生活中我们可能因为受一些不良原因的影响而患上皮肤病,很多皮肤病在发生后会使患者的肌肤出现难以忍受的瘙痒,比如说疥疮,这个时候患者需要及时用药进行治疗才可以摆脱瘙痒的困扰,蜈黛软膏对于疥疮等皮肤病引起的瘙痒症状有很好的缓解作用,对于这类患者是一个非常理想的选择,当然了,蜈黛软膏对许多皮肤病都有疗效,如果想要知道自己能不能用这种药,就要先了解它能不能治疗自己的病,那么,蜈黛软膏主要用来治哪些病?
蜈黛软膏具有良好的杀菌和杀虫的效果,对于疥疮具有良好的疗效。蜈黛软膏可以治疗哪些皮肤病?此外对于各类神经性皮炎、接触性皮炎、带状疱疹、银屑病等,治疗效果良好。
蜈黛软膏为棕灰绿色的软膏;有冰片香气。主要成分为蜈蚣、蛇床子、硫磺、白矾、浙贝母、青黛、黄柏、山慈菇、五倍子、冰片。当中的浙贝母具有清热化痰止咳,解毒散结消痈的功效。用于风热咳嗽,痰火咳嗽,肺痈,乳痈,瘰疬,疮毒。青黛有清热解毒,凉血消斑,泻火定惊等功效。其主要用于温病热盛,斑疹,吐血、咯血,咽痛口疮,小儿惊痫,疮肿,丹毒,蛇虫咬伤等。
那么,蜈黛软膏有什么副作用?能长期使用吗?蜈黛软膏副作用目前尚不明确,但是是药三分毒,很多药品都不建议长期使用,如果本药品在没有医生的指导下,不建议长期使用。
蜈黛软膏价格在33元一盒左右,当然蜈黛软膏在全国各地都有销售,其价格由于生产厂家不同、产品规格不同,再加上不同地方的药店、医院其进货渠道不同,从而导致了该药的销售价格存在不同程度的差异。
现代药理研究结合多年来临床应用经验发现:蜈黛软膏对于湿疹,尤其是慢性湿疹具有良好的治疗效果,并且因为不含激素,可以放心长期使用,不会出现激素导致的色素沉着等副反应的发生。
黛力新是一种可以用来治疗抑郁症的药物,如果人们经过诊断确实患有抑郁症,那么需要积极的服用这种药物来进行治疗,服用这种药物可以对抑郁症起到一定的缓解作用,只要人们积极服用药物,并且积极的面对生活,在家人朋友的帮助下,一定能够尽快的从抑郁症当中摆脱。这种药物对于抑郁症有良好的疗效,不过为了保险起见,使用这种药物之前,也有必要查看黛力新说明书。
1性状
本品为紫堇色糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。
适应症
轻、中度抑郁和焦虑。
神经衰弱、心因性抑郁,抑郁性神经官能症,隐匿性抑郁,心身疾病伴焦虑和情感淡漠,更年期抑郁,嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。
规格
每片含氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg。
2用法用量
成人:通常每天2片:早晨及中午各1片;严重病例早晨的剂量可加至2片。每天最大用量为4片。
老年病人:早晨服1片即可。
维持量:通常每天1片,早晨口服。
对失眠或严重不安的病例,建议减少服药量或在急性期加服轻度镇静剂。
3不良反应
推荐剂量下不良反应极少,为一过性不安和失眠。
在临床试验中,观察到以下不良反应:
神经系统
常见:头晕(2.1%)、震颤(2.1%);不常见:疲劳(1%)。
精神障碍
常见:睡眠障碍(6%)、不安(2.5%)、躁动(1.7%)。
视觉功能障碍
常见:调节障碍(1.5%)。
胃肠道不适
常见:口干(5.4%)、便秘(1.5%)。
以上不良反应也可见于抑郁症本身的症状,一般来说,这些症状削弱了抑郁状态的改善。
4上市后情况:
有出现胆汁郁积性肝炎的个例报道。
5禁忌
对美利曲辛、氟哌噻吨或本品中任一非活性成份过敏者禁用。
禁用于循环衰竭、任何原因引起的中枢神经系统抑制(如急性酒精、巴比妥类或鸦片类中毒)、昏迷状态、肾上腺嗜铬细胞瘤、血恶液质、未经治疗的闭角性青光眼。不推荐用于心肌梗塞的恢复早期、各种程度的心脏传导阻滞或心律失常及冠状动脉缺血患者。
禁止与单胺氧化酶抑制剂同时使用。
美利曲辛与单胺氧化酶抑制剂(包括非选择性、选择性单胺氧化酶-A抑制剂(如吗氯贝胺)及单胺氧化酶-B抑制剂(如司来吉兰)联合使用可能导致五羟色胺综合征,包括发热、肌阵挛、僵硬、震颤、兴奋、慌乱、意识模糊及自主神经系统功能紊乱(即循环障碍)等症状。
同其他三环类抗抑郁药一样,美利曲辛也不能用于正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者。停止服用非选择性单胺氧化酶抑制剂和司来吉兰14天后,以及停用吗氯贝胺至少1天后才能开始使用本品治疗。同样,单胺氧化酶抑制剂的治疗也应在本品停药观察14天后开始。
注意事项
以下病人使用本品时需谨慎给药:器质性脑损伤、惊厥抽搐、尿潴留、甲状腺功能亢进、帕金森综合征、重症肌无力、肝脏疾病晚期、心血管及其他循环系统疾病。
由于其兴奋特性,不推荐激动和过度活跃的病人服用本品。若病人已预先使用了具镇静作用的安定剂,应逐渐停用。
若非抑郁症状已有明显减轻,抑郁症病人仍有自杀的危险。
治疗期间,有自杀倾向的病人不应得到大量药物。
基于其他精神类药物有过报道,本品可能会改变胰岛素和葡萄糖耐量,这就要求糖尿病患者使用本品时要调整降糖药的剂量。
患有闭角性青光眼、前房变浅的患者,使用本品会刺激瞳孔扩大,导致青光眼急性发作。
局部麻醉时同时使用三环、四环抗抑郁药物会增加发生心律失常、低血压的风险。如果可能,在外科手术前几天就停止使用本品,如果在不可避免的情况下实施急诊外科手术,一定要告知麻醉师之前接受抗抑郁药物治疗的病史。
如同所有的神经抑制剂一样,服用本品罕见发生神经抑制综合征(可能致命)。
非常罕见的情况下,尤其是氟哌噻吨治疗初期,可能出现锥体外系症状。
当神经抑制剂如氟哌噻吨用于长期治疗时,可能会发生不可逆的迟发性运动障碍。
病人长期服用氟哌时,需要定期检查心理和神经状态、血细胞计数和肝功能。
有证据表明身体活动的减少与血栓症民发生风险的升高有相关性,由于神经抑制剂具有镇静作用,可减少病人的躯体活动,因此要特别注意询问病人是否有静脉栓塞症状,并鼓励病人进行体育锻炼。
由于病情和服用本品均能削弱患者的注意力和反应力,服用本品的患者不得开车或操作危险的机器。
孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠期和哺乳期患者最好不使用本品。
动物的生殖毒性研究表明,两种活性成份氟哌噻吨和美利曲辛组成的复方对胚胎发育无有害作用,但是未对孕妇进行对照研究。因此,孕期用药必须谨慎。由于不能排除新生儿的撤药症状,建议预产期之前14天内逐步减少本品用量。
少量氟哌噻吨通过母乳分泌。一般来说,其乳汁浓度/血清浓度比平均是1:3,在治疗剂量水平上对儿童无影响。按体重计,儿童摄入总量少于母亲摄入剂量的0.5%(mg/kg)。
未进行有关母乳中是否有美利曲辛分泌的动物和人体研究。但其他的三环类药物,如阿米替林和去甲阿米替林在母乳中仅有微量分泌。按体重计,儿童摄入总量大约相当于母亲摄入剂量的2%(mg/kg)。阿米替林和去甲阿米替林治疗期间,患者可以哺乳。因为美利曲辛显示出与阿米替林同样的亲脂性,推测二者在母乳中有着相似的浓度,因此本品治疗期间患者可以哺乳,不过,建议对婴儿进行监控,特别是出生后四个星期内的婴儿。
6儿童用药
尚缺乏本品儿童用药的安全性和有效性研究资料,不推荐儿童使用本品。
7老年用药
详见【用法用量】。
药物相互作用
配伍禁忌:
禁止与单胺氧化酶抑制剂(包括非选择性抑制剂、选择性单胺氧化酶-A抑制剂(如吗氯贝胺)和单胺氧化酶-B抑制剂(司来吉兰))同时使用,合用有导致五羟色胺综合征的风险(详见【禁忌】)。
不推荐的配伍:
拟交感神经药:美利曲辛可能会加强下述药物对心血管的影响,包括肾上腺素、麻黄素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、去氧肾上腺素及苯丙醇胺(局麻药、全麻药和鼻去充血药中含有的成份)。
肾上腺素能神经阻断剂:本品可降低胍乙啶、倍他尼定、利舍平、可乐定、甲基多巴的抗高血压作用。在使用三环抗抑郁药物治疗期间建议回顾所有的抗高血压治疗。
抗胆碱药物:三环抗抑郁药会增强此类药物在眼、中枢神经系统、肠道、膀胱的作用,可能会增加发生麻醉性肠梗阻、高烧等的风险,应避免合用。
8谨慎配伍:
中枢神经系统抑制剂:本品会增强酒精、巴比妥类和其他中枢神经抑制药物的抑制作用。
镇静剂(氟哌噻吨)与锂合用会增加发生神经毒性的风险。本品会降低左旋多巴的作用,而增加其心脏不良反应的风险。
药物过量
药物过量时最早出现的是美利曲辛引起的严重的抗胆碱症状,氟哌噻吨过量引起的锥体外系运动症状极少出现。
9症状:
疲倦或兴奋、躁动、幻觉。抗胆碱作用:瞳孔扩大、心动过速、尿潴留、粘膜干燥、肠蠕动减弱、惊厥、发热、突发中枢抑制、昏迷、呼吸抑制。
心脏症状:心律失常(室性快速型心律失常、尖端扭转型室性心动过速、室颤)、心衰、低血压、心源性休克。代谢性酸中毒。低血钾。
10治疗措施:
住院治疗(重症监护病房),对症及支持治疗。给予洗胃治疗,即使服药后期阶段也应使用活性炭治疗。采取措施维持呼吸和心血管系统功能。
3~5天内持续使用EKG监测心脏功能。为避免血压进一步降低,不宜使用肾上腺素。可用安定治疗惊厥,比哌立登可用于治疗锥体外系症状。
药理毒理
药理作用:
药物治疗学分类:抗抑郁药。
本品是由两种常见且已被证明非常有效的化合物组成的复方制剂。
氟哌噻吨是一种噻吨类神经阻滞剂,小剂量具有抗焦虑和抗抑郁作用。
美利曲辛是一种双相抗抑郁剂,低剂量应用时,具有兴奋特性。与阿米替林具有相同的药理作用,但镇静作用更弱。
两种成份的复方制剂具有抗抑郁、抗焦虑和兴奋特性。
毒理研究:
急性毒性:
氟哌噻吨急性毒性较小,但是三环抗抑郁药包括美利曲辛急性毒性较大。
复方制剂的急性毒性LD50:小鼠,静脉给药45±11mg/kg,口服给药494±47mg/kg;大鼠,静脉给药17±2mg/kg,口服给药640±128mg/kg。
长期毒性:
长期毒性实验中未见治疗剂量的氟哌噻吨和美利曲辛的毒性。
生殖毒性:
生殖毒性研究表明,育龄妇女不需使用特别剂量的氟哌噻吨或美利曲辛。
药代动力学
氟哌噻吨和美利曲辛合用不影响各自的药动学特性。
氟哌噻吨
氟哌噻吨是由两种几何异构体组成的混合物,具有活性的顺式(Z)—氟哌噻吨和反式(E)—氟哌噻吨,其比例大约为1:1。下列数据为有活性的顺式(Z)—氟哌噻吨的数据:
吸收:
口服用药,氟哌噻吨的血药浓度的达峰时间约4~5小时。口服的生物利用度约为40%。
分布:
表观分布容积约为14.1L/kg,血浆蛋白结合率约为99%。
生物转化:
顺式(Z)-氟哌噻吨在体内主要通过三个途径进行代谢—磺化氧化作用、侧链N-脱羟作用以及与葡萄糖醛酸结合。代谢产物没有精神药理学活性。
氟哌噻吨在脑及其他组织的浓度高于其代谢产物。
清除:
氟哌噻吨的消除半衰期约为35小时,平均血浆清除率约为0.29L/min。氟哌噻吨主要是通过粪便排泄,也有部分通过尿排泄。人服用氚标记的氟哌噻吨提示其人体主要排泄途径为粪便排泄,约为尿排泄量的4倍。
母乳中也含有少量氟哌噻吨,其乳汁/血浆浓度比平均为1∶3。
线性:
氟哌噻吨呈线性动力学。血浆浓度达到稳态需7日。若按照每日一次口服5mg氟哌噻吨,最小稳态血药浓度为1.7n9/ml(3.9nmol/L)。
老年患者:
未在老年患者体内进行药物代谢动力学试验。但噻吨类其他药物,如珠氯噻醇,已被证明其药物动力学参数与患者年龄不相关。
肝功能减退患者:无相关数据。
肾功能减退患者:从药物的排泄性质推测,肾功能减退可能对原形药物的血浆浓度影响不大。
美利曲辛
吸收:
口服给药血药浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。
分布:
表观分布容积未知。大鼠的血浆蛋白结合率约为89%。
生物转化: ’
美利曲辛的代谢主要通过去甲基化和羟基化两条途径。主要活性代谢产物为仲胺利曲辛。
清除:
美利曲辛的消除半衰期约为19小时(范围为12~24小时)。血浆清除率(Cls)未知。在大鼠体内,美利曲辛主要通过粪便排泄,也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。
老年患者:无相关数据。
肝功能减退者:无相关数据。
肾功能减退者:无相关数据。
贮藏
常温保存,存放在儿童取不到的地方。
包装
铝塑包装,20片/盒。
皮肤病是目前人类一大疾病,许多人由于皮肤先天问题从而患上了各种各样的皮肤疾病。对于皮肤病来说,传染性是比较强的,对周围人的危害比较大。因此,及时服用鱼石脂软膏可以很好的治愈各种皮肤疾病,那么您知道鱼石脂软膏的各种功效和用药原则是什么吗?鱼石脂软膏到底好在哪呢?
【药品名称】
通用名称:鱼石脂软膏
商品名称:鱼石脂软膏
拼音全码:YuShiZhiRuanGao
【主要成份】本品每克含主要成分鱼石脂0.1克。
【性 状】本品为棕黑色软膏;有特臭。
【适应症/功能主治】用于疖肿。
【规格型号】10g
【用法用量】外用,一日2次,涂患处。
【不良反应】偶见皮肤刺激和过敏反应。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.不得用于皮肤破溃处。2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。3.连续使用一般不超过7日,如症状不缓解,请咨询医师。4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】遵医嘱。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品为消毒防腐药,具有温和刺激性和消炎、防腐及消肿作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密闭保存。
【包 装】塑料管或铝管装,每支0克。
【有 效 期】24 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H44023933
【生产企业】广东恒健制药有限公司
皮肤病是一种传染性很强的疾病,患者为了不让自己的亲人和朋友传染上,一定要刻不容缓的进行治疗。关于鱼石脂软膏的介绍相信各位患者都清楚了,那么为了您和您家人的健康,就赶快服药治疗吧。
皮肤病的种类很多,有些皮肤病是由于全身性的疾病所引起来的,那么针对各种不同的皮肤病患者该如何治疗呢?药物疗法是大多数皮肤病患者的选择,龙珠软膏作为治疗皮肤病药物的其中一种,也深受广大患者信赖。
【药品名称】
通用名称:龙珠软膏
商品名称:龙珠软膏
拼音全码:LongZhuRuanGao
【主要成份】人工麝香、硼砂、炉甘石(煅)、硇砂、冰片、人工牛黄、珍珠(制)、琥珀。辅料为:黄凡士林、羊毛脂、液状石蜡。
【性 状】本品为浅褐色的软膏;气香,有清凉感。
【适应症/功能主治】清热解毒,消肿止痛,祛腐生肌。适用于疮疖、红、肿、热、痛及轻度烫伤。
【规格型号】15g
【用法用量】外用。取适量膏药涂抹患处或摊于纱布上贴患处,一日1次,溃前涂药宜厚,溃后涂药宜薄。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.忌食辛辣食物。2.本品为外用药,禁止内服。3.孕妇慎用。4.敷药后局部红肿热痛加重,或伴有恶寒发热时宜到医院就诊。5.用药后局部出现皮疹等过敏表现者应停用。6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。11.运动员慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封,置阴凉处。
【包 装】本品采用铝塑复合软管包装,15克/支/盒。
【有 效 期】30 月
【执行标准】WS3-621(Z-104)-2008Z
【批准文号】国药准字Z10950017
【生产企业】马应龙药业集团有限公司
以上就是对龙珠软膏的各种介绍了,现在您对于龙珠软膏的疗效和用药原则是否清楚了呢?如果您患有皮肤病一定要尽快治疗,因为皮肤病的恶化强度比较高,越早治疗越利于您的病情恢复。还有就是大家在服用药物的时候一定要按照说明书服用,谨记用药禁忌,用药之后您一定会早日康复的。
皮肤病是当今难治疾病之一,由于皮肤病传播速度快,很多人都不幸染上了这种疾病,对于皮肤病的治疗也是无从下手。对于皮肤病很多患者都选用药物治疗,痤疮软膏是一种治疗皮肤病的药物,有着极好的功效,具体情况我们可以看下边介绍。
【药品名称】
通用名称:痤疮软膏
商品名称:痤疮软膏
拼音全码:ZuoChuangRuanGao(BaiHua)
【主要成份】硫磺、大黄。
【性 状】本品为灰黄色的软膏;气特异。
【适应症/功能主治】清热解毒,燥湿杀虫。用于寻常型痤疮。
【规格型号】20g
【用法用量】外用,涂抹患处。一日2~3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】本品为外用药,禁止内服。
【注意事项】1 .本品为外用药,禁止内服。 2 .切勿接触眼睛、口腔等黏膜处。皮肤破溃处禁用。切忌用手挤压患处。3.儿童、孕妇应在医师指导下使用。 4. 用药过程中如出现不良反应,应停药,并向医师咨询。 5 .对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.药品性状发生改变时禁止使用。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 9. 如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同用可能发生相互作用,详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封
【包 装】每支20克。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字B20050043
【生产企业】贵州百花医药股份有限公司
我们都知道皮肤病的种类很多,治疗药物也很多,所以很多患者不知道做出怎样的选择,现在您看过上边的介绍后对于痤疮软膏的药效和药性已经很清楚的了解了,所以可以很放心的服用,那么离恢复健康还远吗?
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