盐酸帕洛诺司琼注射怎么用
“养生之道，常欲小劳，但莫大疲，及强所不能耳。”随着时间的失衡，养生这个话题走入大众视野，不注意养生，将为我们的生活埋下悲剧的种子。积极而有效的中医养生是如何进行的呢？为满足您的需求，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“盐酸帕洛诺司琼注射怎么用”，希望对您的养生有所帮助。
盐酸帕洛诺司琼是临床上常见用药，尤其是在人们犯恶心呕吐的时候，盐酸帕洛诺司琼的应用则非常广泛。盐酸帕洛诺司琼对人体的治疗效果是比较明显的，但是在应用这类药物的时候也有许多需要注意的地方。除了作用，用途也要考虑身体是否适用。那盐酸帕洛诺司琼注射怎么用？
1.用途
盐酸帕洛诺司琼是一种抑制恶心呕吐药，属于新型高选择性、高亲和性5-HT3受体拮抗剂，它可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5-HT。受体的兴奋，并直接影响中枢神经系统内5-HT。受体兴奋产生的冲动通过迷走神经传人后区的作用，阻断肠道中迷走神经末梢，阻止信号传递至5-HT。受体触发区，减少恶心和呕吐的发生率。临床上用于治疗由中、重度致吐性化疗药物引起的急性、延迟性恶心和呕吐。因其具有疗效高、毒副作用小、半衰期长（约40 h）、用药剂量小等特点而备受关注。
2.适应症
预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。预防中度致吐化疗引起的恶心、呕吐。禁用于已知对该药物或药物中任何组份过敏的患者。
3.注意
盐酸帕洛诺司琼的过敏反应可能发生于对其它选择性5-HT3受体拮抗剂过敏者。对于患有或可能发展为心脏传导间期延长的病人，尤其是QTC 延长的病人应谨慎使用帕洛诺司琼。盐酸帕洛诺司琼注射液不能跟其他药物混合。孕妇及哺乳期妇女慎用。
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每个人的体质都不同，对很多事物身体的反应也都会不一样，有些患者进行药物或是手术治疗的过程中，身体状态没什么不良反应，但治疗后经常会出现呕吐和恶心的症状，这让患者很担心，因此，医生建议这类患者最好治疗后服用盐酸格拉司琼药物，能够很好的预防和控制，那么盐酸格拉司琼具体是怎么使用的呢？
基本信息
中文别名：N-(内-9-甲基-9-氮杂二环[3,3,1]壬-3-基)-吲哚-3-羧酰胺盐酸盐；盐酸格雷西隆；1-甲基-N-[内向-9-甲基-9-氮杂双环(3,3,1)壬烷-3-基]-lH-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐；格拉司琼；透明质酸钠；桥-N-(9-甲基-9-氯杂二环[3.3.1]壬-3-基)-1-甲基-1H-吲唑-3-羧酰胺盐酸盐；盐酸格雷西龙
盐酸格拉司琼
分子式：C18H25ClN4O
分子量：348.87
密度：1.33g/cm3
沸点：532.016°C at 760 mmHg
闪点：275.553°C
蒸汽压：0mmHg at 25°C
外观：白色结晶性粉末。
含量(HpLC)：≥99%
干燥失重：≤1.0%
pH值：4.0~6.0
重金属：≤20ppm
所属分类：止吐药
用途：5-HT3受体拮抗剂，止吐药，解痉药。
规格：1ml:0.001g
分析方法编辑
方法名称： 盐酸格拉司琼的测定—高效液相色谱法
应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼（C18H24N4O ·HCl）的含量。
本方法适用于盐酸格拉司琼。
方法原理： 供试品制成流动相溶液，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长302nm处检测盐酸格拉司琼吸收值，计算出其含量。
试剂：
1. 甲醇
2. 0.25%（mL/mL）三乙胺的0.05mol/L醋酸钠溶液（用冰醋酸调节pH值至6.0）
仪器设备：
1. 仪器
1.1 高效液相色谱仪
1.2 色谱柱
氰基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按格拉司琼峰计算不低于2000，
1.3 紫外吸收检测器
2. 色谱条件
2.1 流动相：0.25%（mL/mL）三乙胺的0.05mol/L醋酸钠溶液 甲醇 =50 50，
2.2 检测波长：302 nm
2.3 柱温：室温
试样制备：
1. 称取供试品
精密称取本品适量。
2. 对照品溶液的制备
精密称取适量，加流动相溶液溶解并制成每1mL含0.1mg的溶液，摇匀，即得。
3. 供试品溶液的制备
将供试品加流动相溶液溶解并定量稀释制成每1mL含0.1mg的溶液，摇匀，即得。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤： 分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各20μL 注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长302nm处测定格拉司琼的吸收值，计算出其含量。
参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p.559。
很多癌症患者在化疗后身体会出现不良反应，很多会出现恶习和呕吐的症状，这让很多患者比较担心，是不是药物对身体有副作用，影响身体的疗效，对于这种状况，医生建议患者化疗后可以服用盐酸托烷司琼药物，它能很好的预防和缓解，那么盐酸托烷司琼还有哪些作用呢？
成份
本品主要成份为盐酸托烷司琼，其化学名称为内-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基酯盐酸盐。
分子式：C17H20N2O2·HCl
分子量：320.81
性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
适应症
预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。
规格
5ml:5mg(以托烷司琼计)。
用法用量
在任何化疗周期中，盐酸托烷司琼最多应用6天。
儿童:一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量:
2岁以上儿童剂量为0.2mg/公斤，最高可达5mg/天。
第一天静脉给药；将本品溶于100毫升常用的输注液中(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2～6天口服给药。
儿童口服给药:可从安瓿中取适量的盐酸托烷司琼注射液，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时(至少于早餐前1小时)立即服用。
成人:成人推荐剂量为5mg/天，每天一次，疗程为6天:
第1天静脉给药:将本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。
第2～6天可改为口服给药，于早晨起床时(至少于早餐前1小时)用水送服。
代谢不良者的应用:在为期6天的应用中，无需减少剂量。
肝或肾功能不全患者的应用:在急性肝炎或脂肪肝患者中，盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。但是，肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50%，然而，如果采用5mg/天，共六天的给药方案，则不必减量。
不良反应
盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。最常报道的不良反应为5mg应用引起的便秘(11%)，这些不良反应在慢代谢者中比正常代谢者中更为常见。其他常见的不良反应有头痛、头昏、眩晕、疲劳和胃肠道功能紊乱如腹痛和腹泻等。也有虚脱、晕厥和心跳停止的个案报道，但尚不能确定与盐酸托烷司琼的因果关系。也有以下一种或多种Ⅰ型变态反应的个案报道:面部潮红和/或全身疯疹、胸部压迫感、呼吸困难、急性支气管痉挛和低血压。
禁忌
对盐酸托烷司琼过敏者禁用。
注意事项
1.高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故高血压患者应慎用，其用量不宜超过10mg/天。
2.盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。
3.肝肾功能障碍者使用本品半衰期延长，但这种变化在每天5mg，连续用药6天的治疗中不会发生药物蓄积，因此不必调整用药剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇禁用，盐酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实，故用药患者不应授乳。
儿童用药
一般不推荐使用，如病情需要必须使用时，其剂量参见【用法用量】。尚无2岁以下儿童的用药经验。
老年用药
老年人应用无需调整剂量。
药物相互作用
1.盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物(如苯巴比妥)同时使用，则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量(代谢不良者不需增加)。
2.细胞色素p450酶抑制剂如西咪替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响，在正常使用的情况下无需调整剂量。
3.接受静脉高剂量(80mg)盐酸托烷司琼注射液的患者中观察到临床无意义的QTC延长，因此当与其他可能会导致QTC延长的药物合用时应非常注意。
4.有心率或传导异常疾病的患者以及同时服用抗心率失常药物或β受体阻滞剂的患者应用盐酸托烷司琼注射液应谨慎。
药物过量
症状:多次大剂量使用时可有幻视。高血压患者的血压可升高。
处理:对症治疗，应对患者的重要生命体征做严密观察。
药理毒理
本品是一种外周神经元及中枢神经系统5-羟色胺3（5-HT3）受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏黏膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择性地阻断外周神经元的突触前5-HT3受体而抑制呕吐反射，另外，其止吐作用也可能与其通过对中枢5-HT3受体的直接阻断而抑制最后区的迷走神经的刺激作用有。毒理研究：
遗传毒性
文献报道盐酸托烷司琼对小鼠骨髓微核无明显影响，体外高浓度也未见染色体畸变和致突变作用。
生殖毒性
动物生殖毒性试验提示本品有潜在胚胎毒性。尚不清楚本品是否可进入乳汁，因此哺乳期妇女不应使用本品。
药代动力学
健康志愿者静脉注射盐酸托烷司琼，消除半衰期(t1/2β)约为3—30.3小时，表观分布容积(V)约为400-600L，蛋白结合率约为59-71%。
托烷司琼的代谢主要是吲哚环上5、6和7位的羟化，再进一步形成葡萄糖醛酸和硫酸的结合产物，最后经尿或胆汁排出(代谢物经尿和粪排出比例为5：1)。代谢物对5-HT3受体的作用极弱，故不呈现药理作用。代谢正常者的消除半衰期（β相）约7-10小时，在代谢不良者中，该值可能延长至45小时。本品的总体清除率约为1L/min，其中经肾清除的约为10%。在代谢不良的患者中，尽管经肾清除的比例不变，但总体清除率却降为0.1-0.2L/min。这种降低可导致消除半衰期延长约4-5倍、AUC值提高5—7倍，而Cmax和分布容积与正常代谢者无显著差别。在代谢不良者中，经尿液排出的药物原型比例较代谢正常者大。
在剂量超过10mg、每天2次的多天用药期间，参与本品代谢的肝酶系统的代谢能力可达饱和，并可造成本品血浓度的剂量依赖性增高。然而，即使在代谢不良者中，这类剂量所产生的血药暴露仍属可较好耐受的水平。因此，如果采用每天5mg、共6天的给药方案，不必担心药物的蓄积作用。
贮藏
遮光、密闭保存
包装
安剖瓶，5瓶/盒
有效期
暂定24个月
执行标准
YBH19562006
对于做过手术的人，尤其是重病手术的人，术后身体会有反应，有些会出现呕吐和恶心的反应，而有些会头晕身体没有力气等，而盐酸昂丹司琼注谢液就是预防术后身体出现呕吐和恶心症状的患者，那么盐酸昂丹司琼注谢液有哪些具体的说明呢？
成份
化学名称：(±)-1,2，3，9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基-1H-咪唑-1-基)甲基]-4H-咔唑-4-酮
分子式：C18H19N3O
分子量：293.4
辅料：无水柠檬酸；柠檬酸钠；氯化钠；注射用水。
性状
本品为无色澄明液体。
枢复宁?注射液浓度为2毫克/毫升。
每4毫升玻璃安瓿含8毫克昂丹司琼（以二水合酸盐形式）。
每2毫升玻璃安瓿含4毫克昂丹司琼（以二水合酸盐形式）。
适应症
本品用于控制癌症化疗和放射治疗一起的恶心和呕吐；亦适用于预防和手术后恶心呕吐。
儿童：
4岁以上儿童：控制癌症化疗和放疗一起的恶心和呕吐。
4岁以下儿童：控制癌症化疗引起的恶心呕吐。
2岁以上儿童：预防和治疗手术后的恶心呕吐。
规格
（1）2ml：4mg；（2）4ml：8mg
用法用量
[u]由化疗和放射治疗一起的恶心呕吐[/u]
本品可肌肉注射和静脉注射。
成人：
起始治疗
通常放疗和化疗前使用剂量为8mg,使用如下：
注射溶液：治疗前立即缓慢静注或肌注本品8mg。
某些病例（使用高致吐性细胞毒药和/或极高处方剂量；存在病人个体相关因素，如先前进行细胞毒药治疗时出现呕吐的年轻病人、女性病人，等等）需要更高的初始剂量（缓慢静注或肌注8mg，然后缓慢静注或肌注8mg两次，4小时/间隔；或缓慢静注或肌注8mg，然后灌注法给予本品1mg/小时连续24小时，或在细胞毒要治疗前至少15分钟缓慢输注32mg）。化疗前，如加注单剂20毫克地塞米松磷酸钠，以静注输注输入，可加强枢复宁?对高度催吐化疗引起呕吐的疗效。
继续治疗（预防迟发性或延迟性呕吐）
次日每12小时口服本品8mg片剂等口服制剂2-3天，最长可能达5天。
儿童和青少年（6月-17岁）
治疗化疗引起的恶心呕吐的用药剂量的计算可基于体表面积或者体重。在儿科临床研究中，枢复宁?静脉注射时，使用25-50毫升生理盐水或其它相容性溶液（见配伍部分）稀释，输注时间不小于15分钟。
按照体表面积用药
化疗前以每平方（体表面积）5毫克的剂量立即静脉注射单剂枢复宁?，静脉注射的剂量不得超过8毫克。口服制剂可以在12小时后开始使用，每次4毫克，每日两次，最多可连服5天，不得超过成人的用药剂量。
按照体重用药
化疗前以每千克（体重）0.15毫克的剂量立即静脉注射单剂枢复宁?，静脉注射的剂量不得超过8毫克。在化疗后第一天，可在静脉用药2次，用药间隔4小时。口服制剂可以在12小时后开始使用，每次4毫克，每日两次，最多可连服5天。不得超过成人用药剂量。
老年患者：
65岁以上患者对枢复宁耐受性良好，无需调整剂量、用药次数和给药途径。
肾脏功能损害患者：
无需调整剂量、用药次数和途径。
肝功能损害患者：
肝功能中度和重度损害患者体内本品的清除能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，上述病人的用药剂量每日不应超过8毫克。
对司巴丁及异喹胍代谢差的患者：
对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对昂丹司琼的消除半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数无需改变。
手术后的恶心呕吐：
手术后的恶心和呕吐的适应症适用于医院使用。
成人：
对于预防手术后的恶心和呕吐，应在诱导麻醉使同时肌肉注射或缓慢静脉注射单剂枢复宁?4毫克。令一种给药方式是在麻醉前1小时单次口服枢复宁?16毫克。
对于已出现的术后恶心呕吐的治疗，建议肌肉注射或缓慢静脉注射单剂4毫克。
儿童和青少年（1月-17岁）
预防
在诱导麻醉前、期间或之后用昂丹司琼从0.1毫克/公斤体重至最大4毫克，缓慢静脉注射（不小于30秒）。
治疗
术后恶心、呕吐刚出现时，可用昂丹司琼从0.1毫克/公斤至最大4毫克的剂量缓慢静脉注射。
老年患者：
用本品预防和治疗老年患者手术后恶心和呕吐的经验有限，然而，接受化疗的65岁以上的老年患者对本品的耐受较好。
肾脏功能损害患者：
无需调整剂量、用药次数和用药途径。
肝功能损害患者：
肝功能中度或重度损害者体内本品的清除能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，上述病人的用药剂量每日不应超过8毫克。
对司巴丁及异喹胍代谢差的患者：
对司巴丁及异喹胍大些差的患者，对昂丹司琼的消除半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数无需改变。
禁忌
对制剂中任何成分过敏者。
孕妇和哺乳（详见【孕妇哺乳期妇女用药】）
都知道脑血栓脑梗这两种疾病在发病的时候是特别危险的，如果患者突然发病，身边没有人很可能就会引起患者死亡，如果再发病的时候及时送到医院治疗，还会留下一定的后遗症，而预防患者发病就可以采用盐酸倍他司汀注射液，下面小编给大家详细介绍盐酸倍他司丁注射液的功效
盐酸倍他司汀注射液为无色的澄明液体。主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效，您的外婆可以接受这类药品的注射，还有要注意消化性溃疡、支气符哮喘、嗜铬细胞瘤患者慎用，注意出现发热情况下就不要使用了
【成分】:本品主要成分为盐酸倍他司订，化学名称为：N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐。
【功能主治】:主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等；高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。
【用法用量】
1 肌内注射。
一次10mg，一日1～2次。
2 静脉滴注 10～30mg加入5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液中，一日1次。
【不良反应】:用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等，个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等，一般不影响继续服药。
【禁忌】:对本品过敏者禁用.儿童禁用.
【注意事项】:消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用；老年人使用注意调节剂量；勿与组织胺类药物配用；儿童忌用。
【药物相互作用】:与抗组织胺类药物合用，本品药效降低.与其他药物的相互作用不明确.
【药理作用】:本品为双胺氧化酶抑制剂，对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADp诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。
忙于工作的人最常见的疾病就是肠胃疾病，许多白领阶层都患有胃肠方面的疾病，工作忙起来往往就不注意自身的健康问题，这样是不利于健康的。因此，我们一定要正确的饮食，养成合理的进食习惯。目前推出了一种叫做盐酸昂丹司琼片(欧贝)的药物，对于胃肠疾病治疗很有帮助。
【药品名称】
通用名称：盐酸昂丹司琼片
商品名称：盐酸昂丹司琼片(欧贝)
英文名称：Ondansetron Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanAngDanSiQiongpian(QiLu OuBei)
【主要成份】盐酸昂丹司琼。
【成 份】
化学名：l_(3一氮杂双环【3．3．0】辛 基)一3一对甲苯磺酰脲
分子式：C18H19N3O·HCl·2H2O
分子量：365.83
【性 状】白色或类白色片剂。
【适应症/功能主治】止吐药。用于细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；预防和治疗手术后的恶心呕吐。
【规格型号】4mg*12s
【用法用量】1．对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉搏注射恩丹西酮注射液8mg，停止化疗以后每8~12小时口服恩丹西酮片8mg，连用5天。2．对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射恩丹西酮注射液8mg，以后每8~12小时口服恩丹西酮片8mg，连用5天。3．对于放射治疗引起的呕吐：首剂须于放疗前1~2小时口服片剂8mg，以后每8小时口服8mg，疗程视放疗的疗程而定。4．对于预防手术后的恶心呕吐：在麻醉前1小时口服片剂8mg,随后每隔8小时口服片剂8mg两次。
【不良反应】可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。
【禁 忌】对本品过敏者和胃肠梗阻者禁用。
【注意事项】1．对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。2．对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg。3．腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而，由于对动物的研究并不完全能够预示人的反应，故不推荐人在怀孕期特别是妊娠头3月使用本品。实验显示，本品可由授乳动物乳汁中分泌，故服用本品时暂停母乳喂养。
【药物相互作用】1．没有证据表明本品会诱导或抑制其它同时服用药物的代谢。有专门研究表明，本品与酒精、替马西泮、呋塞米、曲马多及丙泊酚无相互作用。2．对司巴丁及异喹胍代谢差的患者，对本品消除的半衰期无影响。对这类患者重复给药后，药物的暴露水平与正常人体无差异，故用药剂量和用药次数不须改变。3．与地塞米松合用可加强止吐效果。
【药物过量】用药过量后会出现下列现象：视觉障碍、严重便秘、低血压及迷走神经节短暂二级AV阻滞。这些现象可得到完全纠正。对本品无特异的解毒药，当怀疑用药过量时，应适当地采取对症疗法和支持疗法。不推荐用吐根治疗本品用药过量，因为患者会因本品自身具有的止吐作用，而不反应。
【药理毒理】本品是一强效、高选择性的5－HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5－HT，经由5－HT3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。本品能阻断这一反射的触发。迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部postrema区的5－HT释放，从而经过中枢机制而加强。本品对化疗、放疗引起的恶心、呕吐。故本品系通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的5－HT受体而发挥止吐作用。手术后恶心、呕吐的作用机制未明，但可能具类似细胞毒类致恶心、呕吐的共同途径而诱发。本品尚能抑制因阿片诱导的恶心，其作用机理尚不清楚。由于本品的高选择性作用，因而不具有其他止吐药的副作用，如锥体外系反应、过度镇静等。
【药代动力学】口服本品约2小时左右达血浆峰浓度，其生物利用度大约为60％（老年人则更高）。口服或静脉给药时，本品的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢，代谢物经肾脏（75％）与肝脏（25％）排泄。血浆蛋白结合率为75％。
【贮 藏】密闭，遮光保存。
【包 装】每盒装12片。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H10970062
【生产企业】齐鲁制药有限公司
综上所述，对于盐酸昂丹司琼片(欧贝)的各种介绍现在您都清晰了吗。治疗胃肠疾病我们一定不能大意，严重的胃肠疾病是可能威胁人们的生命安全的。早期的胃肠疾病采用盐酸昂丹司琼片(欧贝)进行治疗是很容易治愈的，只有人们的胃肠消化功能好了，人们的生活质量才能得到全面的提高。
格拉司琼药物是一种白色粉末状的药物。有的时候化疗会引起恶心呕吐，这并不是什么药物都能治疗的。而格拉司琼就有很好的效果，并且只能用于止吐，不能作为其他用处。对于药物过敏的患者需要特别的注意，要小心不良反应。这个药物的作用比较局限，但却非常的有效。
药品名称
通用名称：注射用盐酸格拉司琼
拼音名称：Zhusheyong Yansuan Gelasiqiong
成份
盐酸格拉司琼。化学名称：1-甲基-N-（内向-9-甲基-9-氮杂双环[3，3，1]壬烷-3-基）-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐。
性状
本品为白色块状或粉末状固体。
适应症
用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
用法用量
静脉滴注。成人：通常为3mg，用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液溶解后，于治疗前30分钟静脉滴注，大多数病人只需给药一次，对恶心、呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药1~2次，但每日最高剂量不应超过9mg。输注时间应不小于5分钟，老年人及肝、肾功能不全者无需调整剂量。
不良反应
常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。
禁忌
1.品或有关化合物过敏者禁用。2.肠道梗阻者禁用。
注意事项
1.品仅限于化疗或放疗引起的强烈恶心，呕吐时作为止吐药使用。
2.于本品可减慢消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。
3.品不应与其他药物合于同一溶液中使用。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.妇除非必需外，不宜使用。2.乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。
儿童用药
2到16岁儿童推荐剂量10μg/kg，2岁以下儿童用药情况尚不明确。
老年用药
老年人无需调整剂量。
药物相互作用
格拉司琼是通过肝细胞色素p-450药物代谢酶进行代谢。诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉司琼的半衰期。格拉司琼本身不会诱导或抑制细胞色素p-450药物代谢酶系统，可以和苯二氮卓类、神经安定类和抗溃疡类药联合使用。
药物过量
对本品尚无特殊解毒剂，一旦过量应对症处置。
药理毒理
药理作用本品是一种高选择性的5-羟色胺（5-HT3）受体拮抗剂，对因放疗、化疗及手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。放疗、化疗及外科手术等因素可引起肠嗜铬细胞释放5-HT，5-HT可激活中枢或迷走神经的5-HT3受体而引起呕吐反射。本品控制恶心和呕吐的机制是通过拮抗中枢化学感受区及外周迷走神经末梢的5-HT3受体，从而抑制恶心、呕吐的发生。本品选择性高，无锥体外系反应、过度镇静等不良反应。
毒理研究生殖毒性：本品皮下给药剂量达6mg/kg/天(以体表面积算，为临床静脉给药推荐剂量的97倍)时，未表现出对雌、雄大鼠生育力和生殖行为的影响。妊娠的大鼠和家兔静脉给予本品剂量分别为9mg/kg/天(54mg/m2/天，按体表面积算，相当于临床静脉给药推荐剂量的146倍)及3mg/kg/天(35.4mg/m2/天，按体表面积算，相当于临床静脉给药推荐剂量的96倍)的生殖毒性研究中，均未表现出对动物生育力和胎仔发育的影响。
遗传毒性：本品Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向突变试验、小鼠微核试验及体内、外大鼠肝细胞UDS试验结果均未表现出致突变作用。但在HeLa细胞体外试验中出现UDS试验明显增加，体外人淋巴细胞染色体畸变试验中，多倍体细胞的数量明显增加。致癌性：在给药两年的致癌性试验中，大鼠经口给予本品的剂量分别为1、5、50mg/kg(6、30、300/m2/天)，其中高剂量组在第59周时因毒性反应而将剂量降到25mg/kg。结果显示，5mg/kg/天以上组(包括该剂量组)雄性大量和25mg/kg/天组雌性大鼠(以体表面积计算，其剂量分别相当于临床静脉给药推荐剂量的81倍以上和405倍)的肝细胞癌和腺瘤的发生率显著增加，而1mg/kg组雄性大鼠和5mg/kg组雌性大鼠(以体表面积算，分别为临床静脉给药推荐剂量的16倍和81倍)的肝肿瘤发生率未见增加。
在12个月的试验中，经口给予本品100mg/kg/天组(600mg/m2，以体表面积算，相当于临床静脉给药推荐剂量的1622倍)的雌、雄大鼠均发生肝细胞腺瘤，而空白对照组未出现。本品给药24个月的小鼠致癌性试验结果显示，肿瘤的发生率未见有统计学意义的明显增加，但该试验尚未得出最后结论。
疱疹病毒是生活在极其常见的病毒之一，治疗疱疹可以用注射洛韦针剂的方法。注射洛韦针剂主要可以治疗单纯性的疱疹病毒、或患免疫缺陷病症前期的病人。也可以用于单纯疱疹性脑炎的治疗和患免疫缺陷病人水痘的治疗。它是白色疏松状块状和粉末状的，溶于水呈现白色液体。那么，生活在常见的治疗疱疹是注射哪些洛韦药物呢？
用法用量
仅供静脉滴注，每次滴注时间在1小时以上。
成人常用量
1．重症生殖器疱疹初治，按体重一次5mg/kg(按阿昔洛韦计，下同)，一日3次，隔8小时滴注1次，共5日。
2．免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹或严重带状疱疹，按体重一次5～10mg/kg，一日3次，隔8小时滴注1次，共7～10日。
3．单纯疱疹性脑炎，按体重一次10mg/kg，一日3次，隔8小时滴注1次，共10日。
4．急性视网膜坏死，一次5～10mg/kg，一日3次，隔8小时滴注1次，共7～10日。以后一次口服0.8g，一日5次，连续6～14周。
成人一日最高剂量按体重为30mg/kg，或按体表面积为1.5g/m2。
小儿常用量
1．重症生殖器疱疹初治，婴儿与12岁以下小儿，按体表面积一次250mg/m2(按阿昔洛韦计，下同)，一日3次，隔8小时滴注1次，共5日。
2．免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹，婴儿与12岁以下小儿，按体表面积一次250mg/m2，
一日3次，隔8小时滴注1次，共7日，12岁以上按成人量。
3．单纯疱疹性脑炎，按体重一次10mg/kg，一日3次，隔8小时滴注1次，共10日。
4．免疫缺陷者合并水痘，按体重一次10mg/kg或按体表面积一次500mg/m2，一日3次，隔8小时滴注1次，共10日。
小儿最高剂量为每8小时按体表面积500mg/m2。
急性或慢性肾功能不全者不宜用本品静脉滴注，因为滴速过快时可引起肾功能衰竭。
药液的配制：取本品0.5g加入10ml注射用水中，使浓度为50g/L，充分摇匀成溶液后，再用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释至至少100ml，使最后药物浓度不超过7g/L，否则易引起静脉炎。
不良反应
1．常见的不良反应：注射部位的炎症或静脉炎、皮肤瘙痒或荨麻疹、皮疹、发烧、轻度头痛、恶心、呕吐、腹泻、蛋白尿、血液尿素氮和血清肌酐值升高、肝功能异常如血清氨基转移酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、总胆红素轻度升高等。
2．少见的不良反应有：急性肾功能不全、白细胞和红细胞下降、血红蛋白减少、胆固醇、三酰甘油升高、血尿、低血压、多汗、心悸、呼吸困难、胸闷等。
在人们的生活当中，难免会有社交，一旦社交活动频繁，就难免伤肠胃，因此，肠胃疾病是许多工作繁忙人士比较常见的疾病。选择药物治疗肠胃疾病是很多人都比较能接受的治疗方式，今天，我们为您推荐一种叫做盐酸屈他维林片(诺仕帕)的药物，它能有效治愈各种肠胃疾病。
【药品名称】
通用名称：盐酸屈他维林片
商品名称：盐酸屈他维林片(诺仕帕)
英文名称：Drotaverine Hydrochloride Tablets
拼音全码：YanSuanQuTaWeiLinpian(NuoShipa)
【主要成份】本品主要成份为:盐酸屈他维林。
【性 状】本品为黄色片。
【适应症/功能主治】胃肠道平滑肌痉挛，应激性肠道综合征；胆绞痛和胆道痉挛，胆囊炎，胆囊结石，胆道炎；肾绞痛和泌尿道痉挛，肾结石，输尿管结石，肾孟肾炎，膀胱炎；子宫痉挛，痛经，先兆流产，子宫强直。
【规格型号】40mg*20s
【用法用量】口服。成人每日3-6片，每次1-2片；1至6岁儿童每日2-3片，每次1/2-1片；6岁以上儿童每日2-5片，每次1片。
【不良反应】极罕见恶心、便秘、头痛、眩晕、失眠、心悸和血压过低。
【禁 忌】对药物成份过敏者；严重的肝、肾脏、心功能不全的患者；1周岁以下的儿童。
【注意事项】血压过低的患者使用本品需要特别注意；由于本品中含有乳糖，因此，对于乳糖酶不足，半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收不良的患者不适用。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
【药物相互作用】本品可能使左旋多巴的抗帕金森病作用减弱。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为异喹啉类衍生物，是直接作用于平滑肌细胞的亲肌性解痉药。它通过抑制磷酸二酯酶，增加细胞内环磷酸腺苷的水平，抑制肌球蛋白轻链肌酶，使平滑肌舒张，从而解除痉挛，其作用不影响植物神经系统。本品经动物实验没有发现致畸、致突变作用。
【药代动力学】据文献报道，盐酸屈他维林片口服吸收迅速、完全。健康志愿者单次口服本品80mg，1-3小时可达血药浓度峰值，血药峰浓度约6.12ng／ml。本品与人体血浆蛋白高度结合(95-98％)。药物吸收后分布迅速，主要分布于中枢神经系统、心肌、肾上腺、肾和肺。主要排泄途径为尿与粪便。
【贮 藏】避光，置阴凉干燥处。
【包 装】每盒装20片。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20020296
【生产企业】赛诺菲(杭州)制药有限公司
以上内容就是对于盐酸屈他维林片(诺仕帕)的各种药效介绍了，希望可以对您的肠胃疾病治疗带来帮助。许多患者对于肠胃疾病都比较畏惧，感觉这种疾病一旦患上就很难治愈了，其实不然，只要您能正确的饮食和选择正规的药物，治愈不是问题。
临床上许多疾病都是需要通过药物进行治疗控制的，而药物的应用也有许多需要注意的地方，比如一些用法用量和适应症的。盐酸贝那普利片也是临床上的常见用药，洛汀新是这类药物的主要成分，在应用的时候一定要了解其用法用量。那么盐酸贝那普利片洛汀新怎么用？
1.高血压：
未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg（1片），每天一次，若疗效不佳，可加至每日20mg（2片）。必须根据血压的反应来对使用剂量进行调整，通常应该每隔1至2周调整一次。 对某些患者，在给药间隔末期，降压作用可能减弱，此类病人每日总的剂量应均分成两次服用，或加用利尿剂。本品治疗高血压的每日最大推荐剂量为40mg（4片），一次或均分为两次服用。如果先前一直在使用利尿剂进行治疗，则在洛汀新治疗开始之前应该暂停2至3天的利尿剂的治疗。
2.充血性心力衰竭：
本品适用于充血性心力衰竭病人的辅助治疗。推荐的初始剂量为2.5毫克（5mg，半片），一天一次。由于会出现首剂后血压急剧下降的危险，当病人第一次服用本品时需严密监视（见注意事项）。只要病人未出现症状性的低血压及其它不可接受的副反应，如果心衰的症状未能有效缓解可在2-4周后将剂量调整为5mg（5mg，1片）一天一次。根据病人的改为改为临床反应，可以在适当的时间间隔内将剂量调整为10mg（1片）一天一次甚至20mg（2片）一天一次。本品一天一次即有效。对有些病人若将一天的剂量分为二次服用，反应可能更好。对照临床研究表明严重心衰病人（NYHA分级IV）较轻、中度心衰病人（NYHA分级II-III）需更小的剂量。 当心衰病人肌酐清除率小于30ml/min时，日剂量最高可增加至10mg（1片），但较低的初始剂量如2.5mg（5mg，半片）可能更理想。
3.进行性慢性肾功能不全(CRI)：
对于同时患有/不患有高血压的进行性慢性肾功能不全病人，建议的长期使用剂量为每天一次10mg(1片)。如果还需要其它的治疗来进一步降低血压，可以和其它的抗高血压药物合并使用。
饮食养生
运动养生
