核糖霉素副作用大吗？
物质是健康的基础，精神是健康的支柱，运动是健康源泉，科学是健康的法宝！随着社会的进步，人们对养生这种件越来越关注，药物不能替代养生，只有观念和行动结合的养生才是有效的。中医养生这方面的知识您掌握多少呢？考虑到您的需要，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“核糖霉素副作用大吗？”，仅供您在养生参考。
核糖霉素是一种普通的药物，也是临床上经常使用的一种药品，大家都知道，人体会受到很多细菌的感染，这其中就包括革兰阴性杆菌，这种细菌会感染人的呼吸道、泌尿道等部位，从而导致出现一些炎症，这时候就可以使用核糖霉素帮助治疗，那么这种药副作用大不大呢？
核糖霉素副作用大吗？
老年患者应用注射用硫酸核糖霉素后易引起各种不良反应。因老年人肾功能有一定程度生理性减退，即使其肾功能的测定值在正常范围内，仍应采用较小治疗量。那么，注射用硫酸核糖霉素副作用大吗？可以联合用药吗？
注射用硫酸核糖霉素的副作用：1.胃肠道反应多见，有腹泻﹑恶心﹑呕吐﹑中上腹痛﹑口舌疼痛﹑胃纳减退等，其发生率与剂量大小有关。2.肝毒性少见，患者可有乏力﹑恶心﹑呕吐﹑腹痛﹑发热及肝功能异常，偶见黄疸等。3.大剂量(≥4g/日)应用时，尤其肝﹑肾疾病患者或老年患者，可能引起听力减退，主要与血药浓度过高(12mg/L)有关，停药后大多可恢复。4.过敏反应表现为药物热﹑皮疹﹑嗜酸粒细胞增多等，发生率约0.5%～1%。5.其他：偶有心律失常﹑口腔或阴道念珠菌感染。注射用硫酸核糖霉素的副作用其实不多，因为注射用硫酸核糖霉素的副作用会随着时间自行缓解。
注射用硫酸核糖霉素可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药的代谢，导致其血药浓度增高而发生毒性反应。注射用硫酸核糖霉素与阿芬太尼合用可抑制后者的代谢，延长其作用时间。注射用硫酸核糖霉素与阿司咪唑或特非那定等抗组胺药合用可增加心脏毒性，与环孢素合用可使后者血药浓度增加而产生肾毒性。注射用硫酸核糖霉素与氯霉素和林可酰胺类有拮抗作用，不推荐合用。注射用硫酸核糖霉素为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜同时使用。根据以上，所以，大家对注射用硫酸核糖霉素联合用药的时候大家需要小心。
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生活当中对一些炎症疾病，感染疾病，都会广泛用到抗生素和青霉素类的药物，这些细菌药物联合在一起，能起到杀菌消毒的功效，相信很多人在平时都有接触过硫酸核糖霉素，硫酸核糖霉素一般是用不到的，主要用于肺炎，败血症，肠道感染，病毒性炎症等等，是为了抑制细菌，对肠胃功能有很好的调节作用，同时类似于抗生素或青霉素，是药三分毒的道理大家都要知道，硫酸核糖霉素必须要经过医生的诊断才能使用。
通用名：硫酸核糖霉素
注射用硫酸核糖霉素（Ribostamycin Sulfate for InjECTion），本品为白色或类白色粉末。临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。肌内注射，一日1～1.5g（100万～150万单位），分2～3次注射，小儿每日每公斤体重20～40（2万～4万单位），分2次给药。避免与右旋糖酐及其他肾毒性药物共同使用。类别属于抗生素类药。正常人肌内注射0.5g后血药峰浓度(Cmax)于0.5小时到达，平均为25mg/L，8小时后血中仅有微量。给药后12小时内尿中排出85%～90％。本品适用于敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属等引起的各种严重感染，如肺炎、败血症、胆道感染等。
化学：O-3-D-呋喃核糖-(1→5)-O-[α-2，6-二氨基-2，6-二脱氧-D-吡喃葡糖-(1→4)]-α-去氧链霉胺的硫酸盐
拼音名：LIUSUAN HETANGMEISU
英文名：RIBOSTAMYCIN SULFATE
CAS No.：53797-35-6
分子式：C17H34N4O10·nH2SO4(n2)
分子量：454.47
规格：1g(100万单位)
药理毒理/注射用硫酸核糖霉素
硫酸核糖霉素是一种氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与卡那霉素相似，但抗菌作用较弱。本品对大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属等肠杆菌科细菌有较好抗菌活性，对部分葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌亦有较好作用，对结核分枝杆菌和链球菌属有微弱作用，对铜绿假单胞菌和厌氧菌无作用。细菌对本品和卡那霉素有交叉耐药性。本品主要与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌合成蛋白质。本品毒性较卡那霉素低。
克林霉素是一种西医用药，在临床上的应用是非常广泛的，这种药物主要用于注射。很多患者的身体情况是不一样的，因此容易出现各种不同的不良反应，这和个人的身体素质也有一定关系。大多数药物都有或多或少的副作用，那么克林霉素的副作用大吗？
1.副作用是比较大的
恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻。皮疹，白细胞减少。转氨酶升高。可引起二重感染，伪膜性结肠炎。 也可有呼吸困难，嘴唇肿胀，鼻腔肿胀，流泪和过敏反应。有报告，本品引起伪膜性肠炎的发生率是最高的，可能超过2%。约10%用克林霉素治疗的人出现皮疹，其它如渗出性多形性红斑、可逆性血清谷草氨基转移酶及血清谷丙氨基转移酶升高、粒细胞减少、血小板减少及其它过敏反应等偶可见。
2.局部反应：
肌肉注射后，在注射部位偶可见出现疼痛，硬结及无菌性脓肿。长期静脉滴注应注意静脉炎的出现。
3.胃肠道反应：
偶见恶心、呕吐、腹痛及腹泻。1-2%的病人可出现伪膜性肠炎。
4.过敏反应：
少数病人可出现药物性皮疹，偶见剥脱性皮炎。
5.其他
对造血系统基本无毒性反应，偶可引起中性粒细胞减少，嗜酸性粒细胞增多，血小板减少等一般轻微为一过性。可发生一过性碱性磷酸酶、血清转氨酶轻度升高及黄疸、肾功能异常。
副作用是每一种药品都有可能会出现的一种身体不适应反应，这就需要服用药物的人加以注意。在生活中环酯红霉素片常常会用到，这一药物的副作用还是会出现的。但是我们关心的就是环酯红霉素片副作用大不大。因此我们就要详细的了解一下这方面的知识。那么到底环酯红霉素片副作用大吗?下面我们就来看看权威的专家是怎么样解答这一问题的吧。
一、副反应系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。副作用常为一过性的，随治疗作用的消失而消失，但是有时候也可引起后遗症。一种药物常有多方面的作用，既有治疗目的的作用也并存有非治疗目的的作用。如抗胆碱药阿托品，其作用涉及许多器官和系统，当应用于解除消化道痉挛时，除了可缓解胃肠疼痛外，常可抑制腺体分泌，出现口干、视力模糊、心悸、尿潴留等反应。
二、环酯红霉素片适用于菌引起的感染，如扁桃体炎、咽炎、细菌性肺炎、支原体肺炎、口腔炎、军团病、白喉、百日咳、猩红热、红癣、类丹毒、淋病、早期梅毒、软下疳、尿道炎、弯曲菌肠炎、阿米巴肠炎等。
三、环酯红霉素片有很好的耐受性，但偶见下列副作用：
1.胃肠道功能紊乱：如恶心、呕吐、腹泻。
2.过敏反应：如皮疹、嗜酸性粒细胞增多、发热。
3.可逆性听力减退。
4.长期和反复应用可引起不敏感菌(如难辨梭菌)和真菌的过度生长。
环酯红霉素片副作用大吗?通过以上的这些内容，我们了解到了很多人都是很担心环酯红霉素片副作用的问题的。为了我们自己的身体健康着想，我们需要多了解环酯红霉素片的一些医学知识。最后也祝那些患病的人能够早日康复，过上幸福健康的生活!
对于抗生素，不少人从心里多少都有些抵抗情绪了，认为抗生素副作用大，而强力霉素就是抗生素类药，可以治疗衣原体支原体的感染。他对于支气管炎、上呼吸道感染、扁桃体炎等有着有着不错的疗效，当然它的副作用也有不少，有与其它抗生素一样的恶心、想吐等症状，当然，还有一些特殊的副作用，下面就一起来了解一下吧。
不良反应编辑
主要为光敏反应，其他不良反应均比四环素轻。
1、胃肠道反应多见(约20%)，如恶心、呕吐、腹泻等，饭后服药可减轻。
2、其他不良反应参见四环素。
3、用法应为1日2次，如每日应用0.1g1次，不足以维持有效血药浓度。
4、在肝、肾功能轻度不全者，本药的半衰期与在正常者无显著区别，但对肝、肾功能重度不全者则应注意慎用。
5、二重感染(长期使用广谱抗生素后，敏感菌株的生长受到抑制，不敏感菌株乘机大量繁殖，从而引起新的感染，此称为二重感染.)
6、影响牙齿和骨骼的发育;主要是对胎儿和婴幼儿的影响，四环素类抗生素能在胚胎和幼儿的骨骼和牙齿中沉积，并与钙结合，从而可引起牙齿釉质变黄(俗称四环素牙)和发育不全.
7、肝毒性;
8、光毒性;
9、肾毒性，
10、脑假瘤;
11、前庭反应;
12、过敏反应。.对8岁以下小儿及孕妇、哺乳妇女一般应禁用。
不要滥用强力霉素这种抗生素类药物来防治炭疽，因为它有很大副作用，尤其对儿童危害更大，并可能导致病菌产生抗药性。
儿科专家则说，强力霉素对于儿童是危险的，因为该药物没有获准用于儿童。动物研究表明，环丙沙星会损害儿童关节。相比之下其他药物更可取，比如强力霉素和青霉素早已被美国食品药物和管理局批准用于治疗炭疽。
克林霉素属于抗生素类药物，对厌氧菌的抗菌作用非常好，主要用于泌尿系统、呼吸系统、生殖器、腹腔及软组织等感染的治疗。虽然这种抗生素疗效非常显著，但是副作用也是不容忽视的，正所谓是药三分毒，使用抗生素必须严格遵照医嘱，切忌随意增大用量或按自己的用法服用克林霉素。
1、过敏性休克
典型病例：患者，男性，18岁。因急性上呼吸道感染给予盐酸克林霉素注射液0.9g静脉滴注，5分钟后患者主诉头晕，大汗淋漓，面色苍白；测血压 60/40mmhg，继而神志不清。立即停止输液，吸氧，给予肾上腺素1毫克，地塞米松10毫克治疗。5分钟后患者神志清醒，上述症状好转。
2、急性肾功能损害、血尿
典型病例：患者，女性，44岁。因咽痛、发热，给予克林霉素磷酸酯注射液1.8g加入生理盐水150 ml中静脉滴注，输注后约1小时，患者出现血尿，为全程血尿，尿内无血丝血块，伴腰酸，尿少，次日查肌酐459.5umol/l，诊断为急性肾功能衰竭。
3、严重心血管和呼吸抑制
克林霉素未经稀释直接推注或大量快速静滴可引起严重心血管和呼吸抑制不良反应，所以克林霉素注射剂需稀释至6mg/ml，注射速度≤30mg/min。即0.6g克林霉素磷酸酯至少稀释于100ml液体内，滴注时间应在20分钟以上，每次不得超过0.6g。
4、消化道反应
在应用克林霉素时要密切观察克林霉素停药后的消化道不良反应。克林霉素在肝脏中代谢，只有10％经肾脏排泄，半衰期为2～4小时，注射给药其肠道抗菌活性可保持5天以上，因此在停药后结肠内细菌仍可受其抑制。
克林霉素引起的消化道反应主要临床表现是恶心、呕吐、腹痛、腹泻等消化道症状。约10～30％的患者可出现腹泻，1～3％患者可发生伪膜性肠炎（难辨厌氧杆菌引起），腹泻常出现于4～9天，与药物直接刺激和/或肠道菌群紊乱相关，而在老年及严重患者更为常见。临床研究表明，注射给药引起的伪膜性结肠炎为口服给药的1/3-1/4。
克林霉素所致的伪膜性肠炎的处理：轻症可单独停药，中、重度患者需补充水、电解质，必要时口服甲硝唑250～500mg，一日3次，如复发可再服用甲硝唑，在无效时改用万古霉素口服125～500mg，每6小时一次。万古霉素作为二线用药，是为了防止耐万古霉素肠球菌（vre）的产生。
为预防或避免消化道不良反应，在用药期间禁用抗蠕动止泻药如*类和洛哌丁胺等，避免应用吸附性止泻药如蒙脱石或含白陶土止泻药等，以免引起腹泻或导致腹泻延长和加重。
5、肝功能异常
有些患者在应用克林霉素后会出现血清转氨酶升高及黄疸，但无肝病毒指标。多数为一过性，停药后即可消失。早期资料常描述为“可能有肝损害”。近期资料表明：转氨酶升高主要与肌肉注射时损伤局部肌肉，同时与克林霉素磷酸酯及其代谢产物干扰转氨酶测定时的比色结果有关，并非肝细胞损伤所致，但克林霉素主要在肝中代谢，因此严重肝功能不全时应慎用。
6、皮肤损害
主要表现为多行性红斑、皮疹、皮炎、脓疱、口唇破溃、眼睑充血、瘙痒、过敏性紫癜等皮肤损害，这是克林霉素临床常见的血管变态反应性疾病，因机体对某些致敏物质发生变态反应，导致小动、静脉及毛细血管的通透性和脆性增加，发生血液渗出，产生皮肤、粘膜及某些器官出血，可同时伴有血管神经性水肿、荨麻疹等其他过敏症状。
7、局部反应
肌肉注射后，在注射部位偶可出现轻微疼痛。长期静脉滴注可能会引起血栓性静脉炎。
克林霉素磷酸酯静滴可引起静脉炎，肌注局部可出现疼痛、硬结及无菌性脓肿。其它不良反应尚有皮疹、皮肤瘙痒，偶出现剥脱性皮炎；可出现肝、肾功能异常，一过*粒细胞减少等。
8、血液系统
口服或肌注均可引起中性粒细胞、白细胞减少，血小板缺乏，血小板减少性紫癜，一般较轻微，停药后即可恢复正常。
9、神经肌肉阻滞作用
应密切观察并监护克林霉素与呼吸抑制药、其它神经肌肉阻断药合用中的不良反应，如与*类镇痛药合用，克林霉素的神经肌肉阻滞作用与*类药物的中枢互相抑制作用累加而导致呼吸抑制或麻痹的可能。神经肌肉接头阻断作用，可能与血压下降，呼吸、心跳停止，休克样反应有关。
10、急性喉水肿
急性喉水肿是变态反应中少见的一种表现，导致急性喉阻塞，引起呼吸困难，吸气性喉鸣，口唇轻度发绀，烦躁，起病快，病情发展迅速，如果抢救不及时可出现窒息、死亡。
饮食养生
运动养生
