盐酸氯哌丁片的说明书
天天常笑容颜俏，七八分饱人不老，逢君莫问留春术，淡泊宁静比药好。养生从历史上的玄虚传说，已经进入大众百姓视野，只有作好了平日的养生，生活才能更加幸福！您对中医养生是如何看待的呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“盐酸氯哌丁片的说明书”，希望能对您有所帮助，请收藏。
很多人患上呼吸道疾病后都觉得扛两天就过去了，不采取治疗措施，结果就是病情恶化甚至引起其他疾病。在这里，医生告诉大家，如果换上了呼吸道疾病一定不能拖延治疗，可以服用盐酸氯哌丁片进行治疗，治疗效果是很多人都见证过的。
【药品名称】
通用名称：盐酸氯哌丁片
商品名称：盐酸氯哌丁片
【适应症/功能主治】用于干咳。
【规格型号】10mg*24s*2袋
【用法用量】口服。成人一次10-20毫克，一日3次。
【不良反应】偶见口干、嗜睡等副作用。
【禁 忌】对该品过敏者禁用，驶机、车、船及高空作业人员工作时禁用。
【注意事项】1.本品服用一周，症状未缓解，请咨询医师。 2.本品无祛痰作用，如咯痰症状明显，不宜使用。 3.对本品过敏者禁用。 4.驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。 5.孕妇慎用。 6.当本品性状发生改变时禁用。 7.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H11021322
【生产企业】北京曙光药业有限责任公司
【药品名称】【金鹿】 盐酸氯哌丁片 （2袋24片装）
【通用名】盐酸氯哌丁片
看完上述对于盐酸氯哌丁片的介绍，您对于盐酸氯哌丁片的各种功能和治疗原则都清楚了吗?雾霾天气越来越多，患上呼吸系统疾病的人也越来越多，这就需要我们更加关注自己的呼吸系统了。患上呼吸道疾病请及时服用药物进行治疗，否则病情会更加恶化，还会造成一系列的并发症。
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由于如今的空气质量越来越差，患上呼吸道疾病的患者与日俱增，及时的保护自己的呼吸道是刻不容缓的一件事情。药物治疗对于大多数患者来说是首选的治疗方法，采用盐酸氯哌丁片(辽生刻平)进行呼吸道疾病的治疗是如今很多人的选择，盐酸氯哌丁片(辽生刻平)属于纯天然制剂，对于人体没有任何的危害和副作用，您可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：盐酸氯哌丁片
商品名称：盐酸氯哌丁片(辽生刻平)
【适应症/功能主治】用于干咳。
【规格型号】24s*10mg
【用法用量】口服。成人一次1～2片，一日3次。
【不良反应】偶见口干、嗜睡等副作用。
【注意事项】1.本品服用7日，症状未缓解，请咨询医师。2.本品无祛痰作用，如咯痰症状明显，不宜使用。3.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。4.孕妇慎用。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H22021157
【生产企业】辽源市百康药业有限责任公司
【药品名称】【辽生刻平】 盐酸氯哌丁片 (24片装)
【通用名】盐酸氯哌丁片
【药理作用】本品为苯海拉明的类似物，主要抑制咳嗽中枢而镇咳，也有微弱的抗组胺作用，无依赖性及耐受性。服用后20-30分钟起效，作用维持3-4小时。
【药物相互作用】1.与中枢镇静药合用，可增强嗜睡作用。2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
通过上述对于盐酸氯哌丁片(辽生刻平)的介绍，现在您对于盐酸氯哌丁片(辽生刻平)的药效和治疗原则都清楚了吗?呼吸道疾病对于人类的危害是比较大的，严重的患者往往还会有生命危险，因此及时治疗是很关键的。患者采用盐酸氯哌丁片(辽生刻平)进行治疗可以很快的恢复健康。
治疗心脑血管疾病是许多中年人和老年人群比较关注的问题，人体到了一定的年龄就会老化，血管类疾病治疗很重要，那么对于心脑血管疾病的治疗，到底怎么才能有效呢?很多老年人吃了不少药物对于病情还是没有改善，接下来我们就为老年朋友介绍一种叫做盐酸托哌酮片的药物，在治疗心脑血管疾病上可谓是效果显著。
【药品名称】
通用名称：盐酸托哌酮片
商品名称：盐酸托哌酮片
英文名称：Tolperisone Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanTuopaiTongpian
【主要成份】本品主要成分为盐酸托哌酮。
【成 份】
化学名：2,4’-二甲基-3-哌啶基苯丙酮盐酸盐
分子式：C16H23NO·HCl
分子量：281.83
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】适用于治疗缺血性血管病， 如动脉硬化、血管内膜炎等；还适用于中风后遗症、脑性麻痹症、脊髓末梢神经疾患等。对各种脑血管疾病引起的头痛、眩晕、失眠、肢体发麻、记忆力减退、耳鸣等症状有一定疗效。
【规格型号】50mg*50s
【用法用量】口服。一次50～100mg，一日3次。
【不良反应】少数患者服后有食欲不振、腹痛、头晕、嗜睡、面部潮红、患肢肿痛、下肢无力、乏力等症状，但不严重，多为一过性，一般停药1～2天即消失。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品具有血管扩张作用及中枢性肌肉松弛作用。可直接扩张血管平滑肌和抑制多突触反射，能降低骨骼肌张力，缓解因脑、脊髓受损而出现的肌肉强直、阵挛等。
【药代动力学】口服吸收迅速，1～2小时达血药浓度峰值。
【贮 藏】遮光，密闭，在干燥处
【包 装】每瓶50片。
【有 效 期】36 月
【执行标准】化学药品地标升国标4册
【批准文号】国药准字H37023749
【生产企业】山东仁和堂药业有限公司
老年人的健康不论是对自己还是对子女，都是一件很重要的事情，老年人不健康，不仅自己受病痛的折磨，也是子女的负担，所以一定要重视心脑血管疾病的治疗，盐酸托哌酮片就是您最佳的选择，从此摆脱疾病困扰!
如今，神经功能性疾病已经成为了生活当中比较常见的一种疾病了，对于这种疾病我们一定不能讳疾忌医。人们的日常行为和生活质量完全取决于神经系统的调节作用。因此，我们一定要保护好自己的神经功能系统。目前患上神经功能性疾病的患者越来越多，药物治疗是首要的治疗方式，今天我们就来为您介绍一种叫做盐酸哌罗匹隆片的神经治疗药物。
【药品名称】
通用名称：盐酸哌罗匹隆片
商品名称：盐酸哌罗匹隆片
英文名称：perospirone Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanpaiLuopiLongpian
【主要成份】盐酸哌罗匹隆。
【成 份】
分子式：C23H30N4O2S·HCl·2H2O
分子量：499.07
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】用于治疗精神分裂症。
【规格型号】4mg*30s
【用法用量】饭后口服。成人初始剂量为每次4mg，每天3次，依反应逐渐增加剂量。维持量每日12～48mg，分3次于饭后服用。根据年龄和症状适当增减剂量，每日最大用量不得超过48mg。
【不良反应】出现运动不能性哑症 、强烈肌强直、吞咽困难、心率加快、血压波动、出汗等表现。发热时须停药，降温、补充水分，同时给予对症治疗。本症发病时，多有白细胞增加、血清CK(CpK)上升的情况，也有伴随肌红蛋白尿的肾功能降低的情况。持续高热，有发展恶化为意识障碍、呼吸困难、循环衰竭、脱水症状及急性肾竭而死亡的情况。
【禁 忌】1、昏迷状态的患者禁用（本品可能会加重昏睡状态）；2、受巴比妥酸衍生物等中枢神经抑制剂强烈影响的患者禁用（本品可增强中枢神经系统抑制作用）；3、对本品的成份有过敏史的患者禁用；4、正在接受肾上腺素治疗的患者禁用（本品可逆转肾上腺素的作用，引起血压下降）。
【注意事项】1、肝、肾损害患者（发现肝、肾损害动物（大鼠）模型中本品的血药浓度升高）；2、患有心血管疾病、低血压或怀疑患有这些疾病的患者（有时会出现一过性低血压）；3、帕金森氏症患者（可能会加重锥体外系症状）；4、癫痫等痉挛性疾病患者或有既往病史患者（可能会降低痉挛阈值）；5、药物过敏症患者；6、伴有脱水、营养不良状态等的身体疲弱患者（易引起恶性综合症）；7、有既往自杀企图和自杀念头的患者（可能会使症状恶化）；8、有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危险因素的患者（出现过血糖值上升）。
【儿童用药】儿童患者用药的安全有效性尚未确立。
【老年患者用药】老年患者容易出现锥体外系不良反应，且伴随生理机能降低。动物（大鼠）实验证实在老龄动物、肝损害和肾损害模型中，动物体内血药浓度增大。因此建议开始少量（每次4mg）给药，注意观察，慎重给药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、孕妇或者可能怀孕的妇女，只有判定治疗上的有益性大于危险性时才给药。（孕妇服用本品的安全性尚不明确。）2、哺乳期妇女服药期间停止哺乳。（动物（大鼠）试验显示本品可通过乳汁分泌。）
【药物相互作用】1、严禁与肾上腺素合用。2、与中枢神经抑制剂（巴比妥酸衍生物）合用时，因有相互增强中枢神经抑制作用的情况，要慎重给药，如减量等。3、与多巴胺能药物（左旋多巴制剂、甲磺酸溴隐亭）合用时，因有相互减弱作用的情况，要慎重给药，如减量等。4、与降压药合用时，因有相互增强降压作用的可能性，要慎重给药，如减量等。5、 与多潘立酮、甲氧氯普胺合用时，易引起内分泌功能紊乱或锥体外系症状。6、与H2受体拮抗剂（西咪替丁）合用时，可能会相互增强胃酸分泌的抑制作用，要充分观察，慎重给药。7、与p450的3A4酶选择性抑制剂（大环内酯类抗生素）合用时，可使本品的血药浓度升高，可能导致不良反应发生率增加，要充分观察，慎重给药。8、与通过p450的3A4酶代谢的药物（西沙必利、三唑仑）合用时，两种药物的不良反应发生率增加，要充分观察，慎重给药。
【药物过量】有关药物过量的安全性尚不明确。
【药理毒理】哌罗匹隆是一种非典型抗精神病药，通过影响多巴胺代谢途径，阻断多巴胺-2、5-HT2受体而发挥作用。与氟哌啶醇比较，哌罗匹隆对纹状体部位选择性较强，故较少引起锥体外系反应。非临床研究结果显示，哌罗匹隆通过阻断多巴胺-2受体，抑制甲基苯丙胺或阿扑吗啡诱导的小鼠和大鼠中枢刺激或刻板行为，抑制大鼠条件性回避反应；通过阻断5-HT2受体，抑制色胺或pCA（对氯苯异丙胺）引起的大鼠前肢痉挛、体温升高等行为学异常；在大鼠条件性情感障碍模型中，能抑制心理应激导致的运动不能的发作；哌罗匹隆对大鼠和小鼠强硬症、对小鼠运动迟缓的诱发率较低。
【药代动力学】对通过动物实验确定或推定的哌罗匹隆的12种代谢物(1,2-环己二酰亚胺的羟化物、亚丁基链和哌嗪的N-脱烷基产生的裂开物、异噻唑环的S-氧化物等)进行的研究结果表明，在人的血清和尿中也发现了10种代谢物。
【贮 藏】密封，在阴凉处保存。
【包 装】15片/板，每盒2板，铝塑包装。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20080217
【生产企业】丽珠集团丽珠制药厂
看完上述对于盐酸哌罗匹隆片的介绍，您对于治疗神经系统疾病是否有了一个比较清晰的了解了呢?神经系统方面的疾病是人们比较难以抵御的，因此，请及时正确的服用药物进行治疗，在使用药物过程中一定要遵循科学的用药原则。
神经疾病很容易让人联想到精神病，其实并不是这样的。神经疾病往往指的是神经功能紊乱等疾病，人们长期处于压力的工作状态下很容易造成一系列的神经疾病，及时的选择药物治疗和调理是很有必要的。目前治疗神经功能疾病的药物当中，盐酸丁螺环酮片属于一种效果特别显著的，患者往往很快恢复了健康的身体。
【药品名称】
通用名称：盐酸丁螺环酮片
商品名称：盐酸丁螺环酮片
英文名称：Buspirone Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanDingLuoHuanTongpian
【主要成份】本药的主要成分是盐酸丁螺环酮。
【性 状】本品为片剂。
【适应症/功能主治】适用于各种焦虑症。
【规格型号】5mg*10s*4板
【用法用量】口服开始一次5mg，一日2~3次。第二周可加至一次10mg，一日2~3次。常用治疗剂量一日20mg~40mg。
【不良反应】有头晕，头痛，恶心，呕吐及胃肠功能紊乱。
【禁 忌】青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。
【注意事项】1．肝肾功能不全者，肺功能不全者慎用。 2．用药期间应定期检查肝功能与白细胞计数。 3．用药期间不宜驾驶车辆，操作机械或高空作业。服药期间勿饮酒。
【儿童用药】禁用。
【老年患者用药】剂量减少。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
【药物相互作用】本品与单胺氧化酶抑制剂合用可致血压增高。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】10s*4板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H19990302
【生产企业】 北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司
看完上述对于盐酸丁螺环酮片的介绍，你是否对于这种药物的功效有了一个比较清晰的了解了呢?治疗神经系统疾病我们一定不能回避治疗，毕竟身体的健康是自己的，只有身体好了才能更好的去享受生活，劳逸结合才是最好的生存方式。
肠胃不好，生活就不会好，人们的生活总是跟吃分不开关系。目前患上胃肠疾病的人群很多，正确选择药物就成了您治愈疾病的重要选择了。盐酸洛哌丁胺胶囊(易蒙停)是如今治疗胃肠疾病非常好的药物，在众多的胃肠药物当中当属疗效最好的。那么关于盐酸洛哌丁胺胶囊(易蒙停)的各种药性和服药原则您了解吗。
【药品名称】
通用名称：盐酸洛哌丁胺胶囊
商品名称：盐酸洛哌丁胺胶囊(易蒙停)
拼音全码：YanSuanLuopaiDingAnJiaoNang(YiMengTing)
【主要成份】盐酸洛哌丁胺。化学名：盐酸洛哌丁胺分子式：C29H33O2NCl 分子量：463.04
【性 状】本品内容物为白色或黄白色粉末。
【适应症/功能主治】止泻药。用于控制急、慢性腹泻的症状。用于回肠造瘘术病人可减少排便量及次数，增加大便稠硬度。
【规格型号】2mg*6s
【用法用量】本品适用于成人和5岁以上的儿童。 -急性腹泻：起始剂量，成人2粒。5岁以上儿童1粒，以后每次不成形便后服用l粒。 -慢性腹泻：起始剂量，成人2粒，5岁以上儿童l粒，以后可调节每日剂量以维持每日l～2次正常大便。一般维持剂量每日1～6粒。 -每日最大剂量：成人不超过8粒，儿童不超过3粒/20公斤体重。
【不良反应】不良反应轻，可出现过敏如皮疹等，消化道症状如口干、腹胀、食欲不振、胃肠痉挛、恶心、呕吐、便秘，以及头晕、头痛、乏力等。
【禁 忌】禁用于已知对本品过敏者。本品不应作为以下疾病的主要治疗方法： ·主要症状为高热和脓血便的急性细菌性痢疾 ·急性溃疡性结肠炎 ·沙门菌属、志贺菌属或弯曲杆菌属等侵入性病原体引起的细菌性小肠结肠炎 ·使用广谱抗菌素引起的伪膜性肠炎一般情况下，由于抑制肠蠕动可能导致肠梗阻、巨结肠和中毒性巨结肠时，不应使用本品。如发生便秘、腹胀和肠梗阻，应立即停用本品。本品用于腹泻时，仅为对症治疗。在确定病因后，应进行特定治疗。
【注意事项】腹泻患者，尤其是儿童，经常发生水和电解质丢失，补充水和电解质是最重要的治疗措施。对于急性腹泻，如服用本品48小时后，临床症状无改善，应停用本品，建议咨询医生。艾滋病患者使用本品治疗腹泻时，如出现腹胀的早期症状应停止本品的治疗。曾有个别艾滋病患者使用盐酸洛哌丁胺治疗病毒及细菌引起的传染性结肠炎而出现中毒性巨结肠的报道。虽然尚无本品在肝功能障碍患者体内的药代动力学资料，但由于本品有较高的首过代谢特性，肝功能障碍可能导致药物相对过量，应注意中枢神经系统毒性反应症状。由于本品的大部分可以代谢，代谢产物和原形药物经粪便排泄因此肾病患者不需进行剂量调整。本品治疗腹泻时，可能出现乏力、头晕或困倦的症状。因此在驾驶和操作机器时，应予以注意。请置于儿童不易拿到处。
【儿童用药】腹泻患者，尤其是儿童，经常发生水和电解质丢失，补充水和电解质是最重要的治疗措施，儿童应在医生指导下使用本品。盐酸洛哌丁胺禁用于2岁以下的婴幼儿，5岁以下的儿童不宜使用盐酸洛哌丁胺胶囊剂治疗。
【老年患者用药】老年患者用药同成人。
【孕妇及哺乳期妇女用药】虽然本品无致畸作用和胚胎毒性，但孕妇，尤其是在妊娠的前三个月内的孕妇，仍应权衡利弊使用。本品可少量分泌于母乳中，因此哺乳期妇女不宜使用本品。
【药物相互作用】临床前资料显示洛哌丁胺是p-糖蛋白前体，洛哌丁胺(单剂量 16mg)与奎尼丁、利托那韦等p-糖蛋白抑制剂合用可导致洛哌丁胺血浆浓度增加2-3倍，在给予临床推荐剂量(日剂量2-16mg)的洛哌丁胺时，其与p-糖蛋白抑制剂的此种药动学相互作用的临床相关性尚不清楚。尚无本品与其它药物相互作用的报道。
【药物过量】服用过量，可能出现嗜睡、便秘、肌肉紧张、瞳孔缩小、呼吸徐缓等中毒症状，可用纳洛酮解毒，并对患者进行至少48小时的观察，以便及时发现中枢神经系统的抑制作用。
【药理毒理】1．药理学本品为阿片受体激动剂，通过激动肠壁的mu;-阿片受体和阻止乙酰胆碱和前列腺素的释放，拮抗平滑肌收缩，而减少肠蠕动和分泌，延长肠内容物的滞留时间。本品可增加肛门括约肌的张力，因此可抑制大便失禁和便急。本品具有与肠壁的高亲和力和明显的首过效应，因此几乎不进入全身血液循环。 2．毒理学对犬进行12个月和对大鼠进行18个月的洛哌丁胺长期毒理学研究显示，在剂量增至5mg/kg/day（30倍于人体最大用量）和40mg/kg/day（240倍于人体最大用量）时分别出现一些体重增量减少和食物消耗量增加。
【药代动力学】本品易为肠壁吸收，几乎全部经肝脏代谢，代谢物主要通过胆汁经粪便排泄。由于本品的首过效应．原形药物的血液浓度很低。人体的消除半衰期为11（9-14）小时。洛哌丁胺的主要代谢途径是通过N-去甲基氧化作用消除，原形药物和代谢产物主要通过粪便排泄。
【贮 藏】密封，在干燥处保存。
【包 装】铝塑水泡板包装；6粒/板/盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】《中国药典》2005年版二部
【批准文号】国药准字H10910085
【生产企业】西安杨森制药有限公司
综上所述，您对于盐酸洛哌丁胺胶囊(易蒙停)这种肠胃药有了一个全面的了解了吗?治疗肠胃疾病我们一定不能盲目用药，只有选择科学正规的药物，并且遵循医生的用药原则才能很好的治愈您的疾病，切勿讳疾忌医。
男性生殖器如果得不到很好的保护，就容易患上各种泌尿疾病，从而影响前列腺的健康。尿频尿急尿不尽就是常见的泌尿系统疾病，对于这一类疾病的危害，相信广大患者都是深有体会的。治疗泌尿疾病刻不容缓，选择药物治疗很关键，今天我们为您推荐一种叫做盐酸黄酮哌酯片(洛沃克)的药物，它对于泌尿疾病的治疗很有效果。
【药品名称】
通用名称：洛沃克
商品名称：盐酸黄酮哌酯片(洛沃克)
英文名称：Flavoxate Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanHuangTongpaiZhipian(LuoWoKe)
【主要成份】主要成分为盐酸黄酮哌酯。
【成 份】
化学名：3-甲基黄酮-8-羧酸-2-哌啶乙酯盐酸盐
分子式：C24H25NO4.HCI
分子量：427.92
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
【适应症/功能主治】本品适用于以下疾病引起的尿频、尿急、尿痛、排尿困难及尿失禁等症状：1.下尿路感染性疾病（前列腺炎、膀胱炎、尿道炎等）。2.下尿路梗阻性疾病（早、中期前列腺增生症，痉挛性、功能性尿道狭窄）。3.下尿路器械检查后或手术后（前列腺摘除术、尿道扩张、膀胱腔内手术）。4.尿道综合征。5.急迫性尿失禁。
【规格型号】0.2g*12s
【用法用量】口服。一次0.2g，一日3～4次或遵医嘱。
【不良反应】个别患者可出现胃部不适、恶心、呕吐、口渴、嗜睡、视力模糊、心悸及皮疹等。
【禁 忌】1.胃肠道梗阻或出血、贲门失弛缓症、尿道阻塞失代偿者禁用。2.有神经精神症状者及心、肝、肾功能严重受损者禁用。
【注意事项】1.泌尿生殖道感染患者，需进行抗感染治疗。2.青光眼、白内障及残余尿量较多者慎用。3.勿与大量维生素C或钾盐合用。4.司机及高空作业人员等禁用。
【儿童用药】12岁以下儿童不宜服用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未获得孕妇使用后的研究资料，因而孕妇慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚未明确。
【药理毒理】平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用，并有弱的抗毒蕈碱作用，对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用，因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛，使肌肉松弛，消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。
【药代动力学】据文献报道，本品脂溶性较高，口服吸收很快，一次口服0.2g，2小时左右血药浓度即达高峰，它与血浆蛋白结合很少，其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高，一次口服后血中t1/2为50分钟，其主要经尿排泄，t1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物，原形药很少，还有少量药物从胆汁排泄。
【贮 藏】密闭，在阴凉干燥处。
【包 装】铝塑包装，12片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H44024056
【生产企业】深圳海王药业有限公司
通过上述对于盐酸黄酮哌酯片(洛沃克)的介绍，您对于这种药物的治疗范围都清楚了吗?患上泌尿疾病是一种比较尴尬的事情，患者睡眠得不到保障，而且平时的生活也会受到很大的影响，光靠不喝水是不能解决泌尿疾病的困扰的，及时治疗是关键。
神经功能型疾病如今已经成为了一种常见疾病了，许多处于压力当中的人群或多或少会跟这个疾病沾点关系。从儿童很少出现神经功能性的疾病这一点就不难看出，神经功能疾病是由于压力大造成的。那么，对于治疗，我们一定不能放松警惕，选择正规药物进行治疗是很有必要的，盐酸乙哌立松片(妙纳)就是今天我们为您推荐的一款全新药物。
【药品名称】
通用名称：盐酸乙哌立松片
商品名称：盐酸乙哌立松片(妙纳)
拼音全码：YanSuanYipaiLiSongpian(MiaoNa)
【适应症/功能主治】1.改善下列疾病的肌紧张状态：颈肩臂综合症、肩周炎、腰痛症。2.下列疾病引起的痉挛性麻痹：脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈部脊椎症、手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤）、外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤）、肌萎
【规格型号】50mg*20s
【用法用量】饭后口服。通常成人一次1片，一日3次。或遵医嘱。
【禁 忌】对本品中任何成份有过敏的患者禁用。
【注意事项】一般注意：服用本剂时，有时会出现四肢无力、站立不稳、嗜睡等症状。当出现这些症状时，应减少用量或停止用药。用药期间，应注意不宜贺驶车辆等有危险性的机械操作。下述患者应谨慎用药：肝功能障碍患者。本剂是指定医药用品。本剂是需要医师指示的药品（要按医师的处方，指示使用）。1 对怀孕期的完全性尚未确立，故对孕妇或可能怀孕的妇女投药时，应在判断其在治疗上的有益性高于危险性时，方可用药。2 哺乳中妇女应避免用药。不得已用药时，应停止哺乳。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20041061
【生产企业】卫材(中国)药业有限公司
【英文名】Eperisone Hydrochloride Tablet
【商品名】妙纳
【通用名】盐酸乙哌立松片
【主要成份】盐酸乙哌立松 eperisone HCl ，4-乙基-2-甲基-3-哌啶基苯丙酮盐酸盐，分子式为C17H25NO·HCl，分子量为295.85。
【规格】50mg
【剂型】片剂
【药理作用】妙纳是一种能同时作用于中枢神经系统和血管平滑肌，缓和骨骼肌肉紧张并改善血流，从多方面阻断骨骼肌和恶性循环，改善各式各种肌紧张症状的新型药剂。本剂主要作用于脊髓，抑制脊髓反射，并作用于(-系减轻肌梭的灵敏度，从而缓解骨骼肌的紧张。并且，通过扩张血管而显示改善血流的作用
【药物相互作用】类似药物盐酸甲苯哌丙酮在与甲氧卡巴莫合用时，曾有眼调节障碍出现的报告。
【批准文号】国药准字H20041061
【贮藏】开封后防潮保存。
【企业名称】卫材(中国)药业有限公司
看完上述对于盐酸乙哌立松片(妙纳)的介绍，你是否对于这种药物的功效有了一个比较清晰的了解了呢?治疗神经系统疾病我们一定不能回避治疗，毕竟身体的健康是自己的，只有身体好了才能更好的去享受生活，劳逸结合才是最好的生存方式。
人体的结构是非常复杂的，大脑中枢系统控制着整个人的行为。神经系统疾病的出现会对我们的生活造成非常大的困扰，一般的失眠多梦都是小症状，更多的危害会引起我们身体当中的更多疾病出现。因此，请及时服药治疗，氯氮平片就是如今治疗神经系统最好的药物，该药物对人体没有任何的毒副作用。
【药品名称】
通用名称：氯氮平片
商品名称：氯氮平片
英文名称：Clozapine Tablets
拼音全码：LvDanpingpian
【主要成份】本品主要成份为氯氮平。
【性 状】本品为淡黄色片。
【适应症/功能主治】本品不仅对精神病阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。适用于急性与慢性精神分裂症的各个亚型，对幻觉妄想型、青春型效果好。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状（如：抑郁、负罪感、焦虑）。对一些用传统抗精神病药治疗无效或疗效不好的病人，改用本品可能有效。本品也用于治疗躁狂症或其他精神病性障碍的兴奋躁动和幻觉妄想。因导致粒细胞减少症，一般不宜作为首选药。
【规格型号】25mg*100s
【用法用量】口服从小剂量开始，首次剂量为一次25mg，一日2~3次，逐渐缓慢增加至常用治疗量一日200~400mg，高量可达一日600mg。维持量为一日100~200mg。
【不良反应】1、镇静作用强和抗胆碱能不良反应较多，常见有头晕、无力、嗜睡、多汗、流涎、恶心、呕吐、口干、便秘、体位性低血压、心动过速。3、可引起心电图异常改变。可引起脑电图改变或癫痫发作。4、也可引起血糖增高。5、严重不良反应为粒细胞缺乏症及继发性感染。
【禁 忌】严重心、肝、肾疾患、昏迷、谵妄、低血压、癫痫、青光眼、骨髓抑制或白细胞减少者禁用。对本品过敏者禁用。
【注意事项】1、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。2、中枢神经抑制状态者慎用。尿潴留患者慎用。3、治疗头3个月内应坚持每1-2周检查白细胞计数及分类，以后定期检查。4、定期检查肝功能与心电图。5、定期检查血糖，避免发生糖尿病或酮症酸中毒。6、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。7、用药期间出现不明原因发热，应暂停用药。
【儿童用药】12岁以下儿童不宜使用。
【老年患者用药】慎用或使用低剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。
【药物相互作用】1、本品与乙醇或与其他中枢神经系统抑制药合用可增加中枢抑制作用。2、本品与抗高血压药合用有增加体位性低血压的危险。3、本品与抗胆碱药合用可增加抗胆碱作用。4、本品与地高辛、肝素、苯妥英、华法令合用，可加重骨髓抑制作用。5、本品与碳酸锂合用，有增加惊厥、恶性综合征、精神错乱与肌张力障碍的危险。6、本品与氟伏沙明、氟西汀、帕罗西汀、舍曲林等抗抑郁药合用可升高血浆氯氮平与去甲氯氮平水平。7、本品与大环内酯类抗生素合用可使血浆氯氮平浓度显著升高，并有报道诱发癫痫发作。
【药物过量】中毒症状：最常见的症状和包括谵妄、昏迷、心动过速、低血压、呼吸抑制或衰竭、唾液分泌过量。处理：建立和维持呼吸道通畅，及时催吐和洗胃，并依病情给予对症治疗及支持疗法。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】药用高密度聚乙烯瓶装,100片/瓶。
【有 效 期】36 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H44021425
【生产企业】广东彼迪药业有限公司
看完上面对于氯氮平片的介绍，您是否对于该药物有了一个比较全面的了解了呢?神经功能一旦出现问题，我们的生活就会随之而来的出现各种各样的问题，因此，请及时服用正规的药物进行有效治疗。
高血压作为现代生活中的一种常见病，发病率越来越高，而发病年龄却越来越低。现如今10几岁的青少年，甚至几岁的儿童都可见。归根结底与人们不正常的作息方式，错误的饮食习惯，日益减少的体育锻炼有关。 老年人高血压应更引起人们的注意，老年高血压往往是引起脑血栓，脑出血，心肌梗塞的重要原因。 盐酸哌唑嗪片适用于轻、中度高血压。
一性状：本品为白色片。
二适应症：用于轻、中度高血压。
三用法用量：口服，一次0.5～1mg（半片~1片），每日2~3次（首剂为0.5mg(半片)，睡前服）。逐渐按疗效调整为一日6～15mg（6~15片），分2～3次服。每日剂量超过20mg(20片)后，超剂量服用，疗效不进一步增加。
四不良反应
1．本品可引起晕厥，大多数由体位性低血压引起，偶发生在心室率为100～160次/分的情况下，通常在首次给药后30～90分钟或与其它降压药合用时出现。低钠饮食与合用α1受体阻滞剂的患者较易发生。如果将首次剂量改为0.5mg，临睡前服用，可防止或减轻这种不良反应；在给本药前一天停止使用利尿药，也可减轻“首次现象”。 这种副作用有自限性，多数情况下不会再发生。
2. 较少见的反应有心绞痛的发生或加重、气短、下肢浮肿、体重增加。
3．发生率为50% 的不良反应依次为眩晕（10.3%）、头痛（7.8%）、嗜睡（7.6%）、精神差（6.9%）、心悸（5.3%）、恶心（4.9%）。不良反应多发生在服药初期，可以耐受；其他不良反应发生率为1-4%的如下：呕吐、腹泻、便秘、水肿、体位性低血压、晕厥、头晕、抑郁、易激动、皮疹、瘙痒、尿频、视物模糊、巩膜充血、鼻塞、鼻出血。发生率低于1%的不良反应有：腹部不适、腹痛、肝功能异常、胰腺炎、心动过速、感觉异常、幻觉、脱发、扁平苔藓、大小便失禁、阳痿、阴茎持续勃起。其它偶见不良反应：耳鸣、发热、出汗、关节炎和抗核抗体阳性。
五注意事项
1．剂量必须按个体化原则，服药期间应观察血压变化，以降低血压反应为准。
2．与其它抗高血压药合用时，降压作用加强，较易产生低血压，而水钠潴留可能减轻。合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。为避免这些副作用的产生可将盐酸哌唑嗪减为1～2mg，每日3次。
3．首次给药及以后加大剂量时，均建议在卧床时给药，不做快速起立动作，以免发生体位性低血压反应。
4．肾功能不全时应减小剂量，起始剂量1mg，每日2次为宜。肝病患者也相应减小剂量。
5．在治疗心力衰竭时可以出现耐药性，早期是由于降压后反射性交感兴奋，后期是由于水钠潴留。前者可暂停给药或增加剂量，后者则宜暂停给药，改用其他血管扩张药。
人体内部气血不顺，多半是由于热毒所引起的，清热解毒是多数人比较认可的一种养生方式。热毒是对于这类疾病的一个统称，疾病的发生往往都是由于这些不起眼的小细节所导致的。目前对于清热解毒，我们为您推荐了一种名为盐酸左氧氟沙星片的药物，对于清热解毒能起到很好的调节效果。
【药品名称】
通用名称：盐酸左氧氟沙星片
商品名称：盐酸左氧氟沙星片
英文名称：Levofloxacin Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanZuoYangFuShaXingpian
【主要成份】盐酸左氧氟沙星。
【性 状】本品为白色薄膜衣片，除去薄膜后显类白色或淡黄色。
【适应症/功能主治】本品适用于敏感细菌引起的下列轻、中度感染、呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、皮肤软组织感染等。
【规格型号】0.1g*12s
【用法用量】口服，成人每次0.1～0.2g，每日两次。病情偏重者可增为每日三次。
【不良反应】用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀等症状，失眠、头晕、头痛等神经系统症状和皮疹、瘙痒等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素升高等。上述不良反应发生率在0.1～5％之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。
【禁 忌】对喹诺酮类药过敏者、妊娠及哺乳期妇女、18岁以下患者禁用。
【注意事项】1．肾功能不全者应减量或者延长给药间期，重度肾功能不全者慎用。2．有中枢神经系统疾病及癫痫史患者应慎用。3．喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（发生率＜0.1％）。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。4．若发生过敏，应立即停药，并根据临床具体情况而采取以下药物或方法治疗；肾上腺素及其它抢救措施，包括吸氧、静脉输液、抗组织胺药、皮质类固醇等。5．此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直到症状消失。6．若过量服用，应清除患者胃内容物，维持适当补液，并进行临床观察。7．左氧氟沙星无法通过血液透析或腹膜透析被有效地排除。8．药物相互作用：本品与含镁或铝之抗酸剂、硫糖铝、金属阳离子（如铁）、含锌的多种维生素制剂等药物同时使用时将干扰胃肠道对本品的吸收，使该药在各系统内的浓度明显降低。因而，服用上述药物的时间应该在使用本品前或后至少2小时。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】 1.品不能与多价金属离子如镁、钙等溶液在同一输液管中使用。 2.免与茶碱同时使用，如需同时使用，应监测茶碱的血药浓度，据以调整剂量。 3.华法令或其衍生物同时应用时，应监测凝血酶原时间或其他凝血试验。 4.非甾体类抗炎药物同时应用，有引发抽搐的可能。 5.口服降血糖药同时使用可能引起低血糖，因此用药过程中应注意监测血药浓度，一旦发生低血糖时应立即停用本品，并给予适当处理。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用，但对厌氧菌和肠球菌的作用较差。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，在阴凉处保存。
【包 装】12片/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20067602
【生产企业】广东罗浮山国药股份有限公司
通过上述对于盐酸左氧氟沙星片的介绍，您现在对于这款清热解毒药物有了一定的了解了吧，人的身体不是永恒不变的，会跟随环境的变化而受到影响。及时的选择清热解毒药物对身体进行调理是很有必要的，我们必须要做到及时和准确，让我们的身体一直保持在一个健康快乐的阶段。
目前科学研究发现，百分之七十的肠胃疾病都是由于饮食不规律造成的，很多人吃饭就是完成任务，不饿就不吃，饿了就狂吃，这样是很不利于肠胃保健的。早期的肠胃疾病治疗是比较简单的，千万不要拖延到晚期再进行治疗，否则可能有致癌的危险。服用盐酸左旋咪唑片治疗肠胃疾病就是一种很好的选择，对于盐酸左旋咪唑片的治疗功效，我们来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称：盐酸左旋咪唑片
商品名称：盐酸左旋咪唑片
英文名称：Levamisole Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanZuoXuanMiZuopian(NanGuo)
【主要成份】本品主要成份为盐酸左旋咪唑 。
【成 份】
化学名：(S)-(-)-6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑盐酸盐
分子式：C11H12N2Smiddot;HCl
分子量：240.76
【性 状】本品为白色片或糖衣片。
【适应症/功能主治】对蛔虫、钩虫、蛲虫和粪类圆线虫病有较好疗效。由于本品单剂量有效率较高，故适于集体治疗。对班氏丝虫、马来丝虫和盘尾丝虫成虫及微丝蚴的活性较乙胺嗪为高，但远期疗效较差。
【规格型号】25mg*100s
【用法用量】1.驱蛔虫：口服，成人3/5~1片/10kg,空腹或睡前顿服，小儿剂量为1片/10kg。2.驱钩虫：口服， 3/5~1片/10kg ，每晚1次，连服3日。3.治疗丝虫病：1~2片/10kg，分2~3次服，连服3日。
【不良反应】一般轻微。有恶心、呕吐、腹痛等，少数可出现味觉障碍、疲惫、头晕、头痛、关节酸痛、神志混乱、失眠、发热、流感样症群、血压降低、脉管炎、皮疹、光敏性皮炎等，偶见蛋白尿，个别可见粒细胞减少、血小板减少，少数甚至发生粒细胞缺乏症（常为可逆性），常发生于风湿病或肿瘤患者。另尚可引起即发型和Arthus氏过敏反应，可能系通过刺激T细胞而引起的特应性反应。个体病例出现共济失调，感觉异常或视力模糊。
【禁 忌】肝肾功能不全、肝炎活动期、妊娠早期或原有血吸虫病者禁用。
【注意事项】1.类风湿性关节炎患者服用本品后易诱发粒细胞缺乏症；2.干燥综合征患者慎用；3.类风湿性关节炎和干燥综合征患者接受本品治疗，第一周每日2片、第二周每日4片、第三周每日6片后，多数发生副作用，如红斑丘疹、关节痛加重伴肿胀、肌痛、流感样症群、失眠、神志混乱等，再予以攻击量后，上述症状又可重现。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】1.与噻嘧啶合用可治疗严重的钩虫感染，并可提高驱除美洲钩虫的效果。2.与噻苯哒唑合用可治疗肠道线虫混合感染。3.与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。4.不宜与四氯乙烯合用，以免增加其毒性。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】本品为四咪唑的左旋体，可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生。当虫体与之接触时，能使神经肌肉去极化，肌肉发生持续收缩而致麻痹；药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑（消旋体）的1~2倍，但毒副作用则较低。另外，药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。
【药代动力学】口服后迅速吸收，服用6片后2小时内，血药浓度达峰值（500mg/ml），T1/2为4小时。在肝内代谢，本品及其代谢产物可自尿（大部分）、粪和呼吸道排出，乳汁中亦可测得。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】塑料瓶包装，100片/瓶。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H44022528
【生产企业】广东南国药业有限公司
看完上面的介绍，您是否对于盐酸左旋咪唑片有了一个比较清晰的了解了呢?在治疗肠胃疾病的药物当中，选择纯天然的中药制剂对于人体的伤害是最小的，而且也没有任何的副作用，因此您可以放心使用。
氟沙坦钾片是一种可以用来治疗原发性高血压的药物，如果通过检测发现有原发性高血压，需要使用这种药物来进行治疗，高血压可以说是一种非常高发的疾病，一般在老年人身上是比较常见的，高血压必须要得到控制，否则后果不可想象。这种药物虽可以很好的治疗高血压，不过人们也有必要了解氟沙坦钾片说明书，对这种药物有了更好的了解，可以更加正确的使用药物。
【药品名称】
通用名称：氯沙坦钾片
商品名称：氯沙坦钾片
英文名称：Losartan potassium tablets/Losartanum kalicum
tablets
拼音全码：LvShaTanJiapian
【主要成份】 本品主要成分为氯沙坦钾。
【成 份】
化学名：2-丁基-4-氯-1-[[2’-(1H- 四唑-5-基)[1，1′ -联苯基]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇单钾盐
分子量：22H22ClKN6O
【性 状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】 本品适用于治疗原发性高血压。
【规格型号】 50mg*7s
【用法用量】 1、本品可同其他抗高血压药物一起使用。 2、本品可与或不与食物同时服用。 3、对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。 4、对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量。 5、对老年病人或肾损害病人包括透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂量。
【不良反应】 本品上市后已报告的其它不良反应包括： 1.过敏反应：血管性水肿(包括导致气道阻塞的喉及声门肿胀，及/或面、唇、咽和/或舌肿胀)在极少数服用氯沙坦治疗的病人中有报道。其中部分病人以前曾因服用包括ACE抑制剂在内的其他药物而发生过血管性水肿。脉管炎，包括亨诺克-舍恩莱因(亨-舍二氏)紫癜已有极少报道。 2.胃肠道反应：肝炎(少有报道)，肝功能异常，呕吐。 3.一般失调和给药部位状况：不适。 4.血液系统：贫血, 血小板减少(少有报道)。 5.肌肉骨骼系统：肌痛，关节痛。 6.神经/精神系统：偏头痛，癫痫大发作,味觉障碍。 7.生殖系统失调：勃起功能障碍/阳萎。
8.呼吸系统：咳嗽。 9.皮肤：荨麻疹，瘙痒，红皮病。光敏感性。 10.高钾血症和低钠血症已有报道。
【禁 忌】 对本品任何成份过敏者禁用。
【注意事项】 1、过敏反应：血管性水肿。 2、低血压及电解质/体液平衡失调 血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人)，可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该纠正这些情况，或使用较低的起始剂量。 应当注意，在肾功能不全，伴或不伴有糖尿病的患者中常见电解质平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行临床研究，氯沙坦钾治疗组高钾血症的发生率较安慰剂组高;然而，几乎没有患者因高钾血症中断治疗)。 3、肝功能损害 药代动力学资料表明，肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加，故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量。 4、肾功能损害 由于抑制了肾素?血管紧张素系统，已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导;停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。 对于肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的病人(如严重的充血性心力衰竭病人)，应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗可引起少尿和/或进行性氮质血症以及(罕有)急性肾功能衰竭和/或死亡。使用氯沙坦治疗也有类似报道。
对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的病人，影响肾素?血管紧张素系统的其他药物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用本品也有类似的报导。停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 已经在年龄1 个月至 16 岁的高血压儿童中建立本品的抗高血压作用。来自于足够的儿童及成人对照研究和在儿童中使用的文献报道的证据都支持本品在这些年龄组的运用。
对 50 例高血压儿童，年龄在1 个月至16 岁，每天一次口服氯沙坦剂量约为 0.54-0.77mg/Kg(平均剂量)，进行氯沙坦的药代动力学研究。在所有年龄组，氯沙坦均形成活性代谢物。总的说来，氯沙坦和它的活性代谢物的药代动力学在所研究的各年龄组之间相似，与已有的成人药代动力学数据一致。
一项由 177 例年龄在 6-16 岁的高血压儿童参加的临床研究，体重≥20Kg 至50Kg 的病人，每天服用 2.5, 25 或 50mg 的氯沙坦，体重≥50Kg 的病人每天服用 5, 50 或 100mg 的氯沙坦。每天一次服用可降低谷值血压，并呈剂量相关性。在所有的亚组人群(例如：年龄,Tanner 分期, 性别，种族)均观察到氯沙坦的剂量相关性。然而所研究的最低剂量，2.5mg和 5mg， 相当于平均每天
0.7mg/Kg 的剂量,并没有表现出与其他剂量一致的抗高血压作用。在这项研究中，本品通常耐受性良好。
对于能吞咽片剂，体重在≥20Kg 至50Kg 的病人，推荐剂量为每天一次25mg。最大剂量可以增加到每天一次 50mg。对于体重50Kg 的病人，起始剂量为每天一次50mg。最大剂量可以增加到每天一次100mg。 对血管容量不足的儿童病人，在服用本品前应该纠正这些状况。 儿童病人的不良事件情况与成人已经发现的相似。 不推荐在肾小球滤过率30mL/min/1.73m的儿童，肝脏受损的儿童中使用本品。由于没有在新生儿中使用的数据，也不推荐使用本品。
【老年患者用药】 在临床研究中本品的有效性和安全性没有年龄差异。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、孕妇用药 当孕妇在怀孕中期和后期用药时，直接作用于肾素?血管紧张素系统的药物可引起正在发育的胎儿损伤，甚至死亡。当发现怀孕时，应该尽早停用本品。 尽管没有怀孕妇女使用本品的经验，但使用氯沙坦钾进行的动物研究已证明有胎儿及新生儿损伤和死亡，其机制被认为是通过药物介导而对肾素?血管紧张素系统作用所致。人类胎儿从怀孕中期开始的肾灌注，取决于肾素?血管紧张素系的发育，因此，如果在怀孕的中期和后期应用本品，对胎儿的危险会增加。 2、哺乳期妇女用药 尚不知道氯沙坦是否经人乳分泌。由于许多药物可经人乳分泌，而对哺乳婴儿产生不良作用，故应该从对母体重要性的考虑来决定是停止哺乳还是停用药物。
【药物相互作用】 在临床药动学的研究中，已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。 1.与其他抑制血管紧张素 II 及其作用的药物一样，本品与保钾利尿药(如：螺内酯，氨苯蝶啶，阿米洛利)、补钾剂、或含钾的盐代用品合用时，可导致血钾升高。 2.与其他影响钠排泄的药物一样，锂的排泄可能会减少。因此如果锂盐和血管紧张素 II 受体拮抗剂合用，应仔细监测血清锂盐水平。 3.非甾体抗炎药物(NSAIDs)包括选择性环氧合酶-2 抑制剂(COX-2 抑制剂)可能降低利尿剂和其他抗高血压药的作用。因此，血管紧张素 II 受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂的抗高血压作用可能会被 NSAIDs 包括 COX-2 抑制剂削弱。 4.对一些正在服用非甾体抗炎药物包括选择性环氧合酶-2 抑制剂治疗的有肾功能损害的病人(如：老年或容量不足的病人，包括正在接受利尿剂治疗的病人)，同时服用血管紧张素II 受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂可能导致进一步的肾功能损害，包括可能发生急性肾功能衰竭。这些作用通常是可逆的。因此，对肾功能不全的患者进行联合用药治疗时应谨慎。
【药物过量】 关于人类用药过量的资料很少。用药过量最可能的表现将是低血压和心动过速。由于副交感神经(迷走神经)的兴奋，可发生心跳过缓。如果发生症状性低血压，应该给予支持疗法。 氯沙坦及其活性代谢产物都不能通过血液透析而清除。
【药理毒理】 1、作用机制 血管紧张素 II 是肾素-血管紧张素系统的主要活性物质，为强效的血管收缩剂， 在高血压的病理生理过程中起主要作用。血管紧张素 II 在多种组织内与 AT1 受体结合(如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏)，产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。同时，它还能够刺激平滑肌细胞增殖。已证实另一种血管紧张素 II 受体亚型为 AT2，但它对于心血管系统功能稳态的作用尚不明确。 氯沙坦为合成的、强效口服活性药物。结合试验和药理学生物检测证明它能与 AT1 受体选择性结合。体内外研究表明：氯沙坦及其具有药理活性的羧酸代谢产物(E?3174)可以阻断任何来源或任何途径合成的血管紧张素 II 所产生的相应的生理作用。与其他肽类的血管紧张素 II拮抗剂相比，氯沙坦无激动作用。
氯沙坦可选择性地作用于 AT1 受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶 II)。所以，与阻断 AT1 受体无直接关系的作用如缓激肽介导的效应或水肿(氯沙坦 1.7%安慰剂 1.9%)与氯沙坦无关。 2、毒理研究 雄性小鼠口服氯沙坦钾其 LD50 为 2248mg/Kg(6744mg/m)(是推荐的成人每天最大剂量的1124 倍 )。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为 1000mg/Kg(3000mg/m)和2000mg/Kg(11800mg/m),分别是推荐成人(按 50Kg 体重计算)每天最大剂量的
500 倍和 1000倍。 通过对猴子进行三个月，大鼠和狗进行一年的多次口服给药的一系列毒性试验来评价氯沙坦钾的潜在毒性，未发现会阻碍在治疗剂量水平上服药。
给予大鼠和小鼠最大耐受剂量的本品，观察时间分别达 105 周和 92 周时，未发现氯沙坦钾有致癌作用。
体外碱洗脱试验和染色体畸变试验表明，使用相当于人用推荐治疗剂量所能达到的最大血浆浓度的 1700 倍的氯沙坦钾无直接的致突变作用。
每天给雄性和雌性大鼠分别口服氯沙坦钾 150 和 300mg/kg，未发现本品对生殖能力有影响。
氯沙坦钾对大鼠胚胎和新生儿会产生不良反应，包括体重下降、死亡和/或肾毒性。此外，服药大鼠乳汁中氯沙坦钾及其活性代谢产物的浓度较高。
【药代动力学】 1、吸收：本品口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物;生物利用度约为 33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在 1 小时及 3?4 小时达到峰值。本品与食物同服时，氯沙坦的血浆浓度没有明显变化。 2、分布：氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%，主要是与白蛋白结合。氯沙坦的分布容积为 34 升。在大鼠体内进行的研究显示氯沙坦几乎不能通过血脑屏障。 代谢：静脉注射或口服氯沙坦后，约 14%的剂量会转化为活性代谢产物。经静脉注射或口服14C标记的氯沙坦钾，循环血浆中的放射活性主要来自于氯沙坦及其活性代谢产物。试验中，约 1%的个体仅有很少量的氯沙坦转化为活性代谢产物。 除活性代谢产物外，也有非活性代谢产物产生，包括丁基侧链羟化产生的两种主要代谢产物和少量的 N-2 葡萄糖苷酸四唑。 3、消除：氯沙坦及其活性代谢产物的血浆清除率分别为 600 毫升/分钟和 50 毫升/分钟。肾清除率分别为 74 毫升/分钟和 26 毫升/分钟。口服氯沙坦钾时，约
4%的剂量以原形经尿液排泄，6%的剂量以活性代谢产物的形式经尿液排泄。口服氯沙坦钾达 200mg 时，氯沙坦及其活性代谢产物的药代动力学为线性。 口服给药后，氯沙坦及其活性代谢产物的血浆浓度呈多级指数下降，终末半衰期分别为 2小时和 6-9 小时。每日一次给药
100mg 时，氯沙坦及其活性代谢产物在血浆中均无明显蓄积。 氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。人口服14C
标记的氯沙坦时，35%的放射活性出现在尿中，58%出现在粪便。对人静脉注射14C 标记的氯沙坦时，尿和粪便中的放射活性分别为43%和 50%。
【贮 藏】 遮光，密封保存。
【包 装】 50mg*7s/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字J20150076
【生产企业】 Lek pharmaceuticals d.d.(山德士(中国)制药有限公司)
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