布地奈德粉吸入剂(普米克都保)的说明书
天下只有养生之道，没有长生之药。随着社会的进步，养生不再是一个玄而又玄的学问，很多人生活的不幸，源于没有注意平日的养生。您对中医养生是如何看待的呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《布地奈德粉吸入剂(普米克都保)的说明书》，希望对您的养生有所帮助。
很多人患上呼吸道疾病后都觉得扛两天就过去了，不采取治疗措施，结果就是病情恶化甚至引起其他疾病。在这里，医生告诉大家，如果换上了呼吸道疾病一定不能拖延治疗，可以服用布地奈德粉吸入剂(普米克都保)进行治疗，治疗效果是很多人都见证过的。
【药品名称】
通用名称：布地奈德粉吸入剂
商品名称：布地奈德粉吸入剂(普米克都保)
英文名称：Budesonide powder for Inhalation
拼音全码：BuDiNaiDeFenXiRuJi(puMiKeDuBao)
【主要成份】布地奈德。
【成 份】
化学名：16α,17α-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20二酮
分子式：C25H34O6
分子量：430.5
【性 状】本干粉吸入剂为白色至灰白色圆形颗粒，轻压后成为粉末状，填入特制的吸入气流驱动的多剂量粉末吸入器中。
【适应症/功能主治】适用于需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘患者 ；也适用于慢性阻塞性肺病患者（COpD)，常规使用本品都保可减缓COpD患者FEV1的加速下降
【规格型号】0.1mg*200吸
【用法用量】根据患者原先的哮喘治疗状况，推荐使用普米克都保的起始剂量和最高剂量如下：无激素治疗或原用吸入糖皮质激素的成人 推荐起始剂量为200-400 ug/次，1日1次，或100-400 ug/次，1日2次。最高推荐剂量为800 ug/次，1日2次。原用口服糖皮质激素治疗成人 推荐起始剂量为400-800 ug/次，1日2次。
【不良反应】详见说明书。
【禁 忌】对本品任一成份过敏者禁用。
【注意事项】详见说明书。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚未观察到普米克都保与其它治疗哮喘或COpD的药物有相互作用。作为皮质激素代谢的主要代谢酶－细胞色素p450的亚族CYp3A的强抑制剂，酮康唑可增加经口吸收的布地奈德的血浓度。在推荐剂量，西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学，但无明显临床意义。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，置干燥处保存。
【包 装】200吸/支。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20130322
【生产企业】AstraZeneca AB(瑞典)
【主要成份】布地奈德。
【药物相互作用】尚未观察到普米克都保与其它治疗哮喘或COpD的药物有相互作用。 作为皮质激素代谢的主要代谢酶－细胞色素p450的亚族CYp3A的强抑制剂，酮康唑可增加经口吸收的布地奈德的血浓度。 在推荐剂量，西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学，但无明显临床意义。
综上所述，就是医生对呼吸道疾病的介绍以及如何用药的详细说明，呼吸道疾病很容易传染给身边的亲人和朋友，所以一定要及时服用药物治疗。布地奈德粉吸入剂(普米克都保)治疗呼吸道疾病的效果相信您看了上边的介绍都清楚了，那么祝您早日康复!
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如今的雾霾天气越来越多，患上呼吸系统疾病的患者越来越多。因此大家一定要及时注意保护自己的呼吸道，目前治疗呼吸系统疾病的药物很多，布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)就是其中一种非常好的治疗药物，布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)对于呼吸系统疾病的治疗效果非常显著，患者往往都很快恢复了健康，下面我们来看看关于布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：布地奈德吸入粉雾剂
商品名称：布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)
英文名称：Budesonide Inhalation powder
拼音全码：BuDiNaiDeXiRuFenWuJi(MuErChangQianLe)
【主要成份】本品的主要成份为布地奈德。
【性 状】本品为粉雾剂。
【适应症/功能主治】用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。
【规格型号】200μg*200吸
【用法用量】请在医生的指导下使用。口腔吸入，本品的剂量应依不同的病人加以调整。建议患者长期规则用药。使用方法详见“如何使用布地奈德吸入粉雾剂”。
【不良反应】糖皮质激素吸入用药的系统副作用明显低于口服给药，文献报道和上市后经验提示可能发生以下不良反应：一、常见（≥1/100， 1.呼吸系统病症：声音沙哑、咳嗽及咽喉刺激2.口咽部病症：口咽念珠菌感染3.胃肠道系统病症：吞咽困难二、罕见（≥1/10 000， 1.皮肤和附属器功能病症：荨麻疹、皮疹、皮炎、皮肤瘙痒、红斑、血管性水肿2.精神病症：沮丧、精神压抑、易怒、忧虑、精神不定、儿童多动不安3.内分泌病症：肾上腺皮质功能不足和亢进4.呼吸系统病症：支气管痉挛5.免疫系统病症：超敏反应、过敏性休克6.骨骼肌、结缔组织病症：生长迟缓三、非常罕见（1.精神病症：神经质2.内分泌病症：肾上腺抑制3.眼部病症：白内障、青光眼4.骨骼肌、结缔组织病症：骨密度下降吸入糖皮质激素可能会出现系统作用，尤其是当长期使用高剂量时。这可能包括肾上腺功能减退和生长减缓，骨中矿物质密度降低，白内障，青光眼及易感染。压力承受能力可能受到损伤。然而，吸入性布地奈德与口服皮质激素相比，所发生的系统不良反应少得多。本品中的辅料乳糖含有少量的牛奶蛋白，因而可能引起过敏反应。
【禁 忌】对布地奈德或者牛奶蛋白过敏者禁用（辅料乳糖-水合物中含有少量的牛奶蛋白）。
【注意事项】1.运动员慎用。2.不应试图靠本品快速缓解哮喘急性发作，此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效，或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗，如吸入较高剂量的本品或口服一疗程糖皮质激素。3.本品是一种预防治疗药物， 因而， 尽管在病症不发作时也应该常规使用以获得最佳的治疗效果， 不可突然停药。4.对于由糖皮质激素口服治疗过渡到吸入治疗的患者需特别观察。对于肾上腺功能损伤的患者改为吸入治疗时，在紧急情况下，如创伤、手术、感染或哮喘恶化时，需要额外的全身糖皮质激素治疗。这也适用于那些长期接受高剂量吸入性糖皮质激素治疗的患者，这些患者的肾上腺功能可能已经损伤，其可能导致临床上严重的肾上腺抑制。5.在撤除期，尽管患者呼吸功能得到维持甚至得到改善，但一些患者有非特异性的不适感，应该鼓励这些患者继续使用吸入性糖皮质激素而减少使用甚至不使用口服糖皮质激素，除非临床上表现为不利的体征，例如出现肾上腺抑制的征象时。6.以糖皮质激素的吸入治疗替代口服治疗，有时可能导致以前口服糖皮质激素治疗所掩盖的症状，例如过敏性鼻炎、湿疹、肌痛或者关节痛。这时应给予对症治疗。7.与其他吸入治疗相同，吸入性布地奈德可能导致支气管痉挛，其症状表现为吸入后气喘和呼吸急促、气短，这时，应立即给予吸入性支气管扩张剂治疗。此外，应立即停止使用本品，并对治疗方案进行重新评估，必要时，可采用其他合适的治疗方式。8.如果患者使用本品治疗出现呼吸困难的急性发作，应该给予吸入性支气管扩张剂治疗，并应考虑对患者的病情作重新评估。如果最大剂量的吸入性糖皮质激素也不能充分地减轻哮喘症状，可能要求对患者进行短期的口服糖皮质激素治疗。在这种情况下，应该在使用口服糖皮质激素治疗的同时继续使用吸入性糖皮质激素进行维持治疗。9.一旦哮喘被控制，就应该降低剂量至最低有效剂量。医生应密切监测通过任何途径使用糖皮质激素的儿童的生长发育，权衡激素治疗对哮喘控制的益处与可能对生长抑制之间的利弊。10.以前长期依赖口服糖皮质激素治疗的患者，由于长期使用系统性糖皮质激素治疗，其肾上腺功能表现出受损。恢复其肾上腺功能可能需要相当一段时间。因而口服糖皮质激素依赖性患者改为吸入本品时，其在一段时间内，可能仍然有肾上腺功能受损的危险。在这些情况下，应该常规监测患者的下丘脑-垂体-肾上腺（HpA）功能。11.哮喘临床症状的恶化可能源于急性呼吸道细菌感染，可能需要采用抗生素治疗。对于这些患者，可能需要增加本品的剂量，并且可能需要短期使用口服糖皮质激素。应使用短效吸入性支气管扩张剂来减轻急性哮喘症状。12.如果患者出现急性或者潜伏性肺结核，则应给予特殊照料。使用本品治疗前，应先对其肺结核给予治疗。呼吸道真菌、病毒或者其他感染的患者，也需要特别给予护理，并且只有当他们正在接受充分的抗感染治疗时，才可以使用本品。13.如果患者呼吸道有大量粘液分泌，则可能需要以口服糖皮质激素进行短期治疗。14.严重肝病可能降低吸入性布地奈德的清除率，这就导致其系统生物利用度升高。可能的系统作用随后会导致HpA 功能受损，因而必须常规监测这些患者的HpA功能。本品不适合于那些罕见遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者使用。对驾驶和操作机器能力的影响，布地奈德不影响驾驶及使用机器能力。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚未观察到本品与其他治疗哮喘或者COpD的药物有相互作用。布地奈德的代谢转化可被由 CYp3A4 代谢的物质（例如伊曲康唑、酮康唑、利托那韦、奈非那韦、环孢素、炔雌醇和醋竹桃霉素）所抑制。本品与CYp3A4的这些抑制剂同时使用可增加血浆中布地奈德的浓度，这在短期内（1~2周）无临床显著性，但长期治疗应该考虑这个问题。在推荐剂量，西咪替丁轻度影响口服布地奈德的药代动力学，但无明显临床意义。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】200μg/吸，200吸/支:多剂量粉末吸入器:每盒1瓶。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20140421
【生产企业】Orion Corporation Orion pharma，Espoo plant(芬兰奥立安集团）
呼吸道疾病是很容易传染给别人的，因此一定要从自身的治疗做起。服用布地奈德吸入粉雾剂(沐而畅茜乐)可以有效控制呼吸道疾病的蔓延，并且达到根治的目的，治疗疾病的时候一定要选好药选对要，切勿延误了治疗的最佳时机。
很多人都患有不同程度鼻炎疾病，通常表现症状有：鼻子堵塞、流鼻涕、嗅觉出现问题、鼻子发痒等，大体分为治疗性鼻炎和过敏性鼻炎两种，前者需要长期的配合药物治疗，后者发病时间较短。布地奈德鼻喷雾剂是一种针对鼻炎患者的喷雾型药品，在鼻子发痒的情况下对着鼻子轻轻喷入，就可以有效的缓解鼻炎的不适。
【主要成份】 本品活性成份为布地奈德。
【性 状】 本品在具有定量阀门系统的密封容器中的药液白色或类白色混悬液。
【适应症/功能主治】 治疗季节性和常年性过敏性鼻炎，常年性非过敏性鼻炎，预防鼻息内切除后鼻息肉的再生，对症治疗鼻息肉。
【规格型号】6ml:7.68mg*120喷
【用法用量】
鼻炎:
1. 成人及6岁和6岁以上儿童： 推荐起始剂量为一日256μg，此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。即：早晨每个鼻孔内喷入128μ(2×64μg)，或早晚两次，每次每个鼻孔内喷入64μg。 一日用量超过256μg，未见作用增加。
2. 在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的最小剂量。临床试验表明：一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32μg作为维持剂量是足够的。一些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状，而达到最大疗效通常需要连续数天的治疗(少数患者可能需要2周才能达到最大疗效)。因此，治疗季节性鼻炎，如果可能的话，最好在接触过敏原前开始使用。
3. 伴有严重的鼻充血时可能需配合使用缩血管药物。
4. 为控制过敏所致的眼部症状有时可能需要同时给予辅助治疗。
治疗或预防鼻息肉:推荐剂量为一日256μg，此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的最小剂量，以此作为维持剂量。
对18岁起的成人，治疗过敏性鼻炎，32μg/喷的剂量无需处方.最多可使用3个月。
【不良反应】约5%的患者会发生局部刺激的不良反应。 1.常见(1/100) 气道：局部刺激、轻微的血性分泌物、鼻出血。 2.少见(1/1000)：全身：血管性水肿皮肤：荨麻疹、皮疹、皮炎、瘙痒。气道：鼻中隔穿孔和粘膜溃疡。速发或迟发的过敏反应，包括荨麻疹、皮疹、皮炎、血管性神经水肿和瘙痒已有报道。极少数病人在鼻腔内给予类固醇后出现粘膜溃疡和鼻中隔穿孔。这些不良反应的(类固醇、这些疾病或其它因素)原因尚不清楚。
【禁 忌】对布地奈德或处方中任一成份有过敏史者。
【注意事项】
1.
长期使用高剂量，可能发生糖皮质激素的全身作用如皮质醇增多症、肾上腺抑制和，或儿童生长迟缓。鼻腔用类固醇对儿童的长期作用尚未建立。使用含皮质澈素的药品可导致生长迟缓。对长期接受皮质类固酵治疗的儿童和青少年，无论所用药品为何种剂型，都建议定期监测他们生长状况。如果疑有生长迟缓，应研究调查情况。应权衡使用糖皮质激素的利益和可能抑制生长的风险。
2.
治疗伴有鼻部真菌感染和疱疹的患者应谨慎。
3.
对从使用全身性糖皮质激素转而使用本品、且疑有下丘脑-垂体-肾上腺轴失调的患者，治疗时错慎量。对这些患者，全身性的类固。
【儿童用药】6岁以下儿童使用本品的经验有限。
【老年患者用药】老年患者用量与成人相同。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.
孕妇 来自孕妇的临床经验有限。与其它糖皮质激素一样，在动物试验中，布地奈德引起各种类型的畸形(腭裂、骨骼畸形)。但是，动物实验的资料与人的关联性尚未显现。在获得更多的经验前，孕妇不应使用本品，除非有特别的考虑。 2.哺乳期 尚不知布地奈德能否进入母乳。 【药物相互作用】 1.口服酮康唑200mg一日一次平均增加同时口服的布地奈德(3mg单剂)的血药浓度6倍。
2.
在给布地奈德12小时后给予酮康唑，布地奈德的血药浓度平均增加3倍。尚无鼻用布地奈诱发生这种相互作用的报道，但可以预期其血药浓度明显增加。因缺乏鼻用布地亲德与酮康唑台用时许可的推荐剂量的资料，故应避免两药合用。若无法避免合用，两药的给药间隔应尽可能长。同时应考虑减少布地奈德的用量。其它强效的CYp3A4抑制剂可能也会引起布地奈德血药浓度的明显升高。
患上呼吸道疾病是最难受的了，患者呼吸不畅，而且还会传染给周围的人群，这是百害而无一利的一种疾病。科学有效的治疗往往可以得到非常好的效果，选择奥克斯都保(富马酸福莫特罗粉吸入剂)进行治疗可以有效治愈各种呼吸道疾病，让患者彻底摆脱呼吸道疾病的困扰。下面来看看关于奥克斯都保(富马酸福莫特罗粉吸入剂)的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：富马酸福莫特罗粉吸入剂
商品名称：奥克斯都保(富马酸福莫特罗粉吸入剂)
英文名称：Oxis Turbuhaler(Formoterol Fumarate powder for Inhalation)
拼音全码：AoKeSiDuBao(FuMaSuanFuMoTeLuoFenXiRuJi)
【主要成份】本品主要成分是富马酸福莫特罗。
【性 状】本品为多剂量粉吸入剂，在储库型干粉吸入装置中的内容物为白色或类白色颗粒。
【适应症/功能主治】用于治疗支气管哮喘、慢性气管炎、喘息型支气管炎、肺气肿等气道阻塞性疾病所引起的呼吸困难。
【规格型号】4.5ug*60喷
【用法用量】常规剂量为一日1次或2次，一次4.5-9mg，早晨和/或晚间给药。有些患者须提高剂量，一日1-2次，一次9-18mg，每天最多可吸36mg。
【不良反应】1.循环系统：偶见心动过速、室性期外收缩、面部潮红、胸部压迫感等。2.神经系统：偶见头痛、震颤、兴奋、发热、嗜睡、盗汗等，罕见耳鸣、麻木感、不安、头昏、眩晕等。3.消化系统：偶见嗳气、腹痛、胃酸过多等。4.过敏反应：偶见瘙痒，罕见皮疹，出现时应停药。5.其它：偶见口渴、疲劳、倦怠感等。
【禁 忌】1.对本品过敏者。2.本品不宜用于治疗急性支气管痉挛。
【注意事项】1.慎用：(1)心血管功能紊乱者。(2)糖尿病患者。(3)使用洋地黄者。(4)肝功能不全者。(5)低钾血症患者。(6)嗜铬细胞瘤患者。(7)肾功能不全者。(8)甲状腺功能亢进症患者。(9)高血压患者。2.依病情及年龄调节剂量。3.正确使用本品无疗效时应停药。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】1.本品与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺合用时，可能引起心律不齐，甚至可能导致心搏停止。2.本品可增加洋地黄类药物导致心律失常的易感性。3.皮质类固醇类药和本品均可引起血钾浓度降低，如果两者合用，可加重血钾浓度的降低程度，并可能引起高血糖症。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品是一种长效的选择性肾上腺素β2受体激动药，具有支气管扩张作用，且呈剂量依赖关系。能使第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼气峰流速(pER)增加。口服80μg本品，4小时后，扩张作用最强，其效应与口服4mg沙丁胺醇相当，但作用持久。本品还有抗组胺作用，能抑制肺肥大细胞释放组胺，其作用与组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬类似。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】4.5ug*60喷/支/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20130379
【生产企业】AstraZeneca AB
相信在您看上边的介绍之前，对于治疗呼吸道的疾病还存在很多疑虑，因为现在治疗呼吸道疾病的药物种类实在是太多了，患者根本无从下手。现在您知道了有奥克斯都保(富马酸福莫特罗粉吸入剂)这种治疗呼吸道疾病的良药，治愈就不再是难事了。
当今呼吸道疾病在各种病症中可以说是传染性非常强的一种疾病了，即便如此，还是有很多人不去重视它，最后导致病情恶化，不仅自己身体痛苦，也会花费更多的金钱和时间去治疗。其实富马酸福莫特罗粉吸入剂(奥克斯都保)就可以很好地治疗呼吸道疾病，很多人用过后都相当信赖它。
【药品名称】
通用名称：富马酸福莫特罗粉吸入剂
商品名称：富马酸福莫特罗粉吸入剂(奥克斯都保)
拼音全码：FuMaSuanFuMoTeLuoFenXiRuJi(AoKeSiDuBao)
【主要成份】活性成份：富马酸福莫特罗
【成 份】
化学名：(R*，R*)-(±)-N-[2-羟基-5-[1-羟基-2-[[2-(4-甲氧苯基)-1-甲基乙基］氨基］乙基］苯基］甲酰胺，(E)-2-富马酸盐(2：1)二水合物
分子式：(C19H24N2O4)2.C4H4O4.2H2O
分子量：840.9
【性 状】本品为白色或类白色颗粒，装入特制的吸入气流驱动的多剂量粉末吸入器中，轻触后即成粉末输出。
【适应症/功能主治】治疗和预防可逆性气道阴塞。在维持治疗中，奥克斯都保也适用于作为抗炎药治疗时的附加药物。
【规格型号】4.5μg*60
【用法用量】吸入给药，剂量应个体化，尽量使用最低有效剂量。本品的使用方法见“怎样使用奥克斯都保”成人：常规剂量为一日1次或2次，一次4.5-9μg，早晨和/或晚间给药。有些患者须提高剂量，一日1-2次，一次9-18μg，每天最多可吸36μg。肝肾功能损害的患者可以使用常规剂量。哮喘夜间发作，可于晚间给药一次。
【不良反应】常见(]1/100)中枢神经系统：头痛心血管系统：心悸肌肉骨骼系统：震颤偶见中枢神经系统：急躁、不安、失眠肌肉骨骼系统：肌肉痉挛心血管系统：心动过速罕见([1/1000)皮肤：皮疹、荨麻疹心血管系统：房颤、室上性心动过速、期外收缩呼吸道：支气管痉挛代谢：低钾血症/高钾血症震颤和心悸可能出现，一般是一过性的，随着治疗的进行而减低。象所有的吸入性治疗一样，异常的支气管痉挛是罕见的。个别病例曾报道如下的不良反应：恶心、味觉异常、眩晕、心绞痛、QTc间期延长，过敏性反应，血压波动和高血糖。β2激动剂治疗可能会导致血中胰岛素、游离脂肪酸、血糖、酮体水平升高。
【禁 忌】对福莫特罗或吸入乳糖过敏的患者禁用。
【注意事项】对需要规律性使用β2 -激动剂的哮喘病人，应同时规律性的使用适旦的抗炎药。即使在使用奥克斯都保而症状得到改善后，病人仍应继续使用抗炎药。如果症状持续或需增加支气管扩张药剂量以控制症状，这显示哮喘症 状加重需对治疗药作再次调整。和所有激动剂一样，甲状腺功能异常和严重心血管病病人（如心肌缺血、心动过速或严重心衰者）应慎用。由于β2 - 激动剂影响血糖代谢，用药初期，糖尿病人应注意血糖的控制。β2 -激动剂也可能造成低血钾症。哮喘急性发作时，应更加注意因缺氧会增加此危险性。联合用药也能增加血钾降低的作用（见"相互作用"）。因此在上述情况下，建议监测血钾浓度。肝肾功能不全者：肝肾功能不全对福莫特罗药动学的影响尚不清楚。由于福莫罗经肝脏代谢，严重肝硬化病人应禁用。奥克斯都保每喷含乳糖450ug ,此剂量即使对乳糖不耐受者也不会引起异常。
【儿童用药】目前尚未有儿童使用本品的经验。
【老年患者用药】无需调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇使用的临床经验有限。在动物试验中，福莫特罗降低受孕率，降低初生动物的存活率和体重。这种影响出现在大剂量的全身用药，而不是临床正常用药的剂量。孕妇除特殊情况外应慎用，特别是怀孕的前三个月和分娩前。福莫特罗是否经母乳分泌尚不清楚，因此哺乳母亲应不用。大鼠试验中曾测得乳汁中含有少量的福莫特罗。
【药物相互作用】本品未进行专门的相互作用研究。与其它拟交感神经药物合用会加重本品的不良反应，β2-受体阻滞剂(包括滴眼药)，尤其是非选择性β受体阻滞剂，可能部分或完全抑制β受体激动剂。β2激动剂可能造成低钾血症，合用黄嘌呤衍生物、类固醇药物和利尿剂可能加强低血钾作用。低血钾会增加使用洋地黄毒甙的患者发生心律失常的倾向。与喹尼丁、双异丙吡胺、普鲁卡因酰胺，吩噻嗪、抗组胺药(特非那定)、单胺氧化酶抑制剂和三环类抗抑郁药合用会延长QT间期，并增加发生室性心律失常的危险。加用L-多巴、L-甲状腺素、催产素和酒精会降低心脏对β2拟交感神经药物的耐受性。与单胺氧化酶抑制剂包括有相似特性的药物如呋喃唑酮和甲基苯肼合用会加重高血压反应。
【药物过量】目前药物过量的临床经验仍然有限。药物过量时可能导致典型的β-激动剂样反应，如震颤、头痛和心悸和心动过速。个别病例报告的症状有心动过速、高血糖症、低钾血症、QTc间期延长、心律失常、恶心和呕吐。对患者应给予辅助治疗和缓解症状的治疗。
【药理毒理】福莫特罗是一选择性的β2受体激动剂，松弛支气管平滑肌。福莫特罗因此对患有气道可逆性阻塞的患者和因直接(乙酰甲胆碱)及间接(如运动)刺激而造成呼吸道痉挛的患者有支气管扩张作用。此支气管扩张作用起效迅速，吸入后1-3分钟起效，单剂量吸入后药效平均持续12小时。在大鼠和犬的毒理学研究中发现，与其它β2受体激动剂一样，高剂量的福莫特罗主要产生心血管毒性作用，包括充血，心动过速，心律失常和心肌损伤。在很高的全身用药量时，雄性大鼠生育能力略有下降。在离体和在体实验中末发现本品有基因毒性。在大鼠和小鼠 ，良性子宫肌瘤的发病率有少许升高，这被视为高剂量β2受体激动剂对啮齿类共有的作用。
【药代动力学】吸收福莫特罗吸入后吸收迅速，15分钟后达血药峰浓度。在肺沉积试验中福莫特罗经都保吸入后，沉积率可达设定剂量的21-37％ 。在较高的肺沉积情况下，总的全身利用率达46％。分布与代谢与血浆蛋白结合约50％。福莫特罗通过直接的葡萄醛酸化和氧位去甲基代谢。排泄福莫特罗的大部分剂量经代谢后排出。吸入后，设定剂量的6-10％以原型经尿液排泄。终末半衰期约8小时。
【贮 藏】密封30℃以下存放。
【包 装】多剂量粉末吸入器，60吸/支，1支/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】H20130378
【生产企业】AstraZeneca AB(瑞典)
综上所述，就是医生对呼吸道疾病的介绍以及如何用药的详细说明，呼吸道疾病很容易传染给身边的亲人和朋友，所以一定要及时服用药物治疗。富马酸福莫特罗粉吸入剂(奥克斯都保)治疗呼吸道疾病的效果相信您看了上边的介绍都清楚了，那么祝您早日康复!
布地奈德悬混液是一种处方药，在临床上，它通常用来治疗鼻炎和气管炎，因为这两种疾病治疗起来比较慢，所以布地奈德可以制作成喷剂也可以制作成悬液，布地奈德悬液主要是靠患者吸入的，那么布地奈德混悬液有什么作用呢?下面让小编来给大家详细介绍一下吧。
吸入用布地奈德混悬液的功效良好，有需要的患者可在医师指导下应用。
吸入用布地奈德混悬液，适应症为治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。
吸入用布地奈德混悬液主要成分为布地奈德。布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。
使用吸入用布地奈德混悬液时要注意以下事项：
1、不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作，此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效，或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗，如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素。
2、以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药，有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病，如鼻炎、湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及(或)局部剂型控制症状。
在购买吸入用布地奈德混悬液的时候需要对症下药。同时，不妨加强了解关于吸入用布地奈德混悬液的信息，比如说，吸入用布地奈德混悬液的作用、副作用等等，再决定购买
我们身边无论是家人还是朋友，都会有患上皮肤病的可能性，所以怎样治疗皮肤病就是一件非常重要的事情。对于皮肤病的治疗，地奈德乳膏(力言卓)有着让人惊叹的效果，到底是怎样的效果受到患者的称赞，我们可以看看医生的介绍。
【药品名称】
通用名称：地奈德乳膏
商品名称：地奈德乳膏(力言卓)
英文名称：Desonide Cream
拼音全码：DiNaiDeRuGao(LiYanZhuo)
【主要成份】本品主要成份为地奈德，其化学名称为:11β,21-二羟基-16α,17-[(1-甲基亚乙基)-二氧]孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。
【成 份】
分子式：C24H32O6
分子量：416.51
【性 状】本品为白色乳膏。
【适应症/功能主治】适用于对皮质类固醇治疗有效的各种皮肤病，如接触性皮炎、神经性皮炎、脂溢性皮炎、湿疹、银屑病、扁平苔藓、单纯性苔藓、汗疱症等引起的皮肤炎症和皮肤瘙痒的治疗。
【规格型号】15g
【用法用量】均匀涂搽于患处，每日2～4次。银屑病及其他顽固性皮肤病可采用本品封包治疗，若发生感染则应结束封包，并使用适当抗菌药物治疗。
【不良反应】局部使用偶可引起灼热、瘙痒、刺激、皮肤干燥、毛囊炎、多毛症、痤疮样皮疹、色素脱失、口周炎、继发感染以及皮肤萎缩等。
【禁 忌】对外用皮质激素或本品中含有的其他成份过敏的患者禁用。
【注意事项】1.本品需在医生指导下使用，仅供外用，避免接触眼睛。2.除患有适应症中疾病的患者外，其他皮肤病患者不宜使用本品。3.皮肤治疗区域的密闭性包扎、覆盖应在医生指导下进行。4.患者应向医生汇报所有局部不良反应，尤其在采用封包治疗情况下。5.在尿布覆盖区域使用皮质激素治疗的儿童不宜使用紧束的尿布和塑料裤，因为这样会在局部造成密闭的环境。6.服药期间忌食鱼、虾、酒、绿豆、西红柿等食物，以免影响疗效。7.按照用法用量服用，服药过程中出现不良反应应停药并向医师咨询，长期服用应向医师咨询。8.成人及儿童应在医师指导下服用，儿童应在成人监护下使用。9.药品性状发生改变时禁止服用。10.请将此药品放在儿童不能接触到的地方。11、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】儿童由于体表面积和体重的比值比成人更大，所以使用外用皮质激素治疗时发生下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(HpA)抑制和Cushing’s综合征的机率更大。儿童外用此类药品时应在有效前提下选择最低的剂量，长期使用此类药品可导致儿童生长发育迟缓。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚无充分的人体试验考察外用皮质激素的致畸效应，因此，孕妇应充分权衡利弊后慎用本品。孕妇不应大剂量，大面积长期使用此类药品。尚不知外用皮质激素是否泌入乳汁，但几乎不可能对婴儿造成不良影响，但哺乳期妇女仍应慎用本品。
【药物相互作用】肝药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥因钠等可使糖皮质激素的代谢加快。
【药物过量】过量使用外用皮质激素可透皮吸收可产生系统性不良反应。
【药理毒理】本品为糖皮质激素类药物，具有抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用；可以减轻和防止组织对炎症的反应，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀，从而减轻炎症的表现；具有防止或抑制细胞免疫反应、抑制初次免疫应答的免疫抑制作用。
【药代动力学】本品经正常和患处皮肤均可吸收，皮肤炎症或其它疾病增加经皮吸收，封包治疗也可使吸收增加。吸收后本品的代谢途径与系统给药相同，主要在肝脏代谢，经肾脏排泄，部分原药和代谢产物也泌入胆汁。本品血浆蛋白结合率个体差异较大。
【贮 藏】密闭，凉暗处保存。
【包 装】铝管包装，15g/支/盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】国家药品标准YBH11002006
【批准文号】国药准字H20060725
【生产企业】重庆华邦制药股份有限公司
综上所述，就是医生对于皮肤病以及如何治疗皮肤病的全部介绍了，现在患者是否了解了呢?了解了地奈德乳膏(力言卓)的药效和药性之后，您心中对于皮肤病的药物治疗应该没有疑虑了吧。选择了地奈德乳膏(力言卓)，就是对您皮肤健康最好的保障。
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