达泊西丁停药后怎么样
身体是智能的载体，是事业的本钱。对自己晚年负责，就不应该对晚年的健康透支。社会不断发展，养生已经成为了社会性的话题，养生除带给我们好的身体，更有心灵的健康。面对中医养生纷繁的话题，我们如何正确认识呢？养生路上(ys630.com)小编特地为大家精心收集和整理了“达泊西丁停药后怎么样”，欢迎阅读，希望您能阅读并收藏。
达泊西丁是一种比较常见的化学药物，它最明显的作用就是能够治疗男性早泄，而且他的有效率能够达到98%左右，可见它的药效是非常不错的，当然作为男性来说，也不能过度的依赖这类药物，尤其是在停药以后，有可能会出现反弹的情况，除了用药治疗以外，平时生活当中也要加强调理。
注意事项
（1）最近发生过中风和心脏病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。（2）本品禁止与NO供体（如任何一种短效或长效硝酸酯类药物）合用。（3）有严重心血管病既往史不宜于性活动和严重肝损害病人，禁用本品。（4）严重肾损害、活动性消化性溃疡和出血症病人慎用。（5）本品与氨氯地平5mg或10mg口服合用有累加降压效应，病人收缩压和舒张压分别平均附加降低1.1kpa(8mmHg)和0.9kpa(7mmHg)与其它抗高血压药的相互作用。（6）服用本品时应停止服用其它药物。
二期临床试验
二期临床试验采用多中心、双盲、随机、对照和交叉试验研究评价达泊西汀60mg，10omg和安慰剂治疗pE的有效性和安全性。研究对166例(年龄18-65岁，IELT平均1.olmin，单一固定的异性伴侣6个月)参试者，分为3组，在性活动前1-3h分别服用达泊西汀60，100mg和安慰剂，由性伴侣用秒表测定IELT。有130例完成试验，结果表明，所有剂量的达泊西汀与安慰剂相比，IELT明显增加(p0.0001)。试验前平均IELT 为1.0lmin，试验终点100mg，60mg和安慰剂组的IELT分别为3.20，2.94和2.05min，且首剂有效，2个用药组与安慰剂组相比p0.00 1。主要不良反应恶心的发生率分别为5.6%，16.1%和0.7%。在10例因不良反应退出试验中，有9例100mg组，因而，在1期临床试验中采用达泊西汀的最大剂量是60mg。三期临床试验是为验证需、时服用达泊西汀对中重度pE患者的有效性和安全性。在全美121个试验点进行2个为期12周的多中心、随机、双盲、对照平衡试验，2614例中服用安慰剂(n=870)、达泊西汀30mg(n=874)和60mg(n=870)，在性活动前1-3h服药，主要终点用秒表测定IELT。完成试验的人数安慰剂组627 例，30mg组为676例和60mg组为610例。结果表明，与安慰剂相比，所有剂量的达泊西汀均显著延长IELT(p0001)，且首剂有效。试验前安慰剂，30mg和60!n9组的IELT 分别为(0.90±0.47)，(0.92±0.50)和(0.91±0.48)min，12周后终点分别为(1.75±2.21)，(2:78±3.48)和(3.32±3.68)min。因而，需时服用达泊西汀30 和60mg对中重度的pE患者是有效的，且具有良好的耐受性。主要不良反应为恶心和头痛。
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盐酸达泊西汀是治疗男性性功能障碍的一种药物，对于早泄的治疗能够达到不错的效果，现代社会男性工作生活的压力都比较大，一旦调理不当，就容易导致性功能障碍，这对于夫妻生活的影响是比较大的，可以在医生的指导下来服用盐酸达泊西汀具有缓解射精障碍的作用。
1、达泊西汀功效
首先笔者认为有必要介绍一下盐酸达泊西汀片这个药。盐酸达泊西汀片，又名必利劲，是一种处方药男科用药。剂型为片剂;性状为灰色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。主要原料为盐酸达泊西汀。必利劲主要适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(pE)患者，包括：1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2.因早泄(pE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3.射精控制能力不佳。
2、用法
盐酸达泊西汀片用法为口服，药片应完整片吞下;建议患者至少用一满杯水送服药物;患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。盐酸达泊西汀片为延时药，口服吸收迅速，三十到一百二分钟达血药峰值，一小时内奏效。由于盐酸达泊西汀片可以在短时间内达到最大血药浓度，快速清除，并且按需服用盐酸达泊西汀片不良反应发生率低，程度轻，患者一般能耐受，依从性好。这些特性使得达盐酸达泊西汀片更适合于按需服用治疗。
3、用量
盐酸达泊西汀片的用量，对于成年男性(18至64岁)所有患者推荐的首次剂量为30mg，需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内，可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。
4、达泊西汀作用
盐酸达泊西汀片能够有效的增强射精控制能力;显着改善性生活满意度;有效延长射精潜伏时间。达泊西汀通过抑制5-HT转运体，能有效地抑制5-HT再摄取，提高突触间隙5-HT的浓度。研究表明，达泊西汀中枢抑制射精反射，巨细胞外侧核是必需的脑结构。达泊西汀高浓度时，可抑制单胺蛋白转运系统 ，对多巴胺的再摄取也有抑制作用。达泊西汀可增加阴部运动神经元反射的潜伏时间，改善性功能。
由于盐酸达泊西汀片，具有如此良好的安全性和耐受性。所以对于早泄患者，盐酸达泊西汀片还是值得推荐使用的药物，当然了，由于盐酸达泊西汀片是处方药，患者最好还是应该按照医嘱科学服用。
临床上很多男科疾病对男性身体的伤害是非常大的，而且还可能会伤害到男性的自尊，影响人们的生活。像这种情况除了要及时治疗，也需要理智用药。盐酸达泊西订片在临床上的应用是比较广泛的，这个药物主要也是针对男性。那么盐酸达泊西订片应该怎么用呢？详细了解。
1.用途
盐酸达泊西汀是一种治疗男科生理疾病的一种药物，一部分的人们对于这种药物不了解，实际上这种药物主要是治疗男性出现了早泄一些疾病的治疗，那么现在由于社会突飞猛进的发展，男性的压力越来越大，过多的男性出现早泄，很多男性都会深受心理方面的打击，造成家庭的影响，这时就会选择一些治疗方法，那么男性可以去服用盐酸达泊西汀片，能够及早的去治疗早泄而且在短时期内会消除患者的症状表现。
2.治疗效果
盐酸达泊西汀的治疗效果还是相当不错的，特别是近几年来，忍受了广大男性患者的高度认可，明天对于治疗早泄的症状会有明显的效果。盐酸达泊西汀的效果是比较快速的，只要去及时的服用，一般情况下患者的症状表现就会减少，能够帮助患者提高性能力也不会造成严重的不良反应。
3.其他
盐酸达泊西汀主要是能够增强射精的控制能力，能够改善男性在性生活当中的满意程度，有效地去帮助男性患者达到一定的射精潜伏的时间，主要适合那些肾冷经寒以及腰膝痿弱的患者，能够起到非常好的效果。男性在生活当中出现早泄的时候，就应该及时的去服用盐酸达泊西汀，它具有能够控制增强射精的能力，还能够延长性爱的时间，但是在服用的时候一定要按照上面的说明进行，服用方法要得当，这样才能通过服用这种药物之后，使自己的性生活，到更好的发挥。
我们在生活中其实应该多多学习一些医药常识，这样在我们身体出现问题的时候我们也可以第一时间给自己大概确诊，缩短治疗时间，抓住治疗机会。对于早泄的患者来说，多数都觉得难以启齿，不积极就医，有的会自己试图搜索适合的药物来吃。那么，达泊西汀片到底是一种什么药物呢?
达泊西汀片
达泊西汀是一种化学药品，适用于治疗男性早泄 。达泊西汀总有效率为98%。外观与性状：白色至灰白色结晶粉末
密度：1.081 g/cm3
沸点：454.4ºC at 760mmHg
闪点：132.6ºC
折射率：1.607
蒸汽压：1.91E-08mmHg at 25°C
临床用途
达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，用于治疗男性早泄。
用法用量
每次30-60mg
用量与用法
需要前1-3小时口服一粒。
功效
治疗男性早泄的新药。
适合人群
早泄患者
不宜服用
未成年，孕妇，哺乳期妇女禁用。
注意事项
(1)最近发生过中风和心脏病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。
(2)本品禁止与NO供体(如任何一种短效或长效硝酸酯类药物)合用。
(3)有严重心血管病既往史不宜于性活动和严重肝损害病人，禁用本品。
(4)严重肾损害、活动性消化性溃疡和出血症病人慎用。
(5)本品与氨氯地平5mg或10mg口服合用有累加降压效应，病人收缩压和舒张压分别平均附加降低1.1kpa(8mmHg)和0.9kpa(7mmHg)与其它抗高血压药的相互作用。
(6)服用本品时应停止服用其它药物。
早泄是指性交时阴茎能勃起，但对射精失去控制能力，阴茎插入阴道前或刚插入即射精。早泄是一种男性性功能障碍，早泄的原因有很多，早期一般认为大多是由心理因素引起的，今年来临床发现，早泄，与阴茎炎，前列腺炎等疾病也有关系。治疗早泄应根据其发病原因，选择合适的治疗方法，合理用药。盐酸达泊西汀片是治疗男性早泄的有效药物，那么服用盐酸达泊西汀片有什么副作用和注意事项呢？
不良反应]
达泊西汀总有效率为98%。其副作用主要是轻度头痛、恶心，不过这些副作用都是暂时的，很快会消失。高血压、心脏患者可服用。
[注意事项]
一般注意事项
本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确，同时，尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。
建议患者不应将本品与“娱乐药”同时服用，原因是作用不详且有可能发生严重不良事件。
服用精神管制药品（IncreationalDrug）
建议患者不要在服用本品时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙胺和麦角酸二乙胺等具有5-羟色胺能活性的精神管制药品，如果和本品同时服用的话可能会导致严重的不良反应。这些不良反应包括但不限于心律失常，高热，5-羟色胺综合征。服用本品时同时服用具有镇静作用的精神管制药品，像麻醉品和苯二氮卓类，可能会加重嗜睡和头晕。
酒精
本品同时联用酒精可能会加重酒精相关的神经识别作用，也可能加重神经心血管不良反应（如晕厥），因此也会增加意外伤害的风险；因此，建议患者在服用本品时要避免服用酒精。
晕厥
使用本品可能会引起晕厥或头晕。
在本品临床研发项目中晕厥（以意识丧失为特点）的发生率随研究人群的不同而不同，在安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中，发生晕厥的受试者比率为0.06%（30mg）至0.23%（60mg），在非早泄健康受试者的Ⅰ期临床试验中，发生晕厥的受试者比率为0.64%（包括所有剂量）。
可能的前驱症状如恶心、头晕和发汗的报告发生率本品组要高于安慰剂组。在3期临床试验研究中，接受30mg本品的患者恶心的发生率为11%，头晕为5.8%，出汗为0.8%。在3期临床试验研究中，接受60mg本品的患者恶心的发生率为21.2%，头晕为11.7%，出汗为1.5%。另外，在接受比每日推荐的最大给药剂量60mg更高的剂量组中出现更高的发生率证明，晕厥和可能的前驱症状的发生率可能成剂量依赖关系。
在临床试验中观察到的晕厥（以意识丧失为特点）病例，在病因上均被认为是血管迷走神经反射，大部分病例发生在给药后3小时内、首次给药后或伴发在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。可能的前驱症状例如恶心、眩晕、头昏目眩、心悸、无力、意识模糊及出汗一般发生在给药后3小时内，常常在晕厥之前出现。患者必须意识到他们可能在接受本品治疗期间的任何时候出现晕厥（伴有或不伴有前驱症状）。处方医师应当告知患者保持足够水化的重要性以及如何识别前驱症状和体征，以降低由于意识丧失而跌倒所带来的严重损伤的可能性。如果患者发生了可能的前驱症状，应当立即躺下以使头部低于身体的其他部位，或者坐下并将头部放于双膝之间直至症状消失，同时，应当警告患者避免处于那些一旦晕厥或其他中枢神经系统（S）作用出现时可能会导致损伤的情况之下，包括驾驶或操作危险的机器。
服用本品时同时服用酒精会增加神经心血管系统不良事件（如晕厥），从而增加意外伤害的风险。因此，建议患者不要服用本品时同时服用酒精。
有心血管危险因素的患者
有潜在的心血管疾病的受试者没有参加Ⅲ期临床试验。有潜在器质性心血管疾病（例如有记录的流出道梗阻、瓣膜性心脏病、颈动脉狭窄和冠心病）的患者其发生由晕厥（心源性晕厥及其他原因的晕厥）导致的不良心血管反应的风险增加。尚没有充足的数据来证明，这种风险的增加是否能够发展到患有基础疾病的患者发生血管迷走神经性晕厥的风险上。
直立性低血压
临床试验中已有直立性低血压的报告。处方医师应当事先告知患者，如果出现了可能的前驱症状（例如站起后不久出现头昏目眩），应当立即躺下使头部低于身体其他部位，或者坐下并将头部置于双膝之间直至症状消失。处方医师还应当告知患者，长时间躺下或坐下后不应当迅速站起。此外，为正在服用具有血管扩张作用的药物（例如α-肾上腺素能受体拮抗剂、硝酸盐类、5型磷酸二酯酶（pDE5抑制剂））的患者开本品处方时应当谨慎，原因是可能会降低立位耐力。
中度细胞色素p4503A4抑制剂
同时服用中度细胞色素p4503A4抑制剂，像红霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓，本品服用剂量仅限于30mg，并且建议慎用。
强细胞色素p4502D6抑制剂
同时服用强细胞色素p4502D6抑制剂或已知细胞色素p4502D6弱代谢患者要增加剂量至60mg时要谨慎，因为这样可能会导致暴露量增加，最终可能导致更高的剂量依赖性不良反应的发生率和严重性。
自杀/自杀思维
在患有严重抑郁症和其他精神疾病的儿童和青少年中进行的短期研究发现，与安慰剂相比，抗抑郁药（包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂）能够增加自杀思维和自杀行为的风险。短期研究并未证实抗抑郁药与安慰剂相比能够增加24岁以上成年人出现自杀行为的风险。在本品治疗早泄的临床试验中，未出现明确的急救处理的自杀行为。
躁狂
本品不得用于有躁狂/轻躁狂或双相情感障碍病史的患者，同时，出现上述疾病症状的任何患者均应停用本品。
癫痫
由于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可能会降低癫痫的阈值，出现癫痫发作的任何患者均应停用本品，同时，患有不稳定癫痫的患者应避免使用本品。癫痫已被控制的患者应当接受严密的监测。
在儿童和18岁以下青少年中的使用
本品不应用于18岁以下人群。
合并抑郁及精神疾病
有抑郁症状和体征的男性，在服用本品之前要先进行评估以排除没有诊断出的抑郁性疾病。禁止同时伴随服用抗抑郁药，包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。不推荐中断抑郁和焦虑的治疗去服用本品治疗早泄。本品不适用于精神紊乱，不得用于男性精神疾病（例如精神分裂症）患者，或者精神疾病合并抑郁的患者，原因是无法排除抑郁相关症状的加重。这可能是潜在的精神疾病的结果，或者可能是药物治疗的结果。医师应当鼓励患者在任何时候报告其任何痛苦的想法或者感觉，如果抑郁体征和症状加重，应该停止服用本品。
出血
已有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗期间出现出血异常的报道。患者在服用本品时应当谨慎，尤其是同时服用已知能够影响血小板功能的药物（例如非典型抗精神病药物和吩噻嗪类，乙酰水杨酸，非甾体类抗炎药[NSAID]，抗血小板药）或抗凝药（例如华法林）的患者，以及有出血或凝血障碍病史的患者。
肾脏损伤
不推荐本品用于严重肾脏损伤的患者，轻度或中度肾脏损伤的患者应慎用本品。
停药效应
已报道，突然停止长期的针对慢性抑郁症的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗可导致下列症状：焦虑心境、易怒、兴奋、眩晕、感觉异常（即感觉错乱，例如电休克知觉）、焦虑、意识模糊、头痛、昏睡、情绪不稳、失眠和轻躁狂。
然而，一项在患有早泄的受试者中进行的、旨在评价本品60mg每天一次或按需给药持续62天的停药效应的双盲临床试验未发现有停药综合征，仅有的戒断症状的证据是，在每日一次本品治疗后转而接受安慰剂的患者中轻度或中度失眠和眩晕的发生率轻度增加。在第二项双盲临床试验中也得出了一致的结果，该试验包括一个24周的30及60mg、按需给药的治疗期和随后的为期1周的停药评价期。
眼部疾病
和其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一样，本品的使用和一些眼部反应有关联，例如瞳孔扩大和眼部疼痛。眼内压升高或有闭角型青光眼风险的患者应慎用本品。
请置于儿童不易拿到处。
盐酸达泊西汀是一种治疗男性性功能障碍的疾病，一般情况下每日服用60-100mg即可，但是最高不能高于150mg。从临床效果来看，作用还是非常大的，一般不会出现异常反应，但是有些患者本身属于过敏体质，用药之后可能会出现恶心、头晕、腹泻、头疼等常见副作用。
一、适应症
盐酸达泊西汀主要适用于男性早泄及勃起功能障碍(性爱延长时间)，对双相情感障碍患者也有很好的疗效。
二、用法用量
每次60-100mg,每日，最高剂量150mg。针对早泄及勃起功能障碍患者不必每日用药;在治疗双相情感障碍(抑郁症)控制剂量，低剂量建议使用10-20mg。
三、药理毒理
达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，这类药广泛用于治疗抑郁和相关的情感障碍。达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI，半衰期短，属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)，用于治疗男性早泄和勃起功能障碍。
四、药代动力
学用后由肠胃吸收，直接口服约20-30分钟起效;作用时间持续数十天。达泊西汀吸收快，能快速达有效的血药浓度，达峰时间1.4-2.0h，单剂量达泊西汀30和60mg的血峰浓度分别为297和498ng/mL，呈剂量相关性。组织分布广，神经组织的药物浓度与血药浓度接近;绝对生物利用度为42%;蛋白结合率为9%。其经多种途径代谢，代谢产物多达40种左右，主要代谢产物为去甲基达泊西汀和达泊西汀-N氧化物。达泊西汀排泄快，单剂量的达泊西汀的血药浓度24h降至峰浓度的5%左右，其排泄分两相，初始相tl/2约为1.4h，终末相tl/2约为20h。连续用药4d达到稳态血药浓度，有轻度蓄积(约1.5倍)。达泊西汀的药动学特征显示为剂量相关性和时间不变性，同时不受多剂量的影响，其主要代谢产物也同样不受多剂量的影响。研究表明，年轻人和老年人的Cma，和AUC相似，食物可降低达泊西汀的吸收速率，其Cmax减少11%。二延长30min，但AUC不受影响。
五、不良反应
常见为恶心、腹泻、头晕和头痛。
盐酸达泊西汀片，属于一种西药，在治疗男性早泄方面的作用是不错的，我们知道早泄是常见的，男性性功能障碍是指性生活时间过短，这对于夫妻生活，家庭和谐都会造成一定的影响，这时候可以在医生的指导下来使用这种药物来进行治疗，在用药方面的年龄有一定的限制，一般是指18岁到64岁。
盐酸达泊西汀片功效
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄（pE）患者：阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄（pE）而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和
射精控制能力不佳。
用法用量
口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。
1.成年男性(18至64岁)
对于所有患者推荐的首次剂量为30mg，需要在性生活之前约1至3小时服用。如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内，可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。
本品可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分)。
如果医生选用本品治疗早泄，应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益，或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险-利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。
老年人(65岁及以上)
尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效，其主要原因为有关本产品在该人群中使用的数据极为有限(参见药代动力学部分)。
儿童及青少年
本品不用于18岁以下人群。
.肾脏损伤患者
轻度或中度肾脏损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整，但是应谨慎服用。不推荐本品用于重度肾脏损伤患者(参见药代动力学部分)。
肝损伤患者
轻度肝损伤患者服用本品时不需要进行剂量调整；本品禁止用于中度和重度肝损伤（Child-pugh C级）患者（参见药代动力学部分）。
饮食养生
运动养生
