专家解答染色体异常能做试管吗
“活动有方，五脏自和。”随着时间的失衡，养生这个话题走入大众视野，养生除带给我们好的身体，更有心灵的健康。如何避开有关中医养生的认识误区呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“专家解答染色体异常能做试管吗”，欢迎阅读，希望您能阅读并收藏。
染色体异常是一种先天性的疾病，如果染色体异常的患者想要做试管婴儿的话，需要看看是哪一种异常，是否是染色体缺失，如果是缺失的话则不可以做试管婴儿。
染色体异常属于先天性疾病，这种疾病属于目前临床医学所不能够治疗和改变的，那么染色体异常的患者就不能要自己的宝宝了吗，下面我们介绍一下染色体异常是否可以做试管：
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男性有精子的情况下，做试管婴儿是可以的，但这种情况要评估男性染色体是否缺失，也有导致胎儿畸形的情况。yS630.COM
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试管本身成功率低，如果要做可以选择三代试管，可以进行挑选胚胎，降低染色体异常的遗传概率。
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染色体没有办法治疗，但是有很多染色体异常是可以正常怀孕的不影响，所以具体要看是怎么不正常了。
注意事项：
遇见这种染色体异常的患者要慎重的选择试管，以免导致胎儿异常的问题，给您带来不必要的麻烦。
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人体最开始的时候是从受精卵开始的，而受精卵的形成是因为从卵子和精子那里各得到了一条的染色体，可见如果没有染色体的话人就不会存在，另外染色体里面含有一定的遗传基因，里面含有父母的基因，所以有些宝宝生下来之后就会被人感觉长得像自己的爸爸妈妈，这些都是染色体的作用。
染色体它的主要的组成成分是DNA和蛋白质，染色体的构造其实是非常复杂的，人用肉眼是不能够看出来的，要在显微镜下面才能够看出来染色体的构造。
染色体是细胞内具有遗传性质的DNA深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体(染色质);其本质是脱氧核糖核酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质--基因的主要载体。
染色体是细胞核中载有遗传信息(基因)的物质，在显微镜下呈圆柱状或杆状，主要由DNA和蛋白质组成，在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色，因此而得名。在无性繁殖物种中，生物体内所有细胞的染色体数目都一样;而在有性繁殖大部分物种中，生物体的体细胞染色体成对分布，称为二倍体。性细胞如精子、卵子等是单倍体，染色体数目只是体细胞的一半。
染色体它的特征是具有复制性，能够在细胞周期的时候进行自我复制，这样子就能够保证染色体的稳定性以及它的连续性，在人类的繁衍的过程中这个起着绝对性的作用，神奇的是每一种生物它体内的染色体的条数都是一样的。
染色体检查需要进行抽血检查，它能够帮助患者查出患者是否患有不育症以及习惯性流产，也能够帮助筛查某些遗传病以及胎儿是否会存在畸形。
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染色体是检查什么
染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。
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染色体的存在意义
精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。
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染色体检查的意义
染色体的检查主要是一种重要的辅助检查手段，不但可以检查是否患有不育症，习惯性流产，还可以进行产前筛查，某些遗传病，两性畸形的相关检查。能快速报告染色体的检查结果，能尽早发现疾病尽早进行治疗，以免导致严重的后果。
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哪些人要做染色体检查
其主要针对对象是：具有不明原因自然流产、死产、新生儿死亡或畸胎生育史等不良孕产史的夫妇;原发不孕的夫妇;先天畸形者;智力低下者;生长发育异常者;原发性闭经者;性发育不全或性畸形者;无精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技术手段是各种染色体显带分析。
说到染色体很多人都不陌生，染色体是我们遗传基因的重要载体，父母的基因通常通过染色体遗传给孩子，如果性染色体出现异常的话，那么孩子就可能出现一些遗传疾病，所以为胎宝宝的健康，孕妈妈们通常都是要进行染色体检查的，可是对于染色体检查很多人都不是特别的了解。
胎宝宝的健康状况是孕妈妈们最为关注的话题，而要确定小宝宝是是否健康，那么就少不了一些检查项目，染色体检查就是孕妈妈要做的一些检查项目。同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。
习惯性流产在学术上称为反复自然流产，指连续两次以上在同一妊娠期内发生胎停育或死胎的现象，属不育症范畴，是许多影响妊娠疾病的共同结局，发病率为总妊娠的1%，但近年来有上升趋势。在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33%存在染色体异常。
染色体检查的结果，常见的有以下几种：
一、染色体平衡易位
医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。
须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。
二、染色体同源易位
简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。
三、染色体正常
对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查。需要说明的是，虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有发生染色体异常的可能，因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的。所以孕妇在未做羊水染色体检查之前，不要盲目保胎，以免生育劣质儿。
染色体检查能帮助大家更清楚的了解胎宝宝的健康状况，为了下一代的健康着想，广大孕妈妈们在孕期一定要注意做染色体检查，如果染色体检查发现异常的话，一定要及时咨询医生。
之所以孕妈在怀孕的时候营养补充特别重要，是因为在怀孕的过程中，如果宝宝营养不良的话，就可能出现一些先天性发育不良的症状。子宫是承载一个女性宝宝的最主要场所，但是子宫的大小也是因人而异的，有些女性在母胎里的时候就因为先天性发育不良而导致子宫小。如果子宫小的女性可以进行试管婴儿吗?
子宫偏小能做试管吗
子宫小，说明先天发育不足，也可以做试管婴儿，但成功率因人而已。试管婴儿是卵子和精子在体外受精后，再移植会体内繁育的技术，需要有正常的卵子和精子。若卵巢无异常，卵泡发育也正常就可以做，不过不能保证成功率。一般对于子宫偏小能否做试管婴儿不能一概而论，还需要其它的相关检查资料，建议去正规医院做一次全面的检查，决定进一步的检查和治疗。
结扎了能做试管吗
结扎后可以做试管婴儿，常说的试管婴儿是设法使精子与卵子在体外相遇并受精。具体的做法是，先用药物促使双侧卵巢多生长出一些卵子，待其成熟后将卵子取出，放入模拟人体内环境的培养液中，再加入经过处理的精液，培养一段时间后，精子卵子即可融合成受精卵并分裂至4-8个细胞，然后挑出2-3个发育最好的胚胎，将其放回到子宫腔内继续生长发育。试管婴儿的医学术语称体外受精-胚胎移植。
一般来说，女性只要子宫健全是具有做试管婴儿的条件的，所以子宫偏小能不能做试管婴儿是取决于女性子宫的健全与否的。但是考虑到试管婴儿的成功率不高，通常只有20%-30%，建议有条件的年轻男女还是通过正常受孕比较好。
遗传病的出现，主要是跟我们X染色体有直接的关系，像遗传性肾炎、白内障、脊髓空洞症等都是典型的例子。伴x染色体显性遗传虽然比较复杂，但还是有一定特点的，只有全面性的进行了解，才可能更好的认识这种疾病。那么，伴x染色体显性遗传的特点是什么?下面咱们就来详细了解一下吧。
①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。
②病人的双亲中必有一人患同样的病(基因突变除外)。
③可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。
④男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人(杂合体)将此病传给半数的儿子和女儿。
实例
遗传性肾炎(hereditary nephritis)儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿(有些病例可为肉眼血尿)，较少有高血压。但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭;女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。
有的患者有神经性耳聋;有的患者眼异常，如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。致病基因位于Xq21.3～q24。不过遗传性肾炎存在遗传异质性，即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。
常见的X伴性显性遗传病还有：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等，此外，大多数遗传性精神病症(如遗传性老年痴呆、遗传性脑智力超常型孤独症等)都属于X伴性显性遗传病。
上面就是对伴x染色体显性遗传的特点是什么的介绍，希望对大家的认识有帮助。伴x染色体显性遗传造成的疾病类型还是比较多的，在平时的生活中，如果有类似疾病的话，可以通过伴x染色体显性遗传进行检测，这样能够了解后代的情况，具有重要的意义。
其实在平时的生活中的时候，对于孕妇们来说要定期的医院做产检的，这样的话才可以第一时间的知道自己的胎儿是什么样的状况，绒毛染色体检查是必须要做的，下面我们就一起来了解一下绒毛染色体检查的方法。
绒毛检查也称"绒毛细胞检查"或"绒毛活检"。70年代有人发现绒毛膜细胞脱落后，可存在于孕妇的宫颈 粘液中，这个发现为预测胎儿性别提供了一条捷径，它主要采用 一根细的塑料管或金属管，通过孕妇的子宫口，沿子宫壁插入，吸取少量绒毛，进行细胞学的检查。
绒毛检查是在怀孕50天后经阴道或腹取胚胎的绒毛做染色体或其它检查，看孩子是否有染色体疾病，但是这种方法有流产的风险还有就是有可能导致孩子的肢体残缺，由于比较危险,所以一般不用经阴道的了。母血筛查主要是筛查21-三体（唐氏综合症）或18-三体，还有就是神经管缺陷这三种，一般是在怀孕15-20周左右空腹抽母血做的。结果会告诉你怀疑上那三种有病的孩子的风险，如果结果是高危，一般建议羊水穿刺确诊。价格大概是150-200左右。
绒毛细胞检查是近些年发展起来的一项新的产前诊断技术。它主要用一根细细的塑料管或金属管，通过孕妇的子宫口，沿子宫壁入内，吸取少量绒毛进行细胞学检查。怀孕40-70天时，胚泡周围布满绒毛，是进行检查的最佳时间，比羊膜腔穿刺的最佳时间（第16-20周）要早得多，其意义当然就大多了。它主要用于了解胎儿的性别和染色体有无异常，其准确性很高，国内已开始逐步推广诮用。从前几年应用的情况来看，对孕妇无不良影响，对出生的新生儿及其日后的随访观察，也未发现有任何异常。因此它是一种较为安全的、极有前途的产前诊断技术。
以上这篇文章就为大家详细介绍了一下绒毛染色体检查的方法，相信大家已经有了一个比较初步的认识了，所以在平时的生活中的时候，这个检查对于孕妇们来说是一定要去做的，才能判断自己的孩子是否健康。
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