依西美坦片副作用？
依西美坦片是被用来资料乳腺癌的，近年来乳腺癌患者是越来越多，而且也越来越趋于年轻化，乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，引起乳腺癌的原因是很多的，大多数乳腺癌早期症状不明显，很容易被人忽略，治疗乳腺癌中依西美坦片是常见的药物，乳腺癌患者吃依西美坦片有哪些副作用呢？
依西美坦片的副作用有以下这些：
主要副作用有：恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。
其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。
在临床试验中，只有3%的病人由于副作用终止治疗，主要在依西美坦治疗的前10周内;由于副作用在后期终止治疗者不常见(0.3%)。
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依西美坦片有下面的事项须注意：
1、绝经前的女性一般不用依西美坦片剂。
2、依西美坦不可与雌激素类药物连用，以免出现干扰作用。
3、中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。
4、超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。
5、孕妇及哺乳期妇女用药禁用。
6、儿童用药禁用。
还请大家为了自己的安全，应在医生指导下服用依西美坦片，或按说明正确服药。
乳腺癌的早期症状
1、乳房肿块
乳腺的外上象限是乳腺癌的好发部位，多不伴任何症状，常为单个、不规则、活动度差的硬性肿块，洗澡时或自我检查时是可以发现的。
2、 乳头溢液
非哺乳期内乳头溢出乳白色、淡黄色、棕色或血色、水样、脓性的液状物，特别是血性溢液有可能是乳腺肿瘤炎症、出血、坏死等生成的。有的年轻女性乳头溢出乳汁样分泌物，有可能是内分泌异常所导致的。脓性溢液也可能是乳房炎症导致的，不一定都是乳腺癌。据统计，单侧乳头溢液中，12%～25%是乳腺癌的表现。
3、 乳头改变
由于肿瘤侵犯乳头或乳晕下区时，导致乳头偏歪、回缩、凹陷等。
4、 局部皮肤改变
乳房皮肤出现橘皮样改变，即皮肤水肿且有毛孔处明显凹陷的改变，或出现乳房皮肤“酒窝”样凹陷，或有多个皮下小结节，这是乳腺癌的主要表现。有一种乳癌叫炎性乳癌，早期即表现为乳腺皮肤湿疹样变化。
5、淋巴结肿大
少数病人首先出现的症状为腋窝淋巴结肿大。
6、两侧乳房不对称
由于肿瘤的存在或与胸壁粘连，该侧乳房可出现体积或形态的变化。
7、乳房疼痛
少数乳癌病人有乳房隐痛、刺痛、胀痛或钝痛。
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对于女性朋友们来说最常见的两癌分别为为乳腺癌和宫颈癌，这也是需要女性朋友们勤体检早发现，早治疗，接下来就为大家详细介绍一种用于经他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者的用药，依西美坦片，如果有感兴趣的朋友可以耐心阅读一下内容。
通用名称]
依西美坦片
[功能主治]
用于经他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
[用法用量]
一次一片，一日一次，饭后口服。轻度肝，肾功能不全者不需调整给药剂量。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
所有采用依西美坦每天25mg标准剂量的临床研究结果均显示，依西美坦总体耐受性良好；不良反应常为轻至中度。 在接受他莫昔芬序贯依西美坦辅助治疗的早期乳腺癌患者中，7.4%的患者因不良事件退出治疗。最常报告的不良反应为潮热（22％）、关节痛（18%）和疲乏（16％）。 在所有晚期乳腺癌的患者中，因不良事件而退出研究的比例是2.8%。最常报告的不良反应为潮热（14％）和恶心（12％）。 多数不良反应是由于雌激素生成被阻断后而产生的正常药理学反应（如潮热）。
[注意事项]
运动员慎用。 本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性。因此，如临床允许，应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态。也不应与含有雌激素的药物联合使用，此类药物将影响其药理作用。 有肝功能或肾功能损害的患者应慎用。 依西美坦片剂含有蔗糖，对于罕见糖耐量异常，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的遗传性疾病的患者，不应使用。 依西美坦片剂含有甲基-磷酸化羟基苯，该成份可引起过敏反应（可能表现为迟发性）。 由于本品是强效降低雌激素的药物，预计会引起骨密度降低。依西美坦用于辅助治疗时，患有骨质疏松症或有骨质疏松风险的女性在治疗开始时应采用骨密度测量法对骨矿物质密度进行正规检查。尽管尚无足够数据表明本品会引起骨密度降低，但如需要则应进行骨质疏松的治疗。接受本品治疗的患者应仔细监测骨密度。 因为早期乳腺癌妇女中相关的维生素D严重缺乏极其普遍，应该在开始芳香酶抑制剂治疗前考虑进行25羟基维生素D水平的例行评估。 对于驾驶和机械操作的影响：有使用本品后发生困倦、嗜睡、衰弱、眩晕的报告。应提醒使用本品的患者，如果发生这些症状，其操作机器或驾车的体力和/或精神状态可能会受到影响。
[用药禁忌]
禁用于已知对药物活性成分或任何辅料过敏者，以及绝经前和妊娠或哺乳期妇女。 妊娠妇女服用依西美坦可能产生胎儿伤害。基于依西美坦的作用机制，预期可引起生殖不良反应。在大鼠和兔的非临床研究中，依西美坦具有胚胎毒性，胎毒性和致流产作用。 依西美坦禁用于妊娠或可能妊娠的妇女。如果患者在妊娠期间使用该药，或在使用该药期间发生妊娠，应告知患者该药对胎儿的潜在危害。
[主要成份]
本品主要成份为依西美坦。
[药品相互作用]
本品不可与雌激素类药物合用，以免拮抗本品的药效作用；依西美坦主要经细胞色素p4503A4（CYp3A4）代谢，但其与强效的CYp3A4抑制剂（酮康唑）合用时，本品的药动学未发生改变，因此似乎CYp同工酶抑制剂对本品的药动学无显著影响。但不排除已知的CYp3A4诱导剂降低血浆中依西美坦浓度的可能性。
万事万物都有两面性，就像我们生病时吃的药物，一方面药物可以治疗我们的疾病，击败我们体内的病毒，但是服用药物还是会对我们的身体产生一定的伤害，像胃部不适合，或者对耳朵不好，容易失聪。吡拉西坦片也和其他药物一样，那么吡拉西坦片副作用都有哪些呢？
吡拉西坦注射液，药物，注射用的西药，是脑代谢改善药。其注射液为无色的澄明液体。适用于急，慢性脑血管病，脑外伤，各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻，中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
用法用量：
1、用于改善脑代谢：静脉滴注一次4-8g，一日一次。
2、用于降颅内压：静脉滴注一次16-20g，5-10分钟内滴完，每6-8小时滴注一次，连续用药3-5天或遵医嘱。
不良反应：
①消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。
②中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。
③偶见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移酶升高，但与药物剂量无关。
禁忌：
1.孕妇及哺乳期妇女禁用。
2.早产儿和新生儿禁用。
3.肝肾功能不良者禁用。
4.对本品成分过敏者禁用。
注意事项：
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药：
①本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用。
②哺乳期妇女用药尚不明确。
药理作用/吡拉西坦注射液
本品为脑代谢改善药，属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATp，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
癫痫也被大家叫做羊癫疯，患者在不发病的时候，和正常人是没有什么区别的，一旦发作是会出现短暂的意识性障碍，癫痫的治疗是一个缓慢且持续的过程，需要患者自己再配合抗癫痫的药物来进行治疗，目前市面上治疗癫痫的药物是很多的，不同类型的癫痫在治疗时使用的药物也是不一样的，左乙垃西坦片是治疗癫痫的常用药。
左乙拉西坦片治疗癫痫复杂部分性发作左乙拉西坦片（又叫做开浦兰）主要适用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。开浦兰在抗癫痫药物中是目前药代动力学上较理想的抗癫痫药。
其特点主要有：具有口服易吸收、生物利用度高、治疗指数高、耐受性好等左乙拉西坦是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。这一药物，对单纯癫痫发作无抑制作用，但对毛果芸香碱和红藻氨酸诱导的局部性发作继发的全身性发作能起到保护作用。开浦兰 左乙拉西坦片的使用给药途径：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。给药方法和剂量 ：成人（18岁）和青少年（12-17岁）体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次，每日2次。老年人用量需要根据肾功能状况，来进行调整剂量。4-11岁的儿童和青少年（12-17岁）体重≤50kg。推荐剂量：起始剂量10 mg/kg，每日2次，最大剂量30 mg/kg，每日2次。
温馨小提示：抗癫痫药物治疗是一个长期连续的治疗过程，其药量需逐步调整，患者在用药过程中需调整用量和增加（减少）药物种类需在专业医生的指导下进行。在使用抗癫痫药物治疗的过程中，患者需要以积极的心态来配合治疗，定时定量服药。日常的生活中同样需要注意休息，避免感冒的发生，饮食上药避免辛辣，禁烟酒，忌咖啡。总而言之，癫痫也并非不治之症，关键就在于我们是否能坚持正确服用药物，最重要的是，癫痫患者服药和停药都需要在医生的指导下进行，也不能中途放弃。
现如今皮肤病是一种比较普遍的疾病。皮肤瘙痒，湿疹，荨麻疹等都比较常见，以及一些过敏反应引起的皮肤瘙痒，甚至过敏性鼻炎都可以通过服用依巴斯汀片来达到治疗的效果。但是这种治疗皮肤疾病的药，甚至过敏疾病的药都具有很大的副作用，除一些普遍的失眠，恶心等症状外还有一些更严重的症状如下介绍。
1.功能主治
用于治疗荨麻疹、过敏性鼻炎、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症等。
2.不良反应
国外文献报道：12岁以上的病人中出现的大于1%的不良反应为：头疼(7.9%)，嗜唾(3%)，口干(2.1%)。在12岁以下的儿童，观察到的大于1%的副作用为头疼(11.7%)，口干(2.6%)，嗜睡(1.25%)。在大于12岁的儿童中报道的小于1%的不良反应如下：腹痛、消化不良、鼻衄、鼻炎、鼻窦炎、恶心和失眠。在小于12岁的儿童中报道其它小于1%的不良反应还包括：食欲增加、腹泻、皮疹、烦躁、情绪不稳、多动、口味改变以及虚弱。
3.禁忌
对依巴斯汀或片剂中任何成份过敏患者。
4.注意事项
有肝功能障碍或障碍史者慎用：
对已知具有心脏病风险因素，例如QT延长综合症、低钾血症患者以及正在服用具有QT间期或CYp3A4酶抑制剂，例如吡咯类抗真菌药物和大环内酯类抗生素药物的患者服时需注意(参见药物相互作用)。
由于依巴斯汀在服用后1至3小时内起作用，所以不适用急性过敏的单药紧急治疗。
对驾驶和机械操作的影响：经过深入的研究表明，在建议治疗剂量下对人精神运动系统无影响。一项研究依巴斯汀对驾驶能力影响的试验表明，30mg以下的依巴斯汀对驾驶能力无任何不良影响。根据以上结论表明依巴斯汀在治疗剂量下对驾驶或使用机械的能力没有影响。
厄贝沙坦片是一种高血压药物，治疗高血压的药物有很多，不同的药物治疗出来的效果其实都是有一定的区别的，并且他们制作的成分同样也是有一定的区别的，不同的药物它们的副作用都是不同的，不过很多人都不了解厄贝沙坦片的副作用，那么厄贝沙坦片的副作用是什么？
高血压患者厄贝沙坦片的治疗作用是确切的。没有明显的副作用，是可以选择治疗的，注意低脂低盐饮食，控制病因，避免熬夜的情况，这个药物副作用是不大的，可长期服用的，定期复查血压，维持血压正常。定期复查肝肾功能的。
如果没有问题就可以继续的服用的，用硝苯地平缓释片和倍他乐克治疗看看。另外化验电解质看看是不是有低钾血症。
厄贝沙坦是属于ARB类的降压药，就是血管紧张素受体拮抗剂，这类的降压药的副作用还是比较小的，常见不良反应为头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度轻微，呈一过性的。还有可能有消化道症状。
如果用厄贝沙坦片降压效果不佳，就需要考虑更换降压药或联用降压药的，比如可以配合钙离子拮抗剂，比如拜心同，氨氯地平等，还有倍他乐克，利尿剂等等。
高血压患者饮食宜清淡，要低钠低脂饮食，戒烟酒，坚持规律服用降压药，定时检测血压，避免情绪激动。针对个体情况，选择适合自己的降压药，例如瑞舒欣（苯磺酸左旋氨氯地平片）适应症：高血压病，心绞痛。
瑞舒欣是钙离子通道拮抗剂，强效降压，有效控制晨起血压高峰，持久平稳降压，保护靶器官，给药时间无硬性规定，服用方便，患者顺从性好，无绝对禁忌，适用于所有高血压患者，半衰期长，一日一次给药，不良反应发生率低，价格便宜，是我国经济承受能力不强高血压患者的用药最佳选择。针对个体情况，选择适合自己的降压药，遵医嘱用药。
在我们的生活中，都知道左乙拉西坦片作为一种安全性作用高，并且是疗效确切的药物，已经受到了很多人的欢迎。目前经过了相关的临床中表明，由于毒副作用少，药效温和等相关的特点等，发挥出来的药效更加有针对性。广受人们的喜爱，但是，这种药物在一定条件下是有副作用的，那么下面我们就来了解一下左乙拉西坦片的一些副作用吧！
左乙拉西坦，抗癫痫药，主要是用于成人及4岁以上的儿童癫痫病患者部分性发作加以治疗，是癫痫用药的一种。常见的副作用有一下的一些。
1.全身反应和给药部位不适：很常见乏力。
2.神经系统不适：很常见嗜睡，常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。
3.精神心理变化：常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。上市后不良事件报道：行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据，用于估计对它们的发生率或建立因果关系。
4.消化道不适：常见腹泻、消化不良、恶心、呕吐。
5.代谢和营养障碍：常见食欲减退。当病人同时服用托吡酯时，食欲减退的危险性增加。
6.耳及迷路系统不适：常见眩晕。
7.眼部不适：常见复视。
8.伤害、中毒和后续的并发症：常见意外伤害。
9.感染和传染：常见感染。
10.呼吸系统不适：常见咳嗽增加。
11.皮肤和皮下组织异常变化：常见皮疹。上市后不良事件报道-脱发，某些病例中停药后自行恢复。
12.血液系统和淋巴系统异常变化：上市不良事件报道-白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少，但还没有足够数据，用于估计它们发生率或建立因果关系。
近几年来，高血压的越来越趋于年轻化，再也不是老年人的专属，高血压是严重威胁人身体生命安全的疾病，而且高血压还容易引起很多的并发症，特别是对人大脑、肾的影响是最大的，一般治疗高血压经常会用到一种药替米沙坦片，很多人对于替米沙坦片的副作用并不是特别的清楚，下面介绍替米沙坦片的副作用。
该药的副作用主要是常见：后背痛(如坐骨神经痛)、胸痛、流感样症状、感染症状(如泌尿道感染包括膀胱炎)，腹痛、腹泻、消化不良、胃肠功能紊乱，眩晕等。
替米沙坦片，自替米沙坦上市后，个别病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压、心动过缓、心动过速、呼吸困难、嗜酸粒细胞增多症、血小板减少症、虚弱、工作效率下降。
与其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂相似，极少数病例报道出现血管性水肿、荨麻症和其它相关不良反应。实验室发现：与安慰剂相比， 替米沙坦治疗组偶有发现血红蛋白下降或尿酸升高。血肌酐或肝脏酶的升高替米沙坦与安慰剂相似或低于安慰剂。
在临床前安全性研究中所用的剂量，与临床治疗剂量相当，能引起红细胞指数(红细胞，血红蛋白，红细胞压积)降低和肾脏血液动力学改变(血尿素氮与肌酐增加)以及血压正常的动物血钾升高。在狗可见肾小管扩张及萎缩。大鼠和狗也可见消化道粘膜损伤(糜烂，溃疡或炎症)。这些药理学不良反应，从临床前研究得知是血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ拮抗剂共有的反应，可以使用口服盐类补充剂预防
最后，笔者建议高血压患者要长期服用药物，必要时可联合用药，如果替米沙坦片副作用太大可以换药治疗。
高血压不能碰的食物1、高热能食物高热能食物(葡萄糖、蔗糖、巧克力等)可诱发肥胖，肥胖者高血压发病率比正常体重者高。高血压患者多合并有超重或肥胖。所以，本病患者饮食上应限制高热能食物。2、肉类这类食品含脂肪高，虽然是高蛋白，但饱和脂肪酸含量很高，容易造成血液中血脂过高，诱发冠心病。3、重口味饼干像番薯、干豆类容易导致胀气的食品，高血压患者还是少吃为妙，另外味道浓重的饼干，由于糖盐含量过高，因此还是少吃。4、鸡汤鸡汤的营养价值很高，而多喝鸡汤又会使胆固醇和血压增高。因此，鸡汤不能盲目地作为病人的营养品，特别是患有高血压的人，不宜喝鸡汤。否则只会进一步加重病情，对身体有害无益。5、酒饮酒可使心率增快，血管收缩，血压升高，还可促使钙盐、胆固醇等沉积于血管壁，加速动脉硬化。大量、长期饮酒，更易诱发动脉硬化，加重高血压。因此高血压患者应戒酒。6、狗肉高血压病病因虽多，但大部分属阴虚阳亢性质，狗肉温肾助阳，能加重阴虚阳亢型高血压的病情。其他类型的高血压，或为肾阳虚，虚阳上扰，痰火内积，瘀血阻络等，食用狗肉或躁动浮阳或加重痰火或助火燥血，均与病情不利。所以不宜食用。7、动物蛋白质高血压病患者应限制或禁用动物蛋白(如动物肝脏、蛋类)的摄入，因蛋白质代谢产生的有害物质，可引起血压波动。平常饮食可选用高生物价优质蛋白，如鱼肉、牛奶等。某些蛋白(如氨基乙黄酸、酪氨酸等)有降压作用。8、多盐食物食盐的主要成分是氯化钠，钠溜留可引起细胞外液增加，心排出量增多，血压上升。因此，高血压患者应限制盐量的摄入。9、浓茶高血压病患者忌饮浓茶，尤其是忌饮浓烈红茶。因为红茶中所含的茶碱最高，可以引起大脑兴奋、不安、失眠、心悸等不适，从而使血压上升。而饮清淡绿茶则有利于高血压病的治疗。10、辛辣食物辛辣和精细食物可使大便干燥难排，易导致大便秘结，患者排便时，会使腹压升高，血压骤升，诱发脑出血，所以高血压患者禁用辛辣和精细食物。
替米沙坦片是一种用来治疗高血压这种疾病的固体药物，但是这种药物的适用年龄是有一定的要求的，因为治疗高血压的药物有很多，不同的药物他的适用人群以及一些别的都是不同的，就比如说副作用这种东西，药物都是存在副作用的，替米沙坦片同样也是油的，那么替米沙坦片的副作用是什么？
替米沙坦片，高血压用于成年人原发性高血压的治疗。降低心血管风脸本品适用于年龄55岁及以上.存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。
心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病.外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病（胰岛素依赖或非胰岛素依赖）病史。替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用（例如降压药物.抗血小板药物或降脂药）。不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。
适应症:高血压:用于成年人原发性高血压的治疗。
降低心血管风险:本品适用于年龄55岁及以上.存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。
心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病.外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病（胰岛素依赖或非胰岛素依赖）病史。替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用（例如降压药物.抗血小板药物或降脂药）。
不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。
不良反应:在安慰剂对照试验中，替米沙坦（41.4%）的不良事件总发生率和安慰剂（43.9%）相似。不良事件的发生和剂量无相关性，与患者性别、年龄和种族亦无关。
以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。
不良反应按发生频率分为：非常常见(1/10)；常见(1/100，1/10)；少见(1/1000，1/100)；罕见(1/10000，1/1000)；非常罕见(1/10000)在每个频率组内，不良反应是按照严重程度的降序列出的。
感染:常见：感染症状（例如泌尿道感染，包括膀胱炎）、上呼吸道感染包括咽炎及鼻窦炎
神经系统：少见：焦虑
眼部：少见：视力异常
耳及前庭功能：少见：眩晕
胃肠道：常见：腹痛、腹泻、消化不良。少见：口干、胀气。罕见：胃部不适
皮肤和皮下组织： 常见：湿疹样皮肤病变。少见：多汗
肌肉骨骼系统：常见：关节炎、背痛（如坐骨神经痛）、腿部抽筋或腿痛、肌痛。 少见：肌腱炎
全身反应及用药部位： 常见：胸痛、流感样症状。
另外，自替米沙坦上市以来极少数病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压（包括体位性低血压）、心动过缓、心动过速、肝功能异常、肝脏疾病、肾功能受损包括急性肾功能衰竭
高血压是中老年人容易患上的一种危害性很大的疾病，而且高血压可以分为很多种类型，原发性高血压就是跟先天性遗传基因有着很大关系的高血压类型。在对原发性高血压进行治疗的时候，经常会使用到坎地沙坦酯片，这种药物最需要患者注意的就是副作用。那么，坎地沙坦酯片副作用是什么？
⑴严重的不良作用(发生率不明)：
1)血管性水肿：有时出现面部、口唇、舌、咽、喉头等水肿为症状的血管性水肿，应进行仔细的观察，见到异常时，停止用药，并进行适当处理。
2)休克、晕厥和失去意识：降压可能引起休克、晕厥和失去意识。在这种情况下，应密切观察患者情况。如观察到畏寒、呕吐、失去意识等，应立即进行适当处理。使用本药治疗应从较低的剂量开始服用。如有必要增加剂量，应密切观察患者情况，缓慢进行。特别是正进行血液透析的患者、严格进行限盐疗法的患者、服用利尿药的患者、伴有心衰的患者。
3)急性肾功能衰竭：可能会出现急性肾功能衰竭，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。
4)高血钾患者：鉴于可能会出现高血钾，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。
5)肝功能恶化或黄疸：鉴于可能会出现AST(GOT)、ALT(GpT0，γ-GTp等值升高的肝功能障碍或黄疸，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。
6)粒细胞缺乏症：可能会出现粒细胞缺乏症，应密切观察患者情况。如发现异常，应停止服药，并进行适当处理。
7)横纹肌溶解：可能会出现如表现为肌痛、虚弱、CK增加、血中和尿中的肌球蛋白。如出现上述情况，应停止服药，并进行适当处理。
8)间质性肺炎：可能会出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X-线检查异常等表现的间质性肺炎。如出现上述情况，应停止服药，并进行适当处理，如用肾上腺皮质激素治疗。
9)低血糖症：由于可能引起低血糖症（易发生在进行糖尿病治疗的患者中）应密切观察患者情况。如发现感觉虚弱或者饥饿、出冷汗、手颤抖、注意力下降、抽搐、意识障碍等，应停止服药，并进行适当处理。
⑵其它的不良作用
注意事项
1． 慎重用药(对下列患者应慎重用药)
(1) 有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者(见2.重要的基本注意事项)。
(2) 有高血钾的患者(见2.重要的基本注意事项)。
(3) 有肝功能障碍的患者(有可能使肝功能恶化。并且，据推测活性代谢物坎地沙坦的清除率降低，因此应从小剂量开始服用，慎重用药(参照【药代动力学】项)。
(4) 有严重肾功能障碍的患者(由于过度降压，有可能使肾功能恶化，因此1日1次，从2mg开始服用，慎重用药)。
(5) 有药物过敏史的患者。
(6) 老年患者(参照【老年患者用药】项)。
2． 重要的基本注意事项
(1) 有双侧或单侧肾动脉狭窄的患者，服用肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物时，由于肾血流和滤过压的降低可能会使肾功能危险性增加，除非被认为治疗必需，应尽量避免服用本药。
(2) 由于可能加重高血钾，除非被认为治疗必需，有高血钾的患者，尽量避免服用本药。另外，有肾功能障碍和不可控制的糖尿病，由于这些患者易发展为高血钾，应密切注意血钾水平。
(3) 由于服用本制剂，有时会引起血压急剧下降，特别对下列患者服用时，应从小剂量开始，增加剂量时，应仔细观察患者的状况，缓慢进行。
a. 进行血液透析的患者。
b. 严格进行限盐疗法的患者。
c. 服用利尿降压药的患者(特别是最近开始服用利尿降压药的患者)。
d.低钠血症的患者。
e.肾功能障碍的患者。
(4) 因降压作用，有时出现头晕、蹒跚，故进行高空作业、驾驶车辆等操纵时应注意。
(5) 手术前24小时最好停止服用。（由于对肾素-血管紧张素系统的抑制作用，服用血管紧张素受体拮抗剂的患者，在麻醉及手术时，会产生血压急剧下降。）
(6) 药物交付时：pTp包装的药物应从pTp薄板中取出后服用(有报道因误服pTp薄板坚硬的锐角刺入食道粘膜，进而发生穿孔，并发纵隔炎等严重的合并症)。
左乙拉西坦片一种标准的处方药，这种药的最主要作用是治疗癫痫，对于四岁以上的儿童的癫痫有很好的治疗作用，很显然，四岁以下的孩子是不能使用的，使用这种药一定要非常谨慎，必须要掌握正确的用法用量，即便如此，这种药还是经常会产生不良反应，比如容易出现头晕、头痛等症状。
左乙拉西坦的副作用：
左乙拉西坦片给药方法和剂量：成人(18岁)和青少年(12-17岁)(体重≥(greaterthanorequalto)50kg者)：起始治疗剂量为每次500mg，每日2次。那么左乙拉西坦片最严重的副作用是什么？
上市后临床应用左乙拉西坦片的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
-全身反应和给药部位不适：很常见乏力。
-神经系统不适：很常见嗜睡，常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。
-精神心理变化：常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。
开浦兰左乙拉西坦片
左乙拉西坦片多少钱
左乙拉西坦片上市后不良事件报道：行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据，用于估计对它们的发生率或建立因果关系。
-消化道不适：常见腹泻、消化不良、恶心、呕吐。
-代谢和营养障碍：常见食欲减退。当病人同时服用托吡酯时，食欲减退的危险性增加。
-耳及迷路系统不适：常见眩晕。
-眼部不适：常见复视。
服用左乙拉西坦片出现副作用属正常现象，每个人对药物的承受能力和吸收能力都不同，所出现的副作用也就有所不同，所以最严重的副作用因人而异，如果在服用左乙拉西坦片进行治疗过程中副作用较为严重，应向医师禀明。
在换季的时候气温的变化总是不稳定的，并且空气也特别的干燥，尤其是在秋天和冬季的时候这样的情况会更加的严重，在这样的时候很多人会比较容易出现咳嗽这样现象，在治疗咳嗽的药物中易坦静是大家非常熟悉的，由于其治疗和缓解咳嗽的效果比较好，深受很多人的信任。
易坦静副作用具体表现
1、过敏症：偶见过敏性皮疹，且有部分特异体质患者中，可发生身体过敏反应，表现为瘙痒、虚脱症等，此时应及时停药。
2、循环系统：偶见心悸、心动过速、血压升高、心律不齐等。
3、精神神经系统：偶见头痛、手颤、嗜睡、不安、头晕、失眠、四肢麻木等。
4、其它：偶见ALT、AST升高、倦怠胃肠不适等。
对于肥厚型心肌病患者或者对本品过敏者应该禁用。同时要注意易坦静不能与肾上腺素、丙异肾上腺素等儿茶酚胺类药物、MAO抑制剂或三环类抗抑郁药、普萘洛尔等非选择性β受体阻断药、其他交感神经兴奋剂合用。
长期过量用易坦静时，可致心律不齐或心麻痹，应特别注意。长期用药的过量的症状，一般在停药后即消失。过量时的解毒剂为心脏选择性β受体阻断药，但有支气管痉挛史的患者应慎用。
易静坦注意事项
1、甲状腺机能亢进症、高血压、心脏疾病(心功能不全、心律不齐等)、糖尿病、重度肾功能不全患者慎用。
2、曾有服用b2受体激动剂导致血清钾含量降低的报导，而黄嘌呤类药物、甾体类药物及利尿剂可能加剧b2受体激动剂降低血清钾的作用，合用时应特别注意。尤其在低氧血症时，血清钾的降低对心律的影响更大，应监测血清钾。
3、据报导，动物试验(大鼠)中，孕后期使用本品后，子宫平滑肌收缩受到抑制，从而引起分娩推迟。本品对胎儿的安全性尚不明确，因而孕妇尤其是妊娠需慎用此药。
早泄是指性交时阴茎能勃起，但对射精失去控制能力，阴茎插入阴道前或刚插入即射精。早泄是一种男性性功能障碍，早泄的原因有很多，早期一般认为大多是由心理因素引起的，今年来临床发现，早泄，与阴茎炎，前列腺炎等疾病也有关系。治疗早泄应根据其发病原因，选择合适的治疗方法，合理用药。盐酸达泊西汀片是治疗男性早泄的有效药物，那么服用盐酸达泊西汀片有什么副作用和注意事项呢？
不良反应]
达泊西汀总有效率为98%。其副作用主要是轻度头痛、恶心，不过这些副作用都是暂时的，很快会消失。高血压、心脏患者可服用。
[注意事项]
一般注意事项
本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确，同时，尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。
建议患者不应将本品与“娱乐药”同时服用，原因是作用不详且有可能发生严重不良事件。
服用精神管制药品（IncreationalDrug）
建议患者不要在服用本品时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙胺和麦角酸二乙胺等具有5-羟色胺能活性的精神管制药品，如果和本品同时服用的话可能会导致严重的不良反应。这些不良反应包括但不限于心律失常，高热，5-羟色胺综合征。服用本品时同时服用具有镇静作用的精神管制药品，像麻醉品和苯二氮卓类，可能会加重嗜睡和头晕。
酒精
本品同时联用酒精可能会加重酒精相关的神经识别作用，也可能加重神经心血管不良反应（如晕厥），因此也会增加意外伤害的风险；因此，建议患者在服用本品时要避免服用酒精。
晕厥
使用本品可能会引起晕厥或头晕。
在本品临床研发项目中晕厥（以意识丧失为特点）的发生率随研究人群的不同而不同，在安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中，发生晕厥的受试者比率为0.06%（30mg）至0.23%（60mg），在非早泄健康受试者的Ⅰ期临床试验中，发生晕厥的受试者比率为0.64%（包括所有剂量）。
可能的前驱症状如恶心、头晕和发汗的报告发生率本品组要高于安慰剂组。在3期临床试验研究中，接受30mg本品的患者恶心的发生率为11%，头晕为5.8%，出汗为0.8%。在3期临床试验研究中，接受60mg本品的患者恶心的发生率为21.2%，头晕为11.7%，出汗为1.5%。另外，在接受比每日推荐的最大给药剂量60mg更高的剂量组中出现更高的发生率证明，晕厥和可能的前驱症状的发生率可能成剂量依赖关系。
在临床试验中观察到的晕厥（以意识丧失为特点）病例，在病因上均被认为是血管迷走神经反射，大部分病例发生在给药后3小时内、首次给药后或伴发在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。可能的前驱症状例如恶心、眩晕、头昏目眩、心悸、无力、意识模糊及出汗一般发生在给药后3小时内，常常在晕厥之前出现。患者必须意识到他们可能在接受本品治疗期间的任何时候出现晕厥（伴有或不伴有前驱症状）。处方医师应当告知患者保持足够水化的重要性以及如何识别前驱症状和体征，以降低由于意识丧失而跌倒所带来的严重损伤的可能性。如果患者发生了可能的前驱症状，应当立即躺下以使头部低于身体的其他部位，或者坐下并将头部放于双膝之间直至症状消失，同时，应当警告患者避免处于那些一旦晕厥或其他中枢神经系统（S）作用出现时可能会导致损伤的情况之下，包括驾驶或操作危险的机器。
服用本品时同时服用酒精会增加神经心血管系统不良事件（如晕厥），从而增加意外伤害的风险。因此，建议患者不要服用本品时同时服用酒精。
有心血管危险因素的患者
有潜在的心血管疾病的受试者没有参加Ⅲ期临床试验。有潜在器质性心血管疾病（例如有记录的流出道梗阻、瓣膜性心脏病、颈动脉狭窄和冠心病）的患者其发生由晕厥（心源性晕厥及其他原因的晕厥）导致的不良心血管反应的风险增加。尚没有充足的数据来证明，这种风险的增加是否能够发展到患有基础疾病的患者发生血管迷走神经性晕厥的风险上。
直立性低血压
临床试验中已有直立性低血压的报告。处方医师应当事先告知患者，如果出现了可能的前驱症状（例如站起后不久出现头昏目眩），应当立即躺下使头部低于身体其他部位，或者坐下并将头部置于双膝之间直至症状消失。处方医师还应当告知患者，长时间躺下或坐下后不应当迅速站起。此外，为正在服用具有血管扩张作用的药物（例如α-肾上腺素能受体拮抗剂、硝酸盐类、5型磷酸二酯酶（pDE5抑制剂））的患者开本品处方时应当谨慎，原因是可能会降低立位耐力。
中度细胞色素p4503A4抑制剂
同时服用中度细胞色素p4503A4抑制剂，像红霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓，本品服用剂量仅限于30mg，并且建议慎用。
强细胞色素p4502D6抑制剂
同时服用强细胞色素p4502D6抑制剂或已知细胞色素p4502D6弱代谢患者要增加剂量至60mg时要谨慎，因为这样可能会导致暴露量增加，最终可能导致更高的剂量依赖性不良反应的发生率和严重性。
自杀/自杀思维
在患有严重抑郁症和其他精神疾病的儿童和青少年中进行的短期研究发现，与安慰剂相比，抗抑郁药（包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）能够增加自杀思维和自杀行为的风险。短期研究并未证实抗抑郁药与安慰剂相比能够增加24岁以上成年人出现自杀行为的风险。在本品治疗早泄的临床试验中，未出现明确的急救处理的自杀行为。
躁狂
本品不得用于有躁狂/轻躁狂或双相情感障碍病史的患者，同时，出现上述疾病症状的任何患者均应停用本品。
癫痫
由于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可能会降低癫痫的阈值，出现癫痫发作的任何患者均应停用本品，同时，患有不稳定癫痫的患者应避免使用本品。癫痫已被控制的患者应当接受严密的监测。
在儿童和18岁以下青少年中的使用
本品不应用于18岁以下人群。
合并抑郁及精神疾病
有抑郁症状和体征的男性，在服用本品之前要先进行评估以排除没有诊断出的抑郁性疾病。禁止同时伴随服用抗抑郁药，包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。不推荐中断抑郁和焦虑的治疗去服用本品治疗早泄。本品不适用于精神紊乱，不得用于男性精神疾病（例如精神分裂症）患者，或者精神疾病合并抑郁的患者，原因是无法排除抑郁相关症状的加重。这可能是潜在的精神疾病的结果，或者可能是药物治疗的结果。医师应当鼓励患者在任何时候报告其任何痛苦的想法或者感觉，如果抑郁体征和症状加重，应该停止服用本品。
出血
已有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗期间出现出血异常的报道。患者在服用本品时应当谨慎，尤其是同时服用已知能够影响血小板功能的药物（例如非典型抗精神病药物和吩噻嗪类，乙酰水杨酸，非甾体类抗炎药[NSAID]，抗血小板药）或抗凝药（例如华法林）的患者，以及有出血或凝血障碍病史的患者。
肾脏损伤
不推荐本品用于严重肾脏损伤的患者，轻度或中度肾脏损伤的患者应慎用本品。
停药效应
已报道，突然停止长期的针对慢性抑郁症的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗可导致下列症状：焦虑心境、易怒、兴奋、眩晕、感觉异常（即感觉错乱，例如电休克知觉）、焦虑、意识模糊、头痛、昏睡、情绪不稳、失眠和轻躁狂。
然而，一项在患有早泄的受试者中进行的、旨在评价本品60mg每天一次或按需给药持续62天的停药效应的双盲临床试验未发现有停药综合征，仅有的戒断症状的证据是，在每日一次本品治疗后转而接受安慰剂的患者中轻度或中度失眠和眩晕的发生率轻度增加。在第二项双盲临床试验中也得出了一致的结果，该试验包括一个24周的30及60mg、按需给药的治疗期和随后的为期1周的停药评价期。
眼部疾病
和其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一样，本品的使用和一些眼部反应有关联，例如瞳孔扩大和眼部疼痛。眼内压升高或有闭角型青光眼风险的患者应慎用本品。
请置于儿童不易拿到处。
