奈达铂是一种抗癌药物,一般癌症病人都会需要使用到这种药物,这种药物抗癌的效果是比较好的,而且产生的毒副作用也会比较小,相比于其他的抗癌药物来说,奈达铂会更加的具有优势一些,因此这种药物目前也已经被广泛应用。这种药物虽说抗癌的效果较好,但是用这种药物之前,也应当先察看奈达铂说明书。
1成份:
本品主要成份为奈达铂,化学名称:(Z)-二氨(羟基乙酸-O1,-O2,)铂。
分子式:C2H8N2O3pt
分子量:303.18
辅料:右旋糖酐。
所属类别:
化药及生物制品治疗肿瘤的药物抗肿瘤药物细胞毒性药物
性状:
本品为类白色或淡黄色疏松块状物或粉末。
2适应症:
主要用于头颈部癌,小细胞癌,非小细胞肺癌,食管癌,卵巢癌等实体瘤。
规格:
(1)10mg
(2)50mg
用法用量:
临用前,用生理盐水溶解后,再稀释至500ml,静脉滴注,滴注时间不应少于1小时,滴完后需继续点滴输液1000ml以上。推荐剂量为每次给药80-100mg/m,每疗程给药一次,间隔3-4周后方可进行下一疗程。
3不良反应:
本品主要不良反应为骨髓抑制,表现为白细胞、血小板、血色素减少;其它较常见的不良反应包括恶心、呕吐、食欲不振等消化道症状以及肝肾功能异常、耳神经毒性、脱发等。其它不良反应虽发生率较低,但应引起关注:
(1)严重不良反应:
1) 过敏性休克症状 (0.1-5%):出现过敏性休克症状(潮红、呼吸困难、畏寒、血压下降等),应细心观察,发现异常应立即停药并做适当的处理。
2) 骨髓抑制 (频度不明):表现为红细胞减少、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、出血倾向 (0.1-5%),应细心观察末稍血象,发现异常,应延长给药间隔、减量或停药并进行适当的处理。
3) 肾功能异常 (0.1-5%):出现血尿素氮、血肌酐升高,肌酐清除率下降,β2球蛋白升高,以及血尿、蛋白尿、少尿、代偿性酸中毒及尿酸升高等,发现异常,对于是否继续给药,应慎重检查。
4) 阿-斯综合症 (Adams-Stokes Syndrome)发作:有报道因使用本品引起阿-斯综合症而死亡的病例 (参照:注意事项12)。
5) 听觉障碍、听力低下、耳鸣 (频度不明):本品可引起耳神经系统毒性反应,表现为听觉障碍、听力低下、耳鸣。用药期间应进行适当的听力检查并观察患者的状态,发现异常应停药并做适当的处理;治疗前用过其它铂类制剂的、给药前就有听力低下、肾功能低下的患者应特别注意。
6) 间质性肺炎 (频度不明):对于伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常的间质性肺炎患者,应细心观察,发现异常应终止给药,并给予肾上腺皮质激素等药物进行适当的处理。
7) 抗利尿激素分泌异常综合症 (SIADH)(频度不明):表现为低钠血症,低渗透压血症,尿中钠离子排泄增加,伴有高张尿、意识障碍等,发现这些症状应终止给药,并采取限制水分摄取等适当的方法处理。
(2)其他不良反应:
4禁忌:
以下患者禁用:
1.有明显骨髓抑制及严重肝、肾功能不全者。
2.对其它铂制剂及右旋糖酐过敏者。
3.孕妇、可能妊娠及有严重并发症的患者。
5注意事项:
1.本品应尽可能在具有肿瘤化疗经验的医师指导下使用,慎重选择患者,应具有应对紧急情况的处理条件。
2.听力损害、骨髓、肝、肾功能不良、合并感染和水痘患者及老年人慎用。
3.本品有较强的骨髓抑制作用,并可能引起肝、肾功能异常。应用本品过程中应定期经常检查血液、肝、肾功能并密切注意患者的全身情况,若发现异常应停药并适当处置。对骨髓功能低下及肾功能不全及应用过顺铂者,应适当降低初次给药剂量;本品长期给药时,毒副反应有增加的趋势,并有可能引起延迟性不良反应,应密切观察。
4.注意出血倾向及感染性疾病的发生或加重。
5.本品主要由肾脏排泄,应用本品过程中须确保充分的尿量以减少尿中药物对肾小管的毒性损伤。必要时适当输液及使用甘露醇、速尿等利尿剂。由于有报道应用速尿等利尿剂时,会加重肾功能障碍,听觉障碍,所以应进行输液等以补充水分。另外,饮水困难或伴有恶心、呕心、食欲不振、腹泻等的患者应特别注意。
6.对恶心、呕吐、食欲不振等消化道不良反应应注意观察,并进行适当的处理。
7.合用其它抗恶性肿瘤药物(氮芥类、代谢拮抗类、生物碱、抗生素等)及放疗可能使骨髓抑制加重。
8.育龄患者应考虑本品对性腺的影响。
9.本品只作静脉滴注,应避免漏于血管外。
10.本品配制时,不可与其它抗肿瘤药混合滴注,也不宜使用氨基酸输液、pH5以下的酸性输液(如电解质补液、5%葡萄糖输液或葡萄糖氯化钠输液等)。
11.本品忌与含铝器皿接触。本品在存放及滴注时应避免直接日光照射。
12.本品在国外的临床试验中(共632例),突然死亡2例及因阿-斯综合症(Adams-Stokes Syndrome,心脏传导阻滞引起的脑缺氧综合症)死亡1例。突然死亡的1例患者死于因高血压而引起心功能不全;另1例患者死于既往心肌梗塞所引起的冠脉梗塞,或者由于脑部转移引起的出血。阿-斯综合症发作的1例,给药前可见心电图ST段降低,怀疑由于应用本品而引起的食欲不振、贫血是此次发作的诱因,但进行尸检没有异常发现,不能表明本品与此相关。
孕妇及哺乳期妇女用药:
1.动物试验中观察到本品有致畸和引起胎儿死亡的作用,因此孕妇及可能妊娠的患者禁用本品。
2.有报道类似药物顺铂可通过乳汁分泌,因此哺乳期妇女用药时应终止授乳。
6儿童用药:
儿童使用本品的安全性尚未确立。
老年用药:
1.本品主要经肾脏排泄,由于一般老年人肾功能减退,排泄延迟,因此应注意观察出现骨髓抑制的可能
2.建议老年患者初次用药剂量为80mg/m2。 [3]
药物相互作用:
1.本品与其它抗肿瘤药(如烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素等)及放疗并用时,骨髓抑制作用可能增强
2.与氨基糖苷类抗生素及盐酸万古霉素合用时,对肾功能和听觉器官的损害可能增加。 [3]
7药物过量:
未进行该项实验且无可靠参考文献。
8药理作用
奈达铂为顺铂类似物。本品进入细胞后,甘醇酸脂配基上的醇性氧与铂之间的键断裂,水与铂结合,导致离子型物质(活性物质或水合物)的形成,断裂的甘醇酸脂配基变得不稳定并被释放,产生多种离子型物质并与DNA结合。
本品以与顺铂相同的方式与DNA结合,并抑制DNA复制,从而产生抗肿瘤活性。另外,已经证实本品在与DNA反应时,所结合的碱基位点与顺铂相同。
9毒理研究
重复给药毒性:本品大鼠每周2次共一个月、每天一次连续1个月,每周一次共6个月及狗每周一次共6周静脉注射给药的毒理研究结果显示,其毒性与顺铂类似,主要毒性靶器官为血液(红细胞、血小板下降)、肾脏、胰腺。
遗传毒性:本品Ames试验阳性,体外(人淋巴细胞)及体内(小鼠骨髓细胞)染色体畸变试验结果显示本品可引起染色体畸变率明显增高。
生殖毒性:家兔器官形成期静脉注射本品剂量为500μg/kg时有致畸性,对胎仔的无影响剂量为250μg/kg。大鼠给药剂量达540μg/kg时,可引起胎鼠骨化延迟,但对其外形、骨骼系统、发育等功能无明显影响。
10药代动力学:
肿瘤患者静脉滴注奈达铂80mg/m或100mg/m后,用原子吸收光谱分析法直接测定总铂的方法研究本品的体内动态,结果显示,奈达铂单次静脉滴注后,血浆中铂浓度呈双相性减少,t1/2α约为0.1-1小时,t1/2β约为2-13小时,AUC随给药量增大而增大。
本品在血浆内主要以游离形式存在,动物试验可见本品在肾脏及膀胱分布较多,组织浓度高于血浆浓度。本品的排泄以尿排泄为主,24小时尿中铂的回收率在40-69%之间。 [3]
各种恶性肿瘤的出现给人类健康造成了很大的威胁,目前化疗是治疗恶性肿瘤很重要的手段,特别是到了中后期。希罗达就是化疗中的辅助药物,化疗本身是很容易产生各种副作用和不良反应的,我们要对希罗达说明书有所认识,特别是容易出现的不良反应,一旦发现及时进行应对。
适应症
结肠癌辅助化疗:卡培他滨适用于Dukes'C 期、原发性肿瘤根治术后并仅接受氟嘧啶类药物治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV) 。卡培他滨单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期(OS),但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较5-FU/LV 改善无病生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes'C 期结肠癌进行辅助治疗时,可参考以上研究结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究(见[临床试验]部分内容)。
结肠直肠癌:当转移性结肠直肠癌患者首选单用氟嘧啶类药物治疗时,卡培他滨可用作一线化疗。卡培他滨与其他药物联合化疗时,生存期优于5-FU/LV 单药化疗。目前尚无证据证实卡培他滨单药化疗的生存期优势。有关卡培他滨在联合化疗中取代5-FU/LV 的安全性以及生存期优势还需进一步研究。
乳腺癌联合化疗:卡培他滨可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。
乳腺癌单药化疗:卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗(例如已经接受了累积剂量400 mg/m2阿霉素或阿霉素同类物)的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展(有或无初始缓解),或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6 个月内复发。
胃癌:卡培他滨适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。
规格
(1) 0.15g; (2) 0.5g。
用法用量
卡培他滨的推荐剂量为口服1250mg/m[sup]2[/sup],每日2 次口服(早晚各1
次;等于每日总剂量2500mg/m[sup]2[/sup]),治疗2 周后停药1 周,3 周为一个疗程。卡培他滨片剂应在餐后30
分钟内用水吞服。在与多西紫杉醇联合使用时,卡培他滨的推荐剂量为1250 mg/m[sup]2[/sup],每日2 次,治疗2 周后停药1
周,与之联用的多西紫杉醇推荐剂量为75 mg/m[sup]2[/sup],每3 周1 次,静脉滴注1
小时。根据多西紫杉醇的说明书,在对接受卡培他滨和多西紫杉醇联合化疗的患者使用多西紫杉醇前,应常规应用一些化疗辅助药物。
不良反应
研究者认为,在卡培他滨针对不同适应症进行单药治疗(结肠癌辅助治疗,转移性结直肠癌和转移性乳腺癌治疗)和进行联合化疗方案时都有可能发生不良反应。根据 7 项临床试验集中分析所得出的最高发生率,将各种不良反应归入以下表格中的相应分类中。各频率分类中,不良反应按严重程度由重到轻排列。频率分为非常常见(≥1/10)、常见(≥5/100- [ 1/10)和不常见(≥1/1000 - [ 1/100)。
希罗达单药治疗-关于希罗达单药治疗安全性的资料来自对结肠癌辅助治疗和乳腺转移癌或结直肠转移癌治疗患者的报告。安全性信息包括1 项结肠癌辅助治疗III 期试验(995 例患者接受希罗达治疗,974 例患者接受5-FU/LV 静脉输注治疗)、4 项女性乳腺癌II 期试验(N=319)及3 项(1 项II 期试验,2 项III 期试验)男女结肠癌试验(N=630)的资料。希罗达单药治疗的安全性在结肠癌辅助治疗患者中与乳腺转移癌或结直肠转移癌治疗患者相似。不良反应的强度分级依据NCIC CTC 分级系统的毒理学分级。
日达仙是一种可以用来治疗慢性乙型肝炎的药物,一般这种药物比较适合18岁以上的人群使用,未成年的人群最好是不要使用这一种药物来进行治疗。使用这种药物以后可以让转氨酶降低,这种药物采用的是皮下注射的方式,既然人们需要使用到这种药物的话,一定要去了解一下日达仙说明书,看看使用过程当中有一些什么样的禁忌等等。
日达仙说明书
【药品名称】
通用名称:日达仙
英文名称:Thymosin Alpha for Injection
拼音名称:Zadaxin
【性状】本药是一种精制的、化学合成的胸腺肽α1消毒干粉制剂,每一瓶含1.6 mg胸腺肽α1及50 mg甘露醇和用磷酸钠缓冲剂调整到pH=6.8。本药是一个乙酰化的多酞,有如下的氨基酸组合 :Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH,其分子量是3108,pI是3.8。
【适应症】慢性乙型肝炎 本药是用来治疗那些18岁以上的慢性乙型肝炎患者,且患者的肝病有代偿性和有乙肝病毒复制(血清HBV-DNA阳性),在那些血清乙肝表面抗原阳性最少6个月,且有血清转氨酶升高的患者所做的研究显示,本药治疗后可产生病毒性缓解并使转氨酶水平恢复正常。在一些作出应答的患者,本药治疗可除去血清表面抗原。临床试验提示当本药与α干扰素联用时可能比单用本药或单用干扰素具有更高的应答率。
作为免疫损害病者的免疫增强剂 免疫系统功能受到抑制者,包括接受慢性血液透析者和老年病患,本药可增强病者对病毒性疫苗,例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。对血液透析患者所作研究显示,在接种流感疫苗后,应用本药作为佐剂者有65%病人产生抗流感病毒抗体滴度水平增高4倍以上,安慰剂组只有24%患者作出此反应。
【用法用量】本药不应作肌注或静注。应使用随盒的1.0 mL注射用水溶解后马上皮注。
慢性乙型肝炎 本药治疗慢性乙肝的推荐量是每针1.6 m,皮下注射,每周二次,两剂量大约相隔3-4日。治疗应连续6个月(52针)期间不得中断。假如本药是与α干扰素联合使用,应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项,在联合应用的临床经验上,当两药物在同一日使用时,一般上在早上给予本药而在晚上给予干扰素。
作为免疫损害病者的疫苗增强剂 本药作为病毒性疫苗增强剂使用,推荐剂量是1.6 mg皮下注射,每周二次,每次相隔3-4日,疗程应持续4周(共8针),第一针应在疫苗后马上给予。
【不良反应】一般来说,本药的耐受性良好。在超过990例各种年龄患者的临床试验,没有任何由于本药引起副作用的报告,在一早期试验使用与目前配方不同的Tα1制剂,3例出现注射处有灼热感和1例作短暂性失去肌质。所有4病例都是使用同一批号药物和当转用另一新批号时所有症状均消失。在一单剂量范围试验 ;一例接受2.4 mg/m2剂量后出现高热,2例接受4.8和9.6 mg/m2剂量后有恶心。这些剂量都是超过推荐剂量900 ug/m2。正如其它新药一样,某些极稀少发生的副作用可能在大量商业销售使用后被发现。而这些副作用在小规模临床试验下均未能观察出。慢乙肝病人接受本药治疗时,可能ALT水平短暂上升到基础值的两倍(ALT波动)以上,当ALT波动发生时本药通常继续使用,除非有肝衰竭的症状和预兆出现。
【禁忌】禁用于那些有对Tα1或注射液内其它成份有过敏历史的患者。因为本药治疗是通过增强患者的免疫功能,因此在那些行免疫抑制疗法的病人(例如器官移植受者)是禁用的,除非治疗带来的好处明显地大于危险。
【注意事项】
当用来治疗慢性乙肝时,治疗期间定期评估肝功能,包括血清ALT、白蛋白和胆红素。治疗完毕后应检测HBeAg、HBsAg、HBV-DNA和ALT酶,且应在治疗完毕后2、4和6个月检测,因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。
致癌、诱变作用及对生育力的损害 目前还没有长期的研究来说明其是否有致癌作用。诱变作用的研究显示本药无此副作用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生育研究显示在对照组及本药治疗组,其胚胎异常方面没有任何差异。目前还不知道本药是否对胚胎有伤害,或是能影响生育能力。故本药只能在十分必要时才给予孕妇使用。目前还未知道本药是否经由人乳排泄,因为很多药物均经人乳排出,因此本药使用在哺乳妇人时应特别注意。
【儿童用药】在18岁以下患者,本药的安全性和有效性尚未确立。
【药物相互作用】与其它免疫调节药物同时给药时应谨慎。不应与任何其它药物混合作注射用。
【药物过量】目前还没有任何关于在人体过量(治疗或意外)的报告。动物毒性试验显示在10 mg/kg剂量下(目前研究所用之最高量)没有任何副反应发生。
【药理毒理】本药治疗慢性乙型肝炎或在增进免疫系统反应性方面的作用机理尚未完全查明。在多个不同的活体外试验中,本药促使致有丝分裂原激活后的外周血淋巴细胞的T细胞成熟作用,增加T细胞在各种抗原或致有丝分裂原激活后产生各种淋巴因子例如α、γ干扰素、白介素2和白介素3的分泌和增加T细胞上的淋巴因子受体的水平。它同时通过对T4辅助细胞的激活作用来增强异体和自体的人类混合的淋巴细胞反应。胸腺肽α1可能影响NK前体细胞的募集,该前体细胞在暴露于干扰素后变得更有细胞毒性。在活体内,胸腺肽α1能增强经刀豆球蛋白A激活后的小鼠淋巴细胞增加分泌白介素2,和增加白介素2受体的表达作用。
【药代动力学】在900 ug/m2剂量下,胸腺肽α1皮下注射约1小时后血浓度峰值是25-30 ug/mL。峰水平持续6小时而在随后18小时内回复到基础水平。连续每周两次注射15周后,胸腺肽α1的血浆基础值作很轻微地增加。
【贮藏】储存于2-8°C,配备后马上注射。
补达秀可以治疗各种原因导致的低钾血症,可以有效的缓解恶心呕吐等症状。这个药物不要经常使用,不然会导致身体产生耐药性。药物都是有一定副作用的,如果副作用比药效大,那就要立即停止。如果只有一点点副作用,或者说副作用不足以引起重视,那便可以继续使用。一旦有什么不适,就要立马告知医生。
功能主治
1.治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。
2.预防低钾血症当患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时(如洋地黄化的患者),需预防性补充钾盐,如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter's综合征等。
3.洋地黄中毒引起频发、多源性早搏或快速性心律失常。
用法用量
成人每次1g,每日2次,早晚各一次,或遵医嘱
补达秀就是单纯补钾的,口服补钾倒是比较安全,但就和吃饭一样,吃了钾就会上去,不吃的话成分代谢了就没了,没有什么依赖不依赖。
关键是要弄清楚你妈妈为什么会低钾。她高血压是否有吃排钾的利尿剂?是否合并有甲亢、低钾周期性麻痹?是否很少吃富含钾的食物,如香蕉、柑桔、绿叶蔬菜等?要知道正常人的饮食完全可以补充每日所需的钾。
如果缺钾严重的话,没那么快就能恢复正常,因为一边补一边又在通过尿粪排泄,低钾本身也会引起胃肠道功能紊乱,所以关键是要找原因,多问问你的主管医生吧。
补达秀氯化钾缓释片主要治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症,如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。预防低钾血症当患者存在失钾情况,尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时,需预防性补充钾盐,如进食很少、严重或慢性腹泻、长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartters综合征等。洋地黄中毒引起频发、多源性早搏或快速性心律失常。
对于高血压患者来说,容易导致头晕,头痛等不适情况,治疗高血压的药物也多种,接下来为大家来详细介绍一种用于治疗高血压与充血性心力衰竭的药物,雅施达。一般这个药物从小剂量开始服用,逐渐增加剂量,目前有高血压疾病困扰的朋友们可以耐心查看以下内容。会有一定的帮助。
[通用名称]
培哚普利片
[功能主治]
高血压与充血性心力衰竭。
[用法用量]
培哚普利叔丁胺片必须饭前服用,因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次。 1、无水钠丢失或肾衰(即正常情况下):有效剂量为4mg/天,早晨一次服用。根据疗效,剂量可于三至四周内逐渐增至最大剂量8mg/天。如果必要,可合并使用排钾利尿剂以进一步降低血压。 2、已使用利尿剂治疗的高血压患者: (1)开始治疗之前三天,停止服用利尿剂。如果必要,以后可以再次加服利尿剂。 (2)或由2mg开始治疗,并根据降压效果调整剂量。在治疗之前和治疗开始的最初15天内,建议监测血肌酐和血钾水平。 3、老年人(参阅:注意事项)由小剂量(2mg/天,早晨服药)开始治疗,如果必要,一个月之后,增加至4mg/天。假如以前的检查显示肾功能异常并非是由于年龄而造成,必要时可以根据病人的肾功能状况调整剂量(参阅:下表)。肌酐清除率能精确显示老年人的肾脏功能,肌酐清除率是根据血肌酐并用年龄,体重和性别修正,用公式计算:(140-年龄)*体重/0.814。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
临床副作用: 1头痛、疲倦,眩晕,情绪或睡眠紊乱,痛性痉挛; 2体位性或非体位性低血压(参阅:注意事项); 3少数病例皮疹; 4胃痛,厌食,恶心,腹痛,味觉障碍; 5已报道干咳与服用ACE抑制剂有关,其特点为持续性。但停药后干咳消失,如有上述情况,应考虑这种症状可能是由药物引起的; 6极少见:血管神经性水肿(参阅:警告).对实验室指标的影响:血尿素和血肌酐中度升高,停止治疗后可恢复。这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压肾衰患者。
[注意事项]
1.与其他药物一样,本品对部分人可能有不良反应,如胃肠道不适、眩晕、痉挛、局部皮疹;干咳偶有出现。若上述情况持续,请通知您的医师。 2.在下述情况下禁止使用本品:以前对培跺普利有过敏反应,妊娠、哺乳期妇女,儿童。 3.接受血液透析的病人可能有过敏反应,应慎用。 4.无论是意外或有意服药过量,预测的症状和体征都与低血压有关。必须立即通知医师,除洗胃外,应立即建立静脉通道作等渗盐水输注。"
[用药禁忌]
在下列情况下禁用培哚普利: 1.对培哚普利过敏; 2.与使用ACE抑制剂有关的血管神经性水肿病史; 3.妊娠的4至9个月; 4哺乳。 在下列情况下不推荐使用培哚普利: 1.与保钾利尿剂、钾盐、锂盐、雌二醇氮芥合用; 2.双侧肾动脉狭窄或单肾肾动脉狭窄; 3.高血钾; 4.在妊娠的最初三个月和哺乳期。
[主要成份]
本品主要成分为培哚普利叔丁胺盐,其化学名称为:(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸,叔丁胺盐(1:1)。
[药品相互作用]
利尿剂: 用利尿剂,尤其对血容量和/或盐量减少的患者,开始用血管紧张素转换酶抑制剂治疗时可能会出现血压过度下降。培哚普利治疗应从小剂量开始,逐渐增加剂量。在开始治疗前应挺用利尿剂、补充血容量及盐量以降低低血压发生的可能性。治疗过程中应监测肾功能。 保钾利尿剂、补钾制剂或含钾盐替代品: 虽然用培哚普利片治疗时血清钾通常在正常范围内,但有些患者会发生高钾血症。保钾利尿剂(例如安体舒通、氨苯蝶啶或阿米洛利)、补钾制剂或含钾盐替代品可以导致血钾的明显升高,因此不推荐培哚普利片与上述药物联用。如果因为明显的低钾血症而有之征联用时,须多加小心并严密监测血清钾。 钾: 有报告示血管紧张素转换酶抑制剂与锂联用致可逆性血清锂浓度升高及锂中毒。联用噻嗪类利尿剂可以增加锂中毒的危险性,并使因联用血管紧张素转换酶已经增加的锂毒性进一步升高。虽然不推荐培哚普利片与锂联用,但是如果证明有必要联用时,必须严密监测血清钾的水平。
当今社会患上神经系统疾病的人越来越多,压力带给我们的不光光是磨练,也有随之而来的疾病。神经系统疾病就是其中一种比较突出的,患上这类疾病的人群请一定要及早进行治疗,越早治疗效果越好。今天我们的医生为您推荐一种叫做灵芝胶囊(博英)的药物,它对于神经疾病拥有非常好的治疗效果。
【药品名称】
通用名称:灵芝胶囊
商品名称:灵芝胶囊(博英)
【适应症/功能主治】宁心安神,健脾和胃。用于失眠健忘,身体虚弱 ,神经衰弱。
【规格型号】0.27g*24s
【用法用量】口服,一次2粒,一日3次。
【禁 忌】外感发热患者忌服。
【注意事项】1.本品宜餐后服。2.服本品一周后症状未见改善,或症状加重者,应立即停药并去医院就诊。3.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.儿童必须在成人监护下使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z34021013
【生产企业】芜湖博英药业科技股份有限公司
【药品类别】本品为不寐类非处方药药品。
【主要成份】灵芝。
【性状】本品为胶囊剂,内容物为棕褐色粉末;味苦,微涩。
上述内容对于灵芝胶囊(博英)做出了比较详细的介绍,您现在是否对于该药物有了一个比较清晰的了解呢?治疗神经功能疾病一定要严格选择药物,治疗过程一定要遵循医生的建议,不能盲目使用药物。相信通过正规治疗,您能很快恢复健康的身体。
依达拉奉是一种在畸形脑梗塞患者中比较常用的药物,通过这种药物,可以改善患者的神经状况,提高其生活能力,解决其功能障碍。依达拉奉还能与其他药物一起用药,治疗其他类型的疾病。当然,依达拉奉也有着一定的禁忌症和用药注意事项。下面将对该药物进行详细的介绍!
一、适应症
用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。
二、药物相互作用
1、与先锋唑啉钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安钠等抗生素合用时,有致肾功能衰竭加重的可能,因此合并用药时需进行多次肾功能检测等观察。
2、本品原则上必须用生理盐水稀释(与各种含有糖分的输液混合时,可使依达拉奉的浓度降低)。
3、不可和高能量输液、氨基酸制剂混合或由同一通道静滴(混合后可致依达拉奉的浓度降低)。
4、勿与抗癫痫药(地西泮、苯妥英钠等)混合(产生混浊)。
5、勿与坎利酸钾混合(产生混浊)。
三、禁忌
1、重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的可能)。
2、既往对本品有过敏史的患者。
四、注意事项
1、轻、中度肾功能损害的患者慎用(有致肾功能衰竭加重的可能)。
2、肝功能损害患者慎用(有致肝功能损害加重的可能)。
3、心脏疾病患者慎用(有致心脏病加重的可能,或可能伴见肾功能不全)。
4、高龄患者慎用(已有多例死亡病例的报道)。
因有加重急性肾功能不全或肾功能衰竭而致死的病例,因此在本品给药过程中应进行多次肾功能检测,同时在给药结束后继续密切观察,出现肾功能下降的表现或少尿等症状的情况下,立即停止给药,进行适当处理。尤其是高龄患者,已有多例死亡病例的报告(大部分都在80岁以上),应特别注意。
达沙替尼是一种薄膜衣片,其在诊治白血病以及相关领域中得到普遍性应用。但是我们知道是药三分毒,通过达沙替尼说明书也知道此种药物可能引起胃肠道出血、肺炎、胸腔积液、呼吸困难等不良反映,那么通过达沙替尼说明书还可获得哪些详实的信息呢?
【药品名称】
通用名称:达沙替尼片
商品名称:达沙替尼片(依尼舒)
英文名称:Dasatinib Tablets
拼音全码:DaShaTiNipian(YiNiShu)
【主要成份】 本品活性成份为达沙替尼。
【性 状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】
本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
【规格型号】 50mg*7s(依尼舒)
【用法用量】 应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。
ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。
ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。
片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。详见内包装说明书。
【不良反应】
本品最常见不良反应包括体液潴留(胸腔积液)、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。最常见严重不良反应包括发热(9%)、胸腔积液(6%)、肺炎(6%)、血小板减少症(5%)、发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血(6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难(4%)、贫血(3%)和腹泻(2%)等。详见内包装说明书。
【禁 忌】 对达沙替尼或任何一种辅料过敏的患者,禁用本品。
【注意事项】
本品可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或pH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外,本品在体外还可导致血小板功能不良,在接受本品治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血,甚至死亡。详见内包装说明书。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 由于缺少安全性和疗效数据,不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年(见【药理毒理】“药效学特点”)。
【老年患者用药】
在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。虽然达沙替尼片在老年患者中的安全性特征与其在年轻人群中的安全性特征类似,但是年龄≥65岁的患者更有可能出现体液潴留和呼吸困难事件,应当对其进行密切的观察。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠
目前尚无充分的达沙替尼用于妊娠妇女的数据。动物研究已经证实了该药的生殖毒性(见【药理毒理】)。达沙替尼对人体的潜在危险尚不明确。除非有明确的需要,否则本品不应用于妊娠妇女。如果在妊娠期间服用该药,那么患者必须被告知其对胎儿的潜在危险。详见内包装说明书。
【药物相互作用】
吡咯类抗真菌药、大环内酯类抗菌素、HIV-蛋白酶抑制剂或萘法唑酮会导致本药的血浆浓度升高。卡马西平、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英、利福平、抗酸剂和质子泵抑
制剂会导致本药的血浆浓度降低。详见内包装说明书。
【药物过量】
临床研究中本品过量仅限于个案病例。2例患者报告了用药过量(280mg/天,持续1周),这两个病例均出现显著的血小板计数降低。由于达沙替尼会伴有3级或4级的骨髓抑制(见【注意事项】),摄入超过推荐剂量药物的患者应当密切监测其骨髓抑制情况,并给予适当的支持性治疗。
动物急性用药过量与心脏毒性相关。心脏毒性证据包括啮齿类动物接受≥100 mg/kg(600
mg/m[sup]2[/sup])单次给药后出现的心室肌坏死和瓣膜/心室/心房出血。猴接受≥10 mg/kg(120
mg/m[sup]2[/sup])单次给药后出现的收缩压和舒张压升高的趋势。
【药理毒理】
本品为多酪氨酸激酶抑制剂,可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EpHA2和pDGFRS等激酶。在体外,本品对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性,可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。详见内包装说明书。
【药代动力学】 本品的最大血药浓度(Cmax)出现在口服后0.5-6小时。在一日15-240mg
范围内,AUC及体内消除参数与剂量存在线性相关,总体平均终末半衰期(t1/2)为3~5小时。本品的表观分布容积为2505L,显示本品纠纷分布广泛。题外试验中,本品与积极其活性代谢物血浆蛋白结合率为96%和93%,在100~500ml浓度范围内基本恒定。本品在人体内被广泛代谢,主要代谢酶为细胞色素p450(CYp)3A4。详见内包装说明书。
【贮 藏】 30℃以下保存。
【包 装】 7片/盒。
【有 效 期】 18 月
【批准文号】 国药准字H20133272
【生产企业】 正大天晴药业集团股份有限公司
糖尿病我们都清楚,是血糖升高疾病。病因很多,有一定遗传性,即使年轻人也有可能得糖尿病。现在中国判定糖尿病的最好方法还是测血糖。一旦发现自己得了糖尿病,一定要及时治疗,因为糖尿病带来的各种并发症比较多。现在市面上用的最多的降糖药是安达唐的达格列净。下面是达格列净的说明书
2017年5月,中国首个SGLT2 抑制剂达格列净(安达唐)正式在中国上市。达格列净是钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,据了解,SGLT2抑制剂全球上市已有4年之久,已被美国及欧洲糖尿病学会、美国临床内分泌医师协会、国际糖尿病联盟老年糖尿病患者治疗指南推荐为2型糖尿病治疗一线/二线用药。
在中国队列研究中,与对照组相比,达格列净5mg/天和10mg/天治疗24周后的HbA1c和FpG、餐后血糖(ppG)、血糖控制达标率及体重指标均发生显著变化。而且,研究结果显示,达格列净总体安全性良好。以下逸仙药师对达格列净的作用机制、适应症、不良反应、用药注意事项等进行介绍:
作用机制:对2型糖尿病的治疗一直以来大多是通过胰岛素依赖机制来控制血糖,而达格列净是通过非胰岛素依赖机制发挥作用,通过减少葡萄糖在肾脏的重吸,从尿中直接排糖来降低血糖,同时,在达格列净研究次要终点还发现体重和血压下降等。
适应症:在饮食和运动基础上,本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
主要不良反应:
1、低血压
2、酮症酸中毒
3、急性肾损伤和肾功能损害
4、尿脓毒症和肾盂肾炎
5、与胰岛素和胰岛素促泌剂合用引起低血糖
6、生殖器真菌感染
7、低密度脂蛋白胆固醇)升高
用药注意事项:
1、推荐起始剂量为5mg,每日一次,晨服,不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者,剂量可增加至10mg每日一次。
2、对于血容量不足的患者,建议在开始本品治疗之前纠正这种情况。因为达格列净可导致血容量下降,并导致肾损害。
3、肾功能不全患者,建议在开始本品治疗之前评估肾功能情况,并在此后定期评估。
4、对本品有严重超敏反应史者禁用。
5、重度肾损害低于30mL/min/1.73m2)、终末期肾病或需要透析的患者禁用。
6、在开始达格列净治疗前,需考虑患者病史中可能导致酮症酸中毒的因素
7、发生急性肾损害的体征和症状,应立即中止达格列净治疗并给予治疗。
8、对于正服用SGLT2抑制剂的患者,不建议采用尿糖试验监测血糖。
价格:10mg*14片/盒 约228元,每片约16元
疾病的出现就证明身体出现了某些改变,体热镇痛就是一种炎症泛滥的情况,对于身体健康的影响是比较大的。比如热毒引起的镇痛就是其中一种比较普遍的疾病,目前解热镇痛主要的方式是通过药物进行治疗,服用复方公英片(顺势)就能很好的进行解热镇痛的治疗,下面来看看相关的介绍吧。
【药品名称】
通用名称:复方公英片
商品名称:复方公英片(顺势)
【适应症/功能主治】清热解毒。用于上呼吸道感染。
【规格型号】0.25g*18s*4板
【用法用量】口服,一次6~8片,一日3次
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。3.适用于上呼吸道感染引起的发热,微恶风,有汗,口渴,鼻流浊涕,咽喉肿痛,咳吐黄痰。4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。5.服药三天后症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药,并去医院就诊。6.小儿、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。7.脾胃虚寒,症见腹痛、喜暖、泄泻者慎用。8.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。9.本品性状发生改变时禁止使用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z41021096
【生产企业】洛阳顺势药业有限公司
【主要成份】蒲公英、板蓝根
【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显棕褐色,味苦。
看完上述关于复方公英片(顺势)的介绍,您是否对于该药的药效有了一定的了解了呢?选择药物治疗是很关键的一步,药物能给人体的疾病带来改善,从而达到稳定和治疗的作用,因此您一定要正确治疗疾病。
呼吸道疾病是最常见的疾病之一,无论什么年龄阶段的人都有可能患上这种疾病,日常生活当中大家一定要多关注自身的健康问题,尽量避免此类的疾病发生。对于治疗,选择川贝末胶囊(博英)进行服用可以很快治愈呼吸道疾病,让患者尽快恢复健康。下面来看看对于川贝末胶囊(博英)的介绍吧。
【药品名称】
通用名称:川贝末胶囊
商品名称:川贝末胶囊(博英)
【适应症/功能主治】清热润肺,化痰止咳。用于肺热燥咳,干咳少痰,阴虚劳嗽,咯痰不爽。
【规格型号】0.5g*12s
【用法用量】口服,一次2~4粒,一日3次。
【禁 忌】不宜与乌头类药材同用。
【注意事项】1.忌食辛辣、油腻食物。 2.本品适用于肺热燥咳痰少者,其表现为干咳,咽痒,痰少而质粘,不易咯出。 3.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者应在医师指导下服用。 4.服用一周病证无改善,应停止服用,去医院就诊。 5.服药期间,若患者出现高热,体温超过38℃,或出现喘促气急者,或咳嗽加重,痰量明显增多者应到医院就诊。 6.长期服用,应向医师或药师咨询。 7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 8.药品性状发生改变时禁止服用。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z34020735
【生产企业】芜湖博英药业科技股份有限公司
以上就是关于川贝末胶囊(博英)的各种药效介绍了,希望可以给您带来帮助。日常生活中的呼吸道疾病往往不被人重视,往往到了后期发展成为了更加严重的疾病,因此在发现该疾病的时候一定要尽快服用川贝末胶囊(博英)进行科学的治疗。
治疗心脑血管疾病是许多中年人和老年人群比较关注的问题,人体到了一定的年龄就会老化,血管类疾病治疗很重要,那么对于心脑血管疾病的治疗,到底怎么才能有效呢?很多老年人吃了不少药物对于病情还是没有改善,接下来我们就为老年朋友介绍一种叫做心达康胶囊的药物,在治疗心脑血管疾病上可谓是效果显著。
【药品名称】
通用名称:心达康胶囊
商品名称:心达康胶囊
拼音全码:XinDaKangJiaoNang(MeiDaKang)
【主要成份】醋柳黄酮。
【性 状】本品为胶囊剂,内容物为浅黄褐色至灰褐色的颗粒及粉末;气微,味微苦。
【适应症/功能主治】化瘀通脉。用于心血瘀阻型冠心病心绞痛,症见心悸、心痛、气短胸闷等。
【规格型号】5mg*48s
【用法用量】口服,一次10mg(2粒),一日3次,一个月为一疗程。
【不良反应】个别病人服药后出现轻微恶心,上腹不适等消化道症状。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】每粒装5毫克,12粒/板,4板/盒。
【有 效 期】30 月
【批准文号】国药准字Z19980016
【生产企业】四川美大康药业股份有限公司
就目前我国死于心脑血管疾病的老年人患者高达300万人,即使有幸存的患者,其中也有很多不同程度的丧失劳动能力,可见,心脑血管疾病对老年人的身体健康威胁有多大,心达康胶囊是治疗心脑血管不二之选,相信患者病情会很快得到改善。
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