膦甲酸钠乳膏(扶适灵)的说明书
“养生之道，常欲小劳，但莫大疲，及强所不能耳。”社会在发展，养生也逐渐成为很多人的关注焦点，养生不再是停留在纸面，也更是我们生活中必须去实践的。就中医养生话题，您是如何看待的呢？养生路上(ys630.com)小编特地为大家精心收集和整理了“膦甲酸钠乳膏(扶适灵)的说明书”，仅供您在养生参考。
皮肤病种类繁多，有轻有重，大多数患者都是轻微皮肤病，但是有比较严重的甚至危及生命，所以对于皮肤病的治疗是一件刻不容缓的事情。膦甲酸钠乳膏(扶适灵)在治疗皮肤病上有着立竿见影的效果，也曾经治愈过很多患者，那么它到底好在哪呢?
【药品名称】
通用名称：膦甲酸钠乳膏
商品名称：膦甲酸钠乳膏(扶适灵)
【适应症/功能主治】用于免疫功能损害患者耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒性皮肤、黏膜感染。
【规格型号】5g:0.15g
【用法用量】外用。适量涂于患处，一日3～4次，连用5日为一疗程。
【不良反应】个别患者可有局部红肿等刺激反应。长期大量使用经局部吸收后，也可产生与全身用药相同的不良反应如：肾功能损害，头痛、震颤等中枢神经系统症状，贫血、粒细胞减少等血液系统疾病及恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、发热、肝功能异常等其他反应。
【禁 忌】对本品过敏患者禁用。
【注意事项】1. 本品严格限用于免疫功能损害患者耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒性皮肤、黏膜感染。 2. 破损皮肤涂敷本品或涂敷面积较大时，应适当减少剂量。 3. 用药后如局部刺激症状严重，应立即停药。 4. 肝肾功能不全者慎用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20030793
【生产企业】上海现代制药股份有限公司
【主要成份】膦甲酸钠。其化学名称为：膦甲酸三钠盐六水合物。
通过上面对于膦甲酸钠乳膏(扶适灵)的各种功能介绍，相信您现在心中对于这种药物有了一种清晰的概念了吧。治疗皮肤病一定不能拖延，尽早治疗是很有好处的，对于病情的恢复很有帮助。采用膦甲酸钠乳膏(扶适灵)进行皮肤病治疗是目前大多数人的首选，希望在膦甲酸钠乳膏(扶适灵)的帮助下能很快的治愈您的皮肤疾病。
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伊班膦酸钠，为一种钙及骨代谢调节剂，为双膦酸盐类骨吸收抑制剂，其主要用于治疗为伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症，这个药物需要在医院在医生的监护和指导下使用，对于儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用，有严重肾功能不全者也是禁用的，接下来就为大家做详细的介绍。
药品名称
伊班膦酸钠注射液
药品类型
处方药
用途分类
钙及骨代谢调节剂
成份
本品主要成份及化学名称为：[1—羟基—3—(N—甲基—N—戊胺基)亚膦酸单钠盐-水合物。
分子式：C9H22NNaO7p2·H2O
分子量： 359.23
性状
本品为无色澄明液体
适应症
伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症
规格
1ml：1mg（以伊班膦酸计）
用法用量
本品应在医院内使用。
在用本品治疗前就适当给予0.9%生理盐水进行水化治疗。本品用量应依据高血钙的程度及肿瘤种类决定。
在大多数重度高血钙的病人（经白蛋白纠正后血钙≥3mmol/L或12mg/dl），可单剂量给予4mg；
在中度高血钙的病人（经白蛋白纠正后血钙3mmol/L或《12mg/dl），2mg即为有效剂量；
国外临床研究最高剂量6mg，但本剂量并未使疗效进一步增加。
* 经白蛋白纠正的血清钙(mmol/L)=血清钙(mmol/L)-[0.02*白蛋白(g/l)]+0.8或
* 经白蛋白纠正的血清钙(mg/dl)=血清钙(mg/dl)+0.8*[4-白蛋白(g/dl)]
在多数病人升高的血清钙水平在7天内降至正常范围。
在给药2-4mg的病人，复发(经白蛋白纠正的血钙水平再次升高3mmol/L)的平均天数为18-19天。
在给药达6mg的病人，复发的平均天数为26天。
应将本品稀释，不含钙离子的0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液500-750ml中，静脉缓慢滴注，滴注时间不少于2小时。
一般情况下本品只做一次使用。如有需要可遵医嘱重复使用。为治疗高钙血症，有50名病人接受了第二次治疗。在高钙血症复发或疗效不好的病人可考虑再次给药治疗。
不良反应
少数病人可出现体温升高，有时也会出现类似流感的症状，例如发烧、寒战、类似骨骼和/或肌肉疼痛的情况。在大多数情况下，不需要专门治疗，几小时或几天之后，症状会自动消失。个别病倒还会出现胃肠道不适。
由于肾脏钙的排泄减少，常伴有血清磷进水平降低（通常不需治疗）。血清钙的水平可能会降至正常以下。
禁忌
对本品或其他双膦酸盐过敏者禁用。儿童、孕妇及哺乳期妇女禁用。严重肾功能不全者（血清肌酐]5mg/dl）禁用。
注意事项
1、本品不得与其它种类双膦酸类药物合并使用。
2、动物实验中本品曾发生肝、肾毒性，故肝、肾功能损伤者慎用。
3、使用本品过程中，应注意监测血清钙、磷、镁等电解质水平及肝、肾功能。
4、有心功能衰竭危险的病人应避免过度水化治疗。
5、未研究输注本品对司机及使用机器者的反应能力及警觉性的影响。
孕妇及哺乳期妇女用药
孕妇及哺乳期妇女禁用
药物相互作用
本品与氨基糖甙类药物同用时，可能导致血钙水平长时间下降，同时可能还存在血镁过低的情况，故此时应格外小心谨慎。
尚未进行本品与其它药物间相互作用研究。
药物过量
目前还没有治疗本品急性中毒的经验。
当发生有临床意义的低血钙时，应静脉给予葡萄糖酸钙来升高血钙。
药理毒理
本品为双膦酸盐类骨吸收抑制剂，可能主要通过与骨内羟磷灰石结合，抑制羟磷灰石的溶解和形成，从而产生抗骨吸收的作用。其作用机理可能还与本品直接改变破骨细胞的形态学或直接抑制成骨细胞介导的细胞因子等有关。
药代动力学
据文献报道，健康志愿者和绝经期妇女的AUC(药时曲线下面积)和Cmax(血浆蜂浓度)在剂量2、4和6mg时与剂量呈线性相关，单次静脉给药4mg时，AUC为577ng·h/ml，Cmax为159ng/ml，T1/2(半衰期)为1.56h，CL(药物清除率)为130ml/min。本品的主要排泄途径为肾脏，大部分药物以原形自尿排泄。
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是由苯甲酸钠和咖啡因以近似 1:1 的比例配制而成的。其中咖啡因起兴奋神经作用，苯甲酸钠起助溶作用以帮助人体吸收。
适应症：
1. 解救因急性感染中毒、催眠药、麻醉药、镇痛药中毒引起的呼吸、循环衰竭。
2. 与溴化物合用，使大脑皮层的兴奋、抑制过程恢复平衡，用于神经官能症。
3. 与乙酰水杨酸制成复方制剂，用于一般性头痛;与麦角胺合用治疗偏头痛。
对人的危害：长期使用会产生药物耐受性，需要不断加大用药剂量外，也有与咖啡因相似的药物依赖性和毒副作用，因此也是受管制的精神药品，非法制造、贩卖安钠咖同样构成制造、贩卖毒品罪。在山西运城、内蒙包头等地已有多名非法制造、贩卖安钠咖的罪犯以制贩毒品罪被处以重刑。
苯甲酸钠咖啡因是什么，相信现在的大家已经对
维生素、矿物质都是人体日常所需的一种物质，它们对于人们的身体健康能起到非常大的作用。通常我们都是从食物中或许这些物质，但是由于各种原因，我们从食物中获取的维生素和矿物质不够全面，这就导致了身体出现了某些病变。因此，及时服用最新型药物利塞膦酸钠片可以有效的帮助我们的身体恢复一个健康的状态。
【药品名称】
通用名称：利塞膦酸钠片
商品名称：利塞膦酸钠片
英文名称：Risedronate Sodium Tablets
拼音全码：LiSaiLinSuanNapian(ShuangLuYaoYe)
【主要成份】本品主要成份为利塞膦酸钠。
【成 份】
化学名：2-（3-吡啶基）－1－羟基乙烷-1，1－双膦酸单钠盐二倍半水合物
分子式：C7H10NO7p2Na·2.5H2O
分子量：350.14
【性 状】本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
【适应症/功能主治】利塞膦酸钠片用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。
【规格型号】5mg*20s
【用法用量】口服用药，需至少餐前30分钟直立位服用，一杯（200ml左右）清水送服，服药后30分钟内不宜卧床。用量为一日一次，一次5mg（一片）。
【不良反应】1.消化系统 可引起上消化道紊乱，表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡，还可引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等；2.其他如流感样综合症、头痛、头晕、皮疹、关节痛等。
【禁 忌】以下患者禁用。1.已知对本品过敏者；2.低钙血症患者；3.30分钟内难以坚持站立或端坐位者。
【注意事项】1.服药后2小时内，避免食用高钙食品（例如牛奶或奶制品）以及服用补钙剂或含铝、镁等的抗酸药物。2.不宜与阿司匹林或非甾体抗炎药同服。3.重度肾功能损害者慎用本品。4.饮食中钙、维生素D摄入不足者，应加服这些药品。5.勿嚼碎或吸吮本品。
【儿童用药】儿童用药的安全有效性尚未确立。
【老年患者用药】临床试验资料表明，老年人和年轻人在服用本品时无安全性和有效性上的差异，但不排除老年人个体对本品具有高敏性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇用药的安全有效性尚未确立，除非疾病本身对母子的危害性更大并无其他更安全药物替代时，才在妊娠期使用本品。本品对哺乳婴儿有严重的不良反应，哺乳期妇女应停药或停止哺乳。
【药物相互作用】没有有关本品特殊的药物间相互作用的报道。本品不被代谢，也不诱导或抑制肝细胞色素酶p450。钙剂/抗酸剂 本品与钙剂、抗酸剂以及含二价阳离子的口服制剂同服，会影响本品的吸收。激素替代治疗 如运用得当，本品可与激素联合使用。阿司匹林/非甾体抗炎药 在5700名病人参加的本品Ⅲ期临床试验中，31％病人服用阿司匹林，其中24％为规律服用，48％的病人服用了非甾体类抗炎药，其中21％为规律服用，结果显示服用阿司匹林/非甾体抗炎药的病人中，上消化道不良反应的发生率，本品组（24.5％）与安慰剂组（24.8％）相似。H2－受体阻滞剂和质子泵抑制剂 在上述同一试验中，21％病人服用H2－受体阻滞剂和质子泵抑制剂，这些病人中，上消化道副反应的发生率，本品组与安慰剂组相似。
【药物过量】过量使用可能会引起血钙、磷下降，还会出现低血钙症状。牛奶或含钙的抗酸剂可以减少本品的吸收，洗胃可以清除未吸收的药物，静脉注射钙制剂，可减轻低血钙症状。
【药理毒理】利塞膦酸钠能够与骨中羟磷灰石结合，具有抑制骨吸收的作用。在细胞水平，本品抑制破骨细胞。破骨细胞通常存在于骨表面上，但不具有明显的吸收活性。对大鼠、狗、小猪进行组织形态测定，发现本品可减少骨转换（活化频率，即骨组织重构部位被活化的速率）和骨再塑部位的吸收。动物试验提示，本品可抑制骨质疏松模型大鼠和小型猪的破骨细胞，抑制骨吸收。大鼠和小猪分别经口给予本品（按体表面积折算，剂量分别为人用剂量5mg/㎡的4和25倍，计算方法下同），骨量和骨生物力学强度呈剂量依赖性增加，骨密度的增加与骨生物力学强度呈现正相关，对骨结构和骨矿化无明显影响。狗经口给予本品（剂量分别为人用剂量的0.35－1.4倍），可促进骨更新单元水平上的骨平衡。狗经口给予本品1mg/kg/天（约为人用剂量的5倍），可延迟骨折愈合。这种作用与其他二膦酸盐化合物相似，但在0.1mg/kg/天的剂量下不发生。大鼠本品治疗后对骨骼进行组织检查，结果在高剂量（5mg/kg/天，皮下注射）下也没有影响骨矿化，也未出现骨软化。毒理研究遗传毒性：本品在沙门氏伤寒菌及大肠杆菌体外回复突变试验（Ames试验）、哺乳动物细胞基因突变试验（CHO/HpRT）、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验、大鼠骨髓细胞微核试验中未见基因毒性。CHO细胞染色体裂变试验中，浓度达到细胞毒水平时（﹥675mcg/ml,存活率6％～7％）出现阳性结果，但在细胞存活率达29％的剂量水平时，未发现染色体损伤。生殖毒性：雌性大鼠经口给予本品16mg/kg/天（按体表面积折算，相当于人用剂量30mg/天的5.2倍，下同），排卵受到抑制；剂量为7mg/kg/天（相当于人用剂量的2.3倍），着床减少，雄性大鼠经口给予本品40mg/kg/天，可见睾丸和附睾萎缩、炎性细胞浸润；大鼠连续13周经口给予本品16mg/kg/天，也可见睾丸萎缩；犬连续13周经口给予本品8mg/kg/天（相当于人用剂量的8倍），可见中度至重度的精子生成障碍。这些变化随给药剂量的增加和给药时间延长而趋严重。妊娠期大鼠经口给予本品，剂量≥16mg/kg/天（相当于人用剂量的5.2倍）时，胎鼠成活率降低；在80mg/kg/天的剂量下，胎仔体重下降；在7.1mg/kg/天剂量下，见胸骨或颅骨骨化数明显增高；在≥16mg/kg/天剂量下，胸骨未骨化或骨化不完全均明显增加；在≥3.2mg/kg/天剂量下，可见胚胎腭裂发生率下降，但该发现与临床的相关性尚不清楚。妊娠家兔经口给予本品，剂量达10mg/kg/天（相当于人用剂量的6.7倍）时，未发现对胚胎骨化产生影响，但14窝中有1窝流产，另外1窝早产分娩。与其他二膦酸类化合物类似，大鼠在交配期与妊娠期给药，剂量低至3.2mg/kg/天（相当于人用剂量的1倍）可致亲代动物分娩期低血钙症和死亡。此外，本品能在大鼠乳汁中分泌。致癌性：在104周的致癌研究中，大鼠经口给予本品达24mg/kg/天，未发现明显因药物引起的肿瘤。试验中，雄鼠高剂量组（24mg/kg/天）因毒性反应较大，于第93周时停止试验。在大鼠80周的致癌研究中，本品给药剂量达32mg/kg/天时未发现明显因药物引起的肿瘤。
【药代动力学】据文献报道，本品的药代动力学特点如下：吸收 本品口服后由上消化道迅速吸收，血药浓度达峰时间（Tmax）约为服药后1小时，在一定剂量范围内（单剂量给药：2.5～30mg，多剂量给药：2.5～5mg），吸收呈剂量依赖性。连续用药57天内可达到稳态血浆浓度。利塞膦酸钠片的平均绝对口服生物利用度为0.63％（90％置信限：0.54％～0.75％），与食物同服时生物利用度降低。与空腹给药相比，早餐前半小时或晚餐后2小时给药，吸收减少55％；早餐前1小时给药，吸收减少30％。本品在早餐前至少30分钟给药是有效的。分布 人体平均稳态分布容积为6.3L/kg。人血浆蛋白结合率约为24％。给大鼠和狗静脉注射单剂量14C标记的本品，吸收量的大约60％分布到骨组织，其余随尿液排出，软组织分布极少，大鼠经多次灌胃后，大约有0.001％～0.01％的本品分布到软组织。代谢 本品在体内无明显代谢。＾消除 口服给药后，吸收量的约一半在24小时内随尿排出，未吸收的药物以原型随粪便排出。其平均肾清除率为105ml/分，与肌酐清除率之间呈线性关系，而无剂量依赖性。终末半衰期（t1/2）达480h，代表本品从骨组织的解离速率。特殊人群的药代动力学儿童 本品尚未在18岁以下患者中进行药代动力学研究。性别 本品的口服生物利用度和药代动力学基本上没有性别差异。老年人 老年患者（＞60岁）和年轻患者具有相似的生物利用度，因此老年患者不需调整剂量。肾功能不全 本品主要以原形经肾排泄。与肾功能正常的人相比，肌酐清除率约为30ml/分的患者，本品的肾清除率约减少70％。严重肾功能损害（肌酐清除率＜30ml/分）的患者慎用本品。肌酐清除率≥30ml/分的患者不需要调整剂量。肝功能不全 尚未在肝功能损害的患者中评价过本品的安全性和有效性。
【贮 藏】密封，阴凉干燥处。
【包 装】10片/板×2板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20080518
【生产企业】北京双鹭药业股份有限公司
看完上面对于利塞膦酸钠片这种药物的介绍，您对该药的特点和治疗范围都清楚了吗?维生素矿物质对于人体的重要性不言而喻，千万不能缺乏这些微量元素，否则人的身体会造成比较大的影响。
皮肤病的传染性是很强的，对于自身的健康也不利，许多皮肤病是由于过敏引起的，经常洗澡也不一定能保证皮肤健康。因此皮肤病的药物就至关重要了，酮康唑乳膏(999选灵)就是目前治疗皮肤病最好的药物，它的功效有哪些您知道吗?它的具体用药原则和效果我们在如下内容为您介绍。
【药品名称】
通用名称：酮康唑乳膏
商品名称：酮康唑乳膏(999选灵)
英文名称：Ketoconazole Cream
拼音全码：TongKangZuoRuGao(999XuanLing)
【主要成份】本品含主要成份酮康唑，辅料为硬脂酸、白凡士林、单硬脂酸甘油脂、防腐剂（羟苯乙脂）。化学名为：顺-1-乙酰基-4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲氧基]苯基]哌嗪。
【成 份】
分子式：C26H28Cl2N4O4
分子量：531.44
【性 状】本品为乳剂型基质的乳白色或微红色软膏。
【适应症/功能主治】用于由皮肤真菌和酵母菌引起的体癣,股癣,手足癣,花斑癣及皮肤黏膜念珠菌病。
【规格型号】10g
【用法用量】局部外用，取本品适量涂于患处。一日2～3次。为减少复发，体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病，应连续使用2～4周，手足癣应连续使用4～6周。
【不良反应】可见刺痛或其他刺激症状，偶见瘙痒等过敏反应。
【禁 忌】1.对本品及咪唑类药物过敏者禁用。 2.对本处方的活性成份和赋形过敏者禁用。
【注意事项】1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.不得用于皮肤破溃处。4.不宜大面积使用。5.股癣患者，勿穿紧贴内裤或化纤内裤，在外用乳膏剂时可散布撒布剂（如痱子粉）。6.足癣患者，浴后将皮肤揩干，特别是趾间。宜穿棉纱袜，每天更换。鞋应透气，散布撒布剂或抗真菌粉剂于趾间、足、袜和鞋中，每日1次或2次。7.为减少复发，对体癣、股癣和花斑癣，疗程至少需要2-4周。8.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。10.本品性状发生改变时禁止使用。11.请将本品放在儿童不能接触的地方。12.儿童必须在成人监护下使用。13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】儿童必须在成人监护下使用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】酮康唑为抗真菌药，对皮肤癣菌如毛发癣菌属、表皮癣菌属、小孢子菌属及酵母菌如念珠菌等具有抑制作用。局部外用几乎不经皮肤吸收。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密闭，在凉暗处保存。
【包 装】每支10克装；铝管。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H20023045
【生产企业】华润三九医药股份有限公司
看了上边的介绍，详细不论是患者还是患者的家人对于酮康唑乳膏(999选灵)都有了一定的了解。其实皮肤病的发生与人们的健康情况以及生活情况都息息相关，所以患者在治疗的同时也要注意卫生，尽快治愈皮肤疾病，恢复健康!
皮肤病作为当今常见的疾病之一，有着很强的传染性，尤其是家人和朋友是最容易被传染的，所以为了避免这种情况的发生，患者要及时采取措施治疗。治疗皮肤病的大多数患者采用药物治疗，那么您不妨试下利福平乳膏，治疗效果非常棒!
【药品名称】
通用名称：利福平乳膏
商品名称：利福平乳膏
拼音全码：LiFupingRuGao
【主要成份】本品主要成份为：利福平化学名：3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素。分子式：C43H58N4O12分子量：822.95
【性 状】本品为黄白色软膏。
【适应症/功能主治】用于脓疱疮、肿疖及其他浅表细菌性皮肤感染、鼻粘膜炎、轻度烧烫伤等。
【规格型号】10g
【用法用量】外用。一日2-3次，外涂或外敷患处。
【不良反应】1.局部偶见过敏反应,如出现皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感等。 2.长期使用时可出现皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。
【禁 忌】1.病毒性感染如疱疹、水痘等禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 3.不得长期大面积使用。 4.连续使用不能超过4周，面部、腋下、腹股沟及外阴等皮肤细薄处连续使用不能超过2周，症状不缓解请咨询医师。 5.婴幼儿和儿童慎用。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】婴幼儿和儿童慎用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品所含酮康唑为抗真菌药；丙酸氯倍他索为糖皮质激素，具有较强的抗炎、抗过敏作用。
【药代动力学】酮康唑在健康志愿者胸、背和臀部皮肤涂抹1次，72小时内血中未检出（低于5ng/ml的检测限）。 丙酸氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收，主要在肝脏代谢，经肾脏排出。
【贮 藏】密封，置于阴凉干燥处
【包 装】10g/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H34023831
【生产企业】芜湖三益制药有限公司
上面的内容充分的介绍了利福平乳膏的各种功效和适用范围，希望可以给您的皮肤病治疗带来帮助，治疗皮肤病的药物比较多也比较杂，您一定要慎重选择，否则对于皮肤可能是一种伤害。采用利福平乳膏进行皮肤病治疗的话您可以完全放心，不用担心任何的副作用发生，因此，您一定不能盲目用药。
女性在一个家庭中起着至关重要的作用，也和一个家庭的幸福生活息息相关。但是现在却有很多女性受到妇科疾病的困扰，尤其是上了年纪的一些女性。在这里给大家推荐一种治疗妇科疾病非常有效果的一种药物，这种药物就是增乳膏，不知道有没有患者听说过呢?下面就给大家介绍下增乳膏的功能主治。
【药品名称】
通用名称：增乳膏
商品名称：增乳膏
拼音全码：ZengRuGao(pianZiHuang)
【主要成份】王不留行、通草、熟地黄、当归、白芍、川芎、益母草、天花粉。
【性 状】本品为膏剂。
【适应症/功能主治】补血活血，通络催乳。用于产后缺乳。
【规格型号】150g
【用法用量】口服，一次30克，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】产后出血量多者禁服，肝肾功能不良及糖尿病患者禁服。
【注意事项】1.忌食辛辣、勿过食咸味、酸味，宜食富有营养的食物。2.恶露过多者不宜服用。3.感冒时不宜服用。合并有肝病、肾病、心脏病、结核病等疾病者，应向医师咨询。4.若乳房红肿热痛，或乳汁突然减少，应去医院就诊。5.服药7天，乳汁未见增多，应去医院就诊。6.若服药过程中出现不良反应，或乳儿有不良反应，均应停药并向医师咨询。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】没瓶150g。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字B20020178
【生产企业】漳州片仔癀药业股份有限公司
以上内容充分介绍了对于增乳膏的各种功能介绍，现在您对于增乳膏的使用原则都清楚了吗?治疗妇科病一定不能拖延治疗，回避治疗只会让疾病更加恶化，患者往往得不到最好的治疗而使病情更加恶化。治疗妇科病选择增乳膏就是您恢复健康的希望，愿您的家庭更加幸福。
皮肤病是一种严重影响患者及家人健康的疾病，也是一种多发疾病，而且皮肤病也是很容易传染给身边的人，所以对于皮肤病的治疗是一件刻不容缓的事情。据业内介绍，尿素乳膏是一种治疗皮肤病的药物，效果非常显著，下边我们可以看看关于它的介绍。
【药品名称】
通用名称：尿素乳膏
商品名称：尿素乳膏
英文名称：Urea Cream
拼音全码：NiaoSuRuGao(HuaQing)
【主要成份】本品每克含主要成分尿素0.1克。
【成 份】
化学名：碳酰二胺
分子式：CH4N2O
分子量：60.06
【性 状】本品为白色乳膏。
【适应症/功能主治】皮肤外用药。适用于皮肤角化症，手足皲裂，干皮症、鱼鳞病等。
【规格型号】10g
【用法用量】局部外用，涂于患处并轻轻揉搓，一日2-3次。
【不良反应】偶见皮肤刺激和过敏反应。
【禁 忌】1.局部有感染者禁用。 2.孕妇、特别是妊娠3个月内的禁用，哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.用后应拧紧瓶盖，4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。5.本品性状发生改变时禁止使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.儿童必须在成人监护下使用。8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】儿童必须在成人监护下使用。用药量酌减。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、特别是妊娠3个月内的禁用，哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品可使角质蛋白溶解变性，增进角质层水合作用，从而使皮肤柔软，防止干裂。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密闭，在凉处保存。
【包 装】10克/支。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H19983174
【生产企业】新乡华青药业有限公司
综上所述，就是医生针对尿素乳膏的功效和用药原则做出的详细介绍，现在广大皮肤病患者是否都清晰了解了呢?皮肤病很容易受到感染而导致恶化，所以患者一定要及时服药，不能拖延治疗，最后也希望您尽快康复!
皮肤病一直都是大家比较厌烦的，皮肤瘙痒、过敏等等都是非常难受的。目前治疗皮肤病的药物当中，酮康唑乳膏是您的首选药物。该药物对皮肤没有任何的毒副作用，对于过敏性皮肤没有任何的影响。酮康唑乳膏的成分主要以中药为主，能从根本上治愈您的皮肤疾病，让您远离皮肤病的困扰。
【药品名称】
通用名称：酮康唑乳膏
商品名称：酮康唑乳膏
拼音全码：tongkangzuorugao
【主要成份】本品每克含酮康唑0.3克。辅料为：十八醇、单硬脂酸甘油酸、白凡士林油、液状石蜡、甘油、卡波姆、十二烷基硫酸钠、月桂氮酮、三乙醇胺二丁羟基甲苯、亚硫酸氢钠、羟苯乙酯、乙二胺四乙酸二钠、香精、纯化水。化学
【性 状】本品为乳白色或微红色乳膏。
【适应症/功能主治】用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病。
【规格型号】7g
【用法用量】局部外用，取本品适量涂于患处。一日2-3次。为减少复发，体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病，应连续使用2~4周，手足癣应连续使用4~6周。
【不良反应】可见刺痛或其他刺激症状，偶见瘙痒等过敏反应。
【禁 忌】对本品中任何活性成分或赋形剂及其他咪唑类药物过敏者禁用。
【注意事项】1.避免接触眼睛和其他粘膜（如口、鼻等）。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.不得用于皮肤破溃处。4.不宜大面积使用。5.股癣患者，勿穿紧贴内裤，在外用乳膏剂时可散步撒（如痱子粉）。6.足癣患者，浴后将皮肤揩干，特别趾间。宜穿棉纱袜，每天更换。鞋应透气，散布撒布剂或抗真菌粉剂于趾间、足、袜和鞋中，每日1次或2次。7.为减少复发，对体癣、股癣和花斑癣，疗程至少需要2-4周。8.孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。9.对本品过敏者禁用10.本品性状发生改变时禁用。11.请将本品放在儿童不能接触到的地方。12.儿童必须在成人监护下使用。13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年患者用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】如正在使用其他药物时，使用本品前应向医师或药师咨询。
【药物过量】尚未明确
【药理毒理】酮康唑为抗真菌药。对皮肤癣菌、表皮癣菌属、小孢子菌属及酵母菌如念珠菌等具有抑制作用。局部外用几乎不经皮肤吸收。
【药代动力学】尚未明确
【贮 藏】密闭，15-30℃贮
【包 装】塑料瓶包装，每瓶7克。
【有 效 期】24 月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H20044994
【生产企业】河南羚锐生物药业有限公司
以上内容就是对于酮康唑乳膏的详细介绍，您现在对于酮康唑乳膏的功效和用药原则都清楚了吗?皮肤病不像其他疾病，对于人们的生活影响是比较大的，而且非常影响您的形象，有时瘙痒的时候甚至会让您坐立不安。所以及时使用酮康唑乳膏治疗皮肤病是非常明智的选择，祝您健康。
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