戴芬说明书
心乱则百病生，心静则百病息。心静才是养生之本。人类的发展历史中，养生观念不断更新，养生已经不再是养身，同时也是养心。日常生活中关于饮食养生我们需要注意哪些方面呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《戴芬说明书》，欢迎阅读，希望您能够喜欢并分享！
戴芬是一种针对于关节疼痛类的药物，主要是起到缓解疼痛的作用，毕竟关节类的疾病暂时还没有什么药物可以起到根治的效果。服用戴芬的话是否有不良反应与个人对于药物的敏感度有关，有些敏感的会有呕吐、头晕等反应，再就是戴芬药物的使用还有许多的注意事项。
【药品名称】
商品名称：戴芬
通用名称：双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊
英文名称：DiclofenacSodiumDualReleaseEneric－coatdeCapsules
【成份】 本品主要成份为双氯芬酸钠。
【适应症】 急性关节炎及痛风发作，慢性关节炎，类风湿性关节炎，Bechterew氏病（类风湿性脊椎炎）及其他脊柱风湿性关节炎，关节及脊柱退行性病变的有关疼痛，软组织风湿、损伤或手术后的肿痛或炎症等。
【用法用量】 成人常用剂量为每次一粒，每日一次，必要时可增加至每日两次。
【不良反应】 不良反应的发生与服用剂量及药物的敏感度有关，常见的为胃肠道反应，如恶心、呕吐等，有时可见头痛、头晕等，一般不需停药，可自行恢复。
【禁忌】
【禁忌】对双氯芬酸钠、乙酰水杨酸、布洛芬或对本药其他成分过敏者。
【注意事项】
1.避免与其它非甾体抗炎药，包括选择性COX-2抑制剂合并用药。
2.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。
3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，冀风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎，克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加，尤其是胃肠道出血和穿孔.其风险可能是致命的。
4.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加，其风险可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者，严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。
患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征，而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
5.和所有非甾体抗炎药( NSAIDs) 一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时，可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs)，包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
6.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。
7.NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、Stevens-Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。
8.本品应空腹(餐前)随足量饮水服用，对易发生胃肠道反应的患者，推荐在进餐的同时服用。
9.如果出现了不良反应，则应停药。
10.肝、肾功能不全、心脏病或刚做过大手术者慎用。
11.本品可能引起反应能力受损，特别是在饮酒时服用，可能影响驾驶或操作机器的能力，因此服用本品时应避免饮酒。
【特殊人群用药】儿童注意事项：
本品在儿童中的安全性和有效性尚未确立。
妊娠与哺乳期注意事项：
1.本品在妊娠期妇女中的应用没有充足的研究资料，因此只有在应用本品对孕妇的益处超过对胎儿的潜在危害时方可使用。该药对胎儿可能产生不良影响，可能影响胎儿的心血管系统，导致动脉导管早闭，因此在妊娠期应避免使用。
2.与其他非甾体抗炎药类似，双氯芬酸能够抑制子宫收缩，可能引起晚产，并增加出血倾向，所以在妊娠期的最后三个月中禁止使用戴芬。由于该药对婴儿可能有潜在的危害，因此在权衡该药对哺乳妇女的重要性后，应决定停止哺乳或停止服用该药。
老人注意事项：
本品在老年人中的安全性、有效性和不良反应的发生与年轻人没有显著差异，但老年人对不良反应的耐受性一般较差，老年人服用该药应在医生的严格指导下进行。
【药物相互作用】
在应用戴芬的同时使用糖皮质激素和乙酰水杨酸等其他解热镇痛药，可增加胃肠道出血的危险。在应用戴芬的同时使用地高辛、苯妥英钠、锂剂或甲氨蝶呤，可导致这些药物在血清中的水平增高。同时应用戴芬和保钾利尿药，可导致血钾水平增高。同时应用戴芬和环孢菌素，可加重环孢菌素对肾脏的损害。
【药理作用】
体内和体外试验均证明，双氯芬酸钠能够抑制环氧化酶的活性，从而抑制前列腺素的合成，并能够影响其释放，因此具有解热镇痛的作用。双氯芬酸钠可以抑制血小板的聚集，可延长凝血酶原时间。双氯芬酸钠有两种代谢产物也具有生物活性，但活性远低于双氯芬酸钠，其中一种为4-羟双氯芬酸钠，其抗炎活性为双氯芬酸钠的3%，相当于阿司匹林的6倍。
【贮藏】 密封，25℃以下干燥处保存。
【有效期】 60个月
【批准文号】
H20090492
【生产企业】 企业名称：藤泽德国公司
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伤风胶囊说明书
1、伤风胶囊说明书
商品名称：速效伤风胶囊；通用名称:氨咖黄敏胶囊。为方便说明，下文小编统一用氨咖黄敏胶囊指代伤风胶囊。
成份:本品为复方制剂,每粒含对乙酰氨基酚250毫克,咖啡因15毫克,马来酸氯苯那敏1毫克,人工牛黄10毫克。辅料为:倍他环糊精、淀粉、糊精、蔗糖。
适应症:适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。
用法用量:口服。成人,一次1～2粒,一日3次。
不良反应:有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢复。
禁忌:严重肝肾功能不全者禁用。活动性消化道溃疡患者禁用。
特殊人群用药:妊娠与哺乳期注意事项:孕妇及哺乳期妇女慎用。
药物相互作用:与其他解热镇痛药同用,可增加肾毒性的危险。本品不宜与氯霉素、巴比妥类(如苯巴比妥)等并用。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
2、伤风胶囊使用的注意事项
用药3～7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。 不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药。 不宜大量或长期用药,以防引起造血系统和肝、肾脏损害。如服用过量,请立即向医务人员求助。交叉过敏反应,少数对阿司匹林过敏发生哮喘的病人,服用本品后可能发生轻度支气管痉挛性反应。儿童用量请咨询医师或药师。前列腺肥大、青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用。
3、伤风感冒胶囊的药理作用
本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成,有解热镇痛作用;咖啡因为中枢兴奋药,能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果,并减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用;马来酸氯苯那敏为抗组胺药,能减轻流涕、鼻塞、打喷嚏症状;人工牛黄具有解热、镇惊作用。
如何正确服用伤风胶囊
1、一些临床资料表明,部分患者服用该药后效果并不十分理想。这与服药的时间和方法不当有一定关系。感冒发病快,开始发病的一两天甚至几小时内就出现流鼻涕、打喷嚏、头痛、咽喉痛等症状,若在这时及时服用速效伤风胶囊,效果最为理想。如在感冒两三天后再服用该药,效果就显得差了。这是因为速效伤风胶囊对缓解早期、轻型的感冒疗效显着,而对高烧、并发咽喉炎、扁桃体炎等重感冒则显得药力不足,疗效较差。如果同时加服吗啉双呱、穿心莲或其他必要的抗生素,可使病程缩短。
2、应用胶囊时一定要严格控制剂量,在医师的指导下服用。千万不可自作主张,任意加在剂量。因扑热息痛具有发汗退烧作用,剂量过大可因出汗过多引起虚脱。所含咖啡因为中枢兴奋药,能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果,并减轻其他药物所致的嗜睡、头晕等中枢抑制作用,大剂量可引起心律不齐。
伤风胶囊有什么副作用
1、长期使用速效伤风胶囊会造成血液系统异常
感冒是日常生活中人们经常会遇见的疾病,而且因为感冒导致的很多症状会严重的影响人们日常的生活。现在可以治疗感冒的药物有很多,速效感冒胶囊就是其中的一种。
2、导致嗜睡
伤风胶囊的副作用较轻,有部分患者出现轻度的嗜睡现象,不影响继续服药。长期大量与阿匹林、其他水杨酸盐制剂或其他非甾体类抗炎药合用时,可明显增加肾毒性的危险。所以日常生活中用药要特别注意了哦。
3、引发急性肾功能衰竭
伤风胶囊内含人工牛黄、酸氯苯即敏(扑尔敏)、咖啡因和乙酰氨基酚(扑热息)痛,其中对乙酰氨基酚(扑热息)痛是一种非类固醇类解热镇痛药,过敏体质的人服用,可致粒细胞减少,过敏性皮炎;若肾功能减退的病人服用,可致间质性炎,甚至引起急性肾功能衰竭。
在医学上有很多种治疗疾病的药物。这些药物都有各自的独特之处，阿托品针剂是一种医学上常用的特效药，每天身体的各个细胞都会分泌不同的激素，而阿托品针剂可以抑制一种叫胆碱的激素，可以促进消化，避免肠胃溃疡，要根据病情来听从药师选择适合的量，切记不要多吃，下面看一下药品说明书。
阿托品是M胆碱受体阻滞剂，阿托品注射液主要是治疗胃肠解痉及胃动力的针剂药品，也可用于迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心失常，也可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节。
1、皮下、肌肉或静脉注射成人常用量：每次0.3~0.5mg，一日0.5~3mg;极量：一次2mg。儿童皮下注射：每次0.01~0.02mg/kg，每日2~3次。静脉注射：用于治疗阿斯综合征，每次0.03~0.05mg/kg，必要时15分钟重复1次，直至面色潮红、循环好转、血压回升、延长间隔时间至血压稳定。
2、抗心律失常成人静脉注射0.5~1mg，按需可1~2小时一次，最大量为2mg。
3、解毒1)用于锑剂引起的阿-斯综合征，静脉注射1~2mg，15~30分钟后再注射1mg，如患者无发作，按需每3~4小时皮下或肌内注射1mg。2)用于有机磷中毒时，肌注或静注1~2mg(严重有机磷中毒时可加大5~10倍)，每10~20分钟重复，直到青紫消失，继续用药至病情稳定，然后用维持量，有时需2~3天
4、抗休克改善循环成人一般按体重0.02~0.05mg/kg，用50%葡萄糖注射液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴。5、麻醉前用药成人术前0.5~1小时，肌注0.5mg，小儿皮下注射用量为：体重3kg以下者为0.1mg，7~9kg为0.2mg，12~16kg为0.3mg，20~27kg为0.4mg，32kg以上为0.5mg。
扑尔敏是针对于皮肤过敏的药物，普通的荨麻疹、湿疹、皮炎都是可以治疗的，再就是鼻炎也可以有效果。小孩子的话每天服用0.35毫克左右，而且要分三到四次服用，如果是注射的话，一般是成人用量的三分之一到四分之一，由于它的用量比较讲究，最好在医生的指导下使用。
扑尔敏，作为组织胺H1受体拮抗剂，对抗过敏反应(组胺)所致的毛细血管扩张，降低毛细血管的通透性，缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息。在临床上，扑尔敏的功效主治是皮肤过敏症：荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎。也可用于过敏性鼻炎，药物及食物过敏。
一般情况下扑尔敏的使用量为：片剂：4mg/次，3次/日;小儿1日0.35mg/kg，分3～4次/日。 注射剂：5~20mg/次，皮下或肌肉注射。如果是小儿使用，可以减少药物的使用剂量，一般可以为四分之一到三分之一左右即可。并且最好在医生的建议下服用。
使用扑尔敏时，也需要注意一下几点禁忌：1.癫痫病人、婴幼儿及哺乳期妇女禁用，驾驶员、飞行员、高空作业者、危险机器操作者、精密工作者和学生禁用或慎用扑尔敏。 2.如应用扑尔敏出现严重不良反应者，或服用过量，请立即就医。 3.新生儿、孕妇、哺乳期妇女、前列腺肥大、膀胱颈梗阻、幽门十二指肠梗阻、甲状腺机能亢进，高血压慎用扑尔敏。 4.本品易致中枢兴奋而诱发癫痫，故癫痫病人忌用扑尔敏。 5.对本品过敏者禁用扑尔敏。
6.当药品性状发生改变时禁止服用扑尔敏。 7.老年人较敏感者应适当减量。老年病人使用本品易致头晕、头痛、低血压等，故应慎用扑尔敏。 8.有心脏疾患者慎用，幽门梗阻、前列腺肥大、膀胱梗阻、青光眼、甲亢及高血压病人慎用扑尔敏。 9.儿童应该在医生指导下由家长监护使用扑尔敏。
伤风停片的说明书
1、伤风停片的说明书
功能主治,发散风寒。用于外感风寒,恶寒发热,头痛,鼻塞,鼻流清涕,肢体酸重,喉痒咳 嗽,咳嗽痰清稀,舌质淡红,苔薄白,脉浮紧,及上呼吸道感染,感冒鼻炎等见上述症候者。规格,每片重0.36克。用法用量,口服,一次3片,一日3次。药物相互作用,如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
2、伤风停片的注意事项
忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。不宜在服药期间同时服用滋补性中成药……风热感冒者不适用,其表现为发热明显,汗出,口渴,咽喉肿痛,咳吐黄痰。运动员慎用。肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。高血压、心脏病患者慎用。服药三天后症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药,并去 医院就诊。小儿、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。本品性状发生改变时禁止使用。儿童必须在成人监护下使用。请将本品放在儿童不能接触的地方。如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
3、伤风停片的作用
主要成份,麻黄、荆芥、白芷、苍术(炒) 、陈皮、甘草。性状,本品为胶囊剂,内容物为棕黄色至棕褐色的颗粒;气微清香,味甜、微苦。体内出现热毒和炎症就会导致浑身镇痛,这是一种生活中比较常见的疾病,只要及时的服用药物进行治疗就可以得到很好的恢复。身体健康是和生活息息相关的,目前我们推出一款名叫伤风停胶囊(云南白药)的药物,它能有效帮助您解除体热和镇痛等症状,效果特别显着。
伤风停片如何预防不良反应
1、伤风停片的不良反应尚未明确,换而言之,至今为止还没有出现过关于伤风停片的不良反应,但是还是要注意预防伤风停片潜在性的不良反应的措施的,比如伤风停片的用法用量和伤风停片的注意事项。
2、伤风停片可以发散风寒。用于外感风寒,恶寒发热,头痛,鼻塞,鼻流清涕,肢体酸重,喉痒咳嗽,咳嗽痰清稀,舌质淡红,苔薄白,脉浮紧;及上呼吸道感染,感冒鼻炎等见上述症候者。
3、伤风停片主要是就是用于因为感染风寒而引起的感冒症状,但是伤风停片毕竟也是药物,所以要注意,风热感冒者不适用伤风停片,其表现为发热明显,汗出,口渴,咽喉肿痛,咳吐黄痰。肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用伤风停片。。伤风停片服药三天后症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药,并去医院就诊。
伤风停片的适应症是什么
1、伤风停片为薄膜衣片,除去薄膜衣后显棕黄色至棕褐色;气微清香,味苦、微甜。伤风停片的主要成分是麻黄、荆芥、白芷、苍术(炒)、陈皮、甘草。
2、伤风停片的麻黄可以用于外感风寒,恶寒发热,头、身疼痛,鼻塞,无汗,脉浮紧等表实证。本品能宣肺气,开腠理,散风寒,以发汗解表。常与桂枝相须为用,增强发汗解表力量,如麻黄汤。
3、伤风停片的荆芥味平,性温,无毒,清香气浓。荆芥为发汗,解热药,是中华常用草药之一,能镇痰、祛风、凉血。治流行感冒,头疼寒热发汗,呕吐。伤风停片的白芷以根入药,有祛病除湿、排脓生肌、活血止痛等功能。主治风寒感冒、头痛、鼻炎、牙痛。赤白带下、痛疖肿毒等症。
对于患有高血压或者是心力衰竭的患者来说洛汀新是救命的快速药，它的主要成份为盐酸贝那普利，所以它药品名称也叫作盐酸贝那普利。它有一点很麻烦的就是它的用量真的有很多的规矩，像是不同的病理、不同的年龄、不同的程度以及服用时间的不同都有不同的用量，所以服用的时候要特别注意自己属于哪一种。
【药品名称】
通用名称：盐酸贝那普利片
商品名称：盐酸贝那普利片(洛汀新)
英文名称：Benazepril Hydrochloride Tablets
拼音全码：yansuanbeinapulipian
【主要成份】 活性成份为盐酸贝那普利。
【性 状】
本品为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。
【适应症/功能主治】 用于治疗各期高血压。充血性心力衰竭。作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分级Ⅱ-Ⅳ）的辅助治疗。
【规格型号】
10mg*14s(洛汀新)
【用法用量】 高血压：
未用利尿剂者开始治疗时每日推荐剂量为10mg（1片），每天一次，若疗效不佳，可加至每日20mg（2片）。必须根据血压的反应来对使用剂量进行调整，通常应该每隔1至2周调整一次。
对某些患者，在给药间隔末期，降压作用可能减弱，此类病人，每日总的剂量应均分成两次服用，或加用利尿剂。本品治疗高血压的每日最大推荐剂量为40mg（4片），一次或均分为两次服用。 若单独服用本品血压下降幅度不满意，可加用另一种降压药，如：噻嗪类利尿剂、钙拮抗剂或β-阻滞剂（先从小剂量开始）。如果先前一直在使用利尿剂进行治疗，则在洛汀新?治疗开始之前应该暂停2至3天的利尿剂的治疗，如果需要，可以在这之后继续。如果无法停止利尿剂的治疗，则洛汀新?最初的使用量应予以降低（5mg而不是10mg），这样可以避免血压过低（见【注意事项】）。 肌酐清除率≥30ml/min患者服常用剂量即可。而[30ml/min患者，最初每日剂量为5mg（5mg，1片），必要时，剂量可加至10mg（1片）/日。若仍需进一步降低血压，可加用利尿剂或另一种降压药。
充血性心力衰竭： 本品适用于充血性心力衰竭病人的辅助治疗。推荐的初始剂量为2.5毫克（5mg，半片），一天一次。由于会出现首剂后血压急剧下降的危险，当病人第一次服用本品时需严密监视（见注意事项）。只要病人未出现症状性的低血压及其它不可接受的副反应，如果心衰的症状未能有效缓解可在2-4周后将剂量调整为5mg（5mg，1片）一天一次。根据病人的改为改为临床反应，可以在适当的时间间隔内将剂量调整为10mg（1片）一天一次甚至20mg（2片）一天一次。本品一天一次即有效。对有些病人若将一天的剂量分为二次服用，反应可能更好。对照临床研究表明严重心衰病人（NYHA分级IV）较轻、中度心衰病人（NYHA分级II-III）需更小的剂量。 当心衰病人肌酐清除率小于30ml/min时，日剂量最高可增加至10mg（1片），但较低的初始剂量［如2.5mg（5mg，半片）］可能更理想。
进行性慢性肾功能不全(CRI)： 对于同时患有/不患有高血压的进行性慢性肾功能不全病人，建议的长期使用剂量为每天一次10mg(1片)。如果还需要其它的治疗来进一步降低血压，可以和其它的抗高血压药物合并使用。
【不良反应】 本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应： 儿童用药的不良反应与成年人相似。没有关于儿童长期给药和其对生长、青春期发育和一般发育的影响的资料。 不良反应按照发生频率排列，先是最常发生的，使用以下规定：极常见（≥1/10）；常见（≥1/100，[1/10）；少见（≥1，000，[1/100）；罕见(≥1/10，000，[1/1，000)；极罕见（[1/10，000），包括个例报告。在每个频率组内，不良反应按降序排列。
贝那普利上市后报告的不良反应如下：小肠血管性水肿，过敏样反应，高钾血症，粒细胞缺乏症，嗜中性粒细胞减少（参见【注意事项】）。
实验室检查： 与其它ACE抑制剂类似，单用本品治疗，某些原发性高血压患者（＜0.1%）血中尿素氮和血清肌酐会轻度升高，停药后可恢复。与利尿剂合用时或在肾动脉狭窄的患者中，上述指标升高的可能性增加（见【注意事项】）。
【禁 忌】
已知对贝那普利、相关化合物或本品的任何辅料过敏者。有血管紧张素转换酶抑制剂引起血管性水肿病史者。孕妇 （参见【孕妇与哺乳期妇女用药】）。
【注意事项】 过敏样反应和相关反应
因为ACE抑制剂可以影响到类二十烷酸和多肽（包括了内生的缓激肽）的代谢反应，所以服用了ACE抑制剂（其中包括了洛汀新?）的病人可能会感到一些不良的反应，其中的部分可能相当严重。 血管性水肿
使用ACE抑制剂（包括洛汀新?）已经报告发现过面部、唇部、舌头、声门和喉头的水肿。如出现该症状，要立即停服本品，并谨慎地监护病人，直到肿胀消失。如果只是发生了面部和唇部的水肿，这种症状不经过抗组胺或不治疗均可消失。伴喉部水肿和休克的血管水肿可能致命。发生舌、声门或喉部水肿需要立刻给予适当的治疗，例如皮下注射1：1000(0.3-0.5
mL)肾上腺素溶液或其它方法以确保病人呼吸道畅通。 在使用ACE抑制剂治疗过程中，源自非洲的黑色人种相比其他人种的病人更加容易发生水肿的不良反应。
脱敏治疗中的过敏样反应 两名服用ACE抑制剂同时接受针对膜翅目昆虫毒素的脱敏治疗的病人发生了致命的过敏样反应。在同样情况的另外一些病人中，及时中断ACE抑制剂的使用可以避免发生上述的反应，但是继续用药后反应重现。 透析中的过敏样反应 使用高通透性膜透析的患者，在服用ACE抑制剂时有过敏样反应的报道。此外，对于通过葡聚糖硫酸酯吸附进行低密度脂蛋白分离术治疗的病人，同样也有过敏样反应的报告。
症状性低血压 和其它ACE抑制剂一样，罕见发生症状性的低血压。但是因为接受大量利尿剂、对饮食中钠摄入进行控制、接受透析治疗、发生腹泻或者呕吐而导致严重缺钠的或血容量不足时，接受ACE抑制剂治疗可能产生低血压。开始用本品治疗前数天停用利尿剂或采取其它措施补充体液，可减少低血压的危险。如果确实发生低血压，病人应采取卧位，必要时静注生理盐水。一过性低血压反应不是进一步治疗的禁忌证，经扩容血压回升后，一般认为可继续治疗。
对于患有严重的充血性心衰的病人，ACE抑制剂的治疗可能会导致血压过低，并有可能会引发尿少和/或进行性氮质血症，以及（较罕见）急性肾功能衰竭。对于这一类病人，在开始用药时应密切进行监测。在治疗开始的前两周、以及增加贝那普利或利尿剂用量时应该特别对病人予以关注。
粒细胞缺乏症/中性粒细胞减少症 另外一种ACE抑制剂卡托普利被发现可以导致粒细胞缺乏症及骨髓抑制。且较多发生于肾功能不全者，特别是伴有胶原血管病（例如红斑狼疮或硬皮病）的患者。
因为没有足够的试验数据，所以无法判断贝那普利是否会同样导致粒细胞缺乏症。与用其它ACE抑制剂一样，患有血管胶原疾病的病人（特别是如果该疾病和肾功能受损相关时）应定期检查白细胞计数。
肝炎和肝衰竭 有报道在接受ACE抑制剂治疗的患者中，有极少数病例出现胆汁淤积性肝炎，个别病例发生肝衰竭（其中有些是致命的）。其机制尚不清楚。一旦出现黄疸或肝酶的明显升高，应停用ACE抑制剂并对患者进行监测。 慎用 肾功能受损 在一些敏感病人中可能发生肾功能变化。对于患有CHF的病人，其肾功能可能依赖于肾素—血管紧张素—醛固酮系统，使用ACE 抑制剂进行治疗有可能会引发尿少和/或进行性氮质血症，以及急性肾功能衰竭（较罕见）。在一次规模较小的针对患有一侧或双侧肾动脉狭窄的病人进行高血压治疗的研究中，发现服用洛汀新?和血尿素氮以及血清肌酐值的升高有关。在中断服用洛汀新?或利尿剂治疗后，上述的这些升高都可以得到恢复。因此，在对上述病人进行ACE抑制剂治疗时，应该在治疗的最初几周内对肾功能进行密切的监测。有些先前没有明显患有肾血管疾病的高血压患者会在服药后发现其血尿素氮以及血清肌酐值有所升高（通常是轻微和暂时升高），特别是在合并使用洛汀新和利尿剂时。在先前就患有肾功能受损的患者中，更容易发生上述反应。在这种情况下，可能需要减少洛汀新?剂量和/或中断利尿剂的服用。对高血压病人进行检查时应始终是包括对其肾功能的评估（见【用法和用量】）。 咳嗽 使用ACE抑制剂后，有报告发生持续性的咳嗽，可能由于内生缓激肽的降解受抑制而引起的。在中断治疗后该症状总是可以得到缓解。对于由ACE抑制剂导致的咳嗽，必须考虑进行咳嗽的鉴别诊断。 手术/麻醉
正在接受ACE抑制剂的患者，术前要通知麻醉师。使用可降低血压的麻醉剂时应注意，由于代偿性肾素释放产生的血管紧张素I在转变成血管紧张素II时可被ACE抑制剂阻断，由此所致的血压降低可通过扩容来纠正。
高血钾 ACE抑制剂治疗期间，偶见血清钾升高。在对高血压治疗的临床试验中，没有因为高血钾而中断过使用洛汀新?。造成高血钾的危险因素包括肾功能不全、糖尿病和合并应用治疗低血钾的药物(见药物相互作用)。在一次由患有进行性慢性肾病的患者参与的试验中，有一些病人因为高血钾的原因而中断了用药。因此，患有进行性慢性肾病的病人在服用洛汀新?时，必须对血清钾进行监测。 主动脉瓣狭窄，二尖瓣狭窄 和其它的血管舒张药一样的是，患主动脉瓣狭窄及二尖瓣狭窄的病人使用本药品时都应特别小心。
对驾驶及操纵机器的影响 与其它降压药一样，服用本品的患者在驾驶和操纵机器时要注意。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 尚无本品在儿童中的安全性和有效性研究资料。
【老年患者用药】 老年患者使用本品与成年人一样（见【药代动力学】）。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠期妇女不宜应用本品(见【禁忌】)。
孕妇 孕妇服用ACE抑制剂将有可能导致胎儿或新生儿致病或死亡。在全世界的资料文献中已经有几十例这样的报告。
在妊娠期的孕中期和孕晚期使用ACE抑制剂有可能会导致胎儿和新生儿受损，包括低血压、新生儿头颅畸形、无尿症、可逆或不可逆的肾功能受损、甚至是死亡。
由此而引发的羊水过多也往往会导致婴儿的肢体 挛缩、脸部变形、以及肺部发育不良。此外，还有早产、胎儿宫内生长迟缓以及动脉导管未闭方面的报告，但是尚不能确定这些症状是否和服用了ACE抑制剂有关。在孕早期使用ACE抑制剂和先天缺陷发生风险的增加相关。 一旦确认怀孕，应该立刻停止使用ACE抑制剂，并且经常性对胎儿的生长发育进行监测。对于准备怀孕的女性，也应该避免使用ACE抑制剂（包括洛汀新?）。对于生育年龄的女性，应该具体告知服用ACE抑制剂（包括洛汀新?）后可能带来的潜在风险。只有在经过对相关风险和受益的仔细考虑和讨论以后，才能给药。 哺乳期妇女 曾发现贝那普利和贝那普利拉可分泌至母乳，但最大浓度仅为血浆中的0.3%。能达到婴儿体循环的贝那普利拉可忽略不计。尽管对母乳喂养的婴儿不可能产生不良影响，但仍不主张哺乳期服用本品。
【药物相互作用】 用利尿剂或体液不足者，用ACE抑制剂治疗初期，偶有血压过低。提前停用利尿剂2-3日，再开始本品治疗，可减少低血压的发生。（见【用法用量】和【注意事项】）。 用ACE抑制剂患者应避免与保钾利尿剂（如螺内酯、氨苯喋啶及阿米洛利等药）合用，以及避免补钾或补含钾的电解质溶液，因为这可能导致血清钾显著增加。若必须合用，则应密切监测血清钾水平。
服用ACE抑制剂且同时接受带锂治疗的病人中有报告称血清锂浓度上升和发现锂中毒的症状。因此对于上述合并治疗需谨慎对待，建议经常性地检测血清中的锂浓度。如果同时使用了利尿剂，发生锂中毒的风险可能会有所上升。
已经发现在和消炎痛同时使用时，ACE抑制剂的抗高血压疗效会被降低。但是在一次对照的临床试验中，消炎痛并没有影响到洛汀新?的抗高血压疗效。 糖尿病病人接受胰岛素或口服液降糖药治疗同时服用ACE抑制剂（包括贝那普利）时，有罕见的发生低血糖的病例。因此需要警告这类病人可能发生的低血糖反应，并进行相应监控。
接受注射用金制剂（金硫丁二钠）治疗同时接受ACE抑制剂治疗的患者，有罕见的亚硝盐酸样反应（包括面红、恶心、呕吐及血压过低）。
【药物过量】 症状和体征：
虽未有本品过量的先例，但主要的症状可能是明显的低血压。 处理：
若服药后不久，则应催吐，尽管其活性代谢物贝那普利拉只能少量透析，对于严重肾功能受损的病人，透析仍可作为正常消除的辅助方法。血压显著降低时，应静注生理盐水。
【药理毒理】 本品是一种前体药，水解后成活性物质贝那普利拉，可抑制血管紧张素转换酶（ACE），阻止血管紧张素I转化成血管紧张素II。这样就可以减少由于血管紧张素II而引发的一系列症状，即血管收缩和生成醛固酮（后者将导致肾小管对钠和水的重吸收以及提高心输出血量）。洛汀新?减少血管舒张导致的反射性交感兴奋性的心率加快。 高血压 和其它的ACE抑制剂一样，洛汀新?也可以通过抑制激肽酶减少血管扩张物质缓激肽的降解，此抑制作用有助于提升其抗高血压的疗效。 洛汀新?可以普遍降低各期高血压病人的坐位、卧位和立位血压。在大部分病人中，按照一次口服剂量口服抗高血压药物后的1个小时就可以开始发挥疗效，在2到4小时达到最佳的抗高血压效果。抗高血压疗效的持续时间为服用以后至少24小时。在重复服用时，每剂服用的最大降压效果在1周之后达到，并且在长期治疗过程中得到保持。抗高血压效果的保持和病人的人种、年龄、以及基线的血浆肾素活性无关。洛汀新?的抗高血压疗效和病人饮食中的含钠量没有明显的关系。 突然中断使用洛汀新?后不会发生血压的突升。在一项健康人群的研究中，单独剂量的洛汀新?可以导致肾血流量的增加，但是对肾小球过滤率没有影响。 洛汀新?和噻嗪类利尿剂的抗高血压作用是可以协同的。合并使用洛汀新?以及其它类似β-受体阻滞剂和钙拮抗剂通常可以得到更强的降血压效果。 充血性心力衰竭(CHF) 对于先前使用洋地黄和利尿剂进行治疗的CHF病人而言，洛汀新?可以导致心输出量和运动耐量增加，以及降低肺动脉楔压、全身血管阻力和血压。心律会轻度降低。在CHF病人中使用洛汀新?还可以有助于减少疲劳、水肿等不良反应和改善NYHA等级。临床试验已经显示每天一次的用药量即可以持续24小时地改善血流动力学方面的表现。 进行性慢性肾功能不全
在一项为期3年的多中心、双盲、安慰剂对照的临床试验中，583名病因不同且血清肌酐在1.4
到4mg/dL（肌酐清除率在30到60mL/min）的肾病患者（患有或不患有高血压）被随机分组，每天一次服用10mg的安慰剂或者洛汀新?。为了能够对血压进行控制，对两个研究组中病人必要时使用其它口服的抗高血压药物。与安慰剂组相比，洛汀新?组发生血清肌酐值翻倍或需要进行血液透析的危险降低了53%。与此同时，洛汀新?还可以降低血压和显著降低蛋白尿。对于患有多囊肾的病人，在服用洛汀新?同时没有发现肾功能减退速度的延缓。但是洛汀新?仍旧可以在这些病人中使用来控制高血压。 临床前安全数据? 生殖毒性研究 在每天服用500mg/kg盐酸贝那普利的雄性和雌性大鼠中没有发现本品对于生殖功能有任何不良影响。
在每天服用150mg/kg盐酸贝那普利的小鼠中、在每天服用500mg/kg盐酸贝那普利的大鼠中、以及在在每天服用5mg/kg盐酸贝那普利的兔子中，都没有发现本品有直接的胚胎毒性、胎儿毒性或致畸性。 诱变性 在一系列的体内和体外试验中，没有发现本品有任何的诱变性。
致癌性 在每天服用150mg/kg盐酸贝那普利（相当于人类建议的最大剂量的250倍）的大鼠中，没有发现本品有任何致瘤的不良效果。使用相同剂量对于小鼠进行长达104周的试验也没有发现本品有任何致癌性。
【药代动力学】 1、吸收和血浆浓度 至少37%的口服盐酸贝那普利被吸收。该前体药会快速地转换成为具备药理活性的代谢产物贝那普利拉。在空腹服用盐酸贝那普利以后的30分钟和60、90分钟，贝那普利和贝那普利拉的血浆浓度分别达到其峰值。
在口服盐酸贝那普利后的贝那普利拉的绝对生物利用度为静脉注射代谢物后利用度的28%。进食后服药，延迟贝那普利的吸收，但不影响吸收量和转变为贝那普利拉。故本品可在餐中或两餐间服用。
在5-20mg剂量范围内，贝那普利及贝那普利拉的AUC和血浆浓度值与剂量的大小约成正比。但在2-80mg较广剂量范围的研究中，却观察到与剂量不太成正比例，可能因贝那普利拉与ACE结合达到饱和所致。 多次给药（5-20mg一日一次）后本品药代动力学无变化。贝那普利无积蓄。贝那普利拉少量积蓄。其稳态AUC比第一次给药间隔的AUC高20%。贝那普利拉有效累积半衰期为10-11小时，2-3天后达稳态。 2、分布： 贝那普利和贝那普利拉与血清蛋白（主要是白蛋白）的结合率约95%。 结合率不会受到年龄的影响。贝那普利的稳态分布量为9升。 3、代谢： 前体药贝那普利快速完全转换成有药理活性的代谢物贝那普利拉，给药90分钟后血浆浓度达峰值，主要是肝脏中的水解酶参与了这种转换。另外两种代谢物为贝那普利和贝那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的结合物。 4、消除： 贝那普利的药代动力学特点是从血浆中迅速消除（4小时内完全消除），贝那普利拉分两个阶段消除。初始半衰期为3小时，终末半衰期约为22小时。终末消除期（从第24小时起）提示贝那普利拉和ACE的牢固结合。 贝那普利主要经过代谢消除，贝那普利拉主要经肾和胆汁消除。肾功能正常的病人主要经肾脏消除。贝那普利拉的代谢消除是次要途径。口服盐酸贝那普利后，尿中仅发现不到1%的原形贝那普利，20%以贝那普利拉形式从尿中排出。 5、特殊临床情况的药代动力学： 高血压病人
贝那普利的稳态血浆谷浓度和每天的用药剂量相关。 充血性心力衰竭病人
对贝那普利的吸收以及贝那普利向贝那普利拉的转换都不会受到影响。因为消除的速度有所减缓，贝那普利拉的稳态血浆谷浓度相比健康人群或是高血压的病人要高。
年龄、轻度到中度肾功能不全、肾病综合症和肝功能不全 贝那普利和贝那普利拉的药代动力学很少受年龄和轻、中度肾功能不全（肌酐清除率30－80ml/min）及肾病综合症的影响。对于肝硬化所致肝功能不全者，贝那普利拉的药代动力学和生物利用度均不受影响，以上这些病人均不必调整剂量。
重度肾功能不全和晚期肾病 贝那普利拉的药代动力学受重度肾功能不全（肌酐清除率＜30ml/min的影响，由于消除缓慢，蓄积较多，需要减量。即使是晚期的肾脏病，贝那普利和贝那普利拉仍可从血浆中消除，此时药代动力学性质与重度肾功能衰竭相似。非肾（代谢或胆汁）清除可代偿肾清除的不足。
血液透析 服用盐酸贝那普利2小时以后，常规的血液透析对血浆贝那普利和贝那普利拉浓度无影响，所以透析后无需补充药物。只有小部分贝那普利拉通过透析排出体外。
与下列药物合用时，本品的药代动力学不受影响：氢氯噻嗪、呋塞米、氯噻酮、地高辛、普萘洛尔、阿替洛尔、硝苯地平、萘普生、乙酰水杨酸和西咪替丁。同样，本品也不影响这些药物的药代动力学（西咪替丁的动力学未曾研究）。
【贮 藏】
阴凉干燥处保存。
【包 装】 14s/盒。
【有 效
期】 36 月
【执行标准】 新药转正标准45
【批准文号】 国药准字H20030514
【生产企业】 北京诺华制药有限公司
呋喃坦啶这种药物并不是我们常见的药物，其主要针对的病症是有关于尿路感染，无论是成人还是小儿都可以服用，只是服用量不同。但是对其过敏的不良反应会很大，轻的就是恶心、呕吐，重则发热、皮疹、胸痛等，所以对于这类药物敏感的切记不要服用。再就是它不仅可以治疗尿路感染，同时也可以预防尿路感染。
【成份】 本品主要成份为：呋喃妥因。其化学名称为：1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2，4-咪唑烷二酮。
【适 应
症】 用于对其敏感的大肠埃希菌、肠球菌属、葡萄球菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属等细菌所致的急性单纯性下尿路感染，也可用于尿路感染的预防。
【规格】 50mg*100片
【用法用量】 口服
成人一次50～100mg，一日3～4次。单纯性下尿路感染用低剂量；1月以上小儿每日按体重5～7mg/kg，分4次服。疗程至少1周，或用至尿培养转阴后至少3日。
对尿路感染反复发作予本品预防者，成人一日50～100mg，睡前服，儿童一日1mg/kg。
【不良反应】
恶心、呕吐、纳差和腹泻等胃肠道反应较常见。
皮疹、药物热、粒细胞减少、肝炎等变态反应亦可发生，有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者尚可发生溶血性贫血。头痛、头昏、嗜睡、肌痛、眼球震颤等神经系统不良反应偶可发生，多属可逆，严重者可发生周围神经炎，原有肾功能减退或长期服用本品的病人易于发生。
呋喃妥因偶可引起发热、咳嗽、胸痛、肺部浸润和嗜酸粒细胞增多等急性肺炎表现，停药后可迅速消失，重症患者采用皮质激素可能减轻症状；长期服用6月以上的患者，偶可引起间质性肺炎或肺纤维化，应及早停药并采取相应治疗措施。
【禁忌】 新生儿、足月孕妇、肾功能减退及对呋喃类药物过敏患者禁用。
去药店买过药的人都应该很清楚，通常情况下，药店里的工作人员只会告诉你按照上面的说明书吃药，并没有为你写的清清楚楚。有些药盒上面只是大概的介绍了一下而已，并没有介绍那么多，那么，下面就详细的给大家说说降压袋泡茶说明书。希望一下的讲解能够帮助到大家。
一、药品名称:
商品名称：降压袋泡茶
通用名称：降压袋泡茶
二、规格:每袋装2.2g。
三、成分:本品主要成分为桑叶茶、杜仲茶、菊花茶、罗布麻茶、灵芝茶、荷叶茶、玉米须茶、绞股蓝龙须茶、三七花茶。
四、贮藏:密封。
五、适应症:本品用于清热泻火，平肝明目.用于高血压病属肝火亢盛的头痛﹑眩晕﹑目胀牙痛等症.
六、用法用量:开水泡服，一次4.4克，一日3次.
七、禁忌:未进行该项实验且无可靠参考文献。
八、注意事项:
1.忌烟﹑酒及辛辣食物。
2.应在医生确诊后使用，第一次使用本品前应咨询医生，治疗期间应定期到医院检查。
3.有心脏病﹑肝病﹑肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
4.孕妇慎用。儿童﹑哺乳期妇女及年老体弱者应在医师指导下服用。
5.脾虚泄泻者慎服。
6.不明原因的头痛，必须去医院就诊。
7.服用15天症状无缓解，或服用期间头痛﹑眩晕等症状加重，或出现其他症状应立即去医院就诊。
8.严格按照用法用量服用，服药期间如出现其他不适应到医院就诊。
9.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.本品性状发生改变时禁止使用。
12.请将本品放在儿童不能接触的地方。
13.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
九、不良反应:未进行该项实验且无可靠参考文献。
十、相互作用:如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
降压袋泡茶可以清热泻火，平肝明目。用于高血压病属肝火亢盛的头痛、眩晕、目胀牙痛等症。建议服用此药的时候注意饮食合理，另外保持放松乐观的心情，注意作息规律，合理饮食，有时间可以参加一下体育运动，祝早日康复！
伤风止咳糖浆说明书
1、伤风止咳糖浆说明书
伤风止咳糖浆是由盐酸非那根、氯化铵、愈创木酚磺酸钾等成分组成。
拼音名:Shangfeng Zhike Tangjiang
英文名:书页号:GLFE─114
标准编号:WS-11454(ZD-1454)-2002
本品为红棕色液体;气香,味辛、苦、微甜。
2、伤风止咳糖浆的处方
鱼腥草120g 桔梗120g 苦杏仁50g 菊花100g 桑叶120g 荆芥50g 薄荷60g 芦根120g 甘草50g 连翘120g 紫苏叶60g 蔗糖100g 苯甲酸钠3g 制成 1000ml。
3、伤风止咳糖浆的鉴别
3.1、取连翘苷对照品,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述对照品溶液和[含量测定]项下的供试品溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛浓硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。
3.2、取本品20ml,加无水乙醇80ml,充分搅拌,静置,滤过,滤液蒸至近干,残渣加水10ml使溶解,加稀盐酸5ml,超声处理5分钟,离心,取沉淀物,加稀乙醇5ml超声处理使溶解,用10%碳酸氢钠溶液调节pH值至中性,摇匀,作为供试品溶液。
伤风止咳糖浆的注意事项
1、儿童不宜服用
感冒咳嗽是孩子的常见病,不少家长喜欢买伤风止咳糖浆给孩子服用。伤风止咳糖浆也叫非那根伤风止咳糖浆,是临床上较常用的一种止咳药,有祛痰和抗过敏作用,可用于伤风感冒及过敏性支气管炎,尤其适合夜间频咳影响睡眠的患者。然而,两岁以下的宝宝则不宜服用。
2、不良反应
伤风止咳糖浆是由盐酸非那根、氯化铵、愈创木酚磺酸钾等成分组成。非那根又称异丙嗪,是吩噻嗪类抗组胺药,也可用于镇吐、抗晕动以及镇静催眠。小剂量时无明显副作用,但大量和长时间应用会出现副作用。较常见的有嗜睡,较少见的有视物模糊或色盲、头晕目眩、口鼻干燥、耳鸣、胃痛或胃部不适感、反应迟钝(儿童多见),亦可出现兴奋、易激动、烦躁、幻觉、震颤、昏迷或惊厥。
3、儿童服用引起的严重后果
儿童服用此类药物易发生锥体外系反应,严重时可出现呼吸暂停,甚至猝死。此外,非那根的镇静作用有可能误导家长,误将不良反应当做疗效好的表现。
怎样选择止咳糖浆
1、蛇胆川贝液具有驱风镇咳、除痰散结之功效,主治风热咳嗽、咳嗽多痰等症,对于风寒引起的咳嗽、咯白稀痰、夜重日轻者切勿使用。复方枇杷膏,具有清肺、止咳、化痰之功效,适用于风热咳嗽、咽喉干燥、咳嗽不爽等证。鲜竹沥,药性偏寒,有清热润肺、化痰止咳作用,适用于燥咳及痰黄带血者,风寒咳嗽则不宜服用。消咳喘药性偏热,不能用于小儿的发热咳嗽、痰黄带血者。
2、川贝枇杷膏适用于寒邪伤肺、风邪伤肺所致的风寒、风热、肺虚等咳嗽,对于患有伤风咳嗽,有痰喘、痰稠但痰量又不太多的咳嗽患者,该药的效果是非常明显的。但是肾虚咳嗽、慢性咳嗽、痰量过多或无痰的咳嗽患者并不适用该药。脾胃虚弱、饮食少、舌苔厚腻、大便稀溏的患者也不适宜服用该药,如果错用该药反而会加重脾胃虚弱的症状,大便稀溏更厉害。
考虑到中医的辩证施治原则,如果患者分不清自己是哪种咳嗽,最好到医院请中医诊断后再选择止咳糖浆。
克唑替尼是2011年才上市的西药，主要是适用于ALK-阳性转移非小细胞肺癌、ROS-1阳性非小细胞肺癌。虽然很多人不会了解它但是但从它适用的症状来说就是针对于肿瘤的药物。它是口服类的胶囊，剂量分为两种，都是在美国市面上流通，价格也因为它的治疗效果好而比较的高昂。
【药物名】Xalkori
【商品名】Crizotinib（克唑替尼）
【美国上市时间】 o ROS-1阳性非小细胞肺癌； o FDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期患者； 上市时间：2011年
【类别】酪氨酸酶抑制剂
【靶点】ALK
【分子结构】
分子式：C21H22Cl2FN5O化学名：
(R)-3-[1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridin-2-amine结构式为： 分子量为：450.34 KDa
【生产公司】
pfizer 辉瑞公司
【购买地】美国
【剂型和规格】
口服胶囊，剂量为250mg和200mg。 250mg胶囊：硬明胶胶囊，大小0，粉色不透明帽和体，在帽上有“pfizer”和体上“CRZ 250” ，60胶囊瓶：NDC 0069-8140-20。 200mg胶囊：硬明胶胶囊，大小1，白色不透明体和粉色不透明帽，帽上有“pfizer”和体上“CRZ 200”，60胶囊瓶：NDC 0069-8141-20。
【本质】
克唑蒂尼胶囊硬壳含250 mg或200 mg的克唑蒂尼胶体二氧化硅，微晶纤维素，无水磷酸氢钙，羟基乙酸淀粉钠，硬脂酸镁和硬胶囊胶囊壳为无活性成分。粉红色不透明胶囊壳组分含明胶，二氧化钛，和氧化铁红。白色不透明胶囊壳组分含明胶和二氧化钛。印刷油墨含有虫胶，丙二醇，强氨水溶液，氢氧化钾，和黑色氧化铁。
【作用机理】
克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK，肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存肿瘤表达这些蛋白。克唑蒂尼就是通过阻断对肿瘤细胞生长与存活起关键作用的多种细胞通路，导致肿瘤的稳定或消退。
【适应症和用途】
克唑蒂尼是一个激酶抑制剂适用为有以下患者的治疗：
（1） ALK-阳性转移非小细胞肺癌 克唑蒂尼是一种用于治疗通过FDA批准的检测确认为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。
（2）ROS-1阳性非小细胞肺癌 XALKOR是适用为有转移NSCLC其肿瘤为ROS1-阳性患者的治疗。
【用法用量】
患者选择：肿瘤标本检测结果为ALK阳性或ROS-1阳性的非小细胞肺癌患者可用克唑蒂尼治疗。目前FDA批准用于检测ROS1 重排的非小细胞肺癌检测方法不可用，可以参考在临床研究中鉴定ROS1重排的非小细胞肺癌患者。
推荐的给药：克唑蒂尼的推荐口服剂量是250mg，每天 2次直至疾病进展或患者不耐受。在有严重肾受损 [肌酐清除率(CLcr) 30 mL/min]且不需要透析患者，克唑蒂尼的推荐口服剂量是 250 mg，每天1次。 克唑蒂尼可与食物同时服用，也可不与食物同时服用。整吞胶囊。如缺失一剂克唑蒂尼，则弥补该剂量（如果下一剂量在6小时之内，则无需弥补）。如服用一剂克唑蒂尼后发生呕吐，在常规时间服用下一剂量。
剂量调整：根据个人安全性和耐受性调整剂量 如由于3或4级严重不良反应（根据美国国家癌症研究所对不良事件常用术语标准(NCI CTCAE)版本4.0定义），需要减少1个剂量或更多剂量：
（1 ）首次剂量减少：200mg规格的胶囊口服服用每天2次;
（2）第二次剂量减低：250mg规格的胶囊口服服用每天1次;
（3）如不能耐受克唑蒂尼250mg口服服用每天1次，则永久地终止给药。
【储存】
室温20º至25ºC(68º至77ºF)条件下保存；外出允许温度范围为15º-30ºC(59º至86ºF)。
【禁忌症】 无。
【警告和注意事项】
（1）肝毒性：服用克唑蒂尼后有0.1%的患者出现肝毒性症状。患者需要定期进行肝功能检查，并根据实际情况进行用药调整：暂停给药、剂量调整或是终止给药。
（2）间质性肺病（ILD）/肺炎：服用克唑蒂尼后有2.9%的患者出现间质性肺病（ILD）/肺炎症状。对于出现间质性肺病（ILD）/肺炎的患者永久性停止给药。
（3）QT间期延长：服用克唑蒂尼后有2.1%的患者出现QT延长的症状。需要对之前出现QT间期延长或存在QT间期延长趋势的患者以及服药有出现QT间期延长的患者进行心电图、电解质监控。根据患者的实际情况进行用药调整：暂停给药、剂量调整或是终止给药。
（4）心动过缓：克唑蒂尼可致心动过缓。患者需要定期进行心率和血压检查。根据患者的实际情况进行用药调整：暂停给药、剂量调整或是终止给药。
（5）严重视觉障碍： 服用克唑蒂尼后有0.2%患者被报道出现严重视觉障碍。有 严重视觉障碍的患者中终止克唑蒂尼用药，并进行一个眼科学评价。
（6）胚胎-胎儿毒性：服用克唑蒂尼后有存在胎儿毒性的可能。忠告有生殖潜能的妇女，需采取有效的避孕措施。 【不良反应】
药物的不良反应有：肝毒性、间质性肺病、QT间期延长、心动过缓、严重视觉障碍等。 常见的不良反应（≥25%）有：视力障碍、恶心、腹泻、呕吐、水肿、便秘、转氨酶升高、疲劳、食欲下降、上呼吸道感染、眩晕以及精神疾病。 注：关于药物的不良反应在说明书的[警告和注意事项]部分有详细的说明。
【在特殊人群中的使用】
（1）妊娠期用药：当给予妊娠妇女克唑蒂尼时可能致胎儿危害。忠告克唑蒂尼
对胎儿潜在的危害。
（2）哺乳期用药：因为在哺乳喂养婴儿存在不良反应的潜能，接受克唑蒂尼治疗期间或最后给药完成后的45 天不要进行哺乳喂养。
（ 3）生殖潜能女性和男性：当给予妊娠妇女克唑蒂尼可能致胎儿危害，忠告有 生殖潜能妇女用克唑蒂尼治疗期间和最后剂量后共至少45天采取有效避孕措施； 因为存在遗传毒性潜能，忠告有生殖潜能女性伴侣的男性在接受克唑蒂尼治疗期间和最后给药完成后的最少90天需采取有效避孕措施；根据在动物中生殖器官 发现，克唑蒂尼在生殖潜能的女性和男性中可能致生育力减低。暂不清楚对生育能力的影响是否可逆。
（4）儿童用药：尚未在儿童患者中确定克唑蒂尼的安全性和疗效
伤风感冒冲剂说明书
1、伤风感冒冲剂说明书
用名:伤风感冒冲剂
功能主治:本品适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热.头痛.四肢酸痛.打喷嚏.流鼻涕.鼻塞.咽痛等症状.
适应症:流行性感冒,急性上呼吸道感染
主要成分:本品为复方制剂,每袋含对乙酰氨基酚,,咖啡因,马来酸氯苯那敏,人工牛黄。
剂型:颗粒剂
用法用量:口服.12岁以上儿童及成人.一次1-2包.一日3次.温水冲服.
不良反应:有时有轻度头晕.乏力.恶心.上腹不适.口干.食欲缺乏和皮疹等.可自行恢复.
禁忌:严重肝肾功能不全者禁用.
药品相互作用:与其他解热镇痛药同用,可增加肾毒性的危险。本品不宜与氯霉素、巴比妥类(如苯巴比妥)等并用。如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
2、伤风感冒冲剂服用注意事项
用药3-7天.症状未缓解.请咨询医师或药师.服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料.不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药.前列腺肥大.青光眼等患者以及老年人应在医师指导下使用.肝.肾功能不全者慎用.孕妇及哺乳期妇女慎用.服药期间不得驾驶机.车.船.从事高空作业.机械作业及操作精密仪器.如服用过量或出现严重不良反应.应立即就医.对本品过敏者禁用.过敏体质者慎用.本品性状发生改变时禁止使用.请将本品放在儿童不能接触的地方.如正在使用其他药品.使用本品前请咨询医师或药师.
3、伤风感冒冲剂什么时候服用好
伤风感冒冲剂适合饭后食用,药物大都可以饭后服用,特别是胃肠道反应比较严重的药物,饭后服用可以减轻药物的刺激。伤风感冒冲剂的胃肠道反应较大,因此适合饭后服用。
感冒吃什么好得快
1、喝鸡汤
临床医疗中心报道,喝鸡汤能抑制咽喉及呼吸道炎症,对消除感冒引起的鼻塞、流涕、咳嗽、咽喉痛等症状极为有效。因为鸡肉中含有人体所必需的多种氨基酸,营养丰富,能显着增强机体对感冒病毒的抵抗能力,鸡肉中还含有某种特殊的化学物质,具有增强咽部血液循环和鼻腔液分泌的作用,这对保护呼吸道通畅,清除呼吸道病毒,加速感冒痊愈有良好的作用。
2、多食萝卜
实践证明,萝卜中的萝卜素对预防、治疗感冒有独特作用。具体做法是把甜脆多汁的萝卜切碎,压出半茶杯汁,再把生姜捣碎,榨出少量姜汁,加入萝卜汁中,然后加白糖或蜂蜜,拌匀后冲入开水当饮料喝,每日三次,连服两天,可以清热、解毒、祛寒,防治感冒。
3、糖姜茶合饮
因感冒多为外感风寒之邪,常有头痛、鼻塞、流涕及一身关节酸痛,甚至怕冷、发热等症状。可用红糖、生姜、红茶各适量,煮汤饮,每日1-2次,不仅暖身去寒,而且有良好的防治感冒功能。糖和姜都是生活当中十分常见的东西,但是它却有很大的功效,如果感冒了可以饮用哦。
怎样预防感冒
1、避免病毒相互传染
病毒可经由喷嚏、咳嗽传染,与患者保持距离才能避免传染,另外,像是患者的双手及用过的物品也都要回避,同时在感冒大流行的时候,一定要勤用肥皂洗手。
另外,外出回家后,请以37度左右的茶水(绿茶、红茶、乌龙茶都可以)漱口,茶叶所含的儿茶素具杀菌的作用。
2、避免室内湿度太低
室内湿度太低,喉咙会容易干燥,而病毒最佳的生长环境就是干燥的黏膜因此,如果开暖气,要在室内放一盆水,或者是常用口呼吸一下热水、热茶散发的热气,都可适度调节湿度。
3、让空气流通
这是避免病毒感染的最好方法,就算天气很冷,也最好每隔1小时就打开窗10分钟。
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