齐拉西酮说明书内容是什么？
“不怕工资低，就怕命归西。不怕挣钱少，就怕死得早。”相信关于养生的道理，很多人并不陌生，每个人要想提升自己的生活质量，不能忽视养生。养生达人是如何进行中医养生的呢？下面是由养生路上(ys630.com)小编为大家整理的“齐拉西酮说明书内容是什么？”，希望能对您有所帮助，请收藏。
现在人们各方面的压力越来越大了，在这样的大环境下，精神病患者越来越多了，精神疾病有很多，比如大家熟知的精神分裂症，该疾病对患者乃至整个家庭的危害都非常大，除了配合心理医生治疗之外，患者还可以吃齐拉西酮这种药辅助治疗，下面是这种药的详细使用说明。
齐拉西酮说明书：
【药品名称】
通用名称：盐酸齐拉西酮片
商品名称：盐酸齐拉西酮片
英文名称：ZiprasidoneHydrochlorideTablets
拼音全码：YanSuanQiLaXiTongpian
【主要成份】主要成分：盐酸齐拉西酮。
【成份】
化学名：5-[2-[4-(1，2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1，3-二氢-2（1H）-吲哚-2-酮盐酸盐半水合物
分子量：C21H21ClN4OS？HCl？1/2H2O
【性状】本品为类白色至浅红色片或为薄膜衣片．除去包衣后显类白色至浅红色。
【适应症/功能主治】本品适用于治疗精神分裂症。
【规格型号】20mg*10s*3板
【用法用量】初始治疗：一次20mg（一片），一日二次，餐时口服。视病情可逐渐增加到一次80mg（四片）、一日二次。为了确保最低有效剂量，在调整剂量前应仔细观察患者用药后的反应。剂量调整间隔一般应不少于2天，因为口服本品在1-3天内血药浓度达到稳定状态。维持治疗：应定期评估并确定患者是否需维持治疗。尽管齐拉西酮维持治疗的时间长短尚未确定，但在52周临床试验中，精神分裂症患者持续使用齐拉西酮的有效剂量为：一次20－80mg，一日二次。在维持治疗期间，应采用最低有效剂量，多数情况下，使用20mg齐拉西酮每日两次即足够。特殊人群用药：不同年龄、性别、种族人群，以及肾功能或者肝功能损伤的患者，一般均无需调整剂量。
【不良反应】无力、体位低血压、厌食、口干、流涎增加，关节痛、焦虑、头晕、昏厥、张力过强、嗜眠、震颤、鼻炎、疹和视觉异常、腹痛、感冒样症状、发烧、意外跌倒、面部浮肿、寒战、光敏反应、肋痛、体温过低、驾驶机动车意外、1级AV传导阻滞、束支传导阻滞、静脉炎、肺栓子、心肥大、脑梗塞、脑血管意外、深度血栓性静脉炎、心肌炎、血栓性静脉炎、牙龈出血、黄疸、粪便嵌塞、γ-谷氨酰转氨酶升高、呕血、胆汁阻塞性黄疸、肝炎、肝肿大、口粘膜白斑病、脂肪肝、黑吐症。
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想必大家都知道念珠菌这种细菌，这是对人类危害非常大的一种病菌，念珠菌会感染人体的很多部位，比如感染口腔，导致出现口腔炎症，感染肺部导致出现肺炎等等，针对这些炎症，患者可以吃氟康唑胶囊帮助治疗，另外这种药还有很多功效，下面是这种药的详细说明书。
氟康唑胶囊说明书：
【成份】
主要成分为氟康唑
【适应症】1、念珠菌病；2、隐球菌病；3、球孢子菌病4、用于接受化疗、放疗和免疫抑制治疗患者的预防念珠菌感染的治疗；5、本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗；6、亦可用于手足癣、体股癣、花斑癣、甲癣等浅部真菌病。
【用法用量】
成人口咽念珠菌病：首剂200mg，以后100mg/日，连续7-14天。其它粘膜念珠菌感染，如食管炎、肺支气管的感染、念珠菌尿症、皮肤粘膜念珠菌病，首剂200mg，以后100mg/日，连续14-30天，严重感染时，可增至200mg/日。念珠菌败血症、播散性念珠菌病及其它非浅表性的念珠菌感染：首剂量400mg，以后200mg/日，根据临床反应，日剂量可增至400mg，疗程视临床情况而定，严重病例可与其它抗真菌药联合应用。外阴、阴道念珠菌病：单剂150mg。隐球菌脑膜炎及其它部位隐球菌感染：通常首剂量400mg，以后200-400mg/日，一般至少8-12周，疗程视服药后临床及真菌学反应而定。手足癣、体股癣等浅部真菌病：150mg/周，连续3-4周。甲癣每次150mg/周，连续12-16周，视病情可适当延长疗程。预防性治疗剂量为50-100mg，1日1次。肾功能不全者，多次给药时，应调节给药剂量或给药的间隔时间。对于认为必须使用本品治疗的儿童：浅表念珠菌感染：1-2mg/kg/日；全身念珠菌/隐球菌感染：3-6mg/kg/日。
【不良反应】
患者对本品一般能很好地耐受，常见的不良反应有恶心、腹痛、腹泻、胃肠胀气、皮疹，偶见谷丙转氨酶升高。禁忌症对本品或其它三唑类药物有过敏史者禁忌使用。
【禁忌】
对本品或其他吡咯类药物有过敏史者禁用
【注意事项】
患者使用本品若出现皮疹，应严密控制，必要时停药。连续服用本品2周以上的患者，或接受了多倍于常量的氟康唑及其它具有潜在肝毒性或能引起肝坏死的药物的患者，治疗前应先做肝功检查，治疗期间每2周进行肝功能复查。孕妇及哺乳期妇女用药孕妇慎用。儿童用药儿童慎用。
【特殊人群用药】儿童注意事项：
本品对小儿的影响缺乏充足的研究资料，虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3～6mg/kg（按体重）剂量治疗未发生不良反应，但小儿仍不宜应用。
妊娠与哺乳期注意事项：
1．动物试验中，本品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物肋骨畸形、腭裂等变化。虽然在人类中未发现此类情况，但孕妇仍应禁用。2．尚无母乳中含本品浓度的数据，故哺乳期妇女慎用或服用本品时暂停哺乳。
老人注意事项：
肾功能无减退的老年患者无须调整剂量。肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量（详见【用法用量】）。
【药物相互作用】
本品与香豆素类药物并用能延长凝血酶原时间，应注意调节抗凝药的剂量。本品可与口服磺脲类药物同时服用，但可能出现低血糖反应。同时服用多次剂量双氢氯噻嗪及本品者，其氟康唑的血药浓度增加40%，因此需加以留意。同时服用本品及苯妥英，可使苯妥英的浓度增加至临床显著程度，如两者要同时服用时，须监察苯妥英的浓度及调节其剂量至维持治疗水平。同时服用本品及利福平，会使利福平减少25%，并使氟康唑的半衰期缩短20%，应考虑增加本品剂量。
对于男人来说，肾脏这个器官是极其重要的，如果拥有非常健康的肾脏的话，对男人来说是很幸福的一件事，可是在生活中，男人们的身价会出现各种各样的健康问题，尤其肾虚最为常见，肾虚还有肾阳虚和肾阴虚之分，有些人还会出现阴阳两虚，这时候可以用肾白金帮助治疗，下面是这种药的详细使用说明。
肾白金说明书：
【主要成分】野山參、枸杞子、冬蟲夏草、肉蓯蓉、鎖陽、八戈天、、菟絲子等多種天然植物精華。
【適用人群】陰莖細小、陽痿少精、氣虛無力、腰膝酸軟、眼花耳鳴、神衰倦怠、尿急尿頻、夢精滑精等。
【肾白金胶囊怎么服用】
1、口服一次一粒，房事前20-30分鐘服用。
2、滋补食疗：2-3天服用一次，每次一粒。
【注意事项】：
1、服用后，如多次勃起或久勃不泄者，可饮凉开水解之。
2、未成年者、孕妇禁用。
【规格】：3000mg×10粒/瓶
【批准文号】：卫（进）食字2008-188号
【执行标准】：QS/08W028--2008
【储存方法】：干燥通风处
【有效期】：三年
1、肾白金
肾白金是目前一种比较常见的补肾产品，属于中药产品，也算是一种保健产品。
2、作用与功效
一、壮阳
肾白金可以起到促进性功能的作用，有助于夫妻生活更加和谐。也可以解决阳痿早泄和性欲淡薄等问题。
另外，牡蛎精胶囊也有相同功效，适用的朋友会更广，例如紫一商城热卖的这款新西兰进口牡蛎，每粒含350mg牡蛎粉、7mg锌，是男性非常好的补充体力与锌元素的好产品，和肾白金不同，它不是药品没有毒副作用；点击此处可直达产品
二、壮腰健肾
肾白金有助于壮腰健肾，提高免疫力。
三、延缓肾衰老
肾白金可以帮助延缓肾脏器官的衰老进度。
有句话说得好，是药三分毒。如果多次服用肾白金的话，身体就会产生受耐性，反而可能会对身体有些伤害。建议朋友们，要想拥有一个健康的身体首先运动很重要。另外牡蛎胶囊是没有副作用和依赖性的，可以考虑尝试。
在临床医学上，会使用各种各样的麻醉药物，比如在给患者做手术的时候，为了减少患者的痛苦，通常都需要使用麻醉药物，麻醉药的种类有很多，依托咪酯就是其中一种，这种药主要起到全身麻醉诱导的功效，那么这种药的说明书包括哪些内容呢？
依托咪酯说明书：
【药品名称】依托咪酯注射液
【通用名】依托咪酯注射液
【成分】本品主要成分：依托咪酯，另加适量助溶剂丙二醇。
【适应症】静脉全麻诱导药或麻醉辅助药。
【包装规格】10ml：20mg
【用法用量】缓慢静脉注射一次每公斤体重0.3mg，于30～60秒内注射完毕，为了减轻气管插管时的应激反应，用量可增至每公斤体重0.5～0.6mg。休克、体弱和老年患者酌减，必要时可重复给药，1小时内2～4次；一日总量以0.1g为限。
【不良反应】1.本品可阻碍肾上腺皮质产生可的松和其他皮质激素，引起暂时的肾上腺功能不全而呈现水盐失衡、低血压甚至休克。术后或危重病人由于应用此药已有需要补充肾皮质激素的报道；2.本品用后常见恶心呕吐，呃逆；3.本品可使肌肉发生阵挛，肌颤发生率约为6%左右，不自主的肌肉活动发生率可达32%(22.7%～63%)；4.注射部位疼痛可达20%(1.2%～42%)，但若在肘部较大静脉内注射或用乳剂则发生率较低。
【禁忌】(1)癫痫病人及肝肾功能严重不全者禁用。(2)有免疫抑制、脓毒血症及进行器官移植的病人禁用或慎用。(3)10岁以下儿童不推荐使用。孕妇及哺乳期妇女用药不推荐使用
【注意事项】1.使用本品须备有复苏设备，并供氧。2.给药后有时可发生恶心呕吐，麻醉前给予东莨菪碱或阿托品以预防误吸。3.与任何中枢性抑制剂并用，用量应酌减。4.麻醉前应用氟哌利多(Droperidol)或芬太尼可减少肌阵挛的发生。5.如将本品作为氟烷的诱导麻醉剂，宜将氟烷用量减少。
【药物相互作用】(1)与任何降药合用，如与中枢性抗高血压药可乐定、甲基多巴、萝芙木碱、利血平等，利尿性抗高血压药，钙通道阻滞剂等均可导致血压剧降，应避免伍用。(2)当与芬太尼伍用时，可出现不能自制的肌肉强直或阵挛，安定可减少其发生。(3)长期大剂量静脉滴注依托咪酯可抑制肾上腺皮质对促肾上腺素的应激，导致血浆皮质激素低于正常，如遇中毒性休克，多发性创伤或肾上腺皮质功能低下的病人，可同时给适当氢化考的松。
【药理作用】本品为快速催眠性静脉全身麻醉药，其催眠效应较硫喷妥钠强12倍，具有类似GABA样作用，与巴比妥类药不同，本品在催眠作用开始时导致新皮层睡眠，降低皮质下抑制。动物研究证明，依托咪酯的作用有部分可通过对脑干网状系统的抑制和激活作用。本品对心血管和呼吸系统影响较小，可用于休克或创伤患者的全麻诱导，单次静脉注射量大可引起短期呼吸暂停，不增加组胺释放，可降低脑内压、脑血流和眼内压。诱导剂量静脉注射按体重0.3mg/kg，依托咪酯可降低血浆皮质激素浓度，且可持续6-8小时，使肾上腺皮质对促肾上腺皮质激素(ACTH)失去正常反应。
盐酸齐拉西酮胶囊是治疗精神疾病的药物，主要用于治疗精神分裂症，精神分裂症患者可有躁狂或抑郁的临床表现，通过研究发现，盐酸齐拉西酮胶囊对于老年痴呆患者的死亡率有增加的风险，这是因为老年人服用盐酸齐拉西酮胶囊，可大大提高心血管疾病的风险。接下来我们就具体的了解一下盐酸齐拉西酮胶囊。
1.与痴呆有关的老年精神病患者死亡率增加。 与安慰剂相比，与痴呆有关的老年精神病患者服用非典型抗精神病药物后死亡率有增加的风险。齐拉西酮未批准用于治疗痴呆相关的精神病（见警示语）。 2.伴痴呆的老年患者的脑血管不良事件（包括卒中） 在痴呆人群中使用某些非典型抗精神病药物进行的随机、安慰剂对照临床试验中发现：上述药物治疗组的脑血管不良事件发生风险增加约3倍。尚不清楚该风险增加的机制。对于其它抗精神病药物或其他人群，也不能排除脑血管不良事件增加的风险。具有卒中危险因素的患者应慎用齐拉西酮。 3.齐拉西酮治疗引起 QTc 延长，比四种对照药物（利培酮、奥氮平、喹硫平和氟哌啶醇）对 QTc的影响长约 9-14 毫秒，但是比硫利哒嗪约短 14 毫秒。一些能延长 QT/QTc间期的药物被认为与尖端扭转型室性心动过速（torsade de pointes）的发生及猝死有关。QT/QTc 间期延长与尖端扭转型室性心动过速的关系在 QT/QTc间期增加幅度较大时（增加幅度超过 20 毫秒）比较明确，但是 QT/QTc间期延长幅度较小时，也会增加尖端扭转型室性心动过速的发生风险，或者在一些易感个体增强其发生的风险，比如有低钾血症、低镁血症或遗传易感个体。尽管在上市前临床研究中，患者服用推荐剂量齐拉西酮尚未出现尖端扭转型室性心动过速（torsade de pointes） ，但因经验太少，尚不能排除其潜在的风险。罕见上市后尖端扭转型室性心动过速的报告（多重混杂因素并存的情况下） 。与其他几种抗精神病药相比，齐拉西酮延长 QTc 间期的作用较强，增加了治疗过程中猝死的风险。这种可能性在选择治疗药物时应予以高度重视。 一些药物延长QT/QTc间期致其大于500毫秒，可发生尖端扭转型室性心动过速和不明原因的猝死。在多重混杂风险因素并存的情况下，服用齐拉西酮的患者有发生上市后尖端扭转型室性心动过速的罕见报告，其与齐拉西酮的因果关系尚未确定。
在某些特定情况下，应用可延长 QTc 间期的药物后，可能增加出现尖端扭转型室性心动过速和/或猝死的危险。这些情况包括： （1）心动过缓； （2）低钾或低镁血症； （3）同时服用其他可以导致 QTc间期延长的药物； （4）患者有先天性 QT 间期延长。 4.低血钾或低血镁能增加QT延长和心律不齐的风险。低血钾/镁的患者在治疗前应补充电解质。齐拉西酮治疗期间又服用利尿剂的患者，应定期监测血清电解质。有严重心血管疾病病史的患者，如QT间期延长、近期内的急性心肌梗塞、失代偿性心衰或者心律失常的患者，应避免接受齐拉西酮治疗。如果发现患者出现了持续性QTc ]500 毫秒，应停用齐拉西酮。 5.服用齐拉西酮后出现了提示有尖端扭转型室性心律失常发生的症状（如头晕、心悸、昏厥等）的患者，医生应用Holter监测法对患者作进一步评价。 6.恶性综合征（NMS） 已经有报道抗精神病药治疗可以诱发一组致死性的复合症状群，统一命名为“恶性综合征”（NMS）。NMS的临床症状为：高热、肌僵、精神状态改变和植物神经系统功能紊乱（如：脉博不规律和血压不稳、心动过速、出汗和心律失常）；其他体征包括：肌酐磷酸酶升高、蛋白尿和急性肾衰。 应用齐拉西酮也有发生NMS的可能，NMS的处理包括：（1）一旦发生应立即停止抗精神病药以及其他非必须使用的药物治疗；（2）并进行相应对症支持治疗和密切监测；（3）如果合并其他严重躯体疾病，应当采取特殊的治疗措施积极治疗。目前对于NMS尚无公认的特效治疗方法。 如患者恢复后需要再次使用抗精神病药物，应慎重考虑选择适当的抗精神病药治疗。须对患者情况进行密切监测，因有报道有复发NMS的可能。 7.迟发性运动障碍（TD） 使用齐拉西酮时应采取尽可能减少TD发生的给药方式。如果用齐拉西酮治疗的患者出现迟发性运动障碍的症状或体征，应考虑停药；但有些患者即使出现该症状，仍需要继续服用齐拉西酮治疗。 8. 高血糖症和糖尿病 在应用非典型抗精神病药物的患者中，已有严重高血糖症并伴酮症酸中毒、高渗性昏迷或死亡的病例报告。在服用齐拉西酮的患者中几乎没有高血糖症或糖尿病的报告。
但尚不清楚齐拉西酮很少有此不良反应报告是否仅与临床使用尚少有关。精神分裂症患者患糖尿病风险增加的可能性以及普通人群中不断增加的糖尿病发病率，使非典型抗精神病药物和血糖异常之间关系的评价复杂化。考虑到这些混杂因素，非典型抗精神病药物的使用和高血糖相关不良事件之间的关系尚未完全明确。然而，流行病学研究（不包括齐拉西酮）显示在纳入研究的、接受非典型抗精神病药物治疗的患者中，由治疗引发的高血糖相关不良事件的风险增加。由于在进行上述研究时齐拉西酮尚未上市，故尚不清楚本品是否与该风险增加有关。尚无法精确评估服用非典型抗精神病药物的患者出现高血糖相关不良事件的风险。 已确诊糖尿病的患者在开始非典型抗精神病药物治疗后，应对血糖进行定期监测。伴有糖尿病危险因素（例如肥胖、糖尿病家族史）的患者应在开始非典型抗精神病药物治疗及治疗期间定期测定空腹血糖。所有服用非典型抗精神病药物的患者均应监测高血糖症状，包括多饮，多尿，多食和虚弱。在非典型抗精神病药物治疗期间出现高血糖症状的患者应测定空腹血糖。在一些病例中，停用非典型抗精神病药物后高血糖症缓解，然而，有的患者停用可疑药物后仍需继续抗糖尿病治疗。 9.皮疹：在齐拉西酮的上市前试验中，约5%的患者出现皮疹/荨麻疹，因此停药的患者约为1/6。皮疹的发生率与齐拉西酮的剂量有关，但是也可能是因为患者较长时间接受高剂量药物治疗的缘故。几例皮疹患者，出现了相关的全身症状和体征，如WBCs计数增加。绝大多数患者用抗组胺药、类固醇或停药等辅助措施就能迅速改善症状。出现不能确定病因的皮疹时，应停用齐拉西酮。 10.体位性低血压：齐拉西酮可能引起一些患者发生体位性低血压，出现头晕、心动过速、昏厥等，特别是在用药初期和剂量调整期。这可能与齐拉西酮的α1－肾上腺素拮抗剂特性有关。齐拉西酮诱发昏厥的发生率为0.6%。 有心血管病史（心肌梗塞、缺血性心脏病、心衰或传导异常）、脑血管病史或易于出现低血压的躯体疾病病史（脱水、血容量不足和服用抗高血压药）的患者应慎用齐拉西酮。 11.癫痫：临床试验期间，齐拉西酮诱发癫痫的发生率为0.4%。造成癫痫的原因十分复杂，和其他抗精神病药一样，有癫痫病史或癫痫发生阈值降低（如阿尔茨海默病，即早老性痴呆）的患者应慎用齐拉西酮。在65岁以上的人群中，患有癫痫发生阈值降低的疾病比较普遍。 12.吞咽困难：食管运动异常和误吸均可能与服用抗精神病药有关。有吸入性肺炎风险的患者，应慎用齐拉西酮和其他抗精神病药。 13.高催乳素血症：与其他多巴胺D 2受体拮抗剂一样，齐拉西酮能升高人体内催乳素水平。约1/3的人患乳腺癌可能是催乳素依赖性的。可升高催乳素的化合物已有如溢乳、闭经、男子女性型乳房和阳痿的报告。确诊为乳腺癌的患者应慎重考虑是否服用齐拉西酮。截至目前的临床研究和流行病学研究表明，长期服用齐拉西酮与精神病人肿瘤的发生无关。现有的资料太少，还不适宜作出最后的结论。当长期高催乳素血症伴性腺功能减退时，可能导致骨密度降低。 14.潜在损害认知和运动功能：齐拉西酮最常见的不良反应为嗜睡。在4－6周安慰剂对照试验中，齐拉西酮和安慰剂组嗜睡的发生率分别为14%和7%。在短期临床试验中，因嗜睡导致脱落的患者比例为0.3%。服药期间患者应谨慎从事需要精神支配的活动，如驾驶机动运输工具或驾驶具有危险性的机械，直到有理由确认，齐拉西酮治疗不会对上述活动产生不良影响为止。 15.阴茎异常勃起：上市前的资料中仅1例患者出现阴茎异常勃起。阴茎异常勃起与齐拉西酮之间的关系尚未确定。具有α－肾上腺素能受体阻断作用的药物能诱发阴茎异常勃起，本品可能具有诱发阴茎异常勃起的作用。与其他精神类药物一样，该不良反应无剂量依赖性，且与治疗持续时间无关。严重的勃起异常可能需要手术治疗。 16.体温调节：尽管上市前没有齐拉西酮影响体温调节功能的报道，但由于抗精神病药具有干扰体温调节中枢的能力，建议如果患者患有导致体温升高的状况时，如过度运动、暴露在极热环境中、服用抗胆碱能的药物或处于脱水状态时，应慎用齐拉西酮。 17.自杀：精神疾病患者均具有潜在的自杀意图，药物治疗期间应密切监测高风险患者。处方齐拉西酮的药量应为有效控制症状的最小剂量，以降低药物过量风险。 18.合并其他疾病患者的用药：齐拉西酮用于治疗伴某些其他全身性疾病患者的临床经验十分有限，还未系统评价在近期患有心肌梗塞或不稳定性心脏病患者中使用齐拉西酮的疗效。心脏病患者应慎用齐拉西酮。 19.S药物/酒精：鉴于齐拉西酮主要作用于S，应谨慎与其他作用于中枢的药物合用，这些药物包括酒精及作用于多巴胺能和5-羟色胺能系统的药物。
在生活中，人体会因为很多细菌的感染而出现炎症，比如一些厌氧菌感染女性的阴道，会导致出现尿道炎以及宫颈炎这样的妇科疾病，另外细菌如果感染人的皮肤的话，就会出现皮肤病，患者会出现瘙痒等症状，针对这些疾病，阿奇霉素有很好的疗效，下面是这种药的说明书。
阿奇霉素说明书：
阿奇霉素是根据治疗什么疾病来分用量的，有3日疗法和5日疗法，治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g)，第2-5日，每日按体重5mg/kg顿服(一日最大量不超过0.25g)。治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g)，连用5日。这种药每天只用一次，而不是2次。家孩子体重是13kg，应该使用的剂量是130-150mg(130-156mg)，这要看使用的片剂是多大剂量的药，规格有0.1g一片的，有0.25g一片的。前者可以每天1片半，后者每天可以半片(125mg)，也可以3/5(150mg)片。要求并不是十分的严格既要有效果又容易分割，完全可以达到治疗的目的。
主要原料
每片含阿奇霉素二水化合物相当于0.25g阿奇霉素。
主要作用
适用于敏感细菌所引起的下列感染：支气管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮肤和软组织感染；急性中耳炎；鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染（青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药，也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌，但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料）。阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳（需排除梅毒螺旋体的合并感染）。
产品规格0.25g*6s（片剂辉瑞）
用法用量
每日口服给药一次，整片吞服，可与食物同时服用。以阿奇霉素片剂治疗各种感染性疾病，其疗程及使用方法如下：对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病，仅需单次口服本品1000mg。对其他感染的治疗：总剂量1500mg，每日一次服用本品500mg共三天。或总剂量相同，首日服用500mg，第2至第5日每日1次口服本品250mg。
相信大家都知道乙肝这种疾病，其全称叫慢性乙型肝炎，这是生活中发病很高的一种慢性肝脏疾病，患者会出现失眠症状，平时很容易感觉到身体疲劳，尤其患者的食欲会大大下降，针对这种疾病，患者可以使用胸腺法新这种药帮助治疗，下面是这种药的使用说明。
胸腺法新说明书：
【药品名称】
商品名称：基泰
通用名称：注射用胸腺法新
英文名称：SodiumHouttuyfonate
【成份】
主要成份：每瓶含胸腺肽α11.6mg，甘露醇14.4mg。结构式：Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-Asp-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH，分子式：C129H215N33O55，分子量：3108.37。
【适应症】1.慢性乙型肝炎。2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。
【用法用量】
1用前每瓶胸腺肽α1（1.6mg）以1ml注射用水溶解后立即皮下注射（不应作肌注或静注）。
2治疗慢性乙型肝炎的推荐剂量：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天。连续给药6个月（共52针），其间不应间断。
3临床试验提示胸腺肽α1与α干扰素联用可能比单用α干扰素或单用胸腺肽α1效果为好。如联用α干扰素，应参考α干扰素处方资料内的剂量和注意事项。一般胸腺肽α1在上午给药而α干扰素在晚上给药。
4作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂：每次1.6mg，每周2次，两次相隔3-4天，连续4周（共8针），第一针应在给疫苗后立即皮下注射。
【不良反应】胸腺肽alpha；1的耐受性良好。部分患者可有注射部位不适。慢性乙肝患者接受本品治疗时，可能出现ALT水平暂时波动至基础值的两倍以上，此时通常应继续使用，除非有肝衰竭的症状和预兆出现。
【禁忌】
对基泰成份过敏者禁用；正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。
【注意事项】1当用来治疗慢性乙肝时，肝功能试验，包括血清ALT、白蛋白和胆红素应在治疗期间作定期评估，治疗完毕后应检测乙肝e抗原（HBeAg）、表面抗原(HBsAg)、HBV-DNA和ALT酶，亦应在治疗完毕后2.4和6个月检测，因为病人可能在治疗完毕后随访期内出现应答。2本品应在医师指导下应用。如患者自行在医院外使用，应注意注射器具的消毒和处理。
【特殊人群用药】儿童注意事项：
对于18岁以下患者，本品的安全性和有效性尚未确定，故不推荐使用。
妊娠与哺乳期注意事项：
基础研究显示本品对动物胚胎没有影响，但尚不明确本品是否会对孕妇胚胎产生影响，以及是否经由乳汁排泄，故此部分患者用药应慎重，须遵医嘱。
老人注意事项：
尚不明确。
【药物相互作用】
本品可与α干扰素联合使用，可提高免疫应答，与其它药物联合使用时应慎重。本品不得与任何药物混合注射。
【药理作用】
本品治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全阐明。多项体外试验显示，本品通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟，增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平，同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。本品还可通过对CD4细胞的激活，增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。本品可能增加前NK细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示，本品可以提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平，同时提高白介素2的分泌水平。
厌氧细菌会感染人的很多系统，比如消化道的感染，尤其女性的生殖系统是最容易感染厌氧菌的，然后会出现一些妇科炎症，比如阴道炎、宫颈炎等等，这些疾病危害都非常大，但如果尽早治疗的话，是完全可以治疗好的，甲硝唑就有治疗这些疾病的作用，下面是这种药的详细使用说明。
甲哨唑说明书：
性状本品为白色至类白色片。
主要成份本品主要成分为甲硝唑。
适应症用于治疗肠道和肠外阿米巴病，还可以用于治疗阴道滴虫病，小袋虫病和皮肤利什曼病，麦地那龙线虫感染等。
规格0.2g
不良反应15~30%病例出现不良反应，以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状有头痛、眩晕，偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等，均属可逆性，停药后自行恢复。
用法用量1.成人常用量。(1)肠道阿米巴病，一次0.4～0.6g，一日3次，疗程7日；肠道外阿米巴病，一次0.6～0.8g，一日3次，疗程20日。(2)贾第虫病，一次0.4g，一日3次，疗程5～10日。(3)麦地那龙线虫病，一次0.2g，每日3次，疗程7日。(4)小袋虫病，一次0.2g，一日2次，疗程5日。(5)皮肤利什曼病，一次0.2g，一日4次，疗程10日。间隔10日后重复一疗程。(6)滴虫病，一次0.2g，一日4次，疗程7日；可同时用栓剂，每晚0.5g置入阴道内，连用7～10日。(7)厌氧菌感染，口服每日0.6～1.2g，分3次服，7～10日为一疗程。2.小儿常用量。(1)阿米巴病，每日按体重35～50mg/kg，分3次口服，10日为一疗程。(2)贾第虫病，每日按体重15～25mg/kg，分3次口服，连服10日；治疗麦地那龙线虫病，小袋虫病，滴虫病的剂量同贾第虫病。(3)厌氧菌感染，口服每日按体重20～50mg/kg。
禁忌有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。
注意事项1.对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。
2.原有肝脏疾患者剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。
3.本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药参照用法用量。
老人用药尚不明确。
药物相互作用本品能增强华法林等抗凝药物的作用。与土霉素合用可干扰甲硝唑清除阴道滴虫的作用。
药理毒理本品为硝基咪唑衍生物，可抑制阿米巴原虫的氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。体外试验证明，药物浓度为1～2mg／L时，溶组织阿米巴于6～20／小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭，浓度为0．2mg／L．时，72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明。甲硝唑对厌氧微生物有杀灭作用，它在人体中还原时生成的代谢物也具有抗厌氧菌作用，抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成，从而干扰细菌的生长、繁殖，最终致细菌死亡。对某些动物有致癌作用。
相信大家都知道诸如米非司酮这样的避孕药，这些避孕药的主要作用是阻止受精卵合成，但如果受精卵已经着床的话，这些叫就起不到作用了，这时候如果想要终止妊娠的话，女性们需要使用卡孕栓，这并不是一种内服药物，而是通过阴道给药，下面是这种药的详细使用说明。
卡孕栓说明书：
【中文名称】卡孕栓
【中文别称】卡前列酸栓
【产品英文名称】CarboprostSuppositories
【化学成分】卡前列酸。
【适应症】防治宫缩弛缓所引起的产后出血。终止妊娠药，本药不宜单独使用，须与米非司酮等序贯用。应用于终止早期妊娠，特别适合高危妊娠者，如多次人流史、子宫畸型、剖腹产后以及哺乳期妊娠者。
【用法用量】阴道塞入。空腹或进食后2小时，口服米非司酮片一次25mg，一日2次，连服3日；或一次口服米非司酮片0.2g，服药后禁食2小时，第4天晨于阴道后穹窿放置1粒(1mg)，卧床休息2小时，门诊观察6小时。
【禁忌症】
1.过敏体质或对本品有过敏史者。
2.急性盆腔炎患者。
3.有心、肝、肾、肾上腺皮质功能不全者。
4.青光眼患者。
5.镰状细胞性贫血患者。
6.高血压患者。
7.严重哮喘患者。
8.胃肠功能紊乱者。
9.癫痫患者。
10.带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者。
【不良反应】少数人可发生恶心、呕吐、腹泻和腹痛，有一过性面部潮红，胃肠道及心血管系症状等。
【注意事项】
1.本品与米非司酮合用必须在具有急诊刮宫手术和输液、输血条件的医疗单位及有经验的医生负责指导下使用。
2.用药后8～15天必须到医院复查，以确定流产效果，必要时配合B超及人绒毛膜促性腺激素(HCG)测定，如确定为流产不全或继续妊娠者应及时处理。
3.用本品流产失败者必须作人工流产终止妊娠。
4.对不完全流产引起大出血或绒毛球排出后阴道流血时间长者应引起重视。
5.本品必须与米非司酮合并使用。
孕妇及哺乳期妇女用药：大多数孕妇在使用本品后6小时内能排出绒毛胚囊，少数在用药后一周内排出妊娠物。
【贮藏方法】遮光、密闭、冷处(4℃冰箱)保存。可在室温下运输。
这天气炎热的时候，比如在夏天和秋天，经常会有人出现肺热咳嗽，生活中有这样一群人，只要身体稍微受热就会出现咳嗽，比如晚上睡热了就会咳嗽，这时候可以使用桔贝合剂这种药帮助治疗，因为这种药具有润肺止咳的功效，下面是这种药的详细使用说明。
桔贝合剂说明书：
【药品名称】通用名称：桔贝合剂汉语拼音：JubeiHeji
【作用类别】本品为咳嗽类非处方药药品。
【成份】浙贝母、桔梗、苦杏仁、黄芩、枇杷叶、麦冬、甘草。
【性状】本品为棕褐色的液体；气香，味甜、微苦。
【功能主治】润肺止咳。用于肺热咳嗽，痰稠色黄，咯痰不爽。
【规格】
【用法用量】口服，一次10～15毫升，一日3次。
主要原料：桔梗、浙贝母、苦杏仁、麦冬、黄芩、枇杷叶、甘草。辅料为：蔗糖、苯甲酸钠。
【不良反应】
【禁忌】
【注意事项】1.忌食辛辣、油腻食物。2.本品适用于肺热咳嗽，其表现为咳嗽气促，或喉中有痰鸣，痰质粘，伴身热，口干，咽痛。3.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者应在医师指导下服用。4.服用一周病证无改善，应停止服用，去医院就诊。5.服药期间，若患者出现高热，体温超过38℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重，痰量明显增多者应到医院就诊。6.长期服用，应向医师或药师咨询。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
止血芳酸是临床上经常使用的一种药物，通过该药物的名称就可知道，其主要作用是止血，这种药进入人体之后，能够抑制血小板的数量，或者使得血小板的数量减少，从而起到快速止血的作用，但使用这种药必须要认真阅读下面这些说明书内容。
止血芳酸说明书：
主要成份本品主要成份为氨甲苯酸。
适应症本品主要用于因原发性纤维蛋白溶解过度所引起的出血，包括急性和慢性、局限性或全身性的高纤溶出血，后者常见于癌肿、白血病、妇产科意外、严重肝病出血等。
规格0.1
不良反应本品与6-氨基己酸相比，抗纤溶活性强5倍。不良反应极少见。长期应用未见血栓形成，偶有头昏、头病、瞳部不适。有心肌梗死倾向者应慎用。
用法用量静脉注射或滴注一次0.1～0.3g，一日不超过0.6g。
禁忌尚不明确。
注意事项1.应用本品患者要监护血栓形成并发症的可能性。对于有血栓形成倾向者（如急性心肌梗死）宜慎用。2.本品一般不单独用于弥散性血管内凝血所致的继发性纤溶性出血，以防进一步血栓形成，影响脏器功能，特别是急性肾功能衰竭。如有必要，应在肝素化的基础上才应用本品。3.如与其他凝血因子（如因子IX）等合用，应警惕血栓形成。一般认为在凝血因子使用后8小时再用本品较为妥善。4.由于本品可导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞，血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用。5.宫内死胎所致低纤维蛋白原血症出血，肝素治疗较本品为安全。6.慢性肾功能不全时用量酌减，给药后尿液浓度常较高。治疗前列腺手术出血时，用量也应减少。
孕妇及哺乳期妇女用药尚不明确
儿童用药尚不明确
老人用药尚不明确
药物相互作用1.与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌；2.口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与本品合用，有增加血栓形成的危险。
药理毒理本品为促凝血药。血循环中存在各种纤溶酶（原）的天然拮抗物，如抗纤溶酶素等。正常情况下，血液中抗纤溶物质活性比纤溶物质活性高很多倍，所以不致发生纤溶性出血。但这些拮抗物不能阻滞已吸附在纤维蛋白网上的激活物（如尿激酶等）所激活而形成纤溶酶。纤溶酶是一种肽链内切酶，在中性环境中能裂解纤维蛋白（原）的精氨酸和赖氨酸肽链，形成纤维蛋白降解产物，并引起凝血块溶解出血。纤溶酶原通过其分子结构中的赖氨酸结合部位而特异性地吸附在纤维蛋白上，赖氨酸则可以竞争性地阻抑这种吸附作用，减少纤溶酶原的吸附率，从而减少纤溶酶原的激活程度，以减少出血。本品的立体构型与赖氨酸（1，5-二氨基己酸）相似，能竞争性阻抑纤溶酶原吸附在纤维蛋白网上，从而防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶降解而达到止血作用。
脑苷肌肽注射液是一种处方药，这是很多人都陌生的一种药物，但大家一定知道老年性痴呆这种疾病，出现老年痴呆的老年患者，脑苷肌肽可以起到辅助治疗以及缓解的作用，总之，这是脑苷肌肽是一种作用于人的脑部的药物，下面是这种药的详细使用说明。
脑苷肌肽说明书：
主要成份多肽，神经节苷脂（按脂结合唾液酸计）
性状本品为无色或微黄色澄明液体
适应症本品能促进心，脑组织的新陈代谢，参与脑组织神经元的生长，分化和再生过程，改善脑血液循环和脑代谢功能，用于治疗心肌和脑部疾病引起的功能障碍。
主治疾病脑供血不足
规格型号2ml：64mg（多肽）：100ug（唾液酸）
用法用量肌肉注射，一次2～4ml，一日2次或遵医嘱；静脉滴注，一次10～20ml，加入300ml氯化钠注射液中或5％葡萄糖注射液中，缓慢滴注（每分钟2ml）一日一次，两周为一疗程。
不良反应有个别患者静点3~4小时出现发冷，体温略有升高，头晕，烦躁，调慢滴速或停药后症状消失。
禁忌对本品过敏者，遗传性糖脂代谢异常者禁用
注意事项1、肾功能不全者慎用。
2、本品安瓿如有裂缝或颜色明显变浊变黄勿用。
3、当药品性状发生改变时禁止使用。
药物相互作用不宜与氨基酸输液同用。
药理作用：
脑苷肌肽具有神经修复与再生、神经保护、营养与供能等作用，能促进受损中枢及周围神经组织的功能恢复。
研究显示脑苷肌肽具有神经修复与再生作用，其所含的多种神经节苷脂可参与神经元细胞膜合成，促进神经干细胞分化、轴突生长和突触形成，还可调节腺苷酸环化酶(AC)、ATp酶、蛋白激酶等酶活性，维持有效的神经代谢，促进神经组织修复。
脑苷肌肽具有神经保护作用，可保护神经细胞膜结构的完整，保持膜Na+-K+-ATp酶、Ca2+-Mg2+-ATp酶活性，可拮抗兴奋性氨基酸过度释放，能抑制病理性脂质过氧化反应，减少自由基产生，从而减轻脑水肿和神经细胞损伤。
脑苷肌肽具有营养与供能作用，其所含的多肽、游离氨基酸等成份能够透过血脑屏障，激活和促进神经细胞蛋白质合成，提供和补充神经代谢所需的特异性营养物质，促进脑神经新陈代谢，为生命活动及组织修复提供能量补充和营养支持。
毒理研究：
急性毒性实验表明：小鼠肌肉欧迪美的最大耐受量为1.95g/kg（以多肽计），该值相当于临床治疗用药剂量的1000～2000倍：小鼠尾静脉注射欧迪美不同剂量，采用寇氏法计算小鼠的LD50为2.06g/kg，相当于临床治疗用药剂量的211.28～422.56倍。
安全性实验表明：欧迪美单次静脉注射给药与肌肉注射给药、以及连续多次静脉注射给药与肌肉注射给药，对给药部位均无明显刺激作用；过敏试验表明欧迪美各给药浓度均未引发皮肤被动过敏反应，经全身给药后未引起过敏反应：体外溶血试验表明欧迪美在3小时内对家兔红细胞均无溶血或凝聚作用。
西地那非并不是一种普通的药物，所以大部分人都不了解这种药，这种药是呈粉末状的，人们最初发明这种药的时候，是希望用来治疗心血管疾病，然而在发明过程中却发现这种药可以治疗男人的勃起功能障碍，所以现在这种药深受广大男性的欢迎，不过在使用之前一定要认真阅读药物的说明书。
西地那非说明书：
西地那非为环磷酸鸟苷（cGMp）特异性5型磷酸二酯酶（pDE5）的选择性抑制药，是治疗ED的口服药物。正常人阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中体内一氧化氮（NO））的释放。
一氧化氮激活阴茎海绵体平滑肌细胞内鸟苷酸环化酶，导致cGMp水平升高，使得海绵体内平滑肌松弛，海绵窦扩张，血液流入而使阴茎勃起。勃起功能障碍的患者主要是缘于阴茎海绵体平滑肌松弛障碍。西地那非对离体人海绵体无直接松弛作用，但能够通过抑制海绵体内的pDE5对cGMp的分解，从而增强一氧化氮的作用。当性刺激引起局部一氧化氮释放时，西地那非抑制pDE5，可增加海绵体内cGMp水平，松弛海绵体平滑肌，血液流入海绵体。有研究表明勃起反应随剂量和血浆浓度的增加而增强，药效可持续4h（但较2h时弱）。
体外实验显示西地那非对pDE5具有高选择性，这种选择性作用是pDE1的80多倍、pDE2和pDE4的700多倍、pDE3的4000倍。由于pDE3与心肌收缩力的控制有关，心肌不存在pDE5，因而西地那非无正性肌力作用，不直接影响心肌收缩功能。但西地那非可使体循环血管舒张，大剂量（100mg）口服时可导致卧位血压下降[平均最大降幅1.12/0.73kpa（8.4/5.5mmHg）]，且服药后1～2h血压下降最明显，故血药浓度峰值时，性活动可能诱发心脏事件。
西地那非对pDE5的选择性作用仅是对pDE6的10倍，而pDE6是存在于视网膜中的一种酶，因此西地那非在高剂量或高血药浓度时可能引起色觉异常。除人海绵体平滑肌外，在血小板、血管、内脏平滑肌以及骨骼肌内也发现低浓度的pDE5存在。西地那非可能通过对这些组织中pDE5的抑制而增强抗血小板聚集（体外实验）、抑制血小板血栓形成（体内实验）以及舒张周围血管的作用（体内实验）。
饮食养生
运动养生
