美多芭也叫做多巴丝肼片,这是一种用来治疗帕金森疾病的常见的药物,另外对于脑炎、动脉硬化或者是中毒引起的类似帕金森症状的疾病,也有很好的效果,在使用这种药物的时候,有可能会产生副作用的问题,个别患者会容易出现贫血的现象。另外有些患者会出现厌食症,引起代谢和营养障碍。
不良反应
血液和淋巴系统:极个别病例报道有溶血性贫血、一过性白细胞减少和血小板减少。因此在长期使用含左旋多巴的药物治疗时,应定期检查血细胞以及肝、肾功能。
代谢和营养:报道有厌食症。
精神症状:接受美多芭治疗的患者可能出现抑郁,但这亦可能属于帕金森病和多动腿综合症患者的一种临床表现。老年患者或者有类似病史的患者中可能发生激动、焦虑、失眠、幻觉、妄想和短暂性定向力障碍。
神经系统:个别病例报道有味觉丧失或味觉障碍。在治疗后期,可能出现运动障碍(如舞蹈病样动作或手足徐动症),减小用药剂量通常能使症状消除或耐受。随治疗时间的延长,也可能出现治疗反应的波动,包括:冻结发作、剂末恶化和“开-关”现象等。通常可以通过调整剂量或少量多次给药,来消除或者使其耐受,随后可逐步增加剂量来加强疗效。服用美多芭?与嗜睡有关,在极少情况下与过度日间催眠状态或突然睡眠发作有关。
心脏:偶见心律失常。
血管:偶见直立性低血压。减少美多芭?剂量通常可改善直立性低血压。
胃肠道:美多芭?用药期间报道有恶心、呕吐及腹泻。胃肠道不良反应主要发生在治疗的开始阶段,通过与食物或饮料同服或者缓慢增加剂量可基本加以控制。
皮肤和皮下组织:罕见瘙痒和皮疹等皮肤过敏反应。
研究报告:
可能出现一过性肝转氨酶和碱性磷酸酶增高。已有γ-谷氨酰转移酶增加的报道。
发现在美多芭?用药期间血液中尿素氮升高。
尿液颜色可见改变,通常为淡红色,静置后颜色变深。
国外已有患者使用多巴胺受体激动剂类药品治疗帕金森病后出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进的病例报告,尤其在高剂量时,在降低治疗剂量或停药后一般可逆转。
纳美芬是一种应用十分广泛的药物,比如酒精中毒、麻醉催醒以及脑缺血、急救促醒等方面。当然了我们知道同所有药物一样纳美芬的使用也是有很多讲究的。因而在实际使用前就必须认真研究纳美芬说明书,以准确了解其适应症,那么在纳美芬说明书上都有哪些重要内容呢?
【药品名称】
商品名称:抒纳
通用名称:盐酸纳美芬注射液
英文名称:Nalmefene Hydrochloride Injection
【成份】
本品主要成分为盐酸纳美芬,其化学名称:17-环丙基甲基-4,5α-环氧基-6-亚甲基吗啡喃-3,14-二醇盐酸盐。 化学结构式为:
分子式:C21H25NO3?HCl 分子量:375.90 辅料为氯化钠、盐酸、注射用水。
【适应症】
纳美芬用于完全或部分逆转阿片类物质效应,包括由天然的或合成的阿片类物质引起的呼吸抑制。主要用于已知或疑似阿片类药物过量或中毒的急救促醒、急性颅脑与脊髓损伤、脑缺血、脑梗塞等神经功能损坏性疾病。昏迷、休克及术后麻醉催醒、酒精中毒、戒毒后防复吸治疗等。
【用法用量】
纳美芬注射液一般为静注,也可肌注或皮下注射。 一般原则:
本品可通过剂量滴定逆转不期望的阿片类作用。因为不期望逆转痛觉缺失而引起危害或产生撤药反应,一旦达到了足够的逆转效果,就不应继续用药。
逆转术后阿片类药物抑制的推荐剂量: 使用100微克/毫升的剂量浓度,见表1的初始剂量。
术后使用纳美芬治疗的目的是为了逆转阿片类药物过度的抑制作用,而不是引起完全的逆转和急性疼痛。初始剂量为0.25微克/千克,2-5分钟后可增加剂量0.25微克/千克,当达到了预期的阿片类药物逆转作用后立即停药。累积剂量大于1.0微克/千克不会增加疗效。
表1:逆转术后阿片类药物的抑制作用
对已知的心血管高危患者用药时,应将本品与氯化钠注射液或无菌注射用水按1:1的比例稀释,并使用0.1微克/千克作为初始剂量和增加剂量。
对阿片类药物耐受或产生躯体依赖的患者:纳美芬对阿片类药物耐受或躯体依赖的患者能引起急性戒断症状。在初次或持续用药时应密切观察这些患者是否出现戒断症状。至少应在2-5分钟后再次用药,以增加剂量达到最大疗效。
重复用药:如果复发呼吸抑制,应再增加剂量来达到临床治疗效果,增加剂量时应避免过度逆转。
【不良反应】
对健康用药者,即使剂量达到推荐剂量的15倍或15倍以上,纳美芬的耐受性都很好、没有出现严重的不良反应。对少数患者,当本品的剂量超过推荐剂量时,纳美芬产生的症状显示出对内源性阿片类药物(例如以前报道的其它麻醉剂拮抗剂)作用的逆转。这些症状(如恶心、寒战、肌痛、烦躁不安、腹部痉挛和关节痛)常为一过性的且发生率低。
对术后或阿片类药物过量患者使用临床推荐剂量后出现预期的阿片类戒断症状,后来发现这些患者都使用过阿片类药物。使用纳美芬出现的戒断症状与使用其它阿片类拮抗剂出现的类似,术后低剂量用药出现的戒断症状是一过性的,对药物过量患者大剂量用药后出现的戒断症状持续时间长。
据报道术后使用纳美芬与使用生物等效剂量的纳洛酮出现心动过速和恶心的频率是相同的。当用药剂量只能部分逆转阿片类作用时这两种不良反应的发生率低,随着剂量的增加其发生率也随之增加。因此,推荐剂量为术后使用时不超过1.0μg/kg,治疗阿片类药物过量时不超过1.5mg/70kg。根据国外临床试验文献,对纳美芬常见不良反应列表如下:
发生率超过1%的常见不良反应(所有患者、所有临床病例) 发生率低于1%的不良反应 心血管系统:心动过缓、心律失常 消化道:腹泻、口干
神经系统:嗜睡、神经衰弱、激动、神经过敏、震颤、意识错乱、戒断症状、肌痉挛 呼吸道:咽炎 皮肤:瘙痒 泌尿道:尿潴留
在本品的使用剂量超过推荐剂量时,不良反应的发生率增高。
实验室结果:据报道对术后用药患者进行的研究中,CpK值一过性增高,发生率为0.5%。研究认为该值的增高与手术有关而与纳美芬的使用无关。使用纳美芬或纳洛酮的患者中有0.3%出现AST增高。还不知道该发现是否具有临床显著意义。在临床试验中未观察到纳美芬或纳络酮引起的肝炎或肝损伤。
【禁忌】
禁用于已知对本品过敏者。
【注意事项】
对与阿片样物质无关的镇静及低血压的病例,本品不产生作业。因此只有根据患者使用阿片样物质过量的历史或抑制并伴随瞳孔收缩的临床特征判断阿片样物质过量的可能性较高情况下,才给患者使用本品进行治疗。
【特殊人群用药】
儿童注意事项:
本品用于儿童患者的有效性和安全性尚未建立。 本品用于新生儿患者的有效性和安全性尚未建立。纳美芬只能用于新生儿复苏,临床医生认为其预期获益大于风险。
妊娠与哺乳期注意事项:
在生殖试验中,对大鼠和兔子分别口服纳美芬1200mg/m2/day和2400mg/m2/day,对兔子静注纳美芬96mg/m2/day(人用剂量的114倍),未发现对生殖能力的影响和对胎儿的危害。不过,还未对妊娠妇女进行足够的相关对照试验。因为根据动物的生殖试验结果不能预测人类的反应,因此在确定必须使用本品时才用于妊娠患者。
纳美芬及其代谢物可分泌到大鼠乳汁中,在大量用药后1小时达到血药浓度的三倍,24小时降低至血药浓度的一半。因为还没有相关的临床报道,因此在哺乳患者使用纳美芬时应注意。
老人注意事项:
对老年男性志愿者静注0.5-2mg纳美芬后,AUC0-inf与剂量呈比例关系。静注1mg纳美芬后,年轻组(19-32岁)和老年组(62-80岁)在血浆清除率、表观分布容积或半衰期上无显著性差异。纳美芬在老年组的浓度要高些,因此表观中心分布容积降低(年轻组:3.9±1.1L/kg,老年组:2.8±1.1L/kg),降低程度与年龄相关。同时老年组纳美芬的最初血浆浓度一过性增高,因此需要考虑调整剂量。
【药物相互作用】
在使用苯二氮卓类、吸入性麻醉剂、肌肉松弛剂和肌肉松弛拮抗剂后使用纳美芬会引起感觉缺失。本品还可用于门诊病人,用于有意识的镇静患者和多种药物过量使用的紧急情况。未观察到有害的药物相互作用。
临床前试验显示氟马西尼和纳美芬能诱发动物的癫痫发作。联用氟马西尼和纳美芬产生的癫痫发作比在啮齿动物试验中预计的少,因为单独使用药物就可达到预期的效果。根据这些数据,不能预计联用这两种药物会产生不良反应,但应知道纳美芬与这类药物联用可能引起癫痫。
【药理作用】
药理作用
纳美芬为阿片拮抗剂,是纳曲酮的6-亚甲基类似物。纳美芬能抑制或逆转阿片药物的呼吸抑制、镇静和低血压作用。药效学研究显示,在完全逆转剂量下纳美芬的作用持续时间长于纳洛酮。纳美芬无阿片激动活性,不产生呼吸抑制、致幻效应或瞳孔缩小。在无阿片激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用。
研究中未见纳美芬的耐受性、躯体依赖性或滥用倾向。在阿片依赖者中,纳美芬可产生急性戒断症状。 毒理研究 遗传毒性
纳美芬Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、小鼠微核试验、大鼠骨髓细胞遗传学试验结果均为阴性。在人淋巴细胞分裂中期试验中,在有外源代谢活化时可见微弱但有显著统计学意义的基因断裂作用,而在无外源性代谢活化时未见该作用。
生殖毒性 大鼠经口给予纳美芬剂量高达1200mg/m2/天时,未见对生育力、生殖行为和子代存活率的影响。
大鼠和家兔经口给予纳美芬分别高达1200mg/m2/天和2400mg/m2/天,家兔静注纳美芬剂量高达96mg/m2/天(为人用剂量的114倍),未见对生育力损害或对胎仔的影响。
【贮藏】
密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
【有效期】
18个月
【批准文号】
国药准字H20080652
忙于工作的人最常见的疾病就是肠胃疾病,许多白领阶层都患有胃肠方面的疾病,工作忙起来往往就不注意自身的健康问题,这样是不利于健康的。因此,我们一定要正确的饮食,养成合理的进食习惯。目前推出了一种叫做多潘立酮片(丽美啉)的药物,对于胃肠疾病治疗很有帮助。
【药品名称】
通用名称:多潘立酮片
商品名称:多潘立酮片(丽美啉)
拼音全码:DuopanLiTongpian(LiMeiLin)
【主要成份】本品每片含多潘立酮10毫克。辅料为:淀粉、微晶纤维素、乳糖、硬脂酸镁。
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】用于消化不良、腹胀、嗳气、恶心、呕吐、腹部胀痛。
【规格型号】10mg*30s
【用法用量】口服。成人一次1片,一日3次,饭前15-30分钟服用。
【不良反应】1.偶见轻度腹部痉挛、口干、皮疹、头痛、腹泻、神经过敏、倦怠、嗜睡、头晕等。2.有时导致血清泌乳素水平升高、溢乳、男子乳房女性化等,但停药后即可恢复正常。
【禁 忌】嗜铬细胞瘤、乳癌、机械性肠梗阻、胃肠出血等疾病患者禁用。
【注意事项】1.孕妇慎用,哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。2.建议儿童使用多潘立酮混悬液。3.心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重,有可能加重心律紊乱。4.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】1.不宜与唑类抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑,大环内酯类抗生素如红霉素,HIV蛋白酶抑制剂类抗艾滋病药物及奈法唑酮等合用。2.抗胆碱能药品如痛痉平、溴丙胺太林、山莨菪碱、颠茄片等会减弱本品的作用,不宜与本品同服。3.抗酸药和抑制胃酸分泌的药物可降低本品的生物利用度,不宜与本品同服。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品直接作用于胃肠壁,可增加胃肠道的蠕动和张力,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力,抑制恶心、呕吐。本品不易透过血脑屏障。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光,密闭保存(10
【包 装】包装材料:铝箔+聚氯乙烯固体药用硬片;包装规格:每板15片,每盒2板。
【有 效 期】24 月
【执行标准】中华人民共和国卫生部部标准WS1-(X-
【批准文号】国药准字H20013196
【生产企业】丽珠集团丽珠制药厂
以上内容就是对于多潘立酮片(丽美啉)的各种药效介绍了,希望可以对您的肠胃疾病治疗带来帮助。许多患者对于肠胃疾病都比较畏惧,感觉这种疾病一旦患上就很难治愈了,其实不然,只要您能正确的饮食和选择正规的药物,治愈不是问题。
美罗培南在平时是比较常见的一种药物,这种药物的成分是化学元素和稀有元素组成,可以达到抗生素的作用,因为能消菌抗毒,还可以促进身体的气血恢复,不过大家需要注意,在使用这种药物的时候要对症使用,因为这种药物在生活当中也很难见到。
2.2 检测波长:220nm
2.3 柱温:室温
试样制备:
1. 0.3%三乙胺溶液
取三乙胺3.0mL,加水稀释至900mL,用磷酸溶液(1→10)调节pH值至5.0,加水稀释至1000mL。
2. 称取供试品
精密称取本品适量。
3. 对照品溶液的制备
精密称取美罗培南适量,加流动相溶解并制成每1mL含0.5mg的溶液,摇匀,即得。
4. 供试品溶液的制备
将供试品加流动相溶解后,制成每1mL含0.5mg的溶液,摇匀,即得。
注:"精密称取"系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤: 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各10μL 注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器,于波长220nm处测定美罗培南的吸收值,计算出其含量。
多西环素对于上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎等疾病的治疗,具有非常好的效果。不过,这些疾病都必须是革兰阳性菌和革兰阴性杆菌导致,如果是其他因素则未必能发挥出最大的作用。因此,在使用多西环素的时候,必须对多西环素说明书进行充分的认识,避免用药不当的情况发生。
用途用于敏感的革兰阳性菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组炎、老年慢性支气管炎等,也用于治疗斑疹伤寒、羌虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱,也可用于预防恶性疟疾和钩端螺旋体感染。主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝组织炎、老年慢性支气管炎等,也用于斑疹伤寒、恙虫病、支原体肺炎等。尚可用于治疗霍乱,也可用于预防恶性疟疾和勾端螺旋体感染。
适应证1.多西环素可作为治疗下列疾病的选用药物:(1)立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、恙虫病;(2)肺炎支原体所致感染;(3)衣原体感染,包括鹦鹉热、衣原体淋巴肉芽肿(性病淋巴肉芽肿)、非特异性尿道炎、输卵管炎及沙眼;(4)回归热;(5)布氏菌病(与氨基糖苷类药联用);(6)霍乱;(7)鼠疫(与氨基糖苷类药联用);(8)兔热病。2.多西环素可用于治疗对青霉素类抗生素过敏的破伤风、气性坏疽、雅司病、梅毒、淋病和钩端螺旋体病。3.多西环素也可用于治疗敏感菌所致的呼吸道、胆道、尿路和皮肤软组织感染。4.由于无明显肾脏毒性,多西环素也可用于有四环素适应证但合并肾功能损害的感染患者。5.多西环素还可短期服用作为旅行者腹泻的预防用药。禁忌证1.8岁以下小儿禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。3.对多西环素或其他四环素类药过敏者。用法用量1.成人:(1)一般感染:首次0.2g,以后每次0.1g,每天1~2次。疗程为3~7天;⑵抗寄生虫感染:第一天100mg,每12小时1次,继以100~200mg,每天1次,或50~100mg,每12小时1次;⑶单纯性淋球菌感染:每次100mg,每12小时1次,共7天;⑷非淋球菌性尿道炎:每次100mg,每天2次,疗程至少7天。⑸由沙眼衣原衣原体或解脲脲原体引起者,以及沙眼衣原衣原体所致的单纯性尿道炎、宫颈炎或直肠感染:每次100mg,每天2次,疗程至少7月;⑹预防恶性疟:每周0.1g;⑺旅行者腹泻的预防:每天1次,每次100mg,共3周;⑻梅毒:每次150mg,每12小时1次。疗程至少10天。⑼肾功能不全时剂量:当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,药物不在体内积蓄,因此,患者用常规剂量时,无须调整剂量。2.儿童:(1)一般感染:8岁以上患儿首剂4mg/kg;以后,每次2~4mg/kg,一天1~2次。疗程为3~7天;(2)抗寄生虫感染:对8岁以上患儿,体重小于45kg者,第一天2.2mg/kg,每12小时1次;以后按2.2~4.4mg/kg,每天1次,或按2.2mg/kg,每12小时1次。体重超过45kg的患儿用量同成人。不良反应多西环素可沉积在牙齿和骨骼中,致牙齿产生不同程度的变色黄染、牙釉质发育不良及龋齿,并可致骨发育不良。肝脏损害:大剂量服用多西环素可引起肝脏损害,通常为肝脂肪变性。原有肝功能不全者、妊娠后期妇女更易发生。胃肠道:厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎、吞咽困难、小肠结肠炎以及肛门和生殖器的炎性损伤(念珠菌过度生长)。口服或注射给药的四环素类药物都会导致该类反应的发生。皮肤:斑疹、斑丘疹、红斑。偶见剥脱性皮炎。光敏性皮炎。肾毒性:BUN的升高已有报道,并有明显的剂量依赖性。超敏反应:风疹、血管神经性水肿、过敏反应、过敏性紫癜、心包炎和红斑狼疮症状加重。婴儿囟门突出和成人良性颅内高压的现象已有报道。这种反应在停药后会很快消失。血液:溶血性贫血、血小板减少症、中性白细胞减少症已见报道。长期用药可使人体内正常菌群减少,导致维生素缺乏、真菌繁殖、出现口干、咽痛、口角炎、舌炎、舌苔色暗或变色等症状。
丹参多酚酸盐是一种可以用来活血化瘀通脉的药物,一般都是使用这种药物来治疗心绞痛,治疗的效果比较好,当然单单依靠药物来治疗疾病还是不够的,除了需要使用药物以外,也应该要有一个良好的心态并且注意多多休息,这样才能够让疾病更快治愈。另外在使用这种药物之前,人们一定要去查看丹参多酚酸盐说明书。
1性状
本品为浅棕色疏松块状物,味微苦,微涩。
功能主治
活血、化瘀、通脉。用于冠心病稳定型心绞痛,分级为I、Ⅱ级,心绞痛症状表现为轻、中度,中医辨证为心血瘀阻证者,症见胸痛、胸闷、心悸。
2规格
每瓶装50mg(含丹参乙酸镁40 mg)。
3用法用量
静脉滴注。一次200mg,用5%葡萄糖注射液250ml - 500ml溶解后使用。一日1次。疗程2周。
4不良反应
1.少数患者发生头晕、头昏、头胀痛。
2.偶有患者在输液中因静滴速度快致轻度头痛。
3.偶尔有血谷丙转氨酶升高,在停药后消失。
禁忌
尚不明确。
5注意事项
1.有出血倾向者慎用。
2.孕妇、哺乳期妇女慎用。
3.目前尚无充分的药物相互作用研究资料。
药物相互作用
尚无本品与其他药物相互作用的信息。
6药理毒理
药理试验表明,本品对冠状动脉结扎引起的犬急性心肌梗死有降低心电图ST段拾高程度、减少梗死面积、降低血清LDH的作用;对ADp诱导的大鼠血小板聚集有一定抑制作用。
对大鼠动静脉旁路血栓形成有一定抑制作用。
毒理试验表明,Beagle犬30天的长毒试验中高剂量组(320 mg/kg)动物肝细胞和肾小管上皮细胞含胆红素、棕黄色药样物,肺、脾组织,肠系膜淋巴结皮髓质窦、肠粘膜均见有吞噬药样物的巨噬细胞,且上述器官也呈棕褐色;骨髓造血组织轻度增生,偶见黄色药样物:注射部位血管内皮细胞损伤,血管有新鲜血栓形成,部分血栓机化。
贮藏
密封,避光保存。
对于阿尔兹海默型痴呆症,也叫老年性痴呆,尤其多发于老年人,相信很多朋友们都有一定的了解,治疗这个疾病的药物有很多种,接下来为大家详细介绍一下多奈哌齐这个药物,其主要治疗于轻度和中度阿尔兹海默型痴呆症的治疗,希望目前正受这种疾病困扰的朋友们可以详细阅读以下内容,会有一定的帮助。
药品说明
[概述]
多奈哌齐(Donepezil),本品属六氧吡啶类氧化物,是第二代特异的可逆性中枢乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,对外周AChE作用很小。本品通过抑制AChE活性,使突触间隙乙酰胆碱(ACh)的分解减慢,从而提高ACh的含量,改善阿尔茨海默病(AD)患者的认知功能。抑制乙酰胆碱酯酶活性的强度是抑制丁酰胆碱酯酶的570倍,具有较高的选择性。口服10mg/kg可对脑内胆碱酯酶产生抑制作用,且呈剂量效应关系。
[功能主治]
适用于轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。
[用法用量]
口服:初始5毫克/日,睡前服用;1个月后可根据具体情况增至10毫克/日,3~6个月为一个疗程。
[不良反应]
1.常见恶心、呕吐、腹泻、乏力、倦怠、肌肉痉挛、食欲缺乏等,症状常为一过性、轻度的反应,继续用药可缓解。实验室检查可见血肌酸激酶轻微升高,其他检验值尚未发现明显异常。
2.较少见头晕、头痛、精神紊乱(幻觉、易激动、攻击行为)、抑郁、多梦、嗜睡、视力减退、胸痛、关节痛、胃痛、胃肠功能紊乱、皮疹、尿频或无规律。
3.少见但有报道可出现晕厥、心动过缓或心律不齐、窦房传导阻滞、房室传导阻滞、心脏杂音、癫痫或黑便。几乎无肝功能损害的报道。
[注意事项]
病窦综合征、室上性心脏传导疾病、胃肠道疾病活动期或溃疡病者、哮喘病史或阻塞性肺疾病史者、癫痫病史者慎用;轻中度肝肾功能不全者无需调整用药,用药后出现无法解释的肝肾功能损害、精神系统症状,应考虑减量或停药。过量时可能引起胆碱能危象,可给阿托品等解毒。中止治疗无反跳现象。
[用药禁忌]
对本品过敏者或有哌啶类衍生物过敏史者、妊娠妇女禁用。
[药物相互作用]
1.与拟胆碱药、β-肾上腺素受体拮抗药、神经肌肉阻滞剂有协同作用。
2.与抗胆碱药之间相互降低药效,不应合用。
3.与CYp3A4抑制剂、CYp2D6抑制剂合用,本品血药浓度会增加,需注意可能出现的不良反应。
4.与细胞色素p450酶系的诱导剂合用,本品血药浓度会降低,可能会降低疗效,故应考虑酌情增加剂量。
5.酒精可能会降低本品的浓度,故两者合用应慎重。
饮食养生
运动养生