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2019-10-15 │ 养生的功效 经络养生的功效

吡哌酸片的功效

“人法地,地法天,天法道,道法自然。”生活中,不同年龄的人都开始关注如何养生,健康离不开养生,积极的心理离不开养生。关于中医养生,我们该如何去看待呢?为此,养生路上(ys630.com)小编从网络上为大家精心整理了《吡哌酸片的功效》,欢迎大家与身边的朋友分享吧!

吡哌酸片大家都不陌生,由于疗效显著,收到很多消费者的青睐。吡哌酸片具有很好的抗菌作用,主要用于一些炎症,如:尿道炎、中耳炎等。禁用对本品过敏的患者,平时还要注意在服用药物的时候要与饮食同服用,减少胃肠道的反应,患者在用药的时候一定要遵循医生的叮嘱。

本品为喹诺酮类抗菌药,通过作用于细菌DNA旋转酶,干扰细菌DNA的合成,从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。临床主要应用于敏感革兰阴性杆菌和葡萄球菌所致尿路、肠道和耳道感染,如尿道炎、膀胱炎、菌痢、肠炎、中耳炎等。

不良反应

本品毒性较低,不良反应主要为恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应,有时可导致氨基转移酶、肌酐、BUN等值上升,也可引起头痛、头晕、倦怠、口渴、口炎等反应。也可致发疹、瘙痒、发热、颜面水肿、以及白细胞减少等症状,宜及时停药。偶可引起休克。

禁用于对本品和萘啶酸过敏的患者。

吡哌酸片注意事项

1. 本品可与饮食同服,以减少胃肠道反应。

2. 长期应用,宜定期监测血常规和肝、肾功能。

3. 患中枢神经系统疾病者,如癫痫或癫痫病史者避免应用,确有指征应用时,宜在严密观察下慎用。

4. 严重肝、肾功能减退者慎用。

5. 用药期间不宜长期暴露于阳光下。

6.动物实验显示本品可抑制幼龄动物软骨发育。孕妇、哺乳期妇女不宜应用。

7.本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时,可引起关节病变。因此不宜用于18岁以下小儿及青少年。

8.老年患者宜根据肾功能调整给药剂量。

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吡哌酸片治拉肚子吗


夏天来了,又到了吃烤串的季节。每年夏天,大家都会约上朋友,一起去吃烤串,喝啤酒,谈天说地,但是由于食物的不新鲜引起的拉肚子屡见不鲜,所以夏天我们一定要注意饮食卫生,不要吃生冷的,不卫生的食物。夏天的食物很容易坏的,所以要尽量避免吃隔夜的食物。

那么什么情况下,吡哌酸片治拉肚子,我们来分析一下。

剖析一、吃了点冰冻的糕点和其它的小食,第二天早上就开始肚痛,腹泻拉稀,拉水样的大便,而且全身乏力,有点低烧。根据上述描述的病情可推断为细菌性肠道感染,服用吡哌酸片也可治疗,但若服药后不见好转或是病情较严重的,建议去当地的正规的医院内科诊治,可通过血液白细胞检验和大便常规检查诊断肠炎,腹泻期间要多喝淡盐水,以防身体脱水性休克。

剖析二、小宝宝吃吡哌酸片治拉肚子吗?小孩最好别吃这种药。【副作用】1 有时有恶心、呕吐、食欲不振、便秘及腹泻等胃肠道反应。2 有时可致血清丙氨酸氨基转移酶及肌酐升高等肝功能异常。3 过敏性反应有皮疹、药物热及瘙痒等,偶可引起过敏性休克。4 偶有头晕、头 吡哌酸化学式 痛、倦怠、口渴等。5 肾功能不全者、幼儿慎用。孕妇、哺乳期妇女禁用。

剖析三、使用不良反应:品毒性较低,不良反应主要为恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应,皮疹或全身瘙痒少见;偶见眩晕、头痛、血清氨基转移酶一过性升高等。上述不良反应均属轻微,停药后可自行恢复。注意事项:本品可与饮食同服,以减少胃肠道反应。长期应用,宜定期监测血常规和肝、肾功能。 患中枢神经系统疾病者,如癫痫或癫痫病史者避免应用,确有指征应用时,宜在严密观察下慎用。严重肝、肾功能减退者慎用。

呲哌酸片的功效与作用


对于呲哌酸片这个药物来说,很多朋友们都有一定的了解,这是主要用于消炎的一类药物,主要应用于敏感革兰阴性杆菌和葡萄球菌所致的各种疾病,疗效比较好,因为用的也比较广泛,那么接下来就为各位朋友们详细的介绍一下呲哌酸片这个药物的功效与作用,用法用量注意事项等。

适应症

临床主要应用于敏感革兰阴性杆菌和葡萄球菌所致尿路、肠道和耳道感染,如尿道炎、膀胱炎、菌痢、肠炎、中耳炎等。[1]

规格

按C14H17N5O3·3H2O计(1)0.25g,(2)0.5g。

用法用量

0.25g:口服。成人一次0.5g(2片),一日1~2g(4片—8片)。

0.5g:口服。成人一次0.5g(1片),一日1~2g(2片—4片)。

一般不超过10日

不良反应

本品毒性较低,不良反应主要为恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应,有时可导致氨基转移酶、肌酐、BUN等值上升,也可引起头痛、头晕、倦怠、口渴、口炎等反应。也可致发疹、瘙痒、发热、颜面水肿、以及白细胞减少等症状,宜及时停药。偶可引起休克。

禁忌

禁用于对本品和萘啶酸过敏的患者。

注意事项

1. 本品可与饮食同服,以减少胃肠道反应。

2. 长期应用,宜定期监测血常规和肝、肾功能。

3. 患中枢神经系统疾病者,如癫痫或癫痫病史者避免应用,确有指征应用时,宜在严密观察下慎用。

4. 严重肝、肾功能减退者慎用。

5. 用药期间不宜长期暴露于阳光下。

孕妇及哺乳期妇女用药

动物实验显示本品可抑制幼龄动物软骨发育。孕妇、哺乳期妇女不宜应用。

儿童用药

本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时,可引起关节病变。因此不宜用于18岁以下小儿及青少年。

老年用药

老年患者宜根据肾功能调整给药剂量。

药物相互作用

1.丙磺舒可抑制本品的肾小管分泌,合用时后者血药浓度升高,半衰期延长。

2.本品可减少咖啡因自肝脏清除,使后者半衰期延长,需避免合用,或监测咖啡因血药浓度。

3.本品可显著降低茶碱的清除,致后者血药浓度升高,易于发生毒性反应,两者不宜合用,如需合用应监测茶碱浓度并调整给药剂量。

4.与庆大霉素、羧苄西林、青霉素等常具协同作用。

药物过量

尚不明确。

药理毒理

本品为喹诺酮类抗菌药,通过作用于细菌DNA旋转酶,干扰细菌DNA的合成,从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌,如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。

药代动力学

本品口服后可部分吸收,单次口服0.5g和1g,服药后1~2小时血药浓度达峰值,分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%,血消除半衰期(t1/2β)约为3~5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄,给药后24小时自尿液排出给药量的58%~68%,约20%自粪便排泄,少量药物在体内代谢。

砒哌酸片是什么


对于消炎药物来说,在生活中应用的比较广泛,那么砒哌酸片是什么呢,这是一种合成的抗菌药物,在临床上主要应用于敏感革兰阴性杆菌和葡萄球菌所致的各种疾病,如尿路、肠道和耳道感染,如尿道炎、膀胱炎、菌痢、肠炎、中耳炎等的治疗,接下来就为大家详细介绍一下这个药物,朋友们可以仔细阅读。

成份

本品主要成份为吡哌酸。其化学名称为: 8-乙基-5-氧代-5,8-二氢-2-(1-哌嗪基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。

结构式:

分子式: C14H17N5O3·3H2O

分子量:357.36

性状

本品为淡黄色片或薄膜衣片,除去包衣后显淡黄色。

适应症

临床主要应用于敏感革兰阴性杆菌和葡萄球菌所致尿路、肠道和耳道感染,如尿道炎、膀胱炎、菌痢、肠炎、中耳炎等。[1]

规格

按C14H17N5O3·3H2O计(1)0.25g,(2)0.5g。

用法用量

0.25g:口服。成人一次0.5g(2片),一日1~2g(4片—8片)。

0.5g:口服。成人一次0.5g(1片),一日1~2g(2片—4片)。

一般不超过10日

不良反应

本品毒性较低,不良反应主要为恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应,有时可导致氨基转移酶、肌酐、BUN等值上升,也可引起头痛、头晕、倦怠、口渴、口炎等反应。也可致发疹、瘙痒、发热、颜面水肿、以及白细胞减少等症状,宜及时停药。偶可引起休克。

禁忌

禁用于对本品和萘啶酸过敏的患者。

注意事项

1. 本品可与饮食同服,以减少胃肠道反应。

2. 长期应用,宜定期监测血常规和肝、肾功能。

3. 患中枢神经系统疾病者,如癫痫或癫痫病史者避免应用,确有指征应用时,宜在严密观察下慎用。

4. 严重肝、肾功能减退者慎用。

5. 用药期间不宜长期暴露于阳光下。

孕妇及哺乳期妇女用药

动物实验显示本品可抑制幼龄动物软骨发育。孕妇、哺乳期妇女不宜应用。

儿童用药

本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时,可引起关节病变。因此不宜用于18岁以下小儿及青少年。

老年用药

老年患者宜根据肾功能调整给药剂量。

药物相互作用

1.丙磺舒可抑制本品的肾小管分泌,合用时后者血药浓度升高,半衰期延长。

2.本品可减少咖啡因自肝脏清除,使后者半衰期延长,需避免合用,或监测咖啡因血药浓度。

3.本品可显著降低茶碱的清除,致后者血药浓度升高,易于发生毒性反应,两者不宜合用,如需合用应监测茶碱浓度并调整给药剂量。

4.与庆大霉素、羧苄西林、青霉素等常具协同作用。

吡拉西坦片的功效


如果要问你什么时候你会发现自己的识字水平十分有限,你说的肯定是以下集中情况之一:读佛经的时候、看《红楼梦》等书籍的时候,还有就是看各种药品的说明书的时候。现吡拉西坦片这种,名字不易认识,读起来拗口的就有很多。那么吡拉西坦片是什么?它的功效有哪些呢?

药理作用

吡拉西坦为GABA的类似物,可激活腺苷酸激酶,提高大脑ATp/ADp比值,增加大脑对氨基酸,蛋白质、葡萄糖的吸收和利用。促进大脑细胞代谢,提高大脑皮质抵抗缺氧的能力。

为氨酪酸的同类物,具有激活、保护和修复脑细胞的作用,能改善脑缺氧、活化大脑细胞、提高大脑中ATp/ADp比值,促进氨基酸和磷酯的吸收、蛋白质合成以及葡萄糖的利用和能量的储存,促进脑代谢,增加脑血流量。可加速大脑半球间经过胼胝体的信息传递速度,提高学习记忆及思维活动的能力。

药代动力学

口服吸收快,生物利用度大于90%,血药浓度达峰时间约0.5h,tl/2约为5~6h。

适应症

1.脑动脉硬化、脑血管意外所致的记忆及思维功能减退、脑缺氧、脑外伤引起的损害,也用于阿尔茨海默病、酒中毒、脑血管意外后功能减退。

2.药物中毒、一氧化化碳中化碳中毒引起的记忆和思维障碍。

3.提高低智能儿童的智力。

4.试用于镰状细胞贫贫血和肌痉挛。

5.对老年性痴呆、老年精神衰退综合症、脑外伤引起的记忆和思维障碍也有一定的疗效。

禁忌症

对吡拉西坦过敏者、孕妇、哺乳者、新生儿和肝肾功能不全者禁用。

注意事项

肝肾功能障碍者、老年患者、甲状腺功能低下患者慎用。

不良反应

1.少见口干、食欲减退、呕吐、失眠、兴奋或皮疹。

2.大剂量应用可出现失眠、头晕、呕吐、过度兴奋症状,停药后自行消失。

用法用量

1.儿童口服0.4-0.8g/次,Tid. 成人口服0.8~1.6g,每天3次,3-6周为一个疗程。症状缓解后改为0.4~0.8g,每天3次。

2.静脉输注可达每天8g。 肌注1g/次,2-3次/d. 静注:4g/(次.d)

静滴:4-8g/(次.d)+5% Or 10%GS Or

0.9%NS250ml.

药物相互作用

吡拉西吡拉西坦与华法林合用时,可延长凝血酶原时原时间,抑制血小板聚集。

专家点评

吡拉西坦为γ-氨基丁酸的衍生物,是一种新型促思维记忆药。对脑缺氧损伤具有保护作用,促进受损大脑的恢复。吡拉西坦作用选择性强、无镇痛、镇静或精神兴奋作用、无精神药物的不良反应、无依赖性

吡拉西坦片有什么功效


吡拉西坦片这是属于中成药的,如果是患有慢性疾病的患者就是比较清楚这种药物的,它是可以治疗很多种慢性疾病的,但尽量还是要注意时间的,如果是发现自己的病情已经有所缓解的话就要停止药物使用的,若是一直使用这种药物的话对于肾脏也是有一定的伤害,不过这种药物对于心血管疾病的治疗效果还是非常显著的。

吡拉西坦片,适应症为适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。

适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。

药理:本品为脑代谢改善药,属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤的作用。能促进脑内ADp转化为ATp,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健忘有改进作用。可以增强记忆,提高学习能力。毒理:动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。

盐酸哌唑嗪片


高血压作为现代生活中的一种常见病,发病率越来越高,而发病年龄却越来越低。现如今10几岁的青少年,甚至几岁的儿童都可见。归根结底与人们不正常的作息方式,错误的饮食习惯,日益减少的体育锻炼有关。 老年人高血压应更引起人们的注意,老年高血压往往是引起脑血栓,脑出血,心肌梗塞的重要原因。 盐酸哌唑嗪片适用于轻、中度高血压。

一性状:本品为白色片。

二适应症:用于轻、中度高血压。

三用法用量:口服,一次0.5~1mg(半片~1片),每日2~3次(首剂为0.5mg(半片),睡前服)。逐渐按疗效调整为一日6~15mg(6~15片),分2~3次服。每日剂量超过20mg(20片)后,超剂量服用,疗效不进一步增加。

四不良反应

1.本品可引起晕厥,大多数由体位性低血压引起,偶发生在心室率为100~160次/分的情况下,通常在首次给药后30~90分钟或与其它降压药合用时出现。低钠饮食与合用α1受体阻滞剂的患者较易发生。如果将首次剂量改为0.5mg,临睡前服用,可防止或减轻这种不良反应;在给本药前一天停止使用利尿药,也可减轻“首次现象”。 这种副作用有自限性,多数情况下不会再发生。

2. 较少见的反应有心绞痛的发生或加重、气短、下肢浮肿、体重增加。

3.发生率为50% 的不良反应依次为眩晕(10.3%)、头痛(7.8%)、嗜睡(7.6%)、精神差(6.9%)、心悸(5.3%)、恶心(4.9%)。不良反应多发生在服药初期,可以耐受;其他不良反应发生率为1-4%的如下:呕吐、腹泻、便秘、水肿、体位性低血压、晕厥、头晕、抑郁、易激动、皮疹、瘙痒、尿频、视物模糊、巩膜充血、鼻塞、鼻出血。发生率低于1%的不良反应有:腹部不适、腹痛、肝功能异常、胰腺炎、心动过速、感觉异常、幻觉、脱发、扁平苔藓、大小便失禁、阳痿、阴茎持续勃起。其它偶见不良反应:耳鸣、发热、出汗、关节炎和抗核抗体阳性。

五注意事项

1.剂量必须按个体化原则,服药期间应观察血压变化,以降低血压反应为准。

2.与其它抗高血压药合用时,降压作用加强,较易产生低血压,而水钠潴留可能减轻。合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。为避免这些副作用的产生可将盐酸哌唑嗪减为1~2mg,每日3次。

3.首次给药及以后加大剂量时,均建议在卧床时给药,不做快速起立动作,以免发生体位性低血压反应。

4.肾功能不全时应减小剂量,起始剂量1mg,每日2次为宜。肝病患者也相应减小剂量。

5.在治疗心力衰竭时可以出现耐药性,早期是由于降压后反射性交感兴奋,后期是由于水钠潴留。前者可暂停给药或增加剂量,后者则宜暂停给药,改用其他血管扩张药。

哌甲酯缓释片


我们常常说,孩子是祖国的花朵,是充满生机和充满朝气的。大部分孩子都特别爱玩爱动,非常的调皮。但是凡事不能过度,如果孩子特别爱动,而且超出一定的范围,那么可能这不是一个好现象,可能患有缺陷多动障碍,家长要及时给予治疗。可以给孩子吃哌甲酯缓释片来缓解症状,并进行心理辅导,下面我们详细介绍一下哌甲酯缓释片的用法。

一、用法用量

本品不可用于6岁以下儿童。用法:口服。用量:每日1次。本品给药后作用可持续12小时,应在早晨服药。本品要整片用水送下,不能咀嚼、掰开或压碎。本品可于餐前或餐后服用。剂量可根据患者个体需要及疗效而定。每次可增加剂量18mg,直至最高剂量为54mg(每日1次、晨服)。通常约每周调整剂量1次。 二、 新接受哌甲酯治疗的患者对于目前未接受哌甲酯治疗的患者或正在接受其它兴奋剂治疗的患者,本品的推荐起始剂量为每日1次18mg。三、 正在接受哌甲酯治疗的患者对于正在接受每次5mg、每日2次盐酸哌甲酯速释片;20mg盐酸哌甲酯缓释片(如:利他林缓释片)或每次5mg、每日3次盐酸哌甲酯速释片治疗的患者,本品的推荐剂量为18mg。对于正在接受每次10mg,每日2次盐酸哌甲酯速释片:40mg盐酸哌甲酯缓释片(如:利他林缓释片)或每次1Omg,每日3次盐酸哌甲酯速释片治疗的患者,本品的推荐剂量为36mg。在某些情况下,可使用54mg的剂量。推荐剂量应基于目前的服药剂量及疗效。对正在服用盐酸哌甲酯而剂量与上述不同的患者,应根据临床疗效确定剂量。每日剂量不应超过54mg。 四、维持治疗尚无对照试验对本品的长期使用进行系统评价。选择本品长期治疗时,医生应定期对患者长期用药的疗效进行再评价。评价方法为停药后,在无药物治疗的情况下进行患者功能评价。在暂时或永久停药后,对病情的改善有可能会持续。 五、减量或停药如果症状加重或发生其它不良事件,应减少药量或停药。

六、不良反应

此项下的不良反应是对已获得的不良事件相关信息做全面评估后得出的与使用该药品有相关性的不良事件。与该药品的相关性不是通过个例来确定。此外,因为不同的临床试验开展条件差异较大,一种药物临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接和另外一种药物临床实验中的不良反应发生率进行比较,而且可能反应不出实际临床应用中的不良反应发生率。

氯吡格雷片的功效和禁忌是什么?


血栓用通俗一点的话来解释即有东西将血管堵住,导致血液流通不顺畅。可不要小看这种疾病哦!如果疾病过于严重,恐怕不只是瘫痪这么简单,还可能会令人丢失宝贵的生命。在临床上,氯吡格雷片就是用来治疗这类疾病的常见药物,那么它的主要功效和使用禁忌是怎样的呢?

硫酸氢氯吡格雷片,用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件:·心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。·急性冠脉综合征的患者-非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。-用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联用,可合并在溶栓治疗中使用。

用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件:

·心肌梗死患者(从几天到小于35天),缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。

·急性冠脉综合征的患者

-非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。

-用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联用,可合并在溶栓治疗中使用。

禁忌

1. 对本品活性物质或任何成份过敏者禁用。

2. 严重的肝脏损害。

3.活动性病理性出血,如消化性溃疡或病理性出血。

4.哺乳。

氯吡格雷过量使用可能会引起出血时间的延长以及出血并发症。如果发现出血应该进行适当的处理。尚未发现针对氯吡格雷药理活性的解毒药。如果需要迅速纠正延长的出血时间,输注血小板可逆转氯吡格雷的作用。

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