甲磺酸多沙唑嗪缓释片
“人法地，地法天，天法道，道法自然。”社会的发展让更多人注意到了养生这个话题，养生的道理大家都懂，但真正践行的并不多。面对中医养生纷繁的话题，我们如何正确认识呢？经过搜索和整理，小编为大家呈现“甲磺酸多沙唑嗪缓释片”，欢迎您参考，希望对您有所助益！
高血压是非常一种严重的疾病。主要是由于环境因素或者是家族遗传而引起。在老年人群当中，发生的概率极大。所以要关注老年人的健康状况。有一些有喜欢熬夜，酗酒、抽烟的人也会得高血压。如果不及时得到治疗，病情会越来越严重。选择一个好的药品是关键，而甲磺酸多沙唑嗪缓释片就可以很好地缓解病情。下面让我们为大家介绍一下。
（一）用法用量
服用本缓释片时，应用足量的水将药片完整吞服，不得咀嚼、掰开或碾碎后服用，不受进食与否的影响．最常用剂量为每日一次4mg。国外临床使用的最大剂量为每日一次8mg．国内目前尚无此临床经验．常用刑量的多沙唑嗪可用于肾功能不全的患者及老年患者．肝功能不全患者参见【注意事项】。
（二）药物相互作用
血浆中大部分（98%）多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外数据表明，多沙唑嗪对地高辛、华法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、β阻滞剂、非甾体类抗炎药物、抗生素、口服降糖药、促尿酸药或抗凝剂合并使用未发现任何不良的药物相互作用。
（三）药物过量
如果药物过量导致低血压，患者应立即平卧，取头低位．可根据个体情况，采取其它必要的支持治疗。由于多沙唑嗪与血浆蛋白结合率高，药物过量不宜采用透析法。
（四）药理毒理
1、药物治疗学分类：选择性a受体阻滞剂。2、作用机理：选择性，竞争性地阻断神经节后α1肾上腺素能受体．降低外周血管阻力同时松驰基质、被膜和膀胱颈部平滑肌。3、 药效学作用：选择性、竞争性阻断神经节后α1肾上腺素能受体．血压因外周血管阻力降低而下降．每日服药一次，血压适度降低并可维持24小时．维持治疗阶段卧位血压与立位血压几无差别，未发现药物耐药。本品可单独使用或与噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂、钙拮抗剂或血管紧张素转换酶抑制剂合用。4、通过选择性阻断位于基质、被膜和膀胱颈部平滑肌中的α1肾上腺索能受体，从而改善良性前列腺增生的症状。血压正常患者服药后血压变化无显著临床意义．已证实多沙唑嗪是α1肾上腺素能受体A1亚型的有效阻滞剂。而A1亚型的αl受体占前列腺中所α1受体的70%以上．这可解释多沙唑嗪对良性前列腺增生患者的治疗作用。5、疗效研究发现，服用普通片1mg、2mg或4mg可满意控制病情的患者，服用缓释片4mg，病情同样可得到满意的控制。6、多沙唑嗪对血脂调节有益，研究表明多沙唑嗪可适度升高高密度脂蛋白与总胆固醇的比值，但其临床重要意义尚未确定。7、一项体外研究表明．5μmol浓度多沙唑嗪6'_和7‘-羟基化代谢产物具有抗氧化作用。
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有些男性经常会在小便时感觉到疼痛，其实这就是前列腺炎的征兆，因为经常清洗，注意卫生，不有过多的性伙伴，盐酸阿夫唑嗪缓释片主要就是用来治疗男性前列腺炎的，但这个药吃了人体会产生很强烈的副作用，如恶心呕吐头晕等等，所以要在医生的指导下用药，下面详细给大家介绍这种药。
性状:本品为圆形，双凸三层片剂(直径为8mm)；内、外层为黄色，中间层为白色。
适应症:良性前列腺增生的功能性症状。
用法用量:推荐剂量，每天1片(10mg)长效缓释片，晚饭后立即服用。该片剂需整片吞服，不能咀嚼。
不良反应:使用本品治疗的患者中，最常见的不良反应是：胃肠道紊乱：恶心，胃痛，腹泻，眩晕，头昏，不适，头痛
禁忌:本品在下列情况下禁止使用：，对本品成份过敏，体位性低血压，肝功能衰竭，严重肾功能衰竭(肌苷清除率＜30ml/min）
注意事项:在某些患者中，尤其是那些正在使用抗高血压药物治疗的患者，在服药后数小时内可能发生体位性低血压，同时可伴有其它症状(头晕的感觉，疲劳和出汗)。
建议谨慎用药，尤其是老年患者。
以上这些症状通常是、暂时的，发生在治疗开始时，一般不会妨碍继续治疗。应告知患者有关的症状发作情况。
心脏病患者不应给予本品单药治疗。应同时对冠状动脉功能缺陷进行特殊的治疗。如果心绞痛反复发作或加剧，应停止本品治疗。
由于有发生体位性低血压的危险，尤其是在使用本品的开始阶段，因此驾驶员和机械操作者应特别注意。
药物相互作用:
不建议合用的药物
α阻滞剂类抗高血压药(哌唑嗪，乌拉地尔，莫尼地尔)：
增加低血压效应。有发生严重体位性低血压的危险。
需注意的合用药
抗高血压药物
增加抗高血压作用和发生体位性低血压的危险(附加效应)。
甲磺酸酚妥拉明片是日常生活中非常常见的一种药物，它是α-受体阻断药，具有兴奋心脏、增加心肌收缩力、加快心率、治疗血管痉挛性疾病以及感性中毒性休克等作用，功效作用非常多，治疗效果显著，但是会伴有心律失常、体位性低血压、腹痛、眩晕等副作用，有需要的朋友们可以提前了解相关的知识，以更好地发挥它的作用。
一、鉴别
(1) 取含量测定项下得到的三氯醋酸盐，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为136 ～141 ℃，熔融时同时分解。(2) 取本品约30mg，加水15ml溶解后，分成三份，分别加碘试液、碘化汞钾试液和三硝基苯酚试液，均产生沉淀。(3) 取本品50mg与氢氧化钠0.2g，加水数滴溶解后，小火蒸干，再缓缓加热至熔融，继续加热数分钟，放冷，加水0.5ml 与稍过量的稀盐酸，即发生二氧化硫的臭气。
二、检查
酸碱度 取本品0.10g ，加水10ml溶解后，加甲基红指示液1 滴，应显红色；再加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)0.05ml，应变成黄色。氯化物取本品0.10g ，加水5ml 与稀硝酸1ml ，温热至80℃后，加硝酸银试液 1ml，不得发生白色浑浊。干燥失重取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。炽灼残渣不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。
三、含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加水20ml溶解后，在搅拌下缓缓加入10％三氯醋酸溶液40ml，放置2 小时，析出的沉淀用干燥至恒重的垂熔玻璃坩锅滤过，沉淀先用少量10％三氯醋酸溶液洗涤，再用10℃以下的冷水20ml分次洗涤后，置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重，精密称定，所得沉淀的重量与0.8487相乘，即得供试品中含有C17H19N3O.CH4O3S的重量。
四、甲磺酸酚妥拉明片效果
本品为α-受体阻断药，通过阻断α-受体和间接激动β-受体，迅速使周围血管扩张，可显著降低外周血管阻力，增加周围血容量，改善微循环。本品对心脏有兴奋作用，使心肌收缩力增加、心率加快、心输出量增加。临床主要用于治疗肺充血或肺水肿的急性心力衰竭、血管痉挛性疾病、手足发绀症、感性中毒性休克及嗜铬细胞瘤的诊断试验等。亦用于室性早搏。
五、剂量与用法
1 治血管痉挛性疾病 肌注或静注，5mg/次，1～2次/日。
2 抗休克 以每分钟0.3mg的剂量进行静脉滴注，能使心搏出量增加。
3 诊断嗜铬细胞瘤 静注5mg，注后每30秒钟测血压1次，可连续测10分钟，如在2～4分钟内血压降低4.67/3.33kpa (35/25mmHg)以上且维持3～5分钟时为阳性结果。
六、副作用
1 常见的反应有体位性低血压、鼻塞、瘙痒、眩晕及胃肠道平滑肌兴奋所致的腹痛、腹泻、恶心、呕吐和诱发溃疡病。
2 严重者可有心率加速、心律失常和心绞痛，心脏器质性损害者忌用。
人一旦上了年纪，许多疾病就自己找上门了，心老血管方面的疾病就是其中一个比较常见的疾病，老年人身体老化了，内分泌功能逐渐减弱，血管堆积物过多，需要及时治疗才行。很多有心脑血管疾病的老年人都选择吃药治疗，甲磺酸二氢麦角碱缓释片(依舒佳林)是目前治疗心脑血管非常不错的一种药物，下边就来了解下。
【药品名称】
通用名称：甲磺酸二氢麦角碱缓释片
商品名称：甲磺酸二氢麦角碱缓释片(依舒佳林)
拼音全码：JiaHuangSuanErQingMaiJiaoJianHuanShipian(YiShuJiaLin)
【主要成份】主要成份为甲磺酸二氢麦角毒碱，系由等量的甲磺酸二氢麦角考宁、甲磺酸二氢麦角汀和甲磺酸二氢麦角隐亭所组成。
【性 状】本品为白色片，单面中间有刻痕。
【适应症/功能主治】适用于缺血性脑血管病，老年性痴呆或衰老所致的各种精神行为异常，脑动脉硬化症，多发性腔隙性脑梗塞，脑外伤后遗症引起的头痛，头晕，恶心等症状；特发性高血压；脑、外周血管病变。
【规格型号】2.5mg*25s
【用法用量】每次1片，每日2次（早晚），饭后口服，或遵医嘱。本品为缓释片，应整片吞服。
【不良反应】1.依舒佳林(甲磺酸二氢麦角碱）缓释片一般耐受性良好。2.用药初期偶有短暂的恶心、胃部不适、呕吐、面红、可出现体位性低血压。
【禁 忌】对依舒佳林(甲磺酸二氢麦角碱）缓释片过敏者、低血压症、严重心博徐缓、心脏器质性损害、肾功能减退及孕妇禁用。
【注意事项】依舒佳林(甲磺酸二氢麦角碱）缓释片须在医生指导下使用。
【儿童用药】禁止使用。
【老年患者用药】本品对预防和治疗老年人血液循环病变，尤其是中枢神经系统血液循环障碍特别有效。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.动物实验结果未发现本品有致畸作用。因为安全性尚未确定，不建议怀孕和将要怀孕的妇女服用此药。2.此药可能会抑制乳汁分泌，不建议哺乳妇女服用此药。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】过量服用时可致体位性低血压，恶心和胃部不适。可用常规方法促使其从胃肠道排出，同时密切观察病人情况。
【药理毒理】1.改善神经元的代谢，本品能抑制ATp酶和腺苷酸环化酶的活性，减少ATp的分解，改善脑细胞的能量平衡，使葡萄糖的无氧代谢变成有氧代谢。从而改善葡萄糖的利用，使神经元的能量增加，电活动和微循环改善。 2.本品能直接作用于中枢神经系统多巴胺和5-羟色胺受体，增强突触前神经末梢释放递质和突触后受体的刺激作用，改善神经传递功能。并能阻断α-受体，缓解血管痉挛，降低血管阻力，因而增加脑组织的血流供应和对氧的利用。 3.使脑电图的α-波频率加快，振幅加大，从而改善老年人的脑电图异常。
【药代动力学】口服后药物缓慢释放，6小时血药浓度最高，高峰值维持一段时间后逐渐下降，半衰期为12小时。主要以胆汁形式排泄，少量经尿液排出。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】25片/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字H20093234
【生产企业】宝利化(南京)制药有限公司
到底心脑血管疾病会给老年人的身体健康带来多大的威胁，我们看过上边介绍后相信都清楚了解了，也知道了甲磺酸二氢麦角碱缓释片(依舒佳林)是治疗心脑血管疾病药物的不二之选。老年人健康了，子女的负担也轻了，关心老年人健康也是每个子女的义务和责任。
甲磺酸酚妥拉明片是临床医学上非常常用的一种药物，它主要用于勃起功能障碍的治疗，可以在性生活前半小时服用，会有不错的效果，但是注意每天的服用量不得超过一片，否则会造成一系列不良的反应，而且甲磺酸酚妥拉明片应避免与铁剂以及硝酸甘油类药物合用，会导致毒性反应。有需要使用的朋友们可以多多了解相关的知识。
一、主要功效
用于勃起功能障碍的治疗。
二、用法用量
口服，每次40mg（1片），在性生活前30分钟服用，每日最多服用一次，根据需要及耐受程度，剂量可调整至60mg（1片半），最大推荐剂量为80mg（2片）。
三、药物相互作用
1 本品与胍乙啶合用，体位性低血压或心动过缓的发生率增高。
2 苯巴比妥、格鲁米特等镇静催眠药，利血平、降压灵等降压药能加强本药品的降压作用。
3 与强心苷合用时，可使其毒性反应增强。
4 应避免与铁剂合用。
5 禁与硝酸甘油类药物合用。
四、药理作用
1 甲磺酸酚妥拉明是短效的非选择性a-受体（a1、a2）阻滞剂，能拮抗血液循环中肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，使血管扩张而降低周围血管阻力;
2 拮抗儿茶酚胺效应，用于诊治嗜铬细胞瘤，但对正常人或原发性高血压患者的血压影响甚少；
3 能降低外周血管阻力，使心脏后负荷降低，左心室舒张末压和肺动脉压下降，心搏出量增加，可用于治疗心力衰竭。致癌、致突变和生殖毒性。
4 长期的试验表明，甲磺酸酚妥拉明没有明显的致癌、致突变和生殖毒性。在对大鼠、小鼠和兔的试验中，未发现甲磺酸酚妥拉明有致畸或胚胎。
五、不良反应
常见有鼻塞、心悸，亦有面色潮红、头晕、乏力、胸闷等不良反应，少数患者可有心率、收缩压、舒张压轻度变化，极个别患者可能直立性低血压。
六、药品禁忌
低血压（收缩压小于90mmHg、舒张压小于60mmHg）、严重动脉硬化、心绞痛、心肌梗死、肝肾功能不全者、胃溃疡患者及对本品过敏者禁用。
七、注意事项
冠状动脉供血不足、精神病人、糖尿病患者慎用。
高血压作为现代生活中的一种常见病，发病率越来越高，而发病年龄却越来越低。现如今10几岁的青少年，甚至几岁的儿童都可见。归根结底与人们不正常的作息方式，错误的饮食习惯，日益减少的体育锻炼有关。 老年人高血压应更引起人们的注意，老年高血压往往是引起脑血栓，脑出血，心肌梗塞的重要原因。 盐酸哌唑嗪片适用于轻、中度高血压。
一性状：本品为白色片。
二适应症：用于轻、中度高血压。
三用法用量：口服，一次0.5～1mg（半片~1片），每日2~3次（首剂为0.5mg(半片)，睡前服）。逐渐按疗效调整为一日6～15mg（6~15片），分2～3次服。每日剂量超过20mg(20片)后，超剂量服用，疗效不进一步增加。
四不良反应
1．本品可引起晕厥，大多数由体位性低血压引起，偶发生在心室率为100～160次/分的情况下，通常在首次给药后30～90分钟或与其它降压药合用时出现。低钠饮食与合用α1受体阻滞剂的患者较易发生。如果将首次剂量改为0.5mg，临睡前服用，可防止或减轻这种不良反应；在给本药前一天停止使用利尿药，也可减轻“首次现象”。 这种副作用有自限性，多数情况下不会再发生。
2. 较少见的反应有心绞痛的发生或加重、气短、下肢浮肿、体重增加。
3．发生率为50% 的不良反应依次为眩晕（10.3%）、头痛（7.8%）、嗜睡（7.6%）、精神差（6.9%）、心悸（5.3%）、恶心（4.9%）。不良反应多发生在服药初期，可以耐受；其他不良反应发生率为1-4%的如下：呕吐、腹泻、便秘、水肿、体位性低血压、晕厥、头晕、抑郁、易激动、皮疹、瘙痒、尿频、视物模糊、巩膜充血、鼻塞、鼻出血。发生率低于1%的不良反应有：腹部不适、腹痛、肝功能异常、胰腺炎、心动过速、感觉异常、幻觉、脱发、扁平苔藓、大小便失禁、阳痿、阴茎持续勃起。其它偶见不良反应：耳鸣、发热、出汗、关节炎和抗核抗体阳性。
五注意事项
1．剂量必须按个体化原则，服药期间应观察血压变化，以降低血压反应为准。
2．与其它抗高血压药合用时，降压作用加强，较易产生低血压，而水钠潴留可能减轻。合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。为避免这些副作用的产生可将盐酸哌唑嗪减为1～2mg，每日3次。
3．首次给药及以后加大剂量时，均建议在卧床时给药，不做快速起立动作，以免发生体位性低血压反应。
4．肾功能不全时应减小剂量，起始剂量1mg，每日2次为宜。肝病患者也相应减小剂量。
5．在治疗心力衰竭时可以出现耐药性，早期是由于降压后反射性交感兴奋，后期是由于水钠潴留。前者可暂停给药或增加剂量，后者则宜暂停给药，改用其他血管扩张药。
很多患有肠胃性疾病的患者，都会经常感觉到肠胃不适，从而影响食欲，食欲不好会影响身体健康，因为身体里没有营养来源，久而久之，身体就会越来越跨，阿司匹林肠溶胶囊主要是用来治疗肠胃性疾病和心肌梗塞的，它还可以用来治疗中风，下面小编给大家详细介绍阿司匹林肠溶缓释片的具体功效。
阿司匹林肠溶缓释片，适应症为本用主要用于抑制血小板粘附和聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。
性状:本品为白色肠溶衣片，除去肠溶衣后仍显白色。
适应症:本用主要用于抑制血小板粘附和聚集，减少动脉粥样硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。
规格:50mg。
用法用量:口服，每日一次，每次1～3片，或避医嘱。本品宜在饭后用温水送服，不可空腹服用。
不良反应
常见的副作用为胃肠道反应，如胃痛和胃肠道轻微的出血。偶尔出现恶心、呕吐和腹泻。胃出血、胃溃疡以及主要在哮喘患者出现的过敏反应(呼吸困难和皮肤反应)极少见。有报道个别病例出现肝肾功能障碍、低血糖以及特别严重的皮肤病变(多形性渗出性红斑)。小剂量乙酰水杨酸能减少尿酸的排泄，对易感者可引起痛风的发作。极少数病例长期服用本品后由于胃肠道隐匿性出血导致贫血，出现黑便(严重胃出血的症状)
出现眩晕和耳鸣时(特别是儿童和老人)可能为严重的中毒症状。
如果出现没有列举的副作用时，请及时将这些副作用告知医生或药剂师。
一且出现副作用，应立即停药并通知医生，以便医生能及时判断副作用的程度并采取必要的措施。
禁忌
本品禁用于对乙酰水杨酸和水杨酸过敏者、胃十二指肠溃疡患者和出血倾向增高(出血体质)者。
注意事项
因使用本品可引起哮喘发作，故支气管哮喘、花粉性鼻炎、鼻息肉或慢性呼吸道感染(特别是过敏性症状)患者，对所有类型的镇痛药、抗炎药和抗风湿药过敏者及对其它物质有过敏反应如皮肤反应、瘙痒、风疹的患者应慎用本品。
由于本品是缓释制剂故不适用于急性心肌梗塞患者的紧急应用。
同时使用抗凝药物 (如香豆素衍生物，肝素，低剂量肝素治疗例外)者慎用。
慢性或复发性胃或十二指肠病变患者慎用。
肝肾功能不全患者慎用。
本品宜在饭后用温水送服，不可空腹服用。
手术前服用本品请通知医生。
少服或忘服本品后，下次服药时不能服用双倍的量，而应继续按规定和医生的处方服用。
当我们身体有炎症时，体内的各种细胞就开始发生变化。我们常常说的“上火”，就是发炎。发炎会引起各种疾病，比如嗓子肿痛、耳鸣、口角溃疡、鼻子生疮，还有一些人会尿频尿急、夜尿增多，如果不及时治疗，会引起前列腺炎，如果有这些症状，可以使用坦洛新缓释片来治疗，下面我们就详细介绍一下坦洛新缓释片。
一、适应症
主要用于因前列腺增生所致的排尿障碍等症状，如尿频，夜尿增多、排尿困难等。由于本品是通过改善尿道、膀胱颈及前列腺部位平滑肌功能而达到治疗目的的，并非缩小增生腺体，故适用于轻，中度患者及未导致严重排尿障碍者，如已发生严重尿潴留时不应单独服用本品。
二、用法用量
口服推荐剂量为成人0.2mg/d（一片/天），饭后一次服用；可根据年龄和症状酌情增减剂量。
三、不良反应
常见的副作用有恶心、呕吐、食欲不振等，偶见皮疹。且治疗时有不同程度的头晕、蹒跚感或出现体位性低血压、心动过速等症状。个别病例可因头晕、低血压而不能坚持用药。长期用药可见AST、ALT和LDH值升高。
四、禁忌
对本品有过敏史者及肾功能障碍的患者禁用。
五、注意事项
1、出现皮疹等过敏反应应停药。2、体位性低血压者慎用。有体位性低血压史的患者或合用降压药时须注意血压的变化。3、长期用药应定期检查肝功能。4、伴有肾功能不全的老年患者勿随意增量。
六、儿童用药
儿童不推荐使用本品。
七、药物相互作用
1.硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯：患者合用硝苯地平、阿替洛尔、苯丙脯酯，无需调整盐酸坦洛新的剂量。2.华法令：盐酸坦洛新和华法令合用尚无试验结果，因此与华法令合用需谨慎。3.地高辛和茶碱：盐酸坦洛新与地高辛或茶碱同时使用不必调整剂量。4.速尿：与速尿合用不必调整剂量。5.西咪替丁：西咪替丁使盐酸坦洛新清除率显著降低，AUC显著增加，所以与西咪替丁合用应慎重，尤其当剂量大于0.4mg时。
八、药理毒理
药理作用本品为坦洛新盐酸盐，属肾上腺素α1受体亚型α1A的阻断剂，其对α1受体的亲和力较α2受体强5400-24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α1受体主要为受体α1A，故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。
依托度酸缓释片和酮洛芬缓释片一样都是可以用来治疗风湿病、关节性疾病的，但是这两种药都是处方药，都是玩在医生的指导下才可以吃的，而且依托度酸缓释片这种药很多人不适合吃，吃了会发生过敏反应，引起其他的并发症，下面给大家详细介绍依托度酸缓释片这种药。
性状:本品为类白色椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
适应症:用于治疗类风湿性关节炎及骨关节炎的症状和体征。
规格:0.4g。
用法用量:口服，推荐起使剂量为400mg到1000mg(1～2.5片)，每日一次。应当根据每个患者的具体情况，寻找最小有效剂量。长期给药过程中，剂量可根据患者的反应调节，最高不超过每日1200mg(3片)。
不良反应:在临床对照研究中1552名患者使用了本品。研究周期为至少4周，日服用剂量400mg到1200mg。以下副反应发生率根据使用本品治疗的前30天内的发生率为基础。累积的副反应发生率会随着治疗周期的延长显著增加。
偶见不良反应(发生率1%～10%)，包括：上腹疼痛、便秘、腹泻、消化不良、胃胀、胃炎、黑便、恶心、呕吐，肾功能异常，头晕、头痛、感染、皮疹、贫血、水肿、高血压、咽炎、鼻炎、虚弱、肝转氨酶升高、出血时间延长、瘙痒、耳鸣。
罕见不良反应（发生率1%）
全身症状：过敏反应、类过敏反应、胸痛、胸闷；
心血管系统：充血性心力衰竭、面色潮红、高血压、心悸、晕厥、血管炎；
消化系统：厌食、口干、十二指肠炎、肝功能异常甚至肝功能衰竭、结肠炎、暖气、胰腺炎、消化性溃疡、口腔炎、口渴；
血液及淋巴系统：贫血、出血时间延长、瘀斑、全血细胞减少；
代谢和营养：浮肿、尿素氮增高、既往控制良好的糖尿病人血糖升高、血肌酐增高；
神经系统：失眠、嗜睡；
呼吸系统：哮喘；
皮肤及附属器：血管性水肿、皮肤血管炎所致紫癜、多形红斑、Steven-Johnson综合征、多汗、荨麻疹、水泡样皮疹；
特殊感觉：畏光、短暂性视觉障碍；
泌尿系统：肾小球肾炎、肾盂肾炎、肾功能衰竭、肾乳头状坏死。
禁忌:以下患者禁用：
1、已知对依托度酸过敏者；
2、活动期消化性溃疡；
3、应用非甾体抗炎药时曾出现过胃肠道溃疡穿孔或出血者；
4、服用阿斯匹林或其他非甾体抗炎药发生过支气管哮喘、荨麻疹或其他变态反应者。
饮食养生
运动养生
