呋喃妥因肠溶片说明书
大笑养心，抑郁“伤”心。注重养生，先要养心。早保健，晚死亡；晚保健，早死亡。相信关于养生的道理，很多人并不陌生，勿以恶小而为之，不注意养生，这种“恶”会报复我们的身体。就饮食养生话题，您是如何看待的呢？下面是小编为大家整理的“呋喃妥因肠溶片说明书”，希望能对您有所帮助，请收藏。
呋喃妥因肠溶片是一种针对于治疗以及预防尿路感染的口服药。它的用法用量与患者的年纪以及轻重程度有关，无论是成人还是儿童都可以口服。呋喃妥因肠溶片的疗程至少要有7天的时间，还有许多需要注意的事项，如果对其过敏的患者切记不要服用，以免引发许多的不良反应。
药品名称
通用名称：呋喃妥因肠溶片
商品名称：
汉语拼音：
主要成份 呋喃妥因。
性状
适应症 本品适用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。
主治疾病 葡萄球菌食物中毒,尿路软斑症,尿路软化斑,腹膜后感染与脓肿,肠病原性大肠埃希杆菌感染,肠病原的大肠埃希氏菌感染,肠道病原性大肠杆菌感染,致病性大肠杆菌性肠炎,致腹泻性大肠杆菌性
规格型号 50mg*100片
用法用量 口服给药。
1.成人:(1)常用剂量：一次50～100mg，一日3～4次(单纯性下尿路感染用低剂量)。疗程至少1周，或用至尿培养转阴后至少3日。(2)预防尿路感染反复发作：一日.0～100mg，睡前服。
2.儿童
(1)常用剂量：1月以上小儿每日按体重.～7mg/kg，分4次服。疗程至少1周，或用至尿培养转阴后至少3日。
(2)预防尿路感染反复发作：一日1mg/kg，睡前服。
不良反应
1. 恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见。
2. 皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发生，有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。
3. 头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生，多属可逆，严重者可发生周围神经炎，原有肾功能减退或长期服用本品的病人易于发生。
4. 呋喃妥因偶可引起发热、咳嗽、胸痛、肺部浸润和嗜酸粒细胞增多等急性肺炎表现，停药后可迅速消失，重症患者采用皮质激素可能减轻症状;长期服用6月以上的患者，偶可引起间质性肺炎或肺纤维化，应及早停药并采取相应治疗措施。
禁忌 新生儿、足月孕妇、肾功能减退及对呋喃类药物过敏患者禁用。
注意事项
1. 呋喃妥因宜与食物同服，以减少胃肠道刺激。
2. 疗程应至少7日，或继续用药至尿中细菌清除3日以上。
3. 长期应用本品6个月以上者，有发生弥漫性间质性肺炎或肺纤维化的可能，应严密观察，及早发现，及时停药。因此将本品作长期预防应用者需权衡利弊。
4. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症﹑周围神经病变﹑肺部疾病患者慎用。.. 对实验室检查指标的干扰：本品可干扰尿糖测定，因其尿中代谢产物可使硫酸铜试剂发生假阳性反应。
药物相互作用
1. 可导致溶血的药物与呋喃妥因合用时，有增加溶血反应的可能。
2. 与肝毒性药物合用有增加肝毒性反应的可能;与神经毒性药物合用，有增加神经毒性的可能。
3. 丙磺舒和苯磺唑酮均可抑制呋喃妥因的肾小管分泌，导致后者的血药浓度增高和(或)血清半衰期延长，而尿浓度则见降低，疗效亦减弱，丙磺舒等的剂量应予调整。
贮藏 密封保存。
有效期
执行标准 国药准字H12020164
批准文号 国药准字H12020164
生产企业 天津力生制药股份有限公司
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伤风停片的说明书
1、伤风停片的说明书
功能主治,发散风寒。用于外感风寒,恶寒发热,头痛,鼻塞,鼻流清涕,肢体酸重,喉痒咳 嗽,咳嗽痰清稀,舌质淡红,苔薄白,脉浮紧,及上呼吸道感染,感冒鼻炎等见上述症候者。规格,每片重0.36克。用法用量,口服,一次3片,一日3次。药物相互作用,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
2、伤风停片的注意事项
忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中成药……风热感冒者不适用,其表现为发热明显,汗出,口渴,咽喉肿痛,咳吐黄痰。运动员慎用。肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。高血压、心脏病患者慎用。服药三天后症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药,并去 医院就诊。小儿、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。本品性状发生改变时禁止使用。儿童必须在成人监护下使用。请将本品放在儿童不能接触的地方。如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
3、伤风停片的作用
主要成份,麻黄、荆芥、白芷、苍术(炒) 、陈皮、甘草。性状,本品为胶囊剂,内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒;气微清香,味甜、微苦。体内出现热毒和炎症就会导致浑身镇痛,这是一种生活中比较常见的疾病,只要及时的服用药物进行治疗就可以得到很好的恢复。身体健康是和生活息息相关的,目前我们推出一款名叫伤风停胶囊(云南白药)的药物,它能有效帮助您解除体热和镇痛等症状,效果特别显着。
伤风停片如何预防不良反应
1、伤风停片的不良反应尚未明确,换而言之,至今为止还没有出现过关于伤风停片的不良反应,但是还是要注意预防伤风停片潜在性的不良反应的措施的,比如伤风停片的用法用量和伤风停片的注意事项。
2、伤风停片可以发散风寒。用于外感风寒,恶寒发热,头痛,鼻塞,鼻流清涕,肢体酸重,喉痒咳嗽,咳嗽痰清稀,舌质淡红,苔薄白,脉浮紧;及上呼吸道感染,感冒鼻炎等见上述症候者。
3、伤风停片主要是就是用于因为感染风寒而引起的感冒症状,但是伤风停片毕竟也是药物,所以要注意,风热感冒者不适用伤风停片,其表现为发热明显,汗出,口渴,咽喉肿痛,咳吐黄痰。肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用伤风停片。。伤风停片服药三天后症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药,并去医院就诊。
伤风停片的适应症是什么
1、伤风停片为薄膜衣片,除去薄膜衣后显棕黄色至棕褐色;气微清香,味苦、微甜。伤风停片的主要成分是麻黄、荆芥、白芷、苍术(炒)、陈皮、甘草。
2、伤风停片的麻黄可以用于外感风寒,恶寒发热,头、身疼痛,鼻塞,无汗,脉浮紧等表实证。本品能宣肺气,开腠理,散风寒,以发汗解表。常与桂枝相须为用,增强发汗解表力量,如麻黄汤。
3、伤风停片的荆芥味平,性温,无毒,清香气浓。荆芥为发汗,解热药,是中华常用草药之一,能镇痰、祛风、凉血。治流行感冒,头疼寒热发汗,呕吐。伤风停片的白芷以根入药,有祛病除湿、排脓生肌、活血止痛等功能。主治风寒感冒、头痛、鼻炎、牙痛。赤白带下、痛疖肿毒等症。
雷贝拉钠肠溶片经常被人们使用，其用途非常广，比如大家熟知的十二指肠溃疡，患者会出现明显的疼痛，也会伴随着很多肠胃症状，会感到非常不舒服，这时候就可以吃雷贝拉钠肠溶片进行治疗。需要提醒的是，这是一种标准的处方药，吃这种药必须得到医生的指导，或者严格按照药物的说明来使用，如果乱用药的话，可能会出现很多副作用，最常见的副作用包括皮肤瘙痒、口干、恶心等等，严重的副作用可能会导致休克，因此需要警惕。
雷贝拉钠肠溶片作用：
雷贝拉唑钠肠溶片(波利特)是新兴的一种治疗胃、十二指肠溃疡等疾病的西药，主要成分为雷贝拉唑钠，可长期持续地抑制胃酸分泌。很多患者关心它的副作用或毒性等问题，那么雷贝拉唑钠肠溶片致癌吗？
该药没有致癌作用，只是不良反应较多，服药时仍需注意。
雷贝拉唑钠经胃后在肠道内才开始被吸收，血药浓度峰值是在用药后3-5小时达到，主要代谢产物是硫醚和羧酸，次要代谢物还有乙基硫醚和硫醚氨酸，90%主要随尿排出，其他代谢物随粪便排出，在体内并无累积现象。
雷贝拉唑钠是作为其他质子泵抑制剂类药物，长期持续地抑制胃酸分泌来达到治疗效果，但由于它是通过细胞色素p450肝脏药物代谢系统代谢，若肝功能低下，则会产生一系列的副作用。
据国外报道，雷贝拉唑钠的严重副作用有过敏，休克，有过敏；引起各类血细胞减少，血小板降低，粒细胞缺乏，溶血性贫血等血液问题，以及视力障碍。
最常见的不良反应为头痛，腹泻，恶心，其他有鼻炎，腹痛，虚弱，胃肠胀气，咽炎，呕吐，非特异性的疼痛或背痛，头晕，流感症状，感染性咳嗽，便秘和失眠；少见的不良反应有厌食，胃炎，抑郁，瘙痒症，视觉嗅觉功能障碍等。
以上就是对雷贝拉唑钠肠溶片是否致癌的问题的回答了，从中可以看出，该药并无致癌作用，但不良反应较多，患者服药时仍需注意，一旦发现异常，即停止用药，并及时进行处理。
右佐匹克隆片通俗的名称叫做文飞，就是所谓的安眠药。说到安眠药大家就比较的能够理解了，首先就是它是主治于失眠的药物，对于不同的人群用量是有严格的规定的。社会新闻上有很多服用安眠药自杀的例子，也从侧面上说明了吃多了对于人体是有威胁的。如果服用过后觉得恶心、呕吐请立即停止服用。
药品名称
通用名称：右佐匹克隆片
商品名称：文飞
汉语拼音：youzuopikelongpian
主要成份 右佐匹克隆。
性状 本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
适应症 本品用于治疗失眠。
主治疾病 失眠
规格型号 3mg*6片
用法用量 本品应个体化给药，
1. 成年人推荐起始剂量为入睡前2mg，由于3mg可以更有效的延长睡眠时间，可根据临床需要起始剂量为或增加到3mg。
2. 主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg，必要时可增加到2mg。
3. 睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg（见注意事项）。如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢，导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低。
4. 特殊人群：严重肝损患者应慎重使用本品，初始剂量为1mg。
5. 合用CYp抑制剂：与CYp3A4强抑制剂合用，本品初始剂量不应大于1mg，必要时可增加至2 mg。
不良反应
主要不良反应为口苦和头晕，其他如瞌睡，乏力，恶心和呕吐等轻度消化系统和中枢神经系统的不良反应一般持续时间短，症状轻微，不会影响受试者的生活和功能，可自行缓解，停药后症状即可消失。
禁忌
对本品及其成分过敏者，失代偿的呼吸功能不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
注意事项
服药时间:右佐匹克隆应在临睡前服用。服用镇静/催眠药物有可能产生短期记忆损伤、幻觉、协调障碍、眩晕和头晕眼花。老年和/或虚弱患者使用老年患者和/或虚弱患者使用镇静/催眠药物应考虑到重复使用或对药物敏感引起的运动损伤和/或认知能力损伤。对于此类患者推荐起始剂量为1mg。
药物相互作用
1. 具S活性药物乙醇:右佐匹克隆与0.70g/kg乙醇合用可对神经运动功能产生相加作用影响，可持续4小时。帕罗西汀:每天合用3 mg右佐匹克隆及2 mg帕罗西汀，共7天，无药代动力学及药效间的相互作用。劳拉西泮:合用3 mg右佐匹克隆及2 mg劳拉西泮无临床相关性的药效及药代动力学的影响。奥氮平:合用3 mg右佐匹克隆及10 mg奥氮平使DSST评分降低。相互作用为药效的改变而非药代动力学的改变。
2. 抑制CYp3A4的药物（酮康唑）
CYp3A4是右佐匹克隆消除的主要代谢通道。与400mg酮康唑（一种CYp3A4的强抑制剂）合用5天可使右佐匹克隆AUC增加2.2倍。Cmax和t1/2分别增加1.4倍和1.3倍。其他CYp3A4的强抑制剂可能产生相似的作用（例如:伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、竹桃霉素、利托那韦、奈非那韦）。
3. 诱导CYp3A4的药物（利福平）与CYp3A4的强诱导剂利福平合用可使消旋佐匹克隆暴露率降低80%。右佐匹克隆可能产生相似的作用。
4. 血浆蛋白结合力强的药物右佐匹克隆血浆蛋白结合率不是很强（52%-59%）。因此，右佐匹克隆的分布不应对蛋白结合敏感。患者服用3 mg右佐匹克隆及蛋白结合力强的药物不应该改变两种药物的游离浓度。
5. 治疗指数窄的药物地高辛:服用地高辛第一天0.5 mg一天两次，随后6天每天0.25 mg不影响单剂量3 mg右佐匹克隆的药代动力学参数。华法林:服用3 mg右佐匹克隆5天不影响（R）与（S）华法林的药代动力学参数。口服25 mg华法林，不影响右佐匹克隆的药效学参数。
贮藏 密封，干燥处保存。
有效期 24个月
执行标准
YBH00742007
批准文号 国药准字H20070069
生产企业 江苏天士力帝益药业有限公司
对于糖尿病患者来说，其实对二甲双胍肠溶片这种药物并不陌生。是的，二甲双胍肠溶片是一种可以降血糖的药物。但是现在网上流传着一种利用二甲双胍肠溶片减肥的方法。于是很多爱美的女性，开始服用二甲双胍肠溶片进行减肥。那么，二甲双胍肠溶片真的有减肥效果吗？
二甲双胍减肥控糖不误减重
早前，一位网友发布的“你所不知道的二甲双胍”吸引了很多粉丝围观，帖子称“用二甲双胍来减肥、控制体重的医生，几乎各个医院都有。”二甲双胍缓释片为降糖药物之一，用于肥胖型糖尿病患者的降糖，因此，很多Ⅱ型糖尿病患者服药后体重有所下降。于是就有很多人把二甲双胍作为减肥神药。究竟二甲双胍是不是真的可以起到减肥作用，服用后又会不会造成副作用呢?就此，家庭医生在线编辑咨询了广东省中医院内分泌科的朱立群主任。
二甲双胍副作用少药物减肥首选
朱立群主任指出，随着生活方式的改变，很多人吃得多运动少，导致肥胖的人越来越多，特别是单纯性肥胖的人。二甲双胍作为一种降糖药，有几方面的特点，一是可以增加胰岛素的敏感性，而不是增加胰岛素的分泌，这样可以减少脂肪的合成;二是能抑制肠道对糖分的吸收，同时它还可以通过组织对糖的酵解来减低血糖。三是二甲双胍还能抑制食欲，减少能量摄入及减少体内脂肪含量达到减少体重作用。肥胖的人大多数都有胰岛素抵抗，导致胰岛素分泌增多，从而使脂肪合成增多，这就容易出现肥胖。二甲双胍的减肥原理其实就是通过减少胰岛素的分泌，减低脂肪的合成。但有时候，为了增加减肥效果，则会联合使胰岛素增敏剂，使胰岛素分泌减少，从而更好地阻碍脂肪的合成。二甲双胍除了降糖和减肥之外，还发现长期服用肠道肿瘤的发生率很低。
二甲双胍减肥控糖不误减重
副作用方面，朱立群主任表示，与其他减肥药相比，二甲双胍相对还是比较安全的，只有部分人服用量较大或空腹服用后才会产生譬如恶心等肠胃反应。但通过改变吃药的方法还是可以避免的，可以从小量开始，一开始通常是每次半片，一天两至三次，饭中或者饭后立即口服，让肠胃逐渐适应。服药后要定期复诊，了解服药后减肥效果和胃肠道反应，再进行调节或加量。同时，还要配合胰岛素增敏剂，这样就会使胰岛素的分泌减少，脂肪的合成受到抑制，体重也就慢慢下来了。一般来说，服用后患者也不会对二甲双胍产生依赖性，所以对于单纯性的肥胖症患者，在临床上现在一般都会用二甲双胍和一些增敏剂作为首选的治疗方法。
甲氧氯普胺片是当我们觉得胃部消化不好就是胀气或者是胃功能反流下垂的时候常常服用的药片。它的主要成份就是甲氧氯普胺，成人与小儿都可以服用，但是用法用量不同。主要的不良反应有嗜睡、脾气暴躁、腹泻、恶心等，老年人是完全不能服用的，孕妇服用也会有畸变的可能，但是短期的催乳是可以的。
【药品名称】
通用名称：甲氧氯普胺片
商品名称：甲氧氯普胺片
拼音全码：JiaYangLvpuAnpian
【主要成份】 本品主要成份为甲氧氯普胺。
【成 份】
化学名：N-[（2-二乙氨基）乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺
分子量：C14H22ClN3O2
【性 状】 本品为白色片。
【适应症/功能主治】 镇吐药。主要用于： 1.各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗；
2.反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、胃下垂等；
3.残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延缓；
4.糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍
【规格型号】 5mg*100s
【用法用量】 口服。成人：每次5～10mg（1～2片），每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者，于症状出现前30分钟口服10mg（2片）；或于餐前及睡前服5～10mg（1～2片），每日4次。总剂量不得超过0.5mg/kg/日。 小儿：5～14岁每次用2.5～5mg（1/2～1片），每日3次，餐前30分钟服，宜短期服用。小儿总剂量不得超过0.1mg/kg/日。
【不良反应】 1.较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力；
2.少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动；
3.用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致；
4.大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），可出现肌震颤、发音困难、共济失调等。
【禁 忌】 1.下列情况禁用： ①对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者； ②癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加； ③胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重； ④嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象； ⑤不可用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。 2.下列情况慎用： ①肝功能衰竭时，丧失了与蛋白结合的能力； ②肾衰，即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加，用量应减少。
【注意事项】 1.醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高；
2.严重肾功能不全患者剂量至少须减少60％，这类患者容易出现锥体外系症状；
3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若两药必须合用，间隔时间至少要1小时； 4.本品遇光变成黄 色或黄棕色后，毒性增高。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 小儿不宜长期应用。
【老年患者用药】 老年人不能长期大量应用，否则容易出现锥体外系症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 有潜在致畸作用，孕妇不宜应用；哺乳期少乳者可短期用之于催乳。
【药物相互作用】 1.与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加；
2.与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强；
3.与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用；
4.与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消；
5.由于其可释放儿茶酚胺，正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人，使用时应注意监控；
6.与扑热息痛、四环素、左旋多巴、乙醇、环孢霉素合用时，可增加其在小肠内的吸收；
7.与阿扑吗啡并用，后者的中枢性与周围性效应均可被抑制；
8.与西咪替丁、慢溶型剂型地高辛同用，后者的胃肠道吸收减少，如间隔2小时服用可以减少这种影响；本品还可增加地高辛的胆汁排出，从而改变其血浓度；
9.与能导致锥体外系反应的药物，如吩噻嗪类药等合用，锥体外系反应发生率与严重性均可有所增加。
【药物过量】 1.用药过量症状：深昏睡状态，神智不清；肌肉痉挛，如颈部及背部肌肉痉挛、拖曳步态、头部及面部抽搐样动作，以及双手颤抖摆动等锥体外系症状。
2.药物过量时，使用抗胆碱药物、治疗帕金森病药物或抗组胺药，可有助于锥体外系反应的制止。
【药理毒理】 本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其它部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃－食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力,促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。
【药代动力学】 易自胃肠道吸收，进入血液循环后，13%～22%迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。口服30～60分钟后开始作用，持续时间一般为l～2小时。经肾脏排泄，口服量约有85%以原形及葡萄糖醛酸结合物随尿排出。
【贮 藏】 密封保存。
【包 装】 100粒。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H14020782
【生产企业】 山西云鹏制药有限公司(原山西临汾云鹏药业有限公司)
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