替罗非班说明书
物质是健康的基础，精神是健康的支柱，运动是健康源泉，科学是健康的法宝！自有人类文明以来，长生不老是很多人的目标，勿以善小而不为，养生的“善”在于平日的积累。中医养生有哪些好的理念呢？以下是养生路上(ys630.com)小编收集整理的“替罗非班说明书”，大家不妨来参考。希望您能喜欢！
替罗非班，这是一种可以用来治疗心绞痛或者心肌梗塞的药物，对于患有心绞痛或者心肌梗塞的患者来说，可以使用这种药物。这种药物一般采用直接注射的方式，对于注射的量以及用法都是有一定的要求的，人们如果需要使用这种药物，有必要先查看一下替罗非班说明，如此可以了解到它的一些不良反应和注意事项。
【药品名称】
通用名称：盐酸替罗非班
英文名称：Tirofiban Hydrochloride
【成份】
盐酸替罗非班
【适应症】
本品与肝素联用，适用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞患者，预防心脏缺血事件，同时也适用于冠脉缺血综合征患者进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。
【用法用量】
将本品溶于0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，浓度为50μg/ml。 本品仅供静脉使用，需用无菌设备。本品可与肝素联用，从同一液路输入。
【不良反应】
出血：颅内出血、腹膜后出血、心包积血、肺(肺泡)出血和脊柱硬膜外血肿，致死性出血罕见。
全身：急性和/或严重血小板计数减少可伴有寒战、轻度发热或出血并发症。 超敏感性：严重变应性反应包括过敏性反应。在替罗非班输注第一天，初次治疗时以及再次使用时均有过敏性病例发生的报导。有些病例伴有严重的血小板减少症(血小板计数10，000/mm3)。
【注意事项】
盐酸替罗非班应慎用于下列患者： 1.近期(1年内)出血，包括胃肠道出血或有临床意义的泌尿生殖道出血 2.已知的凝血障碍、血小板异常或血小板减少病史 3.血小板计数小于150，000/
mm3 4.1年内的脑血管病史 5.1个月内的大的外科手术或严重躯体创伤史 6.近期硬膜外的手术 7.病史、症状或检查结果显示为壁间动脉瘤。 8.严重的未控制的高血压(收缩压大于180mmHg和/或舒张压大于110mmHg) 9.急性心包炎 10.出血性视网膜病 11.慢性血液透析
【贮藏】
密封防潮
【批准文号】
国药准字H20090225
【生产企业】
企业名称：鲁南贝特制药有限公司
企业简称：鲁南贝特制药
生产山东省临沂市银雀山路243号
联系电话：0539-8336002 如有问题可与生产企业联系
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胃不好，总难受，肠子不行，总便秘，这是生活中长能听到的话语，胃肠对于人们的贡献比较大，它属于消化系统当中非常重要的组成部分。肠胃疾病的危害很大，因此，我们一定要及时治疗肠胃疾病，药物治疗是一种很不错的方法。今天我们为您推荐一种叫做拉呋替丁胶囊(诺非)的药物，该药物对于肠胃疾病的治疗很有效果。
【药品名称】
通用名称：拉呋替丁胶囊
商品名称：拉呋替丁胶囊(诺非)
【适应症/功能主治】用于胃溃疡和十二指肠溃疡。
【规格型号】10mg*6s
【用法用量】成人口服，一次10mg，一日2次。餐后或睡前服用。
【不良反应】（一）可能出现的严重不良反应1、肝功能损害：可能出现伴AST、ALT、г-GTp等升高的肝功能损害和黄疸症状。所以需密切观察，一旦出现上述异常情况应立即停药，给予相对应的处理。2、粒细胞减少症、血小板减少：有可能出现粒细胞减少（早期症状：咽喉疼痛、全身倦怠、发热等）和血小板减少。一旦出现上述异常情况应立即停药，给予相应的处理。（二）可能出现的与其它H2受体阻滞药类似的严重不良反应：文献报道，H2受体阻滞药可能引起休克、过敏样症状、全血细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少、间质性肾炎、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死症（Lycll综合征）、横纹肌溶解症、房室传导阻滞和不全收缩等。（三）其它的不良反应：可能出现下列不良反应。一旦出现下述异常应给予相应地减量、停药等适当处理。
【禁 忌】本品禁用于已知对本品或其中成分过敏者。
【注意事项】1 有药物过敏史患者慎用； 2 老年患者、肝和肾功能损害患者(有加重症状的可能性)慎用； 3 透析患者慎用； 4 治疗前应证实胃溃疡为良性，用药后改善的胃溃疡症状并不排出胃癌的可能性。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20060703
【生产企业】四川科伦药业股份有限公司
看了上面对于拉呋替丁胶囊(诺非)的介绍，您对这种药物的疗效和治疗范围都清楚了吗?吃饱饭后一定要注意运动，不能吃完就睡，也不能饱一顿饿一顿的，这样对于肠胃的危害是比较大的，我们不能忽视了肠胃的健康问题。
哌替啶作为一种无色透明的液体药物，主要起到镇痛的作用。它的用途广泛，既可以用于哮喘，也可以用于分娩，诸如此类大多数疼痛症状都可以选择哌替啶来进行缓解。因此下面就来给大家分享哌替啶说明书，有把说明书弄丢了的患者可以参考如下用法和用量来进行服药或者是遵医嘱。
治疗疾病：癌症、哮喘、分娩、创伤 性状：本品为无色的澄明液体。功效主治：本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮喘，有利于肺水肿的消除。慢性重度疼痛的晚期癌症病人不宜长期使用本品。用法用量：1．镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25～100mg，一日100～ 400mg；极量：一次150mg，一日600mg。2.静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为 限。3．分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25～50mg，每4～6小时按需 重复；极量：一次量以50～100mg为限。4. 麻醉前用药：30～60分钟前按体重肌内注射1.0～2.0mg/kg。麻醉维持中， 按体重1.2mg/kg计算60～90分钟总用量，配成稀释液，成人一般以每分钟静滴1mg, 小儿滴速相应减慢。5．手术后镇痛：硬膜外间隙注药，24小时总用量按体重2.1～2.5mg/kg为限。6. 晚期癌症病人解除中重度疼痛：因个体化给药，剂量可较常规为大，应逐渐增加剂量，直至疼痛满意缓解，但不提倡使用。不良反应：1. 本品的耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间，一般不应连续使用。2．治疗剂量时可出现轻度的眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速及直立 性低血压等。禁忌症：室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、 支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。
各种恶性肿瘤的出现给人类健康造成了很大的威胁，目前化疗是治疗恶性肿瘤很重要的手段，特别是到了中后期。希罗达就是化疗中的辅助药物，化疗本身是很容易产生各种副作用和不良反应的，我们要对希罗达说明书有所认识，特别是容易出现的不良反应，一旦发现及时进行应对。
适应症
结肠癌辅助化疗：卡培他滨适用于Dukes'C 期、原发性肿瘤根治术后并仅接受氟嘧啶类药物治疗的结肠癌患者的单药辅助治疗。其治疗的无病生存期(DFS)不亚于5-氟尿嘧啶和甲酰四氢叶酸联合方案(5-FU/LV) 。卡培他滨单药或与其他药物联合化疗均不能延长总生存期(OS)，但已有试验数据表明在联合化疗方案中卡培他滨可较5-FU/LV 改善无病生存期。医师在开具处方使用卡培他滨单药对Dukes'C 期结肠癌进行辅助治疗时，可参考以上研究结果。用于支持该适应症的数据来自国外临床研究(见[临床试验]部分内容)。
结肠直肠癌：当转移性结肠直肠癌患者首选单用氟嘧啶类药物治疗时，卡培他滨可用作一线化疗。卡培他滨与其他药物联合化疗时，生存期优于5-FU/LV 单药化疗。目前尚无证据证实卡培他滨单药化疗的生存期优势。有关卡培他滨在联合化疗中取代5-FU/LV 的安全性以及生存期优势还需进一步研究。
乳腺癌联合化疗：卡培他滨可与多西紫杉醇联合用于治疗含蒽环类药物方案化疗失败的转移性乳腺癌。
乳腺癌单药化疗：卡培他滨亦可单独用于治疗对紫杉醇及含蒽环类药物化疗方案均耐药或对紫杉醇耐药和不能再使用蒽环类药物治疗(例如已经接受了累积剂量400 mg/m2阿霉素或阿霉素同类物)的转移性乳腺癌患者。耐药的定义为治疗期间疾病继续进展(有或无初始缓解)，或完成含有蒽环类药物的辅助化疗后6 个月内复发。
胃癌：卡培他滨适用于不能手术的晚期或者转移性胃癌的一线治疗。
规格
(1) 0.15g; (2) 0.5g。
用法用量
卡培他滨的推荐剂量为口服1250mg/m[sup]2[/sup]，每日2 次口服(早晚各1
次;等于每日总剂量2500mg/m[sup]2[/sup])，治疗2 周后停药1 周，3 周为一个疗程。卡培他滨片剂应在餐后30
分钟内用水吞服。在与多西紫杉醇联合使用时，卡培他滨的推荐剂量为1250 mg/m[sup]2[/sup]，每日2 次，治疗2 周后停药1
周，与之联用的多西紫杉醇推荐剂量为75 mg/m[sup]2[/sup]，每3 周1 次，静脉滴注1
小时。根据多西紫杉醇的说明书，在对接受卡培他滨和多西紫杉醇联合化疗的患者使用多西紫杉醇前，应常规应用一些化疗辅助药物。
不良反应
研究者认为，在卡培他滨针对不同适应症进行单药治疗(结肠癌辅助治疗，转移性结直肠癌和转移性乳腺癌治疗)和进行联合化疗方案时都有可能发生不良反应。根据 7 项临床试验集中分析所得出的最高发生率，将各种不良反应归入以下表格中的相应分类中。各频率分类中，不良反应按严重程度由重到轻排列。频率分为非常常见(≥1/10)、常见(≥5/100- [ 1/10)和不常见(≥1/1000 - [ 1/100)。
希罗达单药治疗-关于希罗达单药治疗安全性的资料来自对结肠癌辅助治疗和乳腺转移癌或结直肠转移癌治疗患者的报告。安全性信息包括1 项结肠癌辅助治疗III 期试验(995 例患者接受希罗达治疗，974 例患者接受5-FU/LV 静脉输注治疗)、4 项女性乳腺癌II 期试验(N=319)及3 项(1 项II 期试验，2 项III 期试验)男女结肠癌试验(N=630)的资料。希罗达单药治疗的安全性在结肠癌辅助治疗患者中与乳腺转移癌或结直肠转移癌治疗患者相似。不良反应的强度分级依据NCIC CTC 分级系统的毒理学分级。
对于帕金森这个疾病，相信很多朋友们都有一定的了解，毕竟，伟大的物理学家霍金就是得了这个疾病，这个疾病多表现为震颤、四肢和躯干的强直、运动迟缓、姿势平衡障碍，同时可以出现焦虑、紧张、偶尔伴随幻觉、后期的患者会出现痴呆，接下来为大家详细介绍一种名叫森福罗的药物，其主要用于治疗帕金森疾病的，可以单独使用，也可以联合用药，希望大家可以详细阅读以下内容。
盐酸普拉克索片
[功能主治]
本品被用来治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如，在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，需要应用本品。
[用法用量]
口服用药，用水吞服，伴随或不伴随进食均可。一天三次。
初始治疗：
起始剂量为每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。
1、周1，剂量3×0.125mg，每日总剂量0.375mg。
2、周2，剂量3×0.25mg，每日总剂量0.75mg。
3、周3，剂量3×0.5mg，每日总剂量1.50mg。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
使用本品预计可能出现以下不良事件：作梦异常，意识模糊，便秘，妄想，头昏，运动障碍，疲劳，幻觉，头痛，运动机能亢进，低血压，食欲增加(暴食，食欲过盛)，失眠，性欲障碍，恶心，外周水肿，偏执;病理性赌博，性欲亢进或其它异常行为;嗜睡，体重增加，突然睡眠发作;搔痒、皮疹和其它过敏症状。
[注意事项]
当肾功能损害的帕金森病患者服用本品时，建议参照【用法用量】减少剂量。幻觉为多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副反应。应告知患者可能会发生幻觉（多为视觉上的）。对于晚期帕金森病，联合应用左旋多巴，可能会在本品的初始加量阶段发生运动障碍。如果发生上述副反应，应该减少左旋多巴用量。
本品与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其对于帕金森病患者。在日常活动中的突然睡眠发作，有时没有意识或预兆，但是这种情况很少被报导。必须告知患者这种副反应，建议其在应用本品治疗的过程中要谨慎驾驶车辆或操作机器。已经发生过嗜睡和/或突然睡眠发作副反应的患者，必须避免驾驶或操作机器，而且应该考虑降低剂量或终止治疗。由于可能的累加效应，当患者在服用普拉克索时应慎用其它镇静类药物或酒精（见对驾驶和操作机器能力的影响和【不良反应】）。
在使用多巴胺受体激动剂包括本品的帕金森病患者中曾经报道过出现病理性赌博、性欲增高和性欲亢进。因此，应告知患者和护理人员可能会出现行为改变。可考虑减少剂量/逐渐中止治疗。
如果潜在的益处大于风险，有精神障碍的患者应仅用多巴胺受体激动剂进行治疗。普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用（见【药物相互作用】）。
应定期或在发生视觉异常时进行眼科检查。
应注意伴随严重心血管疾病的患者。由于多巴胺能治疗与体位性低血压发生有关，建议监测血压，尤其在治疗初期。
已报道突然终止多巴胺能治疗时会发生神经阻滞剂恶性综合征的症状（见【用法用量】）。
对驾驶和操作机器能力的影响
本品对驾驶和操作机器能力有较大影响。
可能发生幻觉或嗜睡。
必须告知服用本品并出现嗜睡和/或突然睡眠发作的患者要避免驾驶车辆或参加那些因为警觉性削弱可能会使他们自己或其他人处于遭受严重伤害或死亡危险的活动（例如操作机器时），直至这种复发性的发作和嗜睡症状已经消失（见【注意事项】，【药物相互作用】和【不良反应】）。
[用药禁忌]
对本品活性成份或任何辅料过敏。
[主要成份]
盐酸普拉克索。
[药品相互作用]
普拉克索与血浆蛋白的结合程度很低(低于20%)，在男性体内几乎不发生生物转化。因此，普拉克索不可能与影响血浆蛋白结合的其它药物相互作用，也不可能通过生物转化清除。由于抗胆碱能药物主要通过生物转化清除，所以尽管普拉克索与抗胆碱能药物的相互作用还未被研究，但可推测这种相互作用的可能性非常有限。普拉克索与司来吉兰和左旋多巴没有药代动力学的相互作用。
西咪替丁可以使普拉克索的肾脏清除率降低大约34%，可能是通过对肾小管阳离子分泌转运系统的抑制实现的。因此，抑制这种主动的肾脏清除途径或通过这种途径清除的药物，例如西咪替丁和金刚烷胺。可能与普拉克索发生相互作用并导致任何一种或两种药物的清除率降低。当这些药物与本品同时应用时，应考虑降低普拉克索剂量。
当本品与左旋多巴联用时，建议在增加本品的剂量时降低左旋多巴的剂量，而其它抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。
由于可能的累加效应，患者在服用普拉克索的同时要慎用其它镇静药物或酒精。
普拉克索应避免与抗精神病药物同时应用(见【注意事项】)，例如预期会有拮抗作用时。
伊班膦酸钠，为一种钙及骨代谢调节剂，为双膦酸盐类骨吸收抑制剂，其主要用于治疗为伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症，这个药物需要在医院在医生的监护和指导下使用，对于儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用，有严重肾功能不全者也是禁用的，接下来就为大家做详细的介绍。
药品名称
伊班膦酸钠注射液
药品类型
处方药
用途分类
钙及骨代谢调节剂
成份
本品主要成份及化学名称为：[1—羟基—3—(N—甲基—N—戊胺基)亚膦酸单钠盐-水合物。
分子式：C9H22NNaO7p2·H2O
分子量： 359.23
性状
本品为无色澄明液体
适应症
伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症
规格
1ml：1mg（以伊班膦酸计）
用法用量
本品应在医院内使用。
在用本品治疗前就适当给予0.9%生理盐水进行水化治疗。本品用量应依据高血钙的程度及肿瘤种类决定。
在大多数重度高血钙的病人（经白蛋白纠正后血钙≥3mmol/L或12mg/dl），可单剂量给予4mg；
在中度高血钙的病人（经白蛋白纠正后血钙3mmol/L或《12mg/dl），2mg即为有效剂量；
国外临床研究最高剂量6mg，但本剂量并未使疗效进一步增加。
* 经白蛋白纠正的血清钙(mmol/L)=血清钙(mmol/L)-[0.02*白蛋白(g/l)]+0.8或
* 经白蛋白纠正的血清钙(mg/dl)=血清钙(mg/dl)+0.8*[4-白蛋白(g/dl)]
在多数病人升高的血清钙水平在7天内降至正常范围。
在给药2-4mg的病人，复发(经白蛋白纠正的血钙水平再次升高3mmol/L)的平均天数为18-19天。
在给药达6mg的病人，复发的平均天数为26天。
应将本品稀释，不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液500-750ml中，静脉缓慢滴注，滴注时间不少于2小时。
一般情况下本品只做一次使用。如有需要可遵医嘱重复使用。为治疗高钙血症，有50名病人接受了第二次治疗。在高钙血症复发或疗效不好的病人可考虑再次给药治疗。
不良反应
少数病人可出现体温升高，有时也会出现类似流感的症状，例如发烧、寒战、类似骨骼和/或肌肉疼痛的情况。在大多数情况下，不需要专门治疗，几小时或几天之后，症状会自动消失。个别病倒还会出现胃肠道不适。
由于肾脏钙的排泄减少，常伴有血清磷进水平降低（通常不需治疗）。血清钙的水平可能会降至正常以下。
禁忌
对本品或其他双膦酸盐过敏者禁用。儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用。严重肾功能不全者（血清肌酐]5mg/dl）禁用。
注意事项
1、本品不得与其它种类双膦酸类药物合并使用。
2、动物实验中本品曾发生肝、肾毒性，故肝、肾功能损伤者慎用。
3、使用本品过程中，应注意监测血清钙、磷、镁等电解质水平及肝、肾功能。
4、有心功能衰竭危险的病人应避免过度水化治疗。
5、未研究输注本品对司机及使用机器者的反应能力及警觉性的影响。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用
药物相互作用
本品与氨基糖甙类药物同用时，可能导致血钙水平长时间下降，同时可能还存在血镁过低的情况，故此时应格外小心谨慎。
尚未进行本品与其它药物间相互作用研究。
药物过量
目前还没有治疗本品急性中毒的经验。
当发生有临床意义的低血钙时，应静脉给予葡萄糖酸钙来升高血钙。
药理毒理
本品为双膦酸盐类骨吸收抑制剂，可能主要通过与骨内羟磷灰石结合，抑制羟磷灰石的溶解和形成，从而产生抗骨吸收的作用。其作用机理可能还与本品直接改变破骨细胞的形态学或直接抑制成骨细胞介导的细胞因子等有关。
药代动力学
据文献报道，健康志愿者和绝经期妇女的AUC(药时曲线下面积)和Cmax(血浆蜂浓度)在剂量2、4和6mg时与剂量呈线性相关，单次静脉给药4mg时，AUC为577ng·h/ml，Cmax为159ng/ml，T1/2(半衰期)为1.56h，CL(药物清除率)为130ml/min。本品的主要排泄途径为肾脏，大部分药物以原形自尿排泄。
在日常的生活中很多人会因为季节的变化而出现过敏的现象，大家对过敏现象是非常有体会的，当出现过敏的时候会出现红肿，发痒、起痘痘和脱皮等现象，过敏会给患者的身体和生活都带来极大的影响。非索非那定片就是一种用于季节性治疗过敏的药物，大家在使用该药物的时候一定要注意用法用量。
适应症
1.季节性过敏性鼻炎
适用于缓解成人和6岁及6岁以上年龄儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状，如打喷嚏，流鼻涕，鼻、腭、喉部发痒、眼睛发痒、潮湿、发红。
2.慢性特发性荨麻疹
适用于治疗成人和6岁及6岁以上年龄儿童的慢性特发性荨麻疹的皮肤症状，能够显著减轻瘙痒和风团的数量。
用法用量
1.季节性过敏性鼻炎
成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg，一日2次，或180mg一日1次。肾功能不全的患者推荐起始剂量为60mg，一日1次。6至11岁儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为30mg，一日2次，肾功能不全的儿童患者推荐起始剂量为30mg，一日1次。
2.慢性特发性荨麻疹
成人、12岁及12岁以上儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为60mg，一日2次。肾功能不全患者推荐起始剂量为60mg，一日1次。
6至11岁儿童，盐酸非索非那定的推荐剂量为30mg，一日2次。肾功能不全的儿童患者推荐起始剂量为30mg，一日1次。
不良反应
1、季节性过敏性鼻炎
安慰剂对照的季节性过敏性鼻炎临床试验中，2461名12岁及12岁以上患者接受了盐酸非索非那定20mg至240mg一日2次的治疗，盐酸非索非那定与安慰剂不良反应相似。
2、慢性特发性荨麻疹
12岁及12岁以上患者在安慰剂对照下慢性特发性荨麻疹研究报告的副作用发生率与季节性过敏性鼻炎研究报告的副作用发生宰相似。安慰剂对照的慢性特发性荨麻疹的临床验证，包括726名12岁及12岁以上患者接受盐酸非索那定剂量为20mg至240mg每日2次治疗，盐酸非索非那定副作用与安慰剂相似。
头孢替唑钠是属于医学用药上比较常见的一种抗炎类药物，服用或是注射头孢替唑钠可以对身体起到消炎功效，可以有效治疗身体炎症感染，还可以有效治疗女性子宫炎症或者是盆腔炎等疾病，对于伤口消炎也有一定的功效，在手术前也可以利用头孢替唑钠来起到消炎的作用。
头孢替唑钠的说明书
【药品名称】 头孢替唑钠
【功效主治】 呼吸系统感染、泌尿系统感染、败血症、腹膜炎。
【用法用量】 成人一次0.5g～2g ( 2～8支 )，一日2次静脉给药或肌肉注射。重症感染，剂量可按医嘱适当增加。
【化学成分】 头孢替唑钠
【性 状】 本品为白色至淡黄色结晶性粉末，无臭，有引湿性。
【治疗疾病】 急性喉气管支气管炎、急性气管-支气管炎、喘息样支气管炎
【药理作用】 头孢替唑钠为半合成的头孢菌素衍生物，其作用机理是通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性。头孢替唑钠对下列细菌有抗菌活性：1.需氧革兰氏阳性菌：金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌。2.需氧革兰氏阴性菌：大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、变形杆菌。
【相互作用】 尚不明确。
【不良反应】 1、休克：极少有休克发生，需进行严密观察。当有任何与本品使用有关的症状，如：不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、突然排便异常、耳鸣、出汗等症状，应立即停止用药，并予必要处理。 2、少数有过敏反应，如皮疹、荨麻疹、皮肤发红、瘙痒、发热等，出现时停药即消失。
【禁 忌 症】 孕妇及哺乳期妇女慎用
【注意事项】 1、为预防过敏反应的发生，用药前应详细询问病人过敏史，并进行皮肤过敏试验。
2、肾功能不全者慎用。
3、青霉素过敏者慎用。
4、静脉内大量注射，偶尔可引起血管痛、血栓性静脉炎，故要注意调整注射部位和注射方法。注射速度要尽量缓慢。
5、本人或直系亲属中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等体质者慎用。
6、对不能很好进食或需接受静脉营养的患者，老年患者，体弱者需严密监测，警惕出现维生素K缺乏症的可能。
7、肌内注射时可发生注射部位疼痛、硬结，故不可在同一部位反复注射。
8、肌内注射时使用的溶剂不能用于静脉注射和静脉点滴。
随着人们工作压力的逐渐加大，很多人不止身体上出现了一些问题，就连精神也存在着一定的问题。这也是如今很多人患上抑郁症的主要原因。治疗抑郁症，除了可以通过心理治疗方法对患者进行疏导在，还可以通过一些药物来改善人的精神状态，阿米替林就是一种可以治疗抑郁症的药物。下面就为大家详细介绍这种药物。
一、适应症状
1.抗抑郁作用可使各类抑郁症病人情绪提高，对其思考缓慢、行为迟缓及食欲不振等症状有所改善。一般用药7～10日可产生明显疗效。
2.镇静、催眠作用：具有较强的镇静、催眠作用。
3.抗胆碱作用
(1)治疗抑郁症：适用于各类型抑郁症，如内源性抑郁症、更年期抑郁症、反应性抑郁症等。对兼有焦虑和抑郁症状的病人，疗效优于丙咪嗪。
(2)治疗遗尿症：对功能性遗尿有一定疗效。
二、用法用量
口服，成人常用量开始一次25mg，一日2~3次，然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150~250mg，一日3次，高量一日不超过300 mg，维持量一日50~150mg。
三、用药说明
(1)使用三环类药时，用量必须注意个体化。
(2)宜在饭后服药，以减少胃部刺激。
(3)开始服药时常先出现镇静，抗抑郁的疗效需在1—4周之间才明显。
(4)维持治疗时，可每晚一次顿服。但老年、少年与心脏病患者仍宜分服。
(5)对易发生头昏、萎靡等不良反应者，可在晚间一次顿服，以免影响白天工作。
(6)突然停药时可产生头痛、恶心与不适，宜采取在1—2个月期间逐渐减少用量的办法。
(7)治疗期应定期随访检查；①血细胞计数；②血压；③心脏功能监测；④肝功能测定。
替加环素是一种常见药物，主要用来治疗复杂性皮肤软组织感染、复杂性腹腔内感染等疾病，从患者恢复情况来看效果非常好。需要注意的是药三分毒，千万不能忽视其副作用，如果病情较为严重的话可以适当加量，但是千万不能过量，否则很容易出现头晕、腹泻等不良症状。
一、替加环素的适应症
复杂性皮肤软组织感染——大肠埃希菌、粪肠球菌(仅限于万古霉素敏感菌株)、金黄色葡萄球菌(甲氧西林敏感及耐药菌株)、无乳链球菌、咽峡炎链球菌族(包括咽峡炎链球菌、中间型链球菌和S. constellatus)、化脓性链球菌和脆弱拟杆菌等所致者。
复杂性腹腔内感染——弗劳地柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、产酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、粪肠球菌(仅限于万古霉素敏感菌株)、金黄色葡萄球菌(仅限于甲氧西林敏感菌株)、咽峡炎链球菌族(包括咽峡炎链球菌、中间型链球菌和S. constellatus)、脆弱拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、普通拟杆菌、产气荚膜梭菌和微小消化链球菌等所致者。
为了分离、鉴定病原菌并明确其对替加环素的敏感性，应该留取合适标本进行细菌学检测。在尚未获知这些试验结果之前，可采用本品作为经验性单药治疗。
为了减少耐药细菌的出现并维持本品及其他抗菌药物的有效性，本品应该仅用于治疗确诊或高度怀疑细菌所致的感染。一旦获知培养及药敏试验结果，应该据之选择或调整抗菌药物治疗。缺乏此类资料时，可根据当地流行病学和敏感性模式选用经验性治疗药物。
二、替加环素的不良反应
在临床试验中，替加环素引起的最常见不良事件为恶心和呕吐，其发生时间通常在治疗头1～2天之内，程度多为轻中度。在阳性药对照临床试验中，复杂皮肤和皮肤结构感染患者应用替加环素治疗时，其恶心和呕吐的发生率分别为35%和20%;应用万古霉素/氨曲南治疗时，恶心和呕吐的发生率分别为8.9%和4.2%。复杂腹内感染患者应用替加环素治疗时，其恶心和呕吐的发生率分别为25.3%和19.5%;应用万古霉素/氨曲南治疗时，恶心和呕吐的发生率分别为20.5%和15.3%。
替格瑞是一种和阿司匹林差不多功效的药物，但是不能长期使用。所有药物都会让人产生耐药性，它可以抑制血小板活化。在使用药物的时候，如果有不适的症状，那一定要立刻停止。要特别注意替格瑞的禁忌症，有些药物是不可以一起食用的。如果一起使用了，那可能会导致身体不适。
药理毒理
n药效学特性
替格瑞洛，为化学分类环戊基三唑嘧啶（CpTp）的一员， CpTp是一种选择性二磷酸腺苷（ADp）受体拮抗剂，作用于p2Y12ADp受体，以抑制ADp介导的血小板活化和聚集，与噻吩并吡啶类药物（如氯吡格雷）的作用机制相似。但不同的是，替格瑞洛与血小板p2Y12 ADp受体之间的相互作用具有可逆性，没有构象改变和信号传递，并且在停药后血液中的血小板功能也随之快速恢复。基于替格瑞洛与噻吩并吡啶类药物是一种不同化学分类的药物，因此将之前的中文用名“替卡格雷”更换为“替格瑞洛”。
ONSET/OFFSET研究中接受阿司匹林治疗的稳定性冠心病患者中，替格瑞洛显示出快速起效的药理作用，替格瑞洛180 mg负荷剂量给药0.5小时后平均血小板聚集抑制（IpA）达41%，给药2－4小时后达到最大的IpA作用89%，此作用可保持2－8小时。
n 临床试验
目前验证替格瑞洛的临床疗效和安全性主要来自于pLATO研究。该研究是一项国际多中心、随机、双盲，双模拟，平行、事件驱动的临床Ⅲ期研究，入组的18624例ACS患者涵盖了全体ACS患者类型（不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死和ST段抬高心肌梗死），及初始接受药物治疗或用经皮冠状动脉介入治疗（pCI），或用冠状动脉旁路移植术（CABG）治疗的患者。头对头地比较了替格瑞洛（负荷剂量180 mg，此后90 mg每日2次）和氯吡格雷（负荷剂量300～600 mg，此后75 mg，每日1次）用于ACS患者的抗血小板治疗的疗效与安全性。
结果显示，在每日使用阿司匹林的背景下，与氯吡格雷相比，替格瑞洛治疗12个月显著降低心血管死亡/心肌梗死/卒中复合终点事件风险达16%，获益主要出现在心血管死亡、心肌梗死这两项指标上，其相对风险分别下降21%和16%。此外，在治疗早期即出现效果（30天时绝对风险下降[ARR]1.0%，相对风险下降[RRR]12%），并且疗效在整个12个月内持续存在。这表明ACS患者使用替格瑞洛治疗长达12个月是合适的。在pLATO研究的基础上还进行了多项的亚组分析，包括体重、性别、糖尿病病史、短暂性缺血发作或非出血性卒中、或血运重建、合并用药治疗、指示事件的最终诊断和随机时拟进行的治疗途径。这些研究的结果一致证明替格瑞洛的治疗作用优于氯吡格雷。在安全性方面，替格瑞洛组和氯吡格雷组的主要出血发生率相似（分别为11.6%和11.2%，p=0.43）。
n 毒理学数据
基于常规安全药理学、单次及重复剂量毒理和潜在遗传毒性研究，替格瑞洛及主要代谢产物的临床前数据未显示对人体存在无法接受的不良反应风险。
饮食养生
运动养生
