二羟丙茶碱,它的化学名字1,3-二甲基-7-(2,3-二羟丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮。它属于一种白色的粉末。是比较常见的一种西药,对于治疗支气管哮喘有很好的效果,在使用这种药物的时候也要了解一些注意事项,了解一些禁忌症的问题,下面我们来看一下这方面的内容。
主要活性成分
1,3-二甲基-7-(2,3-二羟丙基)-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮。按干燥品计算,含C10H14N4O4不得少于98.0%。
性状
白色粉末或颗粒;无臭,味苦。
在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解
熔点为160~164℃。
吸收系数
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法,在273nm的波长处测定吸光度,吸收系数为354~376。
鉴别
(1)取本品约0.1g,加盐酸1ml与氯酸钾0.1g,置水浴上蒸干,残渣遇氨气即显紫色,再加氢氧化钠试液数滴,紫色即消失。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
药理作用
本品平喘作用与茶碱相似。心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1/20~1/10.对心脏和神经系统的影响较少。尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用,其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内CAMp含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力,尤其在膈肌收缩无力时作用更显著.因此有助于改善呼吸功能。
适应症:
适用于支气管哮喘,喘息型支气管炎等具有喘息症状者。
不管是儿童还是成年人群,随着季节的变化都是容易出现呼吸道感染疾病的,人体一旦出现这种疾病的时候,就会慢慢的发展成支气管炎疾病,这样就会让患者出现干咳以及持续性咳嗽的现象,如果不及时的给予有效的治疗,就会引发成肺炎,这就让治疗的难度得到增加,左羟丙哌嗪胶囊对这些疾病有着很好的治疗效果,下面让我们一起来看看左羟丙哌嗪胶囊的具体作用吧。
第一,左羟丙哌嗪胶囊,又名(S)-3-(4-苯基-1-哌嗪基)-1,2-丙二醇,化学式(分子式):C13H20N2O2,是一种白色粉末,溶于甲醇、乙醇、二氯甲烷,三氯甲烷,难溶于丙酮,常用作镇咳祛痰药,适用于急性上呼吸道感染和急性支气管炎引起的干咳和持续性咳嗽。
第二,.左羟丙哌嗪胶囊的镇咳作用;研究了左羟丙哌嗪对麻醉豚鼠和家兔的镇咳作用,结果表明左羟丙哌嗪具有良好的镇咳作用。静脉注射给药,对机械和电刺激家兔和豚鼠的镇咳作用为可待因的1/10到1/20,与消旋羟丙哌嗪相似。豚鼠经口给药,左羟丙哌嗪对气体刺激引起咳嗽的镇咳作用与羟丙哌嗪和可待因相似。
第三.左羟丙哌嗪对犬的镇咳作用;采用清醒犬口服给药研究了左羟丙哌嗪的镇咳作用,结果左羟丙哌嗪和消旋羟丙哌嗪30、60mg/kg灌胃给药后,均可剂量依赖性的抑制咳嗽反射。在药后45min内的检测中,左羟丙哌嗪和消旋羟丙哌嗪高剂量(60mg/kg)药后15min首次出现镇咳作用,对反射的最大抑制作用分别为93%和88%,药后2h仍具有明显的镇咳作用。二者低剂量(30mg/kg)在药后30min镇咳作用明显并达最大作用。左羟丙哌嗪的镇咳作用为磷酸可待因的1/20倍。
左羟丙哌嗪胶囊减少C纤维对pBG的反应,非相关类减少50%,与肺无关类减少25%。结果表明,左羟丙哌嗪明显减少迷走神经C纤维对化学刺激的反应。因此,左羟丙哌嗪的镇咳作用可能由其对C纤维的抑制作用介导。
间羟胺是一种在手术过程当中极为常见的药物,它可以用来治疗手术过程中造成的低血压,也可以用来治疗休克。这种药物虽然效果很好,但是也有可能会产生一定的副作用,尤其是在没有控制好药剂量的情况下,可能会带来严重的后果,所以在使用这种药物之前,人们最好是能够先去查看一下间羟胺说明书。
1基本信息
中文名称:间羟胺
中文别名: α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇;阿拉明;间酚胺;重酒石酸间羟胺
英文名称:metaraminol
英文别名:pressonex;Metaradrine;m-Hydroxy norephedrine;Metaraminolum;m-Hydroxypropadrine;Bitartrate;Aramine;pressonex
CAS号:54-49-9
分子式:C9H13NO2
结构式:
分子量:167.20500
精确质量:167.09500
pSA:66.48000
Logp:1.47310
物化性质
密度:1.198g/cm3
沸点:357.9oC at 760mmHg
闪点:170.3oC [1]
常用其重酒石酸盐,为白色结晶性粉末;几乎无臭。在水中易溶,在乙醇中微溶,在氯仿或乙醚中不溶。5%水溶液的pH为3.2~3.5。
2药典标准
【鉴别】(1)取本品约5mg,加钼酸铵的饱和硫酸溶液 2ml,混匀,即显蓝色。(2)取本品约5mg,加水0.5ml使溶解,加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g,在60℃的水浴中加热1分钟,即显红紫色。(3)取本品,加水制成每lml中约含0.lmg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录IV A)测定,在272nm的波长处有最大吸收。(4)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集294图)一致。
【检查】 酸度 取本品l.Og,加水20ml溶解后,依法测 定(附录Ⅵ H),pH值应为3.2?3.5。有关物质 取本品适量,加水溶解并稀释制成每lml中约含0.4mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用水定 量稀释制成每lml中约含1μg的溶液,作为对照溶液。照高 效液相色谱法(附录V D)试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为 填充剂;以0.03%己烷磺酸钠溶液(用40%磷酸调节pH值至 3.0)-甲醇(80:20)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按间羟胺峰计箅不低于5000,间羟胺峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液20μl,注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的30%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰(酒石酸峰除外),单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.25%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(1.0%)。干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得 过0.5%(附录Ⅷ L)。炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N)。
【含量测定】取本品约0.lg,精密称定,置碘瓶中,用水 40ml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L) 40ml,再加盐酸8ml,立即密塞,放置15分钟,注意微开瓶塞,加碘化钾试液8ml,立即密塞,振摇,用少量水冲洗碘瓶的瓶塞和瓶颈,加三氯甲烷lml,振摇,用硫代硫酸钠滴定液(0.lmol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml溴滴定液(0.05mol/L)相当于 5.288mg的 C9H13NO2·C4H6O6。
【类别】a肾上腺素受体激动药。
【贮藏】遮光,密封保存。
3药物说明
类
循环系统药物心肺复苏及抗休克药物
剂型
注射液:每支10mg(1ml)(相当于重酒石酸间羟胺19mg),50mg(5ml)(相当于重酒石酸间羟胺95mg)。
药理学
间羟胺为α-肾上腺素受体激动药。主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺上腺上腺素,也可兴奋心脏β1受体。其拟肾上腺素作用,使血管收缩,血压升高,但作用较去甲肾上腺上腺上腺素弱而持久;可增强心肌收缩力,增加脑、肾和冠状动脉血流量,对低血压及休克患者可增加心排血量;对肾血管的收缩作用较弱,故很少引起少尿、无尿等肾功能衰竭症状。
4药代动力学
口服可吸收,但有效剂量过大,且起效缓慢,故采用注射给药。肌内注射10min起效。皮下注射5~20min起效,作用均持续约1h。静脉注射1~2min起效,作用持续20min。主要经肝脏代谢,代谢物大部分经胆汁和尿排出,酸化尿液可增加原形药的排泄。
适应症
用于神经性休克、过敏性休克、中毒性休克、心源性休克及脑损伤性休克和手术时低血压等。一般剂量不引起心律失常,故可用于心肌梗死性休克。
5禁忌症
用氯仿、氟烷、环丙烷作全身麻醉或两周内曾用过单胺氧化化酶抑制剂者忌用。
6用法用量
1.每次10~20mg,每30~60min1次;小儿每次0.04~0.2mg/kg。
2.静脉滴注:每次以10~40mg加入5%葡萄糖注射剂或0.9%氯化钠注射剂稀释(0.06~0.12g/L)后,以每分钟20~30滴速度滴注,或根据病情和反应调整滴速与用量。极量每次100mg(每分钟0.2~0.4mg);小儿每次0.4mg/kg。
7注意事项
1.(1)甲状腺功能亢进;(2)高血压;(3)充血性心力衰竭;(4)糖尿病。
2.间羟胺不能代替补充血容量,在使用间羟胺前应先纠正血容量不足,然后再用间羟胺。
3.给药途径以静脉注射为宜,并选用较粗大的静脉,避免使用四肢小静脉,特别是对周围血管病、糖尿病或血液高凝状态的患者更应注意;静脉用药时须谨慎,勿使药液外漏。肌内或皮下注射易致组织坏死,因此注射部位应谨慎选择,避免在血液循环不佳的部位使用。
4.临用前应先用0.9%氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂稀释。配制后应于24h内用完,滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液或有配伍禁忌的药物。
5.长期使用可产生蓄积作用,以致停药后血压仍偏高。如果用药后血压上升不明显,必须观察10min以上,才决定是否增加剂量,以免贸然增量致使血压上升过高。
6.在短时间内连续使用,可因囊泡内去甲肾上腺上腺上腺素数量减少使药效逐渐减弱,产生快速耐受性。
7.停药时应逐渐减量,若骤然停药,可再度出现低血压。
8.过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常、头痛、头晕、神经过敏、震颤、心悸和胸部压迫感,此时应立即停药观察,血压过高者可用5~10mg酚妥拉明静脉注射,必要时可重复。
9.在使用间羟胺的过程中,可与血管扩张药(如酚妥拉明、异丙肾上腺上腺上腺素)合用以防不良反应的发生。
8不良反应
常见有头痛、眩晕、震颤、恶心、呕吐等;少见心律失常,升压过快引起肺水肿、心脏骤停、局部组织缺血坏死。间羟胺有蓄积作用,如用药后血压上升不明显,必须观察10min以上,再决定是否增加剂量,以免贸然增加剂量使血压上升过高。连续使用可引起快速耐受。
药物相互作用
1.氟烷、环丙烷及其他卤族麻醉药合用,可诱发心律失常。洋地黄化患者加用间羟胺,更易诱发心律失常。
2.与单胺氧化化酶抑制剂合用,升压作用增加。
3.与胍乙啶与利血平合用,后者可增加对间羟胺升压作用的敏感性。
4.与α-受体阻断药合用,包括吩噻嗪类药物,可阻断间羟胺的α受体作用,而保留β受体作用,使血管扩张,血压下降。
5.催产素或麦角新碱可使间羟胺的升压作用增强,合用时应慎重。
6.不能与碱性药物配伍,以防间羟胺分解。
制剂
注射液:1ml:10mg、5ml:50mg
间羟胺常用于去甲肾上腺上腺上腺素(NA)的代用品。适用于各种休克早期。其作用较去甲肾上腺上腺上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常,故可用心肌梗死性休克。
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注射液
【药品名称】
通用名:重酒石酸间羟胺注射液
英文名:Metaraminol Bitartrate Injection
汉语拼音:Chongjiushisuan Jianqiang'an Zhusheye
本品化学名称为:(-)-α(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐。
分子式:C9H13NO2·C4H6O6
分子量:317.29
【性状】
本品为无色澄明液体。
【药理毒理】
本品主要作用于a受体,直接兴奋a受体,较去甲肾上腺素作用为弱但较持久,对心血管的作用与去甲肾上腺素相似。能收缩血管,持续地升高收缩压和舒张压,也可增强心肌收缩力,正常人心输出量变化不大,但能使休克患者的心输出量增加。对心率的兴奋不很显著,很少引起心律失常,无中枢神经兴奋作用。由于其升压作用可靠,维持时间较长,较少引起心悸或尿量减少等反应。连续给药时,因本品间接在肾上腺素神经囊泡中取代递质,可使递质减少,内在效应减弱,故不能突然停药,以免发生低血压反跳。
【药代动力学】
本品的人体药代动力学参数尚缺乏研究。肌注10分钟或皮下注射5~20分钟后血压升高,持续约1小时;静注1~2分钟起效,持续约20分钟。不被单胺氧化酶破坏,作用较久。主要在肝内代谢,代谢物多经胆汁和尿排出。
【适应症】
①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压;②用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压的辅助性对症治疗;③也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。
【用法用量】
1.成人用量
① 肌内或皮下注射:2~10mg/次(以间羟胺计),由于最大效应不是立即显现,在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟;
②静脉注射,初量0.5~5mg,继而静滴,用于重症休克;
③ 静脉滴注,将间羟胺15~100mg加入5%葡萄糖液或氯化钠注射液500ml中滴注,调节滴速以维持合适的血压。
成人极量一次100mg(每分钟0.3~0.4mg)。
2.小儿用量
①肌内或皮下注射:按0.1mg/kg,用于严重休克;
②静脉滴注0.4mg/kg或按体表面积12mg/m,用氯化钠注射液稀释至每25ml中含间羟胺1mg的溶液,滴速以维持合适的血压水平为度。
③配制后应于24小时内用完,滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液配伍禁忌的药物。
【不良反应】
1.心律失常,发生率随用量及病人的敏感性而异。
2.升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿。
3.过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常,此时应立即停药观察,血压过高者可用5~10mg酚妥拉明静脉注射,必要时可重复。
4.静脉滴注时药液外溢,可引起局部血管严重收缩,导致组织坏死糜烂或红肿硬结形成脓肿。
5.长期使用骤然停药时可能发生低血压。
【注意事项】
1.甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和疟疾病史者慎用。
2.血容量不足者应先纠正后再用本品。
3.本品有蓄积作用,如用药后血压上升不明显,须观察10分钟以上再决定是否增加剂量,以免贸然增量致使血压上升过高。
4.给药时应选用较粗大静脉注射,并避免药液外溢。
5.短期内连续应用,出现快速耐受性,作用会逐渐减弱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
1.与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用,易致心律失常。
2.与单胺氧化酶抑制剂并用,使升压作用增强,引起严重高血压。
3.与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用,可致异位心律。
4.不宜与碱性药物共同滴注,因可引起本品分解 [7] 。
【药物过量】
药物过量,血压过高者可静注酚妥拉明5~10mg。
【规格】
(1)1ml∶10mg间羟胺(相当于重酒石酸间羟胺19mg)
(2)5ml∶50mg间羟胺(相当于重酒石酸间羟胺95mg)
【贮藏】
遮光,密闭保存。
五官疾病就是如今大家嘴里常说的耳鼻喉科和眼科等疾病,五官科也是属于他们的统称,五官出现疾病是必须要及时治疗的。治疗五官疾病普遍采用的方法是药物治疗,在选择药物的时候一定要遵循医生的建议,并且符合用药原则。目前,推出了一种叫做羟丙甲纤维素滴眼液的药物,它对于五官疾病的治疗很有疗效。
【药品名称】
通用名称:羟丙甲纤维素滴眼液
商品名称:羟丙甲纤维素滴眼液
【适应症/功能主治】滋润泪液分泌不足的眼睛消除眼部不适
【规格型号】50mg:10ml
【用法用量】成人及儿童均可使用每日三次每次1-2滴;或遵医嘱
【不良反应】在极少数人中可能会引起眼部不适如眼睛疼痛视力模糊眼球持续发红或出现刺激如使用后眼部的上述症状持续超过3天则应停止使用该药必要时去医院检查
【注意事项】1 用后如眼部持续刺激,则停止使用。切勿将滴瓶头接触眼睑及其他表面,以防污染。本产品含有氯化苄烷胺,配戴软性隐形眼镜时不宜使用。请放于儿童接触不到的地方。开瓶一个月后,不宜再继续使用。2 孕妇及哺乳期妇女用药:未见羟丙甲纤维素在人体中引起生殖损害或其他问题的报道;哺乳期妇女使用该药时授乳,也未见在婴儿中引起不良反应的报道。因此,孕妇和哺乳期妇女用药无特殊禁忌。3 儿童用药:儿童使用羟丙甲纤维素,与其他年龄组人群相比,并不引起更多的不良反应,因此,儿童可与成人按同样方案使用本品。4 老人用药:在老年患者中使用羟丙甲纤维素,与其他年龄组人群相比,并不引起不同的副作用或其他问题。因此,老年患者用药无特殊禁忌。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20053874
【生产企业】哈药集团三精英美制药有限公司
看完了上面的介绍,大家对羟丙甲纤维素滴眼液这种药物应该都熟悉了吧?选择五官用药一定要谨慎,不能盲目采用药物进行治疗,治疗之前要咨询医生的意见,然后遵循用药原则进行治愈。
二羟丙茶碱注射液,主要用于治疗支气管哮喘,对于阻塞型肺气肿也有很好的缓解功效,另外对于心源性肺气肿引起的哮喘也有很好的治疗作用,在使用这种药物的时候要注意一些事项,对于哮喘急性严重发作的时候,这种药物不是首选药物,另外如果患者有心律失常的情况,应该在医生指导下用药。
适应症
适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等以缓解喘息症状,也用于心源性肺水肿引起的哮喘。
用法用量
静脉滴注,一次0.25~0.75g(1~3支),以5%或10%葡萄糖注射液稀释。
不良反应
类似茶碱,剂量过大时可出现恶心、呕吐、易激动、失眠、心动过速、心律失常、甚至可发生发热、脱水、惊厥等症状,严重的甚至呼吸、心跳骤停。
注意事项
1、哮喘急性严重发作患者不首选本品。
2、茶碱类药物可致心律失常和(或)使原有的心律失常恶化;若患者心率过速和(或)心律的任何异常改变均应密切注意。
3、高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品。
4、大剂量可致中枢兴奋,预服镇静药可防止。
药理毒理
本品平喘作用与茶碱相似。心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1/20~1/10。对心脏和神经系统的影响较少。尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂,过去认为通过抑制磷酸二酯酶,使细胞内CAMp含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果,此外,茶碱是嘌呤受体阻滞剂,能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力,尤其在膈肌收缩无力时作用更显著,因此有助于改善呼吸功能。
饮食养生
运动养生