春天天气干燥,空气中粉尘多,是过敏性鼻炎的高发季。过敏性鼻炎的患者发病时流涕,打喷嚏,还会引起咽炎等其他部位的炎症。所以控制过敏性鼻炎的症状是很重要的,临床上比较常用的药物是盐酸左西利嗪颗粒。盐酸左西利嗪颗粒除了应用于过敏性鼻炎外,还可用于荨麻疹,皮炎,皮肤瘙痒等疾病。
【用法和用量】口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次,每次1片。2-6岁儿童,每日一次,每次半片。
【不良反应】本品耐受性良好,不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡、口干、头疼、乏力等。
【禁忌】对本品及其它辅料过敏者禁用
注意事项
1.有肝功能障碍或障碍史者慎用。
2.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用。
3.避免与镇静剂同服。
4.酒后避免使用本品。
5.肾功能减损患者使用本品适当减量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊期及哺乳期妇女禁用本品。
【儿童用药】2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。
【老年患者用药】 通常老年人生理机能衰退,需慎用本品。
【药物过量】 本品无特效拮抗剂,严重超量服用本品应立即洗胃。
【贮藏】密封、在干燥处保存。
【有效期】暂定24个月
药物相互作用
尚无使用本品进行药物相互作用的研究。消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用。
药理毒理
药理作用
本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。
毒理研究
遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
万物复苏,春暖花开,一年的开始正在向我们走来。空气中弥漫着一阵阵花香,还有漂浮不定的柳絮,给鼻炎患者带来了些许烦恼。每年春始,医院皮肤科的患者会变的多了起来,医生们大多数给鼻炎患者开的治疗药物是盐酸左西替利嗪,可是这种药物吃多了有没有副作用呢?许多患者抱着怀疑的态度。
一、盐酸左西替利嗪
盐酸左西替利嗪制剂有片剂、颗粒剂,是选择性组胺H1受体拮抗制剂。主要用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,临床上用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹、血管神经性水肿等皮肤粘膜过敏性疾病;也用于减轻感冒时的过敏症状。
二、基本简介
规 格:规格大多为5mg。剂型都为口服制剂,有片剂,颗粒剂,胶囊等多种。
左西替利嗪是西替利嗪的R-对映体,也是西替利嗪的活性成份。左西替利嗪与组胺H1受体的亲和力比西替利嗪高2倍,比S-对映体(右西替利嗪)约高30倍。
【成份】盐酸左西替利嗪.化学名称:R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。
【适应症】用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如:变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。
【用法和用量】口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次,每次1片。2-6岁儿童,每日一次,每次半片。
【不良反应】本品耐受性良好,不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡、口干、头疼、乏力等。
【禁忌】对本品及其它辅料过敏者禁用
三、药理毒理
药理作用
本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。
盐酸左西替利嗪毒理研究
遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
盐酸左西替利嗪生殖毒性
小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时,对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时,均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时,才可以在怀孕期间服用本品。哺乳期小鼠(母鼠)经口给药剂量达96mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40位)时,可引起仔鼠体得增长延迟。Beagler犬的研究表明,给芍量的大约3%经乳汁排泄。
盐酸左西替利嗪致癌性
大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达20mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍,或儿童临床推荐最大日剂量的10倍)时,未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达16mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍,或儿童临床推荐最大日剂量的4倍)时,可引起雄性动物良性肿瘤的发生率增加;剂量为4mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍,或儿童临床推荐最大日剂量)时,未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不明显。
四、副作用
该药不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡,口干,头疼,乏力等。若长期服用可能会有肝肾损害
当人们去药房买药的时候,会发现很多药品的学名大多都不认识,不知道其主要成分是什么,适用于那种疾病的治疗,给人们在购药过程中带来了不便。今天给大家普及一下治疗过敏性鼻炎及慢性特发性荨麻疹的常用药左西替利嗪胶囊,了解它的主要成分,以便在今后为了治疗疾病购药过程中,更方便快捷、准确无误的选择适合的药物。
一、左西替利嗪
左西替利嗪(Levocetirizine)化学名为R-(-)- 2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸,分子式为C21H25ClN2O3 ,分子量为388.88800,密度为1.237g/cm3 ,沸点为542.1ºC at 760mmHg。以其为主要成份的盐酸左西替利嗪片,用于治疗下述疾病的过敏相关的症状:过敏性鼻炎(包括季节性持续过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。
二、基本信息
1.中文名称:左西替利嗪
2.左西替利嗪性状:
本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。 [2]
3.左西替利嗪药理毒理
药理作用
本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。
毒理研究
遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性:小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时,对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时,均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时,才可以在怀孕期间服用本品。哺乳期小鼠(母鼠)经口给药剂量达96mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐剂量大日口服剂量的40倍)时,可引起仔鼠体重增长延迟。Beagle犬的研究表明,给药量的大约3%经乳汁排泄。
致癌性:大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达20mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍,或儿童临床推荐最大日剂量的10倍)时,未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达16mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍,或儿童临床推荐最大日剂量的4倍)时,可引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加;剂量为4mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍,或儿童临床推荐最大日剂量)时,未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不清楚。 [2]
4. 左西替利嗪适应症
治疗下述疾病的过敏相关的症状:过敏性鼻炎(包括季节性持续过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。
盐酸西替利嗪片主要应用在过敏性鼻炎和季节性鼻炎的治疗,以及因过敏引发的皮肤瘙痒和荨麻疹。服用盐酸西替利嗪片的不良反应主要有疲乏、困倦、头晕目眩、口干舌燥、兴奋和肠胃不适等。当然,任何一种药物都会存在其副作用,盐酸西替利嗪片的副作用也是同样存在的,因此不要长期使用。
一、盐酸西替利嗪片治疗皮肤瘙痒小案例
我的婆婆今年48岁了,去年十月份身体就特别的痒痒,不知道怎么回事,尤其是到了晚上,更加痒了,去诊所看病人家给打止痒针也不管用,去医院检查是因为过敏,比如说面食,还有,牛羊肉都不能吃,虽然忌口了一个月但是丝毫不见好转,一位朋友推荐了一种药物盐酸西替利嗪片这个东西,我婆婆吃了以后就能止住痒痒了,每晚睡觉前吃一片,到现在已经吃了半年了,我想知道长期服用盐酸西替利嗪片有副作用吗。
二、盐酸西替利嗪片副作用
1首先呢我们要知道盐酸西替利嗪片这个东西本身是主要治疗过敏的,他是现在在西药里面治疗过敏的药物中副作用比较小并且副作用比较轻的一种药物了,可以长期服用的,没有问题的,
2虽然说盐酸西替利嗪片治疗过敏的效果很好,但是呢,也不是所有的人都适合吃这种药物来治疗过敏,如果一个人有肝脏方面的问题或者是肾脏方面的疾病的话,最好不要吃这个药物,会导致严重的情况发生,
3一般来说盐酸西替利嗪片吃了以后,一盒以后吧,身上的过敏情况就会得到很好的治疗,所以呢,当你的疾病好了以后就不要再继续吃了,因为毕竟来说是药三分毒,吃多了毕竟对身体有损伤的,
三、注意事项
建议患者可以到正规的医疗机构,进行过敏源的检查,在日常生活中避免接触到过敏体,都可以有效的减少病症的发作。此外,饮食上应当以清淡为主。
无论是医生还是病人,最怕的就是在疾病治疗过程中,所用的药物对病人身体产生副作用。因为有些副作用不是不一定每个人每次使用都会显现出来。治疗过敏性鼻炎(包括季节性持续过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹用的左西替利嗪片的副作用有哪些呢?
一、左西替利嗪
左西替利嗪(Levocetirizine)化学名为R-(-)- 2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸,分子式为C21H25ClN2O3 ,分子量为388.88800,密度为1.237g/cm3 ,沸点为542.1ºC at 760mmHg。以其为主要成份的盐酸左西替利嗪片,用于治疗下述疾病的过敏相关的症状:过敏性鼻炎(包括季节性持续过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。
二、基本信息
1.中文名称:左西替利嗪
2.左西替利嗪性状:
本品为白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。 [2]
3.左西替利嗪药理毒理
药理作用
本品为口服选择性组胺H1受体拮抗剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。
毒理研究
遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。
生殖毒性:小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时,对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时,均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时,才可以在怀孕期间服用本品。哺乳期小鼠(母鼠)经口给药剂量达96mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐剂量大日口服剂量的40倍)时,可引起仔鼠体重增长延迟。Beagle犬的研究表明,给药量的大约3%经乳汁排泄。
致癌性:大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达20mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍,或儿童临床推荐最大日剂量的10倍)时,未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达16mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍,或儿童临床推荐最大日剂量的4倍)时,可引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加;剂量为4mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍,或儿童临床推荐最大日剂量)时,未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不清楚。 [2]
4. 左西替利嗪适应症
治疗下述疾病的过敏相关的症状:过敏性鼻炎(包括季节性持续过敏性鼻炎和常年性持续性过敏性鼻炎)及慢性特发性荨麻疹。
5.副作用
该药不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡,口干,头疼,乏力等。若长期服用可能会有肝肾损害。
饮食养生
运动养生