血小板升高有生理性的方面的原因,也有疾病的原因,在这方面一定要有所注意,到医院进行血液检查都有着比较明确的临床意义,尤其是对于一些疾病,能够得到一定的诊断。尤其是一些血液疾病,往往对健康危害是比较大的,一定要及时到医院进行正规的检查,进行对症治疗,我们来了解一下。
血小板升高的临床意义
(一)生理性
1.剧烈运动后血小板增高,饱餐后也有增高,冬季略增高。
2.妇女月经前血小板降低。
3.少年较成年人血小板偏低。
4.新生儿血小板数目较少医学/教育/网编辑整理,到3个月后至成人水平。
5.静脉血血小板略高于外周血。
(二)病理性
1.血小板降低:
(1)骨髓造血功能受损而导致血小板生成减少,如再生障碍性贫血、急性白血病、放射病、抗癌药的应用等。
(2)血小板破坏过多而致的血小板减少,如特发性血小板减少性紫癜、脾亢、体外循环等。
(3)血小板消耗过多而致的血小板减少医学/教育/网编辑整理,如弥散性血管内凝血(DIC)、血栓性血小板减少性紫癜。
(4)家族性血小板减少,如巨大血小板综合征。
2.血小板增高:
(1)组织受损及术后特别是脾切除后血小板可增高。
(2)血小板持续增高见于慢性粒细胞白血病、多发性骨髓瘤、血小板增多症、真性红细胞增多症、恶性肿瘤的早期。
(3)急性反应,如急性感染、急性失血、急性溶血等。
很多医护人员都需要掌握一定的药物配伍禁忌,每种药物都有一定的配伍,有一些药物和某一种药物是不能够混在一起的,因为混在一起是很容易出现中毒现象的,引起需要好好的了解一下药性的配伍禁忌,那么大家知道配伍禁忌的临床意义是什么吗,下面就给大家好好的介绍一下。
药物配伍(Compatibility)在药剂制造或临床用药过程中,将两种或两种以上药物混合在一起称为配伍。在配伍时,若发生不利于质量或治疗的变化则称配伍禁忌。药物配伍恰当可以改善药剂性能,增强疗效,如选择适当的附加剂以使药剂稳定,口服亚铁盐时加用维生素C可以增加吸收等。但是配伍禁忌也常发生。配伍禁忌分为物理性、化学性和药理性三类。物理性配伍禁忌是指药物配伍时发生了物理性状变化,如某些药物研合时可形成低共熔混合物,破坏外观性状,造成使用困难。化学性配伍禁忌是指配伍过程中发生了化学变化,发生沉淀、氧化还原、变色反应,使药物分解失效。药理学配伍禁忌是指配伍后发生的药效变化,增加毒性等。
药品配伍禁忌是指:当应用一种药物疗效不佳时,就需要选择其他的药物进行合理的配伍。但并不是所有的药品配伍都是合理的,有些药品配伍使药物的治疗作用减弱,导致治疗失败;有些药品配伍使副作用或毒性增强,引起严重不良反应;还有些药品配伍使治疗作用过度增强,超出了机体所能耐受的能力,也可引起不良反应,乃至危害病人等。这些配伍均属配伍禁忌。
药物配伍禁忌的临床意义是什么呢,以上内容讲述的很详细了,通过了解药物的配伍禁忌,多掌握一下这方面的知识,对于药物的发挥作用也有了深入的了解了,其实对于药物配伍来说只有很好的掌握一下,合理的运用药物的配伍禁忌,才能够发挥功效的。
凝血酶原的时间指如果身体缺乏血小板的血浆,或者是出现过量的组织因子,这时候凝血酶原就会转化为凝血酶,导致血浆出现凝固。凝血酶的时间延长,在临床上有着比较重要的意义,通过实验室检查,能够进行一些出血性疾病的诊断,比如说在诊断重症肝炎,或者肝硬化方面。
凝血酶时间延长临床意义
凝血酶原时间试验不仅适用于外源性凝血途径的先天性凝血疾病及获得性出血性疾病的诊断,同时对诊断重症肝炎及早期肝硬化有重要意义,也是临床上口服抗凝药物治疗监控的首选试验指标。1.延长:先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症;纤维蛋白原(Fg)缺乏(0.5g/L);无纤维蛋白原(Fg)血症;异常纤维蛋白原(Fg)血症;弥散性血管内凝血;原发性纤溶亢进;严重的急慢性肝病;阻塞性黄疸;Vit-K缺乏;循环抗凝物质增多等。2.缩短:先天性凝血因子Ⅴ增多症、血栓性疾病、弥散性血管内凝血(DIC)高凝期;口服避孕药等。
注意事项
1.采取空腹上肢静脉血液。2.采血过程严格遵循无菌操作,均采用同一型号试管,均应用枸橼酸钠进行抗凝。3.在不同条件下进行凝血酶原时间检测,采用相同的实验检测试剂。4.在检测过程中严格遵循操作规程,避免其他因素影响检测结果。
凝血酶是指在血浆中加入标准化的凝血酶原后血液凝固的时间。正常范围16~18s;超过正常对照3s以上为异常。凝血酶延长见于血浆纤维蛋白原减低或结构异常;临床应用肝素、以及肝病、肾病及系统性红斑狼疮时的肝素样抗凝物质增多、纤溶蛋白溶解功能亢进等。可咨询就诊医师排查相关疾病。
人的身体是一个挖掘不尽的宝藏,人体很多的器官都有着自身的功能,而管理着人体能量补充的器官就是胃这个器官,胃器官有着很多的功能,不仅仅是消化食物,胃器官有着四项功能,但是大多数人对于这几项功能都是不清楚的。那么,胃功能四项的临床意义是什么?
第一,
胃功能四项的临床意义是什么? 动物的出现,营养的代谢循环展现出与植物不同的全新格局。从最简单的单细胞动物到最复杂的动物——人类,食物消化的过程也变得复杂起来。单细胞动物消化食物是在细胞内进行的,到了两胚层多细胞动物,就可以实现了细胞外消化,又具有吸收功能。三胚层动物的出现,如环节动物,它们的消化器官已经分化为前肠、中肠、后肠,可以将食物进行粉碎、乳化等过程再吸收。到了脊椎动物的出现,动物的消化系统得到了完整的分化,出现了咽、食管、胃、大小肠和肝、胰等器官。大自然让人类成为最高级的终端产物,具有了最复杂、最完备的消化系统。慢性病的发生与肠胃的关系十分“亲密”。如果想从根源明了慢性病的发生规律,就不能不研究肠胃。我们每天吃下去的食物是怎样在肚子里面消化的呢?肠胃“干活”的过程是怎样的呢?弄清楚这些问题,才能明白慢性病的来由。第二,
胃分为四部分,贲门部,胃底,胃体,幽门部。胃功能有吸纳食物、调和食物、分泌胃液;以及具有内分泌机能,产生一些激素,促进肠胃活动。一般成人的胃,可以容纳12斤食物。当你吃的食物到达胃部时,胃将分泌大量的胃酸对食物进行腐蚀、溶化,并为进入十二指肠吸收做好准备。胃的结构胃排空食物有差异。对于蔬菜水果类,一般3小时排空一次;对于白色肉类,如鱼类、鸡类,大概3.5小时排空一次;对于混合型食物,4.5小时排空一次;对于红色肉类,却需要更长时间才能排空一次。也就是说,如果前面设计的菜式不是你喜欢的,比如你喜欢的是红色肉类,猪肉、牛肉、羊肉、狗肉等等,如果晚上8:00点吃下去,经过12小时之后排空,应该是早上8:00点才能全部到达十二指肠。假设早上、中午又吃不少的红色肉类,你就会发现,全天你的消化系统都无法得到有效的休息,除了消化分解分泌还是消化分解分泌!所以,长年累月吃红色肉类的人群,最容易出现肠胃消化功能下降,胃酸分泌混乱,胆汁分泌失常。慢性病自然最喜欢找上门了。当慢性病出现,病人又吃药物,当药物到达胃区时,胃部到处是红色肉类的天下。胃由于来不及排空红色肉类,最终使得药物无法准确到达目标器官,无法有效吸收并发挥药效,于是药物就会在胃的胃窦区囤积起来。一些断食疗法的临床发现,有的病人出现呕吐时,竟然将十多年前的药物团吐出来,怪不得,药物对这些病人失去效果。更可怕的是,西药的本性呈酸性,病人由于药效得不到帮助,会认为是药的分量不足,加大了服药的分量,最终使得胃部酸度过高,不可避免地导致了坚强的胃黏膜、胃壁损伤或者溃疡。胃功能四项的临床意义是什么?据中国的居民营养调查发现,近几年来,农村人群慢性病的发生率逐渐逼近城市居民。原因之一就是膳食结构开始与城市模式接近。红色肉类、乳制品一直是城市居民的重要食物,蔬菜水果的分量很少,随着慢性病在城市疯狂扩展的趋势,营养学家呼吁城市居民要转变饮食结构,增加蔬菜水果、白色肉类的分量,已经有所收敛。但是,农村居民却无知地步城市之后尘,开始大吃红色肉类、乳制品,他们认为,以前没有得吃,要加倍地吃。但是,违反大自然规律的行为,始终要遭受惩罚的。慢性病在农村的蔓延已经开始敲响了警钟:乡下的父老乡亲兄弟姐妹们,不要盲目再吃红色肉类了,城市居民已经遭受慢性病折磨;病从口入,拯救你的健康的人,还是你自己!
在生活中,往往一些看似没用的东西,换个角度就会有不同的结果,所以任何事物都不要只看到一面性,医学上也同样可以,有时候我们人体的一些指数不正常,但却可以用来作为其它疾病
的检测和治疗。所以任何时候都不要放弃希望。那么今天就给大家普及一下心肌肌钙蛋白高的临床意义。肌钙蛋白(Tn)是肌肉组织收缩的的调节蛋白,位于收缩蛋白的细肌丝上,在肌肉收缩和舒张过程中起着重要的调节作用;含有3个亚型:快反应型、慢反应型和心肌肌钙蛋白(cTn)。前两者与骨骼肌相关,而心肌肌钙蛋白则仅存在于心肌细胞中,是由肌钙蛋白T(cTnT)、肌钙蛋白I(cTnI)、肌钙蛋白C(cTnC)三种亚单位组成的络合物。cTnT和cTnI是心肌细胞特有的抗原,在心肌细胞损伤时从心肌纤维上降解下来。血清中cTn升高反映了心肌细胞受损,其特异性与敏感性均高于以往常用的心肌酶谱。
肌钙蛋白是心肌损伤坏死的标志物,对急性心肌梗死的诊断和危险分层有重要的临床意义。肌钙蛋白值升高提示心肌损伤,可见于急性心肌梗死、不稳定性心绞痛、肺梗死、心力衰竭及其他导致心肌损伤的疾病如胰腺炎、结缔组织疾病等,数值越高,损伤范围越广,在急性心肌梗死患者,3~6小时开始释放,10~24小时达到高峰,恢复正常时间cTnT和cTnI分别为l0~15天和5~7天;部分肾功能不全患者亦可出现升高。
肌钙蛋白升高结合缺血证据有助于Ⅰ型心肌梗死早期诊断和治疗;掌握肌钙蛋白升高的变化规律有助于肌钙蛋白升高的鉴别诊断。如剧烈运动、心动过速、急性肺栓塞等引起的一过性心肌损伤,cTn可出现一过性增高,在1~2天内恢复正常;心力衰竭引起的cTn升高呈慢性升高,这些特点均有助于与心肌梗死鉴别。
心肌酶谱和肌钙蛋白主要存在于心肌中,化验检查指数值增高,应该是心肌受损的表现,大多见于心肌梗塞和心肌炎等疾病。对于你说的情况,如果化验检查心肌酶谱和肌钙蛋白升高,就应该及时到正规医院检查,查清病因,及时治疗。你要注意休息,清淡饮食,多喝水。
人的体内会产生各种各样的抗体,这其中就包括胰岛素抗体,大部分人体内之所以出现胰岛素抗体,主要原因是接受了外源性的胰岛素治疗,另外有一部分人虽然没有接受过胰岛素治疗,但体内还是出现了胰岛素抗体,那么胰岛素抗体在临床上具有什么意义呢?
胰岛素抗体三项检查有什么意义?
血清中的胰岛素抗体95~99.9%是与胰岛素相结合,少部分游离状态。胰岛素与抗体结合率视血中胰岛素浓度而异。血中包括高亲和力-低结合容量和低亲和力-高结合容量两种抗体。前者亲和常数为:109~1010mol/L,结合容量为:108mol/L;后者亲和常数为106~108mol/L,结合容量为10ˉ7mol/L。低亲和力抗体占总结合容量90%以上,故生理意义较大。
胰岛素抗体的生理作用为:中和血中胰岛素;延缓胰岛素降解、延长胰岛素兰衰期;释放出与抗体结合的胰岛素;起到胰岛素转运蛋白的作用;抗原-抗体复合可激活补体,长期作用可引起或加重微血管病变。
胰岛素抗体三项检查包含哪些?
抗胰岛素自身抗体(IAA)具有诊断价值。IAA应为未曾用过外源性胰岛素的病人体内检出可与胰岛素相结合的自身抗体。IAA的产生与I型糖尿病的发生有显著相关性。
胰岛细胞抗体(ICA),ICA可更早期发现I型糖尿病。非胰岛素依赖型糖尿病患者出现抗胰岛细胞抗体阳性,可能以后会发生胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)。
胰岛素的作用有哪些?
胰岛素,是一种蛋白质激素,由胰脏内的胰岛β细胞分泌。胰岛素参与调节糖代谢,控制血糖平衡,可用于治疗糖尿病。其分子量为5808道尔顿。胰岛素应用于临床数十年,从抗原性较强的第一代动物胰岛素到基因重组但餐前需要等待30分钟的第二代人胰岛素,再发展到现在可以很好模拟生理性人胰岛素分泌模式的胰第三代胰岛素类似物。目前更好模拟正常人体生理降糖模式的胰岛素是第三代胰岛素--胰岛素类似物。1921年7月27日,胰岛素分离成功。
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