地卡因滴眼液
“人逢古稀喜相聚，满座白发尽笑语。身处盛世盼岁长，往事茫茫如烟雨。勤于纸上寻欢乐，珍惜今天保身体。多在人间看春光，又是桃红满地绿。”社会的发展，人们对养生越来越看重，养生关系着每一个的生活质量。如何避免走入有关中医养生方面的误区呢？以下是养生路上(ys630.com)小编为大家精心整理的“地卡因滴眼液”，相信能对大家有所帮助。
地卡因滴眼液里面含有地卡因的成分，我们知道地卡因属于一种麻醉药的成分，这种药物属于管制药品，一般来说在一些药店里面是没有办法购买的，需要医生处方才能够购买。平时眼睛出现问题的时候，可以选择正确的眼药水来进行治疗，下面我们就来了解一下这方面的内容。
地卡因滴眼液
由于含有地卡因成分，属于麻醉药，受管制药品，药店是不能出售的，需要到医院药房购买。一般价格在5元以内。
怎么正确选取眼药水
研究表明，我们的每时每刻都在产生泪液，借助“眨眼动作”泪液均匀地分布在角膜、结膜表面，润滑眼球防止干燥。因使用电脑等引起的干眼症和视疲劳，应使用权威眼科医院推荐的专业治疗——人工泪液，来帮助眼睛内部的分泌平衡。
眼睛是女人魅力的源泉，拥有一双清澈迷人的眼眸是所有女人追求的梦想，妩媚动人、神采飞扬的电眼也会让人惊艳。怎样拥有健康靓丽的美瞳呢?眼部保养是秘诀。
既然被称作药水，就具有治疗作用，而中国古话“是药三分毒”同样适用。打开上班族的公文包或者pLMM的小手袋，除了各种日常用品外，你会发现还有一瓶眼药水，忙加懒，让眼药水成了不少电脑族的救命稻草。眼药水分为非处方用药和处方用药。一般来说，即使是保健型的眼药水也不能经常使用，因为里面有一些特殊成分，长时间使用对眼睛不利，而且你的眼睛也会对其产生。所以挑选眼药水的时候要特别注意看说明书。
Ys630.com相关知识
盐酸丙美卡因滴眼液和普通的滴眼液不同，这种滴眼液是一种处方药，换句话说，使用这种药物要得到医生的指导，平时千万不能随便使用，人的眼睛会出现很多疾病，有些疾病需要手术治疗，做完手术后就可以使用这种滴眼液，可以帮助眼睛恢复，下面详细介绍这种滴眼液的正确使用方法。
盐酸丙美卡因滴眼液可以用多长时间？可以长期使用吗？
一般在运用药物之前，都有挺多的兄弟想要知道药物是怎样运用的，而应当运用多长时间，还有别的的一些小细节都是注重的。下面由笔者为介绍，盐酸丙美卡因滴眼液可以用多长时间？可以长期使用吗？
盐酸丙美卡因滴眼液可以用多长时间要看患者的病情以及康复的情况的，通常是不建议大家长期使用的。
盐酸丙美卡因滴眼液主要成分及其化学名称为盐酸丙美卡因。盐酸丙美卡因滴眼液是无色至黄色澄明液体，功能主治眼科表面麻醉，如：眼压计测量眼内压；手术缝合及取异物；结膜及角膜刮片，前房角膜检查，三面镜检查以及其它需表面麻醉的操作。盐酸丙美卡因滴眼液正确的用法用量是短时间麻醉操作前1-2滴，必要时可追加1滴；取异物或缝线拆除等小手术1-2滴/5-10分钟，l-3次；长时间麻醉如白内障摘除术等1-2滴/5-10分钟，3-5次。
而虽然盐酸丙美卡因滴眼液疗效比较得到大家的认可，但盐酸丙美卡因滴眼液要起效，的确需要一个治疗过程，大家都应该按疗程用药。所以，盐酸丙美卡因滴眼液可以用多长时间，这主要决定与大家的疗程。另外，大家要也注意，盐酸丙美卡因滴眼液最好不要长期使用，虽然盐酸丙美卡因滴眼液本身没有什么副作用，但是，长期过量使用盐酸丙美卡因滴眼液，会带来一些些非药物自身所带来的副作用，比如说药物依赖性。而且，药物过量还会中毒。若出现这种情况，最好的方法还是向医生进行咨询，又或者到药店向专业人士进行咨询。
五官疾病的发生是常有的事情，但是五官疾病的用药必须是严谨的，并不是什么药都能放心服用的。患者在治疗的时候首选药物进行治疗，因为通过药物治疗就能很好的治愈一般的五官疾病。目前，推出了一种叫做卡波姆滴眼液(唯地息)的药物，该药物对于五官疾病具有比较明显的效果，下面来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：卡波姆滴眼液
商品名称：卡波姆滴眼液(唯地息)
拼音全码：KaBoMuDiYanYe(WeiDiXi)
【主要成份】卡波姆。
【性 状】滴眼剂。
【适应症/功能主治】泪液产生不足的干眼症。 如老年人激素内分泌失调，自身免疫性疾病（风湿性关节炎、SLE等），血液系统疾病（血小板紫癜、淋巴瘤等），服用某些药物（如抗胆碱能药、抗组胺药、β-受体阻滞剂、抗帕金森氏症等。
【规格型号】10g
【用法用量】滴入结膜囊内3～5次/日，睡前滴一次，1滴/次，症状严重可增加次数。
【不良反应】短暂的视力模糊。
【禁 忌】对西曲溴铵过敏者禁用。
【注意事项】戴隐形眼镜时不宜使用。 病人开车或操作机器时应当小心。
【贮 藏】遮光、密闭保存。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20140620
【生产企业】Dr. Gerhard Mann, Chem.-pharm. Fabrik GmbH(德国)
五官是每个人都比较在意的东西，所以说五官的健康与否是比较受人重视的。上面为您介绍了卡波姆滴眼液(唯地息)的各种治疗功效和适用范围，大家对于这种五官用药都了解了吗?五官的治疗一定要小心谨慎，切勿拖延治疗时机。
利多卡因是麻醉剂，盐酸利多卡因凝胶在临床上为局麻药，局部用药可减轻用药部位的痛感，常用于腹腔检查或腹腔手术，多用于表面麻醉。盐酸利多卡因凝胶为处方药，应该在医师的指导下购买和使用。接下来我们就具体的了解一下盐酸利多卡，因凝胶的具体用法和应用注意事项。
[功能主治]
本品为局麻药。主要用于表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)。
[用法用量]
轻轻挤压塑料瓶底部，即可注出凝胶。先用少量凝胶涂于尿道外口，约1分钟后，将管头插入尿道外口，按需要剂量缓缓注入尿道。男性病人同时按摩尿道球部3～5分钟后再次注入。
使用剂量：膀胱镜检查术，膀胱镜下的活检、插管、取异物，激光、电灼及碎石治疗术等为20ml。男性：尿道扩张术、留置导尿术及拔除导尿管术等一般用量为10～15ml。
[剂 型]
凝胶剂
[不良反应]
(1)本品偶可引起高敏反应和过敏反应。
(2)对呼吸道高敏病人，可引起支气管痉挛。
(3)本品剂量过大、吸收太快可导致中毒反应，表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状，并可迅速发展为抽搐、昏迷血压下降等。
(4)血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。
[注意事项]
1．血压过高者，腔道外伤者慎用。
2．使用时应使凝胶在局部腔道充盈完全，以免影响效果。
[药品相互作用]
本品如被吸收后可与下列药物产生相互作用：(1)与西咪替丁以及β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度；(2)巴比妥类药物可促进利多在卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏；(3)与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度；(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清除率下降；(5)与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普钠，甘露醇，两性霉素B，氨苄西林，磺胺嘧啶。
我们都知道很多患者在要进行手术之前，都是会给患者进行麻醉的，麻醉分为全麻和半麻，它主要是用来减轻人体的疼痛感的，麻醉药的主要成分就是罗哌卡因，这种药物主要是白色状的粉末，医生在给患者注射之前都是要稀释的，但罗哌卡因若是用过量人就会长期处于麻醉状态醒不过来，那么罗哌卡因的最大剂量是多少呢？
本品主要成份为：盐酸罗哌卡因
化学名称为：(S)-N(2，6-二甲苯基)-1-丙基-2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物
性状:本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
规格:75mg(以C17H26N2O·HCl计)
用法用量:盐酸罗哌卡因仅供有麻醉经验的临床医生或在其指导下使用。用氯化钠注射液按所需给药浓度溶解后使用。
常用麻醉的参考剂量见下表，或遵医嘱。
一般情况，外科麻醉（如硬膜外用药）需要较高的浓度和剂量。对于镇痛用药（如硬膜外用药）控制急性疼痛），建议使用较低的浓度和剂量。
注射用盐酸罗哌卡因的推荐剂量（见下表）（根据本品动物试验结果，本品的用药浓度不宜超过7.5mg/ml）
注射用盐酸罗哌卡因的推荐剂量
浓度（mg/ml） 容量（ml） 总剂量（mg） 起效时间（分） 持续时间（小时）
外科手术麻醉
腰椎硬膜外给药
外科手术 7.5 15~25 113~188
10~20 3~5
剖腹手术 7.5 15~20 113~150
10~20 3~5
胸椎硬膜外给药
术后镇痛 7.5 5~15 38~113
10~20 n/a
区域阻滞(例如末梢
神经阻滞和浸润麻醉) 7.5 1~30
7.5~225 1~15 2~6
急性疼痛控制
腰椎硬膜外给药
单次给药量 2.0 10~20 20~40
10~15 0.5~1.5
追加剂量(足量) 2.0 10~15 20~30
(如分娩镇痛) (最小间隔30分钟)
腰椎硬膜外给药
持续滴注(如分娩镇
痛和术后镇痛) 2.0 6~14ml/h
12~28mg/h n/a n/a
胸椎硬膜外给药
持续滴注(如术后镇痛) 2.0 4~8ml/h 8~16mg/h n/a n/a
区域阻滞(如末梢神
经阻滞和浸润麻醉) 2.0 1~100
2~200 1~5 2~6
上表中的剂量对提供有效的麻醉是必要的，可以作为用于成人的指导剂量。起效时间和持续时间会有个体差异。以上数据反映了所需平均剂量的预计范围。有关其他局麻技术，应参考标准教科书。
在注射前以及注射期间，应仔细回吸以防止血管内注射。当需要大剂量注射时，如硬膜外麻醉，建议使用3—5ml试验剂量的含有肾上腺素的利多卡因（2%赛罗卡因）。如误静脉内注射可引起短暂的心率加快，或误蛛网膜下腔注射可出现脊髓麻醉。在注入标准剂量前及注入中需反复回吸并注意缓慢注射或逐渐增加注射速度（25—50mg/min），同时密切观察病人的生命指征并持续与病人交谈。如出现中毒症状，应立即停止注射。
对术后疼痛的治疗，建议采用以下技术：如果术前已经放置硬膜外导管，可经此管给予本品7.5mg/ml实施硬膜外注射。术后用2mg/ml盐酸罗哌卡因维持镇痛。对大多数中度至重度的术后疼痛，临床研究表明每小时6-10ml(12-20mg)的输液速度，能够提供有效镇痛，只伴有轻微而非进行性的运动神经阻滞。采用这一技术后，对阿片类药物的需求明显下降。临床研究还表明，对于需用较高剂量的病人，每小时12-14ml(24-28mg)的输液速度也能较好地耐受。
7.5mg/ml以上的浓度未曾有用于剖腹产术的记录。
临床经验表明盐酸罗哌卡因注射液硬膜外输入长达24小时是可行的。
目前麻醉的药物也起到很重要的作用，比如盐酸布比卡因注射液，用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞等，为手术病人减少疼痛感觉，减少痛苦，也避免病人造成心理阴影，减轻害怕，紧张的情绪，放松心情，可以更好的配合医生做相关治疗，对于病人及医生来说都很重要，接下来为大家详细介绍布比卡因这个药物。
药品名称
盐酸布比卡因注射液
药品类型
处方药、基本药物、医保工伤用药
用途分类
局部麻醉药
成份
本品主要成分为盐酸布比卡因，化学名称：1-丁基-N-(2，6-二甲苯基)-2-哌啶甲酰胺盐酸盐一水合物。辅料为氯化钠、氢氧化钠、注射用水。
结构式：
分子式：C18H28N2O·HCl·H2O
分子量：342.91
性状
本品为无色或几乎无色的澄清液体。
适应症
用于局部浸润麻醉、外周神经阻滞和椎管内阻滞。
规格
5ml：37.5mg
用法用量
(1)臂丛神经阻滞，0.25%溶液，20-30ml或0.375%溶液，20ml(50-75mg)；
(2)骶管阻滞，0.25%溶液，15-30ml(37.5-75.0mg)，或0.5%溶液，15-20ml(75-100mg)；
(3)硬脊膜外间隙阻滞时，0.25%-0.375%可以镇痛，0.5%可用于一般的腹部手术等。
(4)局部浸润，总用量一般以175-200mg(0.25%，70-80ml)为限，24小时内分次给药，一日极量400mg；
(5)交感神经节阻滞的总用量50-125mg(0.25%，20-50ml)；
(6)蛛网膜下隙阻滞，常用量5-15mg，并加10%葡萄糖成高密度液或用脑脊液稀释成近似等密度液。
不良反应
(1)少数患者可出现头痛、恶心、呕吐、尿潴留及心率减慢等，如出现严重副反应，可静脉注射麻黄碱或阿托品。
(2)过量或误入血管可产生严重的毒性反应，一旦发生心肌毒性几无复苏希望。
禁忌
本品过敏者禁用。
注意事项
(1)本品毒性较利多卡因大4倍，心脏毒性尤应注意，其引起循环衰竭和惊厥比值较小(CC/S=3.7±0.5)，心脏毒性症状出现较早，往往循环衰竭与惊厥同时发生，一旦心脏停搏，复苏甚为困难。
(2)局部浸润麻醉儿童用0.1%浓度。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项试验且无可靠参考文献，故尚不明确。
儿童用药
12岁以下小儿慎用。
老年用药
未进行该项试验且无可靠参考文献，故尚不明确。
药物相互作用
与碱性药物配伍会产生沉淀失去作用。
药物过量
使用时不得过量，过量可致高血压、抽搐、心搏骤停、呼吸抑制及惊厥。
药理毒理
为酰胺类长效局部麻醉药，其麻醉时间比盐酸利多卡因长2-3倍，弥散度与盐酸利多卡因相仿。对循环和呼吸的影响较小，对组织无刺激性，不产生高铁血红蛋白，常用量对心血管功能无影响，用量大时可致血压下降，心率减慢。对β-受体有明显的阻断作用。无明显的快速耐受性。母体的药物血浓度为胎儿药物血浓度的4倍。
药代动力学
一般在给药5-10分钟作用开始，15-20分钟达高峰，维持3-6小时或更长时间。本品血浆蛋白结合率约95%。大部分经肝脏代谢后经肾脏排泄，仅约5%以原形随尿排出。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
玻璃安瓿5支装
有效期
24个月
罗帕卡因是一种用于手术治疗的药物，可以用来镇痛，相当于麻药的那种药物，但是它也有一定的剂量，如果使用过多的话，会导致一些症状的出现，罗哌卡因是有一定的副作用和注意事项的，我们可以通过罗哌卡因的说明书来了解这种药物的各种剂量，那么罗哌卡因说明书是什么?
罗哌卡因化学名为(-)-(S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺 (S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基-2-哌啶羧酰胺，熔点是144～146℃。[α]D23-82.0°(C=2，甲醇)。pKa8.16。分配系数(1-辛醇/ph值7.4的缓冲水溶液)：115.0。临床上主要用于外科手术区域阻滞和硬膜外麻醉及硬膜外术后或分娩镇痛。
合成方法:哌啶酸盐(I)NN(+)-酒石酸拆分，得到L-哌啶酸[L-(Ⅰ)]，然后用五氯化磷转化为酰氯(Ⅱ)，再和2，6-二甲基苯胺缩合得到化合物(Ⅲ)。最后在碳酸钾作用下，用溴丙烷烷基化，得到罗哌卡因。
用途:氨基酰胺类局部麻醉药。用于外科、产程和手术后镇痛。
药理作用:罗哌卡因是第一个纯左旋体长效酰胺类局麻药，同其他局麻药一样，通过阻断钠离子流入神经纤维细胞膜内对沿神经纤维的冲动传导产生可逆性的阻滞，有麻醉和镇痛双重效应，大剂量可产生外科麻醉，小剂量时则产生感觉阻滞(镇痛)仅伴有局限的非进行性运动神经阻滞。加用肾上腺素不改变罗哌卡因的阻滞强度和持续时间。
药动学:罗哌卡因的pKa为8.1，分布率为141(25℃n-辛醇/磷酸盐缓冲液pH7.4)。本品的血浆浓度取决于剂量、用药途径和注射部位的血管分布。符合线性药动学，最大血浆浓度和剂量成正比本品经硬膜外的吸收是完全的，呈双相性，快相半衰期为14分钟，慢相终末半衰期约为4小时。因缓慢吸收是清除罗哌卡因的限速因子，所以硬膜外用药比静脉用药清除半衰期要长。罗哌卡因总血浆清除率440ml/min。游离血浆清除率为8L/min。肾清除率为1ml/min，稳态分布容积为47L，终末半衰期为1.8小时。
罗哌卡因经肝脏中间代谢率为0.4。在血浆中主要和α1-酸糖蛋白结合，非蛋白结合率约6%。当连续硬膜外注射时，可观察到罗哌卡因总的血浆浓度的增加和手术后α1-酸糖蛋白浓度的增加有关，未结合的(药理学活性)浓度的变化比总血浆浓度的变化要小得多。罗哌卡因易透过胎盘，相对非结合浓度而言很快达到平衡。
与母体相比胎儿体内罗哌卡因与血浆蛋白结合程度低，胎儿的总血浆浓度也比母体的低。罗哌卡因主要通过芳香羟基化作用而充分代谢，静脉注射后总剂量的86%通过尿液排出体外，其中仅有1%与未代谢的药物有关。主要代谢物是3-羟基罗哌卡因，其中约37%以结合物的形式从尿液中排泄出来，尿液中排出的4-羟基罗哌卡因、N-去烷基代谢物和4-羟基去烷基代谢物约为1%～3%。结合的和非结合的3-羟基罗哌卡因在血浆中仅显示可测知的浓度。3-羟基罗哌卡因和4-羟基罗哌卡因有局麻作用，但是麻醉作用比罗哌卡因弱。罗哌卡因在体内没有消旋作用的证据。
卡多卡因也许大多数人是比较熟悉的，可能见的一种药物，也许大家认为作用并不大，但是实际上，这种药物基本的药用价值是很高的，所以我们不妨多了解一些关于利多卡因的知识，下文我们就来给大家介绍一下利多卡因的副作用，来正确的认识到这种药物对身体的危害和副作用是什么呢？
1、神经：视神经炎、头昏、眩晕、恶心、呕吐、倦怠、语言不清、感觉异常及肌肉颤抖、惊厥、神智不清及呼吸抑制，需减药或停药。惊厥时可静注地西泮、短效巴比妥制剂或短效肌肉松弛剂。
2、心血管： 大剂量可产生严重窦性心动过缓、心脏停博、室颤、严重房室传导阻滞及心肌收缩力减低，需及时停药，必要时用阿托品、异丙肾上腺素或起博器治疗;血压下降时给予吸氧、纠正酸中毒及升压药;保持气道通畅等及其他复苏措施；心房扑动患者用时可能使心室率增快。
3、过敏反应：有皮疹及水肿等表现应停药，高血药浓度下可引起心血管抑制和呼吸停止。这些不良反应的产生与误入血管内有完全关系。皮肤试验对预测过敏反应价值有限。
4、脊髓注射或外用利多卡因均可能导致致命的支气管痉挛。成人可能出现呼吸窘迫综合征，但较罕见。
5、有报告发生室上性心动过速、扭转性心律失常或低血压者。
在上面的文章里面我们介绍了一种局部麻醉药，这种药物本身就是富含副作用的药物，使用之后身体也会引起副作用，比如说出现了过敏反应，恶心，呕吐，语言不清，根据不同的身体状况，会出现不同的身体反应，所以需要我们在使用这种药物的时候多注意。
利多卡因针有什么副作用
1、利多卡因针有什么副作用
轻度毒性反应,患者常有嗜睡、眩晕、多语、唇舌麻木、寒战、耳鸣、定向障碍等症状,这时如果药物已停止吸收,一般在短时间内症状能自行消失。如继续发展,则可神志丧失,相继出现面部和四肢的肌肉震颤,继而发生抽搐或惊厥。对心血管系统的作用主要是心肌、传导系统和外周血管平滑肌的抑制,使心肌收缩力减弱,心排出量减少,血压下降。严重时外周血管广泛扩张,房室传导阻滞,心率缓慢,甚至心搏骤停。
2、利多卡因针的药理毒理
本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过5mg·ml-1可发生惊厥。本品在低剂量时,可促进心肌细胞内K+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
3、利多卡因针的药代动力学
口服生物利用度低,经肝脏首次通过效应即锐减。肌注后吸收完全。吸收后迅速分布入心、脑、肾及其他血运丰富的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。蛋白结合率约51%。吸烟者结合率可比不吸烟者高些。利多卡因的局麻效能与持续时间均较普鲁卡因强,但毒性也较大。在肝内代谢的去乙基代谢产物(单乙基甘氨酰胺二甲苯),仍具有局麻性能,毒性加大,再经酰胺酶进一步降解随尿排出,用量的 10%则以原形排出。
利多卡因针配伍禁忌有哪些呢
1、抗凝血药:临床研究表明,双氯芬酸不会影响抗凝血药的作用,但出于谨慎,当抗凝血药与双氯芬酸联用时,建议使用实验室指标对照用以检测所希望达到的抗凝血效果。像其他非甾体类抗炎药物一样,大剂量的双氯芬酸(200mg)短期内对血不板的凝集有可逆抑制作用。
2、治疗糖尿病药物:已有的临床研究显示,以氯芬酸可与口服治疗糖尿病药物联合使用,而不影响治疗糖尿病药物的治疗作用。然而,也有一些人案报道当使用了双氯芬酸后,出现了低血糖和高血糖现象,因此在与双氯芬酸联合使用时。应据病情调整治疗糖尿病药物的药剂量。
3、甲氨蝶呤:在使用甲氨蝶呤的前后24小时内,使用非甾体类抗炎药物应十分谨慎,因为在此期间,甲氨蝶呤的血药浓度会升高,其毒性也会增加。
利多卡因针的注意事项有哪些
1、对本品过敏、充血性心衰、严重心肌受损、心动过缓、预激综合征、肝肾功能障碍患者、二及三度房室传导阻滞、有癫痫大发作史、肝功能严重不全及休克患者禁用。孕妇、乳母慎用。心、肝功能不全者,应适当减量。新生儿用药易引起中毒。早产儿半衰期约3.6小时,较正常婴儿长1.8小时。老年人应根据耐受程度和需要而调整用量,大于70岁患者剂量应减半。
2、静注限用于抗心律失常。对动脉硬化、血管痉挛、糖尿病患者与手指(趾)的麻醉,不宜加用血管收缩剂(如盐酸肾上腺素)。用药期间应随时检查血压、心电图及血清电解质。长期用药时应监测血药浓度。利多卡因是一种局麻药,也可用于室性心律失常的急症治疗。近年来,随着人们对利多卡因的深入研究,发现它在治疗其它疾病的方面也显示出较好的效果。
饮食养生
运动养生
