纳美芬说明书
“不怕工资低，就怕命归西。不怕挣钱少，就怕死得早。”社会的发展，人们对养生越来越看重，勿以恶小而为之，不注意养生，这种“恶”会报复我们的身体。有效的中医养生是如何实现的呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“纳美芬说明书”，但愿对您的养生带来帮助。
纳美芬是一种应用十分广泛的药物，比如酒精中毒、麻醉催醒以及脑缺血、急救促醒等方面。当然了我们知道同所有药物一样纳美芬的使用也是有很多讲究的。因而在实际使用前就必须认真研究纳美芬说明书，以准确了解其适应症，那么在纳美芬说明书上都有哪些重要内容呢?
【药品名称】
商品名称：抒纳
通用名称：盐酸纳美芬注射液
英文名称：Nalmefene Hydrochloride Injection
【成份】
本品主要成分为盐酸纳美芬，其化学名称：17-环丙基甲基-4，5α-环氧基-6-亚甲基吗啡喃-3，14-二醇盐酸盐。 化学结构式为：
分子式：C21H25NO3?HCl 分子量：375.90 辅料为氯化钠、盐酸、注射用水。
【适应症】
纳美芬用于完全或部分逆转阿片类物质效应，包括由天然的或合成的阿片类物质引起的呼吸抑制。主要用于已知或疑似阿片类药物过量或中毒的急救促醒、急性颅脑与脊髓损伤、脑缺血、脑梗塞等神经功能损坏性疾病。昏迷、休克及术后麻醉催醒、酒精中毒、戒毒后防复吸治疗等。
【用法用量】
纳美芬注射液一般为静注，也可肌注或皮下注射。 一般原则:
本品可通过剂量滴定逆转不期望的阿片类作用。因为不期望逆转痛觉缺失而引起危害或产生撤药反应，一旦达到了足够的逆转效果，就不应继续用药。
逆转术后阿片类药物抑制的推荐剂量: 使用100微克/毫升的剂量浓度，见表1的初始剂量。
术后使用纳美芬治疗的目的是为了逆转阿片类药物过度的抑制作用，而不是引起完全的逆转和急性疼痛。初始剂量为0.25微克/千克，2-5分钟后可增加剂量0.25微克/千克，当达到了预期的阿片类药物逆转作用后立即停药。累积剂量大于1.0微克/千克不会增加疗效。
表1:逆转术后阿片类药物的抑制作用
对已知的心血管高危患者用药时，应将本品与氯化钠注射液或无菌注射用水按1:1的比例稀释，并使用0.1微克/千克作为初始剂量和增加剂量。
对阿片类药物耐受或产生躯体依赖的患者:纳美芬对阿片类药物耐受或躯体依赖的患者能引起急性戒断症状。在初次或持续用药时应密切观察这些患者是否出现戒断症状。至少应在2-5分钟后再次用药，以增加剂量达到最大疗效。
重复用药:如果复发呼吸抑制，应再增加剂量来达到临床治疗效果，增加剂量时应避免过度逆转。
【不良反应】
对健康用药者，即使剂量达到推荐剂量的15倍或15倍以上，纳美芬的耐受性都很好、没有出现严重的不良反应。对少数患者，当本品的剂量超过推荐剂量时，纳美芬产生的症状显示出对内源性阿片类药物(例如以前报道的其它麻醉剂拮抗剂)作用的逆转。这些症状(如恶心、寒战、肌痛、烦躁不安、腹部痉挛和关节痛)常为一过性的且发生率低。
对术后或阿片类药物过量患者使用临床推荐剂量后出现预期的阿片类戒断症状，后来发现这些患者都使用过阿片类药物。使用纳美芬出现的戒断症状与使用其它阿片类拮抗剂出现的类似，术后低剂量用药出现的戒断症状是一过性的，对药物过量患者大剂量用药后出现的戒断症状持续时间长。
据报道术后使用纳美芬与使用生物等效剂量的纳洛酮出现心动过速和恶心的频率是相同的。当用药剂量只能部分逆转阿片类作用时这两种不良反应的发生率低，随着剂量的增加其发生率也随之增加。因此，推荐剂量为术后使用时不超过1.0μg/kg，治疗阿片类药物过量时不超过1.5mg/70kg。根据国外临床试验文献，对纳美芬常见不良反应列表如下:
发生率超过1%的常见不良反应(所有患者、所有临床病例) 发生率低于1%的不良反应 心血管系统:心动过缓、心律失常 消化道:腹泻、口干
神经系统:嗜睡、神经衰弱、激动、神经过敏、震颤、意识错乱、戒断症状、肌痉挛 呼吸道:咽炎 皮肤:瘙痒 泌尿道:尿潴留
在本品的使用剂量超过推荐剂量时，不良反应的发生率增高。
实验室结果:据报道对术后用药患者进行的研究中，CpK值一过性增高，发生率为0.5%。研究认为该值的增高与手术有关而与纳美芬的使用无关。使用纳美芬或纳洛酮的患者中有0.3%出现AST增高。还不知道该发现是否具有临床显著意义。在临床试验中未观察到纳美芬或纳络酮引起的肝炎或肝损伤。
【禁忌】
禁用于已知对本品过敏者。
【注意事项】
对与阿片样物质无关的镇静及低血压的病例，本品不产生作业。因此只有根据患者使用阿片样物质过量的历史或抑制并伴随瞳孔收缩的临床特征判断阿片样物质过量的可能性较高情况下，才给患者使用本品进行治疗。
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
本品用于儿童患者的有效性和安全性尚未建立。 本品用于新生儿患者的有效性和安全性尚未建立。纳美芬只能用于新生儿复苏，临床医生认为其预期获益大于风险。
妊娠与哺乳期注意事项：
在生殖试验中，对大鼠和兔子分别口服纳美芬1200mg/m2/day和2400mg/m2/day，对兔子静注纳美芬96mg/m2/day(人用剂量的114倍)，未发现对生殖能力的影响和对胎儿的危害。不过，还未对妊娠妇女进行足够的相关对照试验。因为根据动物的生殖试验结果不能预测人类的反应，因此在确定必须使用本品时才用于妊娠患者。
纳美芬及其代谢物可分泌到大鼠乳汁中，在大量用药后1小时达到血药浓度的三倍，24小时降低至血药浓度的一半。因为还没有相关的临床报道，因此在哺乳患者使用纳美芬时应注意。
老人注意事项：
对老年男性志愿者静注0.5-2mg纳美芬后，AUC0-inf与剂量呈比例关系。静注1mg纳美芬后，年轻组(19-32岁)和老年组(62-80岁)在血浆清除率、表观分布容积或半衰期上无显著性差异。纳美芬在老年组的浓度要高些，因此表观中心分布容积降低(年轻组：3.9±1.1L/kg，老年组：2.8±1.1L/kg)，降低程度与年龄相关。同时老年组纳美芬的最初血浆浓度一过性增高，因此需要考虑调整剂量。
【药物相互作用】
在使用苯二氮卓类、吸入性麻醉剂、肌肉松弛剂和肌肉松弛拮抗剂后使用纳美芬会引起感觉缺失。本品还可用于门诊病人，用于有意识的镇静患者和多种药物过量使用的紧急情况。未观察到有害的药物相互作用。
临床前试验显示氟马西尼和纳美芬能诱发动物的癫痫发作。联用氟马西尼和纳美芬产生的癫痫发作比在啮齿动物试验中预计的少，因为单独使用药物就可达到预期的效果。根据这些数据，不能预计联用这两种药物会产生不良反应，但应知道纳美芬与这类药物联用可能引起癫痫。
【药理作用】
药理作用
纳美芬为阿片拮抗剂，是纳曲酮的6-亚甲基类似物。纳美芬能抑制或逆转阿片药物的呼吸抑制、镇静和低血压作用。药效学研究显示，在完全逆转剂量下纳美芬的作用持续时间长于纳洛酮。纳美芬无阿片激动活性，不产生呼吸抑制、致幻效应或瞳孔缩小。在无阿片激动剂存在时给予纳美芬未见药理学作用。
研究中未见纳美芬的耐受性、躯体依赖性或滥用倾向。在阿片依赖者中，纳美芬可产生急性戒断症状。 毒理研究 遗传毒性
纳美芬Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、小鼠微核试验、大鼠骨髓细胞遗传学试验结果均为阴性。在人淋巴细胞分裂中期试验中，在有外源代谢活化时可见微弱但有显著统计学意义的基因断裂作用，而在无外源性代谢活化时未见该作用。
生殖毒性 大鼠经口给予纳美芬剂量高达1200mg/m2/天时，未见对生育力、生殖行为和子代存活率的影响。
大鼠和家兔经口给予纳美芬分别高达1200mg/m2/天和2400mg/m2/天，家兔静注纳美芬剂量高达96mg/m2/天(为人用剂量的114倍)，未见对生育力损害或对胎仔的影响。
【贮藏】
密闭，在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
【有效期】
18个月
【批准文号】
国药准字H20080652
扩展阅读
胃肠疾病如今已经成为了一个广泛的社会问题，应酬太多吃的太饱容易造成胃肠问题，工作太忙吃饭不规律也容易造成胃肠疾病。人们的胃肠是需要靠自身来调养的，然而一旦出现了胃肠疾病，用药治疗就成了当务之急。参苓白术颗粒(美纳舒)就是目前治疗胃肠疾病最好的药物，下面我们来了解一下参苓白术颗粒(美纳舒)的各种功效吧。
【药品名称】
通用名称：参苓白术颗粒
商品名称：参苓白术颗粒(美纳舒)
【适应症/功能主治】补脾胃，益肺气。用于脾胃虚弱，食少便溏，气短咳嗽，肢倦乏力。
【规格型号】3g*9袋
【用法用量】开水冲服，一次3g，一日3次。
【不良反应】尚不明确
【禁 忌】尚不明确
【注意事项】1 忌不易消化食物。2 感冒发热病人不宜服用。3 有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4 儿童、孕妇应在医师指导下服用。5 服药4周症状无缓解，应去医院就诊。6 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7 本品性状发生改变时禁止使用。8 儿童必须在成人监护下使用。9 请将本品放在儿童不能接触的地方。10 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】36月
【批准文号】国药准字Z20040146
【生产企业】北京汉典制药有限公司
【商品名】参苓白术颗粒
【通用名】参苓白术颗粒
【主要成份】人参、茯苓、白术(炒)、山药、白扁豆(炒)、莲子、薏苡仁(炒)、砂仁、桔梗、甘草。
【规格】每袋装3g
【剂型】颗粒剂
【药理作用】尚不明确
【批准文号】国药准字Z20040146
【贮藏】密闭。
【企业名称】北京汉典制药有限公司
看完了上面的介绍，我相信患者朋友已经对于参苓白术颗粒(美纳舒)这种药物有了一个比较清晰的了解了。许多患有肠胃疾病的人都觉得该病不是什么大毛病，这样的想法是非常可笑的。肠胃不好的话您就不可能拥有健康的身体。
生活中难免会患上呼吸道方面的疾病，患者如果没有重视的话就很可能延误了治疗疾病的最佳时机。选择服用氢溴酸右美沙芬糖浆治疗呼吸道疾病可以有效的控制疾病和达到治愈疾病的目的，患者在服用药物的时候一定要仔细阅读用药说明，以免错误用药所带来的困扰。
【药品名称】
通用名称：氢溴酸右美沙芬糖浆
商品名称：氢溴酸右美沙芬糖浆
【适应症/功能主治】用于干咳，包括上呼吸道感染（如感冒和咽炎）、支气管炎等引起的咳嗽。
【规格型号】150mg:100ml
【用法用量】口服。12岁以上儿童及成人： 一次20毫升，一日3次。12岁以下儿童用量见下表：
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20073933
【生产企业】江西药都仁和制药有限公司
【药品类别】中枢性镇咳药
【主要成份】本品含氢溴酸右美沙芬
【性状】本品为澄清的黏稠液体。
以上内容介绍了关于氢溴酸右美沙芬糖浆的各种功效和治疗原则，希望能给您带来帮助。治疗呼吸道疾病我们一定不能病急乱投医，好的治疗药物往往可以达到最好的治疗效果，让您远离呼吸道疾病的困扰。患上呼吸道疾病是一件很痛苦的事情，及时治疗是关键。
感冒，肺炎，支气管炎等这些很多疾病都是由于呼吸道疾病所引起的，可见患上呼吸道疾病的危害有多大，但还是得不到一部人的重视，觉得小病无妨，这种想法是千万不能有的。治疗呼吸道疾病，很多人选择氢溴酸右美沙芬片服用，效果非常显著，我们可以详细了解下。
【药品名称】
通用名称：氢溴酸右美沙芬片
商品名称：氢溴酸右美沙芬片
拼音全码：qingxiusuanyoumeishafenpian
【主要成份】本品每片含主要成分为氢溴酸右美沙芬15毫克。
【性 状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】用于干咳，包括上呼吸道感染（如感冒和咽炎），支气管炎等引起的咳嗽。
【规格型号】15mg*12s
【用法用量】口服。成人每次1~2片，一日3-4次。
【不良反应】可见头晕、头痛、嗜睡、易激动，嗳气，食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等，但不影响疗效。停药后上述反应可自行消失。过量可引起神志不清、支气管痉挛，呼吸抑制。
【禁 忌】1.妊娠3个内妇女、有精神病史者及哺乳期妇女禁用；2.服用单胺氧化酶抑制剂停药不满两周的患者禁用。
【注意事项】1.用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师；2. 哮喘患者、痰多的患者、肝肾功能不全患者慎用；3.孕妇慎用；4.儿童用量请咨询医师或药师；5.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器；6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用；7.本品性状发生改变时禁止使用；8.请将本品放在儿童不能接触的地方；9.儿童必须在成 人监护下使用；10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】1.不得与单胺氧化酶抑制剂及抗抑郁药并用；2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经抑制药并用，因可增强对中枢的抑制作用；3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】遮光，密闭保存
【有 效 期】36 月
【执行标准】新药转正标准5
【批准文号】国药准字H44025297
【生产企业】广东华南药业集团有限公司
通过上述对于氢溴酸右美沙芬片的介绍，现在您对于氢溴酸右美沙芬片的药效和治疗原则都清楚了吗?呼吸道疾病对于人类的危害是比较大的，严重的患者往往还会有生命危险，因此及时治疗是很关键的。患者采用氢溴酸右美沙芬片进行治疗可以很快的恢复健康。
呼吸道疾病是我们在生活中非常常见的一种疾病，因为呼吸道疾病不算是什么大病，所以很多人即使患上这种病也不会引起太大重视，总是觉得挺两天就好了。其实这种观点是非常错误的，很多大病都是由呼吸道疾病引起的，氢溴酸右美沙芬胶囊是治疗呼吸大疾病的良药，下边了解下。
【药品名称】
通用名称：氢溴酸右美沙芬胶囊
商品名称：氢溴酸右美沙芬胶囊
拼音全码：QingXiuSuanYouMeiShaFenJiaoNang
【主要成份】本品每粒含氢溴酸右美沙芬15毫克。辅料为滑石粉，淀粉。
【性 状】本品为兰、白两色胶囊，内容物为白色粉末。
【适应症/功能主治】用于干咳，包括上呼吸道感染(如感冒和咽炎)、支气管炎引起的咳嗽。
【规格型号】15mg*12s
【用法用量】口服。一次1-2粒，一日3-4次。
【不良反应】可见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等，但不影响疗效。停药后上述反应可自行消失。过量可引起神志不清，支气管痉挛，呼吸抑制。
【禁 忌】1.妊娠3个月内妇女、有精神病史者及哺乳期妇女禁用。2.服用单胺氧化酶抑制剂停药不满两周的患者禁用。
【注意事项】1.本品仅有镇咳作用，使用时应注意治疗咳嗽的原因，用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2.哮喘患者、痰多的患者、肝肾功能不全患者慎用。3.孕妇慎用。4.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.哺乳期妇女在医师指导下使用。10.老年用药请咨询医师或药师。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。
【药物相互作用】1.不得与单胺氧化酶抑制剂及抗抑郁药并用。2.本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用，因可增强对中枢的抑制作用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为中枢性镇咳药，可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用。其镇咳作用与可待因相等或稍强。一般治疗剂量不抑制呼吸，长期服用无成瘾性和耐受性。
【药代动力学】服药后半小时起效，作用持续6小时。在肝脏代谢，血浆中右啡烷(dextrorphan)低，主要为3-甲氧吗啡烷、3-羟-17-甲吗啡烷及3-羟吗啡烷三种代谢产物。由肾脏排泄，包括原形物和脱甲基代谢物等。
【贮 藏】遮光，密闭保存。
【包 装】铝塑板，12粒/板/盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】WS1-(X-364)-2003Z
【批准文号】国药准字H10940062
【生产企业】唐山市福乐药业有限公司
通过上边的介绍我们了解了氢溴酸右美沙芬胶囊的各种作用和药性，也知道患上呼吸道疾病是不容小觑的，许多病症，像感冒，支气管炎，肺炎等都和呼吸道疾病脱不了干系，为了避免小兵演变成大病，及时服药治疗是非常明智的选择，最后也祝您身体越来越健康。
在日常生活中身体上的疼痛原因非常多，但绝大多数情况下疼痛都是暂时存在的，只需要忍耐一段时间或者吃一些镇痛药物就可以缓解。有一些疾病的患者在做完手术之后也会出现身体尤其是刀口处的疼痛，这时候就会服用一种名为凯纷的药物。那么，凯芬到底是怎样的一种药物呢?
性状
本品为白色乳液，略带粘性，有特异性气味。
适应症
术后及癌症的镇痛。
规格
5ml：50mg
用法用量
通常成人每次静脉给予氟比洛芬酯50mg，尽可能缓慢给药(1分钟以上)，根据需要使用镇痛泵，必要时可重复应用。并根据年龄、症状适当增减用量。一般情况下，本品应在不能口服药物或口服药物效果不理想时应用。
不良反应
1.严重不良反应：罕见休克、急性肾衰、肾病综合征、胃肠道出血、伴意识障碍的抽搐。
2.在氟比洛芬的其他制剂的研究中还观察到以下严重不良反应：罕见再生障碍性贫血、中毒性表皮坏死症(Lyell综合症)、剥脱性皮炎。
3.一般的不良反应：
(1)注射部位：偶见注射部位疼痛及皮下出血;
(2)消化系统：有时出现恶心、呕吐，转氨酶升高，偶见腹泻，罕见胃肠出血;
(3)精神和神经系统：有时出现发热，偶见头痛、倦怠、嗜睡、畏寒;
(4)循环系统：偶见血压上升、心悸;
(5)皮肤：偶见瘙痒、皮疹等过敏反应;
(6)血液系统：罕见血小板减少，血小板功能低下。
禁忌
1.消化道溃疡患者;
2.严重的肝、肾及血液系统功能障碍患者;
3.严重的心衰、高血压患者;
4.对本制剂成分有过敏史的患者;
5.阿司匹林哮喘，或有既往史的患者;
6.正在使用依洛沙星、洛美沙星、诺氟沙星的患者。
如今的雾霾天气越来越多，患上呼吸系统疾病的患者越来越多。因此大家一定要及时注意保护自己的呼吸道，目前治疗呼吸系统疾病的药物很多，氢溴酸右美沙芬糖浆(美优安)就是其中一种非常好的治疗药物，氢溴酸右美沙芬糖浆(美优安)对于呼吸系统疾病的治疗效果非常显著，患者往往都很快恢复了健康，下面我们来看看关于氢溴酸右美沙芬糖浆(美优安)的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：氢溴酸右美沙芬糖浆
商品名称：氢溴酸右美沙芬糖浆(美优安)
【适应症/功能主治】用于干咳，包括上呼吸道感染（如感冒和咽炎）、支气管炎等引起的咳嗽。
【规格型号】0.2g:100ml
【用法用量】口服。12岁以上儿童及成人：一次15毫升，一日3次。12岁以下儿童用量详见说明书。
【不良反应】可见头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等，但不影响疗效。停药后上述反应可自行消失。过量可引起神志不清，支气管痉挛，呼吸抑制。
【禁 忌】1.妊娠3个月内妇女、有精神病史者及哺乳期妇女禁用。2.服用单胺氧化酶抑制剂停药不满两周的患者禁用。
【注意事项】1.1岁以下儿童使用本品时请咨询医师。2.用药7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。3.哮喘患者、痰多的患者、肝肾功能不全患者慎用。4.孕妇慎用。5.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.儿童必须在成人监护下使用。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H10940238
【生产企业】上海美优制药有限公司
【主要成份】氢溴酸右美沙芬
【性状】棕色澄清的粘稠液体，味甜，有果味香。
【药理作用】右美沙芬糖浆是非鸦片类镇咳剂，直接作用于脑髓的咳嗽中枢抑制反射性咳嗽，其作用和可待因相似，但无成瘾性和耐药性，具有较强的镇咳作用，起效较快，持续时间长，副作用较小的特点。
【贮藏】遮光，密封保存。
以上内容就是对氢溴酸右美沙芬糖浆(美优安)的各种介绍了，您对于氢溴酸右美沙芬糖浆(美优安)的药效和药性都有了一个比较清晰的了解了吧?呼吸道疾病不同于其他疾病，该病具有比较强的传染性，因此希望您能及时进行治疗，否则对于人体的危害是比较大的。
风湿疾病是人类共同对抗的一种疾病，许多人患上这种疾病以后深受困扰。因此，药物治疗的选择就非常关键了。尼美舒利颗粒(芬珂舒)的出现很好的帮助人们解决了风湿疾病这一难题，以往久治不愈的风湿疾病在服用了尼美舒利颗粒(芬珂舒)以后都得到了很好的治疗，关于尼美舒利颗粒(芬珂舒)，下面我们一起来看看具体的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：尼美舒利颗粒
商品名称：尼美舒利颗粒(芬珂舒)
英文名称：Nimesulide Granules
拼音全码：NiMeiShuLiKeLi
【主要成份】尼美舒利。
【成 份】
化学名：4-硝基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺
分子式：C13H12N2O5S
分子量：308.32
【性 状】本品为黄色混悬颗粒；味甜。
【适应症/功能主治】本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用，可用于慢性关节炎症（如类风湿性关节炎和骨关节炎等）；手术和急性创伤后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。
【规格型号】50mg*12s
【用法用量】口服，成人，一次0.05～0.1g（1～2袋），每日二次，餐后服用，按病情的轻重和患者的需要，可以增
【不良反应】1、主要有胃灼热恶心胃痛但症状都很轻微短暂很少需要中断治疗极少情况下患者服药后出现过敏性皮疹。2、即使使用尼美舒利未产生上述副作用也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样可能产生头晕嗜睡胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯--约翰逊（Stevens－Johnson）综合症。
【禁 忌】1、已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。2、具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者（支气管痉挛鼻炎风疹）。3、禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。4、对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。5、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。6、患有活动性消化道溃疡/出血脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者或者既往曾复发溃疡/出血的患者。7、严重凝血障碍者。8、严重心衰患者。9、严重肾功能损害患者。10、肝功能损害患者。
【注意事项】1、根据控制症状的需要在最短治疗时间内使用最低有效剂量可以使不良反应降到最低。2、如果治疗无效请终止本品的治疗。3、长期应用应监测肝肾心功能等检查。4、罕见本品引起严重肝损伤的报道致死性报道更为罕见服用本品治疗期间出现肝损伤症状(如厌食恶心呕吐腹痛疲倦尿赤)的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗这些患者不应该继续服用本品有报导显示本品短期服用后引起肝损害其中绝大多数属于可逆性病变。5、服用本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险。6、服用本品进行治疗期间应建议患者避免使用镇痛药物不推荐联合应用其它非甾体类抗炎药物包括选择性COX-抑制剂。7、胃肠道出血溃疡和穿孔的风险可能是致命的无论患者是否具有消化道方面的病史伴有或不伴有预兆症状本品在治疗期间内的任何时间均有可能导致患者出现消化道出血或溃疡／穿孔如果出现消化道出血或溃疡应终止本品的治疗对于伴有包括消化性溃疡史消化道出血史溃疡性结肠炎或克隆氏病在内的消化道疾病的患者应谨慎使用本品老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加尤其是胃肠道出血和穿孔其风险可能是致命的。8、对肾功能损害或心功能不全的患者应谨慎使用本品因为本品可能导致肾功能损害一旦发生肾功能损害应终止本品的治疗。9、由于本品可影响血小板的功能因此对于伴有出血倾向的患者应谨慎使用然而本品不能作为乙酰水杨酸预防心血管事件方面的替代品。10、非甾体类抗炎药可能掩盖潜在细菌感染引起的发热。11、本品可能损害女性的生育能力因此不推荐用于准备受孕的女性对于受孕困难或正在进行不孕原因检查的女性患者应考虑终止使用本品。12、尼美舒利属非甾体抗炎药以下内容根据美国FDA报道。13、针对多种COX-选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达年的临床试验显示本品可能引起严重心血管血栓性不良事件心肌梗塞和中风的风险增加其风险可能是致命的所有的NSAIDs包括COX-选择性或非选择性药物可能有相似的风险有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者其风险更大即使既往没有心血管症状医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕应告知患者严重心血管安全性的症状和／或体征以及如果发生应采取的步骤患者应该警惕诸如胸痛气短无力言语含糊等症状和体征而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。14、和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样本品可导致新发高血压或使已有的高血压加重其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时可能会影响这些治疗的疗效高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs)包括本品在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。15、有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。16、NSAIDs包括本品可引起可能致命的严重的皮肤不良反应例如剥脱性皮炎Stevens Johnson 综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)这些严重事件可在没有征兆的情况下出现应告知患者严重皮肤反应的症状和体征在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的任何其他征象时应停用本品。
【儿童用药】仅用于1岁以上儿童，剂量,5mg/kg体重/天，分2至3次服用，最大剂量不超,100mg,1天2次。用于退热，疗程不超过3天。用于风湿病，疗程应遵医嘱。
【老年患者用药】老年患者因肾功能减退，用量可根据情况适当减少。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下，并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下，同样不建议在哺乳期间使用本药。
【药物相互作用】本品可能与阿司匹林、其它非甾体类抗炎药有交叉反应，因此，对这些药物过敏的病人禁用；本品为高度蛋白质结合药物，所以可能置换其它蛋白质结合药物；并用其他非甾体类抗炎药后，如出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
【药代动力学】尼美舒利通过口服吸收，服药后l～2小时达到最大血药浓度，半衰期为3～5小时，6～8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄，即使多次服用也不会出现积累现象。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】铝塑复合袋装，50mg*12袋/盒。
【有 效 期】18 月
【批准文号】国药准字H20093884
【生产企业】安徽仁和药业有限公司
看完上面对于尼美舒利颗粒(芬珂舒)的介绍，您对于该药物一定有了一个清晰的了解了吧?风湿疾病不像其他疾病那么恶劣，但是也是属于慢性疾病的范畴的，对生活影响大，因此及时治疗才是对身体负责的表现。
人体的结构是非常复杂的，大脑中枢系统控制着整个人的行为。神经系统疾病的出现会对我们的生活造成非常大的困扰，一般的失眠多梦都是小症状，更多的危害会引起我们身体当中的更多疾病出现。因此，请及时服药治疗，巴氯芬片(枢芬)就是如今治疗神经系统最好的药物，该药物对人体没有任何的毒副作用。
【药品名称】
通用名称：巴氯芬片
商品名称：巴氯芬片(枢芬)
英文名称：Baclofen Tablets
拼音全码：BaLvFenpian(ShuFen)
【主要成份】巴氯芬。
【成 份】
分子式：C10H12ClNO2
分子量：213.66
【性 状】本品为片剂。
【适应症/功能主治】本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛：1、多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎脊髓外伤运动神经元病。2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎颅脑外伤。
【规格型号】10mg*10s
【用法用量】1 口服成人：推荐初始剂量为5mg，每日三次，应逐渐增加剂量，每隔3天增服5mg，直至所需剂量，但应根据病人的反应具体调整剂量。对本品作用敏感的患者初始剂量应为每日5~10mg，剂量递增应缓慢。常用剂量为每日30mg至75mg，根据病情可达每日 100~120mg。2 儿童：每日剂量为0.75~2mg/kg体重。3 对10岁以上儿童，每日最大剂量可达2.5mg/kg 体重。通常治疗开始时每次2.5mg，每日4次。大约每隔3天小心增加剂量，直至达到儿童个体需要量。4 推荐的每日维持治疗量如下：12个月~2岁儿童：10~20mg。2~6岁儿童：20~30mg。 6~10岁儿童：30~60mg（最大量70mg）。
【不良反应】本品有中枢神经系统（S）抑制作用，会有镇静、嗜眠、运动失调和呼吸及心血管的抑制。另外常见的是虚弱、疲劳和眩晕。其它较少见的报告如下：1、神经精神方面：混乱、头痛、失眠。2、心血管方面：低血压。3、胃肠道方面：恶心、便秘。4、生殖泌尿道方面：尿频。
【禁 忌】对本品中任何成分过敏者禁用。
【注意事项】1.溃疡病、肝、肾功能不全者慎用。 2.本品具镇静作用，服药后驾车或操纵机器应注意。 3．停药前应逐减减量，以防反跳现象。
【儿童用药】详见用法用量。
【老年患者用药】详见用法用量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】详见用法用量。
【药物相互作用】1、酒精和其它中枢神经系统抑制剂可增加本药的中枢抑制作用，本品与其它作用于中枢神经系统的药物或酒精合用，可增加镇静作用。2、三环类抗抑郁药合用时，可加强巴氯芬的作用，引起冥想肌张力过低。3、巴氯芬和降压药合用可使血压下降作用加强，因此降压药的剂量应适当调整。4、帕金森病（震颤麻痹）患者，同时接受巴氯粉和左旋多巴加卡比多巴治疗，有报告引起精神错乱、幻想和激动不安。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为解痉药，是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，为作用于脊髓的骨骼肌松弛剂、镇静剂。该药通过激动GABAβ-受体而使兴奋性氨基酸如谷氨酸、门冬氨酸的释放受到抑制，从而抑制单突触和多突触反射在脊髓的传递而起到解痉作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】遮光，密闭保存。
【包 装】10mg*10片/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H19980103
【生产企业】宁波市天衡制药有限公司
看完上面对于巴氯芬片(枢芬)的介绍，您是否对于该药物有了一个比较全面的了解了呢?神经功能一旦出现问题，我们的生活就会随之而来的出现各种各样的问题，因此，请及时服用正规的药物进行有效治疗。
卡泊芬净是一种液体状态的药物，这种药物对某些疾病是有一定的好处的，并且儿童也是可以注射的，不过是要达到三个月以上的婴儿才能够注射，而且不同的药物用药剂量是有一定的区别的，卡泊芬净同样也是，不过很多人都不知道，所以我们应该看说明书，那么卡泊芬净说明书是什么?
卡泊芬净，是一种由Glarea Lozoyensis发酵产物合成而来的半合成脂肽 (棘白菌素，echinocandin)化合物。
卡泊芬净能抑制许多丝状真菌和酵母菌细胞壁的一种基本成份---β(1,3)-D-葡聚糖的合成，从而发挥抗真菌的作用。
功能主治:本品适用于成人患者和儿童患者(三个月及三个月以上)：经验性治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病。
制备注意:a 白色至类白色的致密粉剂会完全溶解。轻轻混合，直到获得透明溶液。
b 在溶解过程中和注射之前，应以肉眼观察溶解后的溶液是否有颗粒物或变色。溶液出现浑浊或沉淀时不得使用。
c 本品制剂可以确保从装药瓶中抽取的10mL溶液获得全部标注剂量(70mg或50mg)。
不良反应:已报告的不良反应中包括可能由组胺介导的症状，其中包括皮疹、颜面肿胀、瘙痒、温暖感或支气管痉挛。使用本品治疗的患者中出现了过敏反应报告。
不得使用任何含有右旋糖(α-D-葡聚糖)的稀释液，因为本品在含有右旋糖
的稀释液中不稳定。不得将本品与任何其它药物混合或同时输注，因为尚无有关本品与其它静脉输注物、添加物或药物的可配伍性资料。应当用肉眼观察输注液中是否有颗粒物或变色。
用于治疗成人患者(18岁及18岁以上的)，输注液须大约1小时的时间经静脉缓慢地输注。
饮食养生
运动养生
