夏季养生补充钾

2019-10-15 │ 夏季养生补充钾 冬天养生

门冬氨酸钾镁注射液

“心静乾坤大,心安理数明,只有理性的清静才能大智大慧,大彻大悟。”社会在发展,养生也逐渐成为很多人的关注焦点,养生已经不再是养身,同时也是养心。您是否正在关注中医养生呢?为此,养生路上(ys630.com)小编从网络上为大家精心整理了《门冬氨酸钾镁注射液》,但愿对您的养生带来帮助。

心脏是供应人们所需的血液的器官,没有心脏就会没有生命。它随着年龄的增长,会出现许多的小毛病,因为心脏住院的病人一旦出现心律失常、心肌梗死状况,多会注射门冬氨酸钾镁注射液。它是一种治疗关于心脏疾病的药,它还可以治疗一些关于肝脏的疾病。但是门冬氨酸钾镁注射液注射有严格要求。详细介绍门冬氨酸钾镁注射液。

1、适用疾病:心律失常,心肌梗死,慢性心功能不全,心功能不全,老年人病毒性肝炎,低镁血症,肝性脑病,肝硬化,病毒性肝炎,心肌炎,镁缺乏症,肝炎,室性心律失常,低钾血症等。

2、功能主治:本品电解质补充药。用于低钾血症,低钾及洋地黄中毒引起的心律失常,病毒性肝炎,肝硬化和肝性脑病的治疗。

3、不良反应

1)滴注速度太快时可能引起高钾血症和高镁血症,还可能出现恶心、呕吐、血管疼痛、颜面潮红、胸闷、血压下降,偶见血管刺激性疼痛。极少可出现心律减慢,减慢滴速或停药后即可恢复。

2)大剂量可能引起腹泻。

1、注意事项

1)本品不能肌肉注射和静脉推注,静脉滴注速度宜缓慢。

2)本品未经稀释不得进行注射。

3)肾功能损害 、房室传导阻滞患者慎用。

4)有电解质紊乱的患者应常规性检测血钾 、镁离子浓度。

5)孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确,建议慎用本品。无可靠数据表明本品对儿童有任何毒害作用。老年人肾脏消除能力下降,应慎用。

Ys630.com相关知识

精氨酸注射液


精氨酸注射液是一种包含高分子物质的液体状态的药物,液体状态的药物大家应该都有见过,比如说葡萄糖、青霉素之类的东西,都是可以通过某些方式注射到人体体内的,对人体也有一定的好处,但是它也存在很多的副作用,精氨酸注射液同样也是这样,那么精氨酸注射液是什么?

精氨酸(Arginine)又称蛋白氨基酸,是氨基酸类药。本品在人体内参与鸟氨酸循环,促进尿素的形成,使人体内产生的氨经鸟氨酸循环转变成无毒的尿素,由尿中排出,从而降低血氨浓度。本品有较高浓度的氢离子,有助于纠正肝性脑病时的酸碱平衡。与赖氨酸共同为碱性氨基酸。

适应证:适用于血氨增高的肝昏迷,特别是伴有碱中毒的患者。用于辅助测定脑垂体功能。口服用于精液分泌不足和精子缺乏引起的男性不育症。还可用于婴幼儿补充精氨酸。

不良反应:1.本药盐酸盐(10%溶液)内氯离子含量为47.5mmol/100ml,可引起高氯性酸血症,肾功能减退者或大剂量使用时更易发生酸中毒。

2.少数患者可出现过敏反应。

3.静脉滴注过快可引起流涎、面部潮红及呕吐等。

4.有报道肝肾功能不全或糖尿病患者使用本品可引起高钾血症。

5.静脉滴注本品可引起肢体麻木和头痛、恶心、呕吐及局部静脉炎,静脉给予大剂量精氨酸可使外周血管扩张而引起低血压。

注意事项:长期大剂量应用可引起高氯性酸中毒。用药期间应监测血气分析、酸碱平衡和电解质,有酸中毒和高钾血症者不宜使用。

用药禁忌:对本品及其中任何成分过敏者禁用。肾功能不全及无尿者禁用。暴发性肝功能衰竭患者,因体内缺乏精氨酸酶不宜使用本品。有酸中毒(特别是高氯性酸中毒者)者禁用。

药物相互作用:1.与谷氨酸钠、谷氨酸钾合用,可增加疗效。

2.本品可使细胞内钾移到细胞外,而螺内酯可少肾脏的钾排泄,两者联用时可引起高钾血症。

3.由于雌激素可诱导生长激素升高,故使用雌激素补充治疗或口服含雌激素避孕药的患者,应用本品进行垂体功能测定时,可出现生长激素水平假性升高,从而干扰对垂体功能的判断。

说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

门冬氨酸钾镁口服溶液的说明书


心脑血管疾病分为心脏血管和脑血管两种,是现在老年人发病率越老越高的疾病之一,有着死亡率高,致残率高,发病率高,复发率高的特点,所以对于老年人心脑血管疾病的治疗刻不容缓,门冬氨酸钾镁口服溶液是一种治疗心脑血管疾病效果非常不错的药物,我们可以详细了解一下。

【药品名称】

通用名称:门冬氨酸钾镁口服溶液

商品名称:门冬氨酸钾镁口服溶液

英文名称:potassium Magnesium Aspartate Oral Solution

拼音全码:MenDongAnSuanJiaMeiKouFuRongYe(Haipu)

【主要成份】门冬氨酸钾镁。

【性 状】本品为无色或淡棕黄色澄清液体。

【适应症/功能主治】电解质补充药。适用于低血钾症,改善洋地黄中毒引起的心律失常、恶心、呕吐等中毒症状,用于心肌炎后遗症,慢性心功能不全等各种心脏病,亦可用于急、慢性肝炎、肝硬化、胆汁分泌不足和肝性脑病等辅助治疗。

【规格型号】10ml*10支

【用法用量】口服,一次1支,一日3次。

【不良反应】偶见恶心、停药后即恢复。

【禁 忌】高血钾、高血镁、严重肾功能障碍及严重房室传导阻滞患者禁用。

【注意事项】不宜与保钾利尿药合用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】天冬氨酸(Aspartic acid,Asp)又称门冬氨酸,分子中含两个羧基和一个氨基,属酸性氨基酸,广泛存在于所有蛋白质中。天冬氨酸是草酰乙酸前体,在三羧酸循环、鸟氨酸循环及核苷酸合成中都起重要作用。它对细胞亲和力很强,可作为载体使钾离子、镁离于易于进入胞浆和线粒体内,以维持神经组织、心肌、平滑肌等细胞的正常兴奋性和内环境的稳定。向心肌输送电解质,促进肌细胞去极化,维持心肌收缩能力,同时可降低心肌耗氧量,在冠状动脉循环障碍引起缺氧时,对心肌有保护作用。天冬氨酸参与鸟氨酸循环,促进尿素生成,降低血液中氨和二氧化碳含量,增强肝脏功能。毒理学本品毒性很小,用2g(kg/d)喂小鼠,6个月无任何毒性反应,以成人剂量400倍喂小鼠亦无死亡。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】遮光保存。

【包 装】10ml*10支/盒。

【有 效 期】24 月

【批准文号】国药准字H19999486

【生产企业】上海旭东海普药业有限公司

药到病除是每个患者都希望看到的,通过上文对于门冬氨酸钾镁口服溶液的介绍,您是否已经对于这种药物有了一个比较全面的了解了呢?心脑血管疾病发病率比较高,因此您一定要做到及时了解和预防,积极治疗是关键。

门冬氨酸钾镁配伍禁忌有哪些呢


随着现在春节的越来越临近,很多人都喜欢走亲串友来联络感情。特别是在我们吃年夜饭的时候,有的朋友因为没有控制好自己的酒量,饮酒过多而造成的肝炎的复发。现如今门冬氨酸钾镁注射液对于治疗肝炎有着非常好的一个疗效,那么门冬氨酸钾镁褪不尽及有哪些呢?下面就我来给大家做一个解释吧!

静脉滴注 ,一次1瓶(2g),加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液250-500ml中缓慢缓慢滴注,一日1次。这个说明书是什么厂的?我们医院用的两种厂家的说明书都是加入5%葡萄糖,没有0.9%氯化钠注射液。门冬氨酸钾镁注射剂是门冬氨酸钾盐和镁盐的混合物,为电解质补充剂。临床主要用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心律失常(主要是室性心律失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。

我想是因为镁能使钾进入细胞内,使钠钾ATp酶泵正常运转,以保证细胞的正常代谢功能,保证ATp与ADp的转换,所以低血钾时应该补镁。复方氯化钠注射液低钾血症慎用,应该是因为钠离子,细胞外液钠离子增多就会往细胞内转运,钠进入细胞内,就会促进细胞内钾的外流,我觉得应该是这个原因。

通过以上几种不知道一个简单的讲解,相信广大年轻人对于门冬氨酸钾镁配伍禁忌这个问题,应该都有了一个更加科学而完整的认识了吧!除此之外,我还想说明一下,无论是在任何场合我们喝酒,都一定要控制好我们的酒量,这样才利于我们的肝脏健康,从而免除肝炎所带来的痛苦。

注射用门冬氨酸鸟氨酸


肝脏容易出现很多种问题,高血氨症是由于很多种肝病导致的。可以采用注射用门冬氨酸鸟氨酸进行治疗,适应症比较多,效果也比较好。注射的时候需要特别注意,根据不同的症状,采用不同的注射方式。注射的时候需要时刻观察病人的反应,若有任何不适,就要立刻停止。

注射用门冬氨酸鸟氨酸,适应症为治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症,特别适用于因肝脏疾患引起的中枢神经系统症状的解除及肝昏迷的抢救。

治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症,特别适用于因肝脏疾患引起的中枢神经系统症状的解除及肝昏迷的抢救。

大剂量静注时(]40k/L)会有轻、中度的消化道反应,可能出现恶心、呕吐或者腹胀等,减少用量或减慢滴速([10g/L)时,以上反应会明显减轻。

对氨基酸类药物过敏者及严重的肾功能衰竭(血清肌酐]3mg/100ml)患者禁用。

本品可提供尿素和谷氨酰胺合成的底物.谷氨酰胺是氨的解毒产物,同时也是氨的储存及运输形式;在生理和病理条件下,尿素的合成及谷氨酰胺的合成会受到鸟氨酸、门冬氨酸和其他二羧基化合物的影响。

鸟氨酸几乎涉及尿素循环的活化和氨的解毒的全过程。在此过程中形成精氨酸,继而分裂出尿素形成鸟氨酸。门冬氨酸参与肝细胞内核酸的合成,以利于修复被损伤的肝细胞。另外,由于门冬氨酸对肝细胞内三羧循环代谢过程的间接促进作用,促进了肝细胞内的能量生成,使得被损害的肝细胞的各项功能得以恢复。

药代动力学

据文献报道:本品单剂量静脉给药(5g加入到250ml的0.9%氯化钠溶液中,给10名空腹健康受试者静脉滴注30分钟),发现血药浓度呈双项分布,在开始滴注后30分钟鸟氨酸的峰浓度接近基线值10倍并在7小时内降到正常水平,鸟氨酸药时曲线下面积(AUC)为1390μmol·h/l。

门冬氨酸钾注射夜的作用是什么?


会有很多原因导致人体出现低钾血症,比如饮食上补充的钾非常少,或者有的人新陈代谢出现异常,排出了太多的钾元素,或者出现碱中毒等等,这些都会导致体内的钾元素明显偏少,然后就会出现低钾血症,这会危害到人的多个系统,这时候可以使用门冬氨酸钾注射液帮助治疗,下面详细介绍这种药的作用。

门冬氨酸钾注射液作用:

电解质补气药。用于:

1.各种原因引起的低钾血症。

2.低钾血症引起的周期性四肢麻痹。

3.洋地黄中毒引起的心律失常。

规格

10ml:门冬氨酸钾1.712g(相当于10mEq钾离子)

用法用量

静脉滴注:一日1.71~5.14g(1~3支),溶于注射用水、5%葡萄糖溶液或生理盐水中,稀释成浓度为0.68%(含钾40mEq/L)以下,每分钟滴速不超过8ml,每日给药量不得超过17.19(含钾100mEq)。补钾剂量、浓度和速度根据临床病情、血钾浓度及心电图缺钾图形改善而定。

不良反应

1、静脉滴注浓度较高、速度较快或静脉较细时,易刺激静脉引起疼痛,甚至引起静脉炎。

2、高钾血症。应用过量、速度较快或原有肾功能损害时易发生。可表现为软弱、乏力、手足口唇麻木、焦虑、意识模糊、呼吸困难、心率减慢、心律失常、传导阻滞、甚至心跳骤停。心电图表现为高而尖的T波、p-R问期延长等。

禁忌

高血钾、急性和慢性严重肾功能障碍患者禁用;肾上腺功能低下或障碍、III房室传导阻滞。心源性休克、急性脱水、易患高钾血症的患者慎用。

注意事项

本品不得直接静脉注射。未经稀释不得进行静脉滴注。

肾功能损害、房室传导阻滞患者慎用。

注意血中电解质及心电图的变化,特别长期给药时,要定期检查血中钾浓度、肾功能、心电图,表现为高钾血症时,终止给药。

孕妇及哺乳期妇女用药

尚不明确。

儿童用药

早产儿、新生儿、乳儿慎用。

老年用药

老年人肾脏清除钾能力下降,易发生高钾血症。

药物相互作用

1.本品与保钾利尿药和/或血管紧张素转化酶抑制剂合用时,可能会发生高钾血症。

2.与库存血(库存10日以下含钾30mmol/L,库存10日以上含钾65mmol/L)合用时,发生高钾血症的机会增多,尤其是有肾损害者。

门冬氨酸钾镁的配伍禁忌有哪些呢


现如今,大家都能感觉到自己的工作压力在不断的加大,特别是那些做销售的人员,当他们销售员业绩不好的时候就更是觉得紧张。而很多人为了拿到更多的订单,就会长期的在外面陪客户吃饭喝酒,从而造成了肝炎和肝硬化等不良疾病,其实门冬氨酸钾镁对于治疗肝病有着非常好的疗效,那么门冬氨酸钾镁的配伍禁忌有哪些呢?

随着临床上新药品种的不断增多,原来使用的注射药物配伍禁忌表已 不能满足临床的查询要求.2012年7月,笔者在使用注射用奥美拉唑与注射用门冬氨酸钾镁联合用药时发生配伍禁忌,在2008年版《400种中西药注射剂 临床配伍应用检索表》中,这2种药物无配伍资料.为给临床提供用药依据,我们进行了二者的相关实验,现报道如下. 临床资料患者,女,65岁,主因活动后气短十余天于2012年7月6日收入院,诊断为"冠心病".遵医嘱给予5%葡萄糖液500ml+硝酸甘油10 mg+门冬氨酸钾镁2.0 g缓慢静脉滴注,并给予奥美拉唑40 mg入壶.于入壶2h后发现输液瓶及茂菲滴管上端输液管内液体呈淡粉色,立即更换液体及输液器重新输入.密切观察患者,无特殊不适主诉.

门冬氨酸钾镁为电解质补充药,临床主要用于低钾血症、洋地黄引起的心律失常(主要是室性心律失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。 门冬氨酸为离子转运体,与细胞有良好的亲和力,其盐较少解离,故能帮助金属离子以络合物的形式进入细胞;

通过以上几段文字到一个简单的讲解,相信大家对于门冬氨酸钾镁的配伍禁忌这个问题,都应该有了一个更加科学而全面的认识了吧!除此之外,我还想说明一下,虽然说我们的工作业绩非常的重要,但是我们都一定要注意好自己的身体健康,平时尽量控制喝酒的时间,这样才不会损伤我们的身体。

门冬氨酸钾有什么作用


现代医学上可以使用到人体上的药物越来越多,并且每一种药物达到的治疗效果也是不同的。门冬氨酸钾就是一种针对低血钾正患者注射的药物,人体每天都需要摄入一定的钾元素,其中海鲜类产品中的钾元素是最为充足的,因为钾元素缺少的话会引起四肢麻痹的后果。以下就将为读者朋友具体说明门冬氨酸钾的作用。

门冬氨酸钾注射液可以用于纠正电解质紊乱,用于低钾血症,或者是低钾血症引起来的周期性麻痹,还可以治疗洋地黄中毒引起来的心律失常。一般是1-3支溶于葡萄糖,或者是生理盐水中,补钾的剂量,浓度,速度要根据病情,血钾浓度,心电图情况而定。要注意输注速度不要过快,防止刺激局部静脉引起疼痛,引起静脉炎。要防止高钾血症,如果用量过大,速度过快或者是肾功能不全的患者,容易出现高钾血症。

不良反应:

1滴注太快时可能出现恶心、呕吐、血管疼痛、面色潮红、血压下降等症状。

2极少数可出现心率减慢,减慢滴速或停药后即可恢复。

注意事项:

1本品未经稀释不得进行注射;滴注速度应缓慢。

2用于防治低钾血症时,需同时随访血镁浓度。

门冬氨酸钾镁片(潘南金)的说明书


越是慢性疾病,它的危险性就越大,因为这些疾病就像不定时的炸弹,你根本不知道它什么时候会发作导致死亡,心脑血管疾病就是其中一种。据统计,每年因心脑血管疾病去世的老人不在少数,所以对于这种疾病的治疗一定要谨慎,门冬氨酸钾镁片(潘南金)治一款治疗心脑血管疾病最好的药物,具体可以看下边介绍。

【药品名称】

通用名称:门冬氨酸钾镁片

商品名称:门冬氨酸钾镁片(潘南金)

拼音全码:MenDongAnSuanJiaMeipian(panNanJin)

【主要成份】本品每片含门冬氨酸钾(C4H6NO4K)158mg和门冬氨酸镁[(C4H6NO4)2Mg]140mg。分子式:C4H6KNO4middot;0.5H2O,C8H12MgN2O8middot;4H2O分子量:180.2,360.6

【性 状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。

【适应症/功能主治】电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。

【规格型号】(0.140g+0.158g)*50s

【用法用量】餐后服用,常规用量为每次1一2片,每日3次;根据具体情况剂量可增加至每次3片、每日3次。

【不良反应】偶见恶心、停药后即恢复。

【禁 忌】高血钾、高血镁、严重肾功能障碍及严重房室传导阻滞患者禁用。

【注意事项】1、肾功能损害、房室传导阻滞患者慎用。2、有电解质紊乱的患者应常规性检测血钾、镁离子浓度。 3、由于胃酸能够影响其疗效,因此本晶应餐后服用。4、因潘南金(门冬氨酸钾镁)片能够抑制四环素、铁盐和氟化钠的吸收,故服用潘南金(门冬氨酸钾镁)片与上述药物时应间隔3小时以上。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】老年患者使用潘南金(门冬氨酸钾镁)片时,剂量不变。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】不宜与保钾利尿药合用。

【药物过量】至今临床上尚无过量服用潘南金(门冬氨酸钾镁)片的事件发生。一旦过量服用潘南金(门冬氨酸钾镁)片,会出现高钾血症和高钠血症的症状,此时应立即暂停服用潘南金(门冬氨酸钾镁)片并子以对症治疗(iv.氯化钙100毫克/分钟,必要时采用透析)。

【药理毒理】1、药理学:天冬氨酸(Asparticacid,Asp)又称门冬氨酸,分子中含两个羧基和一个氨基,属酸性氨基酸,广泛存在于所有蛋白质中。天冬氨酸是草酰乙酸前体,在三羧酸循环、鸟氨酸循环及核苷酸合成中都起重要作用。它对细胞亲和力很强,可作为载体使钾离子、镁离于易于进入胞浆和线粒体内,以维持神经组织、心肌、平滑肌等细胞的正常兴奋性和内环境的稳定。向心肌输送电解质,促进肌细胞去极化,维持心肌收缩能力,同时可降低心肌耗氧量,在冠状动脉循环障碍引起缺氧时,对心肌有保护作用。天冬氨酸参与鸟氨酸循环,促进尿素生成,降低血液中氨和二氧化碳含量,增强肝脏功能。2、毒理学:本品毒性很小,用2g(kg/日)喂小鼠,6个月无任何毒性反应,以成人剂量400倍喂小鼠亦无死亡。

【药代动力学】尚不明确。

【贮 藏】置密闭容器中,遮光保

【包 装】白色聚乙烯瓶装,50片/瓶。

【有 效 期】60 月

【批准文号】H20130595

【生产企业】Gedeon Richter plc.(匈牙利)

综上所述,就是针对这款治疗心脑血管的药物医生做出的详细介绍,现在广大老年患者都了解清楚了吧。心脑血管疾病的治疗方法和治疗药物有很多,所以对于药物的选择一定要慎重,现在有了门冬氨酸钾镁片(潘南金)之后,您就可以不再为选择药物而发愁啦!

甘草酸镁注射液


甘草酸镁注射液在医学上经常被用到,我们平时也很少接触到这种药品。复方甘草酸镁主要是透明色的液体,如果长期服用这种药品,会导致身体出现低钾血症,所以在用量上是很严格的,低钾患者是禁止使用这种药品的,下面给大家介绍下。

异甘草酸镁注射液,适应症为本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。

成份

本品主要成份为异甘草酸镁,其化学名为:18α,20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。

化学结构式:

分子式:C42H60MgO16·4H2O

分子量:917.28

辅料:氯化钠。

性状

本品为无色的澄明液体。

适应症

本品适用于慢性病毒性肝炎。改善肝功能异常。

规格

10ml:50mg(以C42H60MgO16计)

用法用量

一日一次,一次0.1g(2支),以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注,四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要,每日可用至0.2g(4支)。

不良反应

1)假性醛固酮症:本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道,甘草酸制剂由于增量或长期使用,可出现低钾血症,增加低钾血症的发病率,存在血压上升,钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险,因此要充分注意观察血清钾值的测定等,发现异常情况,应停止给药。另外,作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌力低下等症状。

(2)其它不良反应:本品Ⅲ期临床研究中出现少数病人有心悸(0.3%)、眼睑水肿(0.3%)、头晕(0.3%)、皮疹(0.27%)、呕吐(0.27%),

未出现血压升高和电解质改变。

禁忌

严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。

注意事项

1、治疗过程中,应定期测血压和血清钾、钠浓度。

2、本品可能引起假性醛固酮症增多,在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况,应予停药。

孕妇及哺乳期妇女用药

目前尚未有这方面的用药经验,暂不推荐使用。

儿童用药

新生儿、婴幼儿的剂量和不良反应尚未确定,不推荐使用本品。

老年用药

目前尚未有这方面的用药经验。应注意观察患者的病情,慎重用药。

药物相互作用

与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时,其利尿作用可增强本品的排钾作用,易导致血清钾值的下降,应注意观察血清钾值的测定等。

药物过量

目前尚未有这方面的用药数据。临床研究中每日最大用量为0.2g(4支)。

药理毒理

药理作用

异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂,具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明,异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用,能阻止动物血清转氨酶升高,减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润;对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果,改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能,降低NO水平,减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度;对 Gal/FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用,降低血清转氨酶及血浆NO水平,减轻肝组织损害,提高小鼠存活率。

毒理研究

遗传毒性:本品Ames细菌回复突变试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。

生殖毒性:未见异甘草酸镁对SD大鼠具有明显的致畸作用。大鼠一般生殖毒性试验的无毒性反应剂量为40mg/kg,按体表面积折算,约相当于临床推荐剂量的3倍。

SD雌性大鼠在妊娠末期和授乳期连续给予较大剂量的异甘草酸镁,无毒性反应剂量为40mg/kg,按体表面积折算,约相当于临床推荐剂量的3倍。

药代动力学

吸收、分布

动物试验表明,本品吸收后主要分布在肝,给药1小时后肝组织药物浓度与血浆药物浓度几乎相同,其次为肠和肺,睾丸、肾及胃中分布极低,脑、心、脂肪、骨骼肌、脾及卵巢中药物浓度均低于检测限。给药后3h及7 h,血浆药物浓度迅速降低,是给药后1h的12.3%和1.9%,而肝组织中异甘草酸镁浓度下降缓慢,分别为给药1 h后的78.8%和77.3%,其它各主要组织脏器中异甘草酸镁浓度均极低,基本无法测出。人体单次静滴本品后表现为一级消除二室模型,药物的分布较为迅速,分布半衰期t1/2α为(1.13~1.72)h,消除半衰期t1/2β为(23.10~24.60)h。健康志愿者单次静滴本品0.1g、0.2g和0.3g,消除速度常数β、消除半衰期t1/2β、清除率CL各组间在统计学上无显著性差异,与给药剂量无关。各剂量组峰浓度Cmax、药时曲线下面积AUC0-72、AUC0-∞随给药剂量的增加而加大,而Cmax/dose、AUC0-72/dose、AUC0-∞/dose各剂量组间无显著性差异。其药—时曲线均符合二房室模型。

单剂量(健康志愿者单次静滴本品0.1g、0.2g和0.3g)与多剂量(健康志愿者静滴本品0.1g,每天1次,连续9天)静脉滴注给药的药动学参数:峰浓度Cmax分别为28.8mg/L、42.8mg/L;表观分布容积Vd分别为3.3L、3.2L;血浆清除率CL分别为0.21L/h、0.15L/h;分布半衰期t1/2α分别为1.7h、1.6h;消除半衰期t1/2β分别为23.1h、24.0h;用非室模型拟和的参数平均驻留时间MRT0-72分别为23.1h、23.3h,单剂量给药AUC单剂量0-∞为503.2mg/Loh,多剂量给药AUCss0-τ为513.0mg/Loh。健康志愿者按本品每天1次,每次0.1g给药后,给药第6天达稳态。稳态时平均血药浓度为21.4mg/L,波动系数为1.06。

代谢、消除

大鼠静注异甘草酸镁(60 mg /kg)后,主要经胆汁排泄,24 h内累计排出量占给药量的90.3 %;经尿及粪便的72 h累计排泄量占给药量的4.9%。经肝—肠循环维持异甘草酸镁在肝组织中较高的有效浓度。

贮藏

遮光,密闭保存。

包装

安瓿装,10ml/支,(1)2支/盒;(2)4支/盒;(3)6支/盒。

有效期

24个月。

执行标准

国家食品药品监督管理局标准,WS1-(X-062)-2012Z

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