左乙拉西坦片是一种固体状态的药物,并且他是有一定的颜色区别的,而且它是一种用于治疗癫痫病的药物,适用于儿童身上,但是这种药物是有一定的用法用量跟禁忌症注意事项之类的,不过还是有很多人都不了解这种药物或者都不知道这种药物,那么左乙拉西坦片的作用是什么?
左乙拉西坦片,用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
性状:本品为椭圆形薄膜包衣片(250mg为蓝色片,500mg为黄色片,1000mg为白色片),除去包衣后均显白色。
适应症:
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。用法用量
(1)给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。(2)给药方法和剂量
成人(]18岁)和青少年(12岁~17岁)体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次,每日2次。
老年人(≥65岁)根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。
4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg,每日两次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg,每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg,剂量和成人一致。
成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。
在我们的生活中,都知道左乙拉西坦片作为一种安全性作用高,并且是疗效确切的药物,已经受到了很多人的欢迎。目前经过了相关的临床中表明,由于毒副作用少,药效温和等相关的特点等,发挥出来的药效更加有针对性。广受人们的喜爱,但是,这种药物在一定条件下是有副作用的,那么下面我们就来了解一下左乙拉西坦片的一些副作用吧!
左乙拉西坦,抗癫痫药,主要是用于成人及4岁以上的儿童癫痫病患者部分性发作加以治疗,是癫痫用药的一种。常见的副作用有一下的一些。
1.全身反应和给药部位不适:很常见乏力。
2.神经系统不适:很常见嗜睡,常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。
3.精神心理变化:常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。上市后不良事件报道:行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据,用于估计对它们的发生率或建立因果关系。
4.消化道不适:常见腹泻、消化不良、恶心、呕吐。
5.代谢和营养障碍:常见食欲减退。当病人同时服用托吡酯时,食欲减退的危险性增加。
6.耳及迷路系统不适:常见眩晕。
7.眼部不适:常见复视。
8.伤害、中毒和后续的并发症:常见意外伤害。
9.感染和传染:常见感染。
10.呼吸系统不适:常见咳嗽增加。
11.皮肤和皮下组织异常变化:常见皮疹。上市后不良事件报道-脱发,某些病例中停药后自行恢复。
12.血液系统和淋巴系统异常变化:上市不良事件报道-白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少,但还没有足够数据,用于估计它们发生率或建立因果关系。
药物的种类有很多的,但是它们都是普遍分为中西药这两种药物,并且这些药物是有很多种的,其中开浦兰左乙拉西坦片就是西药中的一种,这种药物的用法用量是有一定的规格的但是而且它的适用人群、不同人群的服用剂量也是有一定的范围的,那么开浦兰左乙拉西坦片是什么药物?
成份:本品的活性成份为左乙拉西坦,其化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺
分子式:C8H14N2O2分子量:170.21
性状:本品为椭圆形薄膜包衣片(250mg为蓝色片,500mg为黄色片,1000mg为白色片),除去包衣后均显白色。
适应症:用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。
规格(1)0.25g (2) 0.5g(3)1.0g
用法用量(1)给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。
(2)给药方法和剂量
成人(]18岁)和青少年(12岁~17岁)体重≥50kg起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次,每日2次。
老年人(≥65岁)根据肾功能状况,调整剂量(详见下文有关肾功能受损病人描述)。
4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg,每日两次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日两次。剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg,每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg,剂量和成人一致。
青少年和儿童推荐剂量:体重起始剂量:10mg/kg,每日两次最大剂量:30mg/kg,每日两次
15kg每次150mg,每日两次每次450mg,每日两次
20kg每次200mg,每日两次每次600mg,每日两次
25kg每次250mg,每日两次每次750mg,每日两次
50kg起每次500mg,每日两次每次1500mg,每日两次
20kg以下的儿童,为精确调整剂量,起始治疗应使用口服溶液。
婴儿和小于4岁的儿童患者目前尚无相关的充足的资料。
肾功能受损的病人成人肾功能受损病人,根据肾功能状况,按表中不同肌苷清除率(CLcr)ml/min(测出血清肌苷值按下述计算方法)调整日剂量.。
CLcr=[140-年龄(岁)]*体重(公斤) / [72*血清肌酐值(mg/dl)]
癫痫在生活中是很常见的一种疾病,对于很多癫痫患者的家属来说,癫痫是很难治疗的,而且也不好护理,癫痫的治疗是一个非常缓慢的过程,癫痫一般是由脑部神经元异常的放电引起的,癫痫如果反复发作对人身体的危害是很大的,治疗癫痫常用的药物中就有开蒲兰左乙拉西坦片,开蒲兰左乙拉西坦片有哪些副作用呢?
开蒲兰左乙拉西坦片这种药物属于处方类西药,治疗人群是成年患者以及四岁以上的儿童癫痫病患者,治疗效果比较理想。在发挥治疗作用的同时,患者在用药后,也会出现不同程度的副作用。在当下,比较常见的副作用有这几种:一是成年患者容易出现头晕嗜睡、浑身乏力症状,严重时还带有暴力和自杀倾向。二是患儿除了嗜睡症状,还出现了情绪不稳、食欲减退、头痛乏力症状。因此,患者用药后,医生和家属要密切关注患者的行为变化。大家在服用此药物之前,如果发现药物的性质发生了变化,那么也是不能继续服用的。另外,像我们的孕妇人群是不能服用此药的。在众多癫痫病的治疗方法中,癫痫药物治疗始终占有一席之地,是最广泛和最普遍的治疗方法。因此,抗癫痫药物的服用正确与否对治疗疾病起着很关键的作用。
一、首先需要明确诊断,对症下药
明确诊断、调整药物、控制发作。就是在癫痫确诊后,确定癫痫的分型分类和病因,逐步调整治疗癫痫病的药物的种类、剂量和治疗方法,直至癫痫不再发作为止。此期较短,一般为1-3个月,个别重症患者适当延长。
二、科学服用抗癫痫药物要做到以下几点
维持癫痫药物浓度:平均值为保证体内癫痫药物维持在有效浓度内,如果一日三次得话,正确服药时间间隔是8小时一次。同理,如果药物时一日两次的话,就每隔12小时服药一次。
注意用药餐前餐后的区别:有肠胃疾病的患者服药前需加餐某些抗癫痫药物的说明书会这样注明:餐前、餐后或餐时服用,这使患者产生了一些误解。其实,餐前指的是在餐前半小时至l小时,空腹指的是进餐2~4小时后即可。注明餐后或餐时服用,多是因为此类药物对消化道有刺激性,而食物可减轻这种不适;或是因为食物中的脂类物质有利于药物的吸收。
注意避免药物对胃部刺激:癫痫病患者服用这类癫痫药物时,若服药时间与就餐时间间隔太久,可在服药前少量地吃些点心。胃不好的患者可以先吃一点食物再吃药,以避免药物伤胃。
服药剂量与时间都要咨询医生:除了抗癫痫药,还有一些其他的药物,如抗生素、治疗震颤麻痹的药物等药理药性和抗癫痫药很相似,如果按照一日三餐的时间来服药,会影响药效。癫痫患者具体的服药剂量、服药时间等都需要咨询主治医生,在医生的指导下用药,能够做到安全用药。
服用抗癫痫药物可能影响患者的生育能力
研究人员最新的研究表明:服用抗癫痫药物可能影响患者的生育能力,尤其是女性患者。开始人们只是会意识到,抗癫痫药物可以引起骨质疏松、多毛、共济失调等症,但是这项研究又增加了抗癫痫药的一项罪状。
服用抗癫痫药物的女性的生育更易受到影响
这项研究结果是通过对比得到的,服用抗癫痫药物的男性和女性的生育能力均会造成不同程度的影响,女性的由于生理和心理的特殊性,服药后,就会造成月经周期紊乱和性功能低下,使女性体内的激素水平会发生变化较大,就会更大程度上影响生育能力。
癫痫病患者选择副作用较小的抗癫痫进行治疗
但是影响癫痫患者生育能力的因素,可能不仅仅是抗癫痫药物,其实癫痫疾病本身也会造成不同程度的影响,因为癫痫本来就是一种对身体危害巨大的疾病,长期的癫痫就会使身体本身的机能下降,就自然而然的影响生育能力。因此,想要生育的癫痫患者一定要在医生的指导下,选择副作用较小的抗癫痫进行治疗。
想要正常生育健康宝宝需要科学服用抗癫痫药物
维持癫痫药物浓度平均值为保证体内癫痫药物维持在有效浓度内,同理,如果药物时一日两次的话;癫痫患者,具体服药剂量、服药时间等都需要咨询主治医生,在医生的指导下用药,能够做到安全用药。总之,服用抗癫痫药物一定要听从医生的建议和指导,坚持科学用药,另外还要注意避免生活中各种诱发因素,做到防治结合,方能取得良好的治疗效果。
注意
服用抗癫痫药物一定要听从医生的建议和指导,坚持科学用药,另外还要注意避免生活中各种诱发因素,做到防治结合,方能取得良好的治疗效果。
左乙拉西坦片一种标准的处方药,这种药的最主要作用是治疗癫痫,对于四岁以上的儿童的癫痫有很好的治疗作用,很显然,四岁以下的孩子是不能使用的,使用这种药一定要非常谨慎,必须要掌握正确的用法用量,即便如此,这种药还是经常会产生不良反应,比如容易出现头晕、头痛等症状。
左乙拉西坦的副作用:
左乙拉西坦片给药方法和剂量:成人(18岁)和青少年(12-17岁)(体重≥(greaterthanorequalto)50kg者):起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。那么左乙拉西坦片最严重的副作用是什么?
上市后临床应用左乙拉西坦片的数据,尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
-全身反应和给药部位不适:很常见乏力。
-神经系统不适:很常见嗜睡,常见健忘、共济失调、惊厥、头晕、头痛、运动过度、震颤。
-精神心理变化:常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。
开浦兰左乙拉西坦片
左乙拉西坦片多少钱
左乙拉西坦片上市后不良事件报道:行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据,用于估计对它们的发生率或建立因果关系。
-消化道不适:常见腹泻、消化不良、恶心、呕吐。
-代谢和营养障碍:常见食欲减退。当病人同时服用托吡酯时,食欲减退的危险性增加。
-耳及迷路系统不适:常见眩晕。
-眼部不适:常见复视。
服用左乙拉西坦片出现副作用属正常现象,每个人对药物的承受能力和吸收能力都不同,所出现的副作用也就有所不同,所以最严重的副作用因人而异,如果在服用左乙拉西坦片进行治疗过程中副作用较为严重,应向医师禀明。
癫痫是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常,放电所致的临床综合症,临床表现,具有发作性,短暂性,重复性和刻板性的特点。癫痫是神经系统常见疾病,影响癫痫发作的因素有年龄,遗传,睡眠,内分泌失调和电解质紊乱等。临床上经常用左乙拉西坦口服溶液治疗癫痫。
用法用量
1.给药途径:口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。
2.给药方法和剂量:
(1).成人(18岁)和青少年(12-17岁)体重≥50kg,起始治疗剂量为每次500mg,每日2次。根据临床效果及耐受性,每日剂量可增加至每次1500mg,每日2次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次,每日2次。
(2).老年人(≥65岁),根据肾功能状况,调整剂量,按不同肌酐清除率(CLcr) mL/min(测出血清肌酐值按下述计算方法)调整日剂量。
CLcr=140-年龄(岁)x体重(kg)/72 x血清肌酐值(mg/dl)
女性病人:上述计算值x 0.85
肾功能受损病人的剂量:
正常病人(肌酐清除率80 mL/min):每次500-1500 mg,每日2次。
轻度异常(肌酐清除率50-79 mL/min):每次500-1000 mg,每日2次。
中度异常(肌酐清除率30-49 mL/min):每次250-750 mg,每日2次。
严重异常(肌酐清除率30 mL/min):每次250-500 mg,每日2次。
正在进行透析晚期肾病病人:500-1000 mg,每日1次。服用第1天推荐负荷剂量为左乙拉西坦750 mg。透析后,推荐给予250-500 mg附加剂量。
儿童肾功能损害病人应根据肾功能状态调整剂量,因为左乙拉西坦的清除与肾功能有关。
(3).4-11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg,起始治疗剂量是10mg/kg,每日2次。根据临床效果及耐受性,剂量可以增加至30mg/kg,每日2次。剂量变化应以每2周增加或减少10mg/kg,每日2次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg,剂量和成人一致。
青少年和儿童推荐剂量:
起始剂量10 mg/kg,每日2次,最大剂量30mg/kg,每日2次。
体重15 kg:起始剂量每次150 mg,每日2次,最大剂量每次450 mg,每日2次。
体重20 kg:起始剂量每次200 mg,每日2次,最大剂量每次600 mg,每日2次。
体重25 kg:起始剂量每次250 mg,每日2次,最大剂量每次750 mg,每日2次。
体重50 kg或以上:起始剂量每次500 mg,每日2次,最大剂量每次1500 mg,每日2次。
(4).20kg以下的儿童,为精确调整剂量,起始治疗应使用口服溶液。
(5).婴儿和小于4岁的儿童患者:目前尚无相关的充足的资料。
(6).肝病患者:对于轻度和中度肝功能受损的病人,无需调整给药剂量。严重肝损的病人,根据肌酐清除率可能低估肾功能不全的程度,因此,如果病人的肌酐清除率小于70 mL/min,日剂量应减半。
不良反应
1.成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似,分别为55.4%和40.2%,药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外,总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验,评估了每个系统的不良反应和发生频率:很常见10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见0.01%,包括单独的报告。上市后临床应用的数据,尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。
禁忌
对左乙拉西坦过敏或者对吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分过敏的病人禁用。
注意事项
由于个体敏感性差异,在治疗初始阶段或者剂量增加后,会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而,对于这些需要服用药物的病人,不推荐操作需要技巧的机器,如驾驶汽车或者操纵机械。
孕妇及哺乳期妇女用药
没有孕妇服用本品的资料,动物试验证明该药有一定的生殖毒性。对于人类潜在的危险尚不明确。如非必要,孕妇请勿应用左乙拉西坦。突然中断抗癫痫治疗,可能使病情恶化,对母亲和胎儿同样有害。动物试验表明左乙拉西坦可以从乳汁中排出,所以,不建议病人在服药同时哺乳。
我们都知道,吡拉西坦片这种药物适应症为适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓的治疗等,而且任何药物都是有副作用的,是不能长期服用的,如果需要治疗的话,是需要专业医生指导下根据具体情况来决定的。那么下面我们就来了解一下吡拉西坦片吧!
一、[通用名称]
吡拉西坦片
二、[功能主治]
适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
三、[用法用量]
口服。每次0.8~1.6g(2~4片),每日3次,4~8周为一疗程。儿童用量减半。
四、[剂型]
片剂
五、[不良反应]
消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等,症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等,但症状轻微,且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害,表现为轻度转氨酶升高,但与药物剂量无关。
六、[注意事项]
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
七、[用药禁忌]
锥体外系疾病,Huntington舞蹈症者禁用本品,以免加重症状。
八、[主要成份]
本品主要成份为:吡拉西坦。 其化学名称为:2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。 分子式:C6H10N2O2 分子量:142.16
九、[药品相互作用]
本品与华法林联合应用时,可延长凝血酶原时间,可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中,同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间,防止出血危险,并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
饮食养生
运动养生