提到16号染色体三体这个名称,医生都会给我们解释一下,毕竟不是所有的人都懂生物学的知识。这种染色体是比较稀少的,它的出现概率小。因为如果出现了这种染色体,那么这个染色体的主人可能是一位畸形病症的患者,而且这种患者自身的生育能力也是很弱的。那么16号染色体三体会遗传吗?
一般这种染色体三体都是生殖细胞形成过程中的偶然事件,不会遗传的。这种情况没有家族史、遗传史的影响,任何健康和任何年龄的夫妇都有可能生这样的宝宝,
不过有一些会提升三体的几率的情况,如夫妻双方尤其是孕妇的年龄比较大超过35岁,或者有接触过致畸药物、射线、不良环境等情况,都可能生出三体的宝宝,或者三体的胎儿自发流产、死产。
建议放松心情,按照医嘱正常备孕就可以,生健康宝宝的机会还是很大的,做好产检、产前筛查和产前诊断就可以。
染色体(chromosome)
是细胞在有丝分裂时遗传物质存在的特定形式,是间期细胞染色质结构紧密包装的结果,是染色质的高级结构,仅在细胞分裂时才出现。染色体有种属特异性,随生物种类、细胞类型及发育阶段不同,其数量、大小和形态存在差异。
染色体是细胞核中载有遗传信息的物质,在显微镜下呈圆柱状或杆状,主要由DNA和蛋白质组成,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色,因此而得名。
在无性繁殖物种中,生物体内所有细胞的染色体数目都一样;而在有性繁殖大部分物种中,生物体的体细胞染色体成对分布,含有两个染色体组,称为二倍体。
性细胞如精子、卵子等是单倍体,染色体数目只是体细胞的一半。哺乳动物雄性个体细胞的性染色体对为XY,雌性则为XX。鸟类.两栖类.爬行类和某些昆虫的性染色体与哺乳动物不同:雄性个体的是ZZ,雌性个体为ZW。
众所周知,每个人都是由男女体内的染色体结合产生的生命体。当男性的精子进入女性的阴道,和女性的卵子结合在一起时,就有很大的几率会产生胚胎,也是人类生育繁殖的基础。但是染色体是一个非常庞大的体系,也存在着很多有趣的现象,主导着人类的繁殖。那么应该怎么来看待染色体呢?
人类个体都是从一个受精卵细胞开始,通过不断地细胞分裂达到万亿级别的细胞,才组成了自己完整的个体。
所以,形成人的第一个细胞,也就是受精卵细胞是非常重要的。如果第一个细胞的染色体异常,会影响到随后的细胞分裂过程,最终造成胚胎或者胎儿发育异常。
由于组成我们人体的每个细胞核都带有与初始的受精卵细胞相同的染色体,所以只要有某个人的细胞或者组织,就可以查到他的染色体。
目前,我们可以用各种技术观察、分析我们的染色体和基因,也就是检查我们的遗传物质。
我们的染色体核型报告附有完整的核型图像和描述。对我们来说,最重要的是看懂“染色体核型”一栏中的结果。对一张染色体报告来说,最重要的是染色体核型结论。为了方便理解,我们将染色体核型结果大致分成三种类型。
1、正常染色体核型
正常男性染色体核型为:46, XY
正常女性染色体核型为:46, XX
如果你的染色体报告显示的是以上两种核型,且你的性别与染色体核型相符,那么你的染色体就是完全正常的。
2、染色体变异(染色体多态性)
染色体变异(variation)也经常被称为染色体多态性。各种染色体变异在人群中发生的总频率大约在10%-15%左右。染色体变异虽然看起来是和正常核型不一样,但是它们并没有实际的临床意义。因此,染色体变异可以被看成是正常的染色体,它们对个人健康无害,也不会影响生育后代。
染色体变异可以被分成很多种,常见的有异染色质长度和位置变异,以及随体与随体柄区域的变异。你可能看到的报告形式往往好似以下形式:
46, XY, 9qh+
46, XX, 21pstk+
46, XY, inv(9)(p11q12)
46, XY, Yqh+
以上只是一些示例,事实上染色体变异的形式是很多的。要知道自己的染色体是否属于变异染色体,最简单的方法是在我们报告的结果说明上看一看是否有“染色体多态性”这个判断。如果你的染色体核型属于“多态性”,那么你就可以完全放心,因为这等同于正常染色体。
染色体是我们人体重要的基因载体,它一条来自父亲,一条来自母体,然后通过基因组合的方式作为新生儿的基因排列,但是染色体在排列的过程中,是有可能会出现异常的,从而会引起染色体疾病。染色体疾病有唐氏综合征、爱德华氏症以及巴陶氏症等,这些都是先天性的基因疾病,是比较难以治疗好的。
危害一:唐氏症候群
唐氏症候群是染色体异常疾病的一种。其特征包括两眼分得较开、外眼角往上扬、内眼角的皱褶较厚、嘴巴常开且舌头伸出来、手掌有横断掌面的掌纹、双手的小指头向内弯曲而且外表看来只有两节。
危害二:爱德华氏症
第18对染色体若有3个,称为“爱德华氏症”。外观上最具特征的是手部:食指会叠在中指上,小指叠在无名指上。颜面部与心脏、肾脏的异常自不在话下。这些婴儿出生时体重多半不足,90%的个案在周岁内死亡,活过周岁的也多半是重度智障,所以一旦诊断确定,便不做任何积极的治疗。
危害三:巴陶氏症
当第13对染色体出现3个,称为“巴陶氏症”。这些婴儿有很严重的异常,包括唇裂与颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等,往往活不过周岁,即使活过周岁,也是重度智障,因此多半不考虑积极的治疗。
虽然说如果出现了染色体异常是人力无法改变和治愈的,但我们却可以通过人的社会生活习惯、营养以及环境毒素等措施,大大降低降低染色体异常风险。
人的身体不仅仅只有经络肝脏,心脏,内脏等这些器官,还包括大肠小肠以及全身上下的经脉血管,这些都是需要通过身体的机能进行维持的,可是有的人在出生的时候,身体当中本来会携带有病理性的基因突变,这个时候容易生病,而且很难治疗,同时大家也希望了解一下什么叫同源染色体。
特征表现
为什么同源染色体是一条来自母方一条来自父方?
答:因为在减数分裂以后形成的配子(生殖细胞)中没有同源染色体,所以在受精作用后,精子的细胞核和卵子的细胞核融合,进而染色体数加倍,在这以后就又有了同源染色体,其中的一条来自母方而另一条来自父方。
分裂类型
减数分裂
减数分裂(Meiosis)的特点是DNA复制一次,而细胞连续分裂两次,形成单倍体的精子和卵子,通过受精作用又恢复二倍体,减数分裂过程中同源染色体间发生交换,使配子的遗传多样化,增加了后代的适应性,因此减数分裂不仅是保证生物种染色体数目稳定的机制,同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。 减数分裂可分为3种主要类型:
配子减数分裂
也叫终端减数分裂(terminal meiosis),其特点是减数分裂和配子的发生紧密联系在一起,在雄性脊椎动物中,一个精母细胞经过减数分裂形成4个精细胞,后者在经过一系列的变态发育,形成成熟的精子。在雌性脊椎动物中,一个卵母细胞经过减数分裂形成1个卵细胞和2-3个极体。
孢子减数分裂
也叫中间减数分裂(intermediate meiosis),见于植物和某些藻类。其特点是减数分裂和配子发生没有直接的关系,减数分裂的结果是形成单倍体的配子体(小孢子和大孢子)。
小孢子再经过两次有丝分裂形成包含一个营养核和两个雄配子(精子)的成熟花粉(雄配子体),大孢子经过三次有丝分裂形成胚囊(雌配子体),内含一个卵核、两个极核、3个反足细胞和两个助细胞。
合子减数分裂
也叫初始减数分裂(initial meiosis),仅见于真菌和某些原核生物,减数分裂发生于合子形成之后,形成单倍体的孢子,孢子通过有丝分裂产生新的单倍体后代。
其他分裂
此外某些生物还具有体细胞减数分裂(somatic meiosis)现象,如在蚊子幼虫的肠道中,有一些由核内有丝分裂形成的多倍体细胞(可高达32X),在蛹期又通过减数分裂降低了染色体倍性,增加了细胞数目。
染色体是父母基因遗传下来的,是不能治疗的,而且出现染色体疾病是很难治疗好的,因为染色体是细胞遗传物质的主要载体,分别来自父母双方的一条染色体,如果存在染色体疾病,一般都是先天性的疾病。主要的染色体疾病是唐氏综合征,是在胎儿还没有出生的时候就需要做的检查。
染色体有问题能治好吗
染色体病,就是染色体遗传病,是因为细胞中遗传物质的主要载体,也就是染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。我们人体中几乎每一个细胞中都包含着染色体,所以是没有什么好办法从根源上治疗这个疾病的,因为染色体病有好多种,会有不同的症状,可以针对症状进行治疗,从某些方面在一定程度上减轻病痛,甚至达到正常的生活水平,但最好去医院确诊以后,根据医生的建议,对症治疗。
主要染色体病有哪些
常见的染色体病有唐氏综合征,即21-三体综合征,是最常见的常染色体病。发病率随孕母年龄增高而增加。细胞遗传学特征是第21号染色体呈三体征,其发生主要是由于生殖细胞在减数分裂形成配子时,21号染色体发生不分离。这种病只能通过基因进行诊断。
染色体病是比较难以发现的一种病,传统的诊断手段是无法确定的。要通过一些技术手段进行查看分析,不过医学上还有一些病未查出。对于这种病,没有好的根治办法,只能常规治疗。病人的生活肯定收到影响,但尽量适应。
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