盐酸消旋山莨菪碱注射液有什么用
“心静乾坤大，心安理数明，只有理性的清静才能大智大慧，大彻大悟。”养生已经成为很多中老年人关注的话题，每个人要想提升自己的生活质量，不能忽视养生。进行中医养生需要注意哪些方面呢？下面是由养生路上(ys630.com)小编为大家整理的“盐酸消旋山莨菪碱注射液有什么用”，欢迎阅读，希望您能够喜欢并分享！
临床上胃肠疾病是非常让人困扰的，许多胃肠疾病都是需要通过药物去控制治疗的。盐酸消旋山莨菪碱注射液也是临床上的常见用药，这个药物对人体疾病的治疗效果是比较明显的，作用用途也比较广泛，但是在应用的时候也要考虑到一个用法用量的问题。那么盐酸消旋山莨菪碱注射液有什么用？
1.适应症
盐酸消旋山莨菪碱注射液，适应症为抗M胆碱药，主要用于解除平滑肌痉挛，胃肠绞痛、胆道痉挛以及急性微循环障碍及有机磷中毒等。
2.用法用量
（1）常用量：成人每次肌注5～10mg（0.5-1支），小儿0.1～0.2mg/kg，每日1～2次。 2、（2）抗休克及有机磷中毒：静注，成人每次10～40mg（1-4支），小儿每次0.3～2mg/kg，必要时每隔10～30分钟重复给药，也可增加剂量。病情好转后应逐渐延长给药间隔，至停药。
3.不良反应
常见的有：口干、面红、视物模糊等；少见的有：心跳加快、排尿困难等；上述症状多在1～3h内消失。用量过大时可出现阿托品样中毒症状。
4.禁忌
颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者、对本品过敏者和尿潴留者禁用；反流性食管炎、重症溃疡性结肠炎、严重心力衰竭者、心律失常患者、严重肺功能不全者慎用。年老体虚者慎用；老年男性多患有前列腺肥大，用药后易致前列腺充血导致尿潴留发生。
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对于消旋山莨菪碱片这种药物来说，相信很多的人并不认识。甚至使用过此类药物的朋友，也不一定能够准确的说出消旋山莨菪碱片的药名。消旋山莨菪碱片是用于缓解肠道绞痛等肠道痉挛症状的药物，一般需要在医生的指导下进行服用。今天我们来看一下消旋山莨菪碱片说明书，让大家更加了解消旋山莨菪碱片。
消旋山莨菪碱片，适应症为抗胆碱药，临床主要用于解除平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛以及有机磷中毒等。
性状
本品为白色片。
适应症
抗胆碱药，临床主要用于解除平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛以及有机磷中毒等。
规格
10mg
用法用量
口服。成人：每次5～10mg，每日3次。小儿：每次0.1～0.2mg/kg，每日3次。
不良反应
常见的有：口干、面红、视物模糊等；少见的有：心跳加快、排尿困难等；上述症状多在1～3小时内消失。用量过大时可出现阿托品样中毒症状。
禁忌
颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者禁用。
注意事项
1．反流性食管炎、重症溃疡性结肠炎慎用。
2．急腹症诊未明确时，不宜轻易使用；
3．夏季用药时，因其闭汗作用，可使体温升高。
孕妇及哺乳期妇女用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
儿童用药
婴幼儿慎用。
老年用药
年老体弱者慎用；老年男性多患有前列腺肥大，用药后易致前列腺充血导致尿潴留发生。
药物相互作用
1．与金刚烷胺、吩噻嗪类药、三环类抗抑郁药、扑米酮、普鲁卡因胺及其他抗胆碱药合用，可使不良反应增加。
2．与单胺氧化酶制剂(包括呋喃唑酮和甲基苄肼)配伍用，可加强抗毒蕈碱作用的副作用；能减弱胃肠运动和延迟胃排空，对一些药物产生影响，如红霉素在胃内停留过久降低疗效，对乙酰氨基酚吸收延迟，地高辛、呋喃妥因等药物的吸收增加。
药物过量
剂量过大可出现阿托品样中毒症状，可用1%毛果芸香碱解救，每次0.25～0.5ml，皮下注射，每15分钟一次，直至症状缓解。
药理毒理
具有外周抗M胆碱受体作用，能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛。对胃肠道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕动，作用较阿托品稍弱，其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱，为阿托品的1/20～1/10。能解除微血管痉挛，改善微循环。因不易通过血－脑脊液屏障，故中枢作用亦弱于阿托品。
药代动力学
口服吸收较差，大鼠口服24小时后大部分留在胃肠道，尿中量少。人口服后尿中药量约为用药量的2%，近90%的药出现于大便中。长期应用无蓄积作用。
贮藏
密封保存。
包装
口服固体药用高密度聚乙烯瓶，100片/瓶。
有效期
36个月
执行标准
中华人民共和国药典2010年版二部
肠胃疾病是一个范围比较大的说法，许多人觉得肠胃疾病只是小事，如果没有及时的预防和治疗，可能会导致胃癌和大肠癌的出现。肠胃相对于其他器官来说是比较敏感的，经常容易受到疾病的困扰，及时的服用药物治疗是很有必要的。今天，我们为您推荐一种叫做消旋山莨菪碱的药物，它对于治疗肠胃很有把握。
【药品名称】
通用名称：消旋山莨菪碱片
商品名称：消旋山莨菪碱
英文名称：Receanisodamine Tablets
拼音全码：XiaoXuanShanLangDangJianpian (pengYao)
【主要成份】消旋山莨菪碱。
【成 份】
化学名：(±)-6β-羟基–1aH，5aH–托烷–3a–醇托品酸酯
分子式：C17H23NO4
分子量：305.38
【性 状】白色片剂。
【适应症/功能主治】抗胆碱药，临床主要用于解除平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛以及有机磷中毒等。
【规格型号】10mg*100s
【用法用量】口服。成人：每次5～10mg，每日3次。小儿：每次0.1～0.2mg/kg，每日3次。
【不良反应】常见的有：口干、面红、视物模糊等；少见的有：心跳加快、排尿困难等；上述症状多在1～3小时内消失。用量过大时可出现阿托品样中毒症状。
【禁 忌】颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者禁用。
【注意事项】1.服药后24小时，症状未缓解，应立即就医。2.反流性食管炎、重症溃疡性结肠炎、严重心衰及心律失常患者慎用。3.儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。4.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。（1）反流性食管炎、重症溃疡性结肠炎慎用。（2）急腹症诊断未明确时，不宜轻易使用；（3）夏季用药时，因其闭汗作用，可使体温升高。
【儿童用药】婴幼儿慎用。
【老年患者用药】年老体虚者慎用；老年男性多患有前列腺肥大，用药后易致前列腺充血导致尿潴留发生。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
【药物相互作用】1.本品与金刚烷胺（一些复方抗感冒药的活性成份）、吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、扑米酮、普鲁卡因胺及其他抗胆碱药合用时，可增加不良反应。2.与单胺氧化酶制剂（包括呋喃唑酮和甲基苄肼）配伍用，可加强抗毒蕈碱作用的副作用；3.能减弱胃肠运动和延迟胃排空，对一些药物产生影响，如红霉素在胃内停留过久降低疗效，对乙酰氨基酚吸收延迟，地高辛、呋喃妥因等药物的吸收增加.本品可延长胃排空时间，故能增加很多药物的吸收率而产生不良反应。
【药物过量】剂量过大可出现阿托品样中毒症状，可用1％毛果芸香碱解救，每次0.25～0.5ml，皮下注射，每15分钟一次，直至症状缓解。
【药理毒理】具有外周抗M胆碱受体作用，能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛。对胃肠道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕动，作用较阿托品稍弱，其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1／10。抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱，为阿托品的1／20～1／10。能解除微血管痉挛，改善微循环。因不易通过血－脑脊液屏障，故中枢作用亦弱于阿托品。
【药代动力学】口服吸收较差，大鼠口服24小时后大部分留在胃肠道，尿中量少。人口服后尿中药量约为用药量的2％，近90％的药出现于大便中。长期应用无蓄积作用。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】每瓶装100片。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H32023656
【生产企业】江苏鹏鹞药业有限公司
好了，看完上面的内容介绍，您是否对于消旋山莨菪碱有了一个比较全面的认识呢?治疗胃肠疾病属于常见的现象，许多人都患有胃肠疾病，治疗是刻不容缓的，选择最好的药物往往能达到最理想的治疗结果。
消旋山莨菪碱生活当中并不常见，可是主要的治疗功效却很发达，在临床上主要用于平滑痉挛，肠绞痛，肠道痉挛，还能缓解中毒，小孩子和成年人都可以服用，但是有少数人会因为体质的问题，在服用后出现脸色发红，口腔干燥，视力模糊，少见的会有心跳加快或排尿困难的现象，如果这种症状比较严重的，需要严禁服用，避免给身体带来麻烦。
【主要成份】 本品主要成份为：消旋山莨菪碱。
【成 份】
化学名：(±)-6β-羟基–1aH，5aH–托烷–3a–醇托品酸酯
分子量：C17H23NO4
【性 状】 本品为白色至类白色片。
【适应症/功能主治】 抗胆碱药，临床主要用于解除平滑肌痉挛、胃肠绞痛、胆道痉挛以及有机磷中毒等。
【规格型号】5mg*100s
【用法用量】口服。成人：每次5～10mg（1～2片），每日3次。小儿：按体重，每次服用0.1～0.2mg/kg，每日3次。
【不良反应】常见的有：口干、面红、视物模糊等；少见的有：心跳加快、排尿困难等；上述症状多在1～3小时内消失。用量过大时可出现阿托品样中毒症状。
【禁 忌】颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者禁用。
【注意事项】 1.反流性食管炎、重症溃疡性结肠炎慎用。 2.急腹症诊断未明确时，不宜轻易使用。 3.夏季用药时，因其闭汗作用，可使体温升高。
【儿童用药】婴幼儿慎用。
【老年患者用药】年老体虚者慎用；老年男性多患有前列腺肥大，用药后易致前列腺充血导致尿潴留发生。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
【药物相互作用】 1.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、三环类抗抑郁药、扑米酮、普鲁卡因胺及其他抗胆碱药合用，可使不良反应增加。 2.与单胺氧化酶制剂（包括呋喃唑酮和甲基苄肼）配伍用，可加强抗毒蕈碱作用的副作用。 3.能减弱胃肠运动和延迟胃排空，对一些药物产生影响，如红霉素在胃内停留过久降低疗效，对乙酰氨基酚吸收延迟，地高辛、呋喃妥因等药物的吸收增加。
【药物过量】剂量过大可出现阿托品样中毒症状，可用1％毛果芸香碱解救，每次0.25～0.5ml，皮下注射，每15分钟一次，直至症状缓解。
【药理毒理】具有外周抗M胆碱受体作用，能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛。对胃肠道平滑肌有松弛作用，并抑制其蠕动，作用较阿托品稍弱，其抑制消化道腺体分泌作用为阿托品1/10。抑制唾液腺分泌及扩瞳作用较弱，为阿托品的1/20～1/10。能解除微血管痉挛，改善微循环。因不易通过血－脑脊液屏障，故中枢作用亦弱于阿托品。
【药代动力学】口服吸收较差，大鼠口服24小时后大部分留在胃肠道，尿中量少。人口服后尿中药量约为用药量的2%，近90%的药出现于大便中。长期应用无蓄积作用。
盐酸溴己新葡萄糖注射液对于很多人而言是非常陌生的，生活中大多数人对药物的了解都不多，因此在应用方面可能会存在许多小误差。盐酸溴己新葡萄糖注射液对人体的作用功效是比较多的，但是也要考虑在疾病中的治疗效果以及用法用量。那么盐酸溴己新葡萄糖注射液有什么用？
1.适应症
盐酸溴己新葡萄糖注射液，适应症为适用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支气管扩张、矽肺等有粘痰而不易咳出者。脓性痰患者需加用抗生素控制感染。术后肺部并发症的预防治疗，术前呼吸道的廓清。早产儿、新生儿及婴儿呼吸窘迫综合症(IRDS)的治疗。
2.药理作用
若通能分解痰液中的粘多糖纤维，稀化痰液。抑制杯状细胞和黏液腺体合成糖蛋白，使痰液中酸性糖蛋白线状网溶解低分子化，降低痰粘度，便于排出。促进胃粘膜反射性，引起呼吸道腺体浆液性分泌增加，恢复呼吸道分泌的正常流变，并增强气管纤毛运动，活化纤毛运输系统，廓清呼吸道。
3.药代动力学
若通进入人体内广泛地分布于全身各组织，静滴本品10-20分后，血液浓度达到峰值，血药浓度的半衰期大约为1.5-2小时。溴己新与血浆蛋白有较高的结合率，其消除半衰期可高达12小时。约85%到90%的代谢产物由尿排出，只有少量的溴己新以不变的形式由尿排出，其半衰期约6.5小时。
有些天生气性大的人，会因为和人吵架被气到，而导致休克，也有些人会因为二氧化碳中毒而导致休克，这个时候就可以服用一些山莨菪碱片，不仅如此，山莨菪碱片还能治疗脑血栓瘫痪，三叉神经痛等各种疼痛性疾病。下面就让小编给大家详细介绍一下山莨菪碱片的功效吧。
山莨菪碱是M胆碱受体阻断剂，作用和阿托品差不多，但要比阿托品弱。主要可以治疗的病有：
1、感染中毒性休克。
2、脑血栓、脑栓塞、瘫痪、脑血管痉挛、血管神经性头痛、血栓闭塞性脉管炎等。
3、三叉神经痛、坐骨神经痛等。
4、胃、十二指肠溃疡，胆道痉挛等。
5、眩晕病。
6、中心性视网膜炎、视网膜色素变性、视网膜动脉血栓等。
7、突发性耳聋。
药）
包括：①阿托品类生物碱：阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱；
②阿托品的合成代用品：合成散瞳药、合成解痉药。
（一）阿托品（atropine）
1.竞争性阻断M受体，随剂量的增加可依次出现下列现象：
（1）腺体分泌减少；
（2）瞳孔扩大和调节麻痹；
（3）膀胱和胃肠道平滑肌的兴奋性下降；
（4）心率加快；
（5）中毒剂量则出现中枢作用。
2.药理作用
（1）抑制腺体分泌：
①抑制唾液腺--口干；
②抑制汗腺--皮肤干；
③抑制泪腺，支气管腺分泌；
④较大剂量，抑制胃液分泌（但对胃酸浓度影响较小）
（2）对眼的影响
①扩瞳
②眼内压升高
③调节麻痹（cycloplegia）：阻断睫状肌上M-受体，睫状肌松弛而退向外缘，悬韧带拉紧，晶状体处扁平状态，屈光度下降，调节于远视，视近物模糊不清，称为调节麻痹。
（3）平滑肌：松弛许多内脏平滑肌，尤其对过度活动或痉挛的内脏平滑肌，松弛作用较显著。抑制胃肠道平滑肌的强烈痉挛，降低蠕动的幅度和频率，缓解胃肠绞痛。对膀胱逼尿肌也有解痉作用；对胆管、输尿管和支气管的解痉作用较弱；对子宫平滑肌影响较小。
（4）心血管系统
①心脏
心率：治疗剂量阿托品（0.5mg）在部分病人可使心率轻度和短暂地减慢（一般每分钟减少4～8次），较大剂量（1～2mg）解除迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加速。
其加快心率程度取决于迷走神经张力的高低，迷走神经张力高的青壮年心率增加作用明显，多幼儿及老年人心率的影响则较小。
②血管与血压：治疗量阿托品对血管与血压无显著影响。大剂量阿托品可解除小血管痉挛，尤其以皮肤血管扩张为显著，可出现皮肤潮红温热。扩血管作用与抗M胆碱作用无关，是阿托品直接扩张血管的作用。
（5）中枢神经系统：治疗量作用不明显（不易透过血脑屏障）；较大剂量（1～2mg）可兴奋延髓（呼吸中枢）；更大剂量（2～5mg）兴奋大脑
：焦虑不安、多言、谵妄；中毒剂量（如10mg以上）常致幻觉、定向障碍、运动失调和惊厥等；严重中毒时S由兴奋转入抑制，出现昏迷及呼吸麻痹而死亡。
3.临床应用
（1）解除平滑肌痉挛
用于各种内脏绞痛：对胃肠绞痛效果好，对幽门梗阻、胆绞痛及肾绞痛的疗效较差；小儿遗尿症，膀胱刺激症状。
（2）抑制腺体分泌：全身麻醉前给药、用于严重的盗汗和流涎症。
（3）眼科应用
①虹膜睫状体炎
②检查眼底
③验光配眼镜
（4）抗休克：用大剂量阿托品舒张外周血管，解除血管痉挛，改善微循环。
（5）缓慢型心律失常
（6）解救有机磷酸酯类中毒
复方樟柳碱注射液是一种透明无色的液体药物，复方樟柳碱注射液对于视神经、视网膜等眼科疾病有一定的治疗作用。需要注意的是复方樟柳碱注射液是一种处方药，需要遵循医嘱后，通过处方以及身份证件来购买。切记复方樟柳碱注射液不可以让鲁卡因过敏史者服用，详见如下内容。
适应症
前部缺血性视神经病变,视网膜病,中心性浆液性脉络膜视网膜病变,眼科
用法用量
患侧颞浅动脉旁皮下注射一日1次，每次2ml(急重症者可加球旁注射，一日1次)，14次为一疗程。据病情需要可注射2至4疗程。
不良反应
少数患者注射后轻度口干，15至20分钟消失。
禁忌症
脑出血及眼出血急性期禁用。有普鲁卡因过敏史者禁用。
注意事项
(1)用过扩血管药和激素治疗无效者，可适当增加疗程。
(2)青光眼和心房纤颤患者慎用。
用药
孕妇及哺乳期妇女用药 尚不明确。
儿童用药
老年患者用药
药物过量
高剂量时有一定降血压作用，持续90分钟恢复，心电图无明显变化，对呼吸深度和频度均无明显影响。
是否处方药：处方药
剂 型：注射剂(小容量注射剂)
药品类型：化学药品
规 格：2ml：氢溴酸樟柳碱0.2mg，盐酸普鲁卡因20mg。
性状 本品为无色澄明液体。
贮藏 遮光，30℃以下贮存。
药理毒理
通过家兔原发性和继发性眼缺血以及眼血管阻塞性缺血的动物模型试验，结果表明：本品可以加速恢复眼缺血区血管活性物质的正常水平，缓解血管痉挛，维持脉络膜血管的正常紧张度及舒缩功能，增加血流量，改善流供应，促进缺血组织迅速恢复。
临床上药物的类型有很多，除了一些处方药和非处方药，注射液也是比较常见的一种。盐酸右美托咪定注射液对于大多数人而言是比较陌生的，针对不同人群盐酸右美托咪定注射液的用法和用量都是不一样的，所以要引起重视。那么盐酸右美托咪定注射液可以怎么用呢？
1.适应症
盐酸右美托咪定注射液，适应症为用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。本品主要成份为盐酸右美托咪定，其化学名称为：(+)-4-(S)-[1-(2,3-二甲基苯基)乙基]-1H-咪唑盐酸盐。 化学结构式： 分子式：C 13H 16N 2•HCl 分子量：236.7 本品辅料为氯化钠。
2.成人剂量
配成4μg/ml浓度以1μg/kg剂量缓慢静注，输注时间超过10分钟。本品在给药前必须用0.9%的氯化钠溶液稀释达浓度4μg/ml，可取出2ml本品加入48ml 0.9%的氯化钠注射液中形成总的50ml溶液，轻轻摇动使均匀混合。操作过程中必须始终维持严格的无菌技术。 一般地，静脉用药前应该肉眼检查药品有无颗粒物质和颜色是否改变。
3.剂量调整：
由于可能的药效学相互作用，当本品与其他麻醉剂、镇静剂、安眠药或阿片类药物同时给药时可能需要减少给药剂量(见药物相互作用)。 肝、肾功能损伤的患者和老年患者可能需要考虑减少给药剂量。因为物理相容性尚不确定，本品不应与血液或血浆通过同一静脉导管同时给予。
4.哺乳期用药
在孕妇未进行充分良好的临床研究。右美托咪定只有在潜在的好处大于对胎儿潜在的危险时才可以在孕妇使用。 本品对待产和生产孕妇的安全性尚未研究。因此，在待产和生产期间包括剖腹产术时不推荐本品。 尚不知道本品是否分泌到人乳中。放射性同位素示踪的右美托咪定皮下给予哺乳的雌鼠后在乳汁中分泌。因为许多药物在人乳中分泌，哺乳期妇女应当慎用本品。
饮食养生
运动养生
