溴夫定片(左代)的说明书
“今天不养生，明天养医生。”社会不断发展，养生已经成为了社会性的话题，勿以善小而不为，养生的“善”在于平日的积累。我们该怎么进行科学的中医养生呢？养生路上(ys630.com)小编经过搜集和处理，为您提供溴夫定片(左代)的说明书，欢迎阅读，希望您能阅读并收藏。
如今患上皮肤病的人不少，因此皮肤病治疗成了一件刻不容缓的事情。目前治疗皮肤病的药物很多，但是真正有效的却很少，不少皮肤病患者在选择用药的时候往往都会感到比较迷茫。溴夫定片(左代)的出现就是您治愈皮肤病的希望，溴夫定片(左代)的纯天然中草药制剂，对于人体没有任何的毒副作用，下面来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：溴夫定片
商品名称：溴夫定片(左代)
英文名称：Brivudine Tablets
拼音全码：XiuFuDingpian(ZuoDai)
【主要成份】溴夫定。
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】用于免疫功能正常的成年急性带状疱疹患者的早期治疗。
【规格型号】125mg*1s
【用法用量】成人每日一次，每次125mg，连续7天。患者应尽早应用左代，于出现皮肤表现(通常为皮疹)72小时内或水疱出现48小时内。尽量在每日相同时间服药。7天疗程中，如果症状没有缓解或情况恶化，请咨询治疗医生。建议短期应用溴夫定片，7天后不要继续服用左代。对于肝功能及肾功能不全的患者，不用调整剂量。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】请不要将溴夫定与5-氟尿嘧啶(或类似的抗癌药物卡培他滨、氟尿苷、替加氟)同时服用。而且服用溴夫定结束与开始服用5-氟尿嘧啶或类似的抗癌药物的间隔时间不得少于4周。另外对于近期应用溴夫定的患者，在应用含5-氟尿嘧啶的药物前应监测二氢嘧啶脱氢酶(DpD)的活性。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】嘧啶核苷衍生物可抑制VZV，其效力为阿昔洛韦的1000倍。在体外，可对抗HSV-I和EBV，但对HSV-2或CMV无效。被HSV感染细胞吸收的浓度是正常细胞的40倍，有较好的选择性。经病毒的胸苷激酶催化成单磷酸衍生物，再经病毒的胸苷酸激酶(thymidylate kinase)作用进步转化成双磷酸衍生物，其三磷酸衍生物竞争性抑制病毒DNA的复制，自身不像阿昔洛韦那样结合进病毒的DNA中，而是转变成为三磷酸脱氧胸苷。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】药片包装于不透明坚硬pVC板和白色密封铝膜中，并置于纸盒中，每盒含1片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20090071
【生产企业】德国柏林化学股份有限公司
对于皮肤病的治疗，我们千万不能小觑，因为它不仅具有高传染性，也比较容易恶化。很多人觉得皮肤病不算病，这是非常错误的观念。一旦我们有皮肤病征兆，就要及时服用溴夫定片(左代)来治疗，把病情恶化的可能扼杀在摇篮中。
ys630.coM延伸阅读
对于匹维溴铵这个药物，相信很多朋友们都有听说过，这是这种主要用于治疗胃肠道功能紊乱有关的疼痛，排便异常和胃肠道不适等情况的药物，也可以用于钡灌肠做准备工作，尤其是对于青年来说，恶心，呕吐，胃部疼痛，腹胀，胃酸等情况还是比较常见的，那么接下来有这种情况的朋友们一定仔细阅读一下内容，会有一定帮助。
药品名称
匹维溴铵片
药品类型
处方药、医保工伤用药
用途分类
胃肠动力抑制药
成份
本品主要成分为匹维溴铵。
化学名称：N（2-溴-4，5-二甲基苄基）-N（2【双甲基-2-去甲基蒎烷基】乙氧基）乙基）吗啉溴
化学结构式：
分子式：C26H41O4Br2
分子量：591.45
性状
本品为橙色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
适应症
- 对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和肠道不适 ；
- 对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛 ；
- 为钡灌肠做准备。
规格
50mg
用法用量
成人 ：常用推荐剂量3-4片/天，少数情况下，如有必要可增至6片/天。
为钡灌肠做准备时，应于检查前3天开始用药，剂量为4片/天。
切勿咀嚼或掰碎药片，宜在进餐时用水吞服。不要在卧位时或临睡前服用。
不良反应
- 极少数人中观察到轻微的胃肠不适 。
- 极个别人出现皮疹样过敏反应。
禁忌
孕妇忌服。
注意事项
如果你有疑问，请咨询医生或药剂师。
为避免可能的药物相互作用，请告诉医师或药剂师你正在接受的其他医学治疗。
建议孕期不适用本品。
如在服药期间发现妊娠，请向医生咨询。由医生判断是否继续治疗。
哺乳期间，不建议使用本品。
通常在孕期或哺乳期，服用任何药物之前，应首先咨询医生或药剂师。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验中未见致畸作用，在临床应用中，目前尚缺乏评价匹维溴铵的致畸或胎儿毒性作用的充足资料，故妊娠期间禁止使用。
另外在妊娠晚期摄入溴化物，可能影响新生儿神经系统（低张和镇静）。
由于尚无是否进入乳汁的相关资料，哺乳期间应避免服用。
儿童用药
因临床数据不足，本品不推荐给儿童使用。
老年用药
据现有资料，本品可用于老年患者。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
除腹泻、和/或胃肠胀气外，剂量达1.2克的本品未见引起人体其他不良反应。无特殊解毒药，请对症治疗。
药理毒理
亲肌性解痉剂（A类 ：胃肠道和代谢）。匹维溴铵是作用于胃肠道的解痉剂，它是一种钙拮抗剂，通过抑制钙离子流入肠道平滑肌细胞发挥作用。动物实验中观察到，匹维溴铵可以直接或间接地减低致敏性传入的刺激作用。匹维溴铵没有抗胆碱能作用，也没有对心血管系统的副作用。
药代动力学
低于10%的口服剂量经胃肠道吸收，1小时内达血浆峰浓度，清除半衰期为1.5小时，该药几乎全部在肝脏代谢并清除，动物自动放射影像学研究显示该药聚集于胃肠道中。该药97%与血浆蛋白结合。
贮藏
避光，干燥处保存。
很多人患上呼吸道疾病后都觉得扛两天就过去了，不采取治疗措施，结果就是病情恶化甚至引起其他疾病。在这里，医生告诉大家，如果换上了呼吸道疾病一定不能拖延治疗，可以服用盐酸氨溴索片进行治疗，治疗效果是很多人都见证过的。
【药品名称】
通用名称：盐酸氨溴索片
商品名称：盐酸氨溴索片
英文名称：Ambroxol Hydrochloride Dispersible Tablets
拼音全码：yansuananxiusuopian
【主要成份】本品每片含盐酸氨溴索30毫克。辅料为：乳糖、微晶纤维素、淀粉、羧甲淀粉钠、滑骨粉、硬脂酸粉。
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】适用于痰液粘稠而不易咳出者。
【规格型号】30mg*20s
【用法用量】口服：成人一次1-2片，一日3次，饭后服。
【不良反应】偶见皮疹、恶心、胃部不适、食欲缺乏、腹痛、腹泻。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。2.儿童用量请咨询医师或药师。3.应避免与中枢性镇咳药（如右美沙芬等）同时使用，以免稀化的痰液堵塞气道。4.本品为一种粘液调节剂，仅对咳痰症状有一定作用，在使用时应注意咳嗽、咳痰的原因，如使用7日后未见好转，应及时就医。5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠头3个月内妇女禁用。
【药物相互作用】1.本品与抗生素（阿莫西林、头孢呋新、红霉素、强力霉素）同时服用，可导致抗生素在肺组织浓度升高。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】据报导短期高剂量输注氨溴索，发现有恶心、呕吐、呼吸困难等症状。
【药理毒理】本品为粘液溶解剂，能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，从而降低痰液粘度，促进肺表面活性物质的分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。
【药代动力学】文献资料表明：盐酸氨溴索经口服后迅速被吸收，约1小时血药浓度达峰值，并从血液向组织迅速分布，以肺、肝、肾分布较多，主要经过肝代谢，血清半衰期(t1/2)约7小时，主要从尿中排泄，血浆蛋白结合率90％。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】铝塑包装，20片/盒。
【有 效 期】36 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H20010425
【生产企业】山东罗欣药业股份有限公司
看了上边内容的详细介绍，您对盐酸氨溴索片在治疗呼吸道疾病上的功效和用药原则都详细了解了吧。呼吸道疾病一旦患上也是很难受的，所以一定要尽快治愈，不能拖延治疗时间，防止病情的恶化。现在您已经知道了盐酸氨溴索片治疗呼吸道疾病效果很显著，所以就请您放心服用吧。
生活中常见的疾病就有一种叫做温毒体热的，许多人都忽视了这种疾病的危害性，造成严重的后果出现。如果没有及时做到清热解毒就会造成人体口干舌燥、大便干等症状，皮肤也会出现瘙痒难受等。因此我们一定要重视这种疾病，及时选择药物进行治疗。在此我们为您推荐一种名为盐酸左氧氟沙星片(左沙)的药物，其药效非常显著。
【药品名称】
通用名称：盐酸左氧氟沙星片
商品名称：盐酸左氧氟沙星片(左沙)
英文名称：Levofloxacin Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanZuoYangFuShaXingpian(ZuoSha)
【主要成份】本品主要成份为盐酸左氧氟沙星。化学名称为：(S)-(-)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪)-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3-de]-[1,4]苯骈恶嗪-6-羧酸盐酸盐的水合物。
【成 份】
分子式：C18H20FN3O4·HCl·H2O
分子量：415.85
【性 状】本品为类白色或淡黄色片。
【适应症/功能主治】适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统感染，呼吸道感染，胃肠道感染，伤寒，骨和关节感染，皮肤软组织感染，败血症等全身感染。
【规格型号】0.2g*12s
【用法用量】口服。成人常用量：1．支气管感染、肺部感染：一次0.2g，一日2次，或一次O.1g，一日3次，疗程7-14日。2．急性单纯性下尿路感染：一次O.1g，一日2次，疗程5-7日；复杂性尿路感染：一次O.2g，一日2次，或一次O.1g，一日3次，疗程为10-14日。3．细菌性前列腺炎：一次0.2g，一日2次，疗程为6周。成人常用量为一日0.3-0.4g，分2-3次服用，如感染较重或感染病原体敏感性较差者，如铜绿假单胞菌等假单胞菌属细菌感染的治疗剂量也可增至一日0.6g，分3次服。
【不良反应】1.胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。4.偶可发生：(1)癫痫发作、精神异常、烦燥不安、意识模糊、幻觉、震颤。 (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
【禁 忌】对喹诺酮类药过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。
【注意事项】1.由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。2.本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。3.肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。4.应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应或其他过敏症状需停药。5.严重肝功能减退时，可减少药物清除，使血药浓度增高，肝、肾功能减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。6.原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。7.偶有用药后跟踺炎或跟踺断裂的报告，如有上述症状发生，须立即停药，直至症状消失。
【儿童用药】本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
【老年患者用药】老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
【药物相互作用】 1.尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2.喹诺酮类抗菌药与茶碱类合用时可能由于与细胞色素p450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等。 本品对茶碱的代谢虽影响较小，但合用时仍应测定茶碱类血浓度和调整剂量。 3.本品与环孢素合用，可使环孢素的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4.本品与抗凝药华法林合用时虽对后者的抗凝作用增强较小，但合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。 5.丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50％，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6.本品可干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。 7.含铝、镁的制酸药、铁剂均可减少本品的口服吸收，不宜合用。 8.本品与非甾体类抗炎药芬布芬合用时，偶有抽搐发生，因此不宜与芬布芬合用。 9.本品与口服降血糖药合用可能引起血糖失调，因此用药过程中应注意监测血糖浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。
【药物过量】若过量服用，应清除患者胃内容物，维持适当补液，并进行临床观察。
【药理毒理】本品具有广谱抗菌作用，抗茵作用强，对多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌，克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗茵活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎支原体、肺炎衣原体也有抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。 本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】口服后吸收完全，单剂量口服O.2g后，血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L，达峰时间(Tmax)约为l小时，血消除半衰期(t1/2β)约为6小时。蛋白结合率约为30％-40％。 本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1-2.1之间。 本品主要以原形自肾排泄，在体内代谢甚少。口服48小时内尿中排出量约为给药量的80％-90％。本品以原形白粪便中排出少量，给药后72小时内累积排出量少于给药量的4％。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】铝塑包装，12片/盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】YBH28982005
【批准文号】国药准字H20073132
【生产企业】山东罗欣药业股份有限公司
上述内容充分介绍了盐酸左氧氟沙星片(左沙)的各种功效和治疗方法，相信对于您清热解毒能起到一定的帮助。体内产生虚火导致口干舌燥烦躁不安是很正常的，及时服用药物进行调理就能很快恢复健康。
人体内部气血不顺，多半是由于热毒所引起的，清热解毒是多数人比较认可的一种养生方式。热毒是对于这类疾病的一个统称，疾病的发生往往都是由于这些不起眼的小细节所导致的。目前对于清热解毒，我们为您推荐了一种名为盐酸左氧氟沙星片的药物，对于清热解毒能起到很好的调节效果。
【药品名称】
通用名称：盐酸左氧氟沙星片
商品名称：盐酸左氧氟沙星片
英文名称：Levofloxacin Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanZuoYangFuShaXingpian
【主要成份】盐酸左氧氟沙星。
【性 状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。
【适应症/功能主治】本品适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染、呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染等。
【规格型号】0.1g*12s
【用法用量】口服，成人每次0.1～0.2g，每日两次。病情偏重者可增为每日三次。
【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状，失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、瘙痒等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素升高等。上述不良反应发生率在0.1～5％之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。
【禁 忌】对喹诺酮类药过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。
【注意事项】1．肾功能不全者应减量或者延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。2．有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。3．喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（发生率＜0.1％）。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。4．若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗；肾上腺素及其它抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。5．此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直到症状消失。6．若过量服用，应清除患者胃内容物，维持适当补液，并进行临床观察。7．左氧氟沙星无法通过血液透析或腹膜透析被有效地排除。8．药物相互作用：本品与含镁或铝之抗酸剂、硫糖铝、金属阳离子（如铁）、含锌的多种维生素制剂等药物同时使用时将干扰胃肠道对本品的吸收，使该药在各系统内的浓度明显降低。因而，服用上述药物的时间应该在使用本品前或后至少2小时。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】 1.品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。 2.免与茶碱同时使用，如需同时使用，应监测茶碱的血药浓度，据以调整剂量。 3.华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。 4.非甾体类抗炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。 5.口服降血糖药同时使用可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血药浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，在阴凉处保存。
【包 装】12片/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20067602
【生产企业】广东罗浮山国药股份有限公司
通过上述对于盐酸左氧氟沙星片的介绍，您现在对于这款清热解毒药物有了一定的了解了吧，人的身体不是永恒不变的，会跟随环境的变化而受到影响。及时的选择清热解毒药物对身体进行调理是很有必要的，我们必须要做到及时和准确，让我们的身体一直保持在一个健康快乐的阶段。
说起艾滋病相信大家应该都不会陌生，具有很强的传染性和危害性，目前尚未有特效的方法能根治艾滋病。不过，艾滋病也不是不能治疗的，通过联合用药的方式能控制病情，拉米夫定片就是经常使用到的一种药物。对于拉米夫定片说明书的了解，有利于我们更好的使用这种药物。
性状
本药为灰色钻石型薄膜衣片，一面刻有"GXEJ7"。
适应症
主要适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。 [1] 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。
规格
300mg x 30 片
用法用量
患者的初始治疗应由有治疗HIV感染经验的医师进行。
成人和12岁以上青少年 ：推荐剂量为拉米夫定每日300 mg。可选择服用150 mg每日2次或300 mg每日1次(见注意事项)。300 mg片仅适用于每日1次用药。
如患者从每日2次服药改为每日1次，则需在服用150 mg片每日2次的次日清晨服用300 mg片，每日1次。如果患者从每日2次服药改为每日晚上服药1次，可在早晨服用150 mg片1次，晚上再服用300 mg片。如果患者希望从每日1次服药改为每日2次，则需在当日服用足够治疗剂量，在次日清晨改为服用150 mg片，每日2次。
儿童 ：3月龄至12岁儿童 ：推荐的剂量为每次4 mg/kg，每天2次，最大剂量为300 mg/天。
3月龄以下儿童 ：目前掌握数据的很少，不足以向该患者群提出特殊推荐剂量(见药代动力学)。
对于不适于服用片剂的患者和儿童，有益平维口服液。
益平维可与食物同时服用，也可单独服用。
肾损害 ：中重度肾损害的患者对拉米夫定的清除减少，使拉米夫定的血浆浓度(AUC)升高。因此对肌酐清除率30
mL/分的患者，应减少拉米夫定的剂量，方法如下。
成人及12岁以上儿童 ：
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 50 mL/分者，首次剂量150 mg，维持剂量150 mg每天2次 ;
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 30-50 mL/分者，首次剂量150 mg，维持剂量150 mg每天1次 ;
肌酐清除率30 mL/分者，若所需剂量小于150 mg，建议使用口服液。
肾损害的儿童患者使用拉米夫定的资料尚不充分。鉴于儿童和成人对拉米夫定的清除是近似的，因此对于肾损伤的儿童患者，按照同样百分比减少药物剂量。
3个月至12岁的儿童 ：
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 50 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量4 mg/kg每天2次 ;
肌酐清除率≥ (greater than or equal to) 30-50 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量4 mg/kg每天1次 ;
肌酐清除率15-30 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量2.6 mg/kg每天1次 ;
肌酐清除率5-15 mL/分者，首次剂量4 mg/kg，维持剂量1.3 mg/kg每天1次 ;
肌酐清除率5 mL/分者，首次剂量1.3 mg/kg，维持剂量0.7 mg/kg每天1次。
肝损害
：来自中重度肝损害患者的资料显示，肝功能不全对拉米夫定的药代动力学影响不显著。根据这些资料，对于有中-重度肝损害的患者不必调整用药剂量，除非同时伴有肾功能受损。
不良反应
在用本品治疗HIV疾病中，有下列不良事件的报告。在许多情况下，并不清楚这些不良事件是药物相关的，还是潜在的疾病造成的。
有可能与治疗相关的不良事件分别按照身体系统、器官类别和发生率等列表如下 ：
不良反应分类的常规表述为
：非常普遍(10%)，常见(1-10%)，不常见(0.1-1%)，罕见(0.01-0.1%)，极罕见(0.01%)。
血液和淋巴系统症状 不常见 ：嗜中性白细胞减少症、贫血(这两者有时较严重)，血小板减少症 ;极罕见 ：真性红细胞发育不良。
神经系统 常见：头痛、失眠 ;极罕见 ：外周神经病或感觉异常。
呼吸道、胸部和纵膈 常见 ：咳嗽、鼻部症状。
胃肠道 常见 ：恶心，呕吐，上腹痛或腹痛，腹泻 ;罕见 ：血清淀粉酶升高，胰腺炎已有报道。
肝 不常见 ：肝酶一过性升高(AST、ALT) ;罕见 ：肝炎。
皮肤与皮下组织 常见 ：皮疹、脱发。
肌肉骨骼与关节组织 常见 ：关节痛、肌肉功能失调 ;罕见 ：横纹肌溶解。
其它 常见 ：疲劳、不适、发热。
在使用核苷类似物的患者，已有发生乳酸酸中毒通常伴严重肝肿大和脂肪肝的病例报告，有时会危及生命(详见注意事项)。
接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者，有伴发机体脂肪重新分布(脂肪代谢障碍)，包括外周及面部皮下脂肪减少、腹部和内脏脂肪增加、乳房增大和颈背部脂肪堆积(水牛样肩胛部脂肪沉着)。
联合抗逆转录药物治疗有伴发代谢异常，如高甘油三酯血症、高胆固醇血症、胰岛素抵抗、高血糖和高乳酸血症(见注意事项)。
禁忌
已知对拉米夫定或拉米夫定制剂中的任何成份过敏的患者禁用。
注意事项
建议不要单独使用本药治疗。
对于中重度肾损害的患者，因拉米夫定的清除减少，使得其终末血浆半衰期增加。因此，应调整用药剂量(见用法用量)。
每日1次剂量(300 mg每日1次)
：临床研究证明服用拉米夫定每日1次或2次未见明显差别。此结果是从未使用过抗逆转录病毒药物的、主要为HIV感染的无症状病人(CDC阶段A)中获得的。
接受本药或任何其它抗逆转录病毒治疗的患者可能会继续发生机会性感染和其它HIV感染并发症，因此，应由有治疗HIV相关疾病经验的医师对患者进行密切临床观察。
应告诉患者，目前的抗逆转录病毒治疗，包括本药，未获证明能够预防HIV经性接触或血源污染传播的危险。应继续给予适当的预防。
胰腺炎
：罕有接受本药治疗的患者发生胰腺炎的报告。但还不清楚这些病例是因抗逆转录病毒治疗的缘故，还是由于潜在的HIV疾病所致。一旦患者用药过程中出现临床征象、症状或实验室检查异常，应考虑胰腺炎的发生而立即停止使用。
乳酸酸中毒 ：使用核苷类似物后有出现乳酸酸中毒的报道，通常与严重肝肿大和脂肪肝有关。早期症状(symptomatic
hyperlactatemia)包括良性的消化道症状(如恶心、呕吐和腹痛)，不明确的身体不适、食欲不振、体重减轻，呼吸道症状(急促和/或深呼吸)或神经学方面的症状(包括运动神经衰弱)。
乳酸酸中毒，有较高的死亡率，可能与胰腺炎、肝损伤、肾损伤有关。
乳酸酸中毒通常在治疗数月后发生。
当患者出现原因不明的代谢性/乳酸酸中毒、进行性肝肿大或转氨酶迅速升高，应立即停止核苷类似物的治疗。
任何患肝肿大、肝炎或有肝脏疾病危险因素和脂肪肝(包括药品或酒精)的患者(特别是肥胖妇女)服用核苷类似物时应小心。合并感染丙型肝炎和采用α干扰素或三唑核苷类药物治疗的患者可能造成特殊风险。
应密切观察上述病人。
接受联合抗逆转录药物治疗的HIV患者，有伴发机体脂肪重新分布(脂肪代谢障碍)。这些事件的长期结果目前尚未知
;对其机制的认识尚不全面。有假设认为内脏脂肪过多症与蛋白酶抑制剂(pIS)、脂肪萎缩症与核苷逆转录酶抑制剂(NRTIs)有关。脂肪障碍的高危险性与个体因素(如年龄)有关，也与药物相关因素有关，如长期抗逆转录药物治疗和伴发代谢紊乱。临床检查应包括对脂肪重新分布的体征评价。应考虑检查空腹血脂和血糖水平。应以临床适用来控制脂质紊乱。
合并乙肝病毒感染的患者：临床试验和拉米夫定上市后的使用情况显示，某些慢性乙肝病毒(HBV)感染的患者一旦停用拉米夫定，就会出现临床和实验室检查方面肝炎复发的证据。这种情况在失代偿性肝脏疾病的患者可能出现更严重的不良后果。如果合并HBV感染的患者停用本药，应考虑定期监测其肝功能试验和HBV复制的标志物。
免疫重建综合征
：患有严重免疫缺陷的HIV感染患者，在开始使用抗逆转录病毒药物(ART)治疗时，可引起无症状的或残余机会性感染的炎症反应，并导致严重的临床状况或症状恶化。一般的，这些反应可在开始ART治疗时的前几周或几月内观察到。如巨细胞病毒视网膜炎，全身性和/或局灶性分支杆菌感染和耶氏肺孢子虫(卡氏肺囊虫)肺炎。发生任何炎性症状必须立即评估，必要时给予治疗。
对开车和操纵机器的影响 ：目前尚未研究拉米夫定对开车行为和操纵机器能力的影响。
作为家里的顶梁柱，作为一个男人，关心自己妻子的身体健康是一件是不容辞的事情。为什么这样说呢，相信很多人都清楚现在很多女性都会患有妇科疾病，而且发病率越来越高，所以治愈这种疾病就是重点了，那么怎么治呢?甲磺酸溴隐亭片(溴隐亭)是一种很好的治疗妇科的药物，关于甲磺酸溴隐亭片(溴隐亭)我们可以详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：甲磺酸溴隐亭片
商品名称：甲磺酸溴隐亭片(溴隐亭)
拼音全码：JiaHuangSuanXiuYinTingpian(XiuYinTing)
【主要成份】甲磺酸溴隐亭。
【性 状】类白色片，片的一面中间有刻痕，另一面刻有2.5。
【适应症/功能主治】用于抗震颤麻痹(尤其是禁用或不能耐受左旋多巴或左旋多巴不能奏效者)、闭经或乳溢、催乳激素增高所致经前期综合征、肢端肥大症、女性不育症等。
【规格型号】2.5mg*30s
【用法用量】泌乳素引起的月经不调及不孕症 ：半片/次，每日2-3次。如果效果不显著，可逐渐增至1片/次，每日2-3次，持续治疗至月经周期恢复正常或恢复排卵。必要时，可继续治疗几个月经周期以防复发。月经前症状 ：月经周期第14天开始，半片/日，然后每天增加?-1片/次，每日2次，并连续服用至月经来潮。男性性功能低下 ：半片/次，2-3次/日，逐渐增加至2-4片/日。泌乳素瘤 ：半片/次，2-3次/日，逐渐增加至每日1至数片。肢端肥大症 ：初始剂量为半片/次，2-3次/日，逐渐增加至4-8片/日。抑制泌乳 ：1片/次，每日2次，早晚服用共14日。停药后2-3天偶有少量泌乳时，再相同剂量服用一周，此现象即可消失。产后乳房充盈 ：1片即可，必要时6-12小时后再服1片。此剂量不会抑制泌乳。产后初期乳腺炎 ：与回奶的剂量相同，必要时与抗生素合用。良性乳房疾病 ：半片/次，每日2-3次，逐渐增至2-3片/日。
【不良反应】有头昏、恶心、呕吐、食欲下降、体位性低血压、运动障碍等，与剂量有关。剂量较大时有便秘、口干、夜间腿抽筋等，偶有视力模糊、头痛、鼻塞、幻觉、流涎、股骨骨折、腹痛、肝功能障碍等。
【禁 忌】对麦角制剂过敏者、严重冠心病、孕妇、哺乳妇女禁用。
【注意事项】①肝功能损害与精神失常者慎用。②餐时服药可减轻胃肠道反应。③与左旋多巴合用有协同作用，合用时可减少后者用量。利血平、氯苯嗪可拮抗本品的抗震颤麻痹作用，不宜合用。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚无安全性和有效性研究资料。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1. 哺乳期妇女不应服用甲磺酸溴隐亭片。 2. 怀孕后通常应在第1次停经后停服本品。垂体肿瘤有时会在妊娠期间迅速增大，这也可发生于甲磺酸溴隐亭片治疗后已经能够怀孕的妇女。为谨慎起见，应当对患者实施严密监测以便发现垂体增大的迹象，这样甲磺酸溴隐亭片在必要时就能够再次应用。 3. 流产后、死胎、新生儿死亡等特殊情况下，在医生指导下用于抑制产褥期泌乳，不推荐作为抑制生理性泌乳的常规用药。 4. 患有高血压、冠心病和/或有严重精神病史的产后或产褥期妇女不可使用本品，接受甲磺酸溴隐亭片治疗的产后妇女应注意监测血压，特别是在治疗的第一天。产后妇女应用甲磺酸溴隐亭片抑制泌乳时，注意抗高血压药物治疗并且避免同时应用其他麦角碱衍生物，已罕见发生高血压、心肌梗塞、癫痫发作或脑卒中以及精神疾病等。
【药物相互作用】使用本品时，请慎用下列药物： 1. 红霉素(甲磺酸溴隐亭片的血清浓度可能升高) 。 2. 多巴胺拮抗剂，如苯丙甲酮和酚噻嗪(可能降低甲磺酸溴隐亭片的效应) 。 3. 抗精神病药物(高泌乳素血症拮抗剂) 。 4. 平滑肌解痉药"异美汀"(增加甲磺酸溴隐亭片的毒性) 。 5. 大环内酯类抗生素(可能提高甲磺酸溴隐亭片的血浆浓度，从而可能增加其毒性) 。 6. 生长抑素八肽(提高甲磺酸溴隐亭片的浓度) 。 7. 苯丙醇胺(增加甲磺酸溴隐亭片的毒性) 。 8. 避免与其他麦角碱衍生物同时应用。
【药物过量】恶心、呕吐、眩晕、体位性低血压、出汗、嗜睡和幻觉。可采取对症处理，胃复安可用于治疗呕吐和幻觉症状。
【药理毒理】由于溴隐亭具有多巴胺能的活性，在使用比治疗内分泌适应证更高剂量时，能有效地治疗帕金森氏病。溴隐亭可激动多巴胺受体，引起帕金森氏病的特异性黑质纹状体的多巴胺缺乏得以恢复。临床上，溴隐亭改善震颤、僵直、活动迟缓和帕金森氏病任何阶段的其它症状。通常疗效可保持多年（迄今，有患者保持良好效果达8年之久）。溴隐亭既可在早期和晚期单独使用，也可合并其它抗帕金森氏病药。与左旋多巴合用可加强抗帕金森氏病的作用，同时可减少左旋多巴的用量。对长期使用左旋多巴发生疗效减退或产生异常不自主运动（如舞蹈病样运动障碍和/或痛疼性张力障碍），用药末期失效和“开关”现象的患者，溴隐亭可提供特别有效的治疗。溴隐亭可改善帕金森氏病患者常患的抑郁症，这是由于溴隐亭特有的抗抑郁作用。这一作用在有内源性或精神性抑郁症的非帕金森氏病患者的对照试验中得到证实。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】2.5mg*30片/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】H20100353
【生产企业】Novartis Farma S.p.A(意大利)
妇科疾病是一个家庭当中非常重要的疾病，妇女健康问题关乎着整个家庭的幸福问题，因此一刻都不能耽误。甲磺酸溴隐亭片(溴隐亭)是目前治疗妇科疾病最好的药物，能从病根上治愈疾病，无任何副作用，您可以放心使用。最后，祝您生活充满阳光。
呼吸不畅太难受了，这一点相信许多患上呼吸道疾病的人都深有体会，目前治疗呼吸道疾病许多患者都是采用药物治疗，这就要求患者对于药品的选择小心谨慎了。服用如意定喘片治疗呼吸道疾病拥有立竿见影的药效，如意定喘片的成分主要是纯天然药材，对于人体没有任何伤害性，下面来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称：如意定喘片
商品名称：如意定喘片
拼音全码：ruyidingchuanpian
【主要成份】蛤蚧、蟾酥（制）、黄芪、地龙、麻黄、党参、苦杏仁、白果、枳实、天冬、五味子、麦冬、紫菀、百部、枸杞子、熟地黄、远志、葶苈子、洋金花、石膏、甘草（蜜炙）。
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后显浅棕色；气微，味微甜、微苦。
【适应症/功能主治】宣肺定喘，止咳化痰，益气养阴。用于肺气阴两虚所致的支气管哮喘，虚劳久咳，肺气肿，肺心病。
【规格型号】0.25g*24s
【用法用量】口服，一次2～4片，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】孕妇忌用，忌烟酒辛辣食物。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】药用pVC硬片/药品包装用pTp铝箔，每板12片，每盒2板。
【有 效 期】24 月
【执行标准】WS3-B-0935
【批准文号】国药准字Z19983161
【生产企业】四川好医生攀西药业有限责任公司
综上所述，就是医生针对如意定喘片的各种功效和用药原则所做的详细介绍了，相信可以帮助到不少患有呼吸道疾病的患者。如果您之前对于呼吸道疾病的治疗没有头绪，那么现在您心中一定有一个答案了吧。
中国人比较讲究吃，对于饮食有着与生俱来的热爱，衣食住行当中饮食的排第二的，由此可见吃饭对于人们的重要性。生活中大家一定要养成按时吃饭的习惯，不能根据自身的喜好来饮食。目前推出了一种叫做胃痛定片(健民)的肠胃药，这是一种纯天然中草药制成的肠胃药，对于人体无毒副作用，您可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：胃痛定
商品名称：胃痛定片(健民)
拼音全码：WeiTongDingpian(JianMin)
【主要成份】肉桂、红花、沉香、五灵脂、豆蔻、雄黄、人参、白胡椒、枳壳、巴豆霜、高良姜、丁香、木香。
【性 状】本品为棕褐色；气香，味辛。
【适应症/功能主治】舒气，化郁，逐寒止痛。用于胃寒痛，胃气痛，食积疼。
【规格型号】12s
【用法用量】口服，一次1片，一日2次；重症一次2片。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】勿食生冷及不易消化之食物，孕妇忌服。
【药物相互作用】如与其他药物同用可能发生相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】12片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z32020780
【生产企业】江苏健民制药有限公司
综上所述，您对于胃痛定片(健民)这种肠胃药有了一个全面的了解了吗?治疗肠胃疾病我们一定不能盲目用药，只有选择科学正规的药物，并且遵循医生的用药原则才能很好的治愈您的疾病，切勿讳疾忌医。
药物治疗体热镇痛是很多人选择的一种治疗方式，但是许多患者在选择药物的时候往往感到非常迷茫，不知道到底应该选择哪种解热镇痛的药物比较好。罗通定片就是目前治疗体热镇痛最好的药物，对于体内虚火旺盛以及炎症引起的镇痛效果非常显著。
【药品名称】
通用名称：罗通定片
商品名称：罗通定片
拼音全码：LuoTongDingpian
【主要成份】2,3,9,10-四甲氧基-5,8,13,13alpha;-四氢-6H-二苯
【性 状】本品为白色至微黄色片。
【适应症/功能主治】1、镇痛：适用于消化系统疾病引起的内脏痛（如胃溃疡及十二指肠溃疡的疼痛）、一般性头痛、月经痛、分娩后宫缩痛。2、镇静、催眠：适用于紧张性疼痛或疼痛所致的失眠病人。
【规格型号】30mg*100s
【用法用量】口服：成人常用量：一次30～60mg，一日3次。
【不良反应】常用剂量下不良反应较轻，较长期应用也不致成瘾。偶有眩晕、乏力、恶心等反应。用于镇痛时，部分病人出现嗜睡。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1、本品虽为非成瘾性镇痛药，但具有一定的耐受性。2、用于镇痛时，临床较多见病人出现嗜睡状态，因而对驾驶、机械操作、运动员等人员应用本品应慎重。3、据报道本类药物曾发生过敏性休克与急性中毒的反应，故应引起重视。本品与中枢神经系统抑制药合用时，应慎重，必要时适当调整剂量。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品极易透过血脑屏障而进入脑组织，几分钟内即出现较高浓度，故孕妇及哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师
【药物过量】大剂量应用本品，对呼吸中枢有抑制作用，并可引起锥体外系反应。逾量中毒者可立即催吐或洗胃排除胃中药物。吸氧、人工呼吸解除呼吸抑制，输液、扩容改善微循环，对症处理锥体外系统症状。
【药理毒理】本品具有镇痛、镇静、催眠及安定作用。其镇痛作用弱于哌替啶，强于一般解热镇痛药。在治疗剂量下无呼吸抑制作用，亦不引起胃肠道平滑肌痉挛。对慢性持续性疼痛及内脏钝痛效果较好，对急性锐痛(如手术后疼痛，创伤性疼痛等)、晚期癌症痛效果较差。在产生镇痛作用的同时，可引起镇静及催眠。本品的作用机制尚待阐明，可能与通过抑制脑干网状结构上行激活系统、阻滞脑内多巴胺受体的功能有关。
【药代动力学】本品口服吸收良好在体内以脂肪组织中分布最多，肺、肝、肾次之。主要经肾排泄。此后内脏含量下降，脂肪中含量却增加，显然与本品脂溶性有关。从鼠与兔试验表明，本品极易透过血脑屏障而进入脑组织，2小时后低于血中含量。
【贮 藏】干燥,密封保存。
【包 装】塑料瓶，每瓶100片。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H14020787
【生产企业】山西云鹏制药有限公司
看完上述对于罗通定片的介绍，您对于这种解热镇痛抗炎药是否有了一个比较清晰的认识了呢?药物的选择对于治疗来说是很重要的，因此我们一定不能忽视了药物的重要性，选好药选对药才能准确有效的治愈疾病。
饮食养生
运动养生
