马来酸桂哌齐特的作用有哪些？
人也会出现各种各样的心血管疾病，这其中就包括冠心病，这种疾病危害非常大，患者的情绪会出现巨大的波动，心脏部位会出现疼痛，甚至有时候是非常难受的绞痛，这时候患者可以吃马来酸桂哌齐特都帮助缓解症状，除此之外，这种药还有下列这些作用和功效。
马来酸桂哌齐特的作用：
该药具有较好的扩张血管的作用，目前在神经内科和心内科的应用较多，可以用于脑梗塞、冠心病的治疗，效果较好，一般无明显的副作用。
马来酸桂哌齐，特为钙离子通道阻滞剂，功效是缓解血管痉挛，降低血管阻力，增加血流量，金集镇主要是马来酸，桂哌齐跳，可引起粒细胞减少，并有消化神经系统副作用，
马来酸桂哌齐特可以用于脑血管方面的疾病治疗，比如说这种药品可以治疗脑动脉硬化或者是治疗短暂性脑缺血发作。还可以针对脑血栓以及脑栓塞进行治疗。另外，冠心病以及心绞痛同样可以使用马来酸桂哌齐特进行治疗。
马来酸桂哌齐特注射液，适应症为1、脑血管疾病：脑动脉硬化，一过性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞、脑出血后遗症和脑外伤后遗症。2、心血管疾病：冠心病、心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药物综合治疗。3、外周血管疾病，下肢动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎、雷诺氏病等。禁忌
1、脑内出血后止血不完全者（止血困难的人）。
2、白血球减少者。
3、服用本品造成白血球减少史的患者。
4、对本品过敏的患者。
马来酸桂哌齐特为钙离子通道阻滞剂，功效是缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。本品能增强腺苷和环磷酸腺苷（cAMp）的作用，降低氧耗。本品还能提高红细胞的柔韧性和变形性，提高其通过细小血管的能力，降低血液的粘性，改善微循环。本品通过提高脑血管的血流量，改善脑的代谢作用。禁忌是，马来酸桂哌齐特可引起粒细胞减少，并有消化、神经系统等副作用，用于疗脑梗塞一般用药两周左右即可停用。
相关阅读
目前药物有多种多样，有的药物甚至于我们从来都没有听说过，更不知道是用来治疗什么疾病的药物。接下来想为大家详细介绍一种用于治疗脑血管儿疾病，心血管疾病的药物，冠心病，心绞痛，脑出血，脑栓塞等疾病的药物，桂哌齐特注射液，希望感兴趣的朋友们耐心阅读一下文章，会有一定的帮助。
药品名称
马来酸桂哌齐特注射液
药品类型
处方药、医保工伤用药
用途分类
脑血管药
成份
本品主要成份为马来酸桂哌齐特，化学名为：（E）-1-{4-[（3'，4'，5'-三甲氧基肉桂酰基）]-1-哌嗪}乙酰吡咯啶顺丁烯二酸盐。
化学结构式为：
分子式：C22H31N3O5·C4H4O4
分子量：533.58
辅料为山梨醇
性状
本品为无色透明液体。
适应症
1、脑血管疾病：脑动脉硬化，一过性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞、脑出血后遗症和脑外伤后遗症。
2、心血管疾病：冠心病、心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药物综合治疗。
3、外周血管疾病：下肢动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎、雷诺氏病等。
规格
2ml：80mg
用法用量
一次4支，稀释于10%的葡萄糖注射液或生理盐水500ml中，静脉滴注，速度为100ml/h；一日1次。
不良反应
1、血液
①粒细胞缺乏：偶尔发生粒细胞缺乏，如有发烧、头痛、无力等症状出现时，应立即停止用药，并进行血液检查。
②有时会发生白细胞减少，偶尔发生血小板减少，应仔细观察症状并立即停药。
2、消化系统
有时有腹泻、腹痛、便秘、胃痛、胃胀等肠胃道功能紊乱等。
3、神经系统
有时会头痛、头晕、失眠、神经衰弱等症状，偶尔有瞌睡症状。
4、皮肤
有时会出现皮疹、瘙痒症状。
5、肝脏
有时会出现AST、ALT升高，偶有AL-p升高。
6、肾脏
有时会出现BUN升高。
禁忌
1、脑内出血后止血不完全者（止血困难的人）。
2、白血球减少者。
3、服用本品造成白血球减少史的患者。
4、对本品过敏的患者。
注意事项
1、由于本品存在引发粒细胞缺乏症的可能，建议：
（1）使用过程中注意观察是否有炎症、发热、溃疡和其它可能由于治疗引发的症状。一旦此类症状发生应停止使用本药。
（2）服本药过程中要定期进行血液学检查。
（3）避免与可能引起白血球减少的其他药物合用。
2、应用本药期间，考虑临床效果及不良反应的程度再慎重决定是否继续用药。给药1～2周后，若未见效果可停止使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
根据动物致畸试验结果，本品对孕妇及有可能怀孕的妇女有致畸可能性，孕妇慎用。
本品在乳汁中有明显的分泌，且浓度较血中高，故哺乳期妇女慎用。
儿童用药
儿童患者用药的安全有效性尚无确定，不推荐儿童使用。
老年用药
应适当减低用药剂量。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚无药物过量报道。
药理毒理
本品为钙离子通道阻滞剂，通过阻止Ca2+跨膜进入血管平滑肌细胞内，使血管平滑肌松弛，脑血管、冠状血管和外周血管扩张，从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。本品能增强腺苷和环磷酸腺苷（cAMp）的作用，降低氧耗。本品能抑制cAMp磷酸二酯酶，使cAMp数量增加。本品还能提高红细胞的柔韧性和变形性，提高其通过细小血管的能力，降低血液的粘性，改善微循环。本品通过提高脑血管的血流量，改善脑的代谢。
药代动力学
本品吸收迅速，正常人口服200mg后约30-45分钟可达最大血药浓度3.6-8.3mg/ml；人静脉、肌肉注射和口服后的血浆药物半衰期分别为30、60和75分钟，尿药半衰期在100-120分钟之间。动物研究结果表明，本品口服后在体内分布广泛，其中以肾、肝、甲状腺、肾上腺等含量较高；另外，对哺乳和怀孕的大鼠研究发现，该药在乳汁中有明显的分泌，且其浓度较血中为高，同时亦有少量药物可透过胎盘。本品主要以原型从尿中排出，正常人口服200或400mg，在24小时后尿药排泄率约为口服剂量的50-70%。此外，本品在体内可转化为不同程度的去甲基代谢物。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
安瓿，4支/盒。
有效期
24个月
执行标准
WS1-（X-328）-2004Z-2011[1]
想必大家都知道脑动脉硬化这种疾病，一旦出现该疾病的话，患者平时要注意多休息，要养成规律的生活习惯，尤其要调整好饮食结构，要严格控制动物脂肪以及胆固醇的摄入量，另外可以采取药物治疗，桂哌齐特注射液就是可以治疗脑动脉硬化的一种药，下面详细介绍这种药的用途。
桂哌齐特注射液的作用：
马来酸桂哌齐特注射液用于：1、脑动脉硬化、脑动脉供血不足、TA、脑梗塞、蛛网膜下腔出血、脑出血等。2、颅脑损伤、脑手术后恢复期、脑外伤后遗症等。3、心血疾病，用于动脉硬化、心绞痛、心肌梗塞，心肌梗塞患者应配合相关药物治疗。4、各种创伤、骨折的治疗，尤其是脊髓损伤、血管吻合术、骨折、严重软组织损伤等患者的治疗。5、糖尿病引起的微循环障碍（神经病变、糖尿病、糖尿病视网膜病变等）。6、其它外周血管性疾病：下肢动脉粥样硬化、血栓闭塞性脉管炎、动脉炎、雷诺病等。7、眼底血管硬化、阻塞、缺血所致疾病，缺血所致耳蜗前庭功能失调、突发性耳聋、耳鸣、眩晕等。
马来酸桂哌齐特注射液能增强腺苷和环磷酸腺苷（cAMp）的作用，降低氧耗。马来酸桂哌齐特注射液能抑制CAMp磷酸二酯酶，使CAMp数量增加；还能提高红细胞的柔韧性和变形性，提高其通过细小血管的能力，降低血液的粘性，改善微循环。因此马来酸桂哌齐特注射液能通过提高脑血管的血流量，改善脑的代谢。
发现有血脂高和轻度脑梗塞，到医院医生给开了马来酸桂哌齐特注射液，应用了十多天。这种药物有扩张脑血管的作用，可以使用的。说的的桂哌齐特注射液，可以用一段时间。一般用十天或者半个月左右就可以了，不需要太过久的应用。
盐酸多奈哌齐片适应症，主要表现在治疗和解决轻度以及重度的阿尔茨海默症，因为这种病症对患者的生活工作都会造成不良的影响，所以有的时候我们需要注意了解这些药物的治疗，方法以及使用问题，尽可能的发挥它的功效，而降低危害，提高患者的生活质量。
一、适应症
盐酸多奈哌齐片，适应症为轻度或中度阿尔茨海默病症状的治疗。
二、用法用量
口服。初始用量每次5mg（1片），每日一次，睡前服用；并至少将初始剂量维持1个月以上，才可根据治疗效果增加剂量至每次10mg（2片），仍每日一次。最大推荐剂量为每日10mg。大于每日10mg的剂量未进行过临床研究。停止治疗后，盐酸多奈哌齐的疗效逐渐减退，中止治疗无反跳现象。对于肾功能不全及轻至中度肝功能不全者，盐酸多奈哌齐的消除不受影响，因此这些病人可使用相似剂量方案。或遵医嘱。
三、不良反应
本品的不良反应主要表现为恶心、呕吐、腹泻、头晕、失眠、肌肉痉挛、疲乏等。多数不良反应是短暂、轻微和一过性的。
四、注意事项
1.麻醉时可能会增强琥珀酰胆碱型药物的肌肉松弛作用。 2.本品因其药理作用可对心率产生迷走神经样作用，患有 病窦综合征 或其它室上性心脏传导疾患的病人应慎用。 3.因其拟胆碱作用，有哮喘史或阻塞性肺疾病史的病人应慎用本品。 4.胆碱酯酶抑制剂可能增加胃酸的分泌，因此对有溃疡病史或同时服用非甾体抗炎药的患者，应密切注意可能出现的胃出血。
吡哌酸是一种西药，它主要用于治疗敏感革兰阴性菌、治疗葡萄球菌引起的泌尿感染，或者是肠道感染，另外对于耳道感染也能发挥很好的治疗作用，在治疗中耳炎，肠炎，膀胱炎等方面，都能发挥一定的作用，在用药的时候要了解它的副作用问题，对于肠胃比较虚弱的患者，一定要在饭后用，避免导致食欲不振，恶心等症状。
吡哌酸功效
主要应用于敏感革兰阴性杆菌和葡萄球菌所致尿路、肠道和耳道感染，如尿道炎、膀胱炎、菌痢、肠炎、中耳炎等。
吡哌酸的抗菌活性和抗菌谱较萘啶酸（nalidixicacid)为强和广，但不如氟喹诺酮类（诺氟沙星等）；细菌对萘啶酸耐药者对该品可依然敏感。吡哌酸的适应证为敏感菌（主要为革兰阴性杆菌，如大肠杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌、吲哚阳性和吲哚阴性变形杆菌、沙雷菌属、伤寒杆菌、志贺菌属、绿脓杆菌等）所致的尿路感染和肠道感染。
该品对绿脓杆菌的最低抑菌浓度为12、5～50μg/ml，优于羧苄西林；与庆大霉素、羟苄西林等合用一般可获协同作用，但最好有联合药敏试验作为依据。吡哌酸也曾用以治疗敏感菌所致的胆道感染，呼吸道感染、创伤感染、乳腺炎、角膜炎等，取得一定效果
用法用量
1.成人口服：1次400mg，1日2次。如用于抗葡萄球菌尿路感染，则按上量1日3～4次。一般疗程为10日。如延长疗程，应采取利尿措施。
2.儿童口服：1日量为每千克体重15mg，分为2次给予
不良反应
1.有时有食欲不振、恶心、呕吐、胃痛、腹泻、便秘等胃肠道症状。
2.有时可导致转氨酶、肌酐、BUN等值上升，也可引起头痛、头晕、倦怠、口渴、口炎等不良反应。
3.也可致皮疹、瘙痒、发热、颜面浮肿、以及白细胞减少等症状，宜及时停药。偶可引起休克反应，需注意。
4.可影响软骨发育，故幼儿慎用。
5.与庆大霉素、羧芐青霉素、青霉素等，常可起协同的抗菌作用。
注意事项
1. 本品可与饮食同服，以减少胃肠道反应。
2. 长期应用，宜定期监测血常规和肝、肾功能。
3. 患中枢神经系统疾病者，如癫痫或癫痫病史者避免应用，确有指征应用时，宜在严密观察下慎用。
4. 严重肝、肾功能减退者慎用。
十人九胃，说的就是生活中有十个人中就有就个人患有胃部疾病，胃不舒服特别影响身体健康，最明显的症状就是嗳气、恶心、腹胀、消化不良、出现便秘等症状，不仅影响生活，也影响工作，面对有胃病的患者，除了日常要注意保养，还需要备些健胃的药物，马来酸曲就是针对胃部治疗的药物，那么常吃这药对身体影响大吗？
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
适应症
1.胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善。
2.肠道易激惹综合征。
规格
0.1g。
用法用量
成人口服，每次0.1～0.2g(1～2片)，一日3次，根据年龄、症状适当增减剂量，或遵医嘱。
不良反应
1.严重不良反应：
肝功能损伤(不足0.1%)、黄疸(发生率不详)：因出现过伴谷-草转氨酶(GOT)、谷-丙转氨酶(GpT)、碱性磷脂酶(AI-p)、乳酸脱氢酶(LDH)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GTp)升高等的肝功能损伤、黄疸，需要充分观察，发现异常时停药，并作适当处置。
2.一般不良反应：
偶有口渴、口内麻木、腹泻、腹鸣、便秘和心动过速、困倦、眩晕、头痛、皮疹等，发生率约为0.4%。
药理毒理
药理作用：
1.对消化道运动的作用
(1)胃运动调节作用
离体豚鼠胃前庭部环状肌标本加入10-5g/ml本药，可使其自律运动的振幅减小。此外，还可以增加同一标本在28℃时的不规则微弱运动的频率和振幅，使其趋于规律的节律性收缩。
当给切断胸部迷走神经的麻醉犬静脉注射3mg/kg本药后，可使其胃的不规则运动趋于规律化。
对有消化系统疾病患者的胃幽门部运动，静脉注射1mg/kg后，发现可抑制运动机能亢进肌群的运动，同时，也发现可增进运动机能低下肌群的运动。
(2)对消化系统推进性运动诱发作用
人空肠内4～6mg/kg用药后发现，可诱发成人消化系统生理性消化道推进运动。
(3)对胃排空功能的改善
有经常性原因不明上腹部消化道不适感的慢性胃炎患者，口服200mg本药后，可使胃排空功能的减弱得到改善。同时，还可使胃排空功能亢进得到抑制。
(4)肠运动调节作用
对离体豚鼠结肠标本的实验，在10-5g/ml时，对肌肉紧张度低下（低负荷时），有增加紧张的作用，对肌肉紧张度亢进（高负荷时），有降低紧张，减小振幅的作用。
对肠易激惹综合征的心理劳累负荷引起的大肠运动亢进，服用300mg本剂能够得到抑制。
对于新斯的明负荷引起的运动亢进患者，50mg静脉给药可抑制回肠、上行结肠、S状结肠运动至负荷前水平。
(5)食管下端括约压（LESp）的调节作用
对麻醉狗的食管下端括约压实验表明：0.6mg/kg静脉投药能降低四肽促胃泌素负荷引起的内压上升，同时也能使肠促胰液素引起的内压降低得到回升。
(6)对消化道平滑肌的直接作用
对离体豚鼠胃前庭部环状肌标本的实验，发现即使在阿托品、酚妥拉明、心得安以及河豚毒等的存在下，本药仍有对消化道平滑肌的直接作用。
对离体豚鼠回肠的实验发现，本品可以非竟争抑制由于乙酰胆碱引起的收缩作用。且还发现切除麻醉犬胸部迷走神经后，对消化道运动仍有直接作用。
2．末梢性镇吐作用
对狗的实验发现虽对阿朴吗啡诱发的呕吐其抑制作用较弱，但对因硫酸铜诱发的呕吐，在静脉注射3mg/kg或口服60mg/kg后，可以明显延长诱发呕吐所需时间。
毒理研究：
亚急性、慢性毒性
亚急性毒性试验，SD系大鼠以200、400、800及1600mg/kg/日，猎兔犬以10、25和100mg/kg/日 口服给药一个月。慢性毒性试验，SD系大鼠以100、200、400、800mg/kg/日，猎兔犬以10、25、50及100mg/kg/日，连服6个月。在大鼠组发现，有以胃前部粘膜角质化亢进和过多组织增生为特征的粘膜障碍(亚急性毒性试验400mg/kg/日以上；慢性毒性试验200mg/kg/日以上)。 另外，在猎兔犬组发现有肌酐和尿素氮上升，尿蛋白、尿糖呈阳性和肾小管上皮细胞再生性变化等类型的肾障碍 (亚急性毒性试验100mg/kg/日；慢性毒性试验25mg/kg/日以上)。上述变化在停药1～2个月后消失或趋于消失。
对于阿尔兹海默型痴呆症，也叫老年性痴呆，尤其多发于老年人，相信很多朋友们都有一定的了解，治疗这个疾病的药物有很多种，接下来为大家详细介绍一下多奈哌齐这个药物，其主要治疗于轻度和中度阿尔兹海默型痴呆症的治疗，希望目前正受这种疾病困扰的朋友们可以详细阅读以下内容，会有一定的帮助。
药品说明
[概述]
多奈哌齐（Donepezil），本品属六氧吡啶类氧化物，是第二代特异的可逆性中枢乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，对外周AChE作用很小。本品通过抑制AChE活性，使突触间隙乙酰胆碱（ACh）的分解减慢，从而提高ACh的含量，改善阿尔茨海默病（AD）患者的认知功能。抑制乙酰胆碱酯酶活性的强度是抑制丁酰胆碱酯酶的570倍，具有较高的选择性。口服10mg/kg可对脑内胆碱酯酶产生抑制作用，且呈剂量效应关系。
[功能主治]
适用于轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。
[用法用量]
口服：初始5毫克/日，睡前服用；1个月后可根据具体情况增至10毫克/日，3～6个月为一个疗程。
[不良反应]
1.常见恶心、呕吐、腹泻、乏力、倦怠、肌肉痉挛、食欲缺乏等，症状常为一过性、轻度的反应，继续用药可缓解。实验室检查可见血肌酸激酶轻微升高，其他检验值尚未发现明显异常。
2.较少见头晕、头痛、精神紊乱（幻觉、易激动、攻击行为）、抑郁、多梦、嗜睡、视力减退、胸痛、关节痛、胃痛、胃肠功能紊乱、皮疹、尿频或无规律。
3.少见但有报道可出现晕厥、心动过缓或心律不齐、窦房传导阻滞、房室传导阻滞、心脏杂音、癫痫或黑便。几乎无肝功能损害的报道。
[注意事项]
病窦综合征、室上性心脏传导疾病、胃肠道疾病活动期或溃疡病者、哮喘病史或阻塞性肺疾病史者、癫痫病史者慎用；轻中度肝肾功能不全者无需调整用药，用药后出现无法解释的肝肾功能损害、精神系统症状，应考虑减量或停药。过量时可能引起胆碱能危象，可给阿托品等解毒。中止治疗无反跳现象。
[用药禁忌]
对本品过敏者或有哌啶类衍生物过敏史者、妊娠妇女禁用。
[药物相互作用]
1.与拟胆碱药、β-肾上腺素受体拮抗药、神经肌肉阻滞剂有协同作用。
2.与抗胆碱药之间相互降低药效，不应合用。
3.与CYp3A4抑制剂、CYp2D6抑制剂合用，本品血药浓度会增加，需注意可能出现的不良反应。
4.与细胞色素p450酶系的诱导剂合用，本品血药浓度会降低，可能会降低疗效，故应考虑酌情增加剂量。
5.酒精可能会降低本品的浓度，故两者合用应慎重。
对于呲哌酸片这个药物来说，很多朋友们都有一定的了解，这是主要用于消炎的一类药物，主要应用于敏感革兰阴性杆菌和葡萄球菌所致的各种疾病，疗效比较好，因为用的也比较广泛，那么接下来就为各位朋友们详细的介绍一下呲哌酸片这个药物的功效与作用，用法用量注意事项等。
适应症
临床主要应用于敏感革兰阴性杆菌和葡萄球菌所致尿路、肠道和耳道感染，如尿道炎、膀胱炎、菌痢、肠炎、中耳炎等。[1]
规格
按C14H17N5O3·3H2O计（1）0.25g，（2）0.5g。
用法用量
0.25g：口服。成人一次0.5g（2片），一日1～2g（4片—8片）。
0.5g：口服。成人一次0.5g（1片），一日1～2g（2片—4片）。
一般不超过10日
不良反应
本品毒性较低，不良反应主要为恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应，有时可导致氨基转移酶、肌酐、BUN等值上升，也可引起头痛、头晕、倦怠、口渴、口炎等反应。也可致发疹、瘙痒、发热、颜面水肿、以及白细胞减少等症状，宜及时停药。偶可引起休克。
禁忌
禁用于对本品和萘啶酸过敏的患者。
注意事项
1. 本品可与饮食同服，以减少胃肠道反应。
2. 长期应用，宜定期监测血常规和肝、肾功能。
3. 患中枢神经系统疾病者，如癫痫或癫痫病史者避免应用，确有指征应用时，宜在严密观察下慎用。
4. 严重肝、肾功能减退者慎用。
5. 用药期间不宜长期暴露于阳光下。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验显示本品可抑制幼龄动物软骨发育。孕妇、哺乳期妇女不宜应用。
儿童用药
本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时，可引起关节病变。因此不宜用于18岁以下小儿及青少年。
老年用药
老年患者宜根据肾功能调整给药剂量。
药物相互作用
1.丙磺舒可抑制本品的肾小管分泌，合用时后者血药浓度升高，半衰期延长。
2.本品可减少咖啡因自肝脏清除，使后者半衰期延长，需避免合用，或监测咖啡因血药浓度。
3.本品可显著降低茶碱的清除，致后者血药浓度升高，易于发生毒性反应，两者不宜合用，如需合用应监测茶碱浓度并调整给药剂量。
4.与庆大霉素、羧苄西林、青霉素等常具协同作用。
药物过量
尚不明确。
药理毒理
本品为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的合成，从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。
药代动力学
本品口服后可部分吸收，单次口服0.5g和1g，服药后1～2小时血药浓度达峰值，分别为3.8mg/L和5.4mg/L。血浆蛋白结合率为30%，血消除半衰期(t1/2β)约为3～5小时。吸收后在除脑脊液以外的组织体液中分布广泛。本品主要以原形经肾脏排泄，给药后24小时自尿液排出给药量的58%～68%，约20%自粪便排泄，少量药物在体内代谢。
马来酸氟伏沙明片主要是用于治疗一些心理疾病问题，最常见的是抑郁症或者强迫症，要知道这些心理疾病对人体的身心健康造成的危害是比较严重的，如果能够正确的使用这种药物的话，有一定的控制效果，疗效比较显著，但是有些人使用之后会出现嗜睡，头晕，头痛，失眠，紧张等这些反应。
一、抑郁症
推荐起始剂量为每日1片或2片(以马来酸氟伏沙明及50mg或100mg)，晚上一次服用。建议逐渐增量直至有效。常用有效剂量为每天2片(以马来酸氟伏沙明计100mg)且可根据个人反应调节，个别病例可增至每日6片(以马来酸氟伏沙明计300mg)。
若每日剂量超过3片(以马来酸氟伏沙明计150mg)，可分次服用。
世界卫生组织要求，患者症状缓解后，继续服用抗抑郁制剂至少6个月。
马来酸氟伏沙明用于预防抑郁症复发的推荐剂量为每日2片(以马来酸氟伏沙明计100mg)。
二、强迫症
推荐的起始剂量为每日1片(以马来酸氟伏沙明计50mg)，服用3-4天。通常有效剂量在每日2片-6片(以马来酸氟伏沙明计100mg-300mg)之间。应逐渐增量直到达到有效剂量。成人每日最大剂量为6片(以马来酸氟伏沙明计300mg)，8岁以上儿童和青少年每日最大剂量为4片(以马来酸氟伏沙明计200mg)。单剂量口服可增至每日3片(以马来酸氟伏沙明计150mg)，睡前服，若每日剂量超过3片(以马来酸氟伏沙明计150mg)，可分2-3次服。
如已获得良好的治疗效果，可继续应用此根据个人反应调整的剂量。如果服药10周内症状没有改善应继续使用本品。尽管尚无系统资料提示应用氟伏沙明持续治疗的最长时间，由于强迫症是一慢性疾病，可以考虑在相应患者人群中治疗时间大于10周。根据病人情况仔细调整剂量，使病人接受尽可能低的有效剂量，并应定期评估是否继续治疗。也可考虑合并行为疗法。
三、不良反应
马来酸氟伏沙明治疗中较常见的不良反应是恶心，有时伴呕吐。服药2周后通常会消失。在对照的临床观察中出现的发生率大于1%或大于安慰剂组的其它不良反应报告有 :
中枢神经系统- 嗜睡、眩晕、头痛、失眠、紧张、激动、焦虑、震颤;
消化系统-便秘、厌食、消化不良、腹泻、腹部不适、口干、不适;
吡哌酸片大家都不陌生，由于疗效显著，收到很多消费者的青睐。吡哌酸片具有很好的抗菌作用，主要用于一些炎症，如：尿道炎、中耳炎等。禁用对本品过敏的患者，平时还要注意在服用药物的时候要与饮食同服用，减少胃肠道的反应，患者在用药的时候一定要遵循医生的叮嘱。
本品为喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA旋转酶，干扰细菌DNA的合成，从而导致细菌死亡。对革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、奇异变形杆菌、沙雷菌属、伤寒沙门菌、志贺菌属、铜绿假单胞菌等具抗菌作用。临床主要应用于敏感革兰阴性杆菌和葡萄球菌所致尿路、肠道和耳道感染，如尿道炎、膀胱炎、菌痢、肠炎、中耳炎等。
不良反应
本品毒性较低，不良反应主要为恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应，有时可导致氨基转移酶、肌酐、BUN等值上升，也可引起头痛、头晕、倦怠、口渴、口炎等反应。也可致发疹、瘙痒、发热、颜面水肿、以及白细胞减少等症状，宜及时停药。偶可引起休克。
禁用于对本品和萘啶酸过敏的患者。
吡哌酸片注意事项
1. 本品可与饮食同服，以减少胃肠道反应。
2. 长期应用，宜定期监测血常规和肝、肾功能。
3. 患中枢神经系统疾病者，如癫痫或癫痫病史者避免应用，确有指征应用时，宜在严密观察下慎用。
4. 严重肝、肾功能减退者慎用。
5. 用药期间不宜长期暴露于阳光下。
6.动物实验显示本品可抑制幼龄动物软骨发育。孕妇、哺乳期妇女不宜应用。
7．本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时，可引起关节病变。因此不宜用于18岁以下小儿及青少年。
8．老年患者宜根据肾功能调整给药剂量。
对于消炎药物来说，在生活中应用的比较广泛，那么砒哌酸片是什么呢，这是一种合成的抗菌药物，在临床上主要应用于敏感革兰阴性杆菌和葡萄球菌所致的各种疾病，如尿路、肠道和耳道感染，如尿道炎、膀胱炎、菌痢、肠炎、中耳炎等的治疗，接下来就为大家详细介绍一下这个药物，朋友们可以仔细阅读。
成份
本品主要成份为吡哌酸。其化学名称为： 8-乙基-5-氧代-5，8-二氢-2-（1-哌嗪基）吡啶并[2，3-d]嘧啶-6-羧酸三水合物。
结构式：
分子式： C14H17N5O3·3H2O
分子量：357.36
性状
本品为淡黄色片或薄膜衣片，除去包衣后显淡黄色。
适应症
临床主要应用于敏感革兰阴性杆菌和葡萄球菌所致尿路、肠道和耳道感染，如尿道炎、膀胱炎、菌痢、肠炎、中耳炎等。[1]
规格
按C14H17N5O3·3H2O计（1）0.25g，（2）0.5g。
用法用量
0.25g：口服。成人一次0.5g（2片），一日1～2g（4片—8片）。
0.5g：口服。成人一次0.5g（1片），一日1～2g（2片—4片）。
一般不超过10日
不良反应
本品毒性较低，不良反应主要为恶心、嗳气、上腹不适、食欲减退、稀便或便秘等胃肠道反应，有时可导致氨基转移酶、肌酐、BUN等值上升，也可引起头痛、头晕、倦怠、口渴、口炎等反应。也可致发疹、瘙痒、发热、颜面水肿、以及白细胞减少等症状，宜及时停药。偶可引起休克。
禁忌
禁用于对本品和萘啶酸过敏的患者。
注意事项
1. 本品可与饮食同服，以减少胃肠道反应。
2. 长期应用，宜定期监测血常规和肝、肾功能。
3. 患中枢神经系统疾病者，如癫痫或癫痫病史者避免应用，确有指征应用时，宜在严密观察下慎用。
4. 严重肝、肾功能减退者慎用。
5. 用药期间不宜长期暴露于阳光下。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验显示本品可抑制幼龄动物软骨发育。孕妇、哺乳期妇女不宜应用。
儿童用药
本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确立。但本品用于数种幼龄动物时，可引起关节病变。因此不宜用于18岁以下小儿及青少年。
老年用药
老年患者宜根据肾功能调整给药剂量。
药物相互作用
1.丙磺舒可抑制本品的肾小管分泌，合用时后者血药浓度升高，半衰期延长。
2.本品可减少咖啡因自肝脏清除，使后者半衰期延长，需避免合用，或监测咖啡因血药浓度。
3.本品可显著降低茶碱的清除，致后者血药浓度升高，易于发生毒性反应，两者不宜合用，如需合用应监测茶碱浓度并调整给药剂量。
4.与庆大霉素、羧苄西林、青霉素等常具协同作用。
如今因为心脑血管疾病而离世的人越来越多，老年人是很容易患上这类心脑血管疾病的，生活当中所积压的毒素会堵塞血管，危害是致命的，可见，心脑血管疾病对于中老年人的健康威胁有多大，所以对于这种疾病的治疗是一件刻不容缓的事情。很多老年人吃药来缓解病情，那么不知道您有没有服用过马来酸依那普利片，效果是得到很多患者信赖的。
【药品名称】
通用名称：马来酸依那普利片
商品名称：马来酸依那普利片
英文名称：Enalapril Maleate Tablets
拼音全码：MaLaiSuanYiNapuLipian
【主要成份】马来酸依那普利。
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】用于治疗高血压。
【规格型号】10mg*16s
【用法用量】开始剂量为每日5～10mg，分1～2次口服，肾功能严重受损病人（肌酐清除率低于30ml/min）为每日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为每日10～20mg。每日最大剂量一般不宜超过40mg。可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。
【不良反应】可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适，恶心、胸闷、咳嗽、皮疹、面红和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。
【禁 忌】对本品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、肾功能严重受损者慎用。
【注意事项】1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数、肾功能及血钾测定。
【儿童用药】儿童慎用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉（Enalaprilat），后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对二肾型高血压、一肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密闭保存。
【包 装】16片/盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H20066383
【生产企业】湖南千金湘江药业股份有限公司
以上内容就是针对马来酸依那普利片这种治疗心脑血管疾病药物的各种功效和用药原则的详细介绍的，不知道您看完后是否清晰了解了呢?老年人的心脑血管疾病是一种不可小觑的病，一定要及时治疗，远离健康威胁!
马来酸氯苯那敏注谢液是常见的注射用药，可以对过敏患者有着一定的治疗作用，能提升肾上腺，但是也有少数的人会对本品产生过敏，对本品过敏的话就是严禁服用，另外要注意患有哮喘，呼吸道感染和痰液过多的患者，也要注意严谨使用本品，很多的患者体质特殊，在用完本品后可能会有不良反应。
用法用量
成人:肌内注射，一次5~20mg。
不良反应
嗜睡、疲劳、乏力、口鼻咽喉干燥、痰液粘稠，可引起注射部位局部刺激和一过性低血压，少见皮肤瘀斑、出血倾向。
注意事项
1.对其他抗组胺药或下列药物过敏者，也可能对本药过敏，如麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、间羟异丙肾上腺素(羟喘)、去甲肾上腺素等拟交感神经药。对碘过敏者对本品可能也过敏。
2.下列情况慎用:膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、消化性溃疡所致幽门狭窄、心血管疾病、青光眼(或有青光眼倾向者)、高血压、高血压危象、甲状腺机能亢进、前列腺肥大体征明显时。
3.本品不可应用于下呼吸道感染和哮喘发作的患者(因可使痰液变稠而加重疾病)。
4.用药期间，不得驾驶车、船或操作危险的机器。
孕妇及哺乳期妇女用药
小量氯苯那敏可由乳汁中排出;由于本品的抗M胆碱受体作用，泌乳可能受到抑制，哺乳期妇女不宜使用。
儿童用药
新生儿、早产儿不宜用。
老年用药
老年人对常用剂量的反应较敏感，应注意适当减量。
药物相互作用
1.同时饮酒或服用中枢神经抑制药，可使抗组胺药效增强
2.本品可增强金刚烷胺、抗胆碱药、氟哌啶醇、吩噻嗪类以及拟交感神经药等的作用
3.奎尼丁和本品同用，其类似阿托品样的效应加剧
4.本品和三环类抗抑郁药物同用时，可使后者增效
药物过量
可致排尿困难或排尿痛、头晕、头痛、口腔鼻喉部干燥、恶心、腹痛、皮疹;儿童易发生烦燥、焦虑、入睡困难和神经过敏。
药理毒理
1.抗组胺作用:通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏效应;本品不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。
2.有抗M胆碱受体作用。
3.本品具有中枢抑制作用。
