西酞普兰片的说明书
“心静乾坤大，心安理数明，只有理性的清静才能大智大慧，大彻大悟。”养生，很多人只是听说但并未真正力行，勿以善小而不为，养生的“善”在于平日的积累。中医养生有哪些好的理念呢？养生路上(ys630.com)小编特地为大家精心收集和整理了“西酞普兰片的说明书”，相信能对大家有所帮助。
西酞普兰片是一种用于治疗精神方面的疾病的，如果一个人的精神出现问题的话，会导致这个人的生活出现很多的问题，并且西酞普兰片的服用是有一定的循序渐进的讲究的，它的用药剂量是逐渐增加的这种，它还有很多的注意事项，我们可以通过说明书知道，那么西酞普兰片的说明书是什么?
西酞普兰(Citalopram)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，为外消旋体。可选择性地抑制5-HT转运体，阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。
适应证:适用于抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)。
临床应用:口服：开始20mg/日，可增至40mg/日，最大剂量为每日40mg。65岁以上患者剂量减半。建议最大剂量为每日20mg。轻度或中度肝功能损伤的患者在最开始两周的治疗中使用每天10mg的初始剂量。最大剂量每天20mg。
不良反应:西酞普兰和艾司西酞的的不良反应通常都短暂而轻微，常发生于用药后1～2周，持续治疗后不良反应或逐渐减轻至消失。
1.常见不良反应：食欲减退、恶心、口干、腹泻、便秘，头晕、头痛、震颤、嗜睡、睡眠时间缩短或失眠，性欲减低、性快感缺失，疲乏、发热。
2.可发生激素分泌紊乱(甲状腺功能减退、男子乳房女性化等)、心动过速、味觉异常。
注意事项:对其他SSRIs过敏者、心血管疾病、肝功能不全、严重肾功能不全、有躁狂病史、癫痫病史、有自杀倾向的患者慎用。使用过程中应定期监测心电图、肝功能、肾功能、血常规。孕妇、青少年慎用，哺乳期妇女使用本品时建议停乳。不推荐儿童使用。用药期间从事需要精神高度紧张、集中的工作或活动者，需慎用使用本品。本品应避免突然停药。当停止使用本品治疗时，应在至少1～2周内逐渐减少剂量，以便降低停药反应的风险。
用药禁忌:对本品过敏者禁用。
药物相互作用:1.与其他作用于中枢神经的药物合用时应谨慎。
2.与西咪替丁联合使用，可降低本品清除率，联用时应注意。
3.锂剂与本品联合使用没有发现相互间的作用影响。但锂会增强本品的血清激活素的活性，故应当监测血浆锂水平，并对锂的剂量做出适当调整。
4.可使美托洛尔血药浓度升高，但两者联合使用时对血压和心率的影响无临床意义。
5.可抑制丙米嗪的代谢，使其生物利用度增加，半衰期延长，两者合用应谨慎。
6.与氟哌利多合用时，可增加心脏毒性。
7.不宜与单胺氧化酶抑制剂合用，须间隔14天。
说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
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无论社会怎么进步和发展，人们的生活水平达到什么样的高度，大家还是会患上一些疾病，在当前的这个社会中，由于很多因素的影响，往往会导致很多人患上各样的疾病，现在对于大家来说最大的事情就是压力过大，在巨大的压力之下，很多人就会患上抑郁症，目前拥有治疗抑郁症的药物比较多，西酞普兰就是其中一种药物，在治疗抑郁症的过程中有着比较好的效果，当然也存在着一定的副作用。
西酞普兰副作用
1.如果说长期的使用氢溴酸西酞普兰片药物的话，这样就会导致我们的肝脏有很大的损害，从而就会引起转氨酶升高，转氨酶升高了，这样就会导致我们的肝炎发生引起肝脏方面的损害，还会引起心脏方面的急性心肌梗塞，心肌炎等心力衰竭。
2.通常来说，对每个人的体质不同，他出现的副作用是不同的，如果说长时间的服用的话，这个就会引起了一些肠胃的反应，比如说就会出现恶心呕吐的症状，还会出现了出汗增多，头痛和睡眠时间缩短的症状，那么在这个情况之下，我们一定要及早的去医院进行检查
3.通常来说，对这种氢溴酸西酞普兰片药物它是治疗抑郁症的如果说长时间的服用的话，这样就会造成很多的副作用，比如说就会增加自己的心理压力，得不到有效的方法来进行解决，生活中我们一定要多和医生进行交流反馈治疗效果行找更适合自己的治疗方法。
注意事项
对其他SSRIs过敏者、心血管疾病、肝功能不全、严重肾功能不全、有躁狂病史、癫痫病史、有自杀倾向的患者慎用。使用过程中应定期监测心电图、肝功能、肾功能、血常规。孕妇、青少年慎用，哺乳期妇女使用本品时建议停乳。不推荐儿童使用。用药期间从事需要精神高度紧张、集中的工作或活动者，需慎用使用本品。本品应避免突然停药。当停止使用本品治疗时，应在至少1～2周内逐渐减少剂量，以便降低停药反应的风险。
艾司西酞普兰片是属于西药范畴的一种药物，它是由多种高分子物质提取而成的，它是用来治疗那种精神紧张，就是相当于抑郁症的那种患者的药物，它的注意事项跟禁忌人群是有一定要求的，虽然它治疗的效果很好，但是它还存在一定的后遗症，那么艾司西酞普兰片后遗症是什么？
草酸艾司西酞普兰片主要成分是草酸艾司西酞普兰，性状是椭圆形、白色薄膜衣片。那么，草酸艾司西酞普兰片吃半年后会有什么影响?
草酸艾司西酞普兰片的用法与用量为：起始剂量一日一次10mg，一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗，所以正常情况下，服用半年的影响是不大的，要在医生的指导下正确用药。老年患者或肝功能不全者建议一日一次10mg，轻度或中度肾功能不全者无需调节剂量。严重肾功能不全者慎用。
艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小，另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。
1.重症抑郁症(MDD)的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周)，主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。
2.广泛性焦虑(GAD)：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
西酞普兰想必对焦虑症患者而言并不陌生，因为它是一类常被焦虑症患者使用的良药。西酞普兰具有抗抑郁的功效，可供各类抑郁类精神患者使用。众多焦虑症患者都反映西酞普兰是抗焦虑的最佳药物，那西酞普兰究竟具有何种抗焦虑的效果呢?相信你看了这篇文章会对西酞普兰这种药物有更多的了解。
1.西酞普兰对除5-羟色胺外的其他受体几乎没有亲和性，其选择性高，副作用也相对来说较少。其对5-羟色胺再摄取抑制能力比帕罗西汀、舍曲林弱。长期服用西酞普兰可以恢复表达能力。有文献报到服用西酞普兰很少产生耐药性，而且抑郁症最终治疗效果比较好。西酞普兰抗焦虑效果也好。西酞普兰也适合反应迟钝的抑郁症病人。
2.氢溴酸西酞普兰是一种新型的抗抑郁药物，对于合并抑郁症状的焦虑症同样存在一定的治疗作用，建议要在医生的指导下合理用药。一般常用剂量是一天一片，病情严重可以服用两片每天。该药物副作用相对是比较小的，在抗抑郁药物中是副作用小的药物之一，可以在一生的指导下放心服用。
3.口服：开始20mg/日，可增至40mg/日，最大剂量为每日40mg。65岁以上患者剂量减半。建议最大剂量为每日20mg。轻度或中度肝功能损伤的患者在最开始两周的治疗中使用每天10mg的初始剂量。最大剂量每天20mg。对其他SSRIs过敏者、心血管疾病、肝功能不全、严重肾功能不全、有躁狂病史、癫痫病史、有自杀倾向的患者慎用。使用过程中应定期监测心电图、肝功能、肾功能、血常规。孕妇、青少年慎用，哺乳期妇女使用本品时建议停乳。不推荐儿童使用。用药期间从事需要精神高度紧张、集中的工作或活动者，需慎用使用本品。本品应避免突然停药。当停止使用本品治疗时，应在至少1～2周内逐渐减少剂量，以便降低停药反应的风险。
现在生活和工作中总是有很多的压力，有些人在这样的压力中，经过不断努力一直在进步，有些人则受不了压力而患上了一些疾病，比如抑郁症就是其中一种，现在患上抑郁症的人越来越多了。氢溴酸西酞普兰片属于是一种化学药物，具有治疗抑郁的作用，现在就说说氢溴酸西酞普兰片服用注意事项。
1.低钠血症
罕有使用SSRI类药物出现低钠血症的报告，可能是由抗利尿激素（SIADH）的异常分泌引起，通常会在治疗终止时恢复正常。特别是老年女性患者可能易发生此类风险。
2. 静坐不能/精神运动性不安
SSRIs/SNRIs的使用已被认为与静坐不能的形成有关，其特点是主观上不愉快或令人不安的躁动，需要不停运动，并且不能安静地坐立。这在治疗的头几周内最可能出现。在患有这些症状的患者中，增加剂量可能是有害的。
3. 躁狂
躁狂抑郁症的患者可能转为躁狂发作。转为躁狂发作的患者应停止使用本品。
4. 癫痫发作
癫痫是使用抗抑郁药物时的一个潜在风险。癫痫发作的患者应该停止使用本品。在患有不稳定性癫痫症的患者中应该避免使用本品，对癫痫已经得到控制的患者应该仔细监控。如果癫痫发作频率增加，则应停止使用本品。
5.糖尿病
在患有糖尿病的患者中，使用某种SSRI进行治疗可能会改变血糖控制。可能需要对胰岛素和/或口服降糖药的剂量进行调整。
6. ECT（电休克疗法）
同时给予SSRIs和ECT治疗的临床经验有限，因此，应予谨慎。
7.圣约翰草
在合并使用本品和含有圣约翰草（贯叶连翘）的草药制剂期间，不良反应可能更常见。因此，不应同时服用本品和圣约翰草制剂。
8. 精神疾病
本品治疗具有抑郁发作的精神疾病患者可能会增加精神疾病症状。应在医生指导下用药。
9.辅料（根据各家辅料成分酌情添加此项内容）
本品辅料中含有乳糖一水合物。罕见发生遗传性半乳糖不耐受问题，有乳糖酶缺乏症或对葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者勿使用本品。
10.对驾驶及操作机器能力的影响
本品对开车和使用机器的能力具有轻度或中度的影响。
精神药品可以降低判断能力和对紧急情况的反应能力。应该告知患者这些影响，并警告他们其开车或操作机器的能力可能会受到影响。
一例例触目惊心的因为误食或者不当的使用药物的方法而引起的悲剧，让我们不得不小心提防各种药物的副作用，也正是因为这样所以医生提醒患者在日常服用药物前除了听从医嘱之外，最好还是多看看药物的使用说明书。那么通过开普兰说明书能够了解哪些与此种药物有关的知识呢?
【药品名称】
通用名称：左乙拉西坦片
商品名称：左乙拉西坦片(开浦兰)
英文名称：Levetiracetam Tablets
拼音全码：ZuoYiLaXiTanpian(KaipuLan)
【主要成份】 左乙拉西坦。
【成 份】
化学名：(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺
分子量：C8H14N2O2
【性 状】 本品为为椭圆形薄膜包衣片(250mg为蓝色片，500mg为黄色片，1000mg为白色片)，片剂的单面有刻痕，除去包衣后均显白色。
【适应症/功能主治】 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
【规格型号】 0.5g*30s(开浦兰)
【用法用量】 (1)给药途径 ：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 (2)给药方法和剂量
：成人(18岁)和青少年(12-17岁)体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日2次。其他请详见说明书。
【不良反应】
1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外，总的安全性和成人相仿。
3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见0.01%，包括单独的报告。
4.上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适：很常见乏力。
-神经系统不适：很常见嗜睡，常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。
-精神心理变化：常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。 (详见内包装说明书)
【禁 忌】 对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。
【注意事项】 1.根据当前的临床实践，如需停止服用开浦兰，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500
mg，每日2次;儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。
2.对于肾功能损害的患者左乙拉西坦的服用剂量需要调整，对于严重肝功能损害，在选择服用剂量之前，需进行肾功能检测，患者的服用剂量需参照[用法用量]
3.曾有关于服用抗癫痫药物包括左乙拉西坦治疗的癫痫患者出现自杀，自杀未遂，自杀意念和行为的报道。基于随机安慰剂对照的抗癫痫药物临床研究进行的荟萃分析显示了自杀意念及其行为风险的轻度增加。关于该风险增加的机制尚属未知。
(详见内包装说明书)
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 见[用法用量]项
【老年患者用药】 见[用法用量]项
【孕妇及哺乳期妇女用药】 目前没有孕妇服用本品的资料，动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险目前尚不明确。如非必要，孕妇请勿应用左乙拉西坦。
突然中断抗癫痫治疗，可能使病情恶化， 对母亲和胎儿同样有害。动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出，所以，不建议病人在服药同时哺乳。
(详见内包装说明书)
【药物相互作用】
1.体外数据显示:治疗剂量范围内获得的高于Cmax水平的浓度时左乙拉西坦及其主要代谢物，既不是人体肝脏细胞色素p450、环氧化水解酶或尿苷二磷酸-葡萄苷酶的抑制剂，也不是它们具有高亲合力的底物。因此，不易出现药代动力学相互作用。另外，左乙拉西坦不影响丙戊酸的体外葡萄苷酶作用。
2.左乙拉西坦血浆蛋白结合率低(10%)，不易产生因与其他药物竞争蛋白结合位点所致临床显著性的相互作用。
3.临床药代动力学研究(苯妥英、丙戊酸钠、口服避孕药、地高辛、华法令和丙磺舒)和安慰剂对照临床试验中，通过药代动力学筛选评估了药物之间的潜在药代动力学相互作用。
4.左乙拉西坦和其他抗癫痫药物(AEDs)间的药物-药物相互作用：
(1)苯妥英+左乙拉西坦(每日3000mg)对难治性的癫痫病人，苯妥英药代动力学特性不产生作用。苯妥英的应用也不影响本品的药代动力学特性。
(2)丙戊酸钠+左乙拉西坦(1500mg，每日2次)不改变健康志愿者丙戊酸钠药代动力学特性。丙戊酸钠500mg，每日2次，不改变左乙拉西坦吸收的速率或程度，或其血浆(3)清除率，或尿液排泄。也不影响主要代谢物的暴露水平和排泄。
(4)对安慰剂对照临床研究获得的左乙拉西坦和其他抗癫痫药物(卡马西平、加巴喷丁、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英、去氧苯巴比妥和丙戊酸钠)的血清浓度进行了评估，数据显示左乙拉西坦不影响其他抗癫痫药物的血药浓度。
(详见内包装说明书)
【药物过量】 症状 ：据观察有嗜睡、激动、攻击性、意识水平下降、呼吸抑制及昏迷。药物过量急救措施 ：在急性药物过量后，应采取催吐或洗胃使胃排空。目前尚无左乙拉西坦的解毒剂。治疗需对症治疗，也可包括血液透析。透析排出的效果 ：左乙拉西坦60%，主代谢产物74%。
【药理毒理】
1.药理作用：左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。左乙拉西坦抗癫痫作用的确切机制尚不清楚。在多种癫痫动物模型中评估了左乙拉西坦的抗癫痫作用。左乙拉西坦对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局灶性发作继发的全身性发作观察到保护作用，这两种化学致惊厥剂能模仿一些人伴有继发性全身发作的复杂部分性发作的特性。左乙拉西坦对复杂部分性发作的大鼠点燃模型的点燃过程和点燃状态均具有抑制作用。这些动物模型对人体特定类型癫痫的预测价值尚不明确。
2.体外、体内试验显示，左乙拉西坦抑制海马癫痫样突发放电，而对正常神经元兴奋性无影响，提示左乙拉西坦可能选择性地抑制癫痫样突发放电的超同步性和癫痫发作的传播。
3.左乙拉西坦在浓度高至10uM时，对多种已知受体无亲和力，如苯二氮类、GABA、甘氨酸、NMDA、再摄取位点和第二信使系统。体外试验显示左乙拉西坦对神经元电压门控的钠离子通道或T-型钙电流无影响。左乙拉西坦并不直接易化GABA能神经传递，但研究显示对培养的神经元GABA和甘氨酸门控电流负调节子活性有对抗作用。在大鼠脑组织中发现了左乙拉西坦的可饱和的和立体选择性的神经元结合位点，但该结合位点鉴定和功能目前尚不明确。
【药代动力学】
左乙拉西坦是极易于溶解和具有高度渗透性化合物。呈线性代谢，个体内和个体间差异小。多次给药，不影响其清除率。本品没有性别、种族差异性和生理节奏差异。本品的药代动力学研究显示健康志愿者和病人的药代动力学数据具有可比性。
由于左乙拉西坦的吸收完全性和线性关系，其血药浓度可以根据口服剂量mg/kg进行预测，因而没有必要对左乙拉西坦的进行血药浓度监控。
成人及儿童患者的唾液和血药浓度显示有显著的相关性(服用本品片剂或本品液体制剂4小时后， 唾液 /血液药物浓度比是1到1.7)。 成人和青少年 吸收 左乙拉西坦经口服后迅速吸收，口服绝对生物利用度接近100%。给药1.3小时后，血药浓度达峰，如果每日给药2次，2天后达到稳态坪浓度，如果单剂量为1000mg及1000mg 每日两次，典型的峰浓度为31和43μg/ml。吸收时间与剂量无关，摄取食物不影响吸收速度。 分布 目前没有人体组织分布的数据。无论是左乙拉西坦还是其主要代谢产物均不易与血浆蛋白结合(10%)。分布容积为0.5-0.7 L/kg，接近人体水容积。
生物转运 左乙拉西坦在人体内并不广泛分解，主要代谢途径是通过水解酶的乙酰胺化 (给药剂量的24%)。主要代谢产物UCBL057，并不由肝色素p450转运体系转化而来。体内大部分组织包括血细胞均可测定乙酰胺基团水解物。代谢产物UCBL057无药理活性。
2个少量代谢的途径也已经确定，一个是羟化吡咯烷途径 (给药剂量的1.6%)， 另外是吡咯烷基团开环， 大约占剂量的0.9%。
其他不能够确定的代谢途径的代谢产物占给药剂量的0.6%。
目前体外试验数据表明无论是左乙拉西坦还是其主要代谢物均无手性翻转。体外试验数据表明左乙拉西坦和其主要代谢产物并不抑制肝色素p450异构(CYp3A4，2A6，2X8/9/10， 2C19， 2D6， 2E1和1A2)葡萄糖醛转移酶(UGT1*6， UGT1*1，和UGT[pI6.2]和环氧化物羟基酶活性。此外，左乙拉西坦在体外试验表明不影响丙戊酸的葡萄糖醛化。
在人体肝细胞组织中，左乙拉西坦不产生酶诱导作用。因而，本品和其他物质共同应用，通常不会产生相互作用，反之亦然。 消除 成人血浆半衰期： 7±1小时，并不因给药剂量不同，给药途径不同或者重复给药而更改。平均体内总清除率为0.96ml/min/kg.药物主要从尿液中排泄约为剂量的95%(大约93%在48小时内排泄)。从粪便内排泄的药物仅仅占0.3%。
在开始给药的48小时内，累计左乙拉西坦和其代谢产物的排泄率分别为给药剂量的66%和24%。
左乙拉西坦和UCBL057肾脏清除率分别为0.6和4.2ml/min/kg， 这表明左乙拉西坦通过肾小球滤过后经肾小管重吸收后排除，主要代谢产物也是通过肾小管分泌和肾小球滤过消除。左乙拉西坦的消除率和肌酐的清除率相关。 老年病人 老年患者左乙拉西坦的半衰期大约延长了40%(10-11小时)。 这与肾脏功能下降有关。 儿童(4到12岁) 单剂量给药(20mg/kg)，儿童左乙拉西坦的血浆半衰期为6.0小时(6-12岁)。其表观清除率(体重调节后)约比癫痫成人高30%。
儿童(4-12岁)重复口服(20-60mg/kg/日)后，左乙拉西坦迅速吸收。用药后0.5-1小时达峰浓度。峰浓度及曲线下面积呈线性，并与剂量成比例增加。清除半衰期为5小时， 表观体内清除率的约为1.1ml/min/kg 。 婴儿和幼儿(1个月到4岁) 单剂量给予10%口服溶液量(20mg/kg)后，儿童患者(1个月到4岁)吸收迅速。给药1小时后，血药达峰。药代动力学数据显示其半衰期(5.3小时)短于成人(7.2小时)， 婴幼儿的表观体内清除率 (1.5 ml/min/kg) 快于成人(0.96ml/min/kg) 。主要代谢产物UCB L057量，儿童低于成人。 肾功能损害患者 肾功能损害患者，其左拉西坦和主要代谢产物的体内清除率取决于肌酐的清除率。因此，中度或者重度肾功能不全的病人建议根据肌酐清除率调整每日维持剂量。
在肾病晚期无尿症病人中，由于进行透析间期和透析期内，成人药物的血浆半衰期分别为25和3.1小时。在4小时的透析过程中，51%左乙拉西坦被分级去除。 肝功能损害 在中轻度肝损的病人中，左乙拉西坦的清除率没有相应的变化。 大部分严重肝功损患者左乙拉西坦的清除率下降幅度大于50%，其主要原因是合并肾功能受损。
【贮 藏】 置阴凉干燥处。
【包 装】 0.5g*30片/盒。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 H20160254
【生产企业】 UCB pharma S.A.(比利时)
现在有愈来愈多的人患上皮肤病，但是患者朋友们知道皮肤病的发生跟您的生活习惯，工作环境以及身心状况都有着很大的关系。有病了就要治疗，皮肤病亦是如此。对于皮肤病的治疗药物，酞丁安软膏可以说是是患者的明智选择，到底具体情况是什么样的呢?
【药品名称】
通用名称：酞丁安软膏
商品名称：酞丁安软膏
英文名称：Ftibamzone Cream
拼音全码：TaiDingAnRuanGao(LongHai)
【主要成份】酞丁安，其化学名为3-邻苯二甲酰亚氨基-2-氧代丁醛-1，2-双缩氨基硫脲与二氧六环的包含物。
【成 份】
分子式：C14H15N7O2S2
分子量：377.45
【性 状】本品为乳剂型基质的黄色软膏。
【适应症/功能主治】1．用于带状疱疹、单纯疱疹，对尖锐湿疣也有一定的治疗作用。2．可用于治疗浅部真菌感染，如体癣、股癣、手足癣等。
【规格型号】0.3g:10g
【用法用量】1．用于带状疱疹、单纯疱疹、尖锐湿疣时，外涂于患处，一日3次。2．用于浅部真菌感染时，外涂于患处，早晚各1次，体股癣连用3周，手足癣连用4周。
【不良反应】少数病例有局部瘙痒刺激反应，如皮肤红斑、丘疹及刺痒感。
【禁 忌】对酞丁安过敏患者禁用。
【注意事项】1．育龄妇女慎用。2．使用时注意勿入口内和眼内。
【儿童用药】儿童用药尚缺乏资料。一般不用于婴幼儿。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。哺乳期妇女用药尚缺乏资料，不宜使用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为抗病毒药。具有抗沙眼衣原体和抗疱疹病毒活性。其作用机制主要是抑制病毒DNA和早期蛋白质合成。酞丁安不能直接抑制疱疹病毒II型DNA多聚酶，也不能直接灭活疱疹病毒。本品对皮肤癣菌具有一定抗真菌作用。
【药代动力学】本品局部用药后很少吸收。
【贮 藏】密闭保存。
【包 装】10g/支。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H34021345
【生产企业】安徽新陇海药业有限公司
综上所述，就是医生针对酞丁安软膏的功效和用药原则的相关介绍，相信看过介绍的患者都有一定的了解了。同时，皮肤病除了服药，还要注意日常的生活习惯，比如饮食和卫生，都会影响到病情的治疗，所以治疗时一定要遵医嘱，争取早日康复!
对于女性朋友们来说最常见的两癌分别为为乳腺癌和宫颈癌，这也是需要女性朋友们勤体检早发现，早治疗，接下来就为大家详细介绍一种用于经他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者的用药，依西美坦片，如果有感兴趣的朋友可以耐心阅读一下内容。
通用名称]
依西美坦片
[功能主治]
用于经他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
[用法用量]
一次一片，一日一次，饭后口服。轻度肝，肾功能不全者不需调整给药剂量。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
所有采用依西美坦每天25mg标准剂量的临床研究结果均显示，依西美坦总体耐受性良好；不良反应常为轻至中度。 在接受他莫昔芬序贯依西美坦辅助治疗的早期乳腺癌患者中，7.4%的患者因不良事件退出治疗。最常报告的不良反应为潮热（22％）、关节痛（18%）和疲乏（16％）。 在所有晚期乳腺癌的患者中，因不良事件而退出研究的比例是2.8%。最常报告的不良反应为潮热（14％）和恶心（12％）。 多数不良反应是由于雌激素生成被阻断后而产生的正常药理学反应（如潮热）。
[注意事项]
运动员慎用。 本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性。因此，如临床允许，应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态。也不应与含有雌激素的药物联合使用，此类药物将影响其药理作用。 有肝功能或肾功能损害的患者应慎用。 依西美坦片剂含有蔗糖，对于罕见糖耐量异常，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的遗传性疾病的患者，不应使用。 依西美坦片剂含有甲基-磷酸化羟基苯，该成份可引起过敏反应（可能表现为迟发性）。 由于本品是强效降低雌激素的药物，预计会引起骨密度降低。依西美坦用于辅助治疗时，患有骨质疏松症或有骨质疏松风险的女性在治疗开始时应采用骨密度测量法对骨矿物质密度进行正规检查。尽管尚无足够数据表明本品会引起骨密度降低，但如需要则应进行骨质疏松的治疗。接受本品治疗的患者应仔细监测骨密度。 因为早期乳腺癌妇女中相关的维生素D严重缺乏极其普遍，应该在开始芳香酶抑制剂治疗前考虑进行25羟基维生素D水平的例行评估。 对于驾驶和机械操作的影响：有使用本品后发生困倦、嗜睡、衰弱、眩晕的报告。应提醒使用本品的患者，如果发生这些症状，其操作机器或驾车的体力和/或精神状态可能会受到影响。
[用药禁忌]
禁用于已知对药物活性成分或任何辅料过敏者，以及绝经前和妊娠或哺乳期妇女。 妊娠妇女服用依西美坦可能产生胎儿伤害。基于依西美坦的作用机制，预期可引起生殖不良反应。在大鼠和兔的非临床研究中，依西美坦具有胚胎毒性，胎毒性和致流产作用。 依西美坦禁用于妊娠或可能妊娠的妇女。如果患者在妊娠期间使用该药，或在使用该药期间发生妊娠，应告知患者该药对胎儿的潜在危害。
[主要成份]
本品主要成份为依西美坦。
[药品相互作用]
本品不可与雌激素类药物合用，以免拮抗本品的药效作用；依西美坦主要经细胞色素p4503A4（CYp3A4）代谢，但其与强效的CYp3A4抑制剂（酮康唑）合用时，本品的药动学未发生改变，因此似乎CYp同工酶抑制剂对本品的药动学无显著影响。但不排除已知的CYp3A4诱导剂降低血浆中依西美坦浓度的可能性。
不吃早饭和暴饮暴食容易造成肠胃疾病，有时候胃里面疼得厉害，这种症状往往就是发生疾病的前兆。这些习惯对于身体的影响都是比较大的，特别是对于肠胃不好的人来说，往往会造成一系列的疾病出现。如今推出了一种叫做西咪替丁片的肠胃药，它能有效治愈您的肠胃疾病，还能起到一定的预防保健作用。
【药品名称】
通用名称：西咪替丁片
商品名称：西咪替丁片
拼音全码：ximitidingpian
【主要成份】本品每片含主要成份西咪替丁0.2克。辅料为：淀粉、二氧化硅、聚山梨酯80、粘合剂（淀粉浆或乙醇）、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁。化学名：Nrsquo;-甲基-Nrdquo;-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
【规格型号】0.2g*100s
【用法用量】口服。成人一次1片，一日2次，24小时内不超过4次。
【不良反应】1.较常见的不良反应有腹泻、眩晕、乏力、头痛和皮疹等。2.本品有轻度抗雄性激素作用，长期用药或用药剂量较大（每日在1.6g以上）时可引起男性乳房肿胀、泌乳现象、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少、肌痉挛或肌痛、脱发等，停药后即可消失。3.偶见的不良反应有：①精神紊乱，多见于老年或重病患者，停药后48小时内能恢复；②咽喉痛热；③不明原因的出血或瘀斑，以及异常倦怠无力；④粒细胞减少或其他异常血象，多见于合并症严重之患者；⑤过敏反应、发热、关节痛、肌痛、血小板减少、间质性肾炎、肝脏毒性、心动过缓、心动过速等。
【禁 忌】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解请咨询医师或药师。2.儿童、老年患者应在医师指导下使用。3.下列情况慎用：严重心脏及呼吸系统疾患、系统性红斑狼疮、器质性脑病、肝肾功能不全。4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。5.癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗。6.老年患者由于肾功能减退，对本品清除减少减慢，可导致血药浓度升高，因此更易发生毒性反应，出现眩晕、谵妄等症状；7.诊断的干扰：口服15分钟内胃液隐血试验可出现假阳性；血液水杨酸浓度、血清肌酐、催乳素、氨基转移酶等浓度均可能升高；甲状旁腺激素浓度则可能降低；8.为避免肾毒性，用药期间应注意检查肾功能；9.本品对骨髓有一定的抑制作用，用药期间应注意检查血象；10.本品的神经毒性症状与中枢抗胆碱药所致者极为相似，可用拟胆碱药毒扁豆碱治疗可改善症状。故应避免本品与中枢抗胆碱药同时使用，以防加重中枢神经毒性反应；11.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。12.本品性状发生改变时禁止使用。13.请将本品放在儿童不能接触的地方。14.儿童必须在成人监护下使用。15.如正
【儿童用药】幼儿慎用。
【老年患者用药】用量酌减。
【孕妇及哺乳期妇女用药】能通过胎盘屏障，并能进入乳汁，孕妇和哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】1.本品若与氢氧化铝，氧化镁等抗酸剂合用时，本品的吸收可能减少，故一般不提倡同用。如必须与制酸药合用，两者应至少相隔1小时服。2.甲氧氯普胺（胃复安）与本品同时服用，可使本品的血药浓度降低，本品的剂量需适当增加。3.由于硫糖铝需经胃酸水解后才能发挥作用，本品抑制胃酸分泌，两者合用可能使硫糖铝疗效降低。4.本品抑制细胞色素p450催化的氧化代谢途径，并能降低肝血流量，故与其他药物合用时本品可降低它们的代谢，使其药理活性或毒性增强。故不宜与这些药物同用。这些药物包括：硝西泮（硝基安定）、地西泮（安定）等苯二氮 类药；香豆素类抗凝血药；苯妥英钠或其他乙内酰脲类药；普萘洛尔（心得安）、美托洛尔、甲硝唑；茶碱、阿司匹林、咖啡因、氨茶碱；维拉帕米（异搏定）；奎尼丁；多卡因、三环类抗抑郁药；阿片类药物等。5.由于本品使胃液pH值升高，与四环素合用时，可致四环素的溶解速率下降，吸收减少，作用减弱（但本品的肝药酶抑作用却可能增加四环素的血浓度），故不宜同用。6.与酮康唑合用可干扰后者的吸收，降低其抗真菌活性，但同服一些酸性饮料可避免上述变化。7.本品与卡托普利合用有可能引起精
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品能明显抑制昼夜基础胃酸分泌，也能抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等所诱发的胃酸分泌。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】塑料瓶或玻璃瓶装，每瓶100片。
【有 效 期】24 月
【执行标准】《中国药典》2005年版二部
【批准文号】国药准字H44020624
【生产企业】广东恒健制药有限公司
上述内容就是医生对于西咪替丁片这种药物的介绍了，您都看清楚了吗?肠胃病可不是小事呀，这可是跟人们生活息息相关的一种疾病。如果您出现了早期肠胃疾病的症状，请一定要及时服用药物进行治疗。
心脑血管疾病是老年病当中最常见的一种了，人体预防的再到位，也很难预防到血管当中，心脏和血管一旦出现问题，人的生命就很危险了。像心脑血管这种会致命的疾病一旦发现就要马上治疗，延误的话后果不堪设想。目前，治疗心脑血管的药物中，西洛他唑片是效果非常不错的，下边我们就来了解下它的功效。
【药品名称】
通用名称：西洛他唑片
商品名称：西洛他唑片
英文名称：Cilostazol Tabltes
拼音全码：XiLuoTaZuopian(ChengDuLiEr)
【主要成份】本品主要成分是西洛他唑。
【成 份】
化学名：6-[4-(1-环己基-1H-四氮唑-5-基)丁氧基]-3，4-二氢-2（1H）-喹诺酮
分子式：C20H27N5O2
分子量：369.47
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】1．适用于治疗由动脉粥样硬化、大动脉炎、血栓闭塞性脉管炎、糖尿病所致的慢性动脉闭塞症。2．本品能改善肢体缺血所引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇跛行，并可用作上述疾病外科治疗(如血管成形术、血管)。
【规格型号】50mg*12s
【用法用量】口服：成人，一次50～100mg，一日2次，年轻患者可根据症状必要时适当增加剂量。
【不良反应】1．主要不良反应为头痛、头晕及心悸等，个别患者可出现血压偏高。2．其次为腹胀、恶心、呕吐、胃不适、腹痛等消化道症状。3．少数反应出现肝功能异常，尿频，尿素氮、肌酐及尿酸值异常。4．偶见过敏反应，包括皮疹、瘙痒。5．其他偶有白细胞减少、皮下出血、消化道出血、鼻出血、血尿、眼底出血等报道。
【禁 忌】出血性疾病患者(如血友病、毛细血管脆性增加性疾病、活动性消化性溃疡、血尿、咯血、子宫功能性出血等或有其它出血倾向者)。
【注意事项】1．以下人群慎用：(1)口服抗凝药或已服用抗血小板药物(如阿司匹林、噻氯匹定)者；(2)严重肝肾功能不全者；3)有严重合并症，如恶性肿瘤患者；4)白细胞减少者；5)过敏体质，对多种药物过敏或近期有过敏性疾病者。2．本品有升高血压的作用，服药期间应加强原有抗高血压的治疗。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】前列腺素E1能与本品起协同作用,增加细胞内环腺苷一磷酸及增强疗效。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为抗血小板药，通过抑制血小板及血管平滑肌内磷酸二酯酶活性，从而增加血小板及平滑肌内cAMp浓度、发挥抗血小板作用及血管扩张作用。本品抑制ADp、肾上腺素、胶原及花生四烯酸诱导的血小板初期、二期聚集和释放反应，且呈剂量相关性。西洛他唑口服100mg对血小板体外聚集的抑制较相应量阿司匹林强7～78倍(阿司匹林对血小板初期聚集无效)。本品不干扰血管内皮细胞合成血管保护性前列环素，对慢性动脉闭塞患者，采用体积描记法显示本品能增加足、腓肠肌部位的组织血流量，使下肢血压指数上升、皮肤血流增加及四肢皮温升高，并改善间歇跛行。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】铝塑包装，12片/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20056723
【生产企业】成都利尔药业有限公司
西洛他唑片是经过专家多年临床经验认证的专业有效治疗心脑血管疾病的一种药物，有很多老年患者服用了这种药物后，病情有很大改善或者治愈，治疗老年人的心脑血管疾病是一件刻不容缓的事情，作为子女就赶紧行动吧!
很多深受皮肤病困扰的患者都想知道怎样才能快速治愈皮肤病，对于皮肤病药物的选择，酞丁安乳膏毫无疑问是治疗效果最突出的，那么到底它突出在哪里，患者朋友们可以看看医生对于这种药物的详细介绍。
【药品名称】
通用名称：酞丁安乳膏
商品名称：酞丁安乳膏
【规格型号】0.03g:10g
【用法用量】外用，涂患处，一日2-3次
【不良反应】少数病例有局部瘙痒刺激反应，如皮肤红斑、丘疹及刺痒感。
【禁 忌】对酞丁安过敏患者禁用。
【注意事项】1.对本品过敏者禁用。 2.避免接触眼睛。 3.涂布部位如有灼烧感，瘙痒，红肿等，应停止用药，洗净.必要时向医师咨询。 4.当药品性状发生改变时禁止使用。 5.儿童必须在成人的监护下使用。 6.请将此药品放在耳童不能接触的地方。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H19983055
【生产企业】福建太平洋制药有限公司
【主要成份】本品每克含主要成份酞丁安0.03克。辅料为十八醇、硬脂酸、白凡士林、单硬脂酸甘油酯，防腐剂（羟苯乙酯）、甘油、聚山梨酯80。
【性状】本品为黄色乳膏
【药理作用】 本品为抗病毒药。具有抗沙眼衣原体和抗疱疹病毒活性。其作用机制主要是抑制病毒DNA和早期蛋白质合成。酞丁安不能直接抑制疱疹病毒II型DNA多聚酶，也不能直接灭活疱疹病毒。本品对皮肤癣菌具有一定抗真菌作用。
【药代动力学】本品局部用药后很少吸收。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇禁用。哺乳期妇女用药尚缺乏资料，不宜使用。
【儿童用药】儿童用药尚缺乏资料。一般不用于婴幼儿。
【药物相互作用】如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师
【贮藏】密闭保存
很多患者看过关于酞丁安乳膏的介绍后，都对皮肤病的治疗有了信心。还有患者在服用药物之前一定要详细了解关于酞丁安乳膏的各种功效和用药原则，这样对于您的治疗是有利无害的，使您不再受皮肤病的困扰。
饮食养生
运动养生
