碘佛醇说明书
“一笑烦恼跑，二笑怒气消，三笑憾事了，四笑病魔逃，五笑人不老，六笑乐逍遥。天天开口笑，寿比彭祖高。”人类的发展历史中，养生观念不断更新，养生的道理大家都懂，但真正践行的并不多。有没有更好的中医养生方法呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《碘佛醇说明书》，供您参考，希望能够帮助到大家。
是药三分毒，不管是注射的还是直接服用的，如果使用不当，或者未能认真查看说明书，违背正确的使用方法那么都是有可能给身体造成诸多副作用的。那么碘佛醇是一种什么样的药物呢?今天就让我们一起通过碘佛醇说明书详实的了解此种药物，让此种淡黄色或者无色的液体更好服务于人类的健康事业吧。
碘佛醇注射液
【药品名称】
通用名称：碘佛醇注射液
英文名称：Ioversol Injection
拼音名称：Dianfochun Zhusheye
【成份】本品主要成份为碘佛醇，其辅料为氨基丁三醇和依地酸钙钠。
【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。
【适应症】适用于：成人心血管系统的血管造影;适用范围包括脑动脉、冠状动脉、外周动脉、内脏和肾脏动脉造影、静脉造影、主动脉造影和左心室造影;头部和体部CT增强扫描及静脉排泄性尿路造影;儿童心血管造影、头部和体部CT增强扫描及静脉排泄性尿路造影。
【规格】(1)20ml: 13.56g(每1ml含320mg碘); (2)50ml: 33.9g(每1ml含320mg碘)。
【用法用量】
【一般原则】
对于所有放射摄影造影剂，应仅使用能满足造影要求的最低剂量。较低剂量可以减少发生不良反应的可能性。碘佛醇注射液剂量和浓度的选择应结合患者的具体情况，如年龄、体重、血管的大小、血流速度等，并需同时考虑到预期的病理学特征所需要的显影的程度和范围，待检的结构和部位，病变对患者的影响，所采用的设备和技术等。
在血管注入时，建议含碘造影剂的温度等于或接近体温。
如在注射过程中发生不良反应，应立即停止注射，直至反应消退。
注入碘佛醇注射液前后病人都应充分补足水份。
和其他造影剂一样，碘佛醇注射液不能与其他药物混合使用，因为可能产生化学不相容的情况。
在注射血管造影剂时必须符合无菌操作规定。
如果使用一次性器械，应注意认真清洗，以防止清洁剂残留的污染。
从容器内吸取造影剂必须在严格的无菌条件下进行并使用灭菌注射器和移液装置进行，移至其它输注系统中的造影剂必须马上使用。
非胃肠道使用的造影剂在使用前应检查是否有颗粒和变色。如果有以上两种情况发生，则不应再继续使用。
碘佛醇注射液采用单次剂量包装，未用完部分应予丢弃。
【一般血管造影】
采用任何放射影像技术都可以对心血管系统显影。动脉数字减影血管造影术(IA-DSA)在给药方法上有一定调整，故另加叙述。
【脑血管造影】
建议对下列病人：严重动脉硬化、严重高血压、心力衰竭、老年人、最近发生过脑血栓或栓塞、偏头痛，进行脑动脉造影时应格外小心。
一般使用本品进行脑血管造影。普通颈动脉或椎动脉造影的成人剂量为2～12ml。如必要，可重复注射。主动脉弓注射同时显影4根血管需20～50ml。总剂量通常不超过200ml。
外周血管造影
注射动脉必须有搏动;对血栓闭塞性脉管炎或严重缺血性疾病伴向上蔓延性感染的病人进行血管造影，需格外小心。
建议使用本品进行外周血管造影。通常各种外周动脉造影的一般成人剂量为：
主动脉骼动脉及以下分支----60ml(20～90ml)
骼总动脉、股动脉----40ml(10～50ml)
锁骨下动脉、肱动脉----20ml(15～30ml)
如必要，可重复注射。通常总剂量不超过250ml。
【内脏动脉、肾动脉和主动脉造影】
主动脉造影，依据所采用的技术操作，可能有以下危险：主动脉和邻近器官的损伤、胸膜穿通、肾损伤(包括梗塞、急性肾小管坏死伴少尿和无尿)。如经腰部给药可能导致腹膜后出血，脊髓损伤及横断性脊髓炎症状。
在主动脉循环缓慢的情况下，主动脉造影容易导致肌肉痉挛。有报告在主动脉骼动脉阻塞、股动脉阻塞、腹部压迫、低血压、高血压、脊髓麻醉、注射血管加压药的病人中偶尔出现包括截瘫在内的严重神经并发症。在这些病人中，造影剂重复注射的浓度、容量和注射的次数应保持在最低限度，重复注射必须适当的间隔，病人和导管头的位置必须认真监测。
主动脉注射的大剂量造影剂进入肾动脉可能引起蛋白尿、血尿、肌酐、尿素氮增加。但临床上可以无症状，肾功能往往会很快恢复正常。
建议使用本品进行内脏动脉造影和肾脏动脉造影和主动脉造影。通常主动脉和各种内脏动脉的一般注射剂量为：
主动脉----45ml(10～80ml)
腹动脉----45ml(12～60ml)
肠系膜上动脉----45ml(15～60ml)
肾动脉或肠系膜下动脉----9ml(6～15ml)
如需要，可重复注射。总剂量不超过250ml。
冠状动脉造影和左室造影
作此项检查的前提是有专业医务人员参加、心电图监护设备和足够的设施以便进行抢救和心脏复律，在整个过程中，应不断通过心电图和生命指征监测病人。
建议使用本品进行冠状动脉造影和左室造影。通常冠状动脉造影和左室造影的单次注射剂量为：
左冠状动脉-----8ml(2～10ml)
右冠状动脉-----6ml(1～10ml)
左室造影----40ml(30～50ml)
必要时可重复注射，总剂量通常不超过250ml。
当单次大剂量注射显影剂时，如脑室造影和主动脉造影，建议等候几分钟再注入下一个剂量以便血液动力学紊乱消退。
【儿童心血管造影】
作此项检查的前提是有专业医务人员参加、心电图监护设备和足够的设施以便进行抢救和心脏复律。在整个过程中，应不断通过心电图和生命指征监测病人。某些病人对造影剂产生不良反应的危险性比较高，这些病人包括：有哮喘、对药物和/或致敏原敏感、充血性心力衰竭、血清肌酐1.5mg/dl或12个月以下的婴儿。
建议使用本品，一般单次心室注射本品剂量为1.25ml/kg体重(1ml/kg～1.5ml/kg体重)，给与多次注射时，总剂量不超过5ml/kg，总量不超过250ml。
【静脉造影】
为下述病人进行静脉造影术时应小心：怀疑有血栓形成、静脉炎、严重缺血疾病、局部感染或静脉系统严重阻塞。为避免注射时的外渗，建议使用透视。
本操作建议使用本品，通常的剂量为50～100ml，根据情况有所增减。
操作后，静脉系统应以氯化钠(美国药典)或5%右旋糖溶液冲洗。按摩和抬高下肢也有利于造影剂的廓清。
【CT扫描】
【头部扫描】
肿瘤：碘佛醇注射液有利于观察某些恶性肿瘤的存在和范围。如：神经胶质瘤包括恶性神经胶质瘤、星形细胞瘤、胶母细胞瘤、少枝胶质细胞瘤、神经节瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤、脑脊膜瘤、神经元瘤、松果体瘤、垂体腺瘤、颅咽管瘤、生殖细胞瘤和转移瘤。并无证据说明增强CT扫描在检查眼球后间隙、低分化或浸润性胶质瘤方面有实际帮助。在病变已钙化的情况下，增加的可能性较低，治疗后肿瘤的增强显影可能降低或完全无增强。注入造影剂后，小脑下蚓部可以增强，可能导致假阳性结果。
非肿瘤情况：注入碘佛醇注射液以增强显影有助于非肿瘤病变的诊断。新近发生的脑梗塞可因使用造影剂而得到更好的显影，但是某些梗死灶也可能模糊不清。自发病1～4周内约有60%的病例在注射含碘造影剂后有增强效果。
注入造影剂后同样可增强活动性感染病灶的显影。
动静脉畸形和动脉瘤都可显示造影增强。这些血管病变的增强取决于循环血池中碘的含量。血肿和脑实质出血很少显示造影增强。不过，对不易临床解释的脑实质内血凝块，使用造影剂可以帮助排除动静脉畸形的可能性。
成人：本品的一般剂量为50～150ml，扫描通常在静脉注入后立即进行。本品的剂量通常不超过150ml。
儿童：建议使用本品剂量为1ml/kg至3ml/kg体重。
【体部扫描】
使用碘佛醇注射液做CT增强扫描有利于肝部、胰腺、肾脏、主动脉、纵隔、盆腔、腹腔和腹膜后间隙病变的发现与诊断。
使用碘佛醇注射液产生的造影增强比单独的平扫对病变的诊断更可靠。在其他情况下，使用造影剂可获得CT单独所得不到的病变图像(如肿瘤扩散)或帮助确定平扫CT得到的可疑病变(如胰腺囊肿)。
成人：本品可通过弹丸式注射、快速点滴或两者结合。常用剂量概述如下：
弹丸式注射：25~75ml;快速滴注：50~150ml。
本品的剂量通常不超过150ml。
儿童：建议使用本品剂量为1ml/kg至3ml/kg体重，一般剂量为2ml/kg体重。
静脉数字减影血管造影
静脉数字减影血管造影(IVDSA)是在静脉注射含碘X射线造影剂后，通过使用影像增强、碘信号增强和图像数据数字化处理以获得动脉系统动态成像。将动脉首次通过造影剂的图像减去注射造影剂前的图像，就得到没有骨骼，软组织的增强动脉图像。
IVDSA最常用于检查心脏，包括冠状动脉搭桥、肺动脉、头臂动脉、主动脉弓、腹主动脉及其主要分支、骼动脉和四肢动脉。
IVDSA无需做特殊的病人准备。不过建议在检查前应充分饮水。
除了上述一般性注意事项外，IVDSA引起的危险包括注射入血管壁内、夹层形成和组织外渗等。建议在透视下先注入少量造影剂以确保导管头位置合适，在周围血管造影时确保静脉粗细合适，这样可降低潜在的危险。
病人的活动，包括呼吸和吞咽都可以导致错录，引起图像质量下降而影响诊断。
本品可从中心注入上下腔静脉或右房注入，或从外周注入通过一合适的臂丛静脉。作中心注射时，导管可在肘前窝外插入贵要静脉或由腿部插入股静脉，并进一步流向相应的腔静脉的远侧段。外周注入时，导管可在肘前窝处插入一合适大小的臂静脉。为防止在外周注入时发生外渗，应使用约20cm长的导管。
根据扫描部位的不同，每次注射剂量通常为30～50ml。必要时可重复。总剂量不得超过250ml。
注入速度决定于导管放置位置和血管大小而变化。中心注射速度通常为10～30ml/s，外周注射常为12～20ml/s。由于造影剂会残留于臂静脉一段时间，建议注射后即以适当体积(20～25ml)氯化钠注射液或5%葡萄糖水溶液冲洗静脉。
静脉排泄性尿路造影
建议本品用于常规和高剂量排泄性尿路造影。检查前脱水很危险，可能引起急性肾衰竭。
成人：常规排泄性尿路造影的常用剂量为1.5～2.0ml/kg。当认为使用常规剂量不能得到预期结果时(如老年患者或肾功能不全患者)，则可使用高剂量造影剂以获得更好的造影效果，但最高剂量不得超过150ml。
儿童：0.5ml/kg至3ml/kg体重剂量的本品可使尿路显影满足诊断要求。一般儿童剂量为1ml/kg至1.5ml/kg。婴儿和儿童剂量应根据年龄和体重比例调整。给予的总剂量不应超过3ml/kg。
【不良反应】使用碘佛醇注射液所引起的不良反应通常是轻微至中度，短期的并且是自愈的(不需治疗)。不过，也有严重的、危害生命或致命的不良反应，大部分源于心血管系统，这与使用含碘造影剂有关。
造影剂的注入常引起热感和疼痛。在临床双盲对照研究中，碘佛醇注射液的注入所引起的发热和疼痛比碘肽葡胺、泛影葡胺和泛影酸钠要轻的多。
在碘佛醇注射液用于冠状动脉造影和心室造影的临床双盲试验中，碘佛醇注入引起的心电图和血液动力学的改变要比泛影葡胺和泛影酸钠所引起的要少而且轻的多。
在冠状动脉和左室注入造影剂后，碘佛醇注射液对心电图参数的影响比泛影葡胺和甲基葡胺钠低的多。这些参数包括：心动过缓、心动过速、T-波增宽、ST段压低和ST段抬高。
碘佛醇注射液所引起的心功能和系统血压的改变要比传统离子型造影剂少的多。包括：心输出量、左室收缩压和末期舒张压、右室收缩和肺动脉收缩压以及收缩和舒张期血压的下降。
下表是2098名病人使用碘佛醇注射液的临床试验中产生的反应。列出的结果并未分辨是由于用药或是操作引起的。不良反应按照器官系统和发生频率降序排列，在同一系统中极其严重的不良反应列在前面，而没有按其发生的频率排列。
不良反应
不论使用何种造影剂，冠状动脉造影产生不良反应的机率均高于其他造影检查。在进行冠状动脉造影和左心室造影时可能产生心脏代偿失调、严重心律失常、心肌缺血或心肌梗死。
儿科：在对照临床实验中，159名儿童进行了儿科心血管造影、头部和体部增强CT扫描和静脉排泄性尿路造影，有报告的不良反应如下：发烧(1.3%)、恶心(0.6%)、肌肉痉挛(0.6%)、左室压改变(0.6%)。
造影剂的一般不良反应：
对于任何经非胃肠道注射的含碘造影剂都可能出现下列不良反应。已发生严重的、危及生命的或致命的不良反应，大部分都是心源性的。大多数致命的不良反应发生在注射中或5～10分钟后：主要特征是心脏骤停，心血管疾病是主要的加重因素。文献中曾有低血压虚脱和休克发生的两例报告。根据临床文献，传统含碘造影剂致死比例范围是百万分之六点六(0.00066%)至万分之一(0.01%).
有过敏史的患者对造影剂产生不良反应的机率比一般人高两倍。过去曾对造影剂产生不良反应的患者的易感性比其他人高三倍。不过，对造影剂的敏感性并不因重复实验而出现。
注射性造影剂的不良反应分为两类：化学毒性反应和特异性反应。
化学毒性反应由造影剂的生化特性、注入的剂量和速度决定的。血液动力学紊乱、由造影剂引起的器官或血管的损伤属于这一范畴。
特异性反应包括其他所有的反应，更多发生于20～40岁病人中。特异性反应可能依赖或不依赖注入的剂量、速度、方式和造影过程。特异性反应分为：轻微、中度和重度。轻微的反应是自限的、短期的;严重反应可危及生命，必须进行紧急治疗。
除上述报告的碘佛醇引起的不良反应外，已有报告其他造影剂造成下列情况。对于任何水溶性的含碘造影剂，这些情况都可能发生。
神经系统：抽搐、失语、瘫痪、视野缺失(通常是一过性的，但也可能成为永久失明)、昏迷和死亡。
心血管系统：血管神经水肿、周围性水肿、血管扩张、血栓形成和罕见的血栓性静脉炎、弥散性血管凝血和休克。
皮肤：斑丘疹、红斑、结膜炎症状、瘀斑和组织坏死。
呼吸系统：窒息、呼吸困难、喘息，这些反应可能是严重且不常见的反应包括哮喘、喉痉挛、呼吸暂停和紫绀的最初的症状。偶尔这些过敏反应可能进展为意识丧失、昏迷、严重心血管紊乱和死亡。
其他：高热，一过性无尿或其他肾病。
任何造影剂都可能产生下述因操作引起的不良反应：出血或假动脉瘤，腋动脉注射后产生臂丛神经麻痹，胸痛，心肌梗塞和肝肾实验室检查结果的短暂变化。动脉血栓形成的动脉硬化斑块移位，静脉血栓，冠状血管的夹层和一过性窦性停搏是罕见的并发症。
特殊造影过程的不良反应
脑血管造影
可能发生的心血管反应包括心动过缓和血压升高或降低。也可见到神经性反应包括：抽搐、嗜睡、暂时性轻瘫、视力轻度障碍。在脑动脉造影的临床对照研究中，碘佛醇注射液所引起的中枢神经系统不良反应，认为与药物有关且发生率大于1%的包括：头痛、心动过缓、血压波动、定向障碍、恶心、眩晕。
冠状动脉造影和左室造影
在冠状动脉造影和左室造影临床对照研究中，并未发生过超过1%发生率的与药物有关的心血管不良反应，说明碘佛醇注射液是十分安全可靠的。
【禁忌】有明显的甲状腺疾病患者;对本品有严重反应的继往史者;孕妇。
【注意事项】
已有报告显示不适用于椎管内给药的含碘造影剂注入椎管内后会引起严重的不良反应，包括：死亡、抽搐、脑出血、昏迷、瘫痪、蛛网膜炎、急性肾衰竭、心搏骤停、癫痫、横纹肌溶解症、高热和脑水肿。应特别注意，本产品不可椎管内使用。
非离子型碘造影剂体外抗凝作用弱于离子型，有报告残留在装有非离子型造影剂的注射器，导管或管子的血凝发生凝结。
使用离子或非离子型造影剂进行血管造影时有报告发生严重的、偶尔致命的血栓栓塞意外导致心梗和中风。因此，血管内给药必须小心，特别是在血管造影中，应尽量减少血栓栓塞。许多因素，包括操作时间、导管和注射器材料、潜在的疾病、同时服用的药物都可促进血栓栓塞的形成，基于这些原因，血管造影技术必须谨慎细致，包括密切注意导丝和导管的操作，使用多项系统和/或三向活塞，经常用肝素化盐水冲洗导管和缩短操作时间。有报道，使用塑料注射器代替玻璃注射器能减少但不能排除血液凝结的可能性。
注入含碘造影剂会引起严重或致命的不良反应，做好充分准备以应付这些不良反应是非常必要的。
任何造影剂，在进行大脑动脉造影、选择性脊髓动脉造影和供应脊髓血管动脉造影后都可能引起严重的神经后遗症，包括永久瘫痪，因为病人先已存在的疾病和操作技术本身都是诱发因素，故不能确定其与造影剂的因果关系。在使用血管升压药后绝对不能注入造影剂，因为升压药具有引发这些神经症状的很强潜力。
下列情况的病人：严重肾功能衰竭，合并肝和肾病，严重甲状腺毒症，骨髓瘤，或无尿症，注入碘造影剂应小心，特别是大剂量注入时。
对患者有多发性骨髓瘤或其他副蛋白血症，特别是难以治疗的无尿病患者，血管内注入含碘造影剂具有潜在的危险，骨髓瘤大部分发生于40岁以上的病人。尽管造影剂或脱水都不会引起骨髓瘤病人的无尿症状，但认为二者联合作用则会引起上述反应，存在于骨髓瘤病人中的危险并不是造影剂应用的禁忌症，患者需要特殊的预防措施，包括维持正常饮水和密切监测。这些病人在做造影前准备时，不应使其脱水，因为在注药后，脱水可能会加速患者骨髓瘤蛋白的沉淀。
已知或怀疑有嗜铬细胞瘤的病人使用造影剂时应格外小心，如果医生的意见认为利大于弊，可以进行检查，但注入的造影剂要控制在最低量。整个注入过程都必须监视血压，并应随时做好治疗高血压危象的准备。
经血管注入造影剂可能加重纯合子镰状细胞症患者的病情。
有报告，有甲状腺功能亢进症或自主性甲状腺结节的病人在经血管注入含碘造影药后产生甲状腺症状爆发，因此此类病人在使用任何造影剂前必须小心评估这一危险因素。
有关经血管注入含碘造影剂的诊断过程应在专业人员的指导下进行。应备有装满急救用品的急诊手推车或等同供应品和设备，和能及时识别和处理各种不良反应的专业人员，由于有报道可能会发生严重的迟发反应，急救设备和专业人员应能够至少在给药后30～60分钟内随时进行抢救。
注入造影剂前病人脱水是危险的，它可使严重血管疾病患者，糖尿病患者及糖尿病易患者(常为年龄较大的肾病患者)发生急性肾衰。在注入碘佛醇注射液前后，患者应充分补充水分。
应永远考虑到不良反应发生的可能性，包括严重的、危害生命的、过敏性样的或心血管系统的反应(见不良反应)。对有造影剂反应的病史、对碘过敏及有变态反应(即支气管哮喘、枯草热和食物过敏)或高敏状态的患者用药风险会增加。
严重特异性不良反应的发生促使人们使用几种过敏试验方法。但是，不能依赖于这些方法预测不良反应，而且测试本身对病人也可能是有害的，在注射任何造影剂之前，详细询问病史并侧重于患者的变态反应和过敏病史可能在预测潜在不良反应方面比过敏试验更准确。当诊断过程中确实需要使用造影剂时，过敏史及变态反应病史不应成为禁忌症。但用药时需谨慎，对这些患者应预先考虑给予抗组胺或皮质类固醇药物以避免或降低可能发生的过敏反应。报告显示，这样的预先治疗并不能阻止严重危及生命的反应，但可以降低其发生率和严重程度。
某些病人在操作过程中可能会需要全身麻醉。但这些病人不良反应率较高，这可归因于病人不能识别不适症状或麻醉引起的低血压。因为低血压能延长循环时间，从而增加造影剂与人体的接触时间。
在血管造影过程中，插入导管和注射造影剂期间，必须考虑硬化斑脱落、血管壁损伤或穿透血管的可能性，建议试验性注射造影剂以保证导管的位置合适。
患有同型高胱氨酸尿症的病人应避免进行血管造影。因为这可能造成血栓形成和栓塞。
充血性心力衰竭的病人在注射造影剂时，应观察数小时，在此期间可能会发生迟发性血液动力学紊乱，这种紊乱与循环渗透负荷短暂增加有关。
选择性冠状动脉造影应只在受选病人和那些利益高于危险的病人中进行。对于患有慢性肺气肿的病人，应衡量其心血管造影的利弊。
注入造影剂时必须非常小心避免外渗，这对患有严重动脉、静脉疾病的病人尤为重要。
病人须知：接受含碘造影剂注入的病人必须遵从下列原则：
如果你正在怀孕，必须告知你的医生;
如果你患有糖尿病或多发性骨髓瘤、嗜铬细胞瘤、纯合子镰刀状细胞症或已知甲状腺疾病，必须告诉你的医生;
如果你对任何药物或食品过敏，或你以前对X-线检查的造影剂有反应，请告诉你的医生;
告诉你的医生你正在服用的其它药品，包括非处方药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇：注入的造影剂似乎可被动的进入胎盘屏障，并进入胚胎组织。因此在怀孕期，只有明确需要时方可使用本药品，并应考虑到X线照射对胚胎有一定危险。
哺乳期使用：尚不知道碘佛醇是否会从人乳中分泌。但是，许多注射性造影剂可从乳汁中原形排出。尽管还不确定哺育婴儿是否会引起严重的不良反应，但考虑到其潜在的不良反应，给哺乳期女性注射血管造影剂时应该小心，并应考虑暂停哺乳。
【儿童用药】本品在儿童血管造影中的应用是安全有效的，本品也可安全有效地用于头部和体部CT增强扫描和静脉性排泄尿路造影。
在新生儿中的使用还未确定其安全性和可靠性。
【老年用药】对老年人进行心脑血管造影检查时，应格外小心。要随时监测病人情况，以便在病人发生不良反应时能得到及时处理。
【药物相互作用】有报道，肝功能异常的病人在口服胆囊造影剂后经血管注入含碘造影剂会引发肾脏中毒。因此对最近服用过胆囊造影剂的病人都应推迟血管注入造影剂。
其它药物不应与碘佛醇注射液混合使用。
【药物过量】过量注射的不良反应是危及生命的，主要影响肺部和心血管系统。治疗重点是支持所有生命功能，并及时进行对症治疗。碘佛醇不与血浆或血清蛋白结合，因此可透析。
动物体内碘佛醇静脉内LD50值(gl/kg)为：小鼠，17;大鼠，15。
【药理毒理】【药理作用】
碘佛醇通过放射线有效性的增加而增强扫描。密度增强的程度与注射剂量中的含碘量直接相关。因为平扫也可能为病人提供足够的诊断资料，而造影增强作用会增加危险和射线照射，因此在决定使用前，应细心评估临床、其他放射性诊断和平扫结果。使用连续扫描技术(即动态CT扫描)可使肿瘤和其他病变，如脓肿的显影增强，有时会显示没有怀疑到或更严重的病变。例如，与平扫比较，增强扫描可分辨囊肿和血管的实质性病变;无灌注的组织显示X线吸收(CT值)无改变。血管病变的特征是在血管内注入造影剂后几分钟内CT值增高;它可能是恶性、良性或正常组织，但不会是囊肿、血肿或其他非血管病变。
在注入含碘造影剂后的16天内，基于碘量估计的pBI和放射性碘摄入研究并不能确切反应甲状腺的功能。但是，甲状腺功能试验并不是依赖于碘量估计的，也就是说，T3的摄入和总量或游离甲状腺素(T4)的测定并不受影响。
头部CT扫描
由于有血-脑脊液屏障，在造影增强CT头部扫描时，碘佛醇不聚集在正常脑部组织。正常脑部对X线吸收的增加是由于在血池内有造影剂。血-脑脊液屏障的破坏，如发生脑部恶性瘤时造影剂聚集在瘤组织间隙，邻近正常脑组织不含造影剂。
组织内的最大造影增强作用常出现于血碘峰值后。延迟也可能发生。快速静脉注射造影剂后的1小时内仍可获得用作诊断的脑造影增强CT图像。这一延迟的机制尚不清楚，但可以说明造影增强至少部分依赖于病变处和血池外含碘物质的聚集。非肿瘤病变如动静脉畸形和动脉瘤的造影增强，可能依赖于循环血液中的碘含量。
已知或怀疑血-脑脊液屏障被破坏的病人，使用任何造影剂都必须评估利弊。不过与离子型造影剂相比较，非离子型对中枢神经的毒性更小。
体部CT扫描
在进行造影增强CT体部扫描(非神经组织)，碘佛醇从血管内快速弥散至血管外间隙。由于不存在血-脑脊液屏障，X线吸收加强与血流、造影剂的浓度和肿瘤间质组织摄取造影剂的情况有关。造影增强作用是由于正常和不正常组织外弥散的相对差别所至，这与脑部的情况有很大的差别。
【毒理研究】
致癌作用、诱变作用、对生育力的损伤及致畸作用
评估其致癌作用的长期动物研究还未进行。但是，动物研究表明本药物无诱变作用、也不影响生育能力。
动物致畸学研究证实，碘佛醇并无致畸作用。但没有在孕妇中进行充分、很好的对照性研究。尚不知道碘佛醇是否可通过胎盘屏障或进入胚胎组织。但是，很多注入的造影剂似乎可被动地通过人体胎盘屏障，并进入胚胎组织。
【药代动力学】血管内给药的正常受验者的碘佛醇药物动力学属于一个开放、两室模式，按一级动力学排除(快速的药物分布a期和较缓的药物排除b期)。根据12位志愿受验者的血液廓清曲线(6人接受50ml、6人接受150ml本品)显示，两种剂量的生物半衰期均为1.5小时，并无证据显示不同的剂量有不同的排泄率。
经血管注入后，碘佛醇主要通过肾脏排泄。有肾脏功能障碍的病人的排泄半衰期会延长。无肾功能异常时，使用50ml剂量后的平均尿排泄半衰期为118分钟(105～156)，使用150ml剂量后的平均尿排泄半衰期为105分钟(74～141)。给药后，2小时后尿中药物浓度达峰值，24小时后排泄超过95%的注射剂量。粪便排除可忽略。
碘佛醇没有明显地与血清或血浆蛋白结合，无明显的代谢、去离子作用或生物转化。
碘佛醇可能通过简单扩散越过胎盘屏障。尚不知碘佛醇分泌到乳汁中达到何种程度。
经血管注入碘佛醇后，造影剂流经的血管将变成不透光，内部组织从而可在X线上显影，直至发生明显的血液稀释。
碘佛醇在快速静脉注入后的30～60秒内可在肾实质内显影。在肾功能正常时肾盏和肾盂在1～3分钟内显影，最佳对比在5～15分钟内产生。
动物实验显示碘佛醇不能通过血-脑脊液屏障，且不会引起任何明显的上皮损伤。
碘佛醇通过放射线有效性的增加而增强CT扫描。密度增强的程度与注射剂量中的含碘量直接相关。快速静脉注入后便立即达到血内碘质峰值，其后5至10分钟内快速回落，血管间隔的半衰期大约为20分钟。这是由于血管内外液体间隔间的稀释引起血浆浓度最初的快速回落而造成的。大约10分钟可达到与细胞外间隔的平衡，此后以指数级回落。
碘佛醇的药物动力学在正常和异常组织中都是可变化不定的。造影增强作用在弹丸式注射后(15至120秒)达到峰值。因此，最大增强作用可在注射后30至90秒内的一系统连续两至三秒的扫描(即动态CT扫描)中观察到。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【有效期】暂定18个月
【执行标准】YBH16832004
ys630.coM延伸阅读
胺碘酮主要的功效是可以治疗心律失常，促进气血循环功能，同时可以抗心律，减低心房功能疾病，对身体的健康有很大的帮助，凡是药物都要在使用的时候看清说明书，了解到药物的相关反应，这样对病情会有帮助，而且可以避免吃多了对人体造成伤害。
药动学
口服吸收迟缓。生物利用度约为50%。表观分布容积大，主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。最低的是脑、甲状腺及肌肉.在血浆中62.1%与白蛋白结合, 33.5%可能与β脂蛋白结合。主要在肝内代谢消除。半衰期为14~28天, 单次口服800mg时为4.6小时(组织中摄取), 长期服药为13~30天。停药后半年仍可测出血药浓度。口服后4~6小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度, 稳态血药浓度为0.92~3.75μg/ml。4~5天作用开始, 5~7天达最大作用, 停药后作用可持续8~10 天, 偶可持续45天。静注后5分钟起效, 停药可持续20分钟~4小时。有效血药浓度为1~2.5μg/ml, 中毒血药浓度1.8~3.7μg/ml以上。血液透析不能清除本品。
胺碘酮在组织内转运缓慢，亲和力高。其生物利用度因人而异，在30%~80%(平均约 50%)。单剂量口服3~7小时后达峰浓度。负荷量给药通常在一周(几天到两周)后发挥作用。胺碘酮半衰期长且有明显个体差异(20~1Q0天)。在治疗头几天，大部分药物在组织中蓄积，尤其是脂肪组织，数天后开始清除，一至几个月后因人而异达到稳态浓度。
由于上述特性，应给予负荷量以便使组织迅速饱和，发挥治疗作用。
部分碘从分子中移出并经尿排泄。每天服 2O0mg胺碘酮则可排出相当于6毫克碘，因此其余大部分碘则通过肝脏排泄由粪便排出。经肾脏排泄极少，所以允许肾功能不全的病人应用常规剂量胺碘酮。停药后药物清除需持续数月，应注意药物的残余效应会持续 10天至 1月。
药理学特性
抗心律失常作用
a.延长心脏纤维动作电位Ⅲ相时程以减少钾内流(Vaughar Williams分类为Ⅲ类)，这种作用与心率无关.
b.降低窦房结自律性，因其可导致对阿托品无反应的心动过缓.
c.非竞争性 α-和 β-肾上腺能的抑制作用.
d.减慢窦房、房内和结区传导(心律快时表现更明显).
e.不改变室内传导.
f.延长不应期，降低心房、结区和心室的心肌兴奋性.
g.减慢房室旁路的传导并延长其不应期.
抗心绞痛作用
a.降低外周阻力，减慢心率以致减少摄氧量.
b.非竞争性 α- 和 β-肾上腺素能的拮抗作用.
c.直接作用于心肌动脉平滑肌以增加冠状动脉输出量.
d.降低主动脉压力和外周阻力，维持心输出量.
3.其它无明显的负性肌力作用。
适应症
口服适用于房性早搏及室性早搏;对反复性阵发性室上性心动过速、心房颤动、心房扑动、室性心动过速及室颤可防止反复发作，也可防止预激综合征伴室上性心律失常的发作及心房颤动或心房扑动电转复后的维持治疗。其次有抗心绞痛作用。静注适用于阵发性室上性心动过速，尤其是伴有预激综合征者，也可用于经利多卡因治疗无效的室性心动过速。适用于房性早搏、室性早搏、短暂房性心动过速、反复发作性室上性心动过速，对持续性心房颤动或扑动疗效较差，不及奎尼丁。对心房颤动复律后维持窦性心律的效果不满意。静脉注射适用于阵发性室上性心动过速，尤其对伴有预激综合征者效果更佳。也用于经利多卡因治疗无效的室性心动过速患者。本品为广谱抗心律失常药。疗效显著，但因副作用较多，目前被列为二线的抗心律失常药。
用于其它治疗无效或不宜采用其它治疗的严重心律失常:
1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持);
2.结性心律失常;
3.室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防);
4.伴W-p-W综合征的心律失常
依据其药理学特点，胺碘酮适用于上述心律失常，尤其合并器质性心脏病(冠状动脉供血不足及心力衰竭)。
很多深受皮肤病困扰的患者都想知道怎样才能快速治愈皮肤病，对于皮肤病药物的选择，甘油醇溶液毫无疑问是治疗效果最突出的，那么到底它突出在哪里，患者朋友们可以看看医生对于这种药物的详细介绍。
【药品名称】
通用名称：甘油醇溶液
商品名称：甘油醇溶液
英文名称：Glycerol and Alcohol Solution
拼音全码：GanYouChunRongYe
【主要成份】本品为复方制剂，每毫升含甘油0.2克，乙醇0.02毫升。
【性 状】本品为几乎无色至微黄色的澄清液体；具有乙醇及芳香气。
【适应症/功能主治】用于滋润皮肤，防止干燥皱裂。
【规格型号】20ml
【用法用量】外用，一日3～6次，洗净患处后涂搽。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。2.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.本品仅供外用，切忌口服。4.不得用于皮肤破溃处。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】儿童必须在成人监护下使用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品所含甘油具有保湿作用，可使局部皮肤湿润、软化；乙醇对皮肤血管有轻度扩张作用。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密闭保存。
【包 装】20ml/盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】WS-10001-（HD-0501）-2
【批准文号】国药准字H44024243
【生产企业】广东恒健制药有限公司
我们都知道皮肤病的种类很多，治疗药物也很多，所以很多患者不知道做出怎样的选择，现在您看过上边的介绍后对于甘油醇溶液的药效和药性已经很清楚的了解了，所以可以很放心的服用，那么离恢复健康还远吗?
补益安神属于一种比较常见的养生方式，人体每隔一段时间都需要进行一次调理，大多数的人对于养生不太重视，对于自身的健康问题也是能抗就抗，殊不知这样会造成非常严重的后果。目前补益安神的药物比较多，今天我们为您推荐一种叫做健脾丸(佛慈)的药物，它能有效帮助您达到补益安神的目的。
【药品名称】
通用名称：健脾丸
商品名称：健脾丸(佛慈)
拼音全码：JianpiWan(FoCi)
【主要成份】党参、白术（炒）、枳实（炒）、陈皮、麦芽（炒）、山楂（炒）。
【性 状】本品为深棕色的浓缩丸；味微酸、稍苦为棕褐色至黑褐色的小蜜丸，味微甜、微苦。
【适应症/功能主治】健脾开胃。用于脾胃虚弱，脘腹胀满，食少便溏。
【规格型号】9g*10s
【用法用量】口服。一次1丸，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.饮食宜清淡，忌酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。3.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。4.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成人监护下使用。8.请将本品放在儿童不能接触的地方。9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封，防潮。
【包 装】每盒10丸，每丸9克。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z62021128
【生产企业】兰州佛慈制药股份有限公司
看完上述对于健脾丸(佛慈)的介绍，您现在对于这种药物有了一个比较全面的认识了吧?补益安神对于身体来说重要性非常大，大家千万不能忽略了身体出现的各种细小危害，往往小毛病能牵出大疾病出来。
皮肤病是如今一种比较普遍的疾病了，每个人的皮肤都不一样，有的过敏性皮肤就容易患上各种各样的皮肤病，甚至有的皮肤病和血液也有一定的关系。因此，治疗皮肤病是刻不容缓的一件事情，药物治疗是许多人都选择的一种方式。选用聚维酮碘溶液(碘伏)治疗皮肤病能很好的帮助您恢复健康的皮肤。
【药品名称】
通用名称：聚维酮碘溶液
商品名称：聚维酮碘溶液(碘伏)
拼音全码：JuWeiTongDianRongYe(DianFu)
【主要成份】本品每毫升含主要成份聚维酮碘0.01克。辅料为：碘酸钾、碘化钾、纯化水。
【性 状】本品为红棕色的液体。
【适应症/功能主治】用于化脓性皮炎、皮肤真菌感染、小面积轻度烧烫伤，也用于小面积皮肤、黏膜创口的消毒。
【规格型号】500ml
【用法用量】外用。用棉签蘸取少量，由中心向外周局部涂搽。一日1～2次。
【不良反应】极个别病例用药时创面黏膜局部有轻微短暂刺激，片刻后即自行消失，无需特别处理。
【禁 忌】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.本品为外用药，切忌口服；如误服中毒，应立即用淀粉糊或米汤洗胃，并送医院救治。2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。4.本品性状发生改变时禁止使用。5.请将本品放在儿童不能接触的地方。6.儿童必须在成人监护下使用。7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】遵医嘱。
【老年患者用药】遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】1.本品不得与碱、生物碱、水合氯醛、酚、硫代硫酸钠、淀粉、鞣 酸同用或接触。2.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品因能逐步释放碘而发挥抗菌作用，作用机制是使菌体蛋白质变性、死 亡。对病毒、细菌、真菌均有效，其特点是对组织刺激性小。 本品为消毒防腐剂，对多种细菌、芽胞、病毒、真菌等有杀灭作用。其作用机制是本品接触创面或患处后，能解聚释放出所含碘发挥杀菌作用。特点是对组织刺激性小，适用于皮肤、黏膜感染。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，阴凉干燥处。
【包 装】塑料瓶装，每瓶500ml。
【有 效 期】24 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H44023924
【生产企业】广东恒健制药有限公司
看了上边全部内容的介绍后，相信广大患者在面对皮肤病的治疗问题上，已经不再头疼了吧。聚维酮碘溶液(碘伏)在治愈各位患者的皮肤病后，患者也要切记不能马上让患处接受过热的水，也不能受到烈日或者寒冷的刺激，愈后护理同样重要。
饱一顿饿一顿的情况往往出现在工作比较忙的人群当中，平时吃饭没规律是导致肠胃疾病发生的重要原因。生活中大家一定要养成按时吃饭的习惯，不能根据自身的喜好来饮食。目前推出了一种叫做保和丸(佛慈)的肠胃药，这是一种纯天然中草药制成的肠胃药，对于人体无毒副作用，您可以放心使用。
【药品名称】
通用名称：保和丸
商品名称：保和丸(佛慈)
【适应症/功能主治】消食，导滞，和胃。用于食积停滞，脘腹胀满，嗳腐吞酸，不欲饮食。
【规格型号】200s
【用法用量】口服，一次8丸，一日3次；小儿酌减。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.饮食宜清淡，忌酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。 3.有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。 5.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.请将本品放在儿童不能接触的地方。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字Z62020648
【生产企业】兰州佛慈制药股份有限公司
【主要成份】山楂（焦）、六神曲（炒）、半夏（制）、茯苓、陈皮、连翘、莱菔子（炒）、麦芽（炒）。
【性状】本品为为棕黑色的浓缩丸；气微香，味微酸、涩。
通过上述对于保和丸(佛慈)的介绍，您知道该药物的一些特点了吗?治疗肠胃的药物是有很多的，电视上的广告也播出了很多肠胃药物，事实上只要您选择了该药物服用，并且做到正常的饮食习惯，就能很好的治愈肠胃疾病。
体热镇痛是常见的一种疾病，对生活和工作影响较大，只要及时的服用药物进行治疗就可以得到很好的恢复。身体健康是和生活息息相关的，目前我们推出一款名叫头风痛丸(佛仁)的药物，它能有效帮助您解除体热和镇痛等症状，效果特别显著。以下我们先来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：头风痛丸
商品名称：头风痛丸(佛仁)
拼音全码：TouFengTongWan(FoRen)
【主要成份】白芷 川芎 绿茶。
【性 状】本品为灰白色的水丸；气芳香，味微辛。
【适应症/功能主治】祛风止痛。用于偏头痛，眉棱骨痛，额窦炎。
【规格型号】6g*6袋
【用法用量】口服，一次6～9g,一日2 次。
【不良反应】尚不确定。
【禁 忌】尚不确定。
【注意事项】尚不确定。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情其咨询医师或药师。
【贮 藏】密闭，在凉暗干燥处。
【包 装】药用复合膜袋装6*6g/袋/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z62020900
【生产企业】甘肃佛仁制药科技有限公司
看晚上面对于头风痛丸(佛仁)的介绍，您对于该药物的治疗范围有了一定的了解了吗?解热镇痛是一种人体内部经脉不畅所出现的问题，必须要得到及时的治疗才能让身体恢复一个正常的循环状态，只有这样才能保持健康。
妇科疾病不但会给女性健康带来危害，还是对于一个家庭的幸福带来隐患。那么作为女性要怎么来避免和改善这种情况呢，那就是一旦发现就及早采取措施治疗。不知道您对逍遥丸(佛慈)的功效有没有了解过，经过多方权威验证，逍遥丸(佛慈)在治疗妇科病上是不二之选，我们也可以看看详细介绍。
【药品名称】
通用名称：逍遥丸
商品名称：逍遥丸(佛慈)
拼音全码：XiaoYaoWan(FoCi)
【主要成份】柴胡、当归、白芍、白术(炒)、茯苓、薄荷、生姜、炙甘草。辅料为蜂蜜。
【性 状】本品为亮黑色的浓缩丸；气微，味甜、辛、而后苦。
【适应症/功能主治】疏肝健脾，养血调经。用于肝气不舒所致月经不调，胸胁胀痛，头晕目眩，食欲减退。
【规格型号】200s
【用法用量】口服，一次8丸，一日3次。
【不良反应】在服用本品期间，如果感到不适，要尽快告诉医师或药师。情况紧急可先停止使用。 目前尚未检索到本品的不良反应。
【禁 忌】忌食寒凉、生冷食物。
【注意事项】1、忌食寒凉、生冷食物。2、孕妇服用时请向医师咨询。3、感冒时不宜服用本药。4、月经过多者不宜服用本药。5、平素月经正常，突然出现月经量少，或月经错后，或阴道不规则出血应去医院就诊。6、按照用法用量服用，长期服用应向医师咨询。7、服药二周症状无改善，应去医院就诊。8、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。9、本品性状发生改变时禁止使用。10、请将本品放在儿童不能接触的地方。11、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z62020890
【生产企业】兰州佛慈制药股份有限公司
只有女性健康了，每个家庭的生活才会更和谐。如果一个家庭中的女性患有妇科疾病，对于自己的丈夫也是有一定危害的，所以一旦发现就要尽快使用逍遥丸(佛慈)进行合理有效正规的治疗，不仅能防止病情恶化，更重要的是要到病除，彻底消灭妇科疾病，相信服用逍遥丸(佛慈)之后定不会让您失望的。
五官是否健康直接能反映出您的身体内部是否健康，人体的五官疾病发病率是比较高的，耳鼻喉科、眼科等等都是五官科的范围，得了五官类的疾病请及时治疗。治疗五官疾病是刻不容缓的，需要您积极的配合，目前推出了一种叫做氨碘肽滴眼液的药物，它对于五官疾病拥有非常好的治疗效果。
【药品名称】
通用名称：氨碘肽滴眼液
商品名称：氨碘肽滴眼液
【适应症/功能主治】本品用于早期老年性白内障，玻璃体浑浊等眼病的治疗。
【规格型号】5ml*2支
【用法用量】滴眼。一次1滴，一日3次。
【不良反应】少数病例滴眼后有局部刺激感和（或）结膜囊分泌物增多，一般在继续用药过程中症状会减退或消失。极少数特异性过敏体质的患者使用本品后可能出现结膜、眼睑充血和严重不适感。
【禁 忌】1.对本品特异过敏者禁用。2.眼部有严重炎症或溃疡者应禁用。3.与汞制剂无论是内服或眼用均应禁用。因二药配伍使用后可产生对角膜有强烈腐蚀性的二碘化汞。.
【注意事项】1.患者应严格遵照本说明书规定的用法和用量，切勿过量使用。2.如用药后有持续性结膜充血或刺痛不适感，应停药就诊。3.眼部有慢性炎症使用本药或合并使用其他药物，请咨询医生。4.甲状腺机能亢进者和低血压或其他内分泌紊乱者慎用。5.本品开启使用后要避免污染，如发现药液浑浊，切勿再用。用毕后密闭存放与阴凉避光处。6.为维持疗效，本品宜长期使用。7.当药品性状发生改变时禁止使用。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H32025700
【生产企业】江苏克胜药业有限公司
看完上面的内容，您对于氨碘肽滴眼液这种五官类药物有了一个比较全面的了解了吗?五官是人们心灵的窗户，外表的健康与否直接跟内心挂钩，因此，大家要重视五官疾病的治疗，及时服用药物可以有效治愈五官疾病。
五官疾病的发生往往跟体内缺乏维生素矿物质等微量元素有关，体内有炎症或者毒素都会导致五官出现病变。五官疾病可以拆分为耳鼻喉类、面部颈部、以及眼科等等，这些都是人体暴露在外面的部位，需要得到及时治疗才行。药物治疗五官疾病效果不错，今天我们为您推荐一款名为西地碘含片的药物，对五官类疾病很有帮助。
【药品名称】
通用名称：西地碘含片
商品名称：西地碘含片
【适应症/功能主治】用于慢性咽喉炎、口腔溃疡、慢性牙龈炎、牙周炎。
【规格型号】1.5mg*32s
【用法用量】口含，成人，一次1片，一日3-5次。
【不良反应】1.偶见皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应。 2.长期含服可导致舌苔染色，停药后可消退。
【注意事项】1.孕妇及哺乳期妇女慎用。 2.儿童请在医师指导下使用。 3.连续使用5日症状未见缓解应停药就医。 4.甲状腺疾病患者慎用。 5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7.本品性状发生改变时禁止使用。 8.请将本品放在儿童不能接触的地方。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20066174
【生产企业】石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
【主要成份】分子碘
【药理作用】本品活性成份为分子碘，在唾液作用下迅速释放，直接卤化菌体蛋白质，杀灭各种微生物。
看完上文的介绍，您是否对于这种药物有了一个比较全面的了解了呢?五官对于人们的形象非常重要，好的五官给人能带来非常好的印象，因此及时治疗五官疾病有助于患者保持正常的生活。
女性在一个家庭中起着至关重要的作用，也和一个家庭的幸福生活息息相关。但是现在却有很多女性受到妇科疾病的困扰，尤其是上了年纪的一些女性。在这里给大家推荐一种治疗妇科疾病非常有效果的一种药物，这种药物就是二益丸(佛慈)，不知道有没有患者听说过呢?下面就给大家介绍下二益丸(佛慈)的功能主治。
【药品名称】
通用名称：二益丸
商品名称：二益丸(佛慈)
拼音全码：ErYiWan(FoCi)
【主要成份】肉豆蔻（煨）、山柰、砂仁（盐水炙）、海螵蛸、附子（黑顺片）、橘红、蛇床子（盐水炒）等。
【性 状】本品为棕黑色的大蜜丸；味苦、辛。
【适应症/功能主治】调经止带，温暧子宫。用于经脉不调，行经腹痛，瘀血痨症，下元虚寒，腰膝酸痛，赤白带下。
【规格型号】4g*10s
【用法用量】黄酒或温开水送服，一次1～2丸，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇忌服。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同服可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】10丸/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z62021186
【生产企业】兰州佛慈制药股份有限公司
看了二益丸(佛慈)的功效以及用药原则的介绍，现在广大女性患者是不是觉得很神奇呢。当然肯定也会有患者说这是夸大奇效果，如果患者还存在这种顾虑，可以先服用二益丸(佛慈)看看效果，保证会让患者消除这种疑虑，真金不怕火炼，用了就知道了，患有妇科疾病的患者还在等什么呢?
饮食养生
运动养生
