老年人的健康是每个子女都很关心的,尤其是患有心脑血管这种会威胁到性命的老年人,很多子女都在为如何治愈这种疾病和烦恼。盐酸尼卡地平缓释胶囊(佩尔)是目前治疗心脑血管疾病效果非常好的一种药物,作为子女的可以给家里老年人了解一下。
【药品名称】
通用名称:盐酸尼卡地平缓释胶囊
商品名称:盐酸尼卡地平缓释胶囊(佩尔)
拼音全码:YanSuanNiKaDipingHuanShiJiaoNang(peiEr)
【适应症/功能主治】原发性高血压。同时适用于心绞痛,缺血性及出血性脑血管意外后遗症等。
【规格型号】40mg*30s
【用法用量】成人:口服,每日二次,每次一粒(40mg)。
【不良反应】1 常见者有足踝部水肿、头晕、头痛、面部潮红等。2 有时出现GOT、GpT、γ-GTp升高,偶有胆红素升高。3 较少见者心悸、乏力、心动过速。4 有时出现便秘腹痛、偶有食欲不振、腹泻、恶心、呕吐。5 其它:偶有LDH、胆固醇、尿素氮、肌酐升高,偶见粒细胞减少。
【禁 忌】1 对本品有过敏应者。2 颅内出血尚未完全止血的患者。3 脑中风性期颅内压增高的患者。4 重度主动脉瓣狭窄。
【注意事项】1 有肝、肾功能障碍的患者,低血压、心力衰竭,青光眼,孕妇,哺乳期妇女,儿童慎用本品。肝功能不全者宜从低剂量开始。2 性脑梗死和脑缺血患者,应慎用,以防发生低血压。3 本药时需观察血压,心率。4 停用本品时应逐渐减少剂量,并密切观察病情。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20030233
【生产企业】安斯泰来制药(中国)有限公司
【化学名】:2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸,3-[β-(N-苄基-N-甲氨基)]乙酯-5-甲酯盐酸盐。
【英文名】Nicardipine Hydrochloride Sust
【商品名】佩尔
【通用名】盐酸尼卡地平缓释胶囊
【规格】40mg
【剂型】胶囊剂
【药理作用】本品为钙离子拮抗剂,通过抑制钙离子流入血管平滑肌细胞内而发挥血管扩张作用,从而使血压下降。本品具有高度的血管选择性,对血管平滑肌的钙离子拮抗作用强于心肌作用的30000倍。同时在狗和大白鼠实验中显示了排钠利尿作用;在麻醉狗还显示扩张椎动脉、冠状动脉、股动脉、肾动脉作用;本品可增加脑、心肾等主要脏器的血流量,降压作用确切、持久,长期用药不会产生耐药性,并可抑制因高血压引起的心肌肥大的进展和预防脑中风的发生。
【药代动力学】 12名健康成人受试者单次服用本品40mg后测定血药浓度呈双峰态,第一峰时为 0.79±0.45h,达峰浓度为14.2±8.2ng/ml,第二峰时为5.08±0.79h,达峰浓度为16.3 ±5.8ng/ml(血药浓度呈双峰曲线与本制剂由速释和缓释两种成分构成的药剂学特点相符);每天口服两次,每次40mg,连服7天后测血药浓度,峰浓度为36.9±6.1ng/ml, 在7天之内达到恒定状态。连续口服给药的半衰期约为7.6小时。本品主要通过肝脏广泛代谢,仅21%的代谢物由尿液排出,尿中未检出尼卡地平原形物。 用法用量: 通常情况下,成人:口服,每日二次,每次一粒(40mg)。
【药物相互作用】1 本品与β阻滞剂同用,耐受良好。2 本品与西咪替丁合用,本品血药浓度增高。3 本剂与其他降压药联合用药时,有可能产生相加作用,使用时应多加注意。4 本剂与地高辛联合用药时,测定地高辛血药浓度。5 本品与环孢素合用时环孢素血浓度增高。6 在体外,治疗浓度的呋塞米、普萘洛尔、双嘧达莫、华法林、奎尼丁等加于人体血浆中不改变本品的蛋白结合率。
【批准文号】国药准字H20030233
【贮藏】遮光、密闭保存。
【企业名称】安斯泰来制药(中国)有限公司
如果您家里的老年人患有心脑血管类的疾病,那么您看完上边医生对盐酸尼卡地平缓释胶囊(佩尔)的介绍后是否已经不再为老年人心脑血管疾病的治疗而困扰了呢?老年人的各种身体器官已经开始慢慢老化,抵抗能力也不大大不如年轻人,所以一旦有身体不适,一定要尽快治疗!
达沙替尼是一种薄膜衣片,其在诊治白血病以及相关领域中得到普遍性应用。但是我们知道是药三分毒,通过达沙替尼说明书也知道此种药物可能引起胃肠道出血、肺炎、胸腔积液、呼吸困难等不良反映,那么通过达沙替尼说明书还可获得哪些详实的信息呢?
【药品名称】
通用名称:达沙替尼片
商品名称:达沙替尼片(依尼舒)
英文名称:Dasatinib Tablets
拼音全码:DaShaTiNipian(YiNiShu)
【主要成份】 本品活性成份为达沙替尼。
【性 状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】
本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
【规格型号】 50mg*7s(依尼舒)
【用法用量】 应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。
ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。
ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。
片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。详见内包装说明书。
【不良反应】
本品最常见不良反应包括体液潴留(胸腔积液)、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。最常见严重不良反应包括发热(9%)、胸腔积液(6%)、肺炎(6%)、血小板减少症(5%)、发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血(6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难(4%)、贫血(3%)和腹泻(2%)等。详见内包装说明书。
【禁 忌】 对达沙替尼或任何一种辅料过敏的患者,禁用本品。
【注意事项】
本品可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或pH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外,本品在体外还可导致血小板功能不良,在接受本品治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血,甚至死亡。详见内包装说明书。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 由于缺少安全性和疗效数据,不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年(见【药理毒理】“药效学特点”)。
【老年患者用药】
在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。虽然达沙替尼片在老年患者中的安全性特征与其在年轻人群中的安全性特征类似,但是年龄≥65岁的患者更有可能出现体液潴留和呼吸困难事件,应当对其进行密切的观察。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠
目前尚无充分的达沙替尼用于妊娠妇女的数据。动物研究已经证实了该药的生殖毒性(见【药理毒理】)。达沙替尼对人体的潜在危险尚不明确。除非有明确的需要,否则本品不应用于妊娠妇女。如果在妊娠期间服用该药,那么患者必须被告知其对胎儿的潜在危险。详见内包装说明书。
【药物相互作用】
吡咯类抗真菌药、大环内酯类抗菌素、HIV-蛋白酶抑制剂或萘法唑酮会导致本药的血浆浓度升高。卡马西平、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英、利福平、抗酸剂和质子泵抑
制剂会导致本药的血浆浓度降低。详见内包装说明书。
【药物过量】
临床研究中本品过量仅限于个案病例。2例患者报告了用药过量(280mg/天,持续1周),这两个病例均出现显著的血小板计数降低。由于达沙替尼会伴有3级或4级的骨髓抑制(见【注意事项】),摄入超过推荐剂量药物的患者应当密切监测其骨髓抑制情况,并给予适当的支持性治疗。
动物急性用药过量与心脏毒性相关。心脏毒性证据包括啮齿类动物接受≥100 mg/kg(600
mg/m[sup]2[/sup])单次给药后出现的心室肌坏死和瓣膜/心室/心房出血。猴接受≥10 mg/kg(120
mg/m[sup]2[/sup])单次给药后出现的收缩压和舒张压升高的趋势。
【药理毒理】
本品为多酪氨酸激酶抑制剂,可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EpHA2和pDGFRS等激酶。在体外,本品对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性,可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。详见内包装说明书。
【药代动力学】 本品的最大血药浓度(Cmax)出现在口服后0.5-6小时。在一日15-240mg
范围内,AUC及体内消除参数与剂量存在线性相关,总体平均终末半衰期(t1/2)为3~5小时。本品的表观分布容积为2505L,显示本品纠纷分布广泛。题外试验中,本品与积极其活性代谢物血浆蛋白结合率为96%和93%,在100~500ml浓度范围内基本恒定。本品在人体内被广泛代谢,主要代谢酶为细胞色素p450(CYp)3A4。详见内包装说明书。
【贮 藏】 30℃以下保存。
【包 装】 7片/盒。
【有 效 期】 18 月
【批准文号】 国药准字H20133272
【生产企业】 正大天晴药业集团股份有限公司
面对心脑血管疾病,许多子女都不知道到底应该怎样给老人进行治疗,去医院输液进行血管的清理是个好办法,但是输液终究是对人体有害的。那么,药物治疗就成为最好的一种办法了,心脑血管疾病在老年病中是非常常见的一种,而且给老年人的身体健康造成了很大的威胁。最近推出了一种叫做非洛地平片(联环尔定)的药物,在治疗心脑血管疾病上有着突出的功效。
【药品名称】
通用名称:非洛地平片
商品名称:非洛地平片(联环尔定)
【适应症/功能主治】用于轻、中度原发性高血压的治疗。
【规格型号】5mg*12s
【用法用量】口服。起始剂量2.5mg,一日2次,或遵医嘱。
【不良反应】本品和其它钙拮抗剂相同,某些病人会出现面色潮红、头痛、头晕,心悸和疲劳,这些反应大部分具有剂量依赖性,而且是在剂量增加后开始的短时间内暂时出现,随着应用时间延长而消失。本品与其他二氢吡啶类药物相同,可引起与剂量有关的踝肿、牙龈或牙周炎,患者用药后可能会引起轻微的牙龈肿大,也可见皮疹、瘙痒。
【禁 忌】孕妇及对本品过敏者禁用。
【注意事项】本品在极少数病人中可能会引起显著的低血压伴心动过速,对易感个体可能会引起心肌缺氧。药物过量可引起外周血管过度扩张,伴有显著的低血压,有时还可能出现心动过缓。如出现严重低血压应给予对症处理,如病人平卧,抬高下肢。伴有心动过缓时,应静脉滴注阿托品0.5~1.0mg,如效果不明显,应输注葡萄糖。盐水和右旋糖酐扩充血容量。在上述措施仍不见效时,可给予以α1-肾上腺素受体作用为主的拟交感胺类药。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H10970112
【生产企业】江苏联环药业股份有限公司
【药品名称】【联环尔定】 非洛地平片 (5毫克 12片装)
【通用名】非洛地平片
【药理作用】服用本品时,同时加服影响细胞色素p450类药物可影响非洛地平的血药浓度。酶诱导剂(如苯妥英、酰胺咪嗪、巴比妥)能引起非洛地平血药浓度的降低。酶抑制剂(西咪替丁)可引起非洛地平血药浓度升高。虽非洛地平具有较高程度血浆蛋白结合力,但不影响其他血浆蛋白结合药物(如法华令)的结合程度。
通过上边对非洛地平片(联环尔定)这种药物的药效和药性的介绍,广大心脑血管疾病的老年患者是不是也想买来治疗自己的疾病呢?老年人生病不仅自己痛苦,还会拖累自己的子女,所以一旦有身体不适,一定要尽快治疗,从此远离心脑血管疾病的困扰。
高血压是中老年人比较容易患上的一种疾病,而且目前没有特效的药物能根治高血压。不过,有些药物对于病情的改善具有不错的效果,尼群地平片就是典型的一种。虽然能治疗高血压,但我们在使用有药物的时候必须要慎重,搞清楚尼群地平片说明书,积极地防范各种不良反应出现。
成份本品主要成份为尼群地平。化学名称:2,6二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4- 二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯化学结构式:
分子式:C18H20N2O6分子量:360.37
性状本品为淡黄色片。适应症高血压。规格10mg用法用量口服。成人常用量:开始一次10mg(1片),每日1次,以后可根据情况调整为20mg(2片),每日2次。不良反应较少见的有头痛、面部潮红。少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作,一过性低血压。本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹,甚至剥脱性皮炎等。禁忌对本过敏及严重主动脉瓣狭窄的患者禁用。注意事项1.少数病例可能出现血碱性磷酸酶增高。2.肝功能不全时血药浓度可增高,肾功能不全时对药代动力学影响小,以上情况慎用本品。3.绝大多数患者服用此药后仅有可以耐受的轻度低血压反应,但个别患者可出现严重的体循环低血压症状。这种反应常发生在初期调整药量期间或者增加药物用量的 时候,特别是合用β受体阻滞剂时。故服用本品期间须定期测量血压。4.已经证明极少数的患者,特别是那些有严重冠状动脉狭窄的患者,在服用此药或者增加剂量期间,心绞痛或心肌梗死的发生率增加。其机制尚不明了。故服用本品 期间须定期作心电图。5.少数接受β受体阻滞剂的患者在开始服用此药后可发生心力衰竭,有主动脉狭 窄的患者这种危险性更大。孕妇及哺乳期妇女用药本品在孕妇中应用的研究尚不充分,已有的临床应用尚未发生问题,但应注意不良反应。儿童用药尚不明确。老年用药老年人应用血药浓度较高,但半衰期未延长,故宜适当减少剂量;正在服用卜受 体阻滞剂者应慎重加用本品。合用从小剂量开始,以防诱发或加重体循环低血压,增加心绞痛、心 力衰竭,甚至心肌梗死的发生。推荐老年患者初始剂量为每日10mg(1片)药物相互作用1. β-受体阻滞剂,绝大多数患者合用此药可加强降压作用,并可减轻本品降压后 发生的心动过速;然而个别患者有可能诱发和加重体循环低血压、心力衰竭和心绞痛。2.血管紧张素转换酶抑制剂,合用耐受性较好,降压作用加强。3.长效硝酸盐类,合用有较好的耐受性,但尚缺乏评价这种合用控制心绞痛的有效性文献。4.洋地黄,部分研究提示服用此药能够增加合用的地高辛血浆浓度,平均增加45%。 部分研究认为不增加地高辛血浆浓度和毒性。提示我们在初次使用、调整剂量或停用尼群地平时应监测地高辛的血药浓度,以防地高辛过量或不足。5.双香豆类抗凝药,尚无报告表明合用尼群地平能够增加双香豆类抗凝药物的凝血酶原时间。目前,还不能肯定他们之间的相互作用。6.西咪替丁,由于西咪替丁可介导抑制肝脏细胞色素p450酶,使尼群地平的首过效应发生改变,建议对正在服用西咪替丁治疗的患者合用尼群地平时,注意药物剂量的调整。药物过量现有的文献表明,增加剂量能够导致过度的外周血管扩张,继发或延长体循环低血 压状态。由药物过量导致临床上出现显著的低血压反应的患者,应及时在心肺监测的同时,给予积极的心血管支持治疗。肝功能不全的患者药物清除率下降。药理毒理1.本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。2.本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流,但以血管作用为主,故其血管选择性较强。3.本品引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张,产生降压作用。致癌、致突变和生殖毒性,给大鼠口服同类药物硝苯地平两年未见有致癌作用。体内致突变研究结果阴性。
目前的社会中,高血压,高血脂,高血糖,这个三高症状已经为人们大众所熟知,尤其相对于高血压来说,人们更是知道的比较多,高血压是一种很常见的疾病,多发于中老年人,不分男女,接下来想详细的为大家介绍一种用于治疗高血压疾病的药物,拉西地平片,降压作用比较强,可以与多用药物联合使用,感兴趣的朋友可以耐心看一下以下内容。
商品名称:司乐平
通用名称:拉西地平片
英文名称:Lacidipine Tablets
主治功能
本品用于高血压。
主要成份
本品成份拉西地平。
性状
本品为白色片,无臭无味,遇光不稳定。
规格
4mg*30片
药物相互作用
1.与β阻滞剂﹑利尿药合用,降压作用可加强。 2.与西咪替丁合用,可使本品血药浓度增高。 3.与地高辛合用,地高辛峰值水平可增加17%,对24小时平均地高辛水平无影响。 4.与普萘洛尔合用,可轻度增加两者药时曲线下面积(AUC)。 5.与华法林﹑甲苯磺丁脲﹑双氯芬酸﹑环孢菌素﹑安替比林等无特殊交叉反应。
不良反应
1.最常见的有头痛,皮肤潮红,水肿,眩晕和心悸。少见无力,皮疹(包括红斑和搔痒),胃纳不佳,恶心,多尿。 2.极少数有胸痛和齿龈增生。
禁忌
对本品成份过敏者。与其它二氢吡啶 类药物一样,拉西地平禁用于严重主动脉瓣狭窄的病人
注意事项
1.肝功能不全者需减量或慎用,因其生物利用度可能增加,而加强降血压作用。 2.本品不经肾脏排泄,肾病患者无需修改剂量。 3.一般不明显影响的实验室检查或血液学。但曾有一例可逆性碱性磷酸脂酶增加的报告。 4.虽然本品不影响传导系统和心肌收缩,但理论上钙拮抗药影响窦房结活动及心肌储备,应予注意。窦房结活动不正常者尤应关注,有心脏储备较弱患者亦应谨慎。
现在最多在医院见的就是心绞痛患者。心绞痛分为两种,一种是劳累性心绞痛,另一种是自发性心绞痛。主要是由于心脏供血不足、心肌缺血导致,这种疾病多发生在男性。随着社会压力的增大,男性的责任越来越重大,所以这种疾病的发生率越来越高。而尼福达硝苯地平缓释片可以预防和缓解心绞痛。下面让我们具体介绍一下尼福达硝苯地平缓释片的信息。
一、药理毒理
硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓度。
二、药理学
本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩,降低心肌代谢,减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管,降低外周阻力,使收缩压和舒张压降低,减轻心脏后负荷与降压申贴、李氏药贴、罗布麻等中药合用可加强降血压效果。
本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导;整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。
三、毒理学(致癌、致突变及生殖毒性)
无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力;可致畸;可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3~2倍于人类最大剂量,可导致小胎盘和绒毛发育不全;给大鼠3倍于人类最大剂量,可引起妊娠延长。
四、药代动力学:NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全,由于肝首过效应造成NF的生物利用度低,本缓释片血浓峰时在1.6~4小时之间,血药浓度时间曲线平缓长久,每服用一次能维持最低有效血药浓度(10ng/ml)以上时间达12小时。NF组织分布广泛,药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高,而在脑、骨骼肌中浓度较低。NF在人体内血浆蛋白结合率高过92%~98%,但其主要代谢物的蛋白结合率较低,为54%。NF在体内经肝微粒体酶系统(括细胞色素p450单氧化酶)作用,氧化成三种无药理活性的代谢物,70%~80%药物以水溶性代谢物从尿中排出,24小时后90%的药物消除,主要以非原型的代谢产物从尿中排泄,原型药物仅0.1%经尿排泄,体内无蓄积作用。
五、不良反应
1.肝脏:偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。
2.循环系统:由于硝苯地平有快速扩张血管的作用,偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。
3.过敏症:偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。
4.消化系统:偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。
5.口腔:可能出现牙龈肥厚。
目前随着年龄的增大,机体各项功能都有所下降,有些各种不适症状,下面就为大家详细的介绍一种药物,尼麦角林,这是药物主要用于改善脑动脉硬化及中风后遗症引起的情感障碍,反应迟钝,等情况,也可以用于血管性的痴呆患者,可以对疾病起到改善和减轻的作用,感兴趣的朋友们要仔细阅读以下内容。
尼麦角林片
[功能主治]
1、改善脑动脉硬化及脑中风后遗症引起的意欲低下和情感障碍(反应迟钝、注意力不集中、记忆力衰退、缺乏意念、忧郁、不安等)。 2、急性和慢性周围循环障碍(肢体血管闭塞性疾病、雷诺氏综合征、其它末梢循环不良症状)。也适用于血管性痴呆,尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善,并能减轻疾病严重程度。
[用法用量]
口服,勿咀嚼。每日20~60mg,分2~3次服用。连续给药足够的时间,至少六个月;由医生决定是否继续给药。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
未见严重不良反应的报道。可有低血压、头晕、胃痛、潮热、面部潮红、嗜睡、失眠等。临床试验中,可观察到血液中尿酸浓度升高,但是这种现象与给药量和给药时间无相关性。
[注意事项]
应在医生指导下使用。通常本品在治疗剂量时对血压无影响,但对敏感患者可能会逐渐降低血压。慎用于高尿酸血症的患者或有痛风史的患者。肾功能不全者应减量。孕妇一般不宜使用,必需使用时应权衡利弊。服药期间禁止饮酒。置于儿童接触不到处!
[用药禁忌]
本品不适用于下述情况:近期心肌梗塞、急性出血、严重的心动过缓、直立性调节功能障碍、出血倾向和对尼麦角林过敏者。
[主要成份]
本品主要成分为尼麦角林,化学名为10α-甲氧基-1,6-二甲基麦角林-8β-甲醇基-5-溴烟酸酯。 分子式:C24H26O3N3Br 分子量:484.392
[药品相互作用]
尼麦角林片可能会增强降血压药的作用。由于尼麦角林是通过CYTp4502D6代谢,不排除与通过相同代谢途径的药物有相互作用。
饮食养生
运动养生