顺阿曲库铵说明书
“知生也者，不以害生，养生之谓也。”社会在发展，养生也逐渐成为很多人的关注焦点，养生和养性必不可分，它带给我们的是健康。如何分辩关于中医养生话题的对错呢？下面是小编为大家整理的“顺阿曲库铵说明书”，欢迎阅读，希望您能够喜欢并分享！
目前社会越来越发达，小汽车几乎每家都成为必需品，每家都有，去到哪里相对于比较方便，可以随着车辆的增加，一部分人不守交通规则，违反交通规则，酒驾，醉驾等情况频繁，容易造成车祸，顺阿曲库铵为中等起效、中等作用持续时间的肌肉松弛剂，用于全身麻醉的辅助用药，以便气管内插管，提供手术期间的肌肉松弛或ICU病房中的人工呼吸机通气，更加有利于医生对于患者的急救，接下来就为大家详细介绍这个药物。
【药品名称】
注射用顺苯磺酸阿曲库铵
【英文名】
Cisatracurium Besylate for injection
【汉语拼音】
Zhusheyong Shunbenhuangsuan Aquku’an
【主要成分】
本品的主要成份为顺苯磺酸阿曲库铵，其化学名为: (1R，1’R，2R，2’R)—2，2’—(3，11—二氧代—4，10—二氧十三烷撑)二(1，2，3，4-四氢—6，7-二甲氧—2—甲基—1—藜芦基异喹啉)二苯磺酸盐
【化学结构式】
【分子式】
C65H82N2018S2
【分子量】
1243．49
【性状】
本品为类白色至微黄色冻干块状物或粉末。
【药理毒理】
药理作用
顺苯磺酸阿曲库铵是一神经肌肉阻滞剂。
顺苯磺酸阿曲库铵是中效的、非去极化的、具异喹啉鎓苄酯结构的骨骼肌松弛剂。
人体临床研究表明，本品与剂量依赖的组胺释放无关，甚至在剂量高达ED95的8倍时亦是如此。
顺苯磺酸阿曲库铵在运动终板上与胆碱能受体结合，以拮抗乙酰胆碱的作用，从而产生竞争性的神经肌肉传导阻滞作用。这种作用很容易被抗胆碱酶药物如新斯的明或腾喜龙拮抗。
当以阿片类药物麻醉时(硫喷妥钠／芬太尼／咪达唑仑)，顺阿曲库铵的ED95(刺激尺神经引起的拇内收肌颤搐反应受到95%抑制所需的药量)大约为0.05mg／kg体重。
以氟烷麻醉时，儿童顺阿曲库铵的ED95为0.04mg／kg体重。
毒理作用
急性毒性:阿曲库铵的有意义的急性毒性研究无法进行。毒性反应见‘药物过量’章节。
亚急性毒性:狗和猴为期三周的重复给药研究表明没有化合物特异性中毒征象。
致突变性:当顺阿曲库铵浓度达5000μg／板时，体外微生物致突变试验未表明有致突变作用。大鼠的体内细胞遗传试验中，皮下注射剂量为4mg／kg体重时，未观察到明显的染色体异常。当顺阿曲库铵的浓度为40μg／ml或更高时，小鼠的体外淋巴细胞致突变试验表明有致突变性。很少和／或短暂使用药物出现的个别致突变阳性结果，其临床相关性尚有疑问。
致癌性:致癌研究尚未进行。
局部耐受性:对家兔进行的一项动脉内研究结果表明，本品耐受性良好，且未观察到与药物有关的变化。
【药代动力学】
顺阿曲库铵主要是通过在生理pH值及体温下发生的Hofmann清除(化学过程)而降解为劳丹素和单季铵盐丙烯酸盐代谢物，后者通过非特异性酶水解而形成单季铵盐乙醇代谢物。顺阿曲库铵的清除具有较强的器官依赖性。肝和肾为代谢物的主要清除途径。这些代谢物不具有神经肌肉传导阻滞作用。
成年患者的药代动力学在0.1---0.2mg/kg剂量范围内(即2-4倍的ED95)的研究表明，顺阿曲库铵非房室药代动力学与剂量无关。
群体药代动力学证实上述现象并将剂量延伸至0.4mg／kg(ED95的8倍)。健康成年手术患者给予本品0.1--0.2mg／kg的药代动力学参数如下:
参 数
平均值范围
清 除 率
4.7-5.7mL／min／kg
稳态分布容积
121-161mL／kg
清除半衰期
22-29min
老年患者的药代动力学
未见老年和青年患者药代动力学具有临床意义的差别。其恢复情况亦无明显变化。
肝肾损害患者的药代动力学
未见肾衰晚期和肝脏疾病晚期患者的药代动力学与成人患者(无肝肾疾患)有明显差别。其恢复情况亦无明显变化。
输注过程中的药代动力学
静脉输注顺阿曲库铵与单次注射给药的药代动力学相似。本品的恢复情况不依赖于输注时间，亦与单次注射给药相似。
重症监护病房(ICU)患者的药代动力学
延长输注时间的ICU患者，顺阿曲库铵的药代动力学与输注或单次注射给药的健康者类手术成年患者类似。此类患者的恢复情况不依赖于输注时间。
肝／肾功能异常的ICU患者的代谢物浓度较高(见注意事项)。此代谢物无神经肌肉传导阻滞作用。
【适应症】
本品用于手术和其他操作以及重症监护治疗。作为全麻的辅助用药或在重症监护病房(ICU)起镇静作用，它可以松弛骨骼肌，使气管插管和机械通气易于进行。
【用法用量】
使用前用灭菌注射用水5ml溶解。与其它神经肌肉传导阻滞剂一样的，建议在使用本品过程中监测神经肌肉功能以满足个体化剂量的要求。
静脉单次注射给药用法
成人剂量
气管插管:本品用于成人插管的推荐剂量为每公斤体重0.15mg或遵医嘱。用丙泊酚诱导麻醉后，按此剂量给予本品，120秒后即可达到良好至极佳的插管条件。
高剂量可以缩短对神经肌肉阻滞作用的起效时间。
下表总结了阿片类、(硫喷妥钠／芬太尼／眯唑安定)或丙泊酚麻醉的健康成年病人每公斤体重注射0.1-0.4mg本品后的平均药效学数据。
首次给药剂量
(mg／kg)
麻醉背景
达90%抑制的时
间Tl*(分)
达最大抑制的
时间T1*(分)
自然恢复至25%的
时间T
*:对尺神经进行超强的电刺激后，拇内收肌的单次颤搐反应或四个成串刺激的第一次颤搐反应。
用恩氟烷或异氟烷麻醉可使本品首剂的临床有效时程延长约15%。
维持用药:采用维持剂量延长本品神经肌肉的阻滞作用。对以阿片类或丙泊酚麻醉的病人，给予0．03mg／公斤体重的本品可以继续产生大约20分钟临床有效的神经肌肉阻滞作用。
连续使用维持剂量不会导致神经肌肉阻滞作用延长。
自然恢复:神经肌肉阻滞一旦进行自然恢复，其恢复速度与本品给药量无关。当使用阿片类或丙泊酚进行麻醉时，从25%-75%及5%-95%恢复的平均时间分别约为13和30分钟。
拮抗:给予标准剂量抗胆碱药物可以很容易地拮抗本品的神经肌肉阻滞作用。T1平均达10%恢复时给予拮抗剂，从25%到75%恢复及到临床完全恢复(T4／T1≥0.7)的平均时间分别约为4分钟和9分钟。
2-12岁的儿童的给药剂量
2-12岁儿童的首剂顺苯磺酸阿曲库铵注射液的推荐给药剂量为0.lmg／公斤体重，并在5-10秒内进行。下表为阿片类麻醉时平均药效学数据。在相同的麻醉背景下，以0.1mg／公斤体重的剂量给药，儿童比成人起效时间快，临床作用时间短且自行恢复快。
首次给药剂量mg／Kg(体重)
麻醉背景
到90%抑制的时
间(分钟)
到最大抑制的时间(分钟)
自然恢复至25%的时间(分钟)
0.1
阿片类
1.7
2.8
28
气管插管:虽然尚无对该年龄组进行插管前给药的特别研究报告，但鉴于儿童起效时间比成人快这一特点可以推测:给药后2分钟内即可插管。
维持用药:追加使用本品可以维持对神经肌肉的阻滞作用。以氟烷麻醉时，给予0.02mg／kg(体重)的药量，可以继续维持约9分钟临床有效的神经肌肉阻滞。连续追加剂量不会引起蓄积效应。
自然恢复:以阿片类麻醉时，从25%到75%恢复和从5%到95%恢复所需时间分别约为10分钟和25分钟。
拮抗:给予标准剂量抗胆碱药物可以很容易地逆转本品的神经肌肉阻滞作用。Tl平均达13%恢复时给予拮抗剂，从25%到75%恢复的平均时间及到临床完全恢复(T4／T1≥0.7)的平均时间分别约为2分钟和5分钟。
静脉输注给药
成人和2-12岁的儿童的用药剂量:
连续输注本品可以维持对神经肌肉的阻滞作用，在出现自然恢复迹象后要维持89%-99%的T1抑制，推荐首先以3μg／kg／min(0.18mg／kg／hr)的速度输注，一旦达到稳定状态后，大部分病人只需要以1-2μg／kg／min(0.06-0.12mg／kg／hr)的速度连续输注，即可维持阻滞作用。
当采用异氟烷或恩氟烷麻醉时，本品的输注速率可减少高达40%。(见药物相互作用)输注速度取决于输注溶液中顺阿曲库铵的浓度、神经肌肉阻滞所要达到的程度和病人的体重。下表是未稀释的顺苯磺酸阿曲库铵注射液的给药方法。2mg／ml的／顺阿曲库铵的输注速度
病人体重(kg)
剂量(μg／kg／min)
连续恒速输注本品并不会引起对神经肌肉阻滞效应持续地加强或减弱。
停止输注本品后，神经肌肉阻滞的自然恢复速度与单次注射给药后的情况类似。
2岁以下儿童的剂量
目前尚无2岁以下儿童用药的资料，故无法提供推荐剂量。
老年患者的剂量:
老年人用药量无需调整，其药效动力学特性与年轻的成年病人类似。但与其他神经肌肉阻滞药物一样，用于老年人时起效可能稍慢。
yS630.Com相关推荐
春冬季节最容易患上各种呼吸道疾病了，特别是如今的雾霾天气这么严重，更加造成了呼吸道疾病的恶劣程度。人们一旦患上了呼吸道疾病请及时接受治疗，家中要保持经常通风。在选择药物治疗的时候不能盲目，服用咳喘顺丸进行呼吸道疾病的治疗可以得到非常好的治疗效果，下面来看看介绍。
【药品名称】
通用名称：咳喘顺丸
商品名称：咳喘顺丸
拼音全码：KeChuanShunWan
【主要成份】紫苏子、瓜蒌仁、茯苓、鱼腥草、苦杏仁、半夏（制）、款冬花、桑白皮、前胡、紫菀、陈皮、甘草。辅料为炼蜜、药用炭。
【性 状】本品为黑色的包衣浓缩水蜜丸，除去包衣后显深褐色；味微苦。
【适应症/功能主治】健脾燥湿，宣肺平喘，化痰止咳。用于慢性支气管炎所致的气喘胸闷，咳嗽痰多。
【规格型号】45g
【用法用量】口服，一次5克（约2.5量杯），一日3次，七天为一个疗程。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇禁用；糖尿病患者禁服。
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。2.不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3.有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。4.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。5.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。 6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7.本品性状发生改变时禁止使用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将本品放在儿童不能接触的地方。10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密闭，防潮。
【包 装】药用高密度聚乙烯塑料瓶包装。每瓶装45克。
【有 效 期】24 月
【执行标准】部颁标准中药成方制剂第十一册WS3-B-
【批准文号】国药准字Z44021051
【生产企业】广州白云山陈李济药厂有限公司
综上所述，就是医生对呼吸道疾病药物的详细介绍了，如果您患有呼吸道相关疾病，就请及时服用咳喘顺丸来治疗吧，很快就会治愈呼吸道疾病给您带来的痛苦。另外还有很多人担心药物的副作用，在这里我们医生也特意强调了，此药无任何副作用，可以放心服用。
我们生活中现在有很多人受到皮肤病或大或小的危害，所以对于皮肤病的治疗都想找到快速有效的治疗方法。那么在治疗皮肤病的众多方法和药物当中，哪种才是最好的呢?曲咪新乳膏(顺峰康霜)在治疗皮肤病上有着很好的功效，在各种药物中备受患者青睐。
【药品名称】
通用名称：曲咪新乳膏
商品名称：曲咪新乳膏(顺峰康霜)
拼音全码：QuZuoXinRuGao(ShunFengKangShuang)
【主要成份】本品每克含硝酸咪康唑10毫克，醋酸曲安奈德1毫克，硫酸新霉素3000单位。辅料：十八醇、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、液状石蜡、平平加-0、甘油、羟苯乙酯。
【性 状】本品为乳剂型基质的乳白色软膏。
【适应症/功能主治】用于湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、神经性皮炎、体癣、股癣以及手足癣等
【规格型号】10g
【用法用量】外用，直接涂搽于洗净的患处，一日2～3次。
【不良反应】1. 偶见过敏反应。2. 可见皮肤烧灼感、瘙痒、针刺感、充血等。3. 长期使用可使局部皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着、多毛及继发感染等。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1. 为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣至少1个月。2. 治疗念珠菌病时避免局部紧密覆盖敷料。3. 避免长期、大面积使用。4. 避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。5. 避免在细嫩皮肤及面部过长时间使用，疗程应限制在3-4周内，以防止皮质激素类药物对皮肤的损伤(如萎缩、毛细血管扩张、紫纹)。6. 高血压、心脏病、骨质疏松症、肝功能不全患者慎用。7. 当本品性状发生改变时禁用。8. 儿童必须在成 人监护下使用。9. 请将此药品放在儿童可接触区域
【儿童用药】小儿如长期使用，须慎重。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如正在使用其他外用药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品所含硝酸咪康唑为广谱抗真菌药，对某些革兰阳性细菌也有抗菌作用；醋酸曲安奈德为糖皮质激素类药物，外用具有抗炎、抗过敏及止痒作用；硫酸新霉素为对多种革兰阳性与阴性细菌有效。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封，在阴凉处（不超
【包 装】10g/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H44024450
【生产企业】广东顺峰药业有限公司
面对不同种类的皮肤病，患者在治疗时千万要选择对的治疗方法，选择对的药物，谨慎治疗。曲咪新乳膏(顺峰康霜)就是皮肤病患者最好的选择，那么皮肤病患者还在犹豫什么，赶紧服用来换您健康的皮肤吧。
因为乳腺癌晚期而服用来曲唑的李阿姨在用药后出现头痛、恶心、骨骼肌疼痛、呕吐等一系列副作用。她开始怀疑自己的人生走到尽头了。其实不然通过来曲唑说明书可知道这其实就是服用来曲唑的一种副作用。为了减少不必要的恐惧之感，在服用来曲唑之前，最好仔细阅读来曲唑说明书。
【药品名称】
通用名称：来曲唑片
商品名称：来曲唑片(芙瑞)
英文名称：Letrozol Tablets
拼音全码：LaiQuZuopian
【主要成份】 来曲唑。
【成 份】
化学名：1-[双(4-氰基苯基)甲基]-1,2,4-三氮唑
分子量：C17H11N5
【性 状】 本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】 用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。
【规格型号】 2.5mg*10s(芙瑞-有货)
【用法用量】 口服，每次2.5mg(1片)，每天一次。老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。
【不良反应】 骨骼肌疼痛、恶心、头痛、关节疼痛、疲劳、呼吸困难、咳嗽、便秘、呕吐、腹泻、胸痛、病毒感染、面部潮红、腹痛等。详见内包装说明书。
【禁 忌】 1.对本品及其辅料过敏者禁用。 2.绝经前妇女慎用。 3.严重肝肾功能损伤者慎用。
【注意事项】 1.对本品及其辅料过敏者禁用，绝经前妇女及严重肝、肾功能损伤作者慎用;
2.本品应用于绝经后妇女，如乳妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险; 3.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关;
4.老年患者、轻中度肝功能损伤、肌酐清除率≥10ml/min的患者无须调整剂量。 5.运动员慎用。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 尚不明确。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。
【药物相互作用】
用西咪替丁进行的药物动力学相互作用研究表明西咪替丁对来曲唑药物动力学没有显著的临床影响。用华法林进行的相互作用研究表明来曲唑对华法林药代动力学没有显著的临床影响。尚未有来曲唑与其他抗癌药物合用的临床经验。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】
绝经后妇女体内的雌激素主要依赖于芳香化酶将肾上腺皮质分泌的雄激素转化为雌激素，来曲唑为芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的合成，从而减少了雄激素向雌激素的转化，降低了体内雌激素的水平。所以对激素依赖性乳腺癌有一定的治疗作用，芙瑞对盐皮质激素、糖皮质激素的合成无明显影响。
【药代动力学】
来曲唑经胃肠道迅速吸收，且不受食物影响。每天服用来曲唑2.5mg，2～6周血药浓度可达稳定状态。稳态时的血药浓度单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有轻微的非线性。这种稳态水平可维持更长时间，但不产生来曲唑的蓄积，来曲唑与蛋白质结合率低，有较大的分布容积。芙瑞代谢缓慢，代谢产生的甲醇代谢物(4.4-甲醇-二氰苯)不具有药理活性，代谢物与葡萄糖苷酸的共轭物主要经肾排泄，尿的放射性同位素跟踪表明代谢物的75%是甲醇代谢物，约9%是两种尚未确定的代谢物，约6%是来曲唑的原型药物。来曲唑的消除半衰期为2天。
【贮 藏】 遮光，密封保存。
【包 装】 铝塑，10片/板/盒。
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 国药准字H19991001
奥曲肽注射液是一种可以治疗肢端肥大症的药物，同时还可以预防胰腺手术的术后并发症。在治疗不用的症状时，需要医生根据患者的病情，按照一定的用量，对患者进行皮下注射。不过，奥曲肽是存在着一定的不良反应的，在用药之前患者需要对此了解清楚。下面就为大家介绍奥曲肽的相关知识！
1、适应证
用于肢端肥大症。肝硬化所致食管-胃静脉曲张出血的紧急治疗，与特殊治疗(如内窥镜硬化剂治疗)合用。预防胰腺术后并发症。缓解与胃肠内分泌肿瘤有关的症状和体征。
2、临床应用
皮下注射:开始50~100μg，每8小时1次，最适剂量200~300μg/日，最大用量1.5mg/日。用于胃肠胰内分泌肿瘤。
皮下注射:开始50μg/次，1~2次/日，可逐渐提高至200μg/次，3次/日。用于食管胃底静脉曲张出血。生理盐水稀释后持续静滴，25μg/小时(最大50μg/h)，最多治疗5天。预防胰腺术后并发症。皮下注射，0.1mg/次，3次/日，持续7天。
3、不良反应
主要不良反应有注射部位疼痛或针刺感，一般可于15分钟后缓解。消化道不良反应有厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛疼痛等，偶见高血糖、胆结石、糖耐量异常和肝功能异常等。
4、注意事项
肾脏、胰腺功能异常者和胆石症患者慎用。胰岛素依赖型糖尿病或已患糖尿病患者，应密切监测血糖水平。
5、用药禁忌
对本品过敏者、孕妇、哺乳期妇女和儿童禁用。
6、药物相互作用
本品可减少环孢素的吸收，延缓对西咪替丁的吸收。
说明:上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
氨曲南具有很强的肾毒性，其中富含有丰富的青霉素，头孢菌素类，属于常见的消炎药物，不过在使用之前需要注意，少数人可能会因为对一些青霉素过敏，在使用完氨曲南后出现不良反应，所以这种情况是需要小心的，应当要避开，在用药方面特别谨慎注意。
药理作用氨曲南针剂
该品为一种单酰胺环类的新型β－内酰胺抗生素。抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷伯杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头孢他定接近）。对于质粒传导的β－内酰胺酶，该品较第3代头孢菌素为稳定。口服不吸收，肌注1g,1小时血浓度达峰值，约为46μg/ml,半衰期约1.8小时；静注1g，5分钟血药浓度约为125μ/ml，1小时约为49μg/ml，半衰期约1.6小时。体内分布较广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、 骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、子宫肌肉、支气管分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。主要由尿排泄，在尿中原形药物的浓度甚高。在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的1%,平均0.3μg/ml,一日间母乳内总量约0.3mg。该品为第一个应用于临床的单环β内酰胺类抗生素。主要作用于需氧或兼性厌氧革兰阴性细菌和绿脓杆菌。脑膜炎球菌、淋球菌、摩拉卡他菌和流感杆菌的不产或产β内酰胺酶菌株均对该品敏感。90%以上的大肠秆菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、普罗菲登菌属、摩根菌属、聚团肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属、枸椽酸菌属可为 lmg/L或以下的该品所抑制，其对绿脓杆菌的 MIC50和 MIC90分别为 3.1mg/L和 2.5mg/L。但不动杆菌属、假单胞菌属（除绿脓杆菌外）、革兰阳性菌或厌氧菌均耐药。氨曲南主要与细菌的青霉素结合蛋白3(pBp3)结合而抑制细胞壁的合成，使细胞迅速溶解死亡。该品对细菌产生的质粒介导和大部分染色体介导的β内酰胺酶高度稳定，因而许多耐药菌对该品仍呈敏感。
药动学
氨曲南该品口服不吸收。肌注1g后，血药峰浓度于 0.8h后到达，为 44.6mg/L，
生物利用度 89.5%。分布容积广，为 20.6L。消除半减期 1.9h。静脉推注1g(推注 10min)的即刻血药浓度 134mg/L：24h内约 70%以原形由尿液排出，约 1%～2%由粪排出。4h血透可清除该品，25%～50%，6h腹膜透析仅清除 10%。该品蛋白结合率 45%～60%。体内分布广，能分布到全身组织和体液中，乳汁中含量少；脑膜炎时脑脊液内可达有效浓度。
折叠编辑本段剂量与用法氨曲南可供静脉滴注、静脉注射和肌内注射给药。氨曲南1.肾功能正常成人患者：①尿路感染，1次0.5g或1g，每8小时或12小时1次。②中度感染，1次1g或2g，每8小时或12小时1次。③重症感染，1次2g，每小时或8小时1次；每日最大剂量为8g。④铜绿假单胞菌感染应按重症感染剂量给药。2.儿童：1次30mg/kg，每8小时给药1次；重症感染可增加至每6小时给药1次，每日最大剂量为120mg/kg。
3.肾功能不全患者：首剂与肾功能正常者相同，维持剂量应调整，内生肌酐清除率为10～30ml/min者，维持剂量减半；内生肌酐清除率10ml/min者，维持剂量为肾功能正常患者剂量的1/4；血液透析患者每次透析后补充首次剂量的1/8。
副作用
1、常见的胃肠道反应有恶心、呕吐、腹泻。
2、过敏反应如皮疹、紫癜、瘙痒等。
3、有时可有肌注疼痛；静脉使用偶见静脉炎及血栓性静脉炎等。
折叠编辑本段注意事项1、对青霉素过敏者或过敏体质者慎用。氨曲南注射剂2、与氨基甙类药物（庆大霉素、妥布霉素及阿米卡星）联合用药具有协同抗菌作用；
3、该品不可与头孢西丁配伍合用，因可引起拮抗作用。
4、对肾功能损害的病人，应酌情调整剂量。
5、过敏体质及对其他β-内酰胺类抗生素(如青霉素、头孢菌素）有过敏反应 者慎用。
6、可与氯霉素磷酸酯、硫酸庆大霉素、硫酸妥布霉素、头孢唑啉钠、氨苄青霉素钠联合使用，但和萘呋西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。
适应症
1.尿路感染：大肠埃希菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、臭鼻克雷伯菌、柠檬酸杆菌、黏质沙雷菌引起的单纯性和复杂性肾盂肾炎以及反复发作性膀胱炎。氨曲南2.下呼吸道感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、肠杆菌属和黏质沙雷菌所致的肺炎和支气管炎。
3.血流感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌和肠杆菌属引起的血流感染。
4.皮肤软组织感染：大肠埃希菌、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌引起的皮肤软组织感染（包括手术伤口感染、溃疡和烧伤创面感染）。
5.腹膜炎等腹腔感染：包括大肠埃希菌、臭鼻克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、柠檬酸杆菌、黏质沙雷菌引起的腹腔感染，常需与甲硝唑等抗厌氧菌药联合应用。
6.生殖道感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属（包括阴沟肠杆菌）、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌引起的子宫内膜炎、盆腔炎等妇科感染，常需与甲硝唑等抗厌氧菌药联合应用。
相信不少有过外伤或者手术史的朋友们，对于巴曲亭这个药物并不陌生，主要用于减少流血以及止血的，避免造成出血量增加可能。药物的种类各种各样，并不能了解很多，今天就为大家更加详细的来介绍一下巴曲亭这个药物，需要在医生指导下购买和使用，遵从医嘱，正确合理用药治疗。
[通用名称]
注射用血凝酶
[功能主治]
本品可用于需减少流血或止血的各种医疗情况，如：外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病;也可用来预防出血，如手术前用药，可避免或减少手术部位及手术后出血。
[用法用量]
静注、肌注或皮下注射，也可局部用药。一般出血：成人1～2单位(2～4支);儿童0.3～0.5单位(约3/5～1支)。紧急出血：立即静注0.25～0.5单位(1/2～1支)，同时肌肉注射1单位(2支)。各类外科手术：术前一天晚肌注1单位(2支)，术前1小时肌注1单位(2支)，术前15分钟静注1单位(2支)，术后3天，每天肌注1单位(2支);咯血：每12小时皮下注射1单位(2支)，必要时，开始时再加静注1单位(2支)，最好是加入10ml的0.9%NaCl液中，混合注射;异常出血：剂量加倍，间隔6小时肌注1单位(2支)，至出血完全停止。
[剂 型]
冻干粉针剂
[不良反应]
不良反应发生率较低，偶见过敏样反应。如出现此类情况，可按一般抗过敏处理方法，给予抗组胺药或/和糖皮质激素及对症治疗。
[注意事项]
1.播散性血管内凝血(DIC)及血液病所致的出血不宜使用本品。
2.血中缺乏血小板或某些凝血因子(如凝血酶原)时，本品没有代偿作用，宜在补充血小板或缺乏的凝血因子、或输注新鲜血液的基础上应用本品。
3.在原发性纤溶系统亢进(如：内分泌腺、癌症手术等)的情况下，宜与血抗纤溶酶的药物联合应用。
4.应注意防止用药过量，否则其止血作用会降低。
5.使用期间还应注意观察病人的出、凝血时间。
[用药禁忌]
1.虽无关于血栓的报道，为安全计，有血栓病史者禁用。
2.对本品或同类药品过敏者禁用。
[主要成份]
本品含自巴西矛头蝮蛇(Bothropsatrox)的蛇毒中分离和纯化血凝酶，不含神经毒素及其它毒素。辅料为：甘露醇、明胶(水解)、氯化钙。
[药品相互作用]
未进行该项实验且无可参考文献。
[生产企业]
蓬莱诺康药业有限公司
[批准文号]
国药准字H20051840
很多注射过阿糖腺苷的患者都反应注射过后注射部位会出现疼痛感，除此之外阿糖腺苷就没有其它副作用了。事实上除了这些已经被证实的副作用之外，在注射阿糖腺苷之前还是非常有必要通过其说明书，更加详实的了解阿糖腺苷的性质，以实现科学的使用此种药物。
药品名称
通用名称：注射用单磷酸阿糖腺苷
商品名称：
汉语拼音：
剂型 注射剂
性状 本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。
主要成份 单磷酸阿糖腺苷
适应症 抗病毒药。可应用于疱疹病毒口炎、皮炎、病毒性带状疱疹等。
规格国药准字H20059896
不良反应
可见注射部位疼痛。极少情况下，有出现神经肌肉疼痛及关节疼痛，偶有见血小板减少、白细胞减少或骨髓巨细胞增多现象，停药后可自行恢复，为可逆性，必要时可对症治疗。不良反应程度与给药量和疗程成正相关。
用法用量
临用前，每瓶加2ml灭菌生理盐水溶解后肌肉注射，缓慢静脉注射或遵医嘱。成人按体重一次5—10mg/kg，一日一次。用药过程中密切注意不良反应的发生并及时处理。
禁忌 尚不明确。
注意事项 1.如注射部位疼痛，必要时可加盐酸利多卡因注射液解除疼痛症状。 2.用药过程中密切注意不良反应的发生并及时处理。
孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇慎用。
儿童用药 尚不明确
老人用药 尚不明确
药物相互作用 1.不可与含钙的输液配伍。 2.不宜与血液、血浆及蛋白质输液剂配伍。 3.别嘌呤醇可加重本品对神经系统的毒性，不宜与别嘌呤醇并用。 4.与干扰素同用，可加重不良反应。
药代动力学
本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤(Ara-HX)，使血药浓度很快下降。本品达到最高血药浓度的时间，肌内注射为3小时，静脉滴注为0.5小时;半衰期为3.5小时。本品在各组织中的分布不同，在肝、肾、脾脏中浓度最高，骨骼肌、脑内浓度低，脑脊液内的浓度为血浆浓度的35～50%。约60～80%的单磷酸阿糖腺苷以阿糖次黄嘌呤(Ara-HX)的形式从尿中排泄。
贮藏 遮光，严密，在干燥处保存。
有效期 24个月。
对于匹维溴铵这个药物，相信很多朋友们都有听说过，这是这种主要用于治疗胃肠道功能紊乱有关的疼痛，排便异常和胃肠道不适等情况的药物，也可以用于钡灌肠做准备工作，尤其是对于青年来说，恶心，呕吐，胃部疼痛，腹胀，胃酸等情况还是比较常见的，那么接下来有这种情况的朋友们一定仔细阅读一下内容，会有一定帮助。
药品名称
匹维溴铵片
药品类型
处方药、医保工伤用药
用途分类
胃肠动力抑制药
成份
本品主要成分为匹维溴铵。
化学名称：N（2-溴-4，5-二甲基苄基）-N（2【双甲基-2-去甲基蒎烷基】乙氧基）乙基）吗啉溴
化学结构式：
分子式：C26H41O4Br2
分子量：591.45
性状
本品为橙色薄膜衣片，除去包衣后显白色。
适应症
- 对症治疗与肠道功能紊乱有关的疼痛、排便异常和肠道不适 ；
- 对症治疗与胆道功能紊乱有关的疼痛 ；
- 为钡灌肠做准备。
规格
50mg
用法用量
成人 ：常用推荐剂量3-4片/天，少数情况下，如有必要可增至6片/天。
为钡灌肠做准备时，应于检查前3天开始用药，剂量为4片/天。
切勿咀嚼或掰碎药片，宜在进餐时用水吞服。不要在卧位时或临睡前服用。
不良反应
- 极少数人中观察到轻微的胃肠不适 。
- 极个别人出现皮疹样过敏反应。
禁忌
孕妇忌服。
注意事项
如果你有疑问，请咨询医生或药剂师。
为避免可能的药物相互作用，请告诉医师或药剂师你正在接受的其他医学治疗。
建议孕期不适用本品。
如在服药期间发现妊娠，请向医生咨询。由医生判断是否继续治疗。
哺乳期间，不建议使用本品。
通常在孕期或哺乳期，服用任何药物之前，应首先咨询医生或药剂师。
孕妇及哺乳期妇女用药
动物实验中未见致畸作用，在临床应用中，目前尚缺乏评价匹维溴铵的致畸或胎儿毒性作用的充足资料，故妊娠期间禁止使用。
另外在妊娠晚期摄入溴化物，可能影响新生儿神经系统（低张和镇静）。
由于尚无是否进入乳汁的相关资料，哺乳期间应避免服用。
儿童用药
因临床数据不足，本品不推荐给儿童使用。
老年用药
据现有资料，本品可用于老年患者。
药物相互作用
尚不明确。
药物过量
除腹泻、和/或胃肠胀气外，剂量达1.2克的本品未见引起人体其他不良反应。无特殊解毒药，请对症治疗。
药理毒理
亲肌性解痉剂（A类 ：胃肠道和代谢）。匹维溴铵是作用于胃肠道的解痉剂，它是一种钙拮抗剂，通过抑制钙离子流入肠道平滑肌细胞发挥作用。动物实验中观察到，匹维溴铵可以直接或间接地减低致敏性传入的刺激作用。匹维溴铵没有抗胆碱能作用，也没有对心血管系统的副作用。
药代动力学
低于10%的口服剂量经胃肠道吸收，1小时内达血浆峰浓度，清除半衰期为1.5小时，该药几乎全部在肝脏代谢并清除，动物自动放射影像学研究显示该药聚集于胃肠道中。该药97%与血浆蛋白结合。
贮藏
避光，干燥处保存。
补益安神是许多忙于工作人群的首要养生方式，由于生活压力大，工作难免竞争激烈，人们对于自身的保养很难重视起来，及时重视也是有心无力。灵芝胶囊(三顺)的出现就能很好的帮助您补益安神，能让您疲惫的身体得到充分的调节，让失眠多能等亚健康状态远离您的生活。
【药品名称】
通用名称：灵芝胶囊
商品名称：灵芝胶囊(三顺)
拼音全码：LingZhiJiaoNang(SanShun)
【主要成份】灵芝，主要辅料为淀粉。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为棕褐色粉末；味苦，微涩。
【适应症/功能主治】宁心安神，健脾和胃。用于失眠健忘，身体虚弱，神经衰弱。
【规格型号】0.27g*20s
【用法用量】口服，一次2粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】外感发热患者忌服。
【注意事项】1.本品宜餐后服。2.服本品一周后症状未见改善，或症状加重者，应立即停药并去医院就诊。3.对本品4.本品性状发生改变时禁止使用。5.儿童必须在成人监护下使用。6.请将本品放在儿童不能接触的地方。7.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】每盒装20粒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z22023198
【生产企业】长春普华制药股份有限公司
补益安神是一种社会需求，大多数的养生人士都比较在意这种健康需求。上述内容为您介绍了关于灵芝胶囊(三顺)的各种功能介绍，希望能对您带来帮助。身体是自己的，只有自己身体健康了才能更加长久的快乐下去。
临床上在紧急治疗胃静脉曲张出血，特别是由于肝硬化而引起的食管问题上，都会使用到醋酸奥曲肽这一种药物。这是一种注射性药物，很多患者在注射后替出现红肿、烧灼感、针刺感。当然了此种现象一般在15分钟之后即可恢复正常。下文一起通过醋酸奥曲肽说明书了解下此种药物吧。
【药品名称】
通用名称：力尔宁(醋酸奥曲肽注射液)
【功能主治】
1.肝硬化所致食管-胃静脉曲张出血的紧急治疗，与特殊治疗(如内窥镜硬化剂治疗)合用; 2.预防胰腺术后并发症;
3.缓解与胃肠内分泌肿瘤有关的症状和体征，有充足的证据显示，本品对下列肿瘤有效：具类癌综合症的类癌瘤;VIp瘤;胰高糖素瘤;
4.经手术、放射治疗或多巴胺受体激动剂治疗失败的肢端肥大症患者，可控制症状，降低生长激素(GH)及生长素介质C的浓度;也适用于不能或不愿手术的肢端肥大症患者，以及放射治疗尚未生效的间歇期患者。
【用法用量】
1.食道-胃静脉曲张出血：持续静脉滴注0.025毫克/小时。最多治疗5天，可用生理盐水稀释或葡萄糖液稀释。2.预防胰腺术后的并发症：0.1毫克皮下注射，每天3次，持续治疗7天，首次注射应在手术前至少1小时进行。3.胃肠胰内分泌肿瘤：初始剂量为0.05毫克皮下，每天一至二次，然后根据耐受性和疗效可逐渐增加剂量至0.2毫克，每天三次。4.肢端肥大症：初始剂量为0.05—0.1毫克皮下注射，每8小时一次，然后根据对循环GH浓度，临床反应及耐受性的每月评估而调整剂量。多数患者的最适剂量为0.2—0.3毫克/天，最大剂量不应超过1.5毫克/天。在监测血浆GH水平的指导下治疗数月后可酌情减量。本品治疗1个月后，若GH浓度无下降、临床症状无改善，则应考虑停药。
【不良反应】
1.注射局部反应，包括疼痛，注射部位针刺或烧灼感，伴红肿。这些现象极少超过15分钟。注射前使药液达室温，则可减少局部不适。2.胃肠道反应，包括食欲不振，恶心、呕吐，痉挛性腹痛，胀气、稀便、腹泻及脂肪痢。在罕见的病例中，胃肠道反应可类似急性肠梗阻伴进行性严重上腹痛，腹部触痛、肌紧张和腹胀。3.长期使用可能导致胆结石的形成。4.由于本品可抑制GH，胰高糖素和胰岛素的释放，故本品可能引起血糖调节紊乱。由于可降低患者餐后糖耐量，少数长期给药者可引致持续的高血糖症，曾观察到低血糖的出现。5.其他：少数报道出现急性胰腺炎，停药后可逐渐消失：罕见情况下，曾报道醋酸奥曲肽治疗引起患者脱发，长期应用本品且发生胆结石者也可能出现胰腺炎，个别患者发生肝功能失调，包括缓慢发生的高胆红素血症伴碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转移酶和转氨酶轻度增高。
【禁忌】
对奥曲肽或本品中任一赋形剂过敏者禁用。
【注意事项】
1.由于分泌GH的垂体肿瘤有时可能扩散而引起严重的并发症，故应仔细观察患者，若有肿瘤扩散的迹象，则应考虑转换其它治疗;2.长期使用，应每隔6～12个月应作胆囊超声波检查;3.胰岛素依赖型糖尿病或已患糖尿病患者，应密切监测血糖水平;4.对接受胰岛素治疗的糖尿病患者，给予本品后，其胰岛素用量可能减少;5.避免短期内在同一部位多次注射;6.在治疗胃肠胰内分泌肿瘤时，偶尔发生症状失控而致严重症状迅速复发。
【药物相互作用】
可降低肠道对环孢素的吸收，也可延迟对西米替丁的吸收。
【药理作用】
可抑制生长激素、促甲状腺激素、胃肠道和胰腺内分泌激素的病理性分泌过多;可选择性地减少门静脉及其侧枝循环的血流量和压力，降低食管胃底曲张静脉的压力;可抑制胆囊排空，对胰腺病变有治疗作用;能抑制胃酸、胃泌素的分泌，改善胃黏膜血液供应;可抑制胃肠蠕动。
【贮藏】
保存于2—8℃冰箱中，防冷冻和避光。
【有效期】
60个月。
【批准文号】
国药准字H20041558
随着人们工作压力的逐渐加大，很多人不止身体上出现了一些问题，就连精神也存在着一定的问题。这也是如今很多人患上抑郁症的主要原因。治疗抑郁症，除了可以通过心理治疗方法对患者进行疏导在，还可以通过一些药物来改善人的精神状态，阿米替林就是一种可以治疗抑郁症的药物。下面就为大家详细介绍这种药物。
一、适应症状
1.抗抑郁作用可使各类抑郁症病人情绪提高，对其思考缓慢、行为迟缓及食欲不振等症状有所改善。一般用药7～10日可产生明显疗效。
2.镇静、催眠作用：具有较强的镇静、催眠作用。
3.抗胆碱作用
(1)治疗抑郁症：适用于各类型抑郁症，如内源性抑郁症、更年期抑郁症、反应性抑郁症等。对兼有焦虑和抑郁症状的病人，疗效优于丙咪嗪。
(2)治疗遗尿症：对功能性遗尿有一定疗效。
二、用法用量
口服，成人常用量开始一次25mg，一日2~3次，然后根据病情和耐受情况逐渐增至一日150~250mg，一日3次，高量一日不超过300 mg，维持量一日50~150mg。
三、用药说明
(1)使用三环类药时，用量必须注意个体化。
(2)宜在饭后服药，以减少胃部刺激。
(3)开始服药时常先出现镇静，抗抑郁的疗效需在1—4周之间才明显。
(4)维持治疗时，可每晚一次顿服。但老年、少年与心脏病患者仍宜分服。
(5)对易发生头昏、萎靡等不良反应者，可在晚间一次顿服，以免影响白天工作。
(6)突然停药时可产生头痛、恶心与不适，宜采取在1—2个月期间逐渐减少用量的办法。
(7)治疗期应定期随访检查；①血细胞计数；②血压；③心脏功能监测；④肝功能测定。
饮食养生
运动养生
