醛固酮拮抗醛固酮拮抗。这是一种利尿剂。属于盐皮质激素受体。比较常见的盐皮质激素是比较多的,除了醛固酮以外还有脱氧皮质酮。这其中醛固酮是作用最强的一种盐皮质激素。如果因为某种原因导致醛固酮分泌较多的时候,这时候常常会导致低血钾,引起高血压,造成组织水肿等情况,可以使用这样的药物来进行治疗。
生理作用
自然界的水都不是纯水,均含有不同量的可溶于水的物质。最常见的是电解质,它是带有正负电荷的离子(氢、钾、钠、钙、镁等阳离子,氯、磷、碳酸氢根等阴离子)及一些有机物质(蛋白质、有机酸等),统称为溶质。细胞内液的溶质以钾离子为主,细胞外液的溶质以钠、氯离子为主。
盐皮质激素的主要生理作用是促进肾小管重吸收钠而保留水,并排泄钾。它与下丘脑分泌的抗利尿激素相互协调,共同维持体内水、电解质的平衡。盐皮质激素的保钠排钾作用也表现在唾液腺、汗腺及胃肠道。
在天然皮质激素中,醛固酮是作用最强的一种盐皮质激素。其理盐作用是等量糖皮质激素(皮质醇)的500倍。在正常生理状态下,由于糖皮质激素的分泌量很大,故在人体总的理盐效应中由糖皮质激素承担的约占45%,醛固酮也承担45%,另一种盐皮质激素脱氧皮质酮承担10%。平时每日醛固酮的分泌量很少,如因某种情况引起醛固酮分泌过多,其显著的钠水潴留及排钾效应则可引起低血钾、组织水肿、高血压。若盐皮质激素分泌水平过低会导致水钠流失和血压降低的症状。
常见盐皮质激素
1.醛固酮
醛固酮是在1953年发现的一种类固醇激素,是由胆固醇经一系列酶促反应,最后由醛固酮合成酶催化而成。醛固酮合成酶由CYp11B2基因编码,该基因位于小鼠的15号染色体以及人类8号染色体长臂8q22上。除肾上腺外,心血管系统、中枢神经系统也表达CYp11B2酶,提示局部组织可以合成醛固酮并作用于相应的靶器官。醛固酮的代谢在肝脏中进行,主要被还原成四氢醛固酮,与葡萄糖醛酸结合后随尿排出。氧(ROS)、一氧化氮合成酶(NOS)、Na+/H+交换蛋白(NHE)等。
2.脱氧皮质酮(DOC)
DOC也是一种重要的盐皮质激素,由肾上腺产生并作为醛固酮的前体。现在研究发现,DOC既是一种强效盐皮质激素,也具有糖皮质激素的作用。DOC由孕酮经21α-羟化酶催化而成,其分泌速率与醛固酮大致相同,促肾上腺皮质激素、AngⅡ及K+可影响其分泌。DOC在肝脏中代谢,还原为四氢脱氧皮质酮,与葡萄糖醛酸相结合,排泄到尿液中。DOC在生理浓度时几乎不发挥生物学效应,当体内DOC分泌过多时,产生很强的盐皮质激素作用,发生高血压及低血钾等类似醛固酮表现。DOC致高血压的作用已被广泛认可,这种效应也被用于诱导实验性高血压模型
NMBA受体拮抗剂,一般主要分为两类,一种主要是离子型受体,另外一种是代谢型受体。离子型受体,它会和离子通道偶联,形成受体通道的复合物,然后达到信号传递的作用,而对于代谢型受体来说,它能够和膜内g蛋白偶联,在被激活以后,起到信号传导的功效,产生比较缓慢的生理性反应。
nmda受体拮抗剂种类
1、离子型受体
(1) NMDA 受体(NRs):其与突触的可塑性和学习记忆密切相关。通过该受体本身、其共轭的离子通道及调节部位3 者形成的复合体而发挥功能,对Ca2+高度通透。每个NMDA 受体上含有两个谷氨酸和两个甘氨酸结合识别位点,谷氨酸和甘氨酸均是受体的特异性激活剂。到目前为止已克隆出5个亚基,NMDAR1、NMDAR2(A-D)其中NMDAR1 可单独形成功能性纯寡聚体NMDAR,但NMDAR2 亚基却不具备该功能。有研究表明NMDAR可能是由NMDAR1 和NMDAR2 不同的亚基组成的一个异寡聚体。
(2) KA/AMpA 受体:它们也是受配基调控的离子通道,对Na+、K+有通透性,研究证明,一些受体亚型对Ca2+也有通透性。AMpA 家族包括4 个结构极为相似的亚基GLUR1-4,各亚基的氨基酸序列的同源性高达70%。由于氨基酸残基的疏水性分布,在靠近羧基端的部分构成4 个跨膜区。AMpA、L-谷氨酸及KA 均可激活这类离子通道,并有AMpA 的高亲和力结合位点。天然的AMpAR 是由这4 种亚基形成的四聚体。
2、代谢型谷氨酸受体(mGLuRs)
这是通过G-蛋白偶联,调节细胞内第二信使的产生而导致代谢改变的谷氨酸受体,其可分为不同的8 个亚型mGLUR1-8,根据氨基酸序列的同源性及其药理学特征和信号转导机制的不同,可将其分为3 组,ⅠmGLUR1、mGLUR5; Ⅱ mGLUR2-3; Ⅲ mGLUR4、mGLUR6-8。Ⅰ组可被Quis 强烈活化并与磷脂酶C 途径(pLC)相偶联;Ⅱ、Ⅲ组均可与腺苷酸环化酶系统(AC)被动偶联。
阻断药一般是在癌症治疗完了以后才会使用的。阻断药的不良反应有十分多种,像是十分容易造成恶心,呕吐等等状况。阻断药更加严重的还会是引起失眠,精神抑郁等症状。阻断药对于哮喘病的人群来说,是千万不可以吃的。因为十分容易诱发二次哮喘。
1.一般反应
恶心、呕吐、轻度腹泻等消化道症状。还可引起皮疹、血小板减少等过敏反应。
2.抑制心脏功能
引起窦性心动过速、房室传导阻滞、急性心功能不全等。
3.诱发或加重支气管哮喘
4.反跳现象
长期应用β受体阻断药突然停药,常使原来的疾病加重。
5.其他
引起疲劳、失眠、精神抑郁等症状。
注意事项
哮喘患者、精神疾病患者、糖尿病等患者慎用或禁用此类药物。本类药物可引起反跳现象,故长期用此类药物,不可突然停药,待病情控制后应逐渐减量停药。
(1)胍乙啶。可阻碍交感神经末梢释放去甲肾上腺素,并且耗竭去甲肾上腺素的储存,从而阻止肾上腺素能节后神经末梢的神经传递,可使外周阻力降低,血压下降,也使心率减慢,心输出量下降。用法:剂量10毫克,口服,每日1次,可渐增加至每日50毫克。降压功效比较大,不良反应也比较多,有直立性低血压、口干、腹泻、鼻塞和阳痿等。现在只能用于严重高血压,其他降压药疗效不佳患者。
(2)利血平。属萝芙木类,可使大脑和内脏器官的儿茶酚胺水平降低,从而阻碍和耗竭交感神经末稍的神经传递物质,才能使外周阻力下降,血压下降,也能使大脑内5-羟色胺水平下降而有中枢镇静功效。本品作用缓和,发挥作用缓慢,通常在首次服药后l-2小时才逐渐发挥作用,功效持续24-48小时,药物作用的高峰在服药后l-2周。用法:剂量0.25毫克,口服,每日3次,此药有中枢阻碍功效,抑郁症者禁止使用;能改进胃液分泌,可引发消化道出血,原有溃疡者应慎用。不良反应:鼻塞、心动过缓、乏力,长期服用可引发血脂升高。因为不良反应比较多,目前已不作为降压药物的首选用药。
m型脱发,也就是俗称的谢顶,主要是指额头两端出现脱发严重的情况,引起的原因也是比较多的,最常见的就是遗传因素,另外对于有些男性来说如果雄性激素分泌过于旺盛,也会导致这种脱发的症状表现,当然还有社会因素,心理原因,身体营养缺乏等等,都可能会导致这种脱发的症状表现。
m型脱发原因
1、先天性因素
发育缺陷、各种综合症、早老病等所引起的头发完全缺失或稀疏;毛囊发育不良造成头发细软易断。
2、遗传性脱发
家里面如果有父母亲脱发,或是爷爷外公脱发,脱发的比例是非常高的。隔代遗传也有很的可能,这比较常见的秃顶掉发原因,却又无法改变,但可以从饮食细节注意,多吃对头发有益的,比如黑芝麻、核桃等,也可减缓脱发的进程。
3、社会环境因素
现在日渐恶化地环境和高压力的工作生活同样会造成我们过早脱发,这是后天形成的头上秃顶掉发的原因,经常熬夜,吸烟,喝酒等不良的生活习惯也容易导致脱发。一般来说男性体内本来含有的雄性荷尔蒙激素大,一旦刺激了雄性激素分泌不平衡,头发过油,堵塞毛孔等都会导致脂溢性脱发问题。
4、缺乏蛋白质
头发的生长依靠蛋白质,如果饮食中摄取的垃圾食品过多,糖盐油超标或者只吃全素的食物,都可能导致蛋白质缺乏,进而造成头发稀少。此外,缺铁和过度减肥的人也可能会有脱发。
5、血液循环不良
发乃血之余,每一根固定在毛囊中的头发都需要血流的滋养,如果血液循环出现问题或者营养不良,都会给头发带来影响。
6、生活不规律
很多事业型男人在中年时达到事业的一个高峰,大量的应酬、饭局导致不合理的睡眠习惯,熬夜也成为经常事,过度吸烟、饮酒等习惯也会导致脱发流失营养,干枯且大量脱发。
7、肾虚
肾虚也是脱发原因之一。中医认为脱发的病因主要在肾,肾为先天之本,头发为血液的产物。如果肾虚、血气不足就会引起脱发。从现在医生来讲,肾虚会导致毛囊吸收营养缓慢,而且容易造成头皮血液循环不畅,从而导致脱发。
接下来给大家介绍一下钙离子拮抗剂,这种药物大家可能不了解,但是在生活中有很大的用途。例如高血压,心绞痛,这下疑难杂症一旦患上就会很难根治的。普通人患上就会难过一辈子,有钱人换上后,这辈子钱就白赚了。所以注重这种药物。平常细心一点还是比较合理的.
钙离子拮抗剂,又叫钙通道阻滞药、钙拮抗药,通常是指通过阻滞钙通道来降低血压的化学制剂。它可以选择性抑制Ca2+经细胞膜上的钙通道进入细胞内,具有扩张血管和负性肌力作用,滑肌,减少末梢血管阻力,从而降低血压,但脑、冠状动脉和肾血流量不减少。
钙拮抗剂抑制心肌的收缩力及传导,并抑制血管平滑肌的收缩使血管扩张。钙离子通道拮抗要能选择性地阻滞细胞膜电压依赖性钙通道的Ca2+内流,利用其对心血管系统的作用,可治疗高血压、心绞痛及心率失常等疾病。临床上常用的钙离子拮抗剂主要有苯烷胺类、二氢吡啶类、地尔硫卓类三类。
上述就是对钙离子拮抗剂的简介了,希望大家能够知晓这方面的内容。这种药物的重要性,事实上钙离子拮抗剂并不是很普通的药物,医院卖药这么贵也是因为有药很稀缺,治疗癌症的药物可以说万金难求。治疗脑、冠状动脉也是这样的,疑难杂症以前都是罕见的病症,现在来说并不是了。特别对老人而言是高发人群。非常值得注意。
小腿肌肉神经阻断术,这是一种瘦小腿的治疗方法,我们知道,有些人小腿天生比较粗壮,尤其是一些女性来说,这会影响整个身材的美观,如果这种情况比较严重,或者是对于女性的心理造成比较大的影响,可以到正规的医院进行小腿肌肉神经阻断术的治疗,从而达到瘦小腿的作用。
小腿肌肉神经阻断术原理
神经阻断瘦小腿法是切断小腿一些不重要的肌肉神经,让肌肉失去活动的功能而自然萎缩,从而达到瘦小腿的目的。具有小创伤、效果佳、恢复快和永久性的特点,通过切断小腿上某些神经以达到使小腿肌肉退化的作用。
效果
神经阻断术通过阻断支配小腿肌肉的部分神经,起到使该处肌肉萎缩的作用,是常用的瘦小腿的方法。手术时间约四十分钟左右,微出血,肿胀轻,不影响正常生活,达到永久匀称瘦小腿和改善腿部曲线的效果。
影响
小腿神经阻断术是在直视进行的微创手术,严格按照解剖层次进行核对阻断,不会损伤重要血管神经,由于阻断几根不重要的神经(控制小腿肌肉发达神经),重要的功能性神经无损,所以手术不会影响小腿功能,术后对小腿功能无影响。
优势
1、效果明显,手术痛苦小。2、操作简单,恢复快。3、手术切口选择在腘窝,术后恢复好看不出痕迹。4、利用先进的显微技术与设备,不误伤其它神经及组织,保证手术的安全。5、手术通过阻断小腿上几个不重要的肌肉神经,让肌肉变得柔软,瘦小腿手术后效果永久,不易反弹。
过程
1、常规的清洗、消毒、麻醉;2、顺着腘窝原有纹路,在腘窝正中稍靠外侧做个切口,大概在2cm左右;3、通过手术切口找到帼动脉(跳动非常明显),在它的浅层用精细的镊子一点一点的分,把所有的神经打开,找到神经的4-5个分支并用红色做好标记;4、在标记处分离并切断部分相应的神经;5、缝合伤口,轻微包扎。
由于生活环境和压力过大的原因,导致越来越多的男性朋友们患上了早泄这个尴尬的疾病,于是针对早泄这个现象医学界也给出了相应的应对措施,比如神经阻断术,就是用过手术的方法切去敏感神经,延长性生活时间。
手术特点
1.手术切口很小,一般1-2CM,术后无需休息,次日或第3日换药,切口处忌水湿,一周即可淋浴。
2.该手术不会造成阳痿或男性不育。因为男性的勃起功能是在激素的作用下,由阴茎海绵体高度充血膨胀形成的,不受该手术的影响。又因为精子是在睾丸中形成并经生殖管道排出体外的,该手术是在冠状沟处横向开一个很表浅的切口,并不伤及睾丸及生殖管道,所以不会影响到男性的生育功能。
3.手术没有严格的年龄限制,只要是有性功能的成年男性存在顽固性的早泄即可考虑实行该手术治疗。
4.手术在严格消毒的手术室进行,术后不会发生感染,所以无须打针输液,最不理想的结果就是术后无效,早泄没有得到丝毫改善,其比例占2%,但这是医疗行为和科研成果推行中可以允许的统计学范围。
适应人群
1、性交时射精持续时间维持到能使配偶满足的濒度低于50%的人。
2、由于男性缺乏随意调节射精的能力,以致不以所原地达到性高潮的人。
3、不以所原地阴茎插入阴道即射精,或在最波折性刺激下即射精的人。
4、男女双方中某一方对射精潜伏期不满意,或男性不能达到足够长的射精潜伏期的人。
5、器质性原因,由于阴茎感觉过敏或感觉N兴奋性增高。
综上所述,神经阻断术病不会对人体有害,并且术后的伤口不会感染,很容易恢复,但是并不是对每个人都有用,具体的效果因人而异,建议早泄患者平时平衡心态,多锻炼身体,吃新鲜的蔬菜和水果,克服早泄的心理。
2003年12月27日凌晨,我国著名表演艺术家、翻译家、原文化部副部长英若诚因患肝病去世,再次引发了人们对肝病的关注。
肝病是多种肝脏疾病的统称,主要包括病毒性肝炎、酒精中毒性肝炎、药物中毒性肝炎等。在此,我们就常见的两种肝病加以介绍,希望从不同的角度引起人们对防治肝病的重视。
病毒性肝炎分为甲、乙、丙、丁、戊、己、庚七种,其中常见的是甲、乙、丙、戊四种。甲、戊两型肝炎常经口传染,治疗效果较好,一般可以治愈,不留后遗症。而乙肝和丙肝主要经血液和体液传播,治疗周期较长,效果较差。
我国是乙肝高发国,乙肝病毒感染者约占人群的12%~15%。对于慢性肝炎,迄今尚无很好的治疗方法,多采取保肝和对症治疗来控制病情。如果病情得不到控制,就会出现肝硬化,部分病人可能演变为肝癌。因此,我们把慢性肝炎、肝硬化和肝癌称为慢性肝炎的三部曲。但是发生肝硬化和肝癌的人毕竟是少数,大约只占肝炎病人的3%~5%。
在现有的医学条件下,尚无乙肝特效药物。因此,对于乙肝,我们强调预防接种和保护肝脏。对健康人群进行乙肝疫苗的预防接种,是最有效的预防。保护肝脏可以控制疾病的发展,在某种意义上说,合理的休息胜过药物治疗。进入恢复期的病人,应该遵循6句话,即调情志、节饮食、避风寒、防过劳、远房事、勤复查。
关于乙肝病毒阴转问题,即使是目前公认的比较有效的药物,其乙肝病毒转阴率也仅为40%左右。由于这些药物的疗效并不令人满意,加上价格昂贵,因此,除了大三阳等有病毒复制的病人需要使用这些药物治疗外,对于其他病人来说并无治疗意义。
饮食养生
运动养生