阿利沙坦脂片
“人法地，地法天，天法道，道法自然。”那些健康而长寿的人，他们在养生方面都有自己的心得。生活质量高的人，一般都是懂得养生的人。如何进行中医养生呢？下面是由养生路上(ys630.com)小编为大家整理的“阿利沙坦脂片”，供大家借鉴和使用，希望大家分享！
阿利沙坦酯片主要用于高血压的控制，怀孕期间的女性不建议使用。如果孕期使用了阿利沙坦脂片，严重的话可能会导致流产。任何药物在使用的时候都要特别的注意，稍有不慎可能就会有致命的威胁。这个药物不能多吃，少量服用对降低高血压的功效特别好。但这是一个漫长的过程，并非一朝一夕就可以。
当在妊娠中晚期使用时，直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物会对发育中的胎儿造成损害，甚至导致死亡。如发现妊娠，应尽快停用本品。
对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次240mg，继续增加剂量不能进一步提高疗效。治疗4周可达到最大降压效果。食物会降低本品的吸收，建议不与食物同时服用。
本品不良反应一般轻微且短暂，多数可自行缓解或对症处理后缓解。 临床随机双盲安慰剂对照试验（本品组137例，安慰剂组138例）发现，应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似，分别为8.8%和10.1%。无论是否与药物肯定有关，发生率≥1%的不良反应有：
除上述不良反应外，在3个随机对照临床研究中，690名患者使用本品后发生的不良事件如下，不能确定这些不良事件是否与本品有因果关系：
全身：发热、乏力
心血管系统：心率加快、心悸
消化系统：恶心、胃部不适、胃痛、腹部不适、腹泻
骨骼肌肉系统：左侧腰痛、双膝关节酸痛、腿痛
神经/精神系统：头昏、头胀
呼吸系统：鼻塞、咳嗽、打喷嚏、流涕、上呼吸道感染、气短、胸痛
皮肤：瘙痒、口唇疱疹
特殊感觉：黑朦、牙痛、眼胀、耳鸣
泌尿生殖系统：尿痛、痛经
注意事项
低钠和/或血容量不足患者
极少数情况下，严重缺钠和/或血容量不足患者（如：使用强利尿剂治疗），服用本品初期，可能出现症状性低血压。因而，在使用本品之前，应先纠正低钠和/或血容量不足。
肾动脉狭窄
对于双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄（肾血管性高血压）的病例，使用影响肾素—血管紧张素系统活性的药物其导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。
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厄贝沙坦是一种比较安全的降压药，如果长期服用具有稳定血压的效果，但是如果高血压患者长期服用，是需要定期监测肾功能的，长期服用厄贝沙坦会引起肾功能不全，如果在服用厄贝沙坦期间联合使用其他的药物，一定要注意药物的相互作用，或者在医生的指导下用药。
【不良反应】常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。【禁 忌】对本品过敏者禁用。怀孕的第4至第9个月。哺乳期。【注意事项】血容量不足患者：对于服用强效利尿剂，饮食中严格限盐以及腹泻呕吐而使血容量不足的患者，在服用本品时可能会发生症状性低血压，特别是在首剂服用后。在开始服用本品之前应纠正这些情况。2.肾血管性高血压：存在双侧肾动脉狭窄或单个功能的动脉发生狭窄的患者，使用影响肾素—血管紧张素—醛固酮系统的药物时，发生严重低血压和肾功能不全的危险增加。尽管本品的研究中没有发现这种情况，但使用时应考虑血管紧张素II受体拮抗击的类似效应。3.肾功能损害和肾脏移植：当肾功能损害的患者使用本品时，推荐对血清钾和肌酣定期监测。没有关于近期移植患者使用本品的经验。4.合并有2型糖尿病和肾脏疾病的高血压患者：在所有的亚组中，对晚期肾脏疾病患者研究结果进行分析显示厄贝沙坦对肾脏和心血管事件的效应是不一致的。尤其是本品似乎对妇女和非白种人群受益较少。5.高钾血症：就如其它影响肾素—醛固酮系统的药物，使用本品过程中可能会发生高血钾，尤其是存在肾功能损害，由于糖尿病肾损害所致的明显蛋白尿或心力衰竭，建议密切监测这些患者的血清钾水平。6.主动脉和二尖瓣狭窄，肥厚梗阻性心肌病：就如使用其它的血管扩张剂，主动脉和二尖瓣狭窄及肥厚性心肌病患者使用本品时应谨慎。7.原发性醛固酮增多症：原发性醛固酮增多症的患者通常对那些通过抑制肾素—血管紧张素系统的抗高血压药物没有反应，因此不推荐这类患者使用本品。【孕妇及哺乳期妇女用药】作为保险措施，在妊娠的前三个月最好不使用本品。在计划妊娠前应转换为合适的替代治疗。在妊娠的第4个月至第9个月，直接作用于肾素—血管紧张素系统的物质能引起胎儿和新生儿的肾功能衰竭，胎儿头颅发育不良和胎儿死亡，因此，本品禁用于妊娠4月至9月的孕妇，应尽快停用本品，如果由于疏忽治疗了较长时间，应超声检查头颅和肾功能。泌乳：本品禁用于哺乳期。厄贝沙坦是否分泌入人乳汁尚不清楚。厄贝沙坦能分泌入鼠的乳汁中。【儿童用药】在儿童的安全性和疗效尚未建立。【药物过量】成人本品剂量达900mg/日，连续8周给药没有显示毒性。厄贝沙坦过量最可能的表现为低血压和心动过速；也会发生心动过缓。本品过量的治疗无相关的特殊资料。应对患者严密监测，治疗应该是对症和支持性的，建议的措施包括催吐和/或洗胃。活性炭对药物过量治疗有用。血液透析不能清除厄贝沙坦。
缬沙坦氨氯地平片也被大家称为倍博特，是经常被用来控制血压的，高血压是一种很常见疾病，而且发病也是比较缓慢的，大多是高血压在早期是没有整张的，如果高血压治疗不当时会引起脑中风和肾功能衰竭的，很多人低于缬沙坦氨氯地平片并不是特别的了解，下面详细介绍缬沙坦氨氯地平片。
一、缬沙坦氨氯地平片的基本认识通用名称：缬沙坦氨氯地平片；商品名称：倍博特；适应症：治疗原发性高血压，适用于单药治疗不能充分控制血压的患者。高血压可以分为两大类，原发性高血压和继发性高血压。大多数的高血压患者病因不明，这类称之为原发性高血压，会有头晕、头胀、失眠等症状。二、缬沙坦氨氯地平片的药理作用缬沙坦氨氯地平片包含两种成分：缬沙坦、氨氯地平，两种都属于降压的成份，而又在控制血压方面作用机制互补。其中，缬沙坦属于血管紧张素II拮抗剂类药物，而氨氯地平属于钙通道阻滞剂类药物。两者合用所起到的降压效果要优于两者中任一成份的单药治疗。
三、缬沙坦氨氯地平片的适用/禁忌人群1、适用人群适用于单药治疗不能充分控制血压的患者。注意：具体的用药方案遵医嘱，不要擅自用药。2、禁忌人群对缬沙坦氨氯地平片活性成份或者任何一种赋形剂过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女禁用。四、常见用药疑问解答1、缬沙坦氨氯地平片可以长期服用吗？高血压是慢性病，治疗的过程是漫长的，可能需要终生服用药物来控制，所以有需要的患者，只要在服药后耐受性良好，并且能够稳定控制血压，那么是可以长期服用缬沙坦氨氯地平片的，但是期间要注意定期去医院检查。2、缬沙坦氨氯地平片应该在什么时候服用？缬沙坦氨氯地平片要在进食或是口服状态下服用。缬沙坦氨氯地平片的用药剂量要个体化，由医师根据患者情况给药。氨氯地平每天一次2.5至10mg对于治疗高血压有效，而缬沙坦有效剂量为80mg至320mg。
五、温馨小提示长期高血压的患者会导致其它心脑血管疾病的生成，还会受累于其它器官，所以有高血压一定要及时治疗，坚持服用药物，不要擅自更改药物剂量，以免血压得不到有效的控制。
格平厄贝沙坦片常常被用来治疗原发性高血压，格平厄贝沙坦片的服用一般是在早上，防止晚上服用血压过低对人体造成伤害，格平厄贝沙坦片常见的不良反应有头疼、眩晕、咳嗽，大多数都是比较轻微的，目前市面上的厄贝沙坦片品牌是很多的，生产的厂家不同，药物的规格一般也是不同的。
一、厄贝沙坦在降压治疗中的应用
厄贝沙坦等ARB类药物的临床作用特点主要包括以下三方面：1、平稳长效的降压作用;2、可靠的靶器官保护作用;3、良好的耐受性。平稳长效的降压作用是高血压患者获益的根本保障。厄贝沙坦具有与AT1受体结合力强(IC50, 1.3)、生物利用度高(60-80%)、半衰期长(11-15小时)以及不受食物影响等优势，上述特征保证了厄贝沙坦具有长效平稳的降压作用。厄贝沙坦具有可靠的靶器官保护作用。对于高血压患者而言，血压下降是患者获益的根本保证。由于厄贝沙坦具有理想的降压效果与长效平稳的作用优势，保证了该药物具有良好的靶器官保护作用。厄贝沙坦等ARB类药物具有良好的安全性和耐受性。高血压是一种终身性疾病，需要长期药物治疗，因而良好的安全性和耐受性是提高患者治疗依从性与血压达标率的重要保障。
二、厄贝沙坦在降压治疗中的应用
厄贝沙坦，不仅提高了降压疗效，降低不良反应发生率，而且简化了治疗方案，因而符合当前降压治疗策略的新理念。基于上述循证医学证据，美国FDA于2007年11月批准厄贝沙坦作为需要多种降压药物治疗血压才能达标患者的初始治疗药物。
三、厄贝沙坦对高血压合并糖尿病患者的肾脏保护作用
厄贝沙坦治疗2型糖尿病伴白蛋白尿患者有效性和安全性多中心随机双盲对照研究” 旨在评估厄贝沙坦治疗2型糖尿病伴白蛋白尿患者的疗效与安全性。该研究采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心设计，共入选我国8家医院326例受试者。将患者随机随机分配到厄贝沙坦(300mg/d)组(160例)或安慰剂组(166例)，共治疗24周。治疗前后分别检测尿白蛋白排泄率(UAER)、血压、血脂和糖化血红蛋白水平。结果显示，厄贝沙坦治疗组UAER与基线相比显著下降(p001)，安慰剂组则无明显变化(p0.05)，两组间差异有统计学显著性(p0.01)，且与血压变化幅度无关。本研究提示，厄贝沙坦(300mg/d)可以有效降低。
我们都知道，高血压病是近年来的常见病、多发病，其发病率也有逐渐增加的趋势。但是我们也知道，作为使用历史最久的降压药钙拮抗剂，是目前患者使用率最高的。但是这种药物也未必适用于所有人，所以，也有一些其他的降压药，比如吉家厄贝沙坦片，那么下面我们就来了解一下这种药物吧！
一、性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。
二、适应症
高血压病。
三、用法用量
口服：推荐起始剂量为0.15g（1片），一日1次。根据病情可增至0.3g（2片），一日1次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。
四、不良反应
常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。 文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
五、禁忌
对本品过敏者禁用。
六、注意事项
1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。
2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。
3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。
4.厄贝沙坦不能通过血液屏障。
六、药物相互作用
1.本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。
2.本品与华法令、氢氯噻嗪之间无明显的相互作用。
3.与洋地黄类药如地高辛、β-受体阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
随着热门生活水平的提高，越来越多的人患上了肾病和高血压，厄贝沙坦片虽然是常见的降压药，但是厄贝沙坦片对于治疗肾病也是有一定疗效的，肾病一定要及时治疗，如果肾病不及时治疗是会引起男性性功能障碍的，不仅影响夫妻感情，还会影响男性的日常生活和工作。厄贝沙坦片是可以治疗肾病的。
厄贝沙坦片治疗肾病的效果是非常不错的。很多患者朋友，一旦出现了肾病的问题，可能会导致自身出现腰膝酸软、性功能障碍的问题。很多患者朋友如果出现了肾病的问题不能够及时有效的解决的话，还可能会增加自身出现糖尿病这种问题的几率，服用这种药物可以很好的治疗这两种疾病。另外，对于解决很多老年人朋友出现的原发性高血压问题，治愈效果是相当显著的。服用厄贝沙坦片期间千万不要再吃一些辛辣的食物，海鲜类的食品也千万不要吃。海鲜类的食品属于发性食物的一种，可能会大大增加自身的病情，延缓病情治愈所需要的时间。并且，这种药物一定要在饭后服用，这样的话可以大大降低对于自身肠道消化器官产生的刺激性伤害，不会出现肠胃不适的现象。
患者应根据个人的病情、体质、家族遗传病史和药物的成份等全面情况准确的选择药物，早日接受科学的治疗，保证自己的健康。在购买厄贝沙坦片后，需要做得是及时到医院进行就诊，了解病情，请医生决定用药量，按照医嘱用药应是最安全的。
厄贝沙坦片药物相互作用
1.厄贝沙坦片与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。2.厄贝沙坦片与华法令之间无明显的相互作用。3.与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
厄贝沙坦片的用法用量为口服：推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物。
是药三分毒，年轻人也应确认病情后才服用厄贝沙坦片，此外，妊娠和哺乳期妇女禁用。尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
原发性高血压患者可选择厄贝沙坦分散片进行治疗。厄贝沙坦分散片用法简单、便捷，同时该药不良反应也比较轻微。患者在服用厄贝沙坦分散片的时候，还需要注意饮食，需要做到清淡饮食，少抽烟、少喝酒，这样才有利于加快病情的缓解。详细了解厄贝沙坦分散片的作用。
一、【主要成分】
本品主要成分为厄贝沙坦。化学名称：2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基]苄基]-1，3-二氮杂
二、【药品类型】
调节血压
三、【药品规格】
0.15g
四、【适应症】
治疗原发性高血压。
五、【用法用量】
通常建议的初始剂量和维持剂量为每日0.15g（二片），饮食对服药无影响。一般情况下，厄贝沙坦0.15g每天一次比75mg（一片）能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人，特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人，初始剂量可考虑用75mg。
六、【药理毒理】
厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-II受体（AT1亚型）拮抗剂。不管血管紧张素-II的来源或合成途径如何，它应该能阻断所有由AT1受体介导的血管紧张素-II的作用。其对血管紧张素-II受体（AT1）选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧张素-II水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量的厄贝沙坦时，血清钾不会受到明显影响。
七、【不良反应】
在接受本品治疗的患者中出现的不良反应总体上是轻度和暂时的。高血压患者：在使用本品的安慰剂对照治疗高血压患者的临床试验中，不良反应总的发生率在本品治疗组和安慰剂组中无差异。由于任何临床和实验异常事件而导致治疗中断的事件，治疗组少于安慰剂组。不良反应的发生率和剂量（在推荐剂量范围内）、性别、年龄、种族或治疗时间无关。不管是否与治疗有关，本品安慰剂对照临床试验中，治疗组中高血压患者不良反应事件发生率大于等于1%的不良反应事件。
为什么中年以上的人群容易得血管病呢?心脏和血管是传输人体能量的纽带，心脏动力足，血液流通的财会，血管通常，才能顺利供血，因此治疗心血管疾病很重要，那么老年人应该如何选择用药呢?现在有一款叫做奥美沙坦酯片(傲坦)的治疗心脑血管疾病的药物在众多药物中效果突出，那么它到底好在哪呢?
【药品名称】
通用名称：奥美沙坦酯片
商品名称：奥美沙坦酯片(傲坦)
拼音全码：AoMeiShaTanZhipian(AoTan)
【主要成份】奥美沙坦酯。化学名：4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-{4-[2-（四唑-5-基）苯基]苯基}甲基咪唑-5-羧酸(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环戊烯-4-基)甲基酯。分子式：C29H30N6O6分子量：558.59
【性 状】傲坦为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】本品适用于高血压的治疗。
【规格型号】20mg*7s
【用法用量】剂量应个体化。在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物，通常推荐起始剂量为20mg，每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者，剂量可增至40mg。剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。当日剂量相同时，每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。无论进食与否，傲坦都可以服用。傲坦可以与其他利尿剂合用，也可以与其他抗高血压药物联合使用。儿童：还没有在18岁以下人群中进行奥美沙坦药代动力学研究。老年人：奥美沙坦的最大血浆浓度在年轻成人和老年人（≥65岁）中相似。在多次用药的老年人中观察到了奥美沙坦的轻度蓄积；平均稳态药时曲线下面积（AUCss）在老年人中要高33％，相应的肾清除率（CLR）则减少30％。肝功能不全：中度肝功能损害患者的AUC0→∞和最大血药浓度（Cmax）都增高，AUC增加了约60％。肾功能不全：严重肾功能损害（肌酐清除率小于20ml/分钟）的患者多次给药后的药时曲线下面积（AUC）大约为肾功能正常人的3倍。没有对接受血透析的患者进行研究。
【不良反应】在多达3275例患者的对照临床试验中评价了奥美沙坦酯的安全性，其中约900例患者至少接受了6个月的治疗，525例以上患者接受了1年的治疗。结果显示，奥美沙坦酯有很好的耐受性，不良事件发生率与安慰剂组相似。不良事件通常轻微且短暂，并与剂量、年龄、及种族差异无关。在安慰剂对照临床试验中，接受奥美沙坦酯治疗的患者中唯一的一项发生率大于1％且高于安慰剂治疗组的不良事件是头晕（3％vs1％）；发生率与安慰剂相似，大于1％的不良事件有：背痛、支气管炎、肌酸磷酸激酶升高、腹泻、头痛、血尿、高血糖症、高甘油三酯血症、咽炎、鼻炎和鼻窦炎。咳嗽的发生率在安慰剂组（0.7％）和奥美沙坦酯组（0.9％）患者中相似。发生率与安慰剂组相似，低于1％大于0.5％的不良事件有：胸痛、乏力、疼痛、外周性水肿、眩晕、腹痛、消化不良、肠胃炎、恶心、心动过速、高胆固醇血症、高脂血症、高尿酸血症、关节疼痛、关节炎、肌肉疼痛、骨骼疼痛、皮疹和面部水肿等。上述不良事件是否与傲坦有关尚不明确。实验室检查结果：在临床对照试验中，具有临床意义的实验室参数的变化与奥美沙坦酯较少具有相关性。血红蛋白和血细胞比容:
【禁 忌】对奥美沙坦所含成分过敏者禁用。
【注意事项】1.肾动脉狭窄：有报道称：ACE抑制剂可能使单侧或者双侧肾动脉狭窄患者的血肌酐或者血尿素氮（BUN）升高，但还没有在此类患者中长期使用傲坦的经验，但是可能会出现类似的结果。2.肾功能损害：在那些肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中（如严重的充分性心力衰竭患者）使用ACE抑制剂和AT1受体拮抗剂,可能出现少尿和/或进行性氮质免疫,性肾功能衰竭和/或死亡(罕见)，在此类患者中使用奥美沙坦酯治疗3.胎儿/新生儿发病和死亡：对D类妊娠（第Ⅱ期和第Ⅲ期），直接作用于RAS的药物与胎儿和新生儿的损伤有关。一旦发现妊娠，应当尽快停止使用傲坦。如果必须用药，应当告知这些孕妇关于药物对他们胎儿的潜在危害，并进行系列超声波检查来评估羊膜内的情况。曾经在子宫内与血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂接触过的婴儿应密切监测其血压过低，少尿和高血钾的情况，必要时做适当的治疗。4.血容量不足或者低钠：患者的低血压血容量不足或者低钠患者（例如那些使用大剂量利尿剂治疗的患者），在首次服用傲坦后可能会发生症状性低血压，必须在周密的医疗监护下使用该药治疗。如果发生低血压，患者应仰卧
【儿童用药】尚未建立儿童用药的安全性和有效性数据。
【老年患者用药】临床试验中，没有观察到傲坦在老年患者与年轻患者之间药效或者安全性方面的总体差异，老年患者服用傲坦不需要调整剂量。但是不能排除某些年龄较大的个别患者敏感性较高的可能。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用
【药物相互作用】奥美沙坦酯不通过肝脏细胞色素p450系统代谢,对p450酶没有影响。因此,不会出现与这些酶抑制、诱导或者代谢相关的药物相互作用。在健康受试者中合并应用地高辛或者华法令没有明显的药物相互作用，合并应用抗酸剂[Al(OH)3/Mg(OH)2]也没有明显改变奥美沙坦酯的生物利用度。
【药物过量】人体药物过量的资料有限。药物过量最可能的表现是低血压和心动过速。如果负交感神经系统（迷走神经）兴奋可能会出现心动过缓。如果出现症状性低血压，应给予适当治疗及支持治疗。奥美沙坦是否可以通过血液透析清除尚未知。
【药理毒理】在血管紧张素转化酶（ACE，激酶Ⅱ）的催化下，血管紧张素I（ATⅠ）转化形成血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）。血管紧张素Ⅱ是肾素-血管紧张素系统的主要升压因子，其作用包括收缩血管、促进醛固酮的合成和释放、刺激心脏以及促进肾脏对钠的重吸收。奥美沙坦酯是一种前体药物，经胃肠道吸收水解为奥美沙坦。奥美沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1）拮抗剂，通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与血管平滑肌AT1受体的结合而阻断血管紧张素Ⅱ的收缩血管作用，因此它的作用独立于ATⅡ合成途径之外。奥美沙坦与AT1的亲和力要比与AT2的亲和力大12，500多倍。利用ACE抑制剂阻断肾素-血管紧张素系统（RAS）是许多治疗高血压药物的一个机制，但ACE抑制剂也同时抑制了缓激肽的降解，而奥美沙坦酯并不抑制ACE，因此它不影响缓激肽，这种区别是否有临床相关性尚不清楚。对血管紧张素Ⅱ受体的阻断，抑制了血管紧张素Ⅱ对肾素分泌的负反馈调节机制。但是，由此产生的血浆肾素活性增高和循环血管紧张素Ⅱ浓度上升并不影响奥美沙坦的降压作用。
【药代动力学】无论奥美沙坦酯单次口服给药（最大剂量至320mg）或多次口服给药（最高剂量可至80mg/次），奥美沙坦均呈线性药代动力学特性。在3～5天之内可以达到稳态血药浓度，每日一次给药血浆内无蓄积。7个安慰剂对照、给药剂量范围为2.5～80mg、疗程为6～12周的临床试验，总共研究了2693例原发性高血压患者（2145例服用奥美沙坦酯，548例服用安慰剂），证实每日一次奥美沙坦酯可降低舒张压，血压峰值和血压谷值都有统计学意义的显著性降低。奥美沙坦酯的降压作用与剂量呈相关性。每日20mg奥美沙坦酯可致坐位血压谷值较安慰剂多下降10/6mmHg；每日40mg奥美沙坦酯可致坐位血压谷值较安慰剂多下降12/7mmHg。降压作用在一周内起效，在二周后达到明显的效果。并可在长达1年的治疗中维持相同的降压效果，且不会出现耐药，停药后不出现血压反跳。年龄和性别并不影响奥美沙坦酯的降压作用。奥美沙坦酯与氢氯噻嗪合用可增强降血压效果。每日一次口服奥美沙坦酯片，降压效果可维持24小时，收缩压和舒张压下降的谷峰比值在60～80％。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】铝塑包装，7片/盒
【有 效 期】36 月
【执行标准】国家药品标准YBH06992006
【批准文号】国药准字H20060371
【生产企业】第一三共制药(上海)有限公司
老年人的心脑血管疾病是最不能耽误治疗的，很多去世的老人都是因为患有心脑血管疾病而治疗无效。治疗老年人心脑血管疾病奥美沙坦酯片(傲坦)是患者最好的选择，在这里也希望老人们早日恢复健康，长命百岁!
乙型肝炎病毒听上去挺可怕的，虽然阿德福韦酯片对这个病有效果。但是肝炎还是会传染的，平时要注意少和肝炎的病人接触。接触的时候要注意隔离，做好安全措施。在使用阿德福韦酯片的时候，要注意观察患者的生命体征。尤其是肾脏功能的指标，在使用后可能身体会产生不适感。
阿德福韦酯片，适应症为本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
药品性状
本品为白色至类白色片，一面刻有“GSK KNU”字样，另一面为空白。
适应症状
本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。
禁忌
本品禁止用于已证实对本品的任何组份过敏的病人
注意事项
使用的剂量不允许超过推荐的剂量。
肾功能
10mg阿德福韦酯长期治疗，在肾功能良好的患者用药后发生肾功能损害的总体危险性较低；在本身有肾损害危险因素，基础肾功能不全或者正在使用对肾功能有影响的药物(如环孢素、他克莫司、氨甚糖甙类、万古霉素和非甾体抗炎药)的患者，可能引起肾功能损害。
所有患者在阿德福韦酯治疗过程中都要监测肾功能，这一点非常重要。对于有发生肾功能不全危险因素或有肾功能不全病史的患者，建议常规监测血清肌酐和血清磷的变化。因为阿德福韦经肾脏排泄，所有肌酐清除率＜50mL/min 的患者要调整给药方案(见[用法用量])。用血液透析以外的其它透析形式(如不卧床腹膜透析)治疗的终末期肾病(ESRD)患者尚未进行研究。
临床研究中发现阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的用药剂量比推荐的10mg剂量高3-12倍的时候，患者的血清肌酐升高和/或血清磷降低。在肝移植后的患者中，也发现有血清肌酐的改变。这些改变一般为轻度或中度，见于有多种引起肾功能改变危险因素的患者。
尚未在同时接受肾毒性药物或经同样的肾脏运载蛋白(人有机阴离子运载蛋白1[hOAT1])分泌的药物的患者中进行阿德福韦酯的临床评价。10mg阿德福韦酯与经肾小管主动分泌的药物合用一定要慎重，因为这种合用因竞争同一消除途径，可能会引起阿德福韦或者合用药物的血清浓度升高。
厄贝沙坦片是一种高血压药物，治疗高血压的药物有很多，不同的药物治疗出来的效果其实都是有一定的区别的，并且他们制作的成分同样也是有一定的区别的，不同的药物它们的副作用都是不同的，不过很多人都不了解厄贝沙坦片的副作用，那么厄贝沙坦片的副作用是什么？
高血压患者厄贝沙坦片的治疗作用是确切的。没有明显的副作用，是可以选择治疗的，注意低脂低盐饮食，控制病因，避免熬夜的情况，这个药物副作用是不大的，可长期服用的，定期复查血压，维持血压正常。定期复查肝肾功能的。
如果没有问题就可以继续的服用的，用硝苯地平缓释片和倍他乐克治疗看看。另外化验电解质看看是不是有低钾血症。
厄贝沙坦是属于ARB类的降压药，就是血管紧张素受体拮抗剂，这类的降压药的副作用还是比较小的，常见不良反应为头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度轻微，呈一过性的。还有可能有消化道症状。
如果用厄贝沙坦片降压效果不佳，就需要考虑更换降压药或联用降压药的，比如可以配合钙离子拮抗剂，比如拜心同，氨氯地平等，还有倍他乐克，利尿剂等等。
高血压患者饮食宜清淡，要低钠低脂饮食，戒烟酒，坚持规律服用降压药，定时检测血压，避免情绪激动。针对个体情况，选择适合自己的降压药，例如瑞舒欣（苯磺酸左旋氨氯地平片）适应症：高血压病，心绞痛。
瑞舒欣是钙离子通道拮抗剂，强效降压，有效控制晨起血压高峰，持久平稳降压，保护靶器官，给药时间无硬性规定，服用方便，患者顺从性好，无绝对禁忌，适用于所有高血压患者，半衰期长，一日一次给药，不良反应发生率低，价格便宜，是我国经济承受能力不强高血压患者的用药最佳选择。针对个体情况，选择适合自己的降压药，遵医嘱用药。
氟沙坦钾片是一种可以用来治疗原发性高血压的药物，如果通过检测发现有原发性高血压，需要使用这种药物来进行治疗，高血压可以说是一种非常高发的疾病，一般在老年人身上是比较常见的，高血压必须要得到控制，否则后果不可想象。这种药物虽可以很好的治疗高血压，不过人们也有必要了解氟沙坦钾片说明书，对这种药物有了更好的了解，可以更加正确的使用药物。
【药品名称】
通用名称：氯沙坦钾片
商品名称：氯沙坦钾片
英文名称：Losartan potassium tablets/Losartanum kalicum
tablets
拼音全码：LvShaTanJiapian
【主要成份】 本品主要成分为氯沙坦钾。
【成 份】
化学名：2-丁基-4-氯-1-[[2’-(1H- 四唑-5-基)[1，1′ -联苯基]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇单钾盐
分子量：22H22ClKN6O
【性 状】 本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】 本品适用于治疗原发性高血压。
【规格型号】 50mg*7s
【用法用量】 1、本品可同其他抗高血压药物一起使用。 2、本品可与或不与食物同时服用。 3、对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。 4、对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人)，可考虑采用每天一次25mg的起始剂量。 5、对老年病人或肾损害病人包括透析的病人，不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂量。
【不良反应】 本品上市后已报告的其它不良反应包括： 1.过敏反应：血管性水肿(包括导致气道阻塞的喉及声门肿胀，及/或面、唇、咽和/或舌肿胀)在极少数服用氯沙坦治疗的病人中有报道。其中部分病人以前曾因服用包括ACE抑制剂在内的其他药物而发生过血管性水肿。脉管炎，包括亨诺克-舍恩莱因(亨-舍二氏)紫癜已有极少报道。 2.胃肠道反应：肝炎(少有报道)，肝功能异常，呕吐。 3.一般失调和给药部位状况：不适。 4.血液系统：贫血, 血小板减少(少有报道)。 5.肌肉骨骼系统：肌痛，关节痛。 6.神经/精神系统：偏头痛，癫痫大发作,味觉障碍。 7.生殖系统失调：勃起功能障碍/阳萎。
8.呼吸系统：咳嗽。 9.皮肤：荨麻疹，瘙痒，红皮病。光敏感性。 10.高钾血症和低钠血症已有报道。
【禁 忌】 对本品任何成份过敏者禁用。
【注意事项】 1、过敏反应：血管性水肿。 2、低血压及电解质/体液平衡失调 血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人)，可发生症状性低血压。在使用本品治疗前应该纠正这些情况，或使用较低的起始剂量。 应当注意，在肾功能不全，伴或不伴有糖尿病的患者中常见电解质平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行临床研究，氯沙坦钾治疗组高钾血症的发生率较安慰剂组高;然而，几乎没有患者因高钾血症中断治疗)。 3、肝功能损害 药代动力学资料表明，肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加，故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量。 4、肾功能损害 由于抑制了肾素?血管紧张素系统，已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导;停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。 对于肾功能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的病人(如严重的充血性心力衰竭病人)，应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗可引起少尿和/或进行性氮质血症以及(罕有)急性肾功能衰竭和/或死亡。使用氯沙坦治疗也有类似报道。
对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的病人，影响肾素?血管紧张素系统的其他药物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用本品也有类似的报导。停止治疗后，这些肾功能的变化可以恢复。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 已经在年龄1 个月至 16 岁的高血压儿童中建立本品的抗高血压作用。来自于足够的儿童及成人对照研究和在儿童中使用的文献报道的证据都支持本品在这些年龄组的运用。
对 50 例高血压儿童，年龄在1 个月至16 岁，每天一次口服氯沙坦剂量约为 0.54-0.77mg/Kg(平均剂量)，进行氯沙坦的药代动力学研究。在所有年龄组，氯沙坦均形成活性代谢物。总的说来，氯沙坦和它的活性代谢物的药代动力学在所研究的各年龄组之间相似，与已有的成人药代动力学数据一致。
一项由 177 例年龄在 6-16 岁的高血压儿童参加的临床研究，体重≥20Kg 至50Kg 的病人，每天服用 2.5, 25 或 50mg 的氯沙坦，体重≥50Kg 的病人每天服用 5, 50 或 100mg 的氯沙坦。每天一次服用可降低谷值血压，并呈剂量相关性。在所有的亚组人群(例如：年龄,Tanner 分期, 性别，种族)均观察到氯沙坦的剂量相关性。然而所研究的最低剂量，2.5mg和 5mg， 相当于平均每天
0.7mg/Kg 的剂量,并没有表现出与其他剂量一致的抗高血压作用。在这项研究中，本品通常耐受性良好。
对于能吞咽片剂，体重在≥20Kg 至50Kg 的病人，推荐剂量为每天一次25mg。最大剂量可以增加到每天一次 50mg。对于体重50Kg 的病人，起始剂量为每天一次50mg。最大剂量可以增加到每天一次100mg。 对血管容量不足的儿童病人，在服用本品前应该纠正这些状况。 儿童病人的不良事件情况与成人已经发现的相似。 不推荐在肾小球滤过率30mL/min/1.73m的儿童，肝脏受损的儿童中使用本品。由于没有在新生儿中使用的数据，也不推荐使用本品。
【老年患者用药】 在临床研究中本品的有效性和安全性没有年龄差异。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、孕妇用药 当孕妇在怀孕中期和后期用药时，直接作用于肾素?血管紧张素系统的药物可引起正在发育的胎儿损伤，甚至死亡。当发现怀孕时，应该尽早停用本品。 尽管没有怀孕妇女使用本品的经验，但使用氯沙坦钾进行的动物研究已证明有胎儿及新生儿损伤和死亡，其机制被认为是通过药物介导而对肾素?血管紧张素系统作用所致。人类胎儿从怀孕中期开始的肾灌注，取决于肾素?血管紧张素系的发育，因此，如果在怀孕的中期和后期应用本品，对胎儿的危险会增加。 2、哺乳期妇女用药 尚不知道氯沙坦是否经人乳分泌。由于许多药物可经人乳分泌，而对哺乳婴儿产生不良作用，故应该从对母体重要性的考虑来决定是停止哺乳还是停用药物。
【药物相互作用】 在临床药动学的研究中，已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。 1.与其他抑制血管紧张素 II 及其作用的药物一样，本品与保钾利尿药(如：螺内酯，氨苯蝶啶，阿米洛利)、补钾剂、或含钾的盐代用品合用时，可导致血钾升高。 2.与其他影响钠排泄的药物一样，锂的排泄可能会减少。因此如果锂盐和血管紧张素 II 受体拮抗剂合用，应仔细监测血清锂盐水平。 3.非甾体抗炎药物(NSAIDs)包括选择性环氧合酶-2 抑制剂(COX-2 抑制剂)可能降低利尿剂和其他抗高血压药的作用。因此，血管紧张素 II 受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂的抗高血压作用可能会被 NSAIDs 包括 COX-2 抑制剂削弱。 4.对一些正在服用非甾体抗炎药物包括选择性环氧合酶-2 抑制剂治疗的有肾功能损害的病人(如：老年或容量不足的病人，包括正在接受利尿剂治疗的病人)，同时服用血管紧张素II 受体拮抗剂或血管紧张素转化酶抑制剂可能导致进一步的肾功能损害，包括可能发生急性肾功能衰竭。这些作用通常是可逆的。因此，对肾功能不全的患者进行联合用药治疗时应谨慎。
【药物过量】 关于人类用药过量的资料很少。用药过量最可能的表现将是低血压和心动过速。由于副交感神经(迷走神经)的兴奋，可发生心跳过缓。如果发生症状性低血压，应该给予支持疗法。 氯沙坦及其活性代谢产物都不能通过血液透析而清除。
【药理毒理】 1、作用机制 血管紧张素 II 是肾素-血管紧张素系统的主要活性物质，为强效的血管收缩剂， 在高血压的病理生理过程中起主要作用。血管紧张素 II 在多种组织内与 AT1 受体结合(如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏)，产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。同时，它还能够刺激平滑肌细胞增殖。已证实另一种血管紧张素 II 受体亚型为 AT2，但它对于心血管系统功能稳态的作用尚不明确。 氯沙坦为合成的、强效口服活性药物。结合试验和药理学生物检测证明它能与 AT1 受体选择性结合。体内外研究表明：氯沙坦及其具有药理活性的羧酸代谢产物(E?3174)可以阻断任何来源或任何途径合成的血管紧张素 II 所产生的相应的生理作用。与其他肽类的血管紧张素 II拮抗剂相比，氯沙坦无激动作用。
氯沙坦可选择性地作用于 AT1 受体，不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能，也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶 II)。所以，与阻断 AT1 受体无直接关系的作用如缓激肽介导的效应或水肿(氯沙坦 1.7%安慰剂 1.9%)与氯沙坦无关。 2、毒理研究 雄性小鼠口服氯沙坦钾其 LD50 为 2248mg/Kg(6744mg/m)(是推荐的成人每天最大剂量的1124 倍 )。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为 1000mg/Kg(3000mg/m)和2000mg/Kg(11800mg/m),分别是推荐成人(按 50Kg 体重计算)每天最大剂量的
500 倍和 1000倍。 通过对猴子进行三个月，大鼠和狗进行一年的多次口服给药的一系列毒性试验来评价氯沙坦钾的潜在毒性，未发现会阻碍在治疗剂量水平上服药。
给予大鼠和小鼠最大耐受剂量的本品，观察时间分别达 105 周和 92 周时，未发现氯沙坦钾有致癌作用。
体外碱洗脱试验和染色体畸变试验表明，使用相当于人用推荐治疗剂量所能达到的最大血浆浓度的 1700 倍的氯沙坦钾无直接的致突变作用。
每天给雄性和雌性大鼠分别口服氯沙坦钾 150 和 300mg/kg，未发现本品对生殖能力有影响。
氯沙坦钾对大鼠胚胎和新生儿会产生不良反应，包括体重下降、死亡和/或肾毒性。此外，服药大鼠乳汁中氯沙坦钾及其活性代谢产物的浓度较高。
【药代动力学】 1、吸收：本品口服吸收良好，经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物;生物利用度约为 33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在 1 小时及 3?4 小时达到峰值。本品与食物同服时，氯沙坦的血浆浓度没有明显变化。 2、分布：氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%，主要是与白蛋白结合。氯沙坦的分布容积为 34 升。在大鼠体内进行的研究显示氯沙坦几乎不能通过血脑屏障。 代谢：静脉注射或口服氯沙坦后，约 14%的剂量会转化为活性代谢产物。经静脉注射或口服14C标记的氯沙坦钾，循环血浆中的放射活性主要来自于氯沙坦及其活性代谢产物。试验中，约 1%的个体仅有很少量的氯沙坦转化为活性代谢产物。 除活性代谢产物外，也有非活性代谢产物产生，包括丁基侧链羟化产生的两种主要代谢产物和少量的 N-2 葡萄糖苷酸四唑。 3、消除：氯沙坦及其活性代谢产物的血浆清除率分别为 600 毫升/分钟和 50 毫升/分钟。肾清除率分别为 74 毫升/分钟和 26 毫升/分钟。口服氯沙坦钾时，约
4%的剂量以原形经尿液排泄，6%的剂量以活性代谢产物的形式经尿液排泄。口服氯沙坦钾达 200mg 时，氯沙坦及其活性代谢产物的药代动力学为线性。 口服给药后，氯沙坦及其活性代谢产物的血浆浓度呈多级指数下降，终末半衰期分别为 2小时和 6-9 小时。每日一次给药
100mg 时，氯沙坦及其活性代谢产物在血浆中均无明显蓄积。 氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。人口服14C
标记的氯沙坦时，35%的放射活性出现在尿中，58%出现在粪便。对人静脉注射14C 标记的氯沙坦时，尿和粪便中的放射活性分别为43%和 50%。
【贮 藏】 遮光，密封保存。
【包 装】 50mg*7s/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字J20150076
【生产企业】 Lek pharmaceuticals d.d.(山德士(中国)制药有限公司)
厄贝沙坦片是一种用来治疗糖尿病和肾病的药物，还可以治疗原发性的高血压疾病，这些药物对疾病的控制效果是很好的，而这样的药物还可以用来治疗很多其他的疾病，不管是老人还是小孩在患上了这样的疾病后都可以选择采用厄贝沙坦片来治疗，但是每个人必须要根据症状来对症的治疗，下面我们来看看这个厄贝沙坦片的功效到底有哪些?
利尿剂和其它抗高血压药物 ：当本品和其它降血压药物合用时，其降血压效应可能增强。然而，本品可和其它降血压药物如长效钙通道阻断剂、β-受体阻断剂和噻嗪类利尿剂安全地合用。当首次使用本品之前已用过高剂量利尿剂可能导致容量消耗和低血压的风险。
补钾药物和保钾利尿剂 ：基于其它能影响肾素-血管紧张素系统的药物的临床使用经验，合用保钾利尿剂、补充钾、含钾的盐替代物或者其它能增加血清钾水平(例如肝素钠)的药物可以导致血清钾的增高，因此不建议合用。
锂剂 ：当锂剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时，有报道血清锂可逆性升高和出现毒性作用。而且噻嗪类利尿剂可减少肾脏对锂的清除，类似的效应在本品的使用中罕有报道。因此不推荐合并使用。如果本品需要和锂剂合用时，推荐对血清锂浓度进行仔细监测。
非甾体抗炎药物 ：像其他具有抗高血压作用的药物一样，厄贝沙坦的抗高血压作用会被非甾体抗炎药物所减弱。
有关药物相互作用的其它信息 ：在健康男性受试者中，当和厄贝沙坦150 mg合用时，地高辛的药代动力学没有改变。当和氢氯噻嗪合用时，厄贝沙坦药代动力学没有受影响。厄贝沙坦主要由CYp 2C9代谢，较少部分通过葡萄糖醛酸化代谢。抑制葡萄糖醛酸转移酶途径不会导致临床意义的相互作用。在体外试验中，可观察到厄贝沙坦和华法林、甲苯磺丁脲(CYp 2C9底物)和尼非地平(CYp 2C9抑制剂)之间的相互作用。然而在健康男性受试者中，当厄贝沙坦和华法林合用时没有观察到有意义的药代动力学和药效学的相互影响。当和尼非地平合用时，厄贝沙坦的药代动力学不受影响。CYp 2C9诱导剂如利福平对厄贝沙坦药代动力学的影响没有相关研究。基于体外试验资料，和那些代谢依靠细胞色素p450同功酶CYp 1A1，CYp 1A2，CYp 2A6，CYp 2B6，CYp 2D6，CYp 2E1或CYp 3A4的药物不会发生相互作用。
药物过量
成年人本品剂量达900 mg/日，连续8周给药没有显示毒性。厄贝沙坦过量最可能的表现为低血压和心动过速;也会发生心动过缓。本品过量的治疗无相关的特殊资料。应对患者严密监测，治疗应该是对症和支持性的。建议的措施包括催吐和/或洗胃。活性碳对药物过量治疗有用。血液透析不能清除厄贝沙坦。
以上就是关于这个厄贝沙坦片的各种功效，大家在选择药物的时候也不是随意的选择，必须要医生开的，或者是自己在选择药物来治疗的时候必须要根据以上的指导来选择药物进行对症的治疗，选择药物的时候还要记得适当，也要避免多吃，上面有说明书，建议在使用的时候看一下。
饮食养生
运动养生
