伊班膦酸钠,为一种钙及骨代谢调节剂,为双膦酸盐类骨吸收抑制剂,其主要用于治疗为伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症,这个药物需要在医院在医生的监护和指导下使用,对于儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用,有严重肾功能不全者也是禁用的,接下来就为大家做详细的介绍。
药品名称
伊班膦酸钠注射液
药品类型
处方药
用途分类
钙及骨代谢调节剂
成份
本品主要成份及化学名称为:[1—羟基—3—(N—甲基—N—戊胺基)亚膦酸单钠盐-水合物。
分子式:C9H22NNaO7p2·H2O
分子量: 359.23
性状
本品为无色澄明液体
适应症
伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症
规格
1ml:1mg(以伊班膦酸计)
用法用量
本品应在医院内使用。
在用本品治疗前就适当给予0.9%生理盐水进行水化治疗。本品用量应依据高血钙的程度及肿瘤种类决定。
在大多数重度高血钙的病人(经白蛋白纠正后血钙≥3mmol/L或12mg/dl),可单剂量给予4mg;
在中度高血钙的病人(经白蛋白纠正后血钙3mmol/L或《12mg/dl),2mg即为有效剂量;
国外临床研究最高剂量6mg,但本剂量并未使疗效进一步增加。
* 经白蛋白纠正的血清钙(mmol/L)=血清钙(mmol/L)-[0.02*白蛋白(g/l)]+0.8或
* 经白蛋白纠正的血清钙(mg/dl)=血清钙(mg/dl)+0.8*[4-白蛋白(g/dl)]
在多数病人升高的血清钙水平在7天内降至正常范围。
在给药2-4mg的病人,复发(经白蛋白纠正的血钙水平再次升高3mmol/L)的平均天数为18-19天。
在给药达6mg的病人,复发的平均天数为26天。
应将本品稀释,不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液500-750ml中,静脉缓慢滴注,滴注时间不少于2小时。
一般情况下本品只做一次使用。如有需要可遵医嘱重复使用。为治疗高钙血症,有50名病人接受了第二次治疗。在高钙血症复发或疗效不好的病人可考虑再次给药治疗。
不良反应
少数病人可出现体温升高,有时也会出现类似流感的症状,例如发烧、寒战、类似骨骼和/或肌肉疼痛的情况。在大多数情况下,不需要专门治疗,几小时或几天之后,症状会自动消失。个别病倒还会出现胃肠道不适。
由于肾脏钙的排泄减少,常伴有血清磷进水平降低(通常不需治疗)。血清钙的水平可能会降至正常以下。
禁忌
对本品或其他双膦酸盐过敏者禁用。儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用。严重肾功能不全者(血清肌酐]5mg/dl)禁用。
注意事项
1、本品不得与其它种类双膦酸类药物合并使用。
2、动物实验中本品曾发生肝、肾毒性,故肝、肾功能损伤者慎用。
3、使用本品过程中,应注意监测血清钙、磷、镁等电解质水平及肝、肾功能。
4、有心功能衰竭危险的病人应避免过度水化治疗。
5、未研究输注本品对司机及使用机器者的反应能力及警觉性的影响。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用
药物相互作用
本品与氨基糖甙类药物同用时,可能导致血钙水平长时间下降,同时可能还存在血镁过低的情况,故此时应格外小心谨慎。
尚未进行本品与其它药物间相互作用研究。
药物过量
目前还没有治疗本品急性中毒的经验。
当发生有临床意义的低血钙时,应静脉给予葡萄糖酸钙来升高血钙。
药理毒理
本品为双膦酸盐类骨吸收抑制剂,可能主要通过与骨内羟磷灰石结合,抑制羟磷灰石的溶解和形成,从而产生抗骨吸收的作用。其作用机理可能还与本品直接改变破骨细胞的形态学或直接抑制成骨细胞介导的细胞因子等有关。
药代动力学
据文献报道,健康志愿者和绝经期妇女的AUC(药时曲线下面积)和Cmax(血浆蜂浓度)在剂量2、4和6mg时与剂量呈线性相关,单次静脉给药4mg时,AUC为577ng·h/ml,Cmax为159ng/ml,T1/2(半衰期)为1.56h,CL(药物清除率)为130ml/min。本品的主要排泄途径为肾脏,大部分药物以原形自尿排泄。
伊立替康是一种注射用药物,一般情况下而言,它是比较适合用于大肠癌患者的,而且是晚期的大肠癌患者,对于大肠癌患者能够起到一个比较良好的疗效。注射用药物一般由医生直接进行注射,但是这也并不代表病人就不需要对于这种药物进行了解,对药物进行了解还是很有必要的,下面来给人们介绍伊立替康说明书。
【药品名称】
商品名称:艾力
通用名称:注射用盐酸伊立替康
英文名称:Irinotecan Hydrochloride for Injection
【成份】
盐酸伊立替康。
【适应症】
晚期大肠癌患者的治疗。与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者,作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。
【用法用量】
剂量与用法:仅用于成人。推荐剂量:在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者):开普拓的推荐剂量为350mg/m2,静脉滴注30-90分钟,每3周用一次。在联合治疗中(对既往未接受过治疗的患者):通过以下方案对与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(FA)联合应用的安全性和有效性进行了评价。开普拓加5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(FA)的2周治疗方案。开普拓的治疗推荐剂量是180mg/m2,每2周给药一次,持续静脉滴注30到90分钟,随后滴注亚叶酸和5-氟尿嘧啶。剂量调整:应在所有的不良反应恢复到NCI-CTC(国家肿瘤研究所通用毒性标准)分级标准的0或1级,且与治疗相关的腹泻完全缓解之后再进行开普拓治疗。在第二阶段的滴注治疗开始时,要根据上一次治疗中观察到的最严重的不良反应加以调整开普拓和5-氟尿嘧啶的剂量(如果应用此药),为有利于与治疗相关不良反应的恢复,治疗应推迟1-2周。当发生以下不良反应时,开普拓和/或5-氟尿嘧啶(如果应用此药)的剂量应减少15-20%:·血液学毒性(中性粒细胞减少症4级,发热性中性粒细胞减少症(中性粒细胞减少症3-4级,发热2-4级),血小板减少症及白细胞减少症(4级))。·非血液学毒性(3-4级)。疗程:本药应持续使用直到出现客观的病变进展或难以承受的毒性时停药。特殊人群:肝功能受损的患者:当患者的胆红素超过在正常值上限的1.0-1.5倍时(ULN),发生重度中性粒细胞减少症的可能性增加,在此人群中应经常进行全血细胞计数。当患者的胆红素超过正常值上限的1.5倍时,不可用开普拓治疗。肾功能不佳的患者:开普拓不宜用于肾功能不良的患者,这方面的研究尚未开展。老年人:未在老年人中做特殊药代动力学研究。但是,由于老年人各项生理功能减退的机率很大,选择剂量时须谨慎。在此群体中需要给予更加严密密切的病情监视。
【不良反应】
1.胃肠道:迟发性腹泻:腹泻(用药24小时后发生)是本品的剂量限制性毒性反应,在所有听从腹泻处理措施忠告的患者中20%发生严重腹泻。出现第一次稀便的中位时间为滴注本品后第5天。有个别病例出现假膜性结肠炎,其中1例已被细菌学证实(难辨梭状芽胞杆菌)。恶心与呕吐:使用止吐药后10%患者仍发生严重恶心及呕吐。其他胃肠反应:腹泻及/或呕吐伴随脱水症状已有报导。少于10%的患者发生与本品治疗有关的便秘。少见发生肠梗阻报道。其他轻微反应如:厌食、腹痛及黏膜炎。2.血液学:中性粒细胞减少是剂量限制性毒性。78.7%的患
【禁忌】
1.禁用于有慢性肠炎和/或肠梗阻的患者。
2.禁用于对盐酸伊立替康三水合物或其辅料有严重过敏反应史的患者。
3.禁用于孕期和哺乳期妇女。
4.禁用于胆红素超过正常值上限1.5倍的患者。
5.禁用于严重骨髓功能衰竭的患者。
6.禁用于WHO行为状态评分2的患者。
【注意事项】
1.本品应在有经验的肿瘤专科医生指导下使用。2.考虑到不良反应的性质及发生率,对以下患者应在充分权衡治疗带来的好处及可能发生的危险后再选用本药:1.患者具危险因素,特别是WHO行为状态评分=2。2.在一些罕见的情况下,患者被认为不愿遵守有关不良反应处理措施的忠告时,(当迟发性腹泻一旦发生,需立即和持续给予大量液体及抗腹泻治疗)。建议医院应对这类患者严格管理。3.本品不能静脉推注,静脉滴注时间亦不得少于30分钟或超过90分钟。4.关于迟发性腹泻:患者必须了解,在使用本品24小时后及在下周期化疗前任何时间均有
【特殊人群用药】
儿童注意事项:
儿童使用安全有效性还未确定。
妊娠与哺乳期注意事项:
由于本品在兔和大鼠实验中发现有胚胎毒性,胎儿毒性及致畸性。因此,妊娠期间不能使用本品。育龄妇女在接受本品治疗期间应避免怀孕,且如一旦怀孕应立即通知医生。目前尚无法证实伊立替康是否会从人类乳汁分泌,但因为可能对哺乳婴儿造成的不良反应,在使用本品治疗期间应停止母乳喂养。(见禁忌)。
老人注意事项:
由于老年患者各项生理功能的减退机率很大,尤其是肝功能的减退,因此老年患者使用本品时剂量选择应慎重。
【药物相互作用】
伊立替康与神经肌肉阻滞剂之间的相互作用不可忽视,开普拓具有抗胆碱酯酶活性,具有抗胆碱酯酶活性的药物可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用,非去极化神经肌肉阻滞剂可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用,而非去极化药物的神经肌肉阻滞作用可能被拮抗。配伍禁忌:尚不清楚。请勿与其他药物混合。
【药理作用】
伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合,后者诱导可逆性单链断裂,从而使DNA双链结构解旋;伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合,从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示,伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中,复制酶与拓扑异构酶I-DNA一伊立替康(或SN-38)三联复合物相互作用,从而引起DNA双链断裂。哺乳动物细胞不能有效地修复这种DNA双链断裂。
【贮藏】
遮光,密闭保存。
【有效期】
12个月
【批准文号】
国药准字H20040711
【说明书修订日期】
2008年11月17日
【生产企业】
企业名称:江苏恒瑞医药股份有限公司
企业简称:江苏德源药业
生产连云港市新浦区人民东路145号,连云港经济技术开发区临港产业区东晋路,成都市邛崃市羊安工业园羊纵五线七号,连云港经济技术开发区黄河路38号
联系电话:400-828-3900 如有问题可与生产企业联系
妇科疾病在很多女性中都比较常见,患上了妇科疾病也是很困扰的一件事情,那我们患有妇科疾病的女性应该怎样摆脱这种困扰呢,下面就给大家介绍下专业治疗妇科疾病的一种药物。经过多年的临床经验证实,三维制霉素栓(康伊诺)在治疗妇科疾病上效果是非常显著的,是女性患者的明智选择。
【药品名称】
通用名称:三维制霉素栓
商品名称:三维制霉素栓(康伊诺)
英文名称:Three Vitamins and Nysfungin Suppositories
拼音全码:SanWeiZhiMeiSuShuan(KangYiNuo)
【主要成份】制霉素、维生素E、维生素A、维生素D2。
【性 状】本品为淡黄色或棕色弹头型栓剂。
【适应症/功能主治】主治念珠菌性阴道炎(霉菌性阴道炎)。用于外阴奇痒、灼痛、白带过多、白带稠厚呈豆渣样、阴道充血、外阴炎症、白带霉菌等。
【规格型号】7s
【用法用量】外用,每晚一枚,7天为一疗程。慢性病例可延长使用1-3个疗程。患者洗净外阴部,采取平卧或适当体位,戴上配套的医用手套,将药栓(除去包装)送入阴道深处。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】对本品各组份过敏的患者禁用。
【注意事项】1.用药1个疗程后,症状未缓解,应咨询医师或药师。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。3.孕妇及哺乳期妇女请在医师指导下使用。4.无性生活史的女性应在医师指导下使用。5.用药期间注意个人卫生,防止重复感染,使用避孕套或避免房事。6.给药时应洗净双手或戴指套或手套。7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。11.并发其它炎症的患者应综合治疗。12.真菌感染易复发,应注意卫生。13.本品受热易融化,若因天气炎热栓剂融化,将栓剂冷冻后形成后仍可使用。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】制霉素具有广谱抗菌作用,对念珠菌属的抗菌活性高,新型隐球菌、曲菌、毛霉素、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤癣通常对本品亦敏感。其作用机制为与真菌细胞膜上的甾醇相结合,致细胞膜通透性的改变,以致重要细胞内容物漏失,从而发挥抗真菌作用。多种维生素能加强对阴道上皮组织的修复。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光,密封。
【包 装】每盒装7枚。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20065223
【生产企业】湖北东信药业有限公司
综上所述,以上内容就是我们的医生对于三维制霉素栓(康伊诺)的各种功能介绍和用药准则了,您都看清楚了吗?治疗妇科病不像其他疾病那样容易,女性跟一个家庭的幸福是息息相关的。因此,在患者检查出妇科病以后一定要及时接受正规的治疗,服用三维制霉素栓(康伊诺)能很快的还您一个健康的身体。
女性在一个家庭中起着至关重要的作用,也和一个家庭的幸福生活息息相关。但是现在却有很多女性受到妇科疾病的困扰,尤其是上了年纪的一些女性。在这里给大家推荐一种治疗妇科疾病非常有效果的一种药物,这种药物就是苦参栓(乐伊),不知道有没有患者听说过呢?下面就给大家介绍下苦参栓(乐伊)的功能主治。
【药品名称】
通用名称:苦参栓
商品名称:苦参栓(乐伊)
拼音全码:KuCanShuan(LeYi)
【主要成份】苦参总碱、羊毛脂、半合成脂肪酸酯。
【性 状】本品为棕褐色鸭嘴形栓剂;气微臭。
【适应症/功能主治】苦参栓抗菌消炎。用于宫颈糜烂,赤白带下,滴虫性阴道炎及阴道霉菌感染等妇科慢性炎症。
【规格型号】0.1g*7s
【用法用量】塞入阴道深处或遵医嘱。每晚1粒。
【不良反应】个别人会有灼热感,灼热感强烈程度可能有不同,停药后即消失。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】孕妇及哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】内包装为无毒塑料栓剂壳袋,每盒7粒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z14021139
【生产企业】山西仟源制药股份有限公司
女性是一个家庭的半边天,只有拥有健康的身体一个家庭才会更加和谐美满。妇科是影响家庭幸福最多的一种疾病,所以针对这种现象也出现了很多治疗妇科病的药物,其中苦参栓(乐伊)是治疗效果的最好的一种,深受很多女性患者的好评,选择苦参栓(乐伊)就是选择了健康。
人是铁饭是钢,一顿不吃饿得慌。吃饭总是人们首先解决的一大问题,但是如果您的胃肠系统不够强大的话,就成了吃好饭快吸收的阻碍。因此,制霉菌素片的出现能很好的帮您解决胃肠疾病的问题,在众多的胃肠疾病药物当中,制霉菌素片可谓是口碑最好的了,下面我们来看看关于制霉菌素片的各种介绍吧。
【药品名称】
通用名称:制霉菌素片
商品名称:制霉菌素片
英文名称:Nystatin Tablets
拼音全码:ZhiMeiJunSupian
【主要成份】制霉菌素。
【性 状】本品为淡黄色片。
【适应症/功能主治】口服用于治疗消化道念珠菌病。
【规格型号】50万u*100s
【用法用量】口服,成人一次50~100万单位,一日3次;小儿每日按体重5~10万单位/kg,分3~4次服。
【不良反应】口服较大剂量时可发生腹泻、恶心、呕吐和上腹疼痛等消化道反应,减量或停药后迅速消失。
【禁 忌】对本品过敏的患者禁用。
【注意事项】本品对全身真菌感染无治疗作用。
【儿童用药】5岁以下儿童不推荐使用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】多烯类抗真菌药,具广谱抗真菌作用,对念珠菌属的抗菌活性高,新型隐球菌、曲菌、毛霉菌、小孢子菌、荚膜组织浆胞菌、皮炎芽生菌及皮肤癣菌通常对本品亦敏感。本品可与真菌细胞膜上的甾醇相结合,致细胞膜通透性的改变,以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。
【药代动力学】本品口服后胃肠道不吸收,给常用口服量后血药浓度极低,对全身真菌感染无治疗作用。几乎全部服药量自粪便内排出。局部外用亦不被皮肤和粘膜吸收。
【贮 藏】密闭,置凉暗干燥处。
【包 装】药用塑料瓶装,每瓶100片。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H37022917
【生产企业】山东鲁抗医药股份有限公司
通过以上对于制霉菌素片的介绍,现在您知道该药物的治疗功效和用药准则了吗。治疗胃肠疾病一定不能拖延,一旦没有得到及时的治疗,胃肠疾病会引发一系列的连锁反应,让您的身体素质彻底降低。因此,服用制霉菌素片进行胃肠疾病的治疗是很有必要的,它的效果是有目共睹的。
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