达肺草(黄栀花)的说明书
“拿体力精力与黄金钻石比较，黄金和钻石是无用的废物。”生活中经常流传这些关于养生的名句或者顺口溜，养生不应只是延年益寿的投机，而应从年轻开始。您对中医养生是如何看待的呢？为满足您的需求，养生路上(ys630.com)小编特地编辑了“达肺草(黄栀花)的说明书”，欢迎阅读，希望您能够喜欢并分享！
如今的雾霾天气很容易让人们患上呼吸道方面的疾病，治疗呼吸道疾病成为了大家最为迫切的一件事情，目前治疗呼吸道疾病的药物比较多，但是效果好的却没有几种。选择达肺草(黄栀花)进行呼吸道疾病的治疗效果非常明显，那么您知道达肺草(黄栀花)的具体功效和治疗原则有哪些吗?
【药品名称】
通用名称：达肺草
商品名称：达肺草(黄栀花)
拼音全码：DaFeiCao(HuangZhiHua)
【主要成份】苦杏仁、麻黄、诃子肉、桅子(炭) 、青黛、白及、商陆、浮海石、蛤壳、仙鹤草、矮地茶、百部、瓜蒌仁。
【性 状】本品为药草部分为切碎的茎叶,粗粉部呈为灰绿色;味咸而苦。
【适应症/功能主治】止血，化痰，顺气，定喘，止汗，退热。用于吐血，咯血，痰中带血，咳嗽，痰喘，气急，劳伤肺痿等症。
【规格型号】36g*6袋
【用法用量】煎服（粗粉包煎），一日1袋。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封，防潮。
【包 装】每盒装6袋。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z22025637
【生产企业】吉林黄栀花药业有限公司
您还在为选择呼吸道疾病药物而烦恼吗?达肺草(黄栀花)的出现能很好的帮您解决问题，患上呼吸道疾病的患者对于以上的介绍都清楚了吗?服用达肺草(黄栀花)之前一定要仔细阅读用药说明，这样采用达到用好药、用对药的目的。治疗呼吸道疾病是刻不容缓的一件事。
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当今呼吸道疾病在各种病症中可以说是传染性非常强的一种疾病了，即便如此，还是有很多人不去重视它，最后导致病情恶化，不仅自己身体痛苦，也会花费更多的金钱和时间去治疗。其实桂灵丹(黄栀花)就可以很好地治疗呼吸道疾病，很多人用过后都相当信赖它。
【药品名称】
通用名称：桂灵丹
商品名称：桂灵丹(黄栀花)
拼音全码：GuiLingDan(HuangZhiHua)
【主要成份】麻黄、罂粟壳、苦杏仁(炒)、核桃仁、五味子、豆蔻。
【性 状】本品为棕黄色的大蜜丸；气微香，味苦、酸。
【适应症/功能主治】收敛肺气，止咳定喘。用于肾虚做喘，肺虚久咳。
【规格型号】6.5g*10s
【用法用量】口服，一次1丸，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】1.感冒痰饮及肺热，喘咳有痰者，不宜服用；2.孕妇忌服；3.运动员慎用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】塑料球壳包装，每盒10丸。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z22026085
【生产企业】吉林黄栀花药业有限公司
综上所述，就是医生对呼吸道疾病的介绍以及如何用药的详细说明，呼吸道疾病很容易传染给身边的亲人和朋友，所以一定要及时服用药物治疗。桂灵丹(黄栀花)治疗呼吸道疾病的效果相信您看了上边的介绍都清楚了，那么祝您早日康复!
肠胃是人体最大的免疫器官了，也是人体最大的排毒器官，他们的健康对我们身体来说意义重大。肠子是消化食物的重要通道，人体的任何所需能量都是从胃肠系统吸取过来的，因此我们一定要重视他们的健康问题。目前出现了一种叫做参苓白术散(黄栀花)的肠胃药物，对于胃肠疾病的治疗非常有效果。
【药品名称】
通用名称：参苓白术散
商品名称：参苓白术散(黄栀花)
拼音全码：CanLingBaiShuSan(HuangZhiHua)
【主要成份】主要成份为人参、茯苓、白术(炒)、山药、白扁豆(炒)、莲子、薏苡仁(炒)、砂仁、桔梗、甘草。
【性 状】本品为黄色至灰黄色的粉末；气香，味甜。
【适应症/功能主治】健脾、益气。用于体倦乏力，食少便溏。
【规格型号】6g*10袋
【用法用量】口服。一次6-9克(1~1.5袋)，一日2～3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】忌不易消化食物。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】铝箔袋包装，6克/袋，10袋/盒。
【有 效 期】36 月
【执行标准】《中国药典》2010年版一部
【批准文号】国药准字Z22025681
【生产企业】吉林黄栀花药业有限公司
以上内容就是对于参苓白术散(黄栀花)的各种药效介绍了，希望可以对您的肠胃疾病治疗带来帮助。许多患者对于肠胃疾病都比较畏惧，感觉这种疾病一旦患上就很难治愈了，其实不然，只要您能正确的饮食和选择正规的药物，治愈不是问题。
治疗妇科病是一件非常严峻的事情，妇科疾病的发生是很突然的。治疗妇科病一定要及时准确，不能延误了治疗的最佳时机，患者在检查出妇科疾病的时候首先要选对药，目前通过五海瘿瘤丸(黄栀花)进行妇科病治疗的效果很不错，无数患者服用五海瘿瘤丸(黄栀花)以后很好的治愈了妇科疾病，下面我们来看看关于五海瘿瘤丸(黄栀花)的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：五海瘿瘤丸
商品名称：五海瘿瘤丸(黄栀花)
拼音全码：WuHaiZuoLiuWan(HuangZuoHua)
【主要成份】海带、海藻、海螵蛸、蛤壳、昆布、白芷、木香、海螺、夏枯草、川芎。
【性 状】本品为黑褐色的大蜜丸，味腥。
【适应症/功能主治】软坚散结，化核破瘀，化痰，消肿。用于瘿瘤、瘰历、乳中结核等症。
【规格型号】9g*10s
【用法用量】口服：成人每服1丸，一日3次。小儿减量。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇忌服。
【注意事项】忌食生冷、油腻、辛辣。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】铝塑包装，每盒10丸。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z22026192
【生产企业】吉林黄栀花药业有限公司
综上所述，就是医生针对五海瘿瘤丸(黄栀花)的功能主治和用药原则的详细介绍了，不知道广大女性患者是否都记清楚了呢?患上妇科疾病后，千万不能拖延治疗，如果错过最佳的治疗时间不但患者身体痛苦，病情也会恶化，所以一旦发现任何征兆一定要尽快服用五海瘿瘤丸(黄栀花)，那您恢复健康就不是问题了。
生活中我们的身体经常容易患上某些疾病，体热多痛就是其中常见的症状，面对疾病我们一定要积极治疗。对于体热镇痛的病因分析，多半是由于体内有炎症在作祟，因此我们要及时做到药物治疗。如今我们为您推荐一款名叫川芎茶调散(黄栀花)的解热镇痛药物，它能综合性的治愈您的疾病，让您尽快恢复健康。
【药品名称】
通用名称：川芎茶调散
商品名称：川芎茶调散(黄栀花)
拼音全码：ChuanXiongChaDiaoSan(HuangZhiHua)
【主要成份】川芎、白芷、羌活、细辛、防风、荆芥、薄荷、甘草。
【性 状】本品为散剂。
【适应症/功能主治】风邪头痛，或偏或正，或巅顶作痛，作止无时，或见恶寒发热，目眩鼻塞，舌苔薄白，脉浮者。
【规格型号】6g*10袋
【用法用量】饭后清茶冲服。一次3～6克，一日2次。
【不良反应】尚不明确
【注意事项】1.忌烟、酒及辛辣食物。 2.高血压头痛及不明原因的头痛，应去医院就诊。 3.有心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 4.孕妇慎服，儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。 5.严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。 6.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.儿童必须在成人监护下使用。 10.请将本品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密闭，防潮。
【包 装】6g*10袋/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z22025702
【生产企业】吉林黄栀花药业有限公司
1.忌烟、酒及辛辣食物。2.高血压头痛及不明原因的头痛，应去医院就诊。3.有心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。4.孕妇慎服，儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用。5.严格按用法用量服用，本品不宜长期服用。6.服药3天症状无缓解，应去医院就诊。7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。8.本品性状发生改变时禁止使用。9.儿童必须在成人监护下使用。10.请将本品放在儿童不能接触的地方。11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
看晚上面对于川芎茶调散(黄栀花)的介绍，您对于该药物的治疗范围有了一定的了解了吗?解热镇痛是一种人体内部经脉不畅所出现的问题，必须要得到及时的治疗才能让身体恢复一个正常的循环状态，只有这样才能保持健康。
安神补脑是许多人花钱都想达到的一种目的，现如今社会压力这么大，谁都希望自己能变得更优秀，这难免就需要身体方面做出牺牲了。采用药物进行补益安神能够很好的帮您调节自身，让您的身体充分的得到恢复。最终达到养生的目的，其实最好还是您自身能够做到劳逸结合。
【药品名称】
通用名称：血府逐瘀丸
商品名称：血府逐瘀丸(黄栀花)
拼音全码：XueFuZhuYuWan(HuangZhiHua)
【主要成份】柴胡、当归、地黄、赤芍、红花、桃仁、枳壳(麸炒)、甘草、川芎、牛膝、桔梗。
【性 状】本品为褐色的小蜜丸；味甜、辛。
【适应症/功能主治】活血祛瘀，行气止痛。用于瘀血内阻，头痛或胸痛，内热瞀闷，失眠多梦，心悸怔忡，急躁善怒。
【规格型号】9g*10s
【用法用量】空腹，用红糖水送服，一次1～2丸，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇忌服。
【注意事项】忌食辛冷。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】复合膜袋，9g/袋×6袋/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z22025645
【生产企业】吉林黄栀花药业有限公司
看完上述对于血府逐瘀丸(黄栀花)的介绍，您是否对于该药物拥有了一个比较清晰的了解了呢?补益安神绝对不是什么难事，关键要看您对自己身体的重视程度了，没有一副好的身体，您是可能享受幸福快乐的生活的。
肝胆胰腺类的疾病往往都吃吃出来的疾病，如今的社会经济发展快，各种应酬应接不暇，在交杯换盏过后难免患上各种肝胆胰腺类的疾病，这是难以避免的。对于这一类的疾病治疗，选择茵栀黄颗粒(鲁南)能够拥有非常好的治疗效果，患者服用茵栀黄颗粒(鲁南)过后能明显感觉出身体的变化。
【药品名称】
通用名称：茵栀黄颗粒
商品名称：茵栀黄颗粒(鲁南)
拼音全码：YinZhiHuangKeLi(LuNan)
【适应症/功能主治】清热解毒，利湿退黄。有退黄疸和降低谷丙转氨酶的作用。用于湿热毒邪内蕴所致急性、慢性肝炎和重症肝炎(I型)。也可用于其他型重症肝炎的综合治疗。
【规格型号】3g*10袋
【用法用量】开水冲服，一次6g，一日3次。
【禁 忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】妊娠及哺乳期妇女慎用。
【有 效 期】12 月
【批准文号】国药准字Z20030028
【生产企业】鲁南厚普制药有限公司
综上所述，现在您知道茵栀黄颗粒(鲁南)的功效和用药准则了吧?对于治疗肝胆胰腺类疾病的患者来说，治疗时机非常重要。及时治疗往往能很好的治愈疾病，千万不要抵触治疗，这样只会让疾病更加恶化。服用茵栀黄颗粒(鲁南)能够快速准确的治愈您的肝胆胰腺类疾病，让您尽快健康起来。
您是否正在为了肝胆胰腺类疾病而苦恼呢?如果这一类的疾病久治不愈，我们现在郑重为您推荐一种名为茵栀黄软胶囊的药物，该药物对于治疗肝胆胰腺类疾病的治疗效果非常好，许多患者服用了茵栀黄软胶囊以后都得到了非常显著的效果。治疗肝胆胰腺类疾病一定不能乱服药，下面来看看关于茵栀黄软胶囊的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：茵栀黄软胶囊
商品名称：茵栀黄软胶囊
拼音全码：YinZhiHuangRuanJiaoNang
【主要成份】茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、金银花提取物。
【性 状】本品为软胶囊剂，内容物为棕黄色粘稠油状液体；味涩，微苦。
【适应症/功能主治】清热解毒，利湿退黄。有退黄疸和降低谷丙氨酸氨基转移酶的作用。用于湿热毒邪内蕴所致急性、慢性肝炎和重症肝炎(I型)。也可用于其他型重症肝炎的综合治疗。
【规格型号】0.6g*40s
【用法用量】口服。一次4粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】本品不宜与钙剂在一起使用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】药用铝塑泡罩包装，每板装20粒，每盒装2板。
【有 效 期】18 月
【执行标准】YBZ02792006
【批准文号】国药准字Z20080039
【生产企业】江苏万高药业有限公司
上述内容充分的介绍了关于茵栀黄软胶囊的药效和用药原则，您对于这些都清楚了吗?患上在服用茵栀黄软胶囊的时候可以放心使用，不用担心副作用和其他危害。治疗肝胆胰腺类疾病是目前中老年患者的当务之急，为了避免造成其他疾病，我们首先要积极进行治疗肝胆胰腺类疾病。
治愈肝胆胰腺类疾病是许多患者的期望，目前患上这类疾病的患者越来越多，甚至有了低龄化的发展趋势，因此治疗刻不容缓。药物治疗肝胆胰腺类疾病是主流选择，服用茵栀黄软胶囊(绿叶)进行治疗的效果是非常明显的，患者服用茵栀黄软胶囊(绿叶)过后都得到了非常理想的效果，下面我们来看看介绍吧。
【药品名称】
通用名称：茵栀黄软胶囊
商品名称：茵栀黄软胶囊(绿叶)
拼音全码：YinZuoHuangRuanJiaoNang(LvYe)
【主要成份】本品为软胶囊剂，内容物为棕黄色粘稠油膏状半固体；气微香，味涩，微苦。
【性 状】茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、金银花提取物。
【适应症/功能主治】清热解毒，利湿退黄。有退黄疸和降低谷丙转氨酶的作用。用于湿热毒邪内蕴所致急性、慢性肝炎和重症肝炎（Ⅰ型）。也可用于其他型重症肝炎的综合治疗。
【规格型号】0.6g*36s
【用法用量】口服，一次3粒，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】0.6g*36s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20050324
【生产企业】芜湖绿叶制药有限公司
上面的内容介绍了关于茵栀黄软胶囊(绿叶)的各种功能介绍，您在用药时一定要遵循药品说明书，不能过量服用。治疗肝胆胰腺疾病是一件非常严谨的事情，患者一定要提高紧惕，因为这种疾病很容易导致其他疾病的出现，从而导致患者的身体素质越来越差。
肝胆胰腺类疾病时时刻刻都在困扰着人们的正常生活，及时治疗是非常有必要的。如今患上肝胆胰腺类疾病的患者居高不下，治疗刻不容缓。目前采用茵栀黄口服液进行肝胆胰腺类疾病的治疗是非常有必要的，患者只要服用了茵栀黄口服液就能很快的治愈疾病，不用担心任何的副作用出现。
【药品名称】
通用名称：茵栀黄口服液
商品名称：茵栀黄口服液
拼音全码：YinZhiHuangKouFuYe(ShuangHe)
【主要成份】茵陈、栀子、黄芩甙、金银花提取物。
【性 状】本品为棕红色液体。味甜、微苦。
【适应症/功能主治】清热解毒，利湿退黄。用于湿热毒邪内蕴所致急性、迁延性、慢性肝炎和重症肝炎（Ⅰ型）。也可用于其他型重症肝炎的综合治疗。
【规格型号】10ml*6支
【用法用量】口服。10ml/次，3次/日。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】服药期间忌酒及辛辣之品。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封，置阴凉处。
【包 装】每盒装6支。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z11020607
【生产企业】北京华润高科天然药物有限公司（北京双鹤高科天然药物有限责任公司）
看完上面对于茵栀黄口服液的介绍，您是否已经对于茵栀黄口服液有了一个比较清晰的了解了呢?治疗肝胆胰腺类疾病我们一定要谨慎用药，不能盲目选择其他药物。药物治疗肝胆胰腺类疾病并不是所有药都能有效果，服用茵栀黄口服液进行治疗可以很好的治愈和预防肝胆胰腺类疾病，让您享受健康生活。
常说的达英就是达英-35，可用于口服避孕。达英-35的功效有很多，除了避孕，还能治疗痤疮、妇女雄激素性脱发、轻型多毛症、以及多囊卵巢综合征患者的高雄性激素症状。跟其他的药物一样，达英-35必须慎重，全面了解达英说明书，了解不良反应，适应症，用法用量等，最大程度的保证正确用药。
1、达英35说明书之成分
本品为复方制剂,其组份为2mg醋酸环丙孕酮和0.035mg炔雌醇。
2、达英35说明书之适应症
用于口服避孕,也可用于治疗妇女雄激素依赖性疾病,例如痤疮,特别是明显的类型,和伴有皮脂溢,炎症或形成结节的痤疮(丘疹脓泡性痤疮、结节囊肿性痤疮)、妇女雄激素性脱发、轻型多毛症、以及多囊卵巢综合征患者的高雄性激素表现。
3、达英35说明书之用法用量
口服。于每次月经出血的第1天开始服药,从药盒中取出标记该周星期日期的药片始用,以后每天按顺序服用,直至服完21片,随后7日不服药。即使月经未停也要在第8日开始服用下一盒药。应在每天大约相同的时间服药。
4、达英35说明书之不良反应
常见的有恶心、呕吐、头痛、乳房痛、经间少量出血;较少见的有抑郁、皮疹及不能耐受隐形眼镜;较严重的不良反应尚有血栓形成、高血压、肝病、黄疸以及过敏反应等。
5、达英35说明书之注意事项
5.1、如果下述任何一种情况/危险因素存在,对于每位妇女应权衡应用炔雌醇环丙孕酮片的益处与可能出现的危险,在她决定开始使用前与她进行讨论。如果以下任何情况或危险因素加重、恶化或首次出现,妇女应与她的医生联系。医生应决定是否需要停用炔雌醇环丙孕酮片。
5.2、循环系统疾病、流行病学的研究已经表明,使用复方口服避孕药(COCs)与动、静脉血栓形成以及血栓栓塞性疾病如心肌梗塞、中风、深静脉血栓形成和肺栓塞的危险性增加有关。
达英35的副作用有哪些
规律服用达英35才能取得治疗效果和所需的避孕保护。如果使用者忘记服药的时间是在12小时以内,对避孕的保护作用不会降低。
一旦想起,必须立即补服,同时应仍在常规时间服用下一片药物。如果忘记服药的时间超过12小时,避孕保护可能降低。
服用炔雌醇环丙孕酮片必须按照包装所指方向每天约在同一时间用少量液体送服。每日1片,连服21天。停药7天后开始下一盒药。
一般来说,患者在正确用药的情况下是不会出现副作用的,然而,如果服用不注意细节,在用法用量等方面不注意,容易出现副作用。长期服达英35可出现以下副作用:
乳房:触痛、疼痛、增大、分泌。
中枢神经系统:头痛、偏头痛、性欲改变、情绪抑郁/改变。
胃肠道:恶心、呕吐、其它胃肠道主诉。
皮肤:多种皮肤疾病(如皮疹,结节性红斑,多形性红斑)。
泌尿生殖系:阴道分泌物改变
欣百达是一种主要用来治疗抑郁症的药物，对于抑郁症人们应该也不会感到陌生了，很多人群都因为患上抑郁症而自杀身亡，抑郁症是一种非常严重的疾病，对于抑郁症是一定不能够忽视的，如果经过诊断发现有抑郁症，那么就应该要积极的使用药物来治疗。当然药物多多少少会带来一定的副作用，或者说是有一些不良反应，人们有必要了解清楚，下面就来给人们介绍欣百达说明书。
【药品名称】
商品名称：欣百达
通用名称：盐酸度洛西汀肠溶胶囊
英文名称：Duloxetine Hydrochloride Enteric Capsules
【成份】
盐酸度洛西汀。
【适应症】
用于治疗抑郁症。
【用法用量】
1.起始治疗
推荐欣百达的起始剂量为40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考虑进食情况。
现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。
2.维持/继续/长期治疗
一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者，应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。
3.特殊人群
肾脏功能受损患者的用量：对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者，或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率30ml/min)患者，建议不用欣百达(见药理毒理)
肝功能不全的患者的用量：建议有任何肝功能不全的患者避免服用欣百达(见药理毒理和注意事项)
老年患者的用量：对于老年患者，建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样，治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时，增加剂量时应该额外小心。
对妊娠后三个月的女性患者的治疗：在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRIs(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿，产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时，在妊娠后三个月，医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价，医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。
4.度洛西汀停药
已有报道欣百达及其他SSRIs和SNRLs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药，而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时，可以考虑恢复使用以往的处方剂量。随后再以更慢的速度减药。
5.与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)间的换药
MAOI停药后至少14天才可开始欣百达的治疗。欣百达停药后至少5天才可以开始MAOI的治疗(见禁忌和警告)
【不良反应】
以下不良反应数据基于所有关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊临床试验资料。 一般不良反应 头晕、恶心、头疼，也见于度洛西汀停药后，发生率5%。在安慰剂对照的临床试验中，度洛西汀治疗伴随小的ALT、AST、CRK从基线至终点平均值升高;与对照组相比，度洛西汀治疗的病人可有罕见的、暂的异常值。
血糖调整-在3项治疗糖尿病性神经痛的临床试验中，平均糖尿病持续时间为12年，平均空腹血糖基线值为176mg/dL，平均血红蛋白(HBALC)基线值为7.81%。在这3项试验的最初12周急性治疗期，度洛西汀治疗组和安慰剂对照组均稳定
【禁忌】
1.过敏
度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者。
2.单胺氧化酶抑制剂
禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)联用。(见警告)
3.未经治疗的窄角型青光眼
临床试验显示，度洛西汀有增加瞳孔散大的风险，因此，未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。
【注意事项】
一般注意事项 1.肝脏毒性： 1.1度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险。肝脏转氨酶升高导致0.4%(31/8454)度洛西汀治疗的患者中断治疗。这些患者出现转氨酶升高的时间中位数为2个月。在抑郁症患者中进行的对照试验中，09%(8/930)用度洛西汀治疗的患者ALT升高超过正常上限3倍以上，而安慰剂组中为0.3%(2/652)。所有安慰剂对照研究中，度洛西汀组中有1%(39/3732)的患者ALT升高超过正常上限3倍以上，而安慰剂组中为0.2%(6/2568)。固定剂量的安慰剂对照研究中，有证据显示ALT
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
对于儿童患者的疗效和安全性尚不明确，如果考虑在儿童青少年中使用度洛西汀，必须权衡潜在的风险和临床需要。
妊娠与哺乳期注意事项：
1.由于缺乏足够的、设计良好的孕期女性对照研究，因此，只有在权衡对胎儿潜在的受益超过风险时，才考虑在母孕期使用度洛西汀。
2.当妊娠女性在妊娠晚期三个月接受度洛西汀治疗时，医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真地评价(见用法用量)。
3.度洛西汀对于人类分娩的影响尚不明确。因此，只有证实度洛西汀对于胎儿的潜在获益超过风险时才考虑在分娩期应用。
4.哺乳期大鼠应用度洛西汀后，度洛西汀和/或其代谢物会分泌到乳汁中。度洛西汀和/或其代谢产物能否分泌到人类的乳汁中尚不明确，但不推荐哺乳期应用度洛西汀。
老人注意事项：
在度洛西汀治疗抑郁症(MDD)临床研究的2418例患者中，5.9%(143)为65岁以上年龄的患者。这些患者和年轻患者间未观察到安全性和疗效方面的显著差异，其他临床方面的报告也没有发现老年人群和年轻人群之间的明显差异，但不能排除某些老年患者的敏感性增高。
【药物相互作用】
可能影响度洛西汀的其他药物
度洛西汀的代谢与CYp1A2和CYp2D6有关
1.CYp1A2抑制剂-度洛西汀与氟伏沙明(强CYp1A2抑制剂)联合应用于男性受试者(n=14)时，度洛西汀AUC增加超过5倍，Cmax增加约2.5倍，于1/2增加3倍。其他对CYp1A2代谢有抑制作用的药物包括：西米普丁，喹诺酮类抗生例如环丙沙星，依诺沙星。
2.CYp2D6抑制剂-由于CYp2D6参与度洛西汀的代谢，所以合并使用度洛西汀和强CYp2D6抑制剂时，盐酸度洛西汀的药物浓度将会增加，(见[注意事项]项下药物相互作用)。
联合应用苯二氧卓类药物的研究
1.劳拉西泮-稳态浓度的度洛西汀(60mgQ12hrs)与劳拉西泮(2mgQ12hrs)合用时，度洛西汀的药代动力学不受联合用药的影响。
2.替马西泮=稳态度洛西汀(60mg qhs)与替马西泮(30mg qhs)合用时，度洛西汀的药代动力学不受联合用药的影响。
度洛西汀可能影响的其他药物
1.通过CYp1A2代谢的药物-体外药物相互作用研究显示：度洛西汀对CYp1A2活性无诱导作用。因此，虽然未进行有关酶诱导作用的临床研究，预计不会因为酶诱导作用而便CYp1A2底物(例如茶碱、咖啡因)的代谢增加。虽然体外研究显示度洛西汀是CYp1A2抑制剂，但是度洛西汀(60mg每日两次给药)与作为CYp1A2底物的茶碱联合应用时，茶碱的药代动力学没有明显变化。因此，度洛西汀对CYp1A2底物的代谢不可能产生具有临床意义的明显影响。
2.通过CYp2D6代谢的药物-度洛西汀是CYp2D6中度抑制剂，能够增加经CYp2D6代谢药物的AUC和Cmax。([注意事项])，因而联合使用度洛西汀和其他主要经该酶代谢，并且治疗剂量范围狭窄的药物时，应该谨慎(见[注意事项]项下药物相互作用)。
3.通过CYp2C9代谢的药物-体外研究显示度洛西汀对CYp2C9酶的活性无抑制作用。因而，虽然未进行相关的临床研究，预计度洛西汀对CYp2C9酶底物的代谢无抑制作用。
4.通过CYp3A代谢的药物-体外研究结果显示度洛西汀对CYp3A酶的活性无抑制或诱导作用。因而，虽然未进行相关的临床研究，预计CYp3A酶底物(例如口服避孕药和其他甾体药物)不会因为酶诱导或抑制而产生代谢增强或抑制。
5.通过CYp2C19代谢的药-体外研究结果显示治疗浓度的度洛西汀对CYp2C19酶活性无抑制作用。因而，虽然未进行相关的临床研究，预计度洛西汀对CYp2C19酶底物的代谢无抑制作用。
联合应用苯二氮卓类药物的研究
6.劳拉西泮-稳态浓度的度洛西汀(60mgQ12hrs)与劳拉西泮(2mgQ12hrs)合用时，劳拉西泮的药代动力学不受联合治疗的影响。
7.替马西泮-稳态浓度的度洛西汀(20mg qhs)与替马西泮(30mg qhs)合用时，替马西泮的药代动力学不受联合治疗的影响。
8.高血浆蛋白结合的药物-因为度洛西汀与血浆蛋白高度结合，正接受其他高血浆蛋白结合的治疗患者，服用度洛西汀时，可能会增加其他药物的游离浓度，由此可能导致发生药物不良反应。
9.中枢神经系统药-当度洛西汀与其它中枢作用类药物全用时，尤其与那些作用机理类似的药物合用(包括酒精)，应慎用。与5-羟色胺能药物合用(e.gSNRIs,选择性5-羟色胺再吸收抑制剂，阿米替林，曲马多)可引起5-HT综合证。
【药理作用】
药理作用
度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确，但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。
毒理研究
1.遗传毒性：
度洛西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验、中国仓鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换试验、小鼠微核试验结果均为阴性。
2.生殖毒性：
雌性或雄性大鼠在交配前和交配中经口给予度洛西汀剂量达45mg/kg/天(根据mg/m2推算，相对于人最大推荐剂量60mg/天[MRHD]的7倍)，未见对交配或生育力的影响。
大鼠和家兔致畸敏感期经口给予度洛西汀达45mg/kg/天(根据mg/m2推算，大鼠和家兔分别相当于MRHD的7倍和15倍)，可见胎仔体重降低，未见致畸作用。无影响剂量为10mg/kg/天(根据mg/m2推算，大鼠和家兔分别相当于MRHD的2倍和3倍)。
大鼠围产期经口给予度洛西汀30mg/kg/天(根据mg/m2推算，大鼠相当于MRHD的5倍)时，幼仔出生后1天存活率、出生时和哺乳期体重下隆，无影响剂量为10mg/kg天。在剂量为30mg/kg/天时，幼仔出现行为改变，表现为反应性增高，如对噪音惊吓反就增强、自主活动减少。子代断奶后的生长和生殖行为未见不良影响。
3.致癌性：
大鼠和小鼠掺食法给予度洛西汀2年。雌性小鼠在度洛西汀剂量为140mg/kg/天(根据mg/m2推算，相当于MRHD的11倍)时，可见肝细胞腺瘤和肝细胞癌的发生率增加，无影响剂量为50mg/kg天(根据mg/m2推算，相当于MRHD的4倍)。雄性小鼠在度洛西汀剂量为100mg/kg/天(根据mg/m2推算，相当于MRHD的8倍)时，未见肿瘤发生率增加。雌性大鼠和雄性大鼠在剂量分别为27和36mg/kg/天(根据mg/m2推算，分别相当于MRHD的4和6倍)时，未见瘤肿发生率增加。
【贮藏】
15～30℃室温保存。
【有效期】
24个月
【批准文号】
H20110320
【生产企业】
企业名称：Eli Lilly and Company
企业简称：Eli Lilly and Company
生产Indianapolis， IN 46285， USA
奈达铂是一种抗癌药物，一般癌症病人都会需要使用到这种药物，这种药物抗癌的效果是比较好的，而且产生的毒副作用也会比较小，相比于其他的抗癌药物来说，奈达铂会更加的具有优势一些，因此这种药物目前也已经被广泛应用。这种药物虽说抗癌的效果较好，但是用这种药物之前，也应当先察看奈达铂说明书。
1成份：
本品主要成份为奈达铂，化学名称：(Z)－二氨(羟基乙酸-O1，-O2，)铂。
分子式：C2H8N2O3pt
分子量：303.18
辅料：右旋糖酐。
所属类别：
化药及生物制品治疗肿瘤的药物抗肿瘤药物细胞毒性药物
性状：
本品为类白色或淡黄色疏松块状物或粉末。
2适应症：
主要用于头颈部癌，小细胞癌，非小细胞肺癌，食管癌，卵巢癌等实体瘤。
规格：
(1)10mg
(2)50mg
用法用量：
临用前，用生理盐水溶解后，再稀释至500ml，静脉滴注，滴注时间不应少于1小时，滴完后需继续点滴输液1000ml以上。推荐剂量为每次给药80-100mg/m，每疗程给药一次，间隔3-4周后方可进行下一疗程。
3不良反应：
本品主要不良反应为骨髓抑制，表现为白细胞、血小板、血色素减少；其它较常见的不良反应包括恶心、呕吐、食欲不振等消化道症状以及肝肾功能异常、耳神经毒性、脱发等。其它不良反应虽发生率较低，但应引起关注：
（1）严重不良反应：
1) 过敏性休克症状 (0.1-5%)：出现过敏性休克症状(潮红、呼吸困难、畏寒、血压下降等)，应细心观察，发现异常应立即停药并做适当的处理。
2) 骨髓抑制 (频度不明)：表现为红细胞减少、贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、出血倾向 (0.1-5%)，应细心观察末稍血象，发现异常，应延长给药间隔、减量或停药并进行适当的处理。
3) 肾功能异常 (0.1-5%)：出现血尿素氮、血肌酐升高，肌酐清除率下降，β2球蛋白升高，以及血尿、蛋白尿、少尿、代偿性酸中毒及尿酸升高等，发现异常，对于是否继续给药，应慎重检查。
4) 阿-斯综合症 (Adams-Stokes Syndrome)发作：有报道因使用本品引起阿-斯综合症而死亡的病例 (参照：注意事项12)。
5) 听觉障碍、听力低下、耳鸣 (频度不明)：本品可引起耳神经系统毒性反应，表现为听觉障碍、听力低下、耳鸣。用药期间应进行适当的听力检查并观察患者的状态，发现异常应停药并做适当的处理；治疗前用过其它铂类制剂的、给药前就有听力低下、肾功能低下的患者应特别注意。
6) 间质性肺炎 (频度不明)：对于伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常的间质性肺炎患者，应细心观察，发现异常应终止给药，并给予肾上腺皮质激素等药物进行适当的处理。
7) 抗利尿激素分泌异常综合症 (SIADH)(频度不明)：表现为低钠血症，低渗透压血症，尿中钠离子排泄增加，伴有高张尿、意识障碍等，发现这些症状应终止给药，并采取限制水分摄取等适当的方法处理。
（2）其他不良反应：
4禁忌：
以下患者禁用：
1．有明显骨髓抑制及严重肝、肾功能不全者。
2．对其它铂制剂及右旋糖酐过敏者。
3．孕妇、可能妊娠及有严重并发症的患者。
5注意事项：
1．本品应尽可能在具有肿瘤化疗经验的医师指导下使用，慎重选择患者，应具有应对紧急情况的处理条件。
2．听力损害、骨髓、肝、肾功能不良、合并感染和水痘患者及老年人慎用。
3．本品有较强的骨髓抑制作用，并可能引起肝、肾功能异常。应用本品过程中应定期经常检查血液、肝、肾功能并密切注意患者的全身情况，若发现异常应停药并适当处置。对骨髓功能低下及肾功能不全及应用过顺铂者，应适当降低初次给药剂量；本品长期给药时，毒副反应有增加的趋势，并有可能引起延迟性不良反应，应密切观察。
4．注意出血倾向及感染性疾病的发生或加重。
5．本品主要由肾脏排泄，应用本品过程中须确保充分的尿量以减少尿中药物对肾小管的毒性损伤。必要时适当输液及使用甘露醇、速尿等利尿剂。由于有报道应用速尿等利尿剂时，会加重肾功能障碍，听觉障碍，所以应进行输液等以补充水分。另外，饮水困难或伴有恶心、呕心、食欲不振、腹泻等的患者应特别注意。
6．对恶心、呕吐、食欲不振等消化道不良反应应注意观察，并进行适当的处理。
7．合用其它抗恶性肿瘤药物(氮芥类、代谢拮抗类、生物碱、抗生素等)及放疗可能使骨髓抑制加重。
8．育龄患者应考虑本品对性腺的影响。
9．本品只作静脉滴注，应避免漏于血管外。
10．本品配制时，不可与其它抗肿瘤药混合滴注，也不宜使用氨基酸输液、pH5以下的酸性输液(如电解质补液、5%葡萄糖输液或葡萄糖氯化钠输液等)。
11．本品忌与含铝器皿接触。本品在存放及滴注时应避免直接日光照射。
12．本品在国外的临床试验中(共632例)，突然死亡2例及因阿-斯综合症(Adams-Stokes Syndrome，心脏传导阻滞引起的脑缺氧综合症)死亡1例。突然死亡的1例患者死于因高血压而引起心功能不全；另1例患者死于既往心肌梗塞所引起的冠脉梗塞，或者由于脑部转移引起的出血。阿-斯综合症发作的1例，给药前可见心电图ST段降低，怀疑由于应用本品而引起的食欲不振、贫血是此次发作的诱因，但进行尸检没有异常发现，不能表明本品与此相关。
孕妇及哺乳期妇女用药：
1．动物试验中观察到本品有致畸和引起胎儿死亡的作用，因此孕妇及可能妊娠的患者禁用本品。
2．有报道类似药物顺铂可通过乳汁分泌，因此哺乳期妇女用药时应终止授乳。
6儿童用药：
儿童使用本品的安全性尚未确立。
老年用药：
1．本品主要经肾脏排泄，由于一般老年人肾功能减退，排泄延迟，因此应注意观察出现骨髓抑制的可能
2．建议老年患者初次用药剂量为80mg/m2。 [3]
药物相互作用：
1．本品与其它抗肿瘤药(如烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素等)及放疗并用时，骨髓抑制作用可能增强
2．与氨基糖苷类抗生素及盐酸万古霉素合用时，对肾功能和听觉器官的损害可能增加。 [3]
7药物过量：
未进行该项实验且无可靠参考文献。
8药理作用
奈达铂为顺铂类似物。本品进入细胞后，甘醇酸脂配基上的醇性氧与铂之间的键断裂，水与铂结合，导致离子型物质(活性物质或水合物)的形成，断裂的甘醇酸脂配基变得不稳定并被释放，产生多种离子型物质并与DNA结合。
本品以与顺铂相同的方式与DNA结合，并抑制DNA复制，从而产生抗肿瘤活性。另外，已经证实本品在与DNA反应时，所结合的碱基位点与顺铂相同。
9毒理研究
重复给药毒性：本品大鼠每周2次共一个月、每天一次连续1个月，每周一次共6个月及狗每周一次共6周静脉注射给药的毒理研究结果显示，其毒性与顺铂类似，主要毒性靶器官为血液(红细胞、血小板下降)、肾脏、胰腺。
遗传毒性：本品Ames试验阳性，体外(人淋巴细胞)及体内(小鼠骨髓细胞)染色体畸变试验结果显示本品可引起染色体畸变率明显增高。
生殖毒性：家兔器官形成期静脉注射本品剂量为500μg/kg时有致畸性，对胎仔的无影响剂量为250μg/kg。大鼠给药剂量达540μg/kg时，可引起胎鼠骨化延迟，但对其外形、骨骼系统、发育等功能无明显影响。
10药代动力学：
肿瘤患者静脉滴注奈达铂80mg/m或100mg/m后，用原子吸收光谱分析法直接测定总铂的方法研究本品的体内动态，结果显示，奈达铂单次静脉滴注后，血浆中铂浓度呈双相性减少，t1/2α约为0.1-1小时，t1/2β约为2-13小时，AUC随给药量增大而增大。
本品在血浆内主要以游离形式存在，动物试验可见本品在肾脏及膀胱分布较多，组织浓度高于血浆浓度。本品的排泄以尿排泄为主，24小时尿中铂的回收率在40-69%之间。 [3]
饮食养生
运动养生
