哌替啶说明书
“今天不养生，明天养医生。”养生已经成为很多中老年人关注的话题，要作生活的主人，我们必须注意养生。积极而有效的中医养生是如何进行的呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《哌替啶说明书》，欢迎您参考，希望对您有所助益！
哌替啶作为一种无色透明的液体药物，主要起到镇痛的作用。它的用途广泛，既可以用于哮喘，也可以用于分娩，诸如此类大多数疼痛症状都可以选择哌替啶来进行缓解。因此下面就来给大家分享哌替啶说明书，有把说明书弄丢了的患者可以参考如下用法和用量来进行服药或者是遵医嘱。
治疗疾病：癌症、哮喘、分娩、创伤 性状：本品为无色的澄明液体。功效主治：本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮喘，有利于肺水肿的消除。慢性重度疼痛的晚期癌症病人不宜长期使用本品。用法用量：1．镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25～100mg，一日100～ 400mg；极量：一次150mg，一日600mg。2.静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为 限。3．分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25～50mg，每4～6小时按需 重复；极量：一次量以50～100mg为限。4. 麻醉前用药：30～60分钟前按体重肌内注射1.0～2.0mg/kg。麻醉维持中， 按体重1.2mg/kg计算60～90分钟总用量，配成稀释液，成人一般以每分钟静滴1mg, 小儿滴速相应减慢。5．手术后镇痛：硬膜外间隙注药，24小时总用量按体重2.1～2.5mg/kg为限。6. 晚期癌症病人解除中重度疼痛：因个体化给药，剂量可较常规为大，应逐渐增加剂量，直至疼痛满意缓解，但不提倡使用。不良反应：1. 本品的耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间，一般不应连续使用。2．治疗剂量时可出现轻度的眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速及直立 性低血压等。禁忌症：室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、 支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。
扩展阅读
培他啶可以用于脑供血不足，可以有效的缓解症状。使用的时候一定要注意药物的使用期限。如果超过了规定的期限，那就不能再使用了，否则会对人造成影响。出现不良反应的话，要及时作出正确的解决措施。一次不能使用太多，如果太多的话，可能会导致身体受不了。
功用作用：内耳眩晕症（美尼埃综合征）、脑供血不足引起的眩晕、头晕、呕吐或耳鸣等。
用法用量
一次4 ～8毫克 一日2 ～4 次
别名
倍他啶，培他定（啶），美克乐，敏使朗，倍他定，倍他斯汀，百西斯汀，甲胺乙吡啶，培他胺，培他司汀，培他啶，培他组啶
来源（分子式）与标准：该品为N-甲基-2- 吡啶乙胺酸盐。按干燥品计算，含C8H12N2.2HCl不得少于98.0%。
性状：该品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭；味微苦；易潮解。
该品在水中极易溶解，在乙醇微溶，在丙酮中几乎不溶。
检查：溶液的澄清度 取该品0.1克，加水10毫升溶解后，溶液应澄清。
酸度 取该品0.1克加水溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为2.0 ～3.0。
干燥失重 取该品，以五氧化二磷为干燥剂，在100 ℃减压干燥至恒重，减失重量 得过1.0 %（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.1 %（附录Ⅷ N）。
鉴别：⑴ 该品的红外光吸收图谱（石腊糊法）应与盐酸倍他司汀对照品的图 谱一致。
⑵ 该品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
含量测定：取该品约0.1克，精密称定，加冰醋酸2毫升溶解后，加醋酸汞试液5 ml与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml 高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于10.46毫克 的C8H12N2.2HCl。
类别：血管扩张药。
剂量：口服 一次4 ～8毫克 一日2 ～4 次
注意：胃与十二指肠溃疡，支气管哮喘及嗜铬细胞瘤患者慎用。孕妇、哺乳期妇女、小儿禁用。褐色细胞瘤等慎用。
不良反应 ：恶心、头痛、食欲不振、心悸、消化道溃疡加重等。
贮藏：避光，密闭保存。
制剂：盐酸倍他司汀片
对于阿尔兹海默型痴呆症，也叫老年性痴呆，尤其多发于老年人，相信很多朋友们都有一定的了解，治疗这个疾病的药物有很多种，接下来为大家详细介绍一下多奈哌齐这个药物，其主要治疗于轻度和中度阿尔兹海默型痴呆症的治疗，希望目前正受这种疾病困扰的朋友们可以详细阅读以下内容，会有一定的帮助。
药品说明
[概述]
多奈哌齐（Donepezil），本品属六氧吡啶类氧化物，是第二代特异的可逆性中枢乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂，对外周AChE作用很小。本品通过抑制AChE活性，使突触间隙乙酰胆碱（ACh）的分解减慢，从而提高ACh的含量，改善阿尔茨海默病（AD）患者的认知功能。抑制乙酰胆碱酯酶活性的强度是抑制丁酰胆碱酯酶的570倍，具有较高的选择性。口服10mg/kg可对脑内胆碱酯酶产生抑制作用，且呈剂量效应关系。
[功能主治]
适用于轻度或中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗。
[用法用量]
口服：初始5毫克/日，睡前服用；1个月后可根据具体情况增至10毫克/日，3～6个月为一个疗程。
[不良反应]
1.常见恶心、呕吐、腹泻、乏力、倦怠、肌肉痉挛、食欲缺乏等，症状常为一过性、轻度的反应，继续用药可缓解。实验室检查可见血肌酸激酶轻微升高，其他检验值尚未发现明显异常。
2.较少见头晕、头痛、精神紊乱（幻觉、易激动、攻击行为）、抑郁、多梦、嗜睡、视力减退、胸痛、关节痛、胃痛、胃肠功能紊乱、皮疹、尿频或无规律。
3.少见但有报道可出现晕厥、心动过缓或心律不齐、窦房传导阻滞、房室传导阻滞、心脏杂音、癫痫或黑便。几乎无肝功能损害的报道。
[注意事项]
病窦综合征、室上性心脏传导疾病、胃肠道疾病活动期或溃疡病者、哮喘病史或阻塞性肺疾病史者、癫痫病史者慎用；轻中度肝肾功能不全者无需调整用药，用药后出现无法解释的肝肾功能损害、精神系统症状，应考虑减量或停药。过量时可能引起胆碱能危象，可给阿托品等解毒。中止治疗无反跳现象。
[用药禁忌]
对本品过敏者或有哌啶类衍生物过敏史者、妊娠妇女禁用。
[药物相互作用]
1.与拟胆碱药、β-肾上腺素受体拮抗药、神经肌肉阻滞剂有协同作用。
2.与抗胆碱药之间相互降低药效，不应合用。
3.与CYp3A4抑制剂、CYp2D6抑制剂合用，本品血药浓度会增加，需注意可能出现的不良反应。
4.与细胞色素p450酶系的诱导剂合用，本品血药浓度会降低，可能会降低疗效，故应考虑酌情增加剂量。
5.酒精可能会降低本品的浓度，故两者合用应慎重。
目前在临床中有多种多样的药物治疗多种疾病，有的时候同一种药物，不同的用法，治疗效果都是不同的，比如依沙吖啶，该药物外用为杀菌防腐剂，多用于外科创伤，皮肤黏膜疾病，溃疡等治疗，该药物宫腔内注射，可用于中期妊娠引产，接下来为大家更加详细，细致的说明依沙吖啶这个药
依沙吖啶（2-ETHOXY-6,9-DIAMINOACRIDINE）分子式为C15H15N3O ，分子量为253.3，橙黄色结晶，熔点226℃。常用其乳酸盐（C15H15N3O·C3H6O3）=343.38，[1837-57-6]，称为利凡诺（Rivanol）。乳酸盐为淡黄色结晶，熔点253℃（226℃）。能溶于9份沸水、15份冷水、110份22℃的乙醇中。水溶液呈黄色荧光。
中文名
依沙吖啶
外文名
2-ETHOXY-6,9-DIAMINOACRIDINE
CAS号
442-16-0
分子式
C15H15N3O
化合物简介
基本信息
中文名称:依沙吖啶
中文同义词:依沙吖啶;类佛奴尔
英文名称:2-ETHOXY-6,9-DIAMINOACRIDINE
英文同义词：2-ETHOXY-6,9-DIAMINOACRIDINE;6,9-DIAMINO-2-ETHOXYACRIDINE;7-ETHOXY-ACRIDINE-3,9-DIAMINE;ACRINOL;RIVANOL;Ethacridine;Ethacrindine;6,9-DIAMINO-2-ETHOXYACRIDINEHYDROCHLORIDE
CAS号: 442-16-0
分子式: C15H15N3O
分子量: 253.3
结构式：[1]
物化性质
橙黄色结晶。熔点226℃。常用其乳酸盐（C15H15N3O·C3H6O3）=343.38，[1837-57-6]，称为利凡诺（Rivanol）。乳酸盐为淡黄色结晶，熔点253℃（226℃）。能溶于9份沸水、15份冷水、110份22℃的乙醇中。水溶液呈黄色荧光。[1]
生产方法
先由2-氯-4-硝基苯甲酸经缩合、环合、胺化制得9-氨基-2-乙氧基-6-硝基吖淀，然后经还原得到利凡诺盐基。[1]
药理作用
该药为外用杀菌防腐剂。动物实验发现对离体和在体子宫均能引起收缩，增加子宫平滑肌收缩的频率、幅度和张力，妊娠月份越大，对子宫平滑肌的兴奋性越强。50年代初开始应用于中期妊娠引产。引产的作用机制除药物刺激子宫平滑肌收缩外，促使蜕膜和胎盘组织变性、坏死、产生内源性前列腺素，进一步加强子宫收缩和软化松弛宫颈，当胎盘功能受损后，血内绒毛膜促性腺激素、孕酮和雌激素逐渐降低，破坏了维持妊娠的机制，在以上相互作用下达到流产的效果。[2]
药动学
该药经母体羊膜腔内注射后，经12小时羊水中药物浓度达高峰，进入母体血循环的含量甚少，Lewis等检测24小时后血中最高峰值为0.02μg/ml，对母体较安全。大部分药物透过羊膜分布在胎儿的各种器官组织和体液中；其中胃液中含量最高，药物经肝脏解毒后，由肾排泄，在24-36小时间尿中排出量达最高峰，胎儿娩出后，尿中药物浓度急骤下降，并很快消失。[2]
适应症
广泛用于外科创伤，皮肤黏膜炎症和溃疡的局部治疗，尤其适用于因静脉淤滞引起的肢体湿疹。溶液用于冲洗、湿敷创面，软膏用于治疗化脓性皮肤病。
还可用于中期妊娠引产。
用法用量
外用：(1)皮肤、黏膜的感染性创口：用0.1%～0.5%的溶液洗涤或用浸泡过药液的敷料湿敷。(2)化脓性皮肤病及湿疹、皮炎的继发感染：涂擦软膏。
经耳给药：对于化脓性中耳炎可用0.2%的乙醇溶液(50%乙醇配制)滴耳。
经鼻给药：对于鼻窦炎可用0.1%的溶液滴鼻。
中期引产：(1)宫腔内注射：在妊娠14～18周时先冲洗阴道，每天1次，冲洗3天。然后将导尿管放入宫腔(放入前最好用B超检查胎盘位置，放入导尿管时尽量避开胎盘)，并由导尿管向宫腔注入本药溶液50ml(取本药1%注射剂10ml加注射用水40ml)，并保留导尿管24h取出。(2)羊膜腔内注射：在妊娠18～24周时先排空膀胱，然后腹部皮肤消毒，选择子宫底到耻骨联合间恰当部位进针，如能扪清胎位可在胎肢侧进针，选用7～9号带芯腰穿针头做穿刺，经腹壁、子宫壁进入羊膜腔，回抽羊水以证实针头确已进入羊膜腔，然后注射本药1%溶液，每次药量不超过100mg，其中妊娠在20周以内者可用50mg，在20周以上者用100mg。[3]
不良反应
偶可引起过敏反应。
主要为流产后出血较多和胎膜残留率较高，其次为软产道损伤和感染。注入剂量过大时可能引起产妇肝功能和肾功能衰竭而死亡。[3]
宫缩开始后，常出现体温上升和白细胞计数增高，胎儿排出后可恢复正常。
注意事项
使用后请拧紧瓶盖，以防污染。
用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
本品性状发生改变时禁止使用。
请将本品放在儿童不能接触的地方。
儿童必须在成人监护下使用。[3]
如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
本品不得与含氯溶液、氯化物、碘化物、苯酚、以及碱性药物合用。
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
目前药物有多种多样，有的药物甚至于我们从来都没有听说过，更不知道是用来治疗什么疾病的药物。接下来想为大家详细介绍一种用于治疗脑血管儿疾病，心血管疾病的药物，冠心病，心绞痛，脑出血，脑栓塞等疾病的药物，桂哌齐特注射液，希望感兴趣的朋友们耐心阅读一下文章，会有一定的帮助。
药品名称
马来酸桂哌齐特注射液
药品类型
处方药、医保工伤用药
用途分类
脑血管药
成份
本品主要成份为马来酸桂哌齐特，化学名为：（E）-1-{4-[（3'，4'，5'-三甲氧基肉桂酰基）]-1-哌嗪}乙酰吡咯啶顺丁烯二酸盐。
化学结构式为：
分子式：C22H31N3O5·C4H4O4
分子量：533.58
辅料为山梨醇
性状
本品为无色透明液体。
适应症
1、脑血管疾病：脑动脉硬化，一过性脑缺血发作，脑血栓形成，脑栓塞、脑出血后遗症和脑外伤后遗症。
2、心血管疾病：冠心病、心绞痛，如用于治疗心肌梗塞，应配合有关药物综合治疗。
3、外周血管疾病：下肢动脉粥样硬化病，血栓闭塞性脉管炎，动脉炎、雷诺氏病等。
规格
2ml：80mg
用法用量
一次4支，稀释于10%的葡萄糖注射液或生理盐水500ml中，静脉滴注，速度为100ml/h；一日1次。
不良反应
1、血液
①粒细胞缺乏：偶尔发生粒细胞缺乏，如有发烧、头痛、无力等症状出现时，应立即停止用药，并进行血液检查。
②有时会发生白细胞减少，偶尔发生血小板减少，应仔细观察症状并立即停药。
2、消化系统
有时有腹泻、腹痛、便秘、胃痛、胃胀等肠胃道功能紊乱等。
3、神经系统
有时会头痛、头晕、失眠、神经衰弱等症状，偶尔有瞌睡症状。
4、皮肤
有时会出现皮疹、瘙痒症状。
5、肝脏
有时会出现AST、ALT升高，偶有AL-p升高。
6、肾脏
有时会出现BUN升高。
禁忌
1、脑内出血后止血不完全者（止血困难的人）。
2、白血球减少者。
3、服用本品造成白血球减少史的患者。
4、对本品过敏的患者。
注意事项
1、由于本品存在引发粒细胞缺乏症的可能，建议：
（1）使用过程中注意观察是否有炎症、发热、溃疡和其它可能由于治疗引发的症状。一旦此类症状发生应停止使用本药。
（2）服本药过程中要定期进行血液学检查。
（3）避免与可能引起白血球减少的其他药物合用。
2、应用本药期间，考虑临床效果及不良反应的程度再慎重决定是否继续用药。给药1～2周后，若未见效果可停止使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
根据动物致畸试验结果，本品对孕妇及有可能怀孕的妇女有致畸可能性，孕妇慎用。
本品在乳汁中有明显的分泌，且浓度较血中高，故哺乳期妇女慎用。
儿童用药
儿童患者用药的安全有效性尚无确定，不推荐儿童使用。
老年用药
应适当减低用药剂量。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
尚无药物过量报道。
药理毒理
本品为钙离子通道阻滞剂，通过阻止Ca2+跨膜进入血管平滑肌细胞内，使血管平滑肌松弛，脑血管、冠状血管和外周血管扩张，从而缓解血管痉挛、降低血管阻力、增加血流量。本品能增强腺苷和环磷酸腺苷（cAMp）的作用，降低氧耗。本品能抑制cAMp磷酸二酯酶，使cAMp数量增加。本品还能提高红细胞的柔韧性和变形性，提高其通过细小血管的能力，降低血液的粘性，改善微循环。本品通过提高脑血管的血流量，改善脑的代谢。
药代动力学
本品吸收迅速，正常人口服200mg后约30-45分钟可达最大血药浓度3.6-8.3mg/ml；人静脉、肌肉注射和口服后的血浆药物半衰期分别为30、60和75分钟，尿药半衰期在100-120分钟之间。动物研究结果表明，本品口服后在体内分布广泛，其中以肾、肝、甲状腺、肾上腺等含量较高；另外，对哺乳和怀孕的大鼠研究发现，该药在乳汁中有明显的分泌，且其浓度较血中为高，同时亦有少量药物可透过胎盘。本品主要以原型从尿中排出，正常人口服200或400mg，在24小时后尿药排泄率约为口服剂量的50-70%。此外，本品在体内可转化为不同程度的去甲基代谢物。
贮藏
遮光，密闭保存。
包装
安瓿，4支/盒。
有效期
24个月
执行标准
WS1-（X-328）-2004Z-2011[1]
罗帕卡因是一种用于手术治疗的药物，可以用来镇痛，相当于麻药的那种药物，但是它也有一定的剂量，如果使用过多的话，会导致一些症状的出现，罗哌卡因是有一定的副作用和注意事项的，我们可以通过罗哌卡因的说明书来了解这种药物的各种剂量，那么罗哌卡因说明书是什么?
罗哌卡因化学名为(-)-(S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-正丙基哌啶-2-甲酰胺 (S)-N-(2,6-二甲基苯基)-1-丙基-2-哌啶羧酰胺，熔点是144～146℃。[α]D23-82.0°(C=2，甲醇)。pKa8.16。分配系数(1-辛醇/ph值7.4的缓冲水溶液)：115.0。临床上主要用于外科手术区域阻滞和硬膜外麻醉及硬膜外术后或分娩镇痛。
合成方法:哌啶酸盐(I)NN(+)-酒石酸拆分，得到L-哌啶酸[L-(Ⅰ)]，然后用五氯化磷转化为酰氯(Ⅱ)，再和2，6-二甲基苯胺缩合得到化合物(Ⅲ)。最后在碳酸钾作用下，用溴丙烷烷基化，得到罗哌卡因。
用途:氨基酰胺类局部麻醉药。用于外科、产程和手术后镇痛。
药理作用:罗哌卡因是第一个纯左旋体长效酰胺类局麻药，同其他局麻药一样，通过阻断钠离子流入神经纤维细胞膜内对沿神经纤维的冲动传导产生可逆性的阻滞，有麻醉和镇痛双重效应，大剂量可产生外科麻醉，小剂量时则产生感觉阻滞(镇痛)仅伴有局限的非进行性运动神经阻滞。加用肾上腺素不改变罗哌卡因的阻滞强度和持续时间。
药动学:罗哌卡因的pKa为8.1，分布率为141(25℃n-辛醇/磷酸盐缓冲液pH7.4)。本品的血浆浓度取决于剂量、用药途径和注射部位的血管分布。符合线性药动学，最大血浆浓度和剂量成正比本品经硬膜外的吸收是完全的，呈双相性，快相半衰期为14分钟，慢相终末半衰期约为4小时。因缓慢吸收是清除罗哌卡因的限速因子，所以硬膜外用药比静脉用药清除半衰期要长。罗哌卡因总血浆清除率440ml/min。游离血浆清除率为8L/min。肾清除率为1ml/min，稳态分布容积为47L，终末半衰期为1.8小时。
罗哌卡因经肝脏中间代谢率为0.4。在血浆中主要和α1-酸糖蛋白结合，非蛋白结合率约6%。当连续硬膜外注射时，可观察到罗哌卡因总的血浆浓度的增加和手术后α1-酸糖蛋白浓度的增加有关，未结合的(药理学活性)浓度的变化比总血浆浓度的变化要小得多。罗哌卡因易透过胎盘，相对非结合浓度而言很快达到平衡。
与母体相比胎儿体内罗哌卡因与血浆蛋白结合程度低，胎儿的总血浆浓度也比母体的低。罗哌卡因主要通过芳香羟基化作用而充分代谢，静脉注射后总剂量的86%通过尿液排出体外，其中仅有1%与未代谢的药物有关。主要代谢物是3-羟基罗哌卡因，其中约37%以结合物的形式从尿液中排泄出来，尿液中排出的4-羟基罗哌卡因、N-去烷基代谢物和4-羟基去烷基代谢物约为1%～3%。结合的和非结合的3-羟基罗哌卡因在血浆中仅显示可测知的浓度。3-羟基罗哌卡因和4-羟基罗哌卡因有局麻作用，但是麻醉作用比罗哌卡因弱。罗哌卡因在体内没有消旋作用的证据。
饮食养生
运动养生
