拉替拉韦钾片
“人法地，地法天，天法道，道法自然。”生活越来越好，人们越来越注重养生，养生已经不再是养身，同时也是养心。如何避免关于中医养生的误区呢？下面是由养生路上(ys630.com)小编为大家整理的“拉替拉韦钾片”，供大家借鉴和使用，希望大家分享！
艾滋病这种疾病相信大家一定都知道，属于传染性很强，并且危害很大的病症。虽然治疗艾滋病的方法有很多，但目前还没有根治的方法。不过，艾滋病也不是不能治疗，有些药物对于病情的控制还是有很不错的效果的，最典型的就是拉替拉韦钾片。下面咱们就来看看拉替拉韦钾片的详细情况吧。
适应症
本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒I型(HIV-1)感染。
本品适应症的确立是基于对三个双盲临床对照研究48周时的血浆HIV-1 RNA水平进行的分析。这些研究中的两个是在接受过三种抗反转录病毒抑制剂治疗（非核苷类反转录酶抑制剂、核苷类反转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂）并有疾病临床进展的成年患者中进行的，另一个是在既往未治疗的患者中进行的。
本品与其他活性药物联合使用时产生治疗应答的可能性更大。（见临床试验）
在儿童患者中尚无本品的安全性和有效性数据。 [1]
用法用量
用于治疗HIV-1感染者时，口服本品 400mg，每日两次，餐前或餐后服用均可。本品应与其他抗反转录病毒药物联合使用。
注意事项
严重皮肤和过敏反应
在本品与其他药物（与这些不良反应有关）伴随使用的病人中报告了重度、潜在威胁生命和致死性皮肤反应，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。也报告了以皮疹和全身性症状为特征的过敏反应以及少数器官功能障碍，包括肝衰竭。一旦发生严重皮肤反应或过敏反应体征或症状（包括但不限于严重皮疹或伴随发热的皮疹、全身不适、疲劳、肌肉或关节痛、起疱、口腔损伤、结膜炎、面部水肿、肝炎、嗜酸粒细胞增多和血管神经性水肿），应立即停用本品和其他可疑药物。应监测患者的临床状态，包括肝转氨酶，并进行适当的治疗。在发生严重皮疹后如延迟停用本品或其他可疑药物可能导致威胁生命的反应。
药物相互作用
同时服用拉替拉韦和铝镁抗酸剂会导致拉替拉韦的血药水平降低。不推荐同时服用拉替拉韦与铝和/或镁抗酸剂（见药物相互作用）。
本品与尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶（UGT）1A1的强诱导剂（例如：利福平）合用时，由于这些药物会降低拉替拉韦的血浆浓度，需注意。（见药物相互作用）
免疫重建综合征
在治疗初期，抗反转录病毒治疗疗效较好的患者可能对潜伏的或残余的机会性感染产生炎症反应（如非结核分枝杆菌、巨细胞病毒、卡氏肺孢子虫肺炎、结核，或带状疱疹水痘病毒的再激活），这可能需要开展进一步的评价和治疗。
报告显示自身免疫疾病（例如甲状腺机能亢进）也发生在免疫重建中，然而，报告的发病时间更多变，这些事件能够在治疗开始后数个月发生。
Ys630.com相关知识
耐药性是拉米夫定片贺普丁的最大特点之一，具体体现在很多患者在服用拉米夫定片贺普丁一年左右的时间后，就会形成耐药性，以后在服用，就不有在发挥其作用，即不具有抗病毒的作用。此外此种药物还有可能使食用者发生急性肾衰竭、内外环境紊乱等问题。因而在服用拉米夫定片贺普丁前应注意药物的疗效。
1、拉米夫定很容易产生耐药性，根据使用这个药的患者的情况，拉米夫定吃药近一年会产生耐药性，并且耐药明显，产生耐药以后，抗病毒的疗效就会消失。
2、服用拉米夫定可导致肌酸激酶等肌细胞内的成分进入细胞外液及血循环，引起内环境紊乱和急性肾衰竭的疾病，其表现有肌痛，无力，肌酸激酶升高、有10％的患者有短暂的淀粉酶和脂肪酶的升高， 血肌酐升高等。
3、作用拉米夫定的患者可能会出现头痛、上呼吸道感染、腹痛、腹泻等症状，不过症状一般不会太严重，随着时间的推移会自行缓解。
4、据报道长期服用拉米夫定后，一般是治疗超过6个月以上的患者，可能会出现HBV病毒DNA聚合酶的变异（常见的称YMDD变异），但研究也认为，该种情况下继续应用拉米夫定仍有临床疗效。
拉米夫定在所有研究过的患者人群中耐受性良好，在二期和三期临床试验中，没有因总剂量增加和疗程的延长而出现相关不良反应的发生率的增加，在临床试验中,由于不良反应而停止拉米夫定治疗的情况罕见，拉米夫定作为一种新的核苷类抗病毒药物，自1991年问世以来，已在世界范围内广泛用于乙型肝炎病毒(HB V)和艾滋病(AIDS)病毒( HIV)感染者的抗病毒治疗，较早的临床安全性研究认为，拉米夫定安全无毒，无“ 三致(致畸,致癌,致基因突变)”作用，不良反应仅为轻微头痛，一过性嗜睡、恶心、疲乏、肝区不适等，发生率低，患者可较快适应而耐受，但随着临床应用的日趋普遍，其不良反应的发生率和报告频度亦逐年递增，目前已发现的不良反应有如下数种：过敏反应，停药反跳及肝功能衰竭、甲沟炎、脂肪代谢紊乱，引起血友病出血、生活护理，以上为近年国内外文献报道，关于拉米夫定应用的最新不良反应资料，有的虽然较为罕见,但一旦发生后果常颇为严重，故临床应严加警惕，用药时应恰当遴选与甄别，充分掌握应用指征，不可盲目滥用。
如果家里有在医院做透析的患者的话，因该对碳酸司维拉姆片这个药名都不陌生，主要使用于正在接受透析的患者使用。药物为颗粒状，在食用此药物的时候很费力，吞咽困难。使用这类药物可能会导致便秘，患者要多喝水，是药三分毒，患者不得随意使用此药，要在医生的叮嘱下使用。
碳酸司维拉姆片，本品用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病（CKD）成人患者的高磷血症。
碳酸司维拉姆片注意事项
在患有以下疾病的患者中尚未确定本品的安全性和有效性：
· 吞咽困难
· 吞咽障碍
· 重度胃肠功能紊乱，包括未经治疗的或严重的胃轻瘫、胃内容物滞留，或者肠道运动异常或不规律
· 活动性炎症性肠病
· 胃肠道大手术
因此，在上述患者中应慎用本品。
1、 肠梗阻和肠阻塞/不完全肠阻塞
使用盐酸司维拉姆治疗的过程中，在罕见的病例中观察到肠梗阻和肠闭塞/不完全肠闭塞。盐酸司维拉姆与碳酸司维拉姆的活性成份相同。初期的症状可能是便秘。 使用本品进行治疗时，便秘患者应密切监测。
在发生重度便秘或其他胃肠道症状的患者中，应重新评估是否采用本品进行治疗。
2、 脂溶性维生素
根据饮食摄入和患者所患疾病的严重性，慢性肾脏病（CKD）患者体内的维生素A、D、E和K水平可能较低。 不能排除本品可能结合摄入食物中含有的脂溶性维生素。 在不摄入补充维生素但服用本品的患者中，应定期监测血清维生素A、D、E和K的水平。推荐在必要时服用维生素补充剂。在进行腹膜透析的患者中，建议监测脂溶性维生素和叶酸，因为在一项临床试验的腹膜透析患者中，未测定维生素A、D、E和K的水平。
3、 叶酸缺乏
目前的数据尚不充分，不能排除本品长期治疗期间有发生叶酸缺乏的可能性。
4、 低钙血症/高钙血症
慢性肾脏病（CKD）患者可能会发生低钙血症或高钙血症。本品不含任何钙成份。因此，应定期监测血清钙水平，必要时补充钙元素。
5、 代谢性酸中毒
慢性肾脏病患者有可能发生代谢性酸中毒。因此应对血清碳酸氢盐和氯水平进行监测。
6、 腹膜炎
进行透析的患者有发生透析相关的感染风险。腹膜炎是进行腹膜透析患者的一种已知并发症，在一项以盐酸司维拉姆进行的临床试验中，与对照组比较，司维拉姆组中报告的腹膜炎病例数大大增加。进行腹膜透析的患者应进行严密监测，以确保无菌技术的正确应用，对腹膜炎相关的任何体征和症状应进行快速确认和管理。
7、吞咽困难和窒息
曾有服用碳酸司维拉姆片出现吞咽困难或食道药片滞留的罕见报道，个别患者需要住院或干预治疗。大多数这些患者都伴有吞咽困难或食道异常的症状。对于吞咽困难的患者，服用碳酸司维拉姆时应慎重。
8、 抗心律失常和抗癫痫药品
向同时服用抗心律失常药物和抗癫痫药物的患者开具本品处方时，应特别谨慎（见【药物相互作用】）。
9、甲状腺机能减退
对于同时服用碳酸司维拉姆和左旋甲状腺素的甲状腺功能减退患者，应密切监测甲状腺刺激激素（TSH）的水平和甲状腺功能减退的征象。（见【药物相互作用】）。
10、长期慢性治疗
在一项为期一年的临床试验中，没有发现本品蓄积的任何证据。然而，并不能完全排除长期慢性治疗（1年）过程中发生本品吸收和蓄积的可能性（见【药代动力学】）。
11、 甲状旁腺功能亢进
本品不适用于控制甲状旁腺功能亢进。在继发性甲状旁腺功能亢进的患者中，本品应在多种治疗途径应用的前提下使用，包括钙补充剂，1，25-二羟基维生素D3，或者其类似物的一种，以降低全段甲状旁腺激素（ipTH）的水平。
乙肝是现代人高发的一种疾病，一旦罹患上乙肝会给的生活、身体带来无尽的烦恼。很多乙肝患者需要终身服用拉米夫定片，但是我们知道是药三分毒，长时间服用拉米夫定片极有可能引起肝区不适、疲乏、恶心等问题，一旦停药还有可能引起肝功能衰竭、反跳、血友病出血等等。总之拉米夫定片存在很多不可忽视的副作用。
拉米夫定片治疗乙肝的常用药物，临床治疗的效果也不错，但长期使用会出现一些耐药性等副作用。
长期服用拉米夫定的乙肝患者常见的一些临床症状有：不良反应有轻微头痛，习惯性嗜睡，恶心、疲乏、肝区不适等，发生率低，过敏反应，停药反跳及肝功能衰竭，甲沟炎，脂肪代谢紊乱，引起血友病出血等。拉米夫定副作用在不同时期有不同的临床症状，乙肝病期不能通过它来进行判断，而且这些如头痛、发热等症状也不一定是由于拉米夫定药物引起的。
注意事项
1、应提醒病人注意：拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药，不能自行停药，并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平，每6个月测一次HBVDNA和HBeAg。
2、HBsAg阳性但ALT水平正常的病人：即使HBeAg和/或HBVDNA阳性，也不宜开始拉米夫定治疗，应定期随访观察，根据病情变化而再考虑。
3、耐药相关性HBV变异株的出现：在对照性临床试验中，初始下降到检测限下之后的HBVDNA，在拉米夫定存在下又再次出现的患者中检测到了YMDD突变型HBV，这些变异株与体外试验中对拉米夫定的敏感性下降有关。在52周时具有YMDD变异HBV的拉米夫定治疗患者与没有YMDD变异迹象的拉米夫定治疗患者相比，所表现出的治疗应答下降，包括较低的HBeAg血清转化率和HBeAg消失率（不超过安慰剂给药组）、较高的阳性HBVDNA的再出现率，以及较高的ALT升高率。在对照试验中，当患者出现YMDD变异时，他们的HBVDNA和ALT将比自身先前的治疗时水平升高。已有报告在某些具有YMDD变异的患者，包括来自肝脏移植患者和来自其它临床试验的患者中，出现乙型肝炎恶化情况，包括死亡。在临床实践中，如果怀疑出现病毒变异株，则在拉米夫定治疗期间监测ALT和HBVDNA水平将有助于进行治疗决策。
4、研究人群的限制：尚未在失代偿性肝病或器官移植患者、小于2岁的儿科患者、乙肝病毒和丙肝病毒、丁型肝炎或HIV双重感染者、或者其他未包含进入主要的III期临床对照性研究的患者中确立拉米夫定的安全性和有效性。没有妊娠妇女和对母婴垂直传播影响的相关数据，所以应使用适当的婴儿免疫以避免新生儿感染乙肝病毒。
5、治疗期间对患者的评价：治疗期间应由有慢性乙型肝炎治疗经验的医生对患者进行定期监测。尚未确立使用拉米夫定治疗1年以上的安全性和疗效。治疗期间，例如持久性ALT重新升高、HBVDNA水平在初期下降到检测限以下之后又随时间而上升、肝病的临床征象或症状恶化和/或肝坏死性炎症观察结果恶化等此类事件合并出现时，可看作治疗应答消失的潜在反映。在确定是否继续本品进行治疗时，应考虑此类观察结果。最佳治疗期、治疗过程中出现持久的HBeAg血清转化，以及治疗应答与远期结果如肝细胞性癌症或失代偿性肝硬化之间的关系尚不明确。
胃癌，大肠癌等等癌症，都是由于早期没有预防而导致的，肠胃疾病早期的症状不太明显，许多人都忽视了这种疾病的危害性。肠胃相对于其他器官来说是比较敏感的，经常容易受到疾病的困扰，及时的服用药物治疗是很有必要的。今天，我们为您推荐一种叫做奥美拉唑钠肠溶片(利韦廷)的药物，它对于治疗肠胃很有把握。
【药品名称】
通用名称：奥美拉唑钠肠溶片
商品名称：奥美拉唑钠肠溶片(利韦廷)
拼音全码：AoMeiLaZuoNaChangRongpian(LiWeiTing)
【适应症/功能主治】用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解
【规格型号】10mg*28s
【用法用量】口服.成人,一次1片,一日1次(每24小时),必要时可加服1片,用温开水送服.本品必须整片吞服,不可
【禁 忌】对本品过敏者禁用
【注意事项】1.使用不得超过7天,如症状未缓解或消失请咨询医师或药师 2.两个月以内不得再次服用,如症状反复,应立即就医 3.本品在以下情况下请勿使用:吞咽困难或疼痛；呕血；便血或黑便.这些可能是严重情况的征兆,请咨询医师 4.肝功能不全或血相不正常的患者请在医师指导下使用 5.假如出现烧心持续或加重症状,请停用本品并去医院就诊 6.儿童使用本品应在医师指导下进行 7.孕期、哺乳期妇女慎用 8.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医 9.当本品性状发生改变时禁止使用 10.儿童必须在成人监护下使用 11.请将此药品放在儿童不能接触的地方
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20051864
【生产企业】苏州中化药品工业有限公司
1.使用不得超过7天,如症状未缓解或消失请咨询医师或药师 2.两个月以内不得再次服用,如症状反复,应立即就医 3.本品在以下情况下请勿使用:吞咽困难或疼痛；呕血；便血或黑便.这些可能是严重情况的征兆,请咨询医师 4.肝功能不全或血相不正常的患者请在医师指导下使用 5.假如出现烧心持续或加重症状,请停用本品并去医院就诊 6.儿童使用本品应在医师指导下进行 7.孕期、哺乳期妇女慎用 8.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医 9.当本品性状发生改变时禁止使用 10.儿童必须在成人监护下使用 11.请将此药品放在儿童不能接触的地方对本品过敏者禁用1.使用不得超过7天,如症状未缓解或消失请咨询医师或药师 2.两个月以内不得再次服用,如症状反复,应立即就医 3.本品在以下情况下请勿使用:吞咽困难或疼痛；呕血；便血或黑便.这些可能是严重情况的征兆,请咨询医师 4.肝功能不全或血相不正常的患者请在医师指导下使用 5.假如出现烧心持续或加重症状,请停用本品并去医院就诊 6.儿童使用本品应在医师指导下进行 7.孕期、哺乳期妇女慎用 8.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医 9.当本品性状发生改变时禁止使用 10.儿童必须在成人监护下使用 11.请将此药品放在儿童不能接触的地方对本品过敏者禁用
看完上面的介绍，您是否对于奥美拉唑钠肠溶片(利韦廷)有了一个比较清晰的了解了呢?在治疗肠胃疾病的药物当中，选择纯天然的中药制剂对于人体的伤害是最小的，而且也没有任何的副作用，因此您可以放心使用。
由于现在生活节奏过快，越来越越多的人患有焦虑甚至抑郁的症状。而且不同年龄段的人具有不同的烦恼。也就有不同的发病原因。高中生可能会因为高考失利而导致抑郁，焦虑。而成年人则是因为工作不顺，生活压力大而导致。这时候除了调整自己的心态之外，严重情况下就要借助药物来治疗。
1.功能主治
阿戈美拉汀片，首个褪黑素受体激动剂，具有良好的抗抑郁效果。主要用于抗抑郁、抗焦虑、调整睡眠节律及调节生物钟作用。
2.不良反应
常见的有头痛、恶心和乏力等。很少有胃肠道不良反应。
3.药品相互作用
①阿戈美拉汀主要经细胞色素p4501A2(CYpIA2)(90%)和CYp2C9/19(10%)代谢。与这些酶有相互作用的药物可能会降低或提高阿戈美拉汀的生物利用度。伏氟沙明是强效CYpIA2和中度CYp2C9抑制剂，可明显抑制阿戈美拉汀的代谢，使阿戈美拉汀的暴露量增高60倍(范围12-412)。因此，本品禁止与强效CYpIA2抑制(如：伏氟沙明、环丙沙星)联合使用。
②本品与雌激素(中度CYpIA2抑制剂)合用时，阿戈美拉汀的暴露量会增高数倍。尽管800名同时使用雌激素的患者均未显示出特异的安全性问题，在获得进一步临床经验前，同时处方阿戈美拉汀和中度CYpIA2抑制剂(如：普奈洛尔、格帕沙星、依诺沙星)时应谨慎。
4.用法用量：
推荐剂量为25mg，每日1次，睡前口服。 如果治疗2周后症状没有改善，可增加剂量至50mg每日1次，即每次2片25mg，睡前服用。
所有患者在起始治疗时应进行肝功能检查并定期复查，建议在治疗6周(急性期治疗结束时)、12周和24周(维持治疗结束时)进行定期化验。此后可根据临床需要进行检查。
抑郁症患者应给予足够的治疗周期(至少6个月)，以确保症状完全消失。 维度新可与食物同服或空腹服用。
当今生活水平不断的在提高，很多人都开始注意对身体进行保养了，但是对身体的保养方式有很多种，其中很多人会通过服用保健药物对身体进行调整，拉牡蛎拉就是一种能够提高生免疫力和缓解疲劳，还能提高男性性欲和精子质量的药物，但是一定要掌握好吃法才能不对身体造成伤害和起到更好的效果，下面一起了解下拉牡蛎拉的正确服用方法。
拉牡蛎拉的正确服用方法
拉牡蛎拉通过富含55种营养素协同作用，为人体的9大系统提供营养，明显对抗疲劳，营养成份及独有的玛咖烯、玛咖酰胺等的生物效应，调控生理活动的前期阶段参与中枢神经传递，达到显著抗疲劳、调节生理功能的作用。
拉牡蛎拉工艺优势,独有全球唯一专利【糊化】技术工艺，可打断大分子链但又不影响活性成分，保证工艺过程中保留牡蛎胚体所有精华营养有效成分，剔去无效用的物质，同时保证人体对提取的营养活性成份消化吸收率高达98%。
拉牡蛎拉功效优势:抗疲劳调节内分泌功效明确，通过多方测试认定，安全无副作用，不含任何激素，独有专利技术，保证拉牡蛎拉片的1片营养价值就相当于6-8片别品牌拉牡蛎拉产品。
下面是使用过拉牡蛎拉的用户的反馈评价：
1、价格便宜，量又足！真心不错哟~
2、质量不错味道鲜美挺满意
3、还没吃，腥味很重，包装不够好，其它都挺满意
4、很腥臭跟咸鱼之类的海产品一样，干了以后更加腥臭，也不是很干净里面很多壳的渣，喂狗了，对我来说这个产品配得上差评了
5、发货速度很快，服务很好，下次还来
6、到货及时，海蛎颜色不错，而且大，斤两足，还送了紫菜和虾皮，还没有吃，希望好吃。
7、宝贝不错啊！快递也挺快的！谢谢老板的小礼物，老板的服务态度也不错！值得推荐！全5分！下次有需要还会光临的！
8、东西不错，提神又补肾。满意
上面就是对拉牡蛎拉的正确服用方法的介绍，通过了解之后我们知道拉牡蛎拉虽然能调理身体，但是不能长时间久服，否则容易出现便秘和消化不良，另外最好在医生的指导下进行服用才能对身体进行更好的调理。
拉帕替尼并不是一种常见的药物，其实这是一种化学物品，不过在现在，在临床医学上，拉帕替尼具有广泛的用途，比如这种化学药品对肿瘤细胞株就有一定的疗效，但每个患者的情况不同，患者必须要在正规医生的指导下用药，下面是这种药的详细使用说明。
拉帕替尼说明书：
【药品名称】
通用名称：甲苯磺酸拉帕替尼片
商品名称：甲苯磺酸拉帕替尼片(泰立沙)
英文名称：Lapatinibditosylate
拼音全码：JiaBenHuangSuanLapaTiNipian(TaiLiSha)
【主要成份】甲苯磺酸拉帕替尼，N-(3-氯-4-((3-氟苯基)甲氧基)苯基)-6-(5-(((2-(甲磺酰基)乙基)氨基)甲基)-2-呋喃基)-4-喹唑啉胺二对甲苯磺酸盐。
【成份】
分子量：C29H26ClFN4O4S.2(C7H8O3S)
【性状】本品为黄色薄膜衣片，一侧平面，另一侧刻有凹陷GSXJG刻痕。
【适应症/功能主治】本品用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。
【规格型号】250mg*10s
【用法用量】推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2000mg/d，第1～14天分2次服联用。拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用。饭前1h或饭后2h后服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。妊娠级别D，孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女应停止授乳。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验，中重度肝损害的患者应酌减剂量。
【不良反应】临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，皮肤干燥、皮疹，其他有背痛、呼吸困难及失眠等[4]。与卡培他宾合用，不良反应有恶心、腹泻及呕吐，掌跖肌触觉不良等。个别患者可出现左心室射血分数下降，间质性肺炎。其最常见之副作用为肠胃消化道系统方面的副作用，即是恶心、呕吐、腹泻等症状，其他还有皮肤方面的红肿、搔痒、疼痛，以及疲倦等。另外还有极少见但是严重的副作用，包括心脏方面以及肺部方面。当病患出现二级(NewYorkHeartAssociation，NYHAclass2)以上的心脏左心室搏出分率(LeftVentricleEjectionFraction，LVEF)下降时，必须停止使用，以避免产生心脏衰竭。当LVEF回复至正常值或病患无症状后两个礼拜便可以以较低剂量重新用药。与anthracycline类的化疗药品相比，拉帕替尼的心脏毒性为可逆的，不像anthracycline的不可逆性并有一生最多使用量，拉帕替尼并没有一生最多使用量。由于拉帕替尼是以肝脏CYp酵素系统代谢的药物，在使用其他具有诱导或是抑制CYp酵素的药物时，必须要注意剂量的调整。孕妇一般不应该使用拉帕替尼，因为其怀孕毒性分类为D，因此如果没有绝对的需要或是对母体有极大的利益，否则不建议孕妇或育怀孕者使用。
【禁忌】对泰立沙以及同类过敏患者禁用。
【注意事项】1.左室射血分数降低。2.肝毒性。3.重度肝损害的患者。4.腹泻。5.间质性肺部/肺炎。6.QT延长。7.药物相互作用。8.对驾驶和操作机器能力的影响。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
拉米夫定片，与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。在用本品治疗HIV疾病中，有下列不良事件的报告。在许多情况下，并不清楚这些不良事件是药物相关的，还是潜在的疾病造成的。
有可能与治疗相关的不良事件分别按照身体系统、器官类别和发生率等列表如下 ：
不良反应分类的常规表述为 ：非常普遍(10%)，常见(1-10%)，不常见(0.1-1%)，罕见(0.01-0.1%)，极罕见(0.01%)。
血液和淋巴系统症状 不常见 ：嗜中性白细胞减少症、贫血(这两者有时较严重)，血小板减少症 ；极罕见 ：真性红细胞发育不良。
神经系统 常见：头痛、失眠 ；极罕见 ：外周神经病或感觉异常。
呼吸道、胸部和纵膈 常见 ：咳嗽、鼻部症状。
胃肠道 常见 ：恶心，呕吐，上腹痛或腹痛，腹泻 ；罕见 ：血清淀粉酶升高，胰腺炎已有报道。
肝 不常见 ：肝酶一过性升高(AST、ALT) ；罕见 ：肝炎。
皮肤与皮下组织 常见 ：皮疹、脱发。
肌肉骨骼与关节组织 常见 ：关节痛、肌肉功能失调 ；罕见 ：横纹肌溶解。
其它 常见 ：疲劳、不适、发热。
在使用核苷类似物的患者，已有发生乳酸酸中毒通常伴严重肝肿大和脂肪肝的病例报告，有时会危及生命(详见注意事项)。
接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者，有伴发机体脂肪重新分布（脂肪代谢障碍），包括外周及面部皮下脂肪减少、腹部和内脏脂肪增加、乳房增大和颈背部脂肪堆积（水牛样肩胛部脂肪沉着）。
联合抗逆转录药物治疗有伴发代谢异常，如高甘油三酯血症、高胆固醇血症、胰岛素抵抗、高血糖和高乳酸血症（见注意事项）。
说起艾滋病相信大家应该都不会陌生，具有很强的传染性和危害性，目前尚未有特效的方法能根治艾滋病。不过，艾滋病也不是不能治疗的，通过联合用药的方式能控制病情，拉米夫定片就是经常使用到的一种药物。对于拉米夫定片说明书的了解，有利于我们更好的使用这种药物。
性状
本药为灰色钻石型薄膜衣片，一面刻有"GXEJ7"。
适应症
主要适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。 [1] 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。
规格
300mg x 30 片
用法用量
患者的初始治疗应由有治疗HIV感染经验的医师进行。
成人和12岁以上青少年 ：推荐剂量为拉米夫定每日300 mg。可选择服用150 mg每日2次或300 mg每日1次(见注意事项)。300 mg片仅适用于每日1次用药。
如患者从每日2次服药改为每日1次，则需在服用150 mg片每日2次的次日清晨服用300 mg片，每日1次。如果患者从每日2次服药改为每日晚上服药1次，可在早晨服用150 mg片1次，晚上再服用300 mg片。如果患者希望从每日1次服药改为每日2次，则需在当日服用足够治疗剂量，在次日清晨改为服用150 mg片，每日2次。
儿童 ：3月龄至12岁儿童 ：推荐的剂量为每次4 mg/kg，每天2次，最大剂量为300 mg/天。
3月龄以下儿童 ：目前掌握数据的很少，不足以向该患者群提出特殊推荐剂量(见药代动力学)。
对于不适于服用片剂的患者和儿童，有益平维口服液。
益平维可与食物同时服用，也可单独服用。
肾损害 ：中重度肾损害的患者对拉米夫定的清除减少，使拉米夫定的血浆浓度(AUC)升高。因此对肌酐清除率30
mL/分的患者，应减少拉米夫定的剂量，方法如下。
成人及12岁以上儿童 ：
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 50 mL/分者，首次剂量150 mg，维持剂量150 mg每天2次 ;
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 30-50 mL/分者，首次剂量150 mg，维持剂量150 mg每天1次 ;
肌酐清除率30 mL/分者，若所需剂量小于150 mg，建议使用口服液。
肾损害的儿童患者使用拉米夫定的资料尚不充分。鉴于儿童和成人对拉米夫定的清除是近似的，因此对于肾损伤的儿童患者，按照同样百分比减少药物剂量。
3个月至12岁的儿童 ：
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 50 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量4 mg/kg每天2次 ;
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 30-50 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量4 mg/kg每天1次 ;
肌酐清除率15-30 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量2.6 mg/kg每天1次 ;
肌酐清除率5-15 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量1.3 mg/kg每天1次 ;
肌酐清除率5 mL/分者，首次剂量1.3 mg/kg，维持剂量0.7 mg/kg每天1次。
肝损害
：来自中重度肝损害患者的资料显示，肝功能不全对拉米夫定的药代动力学影响不显著。根据这些资料，对于有中-重度肝损害的患者不必调整用药剂量，除非同时伴有肾功能受损。
不良反应
在用本品治疗HIV疾病中，有下列不良事件的报告。在许多情况下，并不清楚这些不良事件是药物相关的，还是潜在的疾病造成的。
有可能与治疗相关的不良事件分别按照身体系统、器官类别和发生率等列表如下 ：
不良反应分类的常规表述为
：非常普遍(10%)，常见(1-10%)，不常见(0.1-1%)，罕见(0.01-0.1%)，极罕见(0.01%)。
血液和淋巴系统症状 不常见 ：嗜中性白细胞减少症、贫血(这两者有时较严重)，血小板减少症 ;极罕见 ：真性红细胞发育不良。
神经系统 常见：头痛、失眠 ;极罕见 ：外周神经病或感觉异常。
呼吸道、胸部和纵膈 常见 ：咳嗽、鼻部症状。
胃肠道 常见 ：恶心，呕吐，上腹痛或腹痛，腹泻 ;罕见 ：血清淀粉酶升高，胰腺炎已有报道。
肝 不常见 ：肝酶一过性升高(AST、ALT) ;罕见 ：肝炎。
皮肤与皮下组织 常见 ：皮疹、脱发。
肌肉骨骼与关节组织 常见 ：关节痛、肌肉功能失调 ;罕见 ：横纹肌溶解。
其它 常见 ：疲劳、不适、发热。
在使用核苷类似物的患者，已有发生乳酸酸中毒通常伴严重肝肿大和脂肪肝的病例报告，有时会危及生命(详见注意事项)。
接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者，有伴发机体脂肪重新分布(脂肪代谢障碍)，包括外周及面部皮下脂肪减少、腹部和内脏脂肪增加、乳房增大和颈背部脂肪堆积(水牛样肩胛部脂肪沉着)。
联合抗逆转录药物治疗有伴发代谢异常，如高甘油三酯血症、高胆固醇血症、胰岛素抵抗、高血糖和高乳酸血症(见注意事项)。
禁忌
已知对拉米夫定或拉米夫定制剂中的任何成份过敏的患者禁用。
注意事项
建议不要单独使用本药治疗。
对于中重度肾损害的患者，因拉米夫定的清除减少，使得其终末血浆半衰期增加。因此，应调整用药剂量(见用法用量)。
每日1次剂量(300 mg每日1次)
：临床研究证明服用拉米夫定每日1次或2次未见明显差别。此结果是从未使用过抗逆转录病毒药物的、主要为HIV感染的无症状病人(CDC阶段A)中获得的。
接受本药或任何其它抗逆转录病毒治疗的患者可能会继续发生机会性感染和其它HIV感染并发症，因此，应由有治疗HIV相关疾病经验的医师对患者进行密切临床观察。
应告诉患者，目前的抗逆转录病毒治疗，包括本药，未获证明能够预防HIV经性接触或血源污染传播的危险。应继续给予适当的预防。
胰腺炎
：罕有接受本药治疗的患者发生胰腺炎的报告。但还不清楚这些病例是因抗逆转录病毒治疗的缘故，还是由于潜在的HIV疾病所致。一旦患者用药过程中出现临床征象、症状或实验室检查异常，应考虑胰腺炎的发生而立即停止使用。
乳酸酸中毒 ：使用核苷类似物后有出现乳酸酸中毒的报道，通常与严重肝肿大和脂肪肝有关。早期症状(symptomatic
hyperlactatemia)包括良性的消化道症状(如恶心、呕吐和腹痛)，不明确的身体不适、食欲不振、体重减轻，呼吸道症状(急促和/或深呼吸)或神经学方面的症状(包括运动神经衰弱)。
乳酸酸中毒，有较高的死亡率，可能与胰腺炎、肝损伤、肾损伤有关。
乳酸酸中毒通常在治疗数月后发生。
当患者出现原因不明的代谢性/乳酸酸中毒、进行性肝肿大或转氨酶迅速升高，应立即停止核苷类似物的治疗。
任何患肝肿大、肝炎或有肝脏疾病危险因素和脂肪肝(包括药品或酒精)的患者(特别是肥胖妇女)服用核苷类似物时应小心。合并感染丙型肝炎和采用α干扰素或三唑核苷类药物治疗的患者可能造成特殊风险。
应密切观察上述病人。
接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者，有伴发机体脂肪重新分布(脂肪代谢障碍)。这些事件的长期结果目前尚未知
;对其机制的认识尚不全面。有假设认为内脏脂肪过多症与蛋白酶抑制剂(pIS)、脂肪萎缩症与核苷逆转录酶抑制剂(NRTIs)有关。脂肪障碍的高危险性与个体因素(如年龄)有关，也与药物相关因素有关，如长期抗逆转录药物治疗和伴发代谢紊乱。临床检查应包括对脂肪重新分布的体征评价。应考虑检查空腹血脂和血糖水平。应以临床适用来控制脂质紊乱。
合并乙肝病毒感染的患者：临床试验和拉米夫定上市后的使用情况显示，某些慢性乙肝病毒(HBV)感染的患者一旦停用拉米夫定，就会出现临床和实验室检查方面肝炎复发的证据。这种情况在失代偿性肝脏疾病的患者可能出现更严重的不良后果。如果合并HBV感染的患者停用本药，应考虑定期监测其肝功能试验和HBV复制的标志物。
免疫重建综合征
：患有严重免疫缺陷的HIV感染患者，在开始使用抗逆转录病毒药物(ART)治疗时，可引起无症状的或残余机会性感染的炎症反应，并导致严重的临床状况或症状恶化。一般的，这些反应可在开始ART治疗时的前几周或几月内观察到。如巨细胞病毒视网膜炎，全身性和/或局灶性分支杆菌感染和耶氏肺孢子虫(卡氏肺囊虫)肺炎。发生任何炎性症状必须立即评估，必要时给予治疗。
对开车和操纵机器的影响 ：目前尚未研究拉米夫定对开车行为和操纵机器能力的影响。
胃不好，总难受，肠子不行，总便秘，这是生活中长能听到的话语，胃肠对于人们的贡献比较大，它属于消化系统当中非常重要的组成部分。肠胃疾病的危害很大，因此，我们一定要及时治疗肠胃疾病，药物治疗是一种很不错的方法。今天我们为您推荐一种叫做拉呋替丁胶囊(诺非)的药物，该药物对于肠胃疾病的治疗很有效果。
【药品名称】
通用名称：拉呋替丁胶囊
商品名称：拉呋替丁胶囊(诺非)
【适应症/功能主治】用于胃溃疡和十二指肠溃疡。
【规格型号】10mg*6s
【用法用量】成人口服，一次10mg，一日2次。餐后或睡前服用。
【不良反应】（一）可能出现的严重不良反应1、肝功能损害：可能出现伴AST、ALT、г-GTp等升高的肝功能损害和黄疸症状。所以需密切观察，一旦出现上述异常情况应立即停药，给予相对应的处理。2、粒细胞减少症、血小板减少：有可能出现粒细胞减少（早期症状：咽喉疼痛、全身倦怠、发热等）和血小板减少。一旦出现上述异常情况应立即停药，给予相应的处理。（二）可能出现的与其它H2受体阻滞药类似的严重不良反应：文献报道，H2受体阻滞药可能引起休克、过敏样症状、全血细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少、间质性肾炎、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死症（Lycll综合征）、横纹肌溶解症、房室传导阻滞和不全收缩等。（三）其它的不良反应：可能出现下列不良反应。一旦出现下述异常应给予相应地减量、停药等适当处理。
【禁 忌】本品禁用于已知对本品或其中成分过敏者。
【注意事项】1 有药物过敏史患者慎用； 2 老年患者、肝和肾功能损害患者(有加重症状的可能性)慎用； 3 透析患者慎用； 4 治疗前应证实胃溃疡为良性，用药后改善的胃溃疡症状并不排出胃癌的可能性。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20060703
【生产企业】四川科伦药业股份有限公司
看了上面对于拉呋替丁胶囊(诺非)的介绍，您对这种药物的疗效和治疗范围都清楚了吗?吃饱饭后一定要注意运动，不能吃完就睡，也不能饱一顿饿一顿的，这样对于肠胃的危害是比较大的，我们不能忽视了肠胃的健康问题。
是药三分毒的道理相信大家都懂，当拿到一种药物的时候，千万不要去盲目的食用，也不应该自己认为是好的，所以能对症，一定要在医生的指导和安排下才可以食用，泮托拉唑钠肠溶片不属于中成药，所以在使用的时候需要特别小心，以免会产生副作用。
【成份】本品主要成分是泮托拉唑钠
【性状】本品为红棕色肠溶薄膜衣片，除去薄膜后，显白色。
【作用类别】
【药理毒理】本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H＋K＋－ATp酶的活性，从而抑制胃酸的分泌，与奥美拉唑和兰索拉唑相比，本品对细胞色素p450依赖性酶的抑制作用较弱。
折叠编辑本段药代动力学
【适应症】适用于活动性消化性溃疡（胃、十二指肠溃疡）反流性食管炎和卓艾氏综合症。
【用法和用量】十二指肠溃疡，胃溃疡和反流性食管炎，每日早晨口服一片。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡和反流性食管炎疗程通常为4～8周。
【不良反应】临床应用偶有头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻和便秘、皮疹、肌肉疼痛等症状。
【禁忌】对本品过敏者、哺乳期妇女及妊娠头三个月妇女禁用
注意事项
1．大剂量使用可出现心律不齐，转氨酶增高，肾功能改变，粒细胞降低等。
2．本品为肠溶制剂服用时请勿咀嚼。
3．当怀疑胃溃疡时，应首先排除癌症的可能性。因为本品治疗可减轻其症状，从而延误诊断。
4．本品儿童用药的疗效及安全性资料尚未建立。
5．肝肾功能不全者慎用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女及妊娠三个月内妇女禁用。
【儿童用药】本品儿童用药疗效及安全性资料尚未建立。婴幼儿禁用。
【老年患者用药】 无剂量调整要求。
【药物相互作用】 泮托拉唑与其它药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素p450系统作用较小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用。
【药物过量】 大剂量使用时，可出现心律不齐、转氨酶增高、肾功能改变、粒细胞降低等。
【规格】40mg
【贮藏】遮光、密封、在凉暗处保存。
【包装】
【有效期】暂定二年。
随着我国医疗事业卫生的发展和进一步的提高，人们的生活水平也有了很大的飞速提升，生活质量也有很大的改善，许多人在有一些药物的治疗或者一些药物的提前预防情况下，是人们的寿命达到了更高的水平和更高的峰值，这样的话，人类的寿命就会提高了不止一个层次。那么下面我们就来了解一下半托拉挫钠肠溶片到底是一些什么药物吧?
一、概述
泮托拉唑肠溶片，适应症为- 十二指肠溃疡 - 胃溃疡 - 中、重度反流性食管炎 - 与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染： -克拉霉素和阿莫西林，或 -克拉霉素和甲硝唑，或 -阿莫西林和甲硝唑 (详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提
示泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。
二、性状
本品为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。
三、适应症
1. 十二指肠溃疡
2.胃溃疡
3.中、重度反流性食管炎
4.与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染：
5.克拉霉素和阿莫西林，或
6.克拉霉素和甲硝唑，或
7.阿莫西林和甲硝唑
(详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。
四、提 示
泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。
在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。
反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。
五、规格
40mg/片，每片潘妥洛克肠溶片含：45.1 mg 泮托拉唑倍半水合钠盐(相当于40mg泮托拉唑)。
六、用法用量
本品若无医师特殊处方，应按下述方法服用，请遵守这些方法，否则可能疗效不佳。
对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。泮托拉唑与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案：
a. 1片泮托拉唑肠溶片×2次/日 + 1000 mg 阿莫西林 × 2次/日 + 500 mg 克拉霉素×2次/日
b. 1片泮托拉唑肠溶片×2次/日 + 500 mg甲硝唑×2次/日 + 500 mg克拉霉素×2次/日
c. 1片泮托拉唑肠溶片×2次/日 + 1000 mg阿莫西林×2次/日 + 500 mg甲硝唑×2次/日
在联合疗法中，有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。
若患者无联合疗法的指征，如检查幽门螺杆菌阴性，泮托拉唑可按下述剂量单独使用，除非另有医师处方：
十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片泮托拉唑肠溶片。个别病例，特别是在其它治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍(即每日2片泮托拉唑肠溶片)。
