盐酸黄酮哌酯片(洛沃克)的说明书
终生保健，终生康健；终生养生，终生康宁。从古至今，关于养生有很多脍炙人口的诗句或名言，养生和养性必不可分，它带给我们的是健康。中医养生有哪些好的理念呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《盐酸黄酮哌酯片(洛沃克)的说明书》，欢迎您参考，希望对您有所助益！
男性生殖器如果得不到很好的保护，就容易患上各种泌尿疾病，从而影响前列腺的健康。尿频尿急尿不尽就是常见的泌尿系统疾病，对于这一类疾病的危害，相信广大患者都是深有体会的。治疗泌尿疾病刻不容缓，选择药物治疗很关键，今天我们为您推荐一种叫做盐酸黄酮哌酯片(洛沃克)的药物，它对于泌尿疾病的治疗很有效果。
【药品名称】
通用名称：洛沃克
商品名称：盐酸黄酮哌酯片(洛沃克)
英文名称：Flavoxate Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanHuangTongpaiZhipian(LuoWoKe)
【主要成份】主要成分为盐酸黄酮哌酯。
【成 份】
化学名：3-甲基黄酮-8-羧酸-2-哌啶乙酯盐酸盐
分子式：C24H25NO4.HCI
分子量：427.92
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
【适应症/功能主治】本品适用于以下疾病引起的尿频、尿急、尿痛、排尿困难及尿失禁等症状：1.下尿路感染性疾病（前列腺炎、膀胱炎、尿道炎等）。2.下尿路梗阻性疾病（早、中期前列腺增生症，痉挛性、功能性尿道狭窄）。3.下尿路器械检查后或手术后（前列腺摘除术、尿道扩张、膀胱腔内手术）。4.尿道综合征。5.急迫性尿失禁。
【规格型号】0.2g*12s
【用法用量】口服。一次0.2g，一日3～4次或遵医嘱。
【不良反应】个别患者可出现胃部不适、恶心、呕吐、口渴、嗜睡、视力模糊、心悸及皮疹等。
【禁 忌】1.胃肠道梗阻或出血、贲门失弛缓症、尿道阻塞失代偿者禁用。2.有神经精神症状者及心、肝、肾功能严重受损者禁用。
【注意事项】1.泌尿生殖道感染患者，需进行抗感染治疗。2.青光眼、白内障及残余尿量较多者慎用。3.勿与大量维生素C或钾盐合用。4.司机及高空作业人员等禁用。
【儿童用药】12岁以下儿童不宜服用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未获得孕妇使用后的研究资料，因而孕妇慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚未明确。
【药理毒理】平滑肌松弛药。具有抑制腺苷酸环化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗钙离子作用，并有弱的抗毒蕈碱作用，对泌尿生殖系统的平滑肌具有选择性解痉作用，因而能直接解除泌尿生殖系统平滑肌的痉挛，使肌肉松弛，消除尿频、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痉挛引起的下腹部疼痛。
【药代动力学】据文献报道，本品脂溶性较高，口服吸收很快，一次口服0.2g，2小时左右血药浓度即达高峰，它与血浆蛋白结合很少，其水溶性代谢产物3-甲基黄酮-8-羧酸与血浆蛋白结合率高，一次口服后血中t1/2为50分钟，其主要经尿排泄，t1/2约为24小时。代谢产物有3-甲基黄酮-8-羧酸、哌啶醇及羟化产物，原形药很少，还有少量药物从胆汁排泄。
【贮 藏】密闭，在阴凉干燥处。
【包 装】铝塑包装，12片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H44024056
【生产企业】深圳海王药业有限公司
通过上述对于盐酸黄酮哌酯片(洛沃克)的介绍，您对于这种药物的治疗范围都清楚了吗?患上泌尿疾病是一种比较尴尬的事情，患者睡眠得不到保障，而且平时的生活也会受到很大的影响，光靠不喝水是不能解决泌尿疾病的困扰的，及时治疗是关键。
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很多人患上呼吸道疾病后都觉得扛两天就过去了，不采取治疗措施，结果就是病情恶化甚至引起其他疾病。在这里，医生告诉大家，如果换上了呼吸道疾病一定不能拖延治疗，可以服用盐酸氯哌丁片进行治疗，治疗效果是很多人都见证过的。
【药品名称】
通用名称：盐酸氯哌丁片
商品名称：盐酸氯哌丁片
【适应症/功能主治】用于干咳。
【规格型号】10mg*24s*2袋
【用法用量】口服。成人一次10-20毫克，一日3次。
【不良反应】偶见口干、嗜睡等副作用。
【禁 忌】对该品过敏者禁用，驶机、车、船及高空作业人员工作时禁用。
【注意事项】1.本品服用一周，症状未缓解，请咨询医师。 2.本品无祛痰作用，如咯痰症状明显，不宜使用。 3.对本品过敏者禁用。 4.驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。 5.孕妇慎用。 6.当本品性状发生改变时禁用。 7.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H11021322
【生产企业】北京曙光药业有限责任公司
【药品名称】【金鹿】 盐酸氯哌丁片 （2袋24片装）
【通用名】盐酸氯哌丁片
看完上述对于盐酸氯哌丁片的介绍，您对于盐酸氯哌丁片的各种功能和治疗原则都清楚了吗?雾霾天气越来越多，患上呼吸系统疾病的人也越来越多，这就需要我们更加关注自己的呼吸系统了。患上呼吸道疾病请及时服用药物进行治疗，否则病情会更加恶化，还会造成一系列的并发症。
治疗肝胆胰腺类疾病是一件刻不容缓的事情，许多患者由于抗拒治疗导致疾病更加恶化严重，最后很难被治愈。通过药物进行治疗是如今大多数人都会选择的治疗方式，药物的选择很重要。服用马洛替酯片治疗肝胆胰腺类疾病是目前非常主流的治疗方法，马洛替酯片见效非常快，下面来看看具体介绍吧。
【药品名称】
通用名称：马洛替酯片
商品名称：马洛替酯片
【适应症/功能主治】适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。
【规格型号】0.1g*24s
【用法用量】口服。一日0.6g，体重在50kg以下者为0.4g，分3次饭后服用。
【不良反应】少数有纳差、恶心、呕吐和头昏等，偶有皮疹或皮肤瘙痒。
【禁 忌】小儿、孕妇、哺乳期妇女及对本品过敏者禁用。
【注意事项】血清氨基转移酶或胆红素明显增高的肝病患者慎用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H10940244
【生产企业】锦州九泰药业有限责任公司
【主要成份】本品主要成分为：马洛替酯。
【药理作用】药理试验表明，马洛替酯能促进肝细胞蛋白质的合成，对四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的实验动物肝损均有保护作用，从而减轻肝细胞的坏死和改善肝细胞的功能。
上述内容充分的介绍了关于马洛替酯片的药效和用药原则，您对于这些都清楚了吗?患上在服用马洛替酯片的时候可以放心使用，不用担心副作用和其他危害。治疗肝胆胰腺类疾病是目前中老年患者的当务之急，为了避免造成其他疾病，我们首先要积极进行治疗肝胆胰腺类疾病。
盐酸哌甲酯是中枢兴奋药，他的作用比较温和。临床上主要应用于儿童多动症，神经官能症，和各种原因引起的抑郁症。盐酸哌甲酯在临床上经常和巴比妥类药物一起应用，以缓解巴比妥类药物引起的嗜睡倦怠等不良反应，还能有效防止巴比妥类药物应用过量引起的呼吸抑制，以增强手术的安全性。
规格
10mg
用法用量：
口服。成人，一次10mg（1片），一日2～3次，饭前45分钟服用。6岁以上儿童一次5mg（0.5片），一日2次，早餐或午餐前服用；然后按需每周递增5～10mg（0.5-1片），一日不超过40mg（4片）。
不良反应
失眠、眩晕、头晕、头痛、恶心、厌食、心悸等。
禁忌
青光眼、激动性抑郁、过度兴奋者、对本品过敏者。
注意事项
1.癫痫、高血压患者慎用。服用单胺氧化酶抑制剂者，应在停药2周后再用本品。傍晚后不宜服药，以免引起失眠。本品可产生依赖性。
2.运动员慎用。
孕妇及哺乳期妇女用药
禁用。
儿童用药
曾有本品可抑制生长发育的报告，儿童长期用药应审慎，6岁以下小儿尽量避免使用。
老年用药
小剂量开始，视病情酌减用量。
药物相互作用
1．本品与抗癫痫药、抗凝药，以及保泰松合用可使血药浓度升高，出现毒性反应。
2．本品与抗高血压药以及利尿性抗高血压药合用，效应减弱。
3．本品与抗M-胆碱药合用可增效。
4．本品与中枢兴奋药、肾上腺素受体激动药合用，作用相加，可诱发紧张、激动、失眠、甚至惊厥或心律失常。
药物过量
中毒症状：超剂量时，有焦虑、紧张、精神错乱、谵妄、幻觉等精神病样症状，严重者可出现昏迷、惊厥甚至死亡。
处理：洗胃，促进排泄，并视病情给予相应的对症治疗和支持疗法。
药理毒理
本品为呼吸兴奋剂，小剂量时通过颈动脉体化学感受器反射性兴奋呼吸中枢，大量时直接兴奋延髓呼吸中枢。
药代动力学
口服易吸收。一次给药作用可维持4小时左右。在体内迅速代谢，经肾排泄。
贮藏
遮光，密封保存。
如今，神经功能性疾病已经成为了生活当中比较常见的一种疾病了，对于这种疾病我们一定不能讳疾忌医。人们的日常行为和生活质量完全取决于神经系统的调节作用。因此，我们一定要保护好自己的神经功能系统。目前患上神经功能性疾病的患者越来越多，药物治疗是首要的治疗方式，今天我们就来为您介绍一种叫做盐酸哌罗匹隆片的神经治疗药物。
【药品名称】
通用名称：盐酸哌罗匹隆片
商品名称：盐酸哌罗匹隆片
英文名称：perospirone Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanpaiLuopiLongpian
【主要成份】盐酸哌罗匹隆。
【成 份】
分子式：C23H30N4O2S·HCl·2H2O
分子量：499.07
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】用于治疗精神分裂症。
【规格型号】4mg*30s
【用法用量】饭后口服。成人初始剂量为每次4mg，每天3次，依反应逐渐增加剂量。维持量每日12～48mg，分3次于饭后服用。根据年龄和症状适当增减剂量，每日最大用量不得超过48mg。
【不良反应】出现运动不能性哑症 、强烈肌强直、吞咽困难、心率加快、血压波动、出汗等表现。发热时须停药，降温、补充水分，同时给予对症治疗。本症发病时，多有白细胞增加、血清CK(CpK)上升的情况，也有伴随肌红蛋白尿的肾功能降低的情况。持续高热，有发展恶化为意识障碍、呼吸困难、循环衰竭、脱水症状及急性肾竭而死亡的情况。
【禁 忌】1、昏迷状态的患者禁用（本品可能会加重昏睡状态）；2、受巴比妥酸衍生物等中枢神经抑制剂强烈影响的患者禁用（本品可增强中枢神经系统抑制作用）；3、对本品的成份有过敏史的患者禁用；4、正在接受肾上腺素治疗的患者禁用（本品可逆转肾上腺素的作用，引起血压下降）。
【注意事项】1、肝、肾损害患者（发现肝、肾损害动物（大鼠）模型中本品的血药浓度升高）；2、患有心血管疾病、低血压或怀疑患有这些疾病的患者（有时会出现一过性低血压）；3、帕金森氏症患者（可能会加重锥体外系症状）；4、癫痫等痉挛性疾病患者或有既往病史患者（可能会降低痉挛阈值）；5、药物过敏症患者；6、伴有脱水、营养不良状态等的身体疲弱患者（易引起恶性综合症）；7、有既往自杀企图和自杀念头的患者（可能会使症状恶化）；8、有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危险因素的患者（出现过血糖值上升）。
【儿童用药】儿童患者用药的安全有效性尚未确立。
【老年患者用药】老年患者容易出现锥体外系不良反应，且伴随生理机能降低。动物（大鼠）实验证实在老龄动物、肝损害和肾损害模型中，动物体内血药浓度增大。因此建议开始少量（每次4mg）给药，注意观察，慎重给药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、孕妇或者可能怀孕的妇女，只有判定治疗上的有益性大于危险性时才给药。（孕妇服用本品的安全性尚不明确。）2、哺乳期妇女服药期间停止哺乳。（动物（大鼠）试验显示本品可通过乳汁分泌。）
【药物相互作用】1、严禁与肾上腺素合用。2、与中枢神经抑制剂（巴比妥酸衍生物）合用时，因有相互增强中枢神经抑制作用的情况，要慎重给药，如减量等。3、与多巴胺能药物（左旋多巴制剂、甲磺酸溴隐亭）合用时，因有相互减弱作用的情况，要慎重给药，如减量等。4、与降压药合用时，因有相互增强降压作用的可能性，要慎重给药，如减量等。5、 与多潘立酮、甲氧氯普胺合用时，易引起内分泌功能紊乱或锥体外系症状。6、与H2受体拮抗剂（西咪替丁）合用时，可能会相互增强胃酸分泌的抑制作用，要充分观察，慎重给药。7、与p450的3A4酶选择性抑制剂（大环内酯类抗生素）合用时，可使本品的血药浓度升高，可能导致不良反应发生率增加，要充分观察，慎重给药。8、与通过p450的3A4酶代谢的药物（西沙必利、三唑仑）合用时，两种药物的不良反应发生率增加，要充分观察，慎重给药。
【药物过量】有关药物过量的安全性尚不明确。
【药理毒理】哌罗匹隆是一种非典型抗精神病药，通过影响多巴胺代谢途径，阻断多巴胺-2、5-HT2受体而发挥作用。与氟哌啶醇比较，哌罗匹隆对纹状体部位选择性较强，故较少引起锥体外系反应。非临床研究结果显示，哌罗匹隆通过阻断多巴胺-2受体，抑制甲基苯丙胺或阿扑吗啡诱导的小鼠和大鼠中枢刺激或刻板行为，抑制大鼠条件性回避反应；通过阻断5-HT2受体，抑制色胺或pCA（对氯苯异丙胺）引起的大鼠前肢痉挛、体温升高等行为学异常；在大鼠条件性情感障碍模型中，能抑制心理应激导致的运动不能的发作；哌罗匹隆对大鼠和小鼠强硬症、对小鼠运动迟缓的诱发率较低。
【药代动力学】对通过动物实验确定或推定的哌罗匹隆的12种代谢物(1,2-环己二酰亚胺的羟化物、亚丁基链和哌嗪的N-脱烷基产生的裂开物、异噻唑环的S-氧化物等)进行的研究结果表明，在人的血清和尿中也发现了10种代谢物。
【贮 藏】密封，在阴凉处保存。
【包 装】15片/板，每盒2板，铝塑包装。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20080217
【生产企业】丽珠集团丽珠制药厂
看完上述对于盐酸哌罗匹隆片的介绍，您对于治疗神经系统疾病是否有了一个比较清晰的了解了呢?神经系统方面的疾病是人们比较难以抵御的，因此，请及时正确的服用药物进行治疗，在使用药物过程中一定要遵循科学的用药原则。
洛赛克是比较常见的一种药，这种药物主要适合治疗12指肠溃疡，胃溃疡，反流性食管炎以及抗生素的问题，同时可以防止感染幽门螺旋杆菌，在平时的用途价值是极为广泛的，不过大家需要注意，像这种药物在使用之前需要仔细阅读说明书，以免后期会给身体带来困扰。
成份主要成份:奥美拉唑。
化学名称为:5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基〕-1H-苯并咪唑
分子式:C17H19N3O3S
分子量:345.42
性状洛赛克MUpS10毫克:淡粉色、椭圆形、双面凸的包衣片，一面刻有" "，另一面刻有"10MG"字样，每片含10.3毫克奥美拉唑镁(相当于10毫克奥美拉唑)的肠衣微颗粒。
规格20毫克。
用法用量必须整片吞服，至少用半杯液体送服。药片不可咀嚼或压碎，可将其分散于水或微酸液体中(如 :果汁)，分散液必须在30分钟内服用。
十二指肠溃疡 :正常剂量为本品20毫克，1日1次，通常溃疡可在2周内治愈。如果初始疗程疗效不肯定，应再治疗2周。对用其它药物治疗无效的十二指肠溃疡，用40毫克，1日1次，通常4周内可治愈。对复发患者，可重复予以治疗。
幽门螺杆菌的根除 :
三联疗法 :本品20毫克，阿莫西林1000毫克和克拉霉素500毫克，均为1日2次，持续1周。或本品20毫克，克拉霉素250毫克和甲硝唑400毫克，均为1日2次，持续1周。
二联疗法 :本品40毫克，1日1次，和克拉霉素500毫克，1日3次，持续2周。或本品20毫克，阿莫西林750-1000毫克，均为1日2次，持续2周。为确保治愈，可参考十二指肠溃疡的推荐剂量。
非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡或十二指肠糜烂，同时用或不用非甾体类抗炎药 :正常剂量为20毫克，1日1次。通常4周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗4周。
预防非甾体类抗炎药相关的十二指肠溃疡、十二指肠糜烂或消化不良症状 :正常剂量为20毫克，1日1次。
为预防幽门螺杆菌根除治疗无效的反复发作的十二指肠溃疡的复发，剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。疗效呈剂量依赖性。正常剂量是本品20毫克，1日1次。一些患者每日10毫克可能已足够 ;若该剂量无效，可增至40毫克。
胃溃疡 :正常剂量为本品20毫克，1日1次，通常4周内可治愈。若初始疗程未完全治愈，应再治疗4周。其它治疗无效的胃溃疡患者，可给予本品40毫克，1日1次，通常8周内可治愈。复发的病例，可反复治疗。
非甾体类抗炎药相关的胃溃疡或胃黏膜糜烂，同时用或不用非甾体类抗炎药 :正常剂量为20毫克，1日1次。通常4周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗4周。
预防非甾体类抗炎药相关的胃溃疡、胃黏膜糜烂或消化不良症状 :正常剂量为20毫克，1日1次。
胃溃疡的维持治疗 :本品20毫克，1日1次。若治疗失败，剂量可增至40毫克，1日1次。
反流性食管炎 :剂量可依疾病的严重程度进行个体化调整。正常剂量是本品20毫克，1日1次。通常4周内可治愈，若初始疗程疗效不肯定，应再治疗4周。其它治疗无效的反流性食管炎患者，可给予本品40毫克，1日1次，通常8周内可治愈。一旦复发，应重复治疗。
在我们的生活中，会会接触到许多各种各样，或轻或重的感染，比如，敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等;中耳炎;鼻窦炎;尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎;皮肤与皮肤组织感染等;胆道感染等等，在这种情况下，大多数的患者或者是在医师，或者是自己会服用一些头孢类药物，比如，头孢克洛缓释片等等，下面我们就来了解一下头孢克洛缓释片的相关说明书吧!
一、适应症
本品适用于敏感病原菌所致的下列感染：
1.急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和金黄色葡萄球菌所致。
2.咽炎、扁桃体炎：由化脓性链球菌(A组链球菌)所致。(青霉素一般为治疗和预防链球菌感染的选择药物，包括风湿热的预防。虽然本品通常能够有效地清除口咽部的链球菌;但并无足够的资料证实本品可预防风湿热发作)。3.肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
4.鼻窦炎：由肺炎链球菌(仅为青霉素敏感菌株)、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、及卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
5.单纯性下尿路感染 包括由大肠埃希杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和无症状菌尿。
6.皮肤软组织感染：由化脓性链球菌(A组链球菌)、金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、和表皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。需进行细菌学研究明确病原学诊断，并测定病原菌对头孢克洛的敏感性。留取相应标本后即开始治疗。根据培养及药敏结果调整抗菌药物。
二、药品名称
头孢克洛缓释片
三、药品类型
处方药、医保工伤用药
四、成份
本品活性成分是头孢克洛
五、性状
本品应为白色或类白色或微黄色片。
六、适应症
本品适用于敏感病原菌所致的下列感染：
1.急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和金黄色葡萄球菌所致。
2.咽炎、扁桃体炎：由化脓性链球菌(A组链球菌)所致。(青霉素一般为治疗和预防链球菌感染的选择药物，包括风湿热的预防。虽然本品通常能够有效地清除口咽部的链球菌;但并无足够的资料证实本品可预防风湿热发作)。
3.肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
4.鼻窦炎：由肺炎链球菌(仅为青霉素敏感菌株)、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、及卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
5.单纯性下尿路感染 包括由大肠埃希杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和无症状菌尿。
6.皮肤软组织感染：由化脓性链球菌(A组链球菌)、金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、和表皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。需进行细菌学研究明确病原学诊断，并测定病原菌对头孢克洛的敏感性。留取相应标本后即开始治疗。根据培养及药敏结果调整抗菌药物。
七、用法用量
口服，且不应掰开、压碎或咀嚼。给药时可以不考虑进餐，但与食物同服可以增加本品的吸收量。
1.咽炎、扁桃体炎及皮肤软组织感染：一次375mg(一片)，一日二次。
2.下尿路感染：一次375mg(一片)，一日二次。
3.慢性支气管炎急性发作：一次375mg(一片)，一日二次。
4.肺炎和鼻窦炎：一次750mg(二片)，一日二次。治疗化脓性链球菌(A组链球菌)所致的感染，本品的疗程需至少10天。
我们在电视上经常会看到关于治疗心脑血管疾病药物的广告，主要是因为现在心脑血管疾病在老年人中的发病率越来越高，而且也是威胁老人健康最严重的一种。盐酸拉贝洛尔片在治疗心脑血管疾病上有着非一般的效果，那么很多人要问了它到底有怎样的功效呢?
【药品名称】
通用名称：盐酸拉贝洛尔片
商品名称：盐酸拉贝洛尔片
英文名称：Labetalol Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanLaBeiLuoErpian(DiSaiNuo)
【适应症/功能主治】适用于治疗各种高血压，尤其是高血压危象。
【规格型号】50mg*30s
【用法用量】口服一次2片，每日2-3次。
【不良反应】1、常见有眩晕、乏力、幻觉、胃肠道障碍（恶心、消化不良、腹痛、腹泻）、口干、头皮麻刺感。2、剂量过大，还可发生心动过速、急性肾衰竭。3、儿童、孕妇及哮喘、脑溢血病人忌用静注。4、心绞痛病人不能突然停药。5、头晕、瘙痒、乏力、恶心、胸闷，少数患者可发生体位性低血压。
【禁 忌】脑溢血、心动过缓、传导阻滞及支气管哮喘患者。
【注意事项】心脏及肝、肾功能不全者慎用。给药期间患者应保持仰卧位，用药后要平卧3hr，以防体位性低血压发生。
【包 装】50mg*30s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H32026120
【生产企业】江苏天禾迪赛诺制药有限公司
综上所述，就是医生对于盐酸拉贝洛尔片的功效和用药原则的相关介绍，对于患有心脑血管的老年患者来说，盐酸拉贝洛尔片绝对是您治愈疾病最好的选择，会给您带来意想不到的惊喜，老年人健康了，也是全家人最高兴地事情。
抗生素是细菌性疾病的天敌，许多医院给患者开的药物当中都有抗生素药物，该药物对于动物抵抗疾病也有一定的作用。但是，频繁的使用抗生素会导致人体细菌对于抗生素有了抵抗性，久而久之治疗疾病就越来越困难了。今天，我们为您推荐一种安全正规的抗生素药物，他就叫头孢克洛分散片。
【药品名称】
通用名称：头孢克洛分散片
商品名称：头孢克洛分散片
拼音全码：TouBaoKeLuoFenSanpian
【主要成份】头孢克洛。化学名：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。分子式：C15H14ClN3O4Sbull;H2O分子量：385.82
【性 状】本品为类白色或淡黄色片。
【适应症/功能主治】主要适用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎等；中耳炎；鼻窦炎；尿路感染如淋病、肾盂肾炎、膀胱炎；皮肤与皮肤组织感染等；胆道感染等。本品治疗A组溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎的疗效与青霉素Ⅴ相似。
【规格型号】8s
【用法用量】口服。成人一次0.25g，一日3次，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过4g。小儿按体重一日20～40mg/kg，分3次服用，严重感染患者剂量可加倍，但一日总剂量不超过1g。
【不良反应】 1.多见胃肠道反应：软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气等。2.血清病样反应较其他抗生素多见，小儿尤其常见，典型症状包括皮肤反应和关节痛。3.过敏反应：皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。4.其他：血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。
【禁 忌】对本品及其他头孢菌素类过敏者。
【注意事项】1.本品与青霉素类或头霉素（cephamycin）有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用。2.肾功能减退及肝功能损害者慎用。3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用。4.长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染。5.对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白（Coombs）试验可出现阳性；孕妇产前应用这类药物，此阳性反应也可出现于新生儿。硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高。6.本品宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。
【儿童用药】新生儿的用药安全尚未确定。
【老年患者用药】老年患者应在医师指导下根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.孕妇慎用。2.本品可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。
【药物相互作用】 1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药，卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与本品合用有增加肾毒性的可能。2.克拉维酸可增强本品对某些因产生内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。3.口服丙磺舒可延迟本品的排泄。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。
【药代动力学】本品口服后迅速从肠道吸收，分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度（Cmax）约为13.44mg/L，达峰时间（tmax）约0.56小时，血消除半衰期（t1/2）为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度；在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25％。给药量的约15％在体内代谢。本品主要自肾排泄，8小时内给药量的约77％以原形自尿中排出，尿药浓度高；约0.05％自胆汁排泄，胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分本品。
【贮 藏】遮光，密封，在凉暗干
【包 装】铝塑包装，每板8片，每盒1板。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H19991433
【生产企业】黑龙江肇东华富药业有限责任公司
看完上面对于头孢克洛分散片的介绍，您是否对于该药物有了一个比较明确的了解了吧?在使用抗生素治疗疾病之前，我们首先要知道该药物的具体功效和适用范围，抗生素的合理使用才是对身体最好的保障。
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