语言中枢神经发育迟缓
小孩子的语言培育，是随着日常生活中的耳濡目染而养成的。小孩子不断地长大，语言方面的能力也会因而不断的养成。而这种能力的成熟程度是因人而异的，家长们有的时候就会发现自己的孩子语言方面发育就很迟缓，相对于其他小朋友很可能存在着年龄比较大还不会说话的问题。那这是由于什么引起的呢？
语言发育迟缓是指由各种原因引起的儿童口头表达能力或语言理解能力明显落后于同龄儿童的正常发育水平。智力低下、听力障碍、构音器官疾病、中枢神经系统疾病、语言环境不良等因素均是儿童语言发育迟缓的常见原因。若发现儿童有语言发育迟缓现象，应努力查找病因。若儿童无以上明确原因而出现的语言发育明显延迟现象，则称为特发性语言发育障碍或发育性语言迟缓。
病因
智力低下、听力障碍、构音器官疾病、中枢神经系统疾病、语言环境不良等因素均是儿童语言发育迟缓的常见原因。
临床表现
特发性语言发育障碍，临床上分为表达性语言障碍和感受性语言障碍二种。前者能理解语言但不能表达，后者对语言的理解和表达均受限制。当患儿开始学语时，语言缺陷即显示出来，小儿可发出一些音节，但不能组成词。记不住普通的词，词汇十分贫乏，不能用完整的句子去描述他所需要的东西，因此语句十分生涩难懂。患儿对语言的学习速度很慢，常比正常儿童慢2～3倍，语言明显落后，如1岁多尚不能叫爸爸、妈妈，4岁尚不能说完整的句子等。
特发性语言发育障碍儿童在学前阶段可无明显的心理情绪异常，仍然活泼、愉快，上学后由于语言交流困难，小儿常出现焦虑、抑郁、退缩、违拗等行为问题。该类儿童常学习困难，主要是阅读、理解和计算困难。由于这些儿童的内在语言发育正常，因此可参加一些带有创造性的游戏，也可以绘画。具有一定的人际交往能力，如用表情和动作表示自己的需求。对母亲能表示依恋，能与小朋友一起玩耍。对患儿进行智力测验时，表现为言语部分差，但操作部分正常，出现言语智商和操作智商的分离。
诊断
感受性语言障碍的儿童口头语言的理解和表达均差。儿童不能理解简单的指令，不能根据语言要求指出或拿到某种物品。这类患儿能听到声音，但对语言却不理解，给以手势、表情时有反应。听力检查虽有轻度听力减退，但与临床上所见到的，对语言的毫无反应极不相称。电测听检查的听力曲线常很不稳定，波动大。
治疗
主要对语言进行特殊训练。表达型语言障碍者预后良好。不经治疗也能随年龄增长逐渐获得语言能力，但早期干预仍然是必要的。语言训练的重点是模仿他人讲话，父母最好也参与训练。感受性语言障碍者，重点在于训练患儿对语言的理解、听觉记忆及听觉知觉等方面的能力，专门训练后语言能力可有不同程度的恢复，但预后仍较差。对伴有心理行为障碍者要采用行为疗法矫治，同时伴以支持性心理治疗。无特效治疗药物，对伴有注意力障碍者可给予中枢兴奋剂以改善注意力。
扩展阅读
说话是我们交流的最大首段，但是有一小部分人却在语言发育的时期遭遇到发育迟缓甚至是不能发育的挫折。我们的语言中枢系统的发育迟缓可能是由于智力、听力还有脑部疾病这些内部原因，还有语言环境的不好导致的。主要表现就是在应该说话的年龄不可以单独的说话或是不能将词组合到一起说出来，比正常的儿童慢了很多。
病因
智力低下、听力障碍、构音器官疾病、中枢神经系统疾病、语言环境不良等因素均是儿童语言发育迟缓的常见原因。
临床表现
特发性语言发育障碍，临床上分为表达性语言障碍和感受性语言障碍二种。前者能理解语言但不能表达，后者对语言的理解和表达均受限制。当患儿开始学语时，语言缺陷即显示出来，小儿可发出一些音节，但不能组成词。记不住普通的词，词汇十分贫乏，不能用完整的句子去描述他所需要的东西，因此语句十分生涩难懂。患儿对语言的学习速度很慢，常比正常儿童慢2～3倍，语言明显落后，如1岁多尚不能叫爸爸、妈妈，4岁尚不能说完整的句子等。
特发性语言发育障碍儿童在学前阶段可无明显的心理情绪异常，仍然活泼、愉快，上学后由于语言交流困难，小儿常出现焦虑、抑郁、退缩、违拗等行为问题。该类儿童常学习困难，主要是阅读、理解和计算困难。由于这些儿童的内在语言发育正常，因此可参加一些带有创造性的游戏，也可以绘画。具有一定的人际交往能力，如用表情和动作表示自己的需求。对母亲能表示依恋，能与小朋友一起玩耍。对患儿进行智力测验时，表现为言语部分差，但操作部分正常，出现言语智商和操作智商的分离。
诊断
感受性语言障碍的儿童口头语言的理解和表达均差。儿童不能理解简单的指令，不能根据语言要求指出或拿到某种物品。这类患儿能听到声音，但对语言却不理解，给以手势、表情时有反应。听力检查虽有轻度听力减退，但与临床上所见到的，对语言的毫无反应极不相称。电测听检查的听力曲线常很不稳定，波动大。
很多人在生活当中经常莫名其妙的会遇到一些身体上的变化，比较常见的是中区神经特异蛋白，这种类型可以分布于神经系统，给我们身体带来的影响性很大，同时又能起到很好的支配作用，可是由于这些重要的作用介绍的不够广泛，很多人只是片面性的了解，需要对此有正确的认识。
神经黏蛋白(Neurocan)是由神经元分泌的特异性蛋白质，广泛分布于神经系统，可与神经元细胞膜上特异性受体神经黏附分子和神经元胶质细胞黏附分子结合，调节细胞连接，影响轴突生长。
而在中枢神经系统损伤后，Neurocan的表达增加，并抑制轴突生长。Neurocan在中枢神经系统的形成和损伤后的修复都扮演着重要的角色。
介绍
中枢神经系统(central nervous system=S)是神经系统的主要部分，包括位于椎管内的脊髓和位于颅腔内的脑;其位置常在动物体的中轴，由明显的脑神经节、神经索或脑和脊髓以及它们之间的连接成分组成。
在中枢神经系统内大量神经细胞聚集在一起，有机地构成网络或回路;其主要功能是传递、储存和加工信息，产生各种心理活动，支配与控制动物的全部行为。
组成
脊椎动物的中枢神经系统:脊椎动物的脑位于颅腔内，脊髓位于椎管内。脊椎动物的中枢神经系统从胚胎时身体背侧的神经管发育而成。神经管的头端演变成脑，尾端成为脊髓。神经管腔在脑内的部分发展演变成为脑室，在脊髓部分演变成为中央管。脑在开始时是3个脑:前脑泡、中脑和菱脑泡，以后又衍化成为端脑、间脑、中脑、小脑、脑桥和延髓。
脊椎动物的中枢神经系统内许多神经纤维是有髓鞘的，它们聚集在一起时，肉眼观呈白色，称白质。相反，神经细胞体集中的部位，肉眼观呈灰色，由大量神经细胞体和树突上大量突触组成，称灰质。中枢神经系统内由功能相同的神经细胞体集聚组成的，具有明确范围的灰质团块叫做神经核。
在脊髓中进行的神经活动，主要是按节段进行的反射性活动;但脊椎动物的许多活动都带有整体性，这有赖于脑与脊髓之间联系来完成。在中枢神经系统内出现了许多纵向走行的神经纤维束。在脑和脊髓的左、右两侧之间也有许多连合纤维，其中最粗大的是大脑两半球之间的胼胝体。
大脑是人体下发指令的器官，是统领人体系统的首领。大脑中存在着很多神经中枢，它们互相作用，共同完成大脑下发的指令，我们的日常活动和思考问题都是依赖于此。所以，了解中枢神经系统的基本知识是很有必要的，当中枢神经系统出现紊乱时，也要分清楚是由何种原因导致。
中枢神经系统(Central Nervous System)由脑和脊髓的组成，(脑和脊髓是各种反射弧的中枢部分)是人体神经系统的最主体部分。中枢神经系统接受全身各处的传入信息，经它整合加工后成为协调的运动性传出，或者储存在中枢神经系统内成为学习、记忆的神经基础。人类的思维活动也是中枢神经系统的功能。
病变
编辑
中枢神经系统受致病因素影响(尤其是未能查出神经系统器质性病变时)而以精神活动障碍为主要表现的疾病称为精神病。俗话中常称精神病为“神经病”，实际是不正确的。但神经病与精神病常可并存，如散发性脑炎往往以精神症状为首发症状，麻痹痴呆患者亦可早期即出现神经症状。有些神经病，如脑血管疾病、癫痫、脑炎、脑膜炎等临床上常见。神经病中慢性病占多数，往往迁延不愈，给患者的工作、生活带来很大影响，致残率很高。神经病可由多种病因引起，许多神经病病因不明，也有许多是遗传病。脑CT扫描和磁共振成像等技术的应用使许多脑和脊髓疾病能得迅速准确的诊断。但因神经细胞损伤后不易再生，许多神经病仍无有效疗法。
中毒
包括金属中毒，如铅中毒可致外周运动神经麻痹、铅中毒性脑病，汞、砷、铊中毒亦影响神经系统;有机物中毒，如酒精中毒、巴比妥类中毒可抑制中枢神经系统，有机磷中毒使胆碱能神经过度兴奋;细菌毒素中毒，如肉毒中毒可致颅神经麻痹和四肢无力，白喉毒素可致神经麻痹，破伤风毒素可致全身骨骼肌强直性痉挛;动物毒(腔肠动物、贝类、毒蚊、蜘蛛、河豚等所含毒素)亦可致神经症状(肌肉软弱、瘫痪、抽搐、共济失调等)。
病毒感染
包括细菌感染，如化脓性脑膜炎、脑脓肿，由各种化脓菌引起;病毒感染，如流行性乙型脑炎病毒引起的流行性乙型脑炎、B型库克萨基病毒引起的流行性胸痛、脊髓灰质炎病毒引起的脊髓灰质炎，库鲁病或属慢病毒感染而亚急性硬化性全脑炎可能由麻疹病毒的突变株引起;寄生虫侵染，如脑型疟疾、脑型并殖吸虫病、脑型囊虫病;真菌感染，如白色念珠菌性、隐球菌性脑膜炎;钩端螺体亦可致脑膜脑炎。一部分癫痫的病因是脑膜或大脑皮质感染后局部瘢痕形成为病灶。
中枢神经系统病毒感染是世界各国儿童神经系统感染和死亡的主要原因之一。虽然疫苗接种能够预防许多病毒引起的神经系统严重疾病(例如脊髓灰质炎、麻疹脑炎、腮腺炎脑膜脑炎及乙型脑炎等)，但仍有许多病毒感染对中枢神经系统的结构与功能造成严重危害。病毒所致的中枢神经系统感染包括单纯疱疹病毒(HSV)脑炎、肠道病毒感染、先天性巨细胞病毒(CMV)感染、人类免疫缺陷病毒(HⅣ)脑病，以及其他许多类型。中枢神经系统病毒感染的临床表现多种多样，以急性无菌性脑膜炎或脑炎最为常见。多数病例的病因诊断尚存在一定困难。除少数病毒外，中枢神经系统病毒感染的治疗缺乏特效方法。
流行病学
某些病毒所引起的中枢神经系统感染累及所有年龄人群，无明显的季节或地域差异，例如单纯疱疹病毒性脑炎。但也有些病毒性疾患具有明显的流行性特征。例如虫媒病毒感染好发于相应虫媒生活的地域和季节。在中国乙型脑炎主要发生于夏秋季节(7～9月份)，与其主要传媒-库蚊的繁殖季节相关。国外报道约70%的病毒性脑炎和脑膜类发生于6～11月，儿童发病者约占50%，男孩发病稍多，男女之比为1.4:1。脑炎的发病率以2岁以内小儿最高，为16.7/10万，青春期(15岁)最低，为1.0/10万。疱疹病毒、肠道病毒(除脊髓灰质炎病毒外)和呼吸道病毒(如腺病毒)等几类病毒感染占本病的大多数，这可能与近十几年来腮腺炎、风疹、麻疹、脊髓灰质炎病毒的广泛预防接种有关。1960年以前，腮腺炎和脊髓灰质炎病毒感染约占中枢神经系统病毒感染的35%，在实施了此二病毒计划免疫的国家，发病者明显减少。1992年美国全国报告的脊髓灰质炎患者只有4例。中国随着脊髓灰质炎病毒疫苗的强化接种，野病毒感染者也已较为罕见。其他公共卫生工作的开展，例如检疫、灭蚊、血液制品监测和动物媒介的预防免疫等，也使得许多类型的神经系统病毒感染明显减少。
临床分类
根据起病和病程特点，神经系统病毒感染一般可分为四类：急性、亚急性、慢性和胚胎脑病。
病毒的分类
根据生物学分类标准，分类应能反映生物体进化与种系发生的关系。病毒分类尚不能按此原则进行。现行的分类法很多，采用较多的是国际病毒分类委员会(ICTV)提出的分类方案。首先根据核酸类型，再根据核酸分子量、结构、衣壳的对称型、壳粒数、包膜和病毒形态与大小等进一步分类。科学家又发现了比病毒更小的传染因子，称为亚病毒(subvims)，包括类病毒(viroid)、拟病毒(vimsoid)和朊病毒(virino)。其中朊蛋白或称朊病毒是1982年美国学者 prusiner首先报道的一种对核酸酶有抵抗性的感染性蛋白质，也称蛋白侵染子，被认为是引起疯牛(羊)病和人类CJD及库鲁病的致病因子。
临床症候
许多病毒可引起神经系统感染，但各种病毒对神经组织的不同部位可能具有不同的致病性，故临床特点有所差异。病理和病理生理特点 病毒感染人体大多通过皮肤、粘膜或胃肠道、呼吸道，部分病例经输血、器官移植等医源性途径获染。经过在侵入局部的初期复制后释放人血，形成病毒血症，再扩散至远处器官特别是网状内皮系统，产生全身症状如发热、寒战、腹痛、腹泻、皮疹或关节疼痛等。多数侵犯神经的病毒于此期经血行进入神经系统;少数如狂犬病病毒通过神经通路侵犯中枢神经系统。病毒在神经细胞内的繁殖可引起相应细胞功能受损并刺激机体的免疫反应。局部组织对病毒感染的炎症性反应包括淋巴细胞和巨噬细胞增多，如呈急性经过则会出现中性粒细胞增加。细胞因子如IL-l，IL-2，TNF-α和干扰素等也参与了机体和病毒的相互作用，并与感染的临床表现和严重并发症有关。在病毒性脑膜炎，炎症细胞通过血管周隙(Virchow--Robin space)波及软脑膜或浅表皮层，相应的神经病理改变一般能自然消退，不留后遗症。但少数病例可发生蛛网膜炎或室管膜炎，使脑脊液循环通路受阻或引起脑脊液吸收障碍，形成梗阻性或交通性脑积水。
脑炎的典型神经病理改变包括软脑膜炎、血管周围白细胞浸润以及小胶质细胞增殖形成小胶质细胞结节。这些病变的部位和严重程度取决于宿主和致病因子的特征，不同病例及不同病毒的感染差异很大。在急性期，病理改变可能比较轻微，或仅表现为脑水肿。而在重症或慢性脑炎则可能出现严重的病理改变，如神经元死亡、组织坏死、胶质增生和囊性脑软化。感染后脑脊髓炎的病理特点大多为水肿、静脉周围脱髓鞘以及单核细胞炎症。
先天性神经系统病毒感染(又称宫内感染或胚胎脑病)的表现有多种类型，可以是较轻的发育性神经系统缺陷，也可能表现为严重的坏死性脑膜脑炎。神经病理学特点包括：①颅内钙化(风疹病毒，CMV，HSV，VZV，HⅣ，淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒);②室管膜下原生基质细胞溶解(风疹病毒，CMV);③无脑回(CMV);④脑室周围白质软化(CMV，风疹病毒，HSV，HⅣ，VZV);⑤积水性无脑畸形(HSV，CMV，VZV，委内瑞拉马脑炎病毒);⑥囊性脑软化(HSV，CMV，VZV)等。
遗传缺陷
许影响神经系统的代谢病(如苯丙酸尿症、糖原贮积病、粘多糖病、脂质贮积病)、变性病(如脑白质营养不良、帕金森氏病、肌萎缩侧索硬化、遗传性视神经萎缩等)和肌病(如进行性肌营养不良)是遗传病。多为常染色体隐性遗传。而高、低血钾性周期性瘫痪为常染色体显性遗传。
营养障碍
夸希奥科病(蛋白质热能营养不良的一个类型)患者可有震颤、运动缓慢、肌阵挛等神经症状。维生素A缺乏或中毒均可致颅内高压症。维生素B族缺乏可影响神经系统，如维生素B1缺乏症(脚气病)表现为多数周围神经损害，维生素B12缺乏可致亚急性联合性退行性变。
酒精引起的中枢神经系统病变
威尼克脑病：是由于长期酗酒引起的一种急性营养障碍性神经系统疾病。它也可以发生于其他情况时，如长期营养缺乏、慢性消耗性疾病和胃肠道疾病等。主要是硫胺素(维生素B1)缺乏所致。病变主要累及丘脑、丘脑下部、乳头体和第3脑室、中脑导水管周围灰质以及第四脑室底部和小脑等。急性威尼克脑病的病理改变主要是以上部位广泛点状出血，即围绕第四脑室及导水管周围灰质，丘脑等部位出血、坏死和软化，神经细胞轴索和髓鞘丧失。亚急性威尼克脑病可有毛细血管增加和扩张、细胞增生和小出血灶，伴有神经细胞变性和小胶质细胞增生，以及巨噬细胞反应等。慢性威尼克脑病可有乳头体萎缩，成褐色海绵状，病变区实质成分丧失和星形细胞反应活跃，并有陈旧性小出血灶。
酒精性震颤：或称戒酒性震颤，是最常见较轻德尔戒酒综合征。其发生被认为与戒酒后中枢和周围神经肾上腺素受体过度兴奋有关。一般在减少饮酒后6——24小时发病，震颤常发生于早晨，其频率和强度多不规则，在安静时减弱，运动或情绪紧张时加重。
戒酒性癫痫：又称朗姆发作，是指在一定时期内大量饮酒的严重酒精中毒患者，在急剧中断饮酒后发生的全身性抽搐发作。其发生可能与断酒后血中酒精浓度发生急剧变化，引起血清镁、钾离子浓度降低及动脉血pH值上升有关。抽搐多发生在戒酒后48小时内，若发生于96小时之后，应考虑为非戒酒性抽搐。发作形式为全身性强直-阵挛性抽搐，伴有意识障碍，其他发作形式几乎不出现，且很少连续发作，偶可见癫痫持续状态。病人发作前可有震颤、出汗及谵妄等戒断症状，发作时一般无局灶性症状和体征。脑电图在癫痫活动期出现一过性节律紊乱，可有阵发性尖波释放和节律变慢，但在停止饮酒后几天内可迅速恢复正常。
震颤谵妄：是指在慢性酒精中毒基础上出现的一种急性脑病综合征，多发生在持续大量饮酒的酒精依赖患者，可由外伤与感染等一些减弱机体抵抗力的因素所促发。常于戒酒后3—5天突然发病，主要表现为严重的意识模糊、定向力丧失、生动的妄想和幻觉，伴有震颤、焦虑不安、失眠和交感神经活动亢进，如瞳孔扩大、发热、呼吸和心跳增快，血压增高或降低及大汗淋漓等。幻觉常为幻视，内容多为小动物，如蛇、老鼠等，有的可相当生动、逼真。
酒精性脑萎缩：是指慢性嗜酒引起的脑组织容积缩小及功能障碍。其发病机制不详，可能与酒精对脑的直接损害及营养障碍，尤其是维生素B1 的缺乏有关。多见于长期大量饮酒的男性中老年人，发病隐匿，缓慢进展。早期常有焦虑不安、头痛、失眠及乏力等，逐渐出现智力衰退和人格改变，表现为记忆力的明显减退，计算力、判断力和分析能力的下降，少数可出现遗忘、虚构和定向障碍等。人格改变可有自私、生活散漫、情绪不稳、易激惹、工作效率低、缺乏责任感、不听人劝告和人际关系紧张等。此外，部分病人还可合并有周围神经病变、肌肉萎缩，甚至出现震颤、幻觉、妄想和癫痫发作等严重酒精中毒的表现。头颅CT示侧脑室对称性扩大，脑沟、半球间裂和外侧裂增宽等脑萎缩的表现。
酒精性小脑变性：指长期大量饮酒导致的小脑皮质变性，其发生机制尚不清楚，被认为可能与神经营养障碍有关。病变主要局限于小脑蚓部，后期可扩展至前叶。病人多呈亚急性或慢性起病，男性明显多于女性，常于中年后发病。主要表现为下肢和躯干的共济失调，行走不稳或动作笨拙，而步态和站立却异常常见。开始时转弯不稳，直线行走困难或不能;逐渐步行两脚增宽，呈醉酒步态，走路踌躇不前，站立困难。检查时有跟膝胫试验阳性。上肢常不受累，眼震、构音障碍和手震颤少见。多数病人呈进行性发展，随后可静止不变达多年。有的病人小脑症状呈跳跃式发展，常在感染后症状明显加重。可合并多发性神经病、糙蜱病和大脑萎缩等。CT或MRI亦有小脑蚓部萎缩。
中枢神经系统症状
中枢神经系统症状是病蓄脑组织内的胆碱酯酶受抑制后，使中枢神经细胞之间的兴奋传递发生障碍，造成中枢神经系统的机能紊乱，表现为病蓄兴奋不安、体温升高、搐搦，甚至陷于昏睡等。
临床反映：治疗急性闭角型青光眼时应用甘露醇，患者出现口唇颤抖，大口喘气，模仿鸡叫，吹号，敲锣打鼓，并语无伦次，大声嬉笑，持续2小时后自行缓解，发作期间无寒战，紫绀等症状。
大脑脱水，一过性低 颅压，造成大脑机能紊乱而出现精神异常
中枢神经紊乱对于人体的影响是非常大的，因为中枢神经直接关联着人们的大脑，如果中枢神经出现问题的话，人们的大脑神经就会遭到破坏，大脑功能也无法正常发挥。中枢神经紊乱一般都是由于人体内缺乏某种物质而导致的，在补充之后症状就会得到缓解。那么，中枢神经紊乱到底应该怎么办呢？
1、运动疗法
运动疗法可以帮助患者调节大脑皮层的功能，使大脑释放出更多有益物质，从而使人精力充沛，减轻中枢神经紊乱的症状。运动疗法还可以帮助患者把心中的不快发泄出去，这样就能避免不良情绪对患者的伤害。患者可以根据自己的身体状况选择一些适合自己的运动项目，像散步、慢跑、球类都是不错的运动项目。
2、药物疗法
中枢神经紊乱到了一定程度是需要治疗的，许多不了解的认为中枢神经紊乱就是想不开，事实上不是这样的，中枢神经紊乱患者的大脑中往往缺乏某种化学物质，这样就会导致患者无法正常调节情绪，从而影响到了工作和生活，因此中枢神经紊乱患者是需要服药的。
3、深呼吸疗法
深呼吸疗法可以使中枢神经紊乱患者的情绪平静，并且能使杂乱的呼吸恢复正常。患者可以通过深呼吸的方法来使自己平静下来，方法就是吸气的时候感觉所有美好的气体都进入了身体中，呼气的时候则想象所有不好的东西已经随着呼气的过程排出体外了。
中枢神经紊乱患者往往有回避社交，不愿意和他人交往的情况。患者应该尽量不要让自己宅在家里，而是多参加一些社会活动，这样就能把心中的不快消融掉。并且能使患者的大脑释放出许多有益的物质，从而使病情尽快恢复。
每个家长都希望自己的孩子长得高高壮壮的，都能正常发育。但是由于每个人体质不一样，所以身体的发育情况也会有很大的差异性。特别是男孩子，其十岁以前发育较为缓慢，而10岁之后就会出现赶超的态势。这是正常的现象，那么如果男孩发育迟缓会有哪些症状呢？男孩发育迟缓有哪些危害呢？
生长发育迟缓指在生长发育过程中出现速度减慢或停止的现象，发病率6-8%。目前认为引起生长发育迟缓的原因有：①遗传因素：可表现为家族性身材矮小；②孕母因素：孕妇的营养﹑情绪﹑药物﹑接受的辐射﹑环境等可对胎儿的生长发育有很大影响；③营养及分配：儿童的营养供给充足及营养成分均衡对生长发育起重要作用；④慢性疾病： 如慢性感染、慢性肝病、营养不良、先天性心脏病、先天性肾小管疾病等可导致儿童生长发育迟缓；⑤内分泌疾病：如甲状腺功能减退症﹑垂体性侏儒症﹑Turner综合征等。
在临床上生长发育迟缓主要表现为身材矮小，可伴或不伴智力障碍，第二性征不发育。对于有内分泌疾病引起的生长发育迟缓，可表现不同，治疗方案也不同。如①甲状腺功能减退症：可导致患儿身材矮小，有时四肢不成比例，牙齿发育缓慢，并伴智力障碍，对于青少年者还可出现声音沙哑﹑少言懒语﹑脸部浮肿﹑甲状腺肿大﹑头发脱落﹑皮肤干燥﹑脉搏缓慢﹑体重增加和嗜睡等。查甲状腺功能即可明确诊断，只需及时补充甲状腺激素，症状可明显改善。②垂体性侏儒症：此类患者查生长激素水平明显降低，近80%患者病因不明诊断为“特发性生长激素缺乏性侏儒症”，还有可继发于下丘脑-垂体肿瘤，如颅咽管瘤﹑神经纤维瘤，或者颅内感染等。患者可出生时身长﹑体重正常，但数个月后躯体生长迟缓，多在2-3岁后与同龄儿童差别显著，生长速度极为缓慢，但体态一般匀称，成年后升高不超过130厘米，智力正常，性器官不发育，第二性征缺如。应用人类生长激素替代补充疗法，可有80％患者有效，对继发性垂体性侏儒症患者，如颅内肿瘤可进行手术治疗。③特纳综合征：因缺一条x染色体，又称为先天性卵巢发育不全综合征。主要表现为就是身材矮小，一般不超过150厘米，可伴轻度智力障碍，闭经，有特殊面容，第二性征不发育。④克氏综合征：是一种细胞遗传疾病，多为染色体异常，多一条X染色体，又称睾丸曲细精管发育不良，主要表现为第二性征发育不良，无喉结，无胡须，无腋毛和阴毛，睾丸小，但身材高大，可达170cm以上，且下半身长于上半身，智力可正常或轻度障碍，需予以雄激素替代治疗。⑤其他如软骨营养不良，糖原累积症及粘多糖增多症等也可导致身长发育迟缓，前者为常染色体显性遗传性疾病，目前无特殊；后两种为酶缺乏引起，可针对病因治疗。
在儿童发育过程中，家长需密切关注儿童的发育如智力﹑升高﹑体重﹑第二性征等情况，及时发现问题并及时就诊。
家长们要注意孩子是否有脑髓鞘发育迟缓的症状发生，大脑发育迟缓对智力的是很大的硬伤，大多表现为与同岁的相比显得比较幼稚，而且性格比较固执冲动，不善与人交流，甚至还常常对别人有攻击的行为。而髓鞘发育迟缓的症状大多在孩子两岁的时候就显示出来了，家长们一定要细心呵护，通过医学让孩子改变。
脑髓鞘发育迟缓的危害
一、行为异常
脑发育不全患儿的行为异常表现为性格改变，如固执、多动、冲动、社交退缩、强迫行为、攻击行为甚至自我伤害。脑发育不全患儿常见的强迫行为2岁时即能表现出来，主动表现反复固有动作，如检查、重复整理和排列动作、反复头动和伸手、重复单词、焦虑和机械重复操作行为，同时还兼有害怕情绪。
另外，还可表现为选择性缄默症，主要表现拒绝与人接触及说话，该症与人体气质差异和生物学的易感性有关，常伴有焦虑、恐慌、害怕注视、担心受社会歧视和恐怖。
二、认识损害
儿童认知功能涉及学习能力、智力、记忆力及注意力等多方面。如记忆障碍、学习新事物、记忆及集中精力困难。认知障碍是影响患儿生活质量的重要因素之一。患儿的认知功能，主要取决于脑损害程度，遗传和环境因素也有一定的作用;另外，患儿的情绪和行为也能影响学习潜能的发挥。
三、导致多种并发症
警惕：脑发育不良治疗不及时会带来多种并发症，严重影响孩子的健康和未来的生活、学习、工作。脑发育不良引发的并发症主要包括：
1.癫痫发作：
至少有10%一40%以上的患儿在不同年龄阶段出现癫痫发作，以痉挛型四肢瘫、偏瘫单肢瘫和伴有智能低下者更为多见，手足徐动型、共济失调型患儿则很少见。
2.口面牙功能障碍：
约有25%的脑瘫患儿伴有吸吮无力，
吞咽咀嚼困难，口唇闭合不佳，经常流涎，有些患龋齿或牙齿发育不全，这些症状以手足徐动型患儿为多见。
3.情绪、行为障碍：
大多数脑瘫患儿有情绪或行为异常，此与脑功能受损有关。大量实验和临床资料表明，脑的边缘系统特别是海马回受损时，可引起患儿情绪异常。患儿常表现为好哭、任性、固执、孤僻、脾气古怪、情感脆弱，易于激动，有的有快活感、情绪不稳定等，手足徐动型患儿较为常见。
三、儿童发育迟缓怎么治疗
A.体格发育迟缓的治疗
1.营养不足是造成发育迟缓的关键因素，家长应该合理营养，让饮食更加全面均衡，并培养良好的饮食习惯，促进孩子食欲。
2.如果是全身疾病引起的，就要积极治疗原发疾病。
3.若是家族性矮小、特发性矮小、体质性生长发育迟缓，就要通过各种调养，充分发挥生长潜力，并酌情使用生长激素。
4.对于先天性遗传、代谢性疾病引起的发育迟缓，比如说甲亢、垂体性侏儒、先天性卵巢发育不全等，可以进行相应的特殊治疗和对症治疗。
B.语言发育迟缓的治疗
很多儿童都存在语言发育迟缓的问题，对此，家长可以做如下工作：
1.家长要多和孩子说话，训练孩子模仿成人的语言发音，并鼓励孩子敢说话，用语言表达自己的要求。
2.可以给予刺激来促使孩子说话，比如说喊妈妈这个问题，如果孩子不喊妈妈，妈妈就微笑点点头，最后孩子喊妈妈了，妈妈就热情的拥抱和亲吻孩子，这样就可以调动孩子说话的兴趣和积极性。
3.要让孩子多接触社会和大自然，而不是一天都待在家看喜洋洋和光头强，接触社会和大自然可以增长见识，眼界开阔了，自然就有说话的要求了，然后配上语言训练，孩子的语言能力会得到很好的发展。
4.如果是精神方面的因素引起的儿童发育迟缓，家长应该改善生活环境，让孩子得到精神上的安慰和生活上的照顾
发育迟缓是指在生长发育过程中出现速度放慢或是顺序异常等现象。发病率在6%～8%之间。在正常的内外环境下儿童能够正常发育，一切不利于儿童生长发育的因素均可不同程度地影响其发育，从而造成儿童的生长发育迟缓。
据调查，我国越来越多的适龄儿童发育迟缓。很多家长都奇怪，给孩子吃的也好，补品什么的也有，为什么自己的孩子还总是比不上别家的呢?
其实，发育迟缓不仅仅是营养充足甚至过剩，吃得好、补得多就可以改善的。除先天性因素，疾病影响外，还有极大的可能是缺乏微量元素锌造成的。
锌是人体必需的微量元素，它是人体的生命之花
锌的主要功能包括：①作为80多种金属酶的成分或酶激活剂。其中较重要的有红细胞碳酸酐酶、羧肽酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、苹果酸脱氢酶和中性蛋白酶等。缺锌可影响各种分解酶的活力;②参与RNA、DNA的转录和蛋白质的合成。缺锌导致生长激素和性激素合成减少，核酸与蛋白质合成障碍，对性发育影响较大。③缺锌时唾液磷酸酶减少，味觉减退，食欲下降;还可发生口腔粘膜上皮增生和角化不全，罹患口腔溃疡。④缺锌可导致T细胞功能受损，机体免疫力下降。
补锌可以有效治疗解决发育迟缓。补锌宜多食粗面粉、豆腐等大豆制品、牛肉、羊肉、鱼、瘦肉、花生、芝麻、奶制品、可可等食物。含硒丰富的食物有：海鲜、蘑菇、鸡蛋、大蒜等。但是对于发育迟缓的人来说，吸收必定也不好，服用补锌制剂新稀宝锌硒宝片会更有利于吸收，并且安全无任何的副作用。
宝宝从降生的第一天起。父母就会希望自己的宝宝有一个健康完整的身体。而且大多数父母都会希望自己的宝宝长得身材苗条，瘦瘦高高的。但总有一些宝宝在身高上会与同龄人有一定的差距。那么这些是否是身高发育迟缓的症状呢？接下来我们就一起来看看吧。
孩子七岁生长发育迟缓，有可能是孩子的吃饭不好，挑食，食欲差，营养跟不上，或是与缺乏微量的元素，缺乏钙锌等有关的，需要检查确诊。根据检查结果针对病因进行治疗。或对症补充多种维生素及微量的元素。补充蛋白质，补充钙锌等，并加强营养。
发育迟缓，为肾阳虚导致营养滋润功能失调，因此发育迟缓，畏寒肢冷。建议给予给予温肾助阳，益精药物如金匮肾气丸，五子衍宗丸治疗，并多食用补肝肾食物如黑芝麻，黑豆等
这种情况应考虑是营养不良，发育障碍，应及时去医院进一步检查，明确具体病变情况。要注意增加饮食营养，补充能量，有必要可调整脾胃及肌注生长激素
2016-12-09 12:02:31 我要投诉
病情分析：进入青春期后，在神经内分泌的调节下，身体迅速生长，出现了人体生长发育的第二个突增阶段（第一个突增阶段在婴儿期），随着生殖系统的发育和第二性征的出现，男女身体形态发生了显著的变化，最后形成了真正的两性分化。青春期生长突增在起止的早晚、突增幅度和突增侧重的部位上都显示着明显的性别差异。男孩约为11－13岁，男孩一般比女孩晚两年。最后形成成年男子身材较高，肩部较宽，肌肉发达，反映青春期形态发育特点和规律，一般常用人体测量的方法，通过人体长度、宽度、围度、重量等常用指标的改变加以说明。
导读：通常如果一个孩子在两到三岁的时候依然还不会说话，那么作为家长一定要开始重视了。这可能是由于疾病而导致的原因，比如智力底下……
通常如果一个孩子在两到三岁的时候依然还不会说话，那么作为家长一定要开始重视了。这可能是由于疾病而导致的原因，比如智力底下，自闭症等。
自20世纪40年代至今，关于自闭症的研究目前以现代医学研究为多，且发展较为全面，对自闭症的病因及治疗均有了较广泛的研究。目前中国传统医学对自闭症、小儿智力低下等的亦进行了深入的研究，并积累了一定的临床经验。其中精苓口服液以疗效显著受到医生和家长的一致好评。该口服液是辽宁中医药大学及其附属医院几十年临床验方，属中医制剂，大连金港药业联合开发3年后由药品主管部门批准生产的高科技产品。经上海市精神卫生中心、重庆医科大学附属儿童医院、西安医科大学附属一院、河北医学院附属二院、山西医学院、山西省儿童医院、河北省儿童医院、大连市保健院等全国11家协作单位进行Ⅲ期临床研究结果证明，本品对儿童智力低下、儿童自闭症、儿童多动症等有明确疗效，经过一个疗程(4个月)治疗，对儿童智力低下和自闭症的治愈率分别可达85.2%81%以上。
对于药物干预，专家强调：药物治疗非常重要，是基础治疗。否则会给康复训练带来很大的麻烦。药物治疗与康复训练不可偏废，要根据孩子情况来确定个体治疗与康复计划，二者应该在不同层面同时协作，但首先不能本末倒置，以免延误治疗，而正确的药物治疗可以让功能康复训练的效果来得更好、更快。
在进行康复训练时，首先要根据孩子的特点，探索一套行之有效的教育训练方法，以使智力低下儿童能够逐渐得以康复。其次，康复训练要从给予各种刺激开始，例如用声音、光线、颜色、形象、物体、动植物等，激发和促进他大脑皮层神经细胞的发育。在整个过程中，要给智力低下的儿童一个正常人的待遇，给他受教育和受训练的权利，尊重他的兴趣和爱好。另外，要有整体观念，要重复教育，耐心训练，可以把语言和活动肢体联系起来，使他的手脚与视觉、听觉、语言协调，由简单到复杂，由一种到多种，还要训练模仿性，帮助他用嗅觉、听觉、触觉、味觉刺激，提高思维能力，逐渐训练语言的表达和复杂的动作。最后，要对孩子的天赋能力进行实事求是的评价，要判定他适应社会和环境的能力，判定他的学习和接受能力，做简单的智力测定，了解他的最低智商。
对于患儿的药物治疗与康复训练，干预越早、病儿年龄越小，康复的效果就越好，千万不可错过康复的良好时机。药物治疗是一部分，加强对智力低下儿童的教育和训练也是十分重要的。可以设法激发他的天赋潜能，培养适应社会、适应环境、适应生活的能力。
而所谓说话晚的孩子会更聪明的说法是毫无根据的。尽管临床上的确有一类说话延迟的孩子不属于病态，也不需要特殊干预，叫做特发性语言发育延迟。这种孩子在智力、听力、行为等方面都是正常的，到了两岁半或三岁还什么都不会说，但外貌、行为看起来跟正常孩子没有差别，能明显感觉到他可以听懂大人的话。对于这些孩子，家长无须太着急，平时注意多与孩子慢慢说话、讲故事等，一般等到两三岁，孩子自然就会说话了，但特发性语言发育延迟的诊断必须由专业医生做出。如果是非此类语言发育迟缓，就要引起家长们的特别重视了。
(1)神经系统疾病：排便反射过程的任何一个环节有障碍都会发生便秘。首先是脑异常，包括帕金森病、脑肿瘤、脑血管障碍、脑炎等，都会使大脑皮质的功能受到影响，引起便秘。其次是脊髓的异常，包括马尾神经瘤、腰及骶髓损伤、脊髓痨、多发性硬化症、脊髓炎等，使感觉冲动的传人发生障碍，从而导致便秘。再有就是末梢神经的异常，如骨盆神经切除、多发性神经根炎等病，使传导冲动的神经受损，不能产生排便反射。另外，一些疾病如抑郁型精神病、神经官能症或癔病等，能使自主神经系统失去平衡，使分布在肠管上的交感神经兴奋性增强，而副交感神经作用减低，抑制肠道的运动和分泌功能，从而产生便秘。此外，长期精神过度紧张、或因生活规律发生变化、长途旅行未能及时排便等，使正常的排便习惯受到干扰而发生便秘。
(2)中毒。如铅、砷、汞、磷等化学品中毒可引起肠痉挛，导致便秘，特别是铅中毒引起的便秘更为常见。
(3)呼吸系统疾病。慢性支气管炎、肺气肿、肺心病患者多见于中老年人，而中老年人全身各系统功能均趋衰退，胃肠道功能也衰退而蠕动缓慢，故易便秘。慢性支气管炎、肺气肿、肺心病和病程发展缓慢，患者长期咳喘或肺气肿，致使胸廓变形呈桶状胸、膈肌下降，膈肌运动受限并影响其收缩能力，则易产生排便闲难而便秘。肺气肿、肺心病患者会随着病程进展逐渐发生心脏功能不全、内脏淤血、肝肿大、胃肠道消化功能下降，从而使蠕动减弱，故经常发生便秘。
鼻子是人体重要的部位，可是鼻子经常也容易发生疾病。比如鼻炎，严重的就是鼻癌，无论是什么严重的鼻子疾病，都应该注意及时治疗。鼻中枢是鼻子结构中重要的组成部分，可是这个部分经常容易发生问题。比如意外受伤，导致鼻中枢发生受伤问题都是更严重的，需要及时处理。那么鼻中枢弯曲是怎么回事呢？
病因
1.鼻外伤
多发生在儿童期，外伤史多遗忘，因组成鼻中隔的各个部分尚在发育阶段，故儿童期鼻部症状多不明显。随着年龄增长，鼻中隔各部分的增长和骨化而出现鼻中隔偏曲。成人鼻外伤也可发生鼻中隔偏曲或鼻中隔软骨脱位。如鼻中隔软骨段均发生偏斜并偏向一侧则形成歪鼻。鼻外伤常并发鼻中隔软骨脱位，甚至软骨骨折，如不及时复位，可遗留鼻中隔偏曲。
2.发育异常
鼻中隔在胚胎期由几块软骨组成。在发育生长和骨化过程中，若骨与软骨发育不均衡或骨与骨之间生长不均衡，则形成畸形或偏曲;在相互接缝处形成骨棘或嵴。常见的原因有腺样体肥大导致长期张口呼吸，日久发生硬腭高拱，缩短鼻腔顶部与鼻腔底部的距离，使鼻中隔发育受限而发生鼻中隔偏曲;营养不良影响鼻中隔发育和骨化，也可发生鼻中隔偏曲。
3.遗传
鼻中隔偏曲的发生与遗传因素有关。
4.压迫因素
鼻腔、鼻窦内肿瘤、巨大鼻息肉也可推压使鼻中隔偏向一侧。
治疗
确诊为鼻中隔偏曲并出现明显症状者，可采用手术治疗，在鼻内镜的配合下，对偏曲的鼻中隔进行矫正，从而改善鼻腔通气，达到治疗的目的。手术方法一般是鼻中隔黏膜下切除术和鼻中隔黏膜下矫正术或成形术。18岁以下青少年患者不建议手术，特殊情况下进行手术应选择矫正术。鼻中隔软骨段偏曲伴有歪鼻者，可采用“转门法”术式。
鼻中隔弯曲预防
鼻中隔偏曲的病因，以外伤为主，前已述及，故预防头面部外伤，为重要措施，对新生儿和儿童期的外伤，尤应避免。如产钳伤、碰伤、跌伤等，当时症状虽不明显，但却为以后发生偏曲的根源。
香水直接接触肌肤，身体的温热会使香气蒸腾缭绕，更显魅力。同时要在多处地方喷洒香水，每处涂洒的量不要多。这样均匀而淡薄的香气，会给你带来若有若无的朦胧之美。像耳根、手肘内侧、膝盖内侧等处都是用香水的适处。
要懂得香水是有“语言”有品性的，每一种香水都有自己独特的品位。例如，“毒药”，是桃花香水，性感、妩媚、多姿、妖娆;“鸦片”，是经典的中性香气，集男人的精明干练、成熟洒脱和女士的清香于一体，默默地散发着永不褪色的爱情。“沙丘”，是葱郁自然的绿色植物型香气，生命气息扑面而来，犹如身临其境处碧海蓝天之中。
此外，还要注意用量要与时令和环境配合。春天宜用幽雅袭人的香型，夏天最好用清淡兼提神的香型，冬日则可选用温馨、浓厚的香水。在晴天，香水会比温度低的日子浓烈;雨天或湿气重的日子，香水较收敛持久。在环境方面，要了解香水如同时装一样，可以起到烘云托月的效果，因而不同的环境需用不同的香水。上班时用的香水宜清淡优雅，晚宴或聚会时可选用浓烈的香水。
在晚上睡觉之前，使用香水可以使你迅速进入梦乡。香水如花香一样具有镇静、安抚的作用，熏衣草、玫瑰、柑橘花、茉莉等都是催眠效果极佳的植物，将以此为主要原料的香水滴两三滴在脚上、手腕上或耳根之后再入睡，能使你美梦香甜。
语言的沟通是人与人之间最重要事情，是相互了解沟通的桥梁，不管是家人，爱人，朋友，和同事都需要语言的沟通，比如夫妻之间要相互的语言沟通，通过沟通来了解对方的想法及需要，比如工作同事领导也需要语言的沟通，通过沟通来更了解工作的需求方法和自己的不足等等。方法1人类能够进化得比其他的物种都迅速有很多的原因，但是其中有一个非常重要的原因，是因为人类掌握了复杂的语言沟通的技巧。这样使得人类在遇到陌生个体的情况下，也能够快速的通过语言进行信息交流和合作，这导致了人类文明向前迈出了一大步，而问话和获得回答的技巧则是沟通当中非常重要的部分。2互相之间能够沟通得好，就能增进感情和信任，有很多事情可以通过沟通来化解矛盾，解除误会，夫妻之间沟通就能使感情更好，和孩子沟通就能知道孩子的想法，有错误的可以及早制止，和朋友沟通就能增进友谊，所以人与人的沟通是很重要的3生活中，很多争执都是因误解和疏离而产生。如果双方及时沟通交流，大多数争执都是可以避免的。可是总有一些人选择【争执】，而不去沟通，这种争执往往导致婚姻破裂、父母子女关系恶化以及其他各种人际关系的破裂。长期生活在争吵环境中的孩子在人际交往过程中往往面临更多的困难，争吵对他们的身心健康发展十分不利。缺乏归属感的人在工作中往往更容易感到孤独和不满，也更缺少安全感。这些问题容易给人们的生活带来巨大的压力，导致各种生理和心理问题的产生。因此人与人之间的沟通是必要的。
