醒脑再造胶囊(欣洛达)的说明书
“寡欲以清心，寡染以清身，寡言以清口。”随着社会的发展，人们更好注重养生，养生除带给我们好的身体，更有心灵的健康。进行中医养生需要注意哪些方面呢？下面的内容是养生路上(ys630.com)小编为大家整理的醒脑再造胶囊(欣洛达)的说明书，欢迎您阅读和收藏，并分享给身边的朋友！
心脑血管疾病是许多中老年人容易患上的疾病，这些疾病往往都是由于血管被异物堵塞所致的，因此，及时的清理血管对于身体健康是很有帮助的。人体的血管会随着年龄的增大而老化，药物对于心脑血管疾病的治疗是很有帮助的。如今推出了一种叫做醒脑再造胶囊(欣洛达)的药物，它能有效治疗各种心脑血管疾病。
【药品名称】
通用名称：醒脑再造胶囊
商品名称：醒脑再造胶囊(欣洛达)
拼音全码：XingNaoZaiZaoJiaoNang(XinLuoDa)
【主要成份】黄芪、淫羊藿、石菖蒲、红参、三七、地龙、当归、红花、粉防己、赤芍、炒桃仁、石决明等。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为黑褐色的粉末；气香，味甜、微苦凉。
【适应症/功能主治】化痰醒脑，祛风活络。用于神志不清，语言蹇涩，口角流涎，肾虚痿痹，筋骨酸痛，手足拘挛，半身不遂及脑血栓形成的恢复期和后遗症。
【规格型号】0.35g*36s
【用法用量】口服，一次4粒，一日2次，早晚饭后半小时各服4粒或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇禁服。
【注意事项】孕妇禁服。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】0.35g*36粒/盒
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z22022140
【生产企业】吉林亚泰明星制药有限公司
老年人的心脑血管疾病是最不能耽误治疗的，很多去世的老人都是因为患有心脑血管疾病而治疗无效。治疗老年人心脑血管疾病醒脑再造胶囊(欣洛达)是患者最好的选择，在这里也希望老人们早日恢复健康，长命百岁!
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如今因为心脑血管疾病而离世的人越来越多，老年人是很容易患上这类心脑血管疾病的，生活当中所积压的毒素会堵塞血管，危害是致命的，可见，心脑血管疾病对于中老年人的健康威胁有多大，所以对于这种疾病的治疗是一件刻不容缓的事情。很多老年人吃药来缓解病情，那么不知道您有没有服用过醒脑再造胶囊(远程)，效果是得到很多患者信赖的。
【药品名称】
通用名称：醒脑再造胶囊
商品名称：醒脑再造胶囊(远程)
拼音全码：XingNaoZaiZaoJiaoNang(YuanCheng)
【主要成份】黄芪、淫羊藿、石菖蒲、红参、三七、地龙、当归、红花、粉防己、赤芍、炒桃仁、石决明等。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为黑褐色的粉末；气香，味甜、微苦凉。
【适应症/功能主治】化痰醒脑，祛风活络。用于神志不清，语言蹇涩，口角流涎，肾虚痿痹，筋骨酸痛，手足拘挛，半身不遂及脑血栓形成的恢复期和后遗症。
【规格型号】0.35g*48s
【用法用量】口服，一次4粒，一日2次，早晚饭后半小时各服4粒或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇忌服。
【注意事项】孕妇忌服。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】48粒/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z52020406
【生产企业】贵州远程制药有限责任公司
相信要到病除是很多患者和家人都非常想希望的事情，那么醒脑再造胶囊(远程)就可以达到这样的效果，让您家里的老年人从此摆脱心脑血管疾病对健康的威胁，身体越来越硬朗，度过一个健康快乐的晚年生活!
人一上了年纪，随着身体器官的逐渐老化很多疾病都会找上门，心脑血管疾病就是老年人常见病的一种。心脑血管疾病如果不及时治疗或者治疗方法不当是会致命的，针对心脑血管疾病的高发，现新推出一种叫做醒脑再造胶囊(鼎鹤)的药物，下边我们对它的药效详细了解下。
【药品名称】
通用名称：醒脑再造胶囊
商品名称：醒脑再造胶囊(鼎鹤)
拼音全码：XingNaoZaiZaoJiaoNang(DingHe)
【主要成份】石菖蒲、胆南星、僵蚕(炒)、冰片、石决明、珍珠(豆腐制)、地龙、天麻、猪牙皂、细辛、红参、黄芪等36味。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为黑褐色的粉末;气香，味甜、微苦凉。
【适应症/功能主治】化痰醒脑，祛风活络。用于神志不清，语言蹇涩，口角流涎，肾虚痿痹，筋骨酸痛，手足拘挛，半身不遂及脑血栓形成的恢复期和后遗症。
【规格型号】0.35g*20s
【用法用量】口服，一次4粒，一日2次，早晚饭后半小时各服4粒或遵医嘱。
【不良反应】尚未明确。
【禁 忌】孕妇忌服。
【注意事项】尚未明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】铝塑包装，20粒/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z22022140
【生产企业】吉林亚泰明星制药有限公司
药到病除是每个患者都希望看到的，通过上文对于醒脑再造胶囊(鼎鹤)的介绍，您是否已经对于这种药物有了一个比较全面的了解了呢?心脑血管疾病发病率比较高，因此您一定要做到及时了解和预防，积极治疗是关键。
造成心老血管疾病的患者往往都跟生活中的饮食分不开关系，饮食当中富含大量的油脂和矿物质，这些物质会堵塞我们的血管，因此，及时的清理血管对于身体健康是很有帮助的。人体的血管会随着年龄的增大而老化，药物对于心脑血管疾病的治疗是很有帮助的。如今推出了一种叫做醒脑再造胶囊(紫鑫)的药物，它能有效治疗各种心脑血管疾病。
【药品名称】
通用名称：醒脑再造胶囊
商品名称：醒脑再造胶囊(紫鑫)
拼音全码：XingNaoZaiZaoJiaoNang(ZiXing)
【主要成份】石菖蒲、胆南星、僵蚕(炒)、冰片、石决明、珍珠(豆腐制)、地龙、天麻、猪牙皂、细辛、红参、黄芪等36味。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为黑褐色的粉末;气香，味甜、微苦凉。
【适应症/功能主治】化痰醒脑，祛风活络。用于神志不清，语言蹇涩，口角流涎，肾虚痿痹，筋骨酸痛，手足拘挛，半身不遂及脑血栓形成的恢复期和后遗症。
【规格型号】0.35g*12s*3板
【用法用量】口服，一次4粒，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇忌服。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】遮光，密封保存。
【包 装】36粒/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z22020121
【生产企业】吉林紫鑫药业股份有限公司
综上所述，就是针对这款治疗心脑血管的药物医生做出的详细介绍，现在广大老年患者都了解清楚了吧。心脑血管疾病的治疗方法和治疗药物有很多，所以对于药物的选择一定要慎重，现在有了醒脑再造胶囊(紫鑫)之后，您就可以不再为选择药物而发愁啦!
为什么大家都这么害怕心脑血管疾病呢?因为这种疾病是一种破坏性非常强的疾病，和我们的生命安全息息相关的一种疾病，是一种致残率很高的疾病，一旦患上，轻者会不同程度的丧失生活能力，重者会导致死亡。在心脑血管的治疗上，理气舒心片(欣洛达)是一款效果最好的药物，下边我们来详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：理气舒心片
商品名称：理气舒心片(欣洛达)
拼音全码：LiQiShuXinpian(XinLuoDa)
【主要成份】当归、沉香、茯苓、木香、香附（醋制）、姜黄、莪术（醋制）、蒲黄、佛手、五灵脂、陈皮、枳实(炒)、青皮(醋制)、枳壳(炒)、麦芽(炒)、香橼、三棱(醋制)、丹参。
【性 状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后，显棕黄色；味微苦。
【适应症/功能主治】解肝郁，行气滞，祛胸痹。用于气滞血瘀证冠心病，心绞痛，心律不齐，气短腹胀，胸闷心悸。
【规格型号】18s*3板
【用法用量】口服，一次3片，一日3次，或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】孕妇或体弱者忌服。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】18s*3板/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z22022137
【生产企业】吉林亚泰明星制药有限公司
综上所述，就是医生对于理气舒心片(欣洛达)的功效和用药原则的相关介绍，对于患有心脑血管的老年患者来说，理气舒心片(欣洛达)绝对是您治愈疾病最好的选择，会给您带来意想不到的惊喜，老年人健康了，也是全家人最高兴地事情。
越是慢性疾病，它的危险性就越大，因为这些疾病就像不定时的炸弹，你根本不知道它什么时候会发作导致死亡，心脑血管疾病就是其中一种。据统计，每年因心脑血管疾病去世的老人不在少数，所以对于这种疾病的治疗一定要谨慎，醒脑再造胶囊(大唐奥通)治一款治疗心脑血管疾病最好的药物，具体可以看下边介绍。
【药品名称】
通用名称：醒脑再造胶囊
商品名称：醒脑再造胶囊(大唐奥通)
拼音全码：XingNaoZaiZaoJiaoNang(DaTangAoTong)
【主要成份】石菖蒲、胆南星、僵蚕(炒)、冰片、石决明、珍珠(豆腐制)、地龙、天麻、猪牙皂、细辛、红参、黄芪等36味。
【性 状】本品为胶囊剂，内容物为黑褐色的粉末;气香，味甜、微苦凉。
【适应症/功能主治】化痰醒脑，祛风活络。用于神志不清，语言蹇涩，口角流涎，肾虚痿痹，筋骨酸痛，手足拘挛，半身不遂及脑血栓形成的恢复期和后遗症。
【规格型号】0.35g*12s*6板
【用法用量】口服，一次4粒，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇忌服。
【注意事项】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】0.35克*12粒*6板/盒。
【有 效 期】36 月
【批准文号】国药准字Z61020007
【生产企业】西安大唐制药集团有限公司
如果您家里的老年人患有心脑血管类的疾病，那么您看完上边医生对醒脑再造胶囊(大唐奥通)的介绍后是否已经不再为老年人心脑血管疾病的治疗而困扰了呢?老年人的各种身体器官已经开始慢慢老化，抵抗能力也不大大不如年轻人，所以一旦有身体不适，一定要尽快治疗!
欣百达是一种主要用来治疗抑郁症的药物，对于抑郁症人们应该也不会感到陌生了，很多人群都因为患上抑郁症而自杀身亡，抑郁症是一种非常严重的疾病，对于抑郁症是一定不能够忽视的，如果经过诊断发现有抑郁症，那么就应该要积极的使用药物来治疗。当然药物多多少少会带来一定的副作用，或者说是有一些不良反应，人们有必要了解清楚，下面就来给人们介绍欣百达说明书。
【药品名称】
商品名称：欣百达
通用名称：盐酸度洛西汀肠溶胶囊
英文名称：Duloxetine Hydrochloride Enteric Capsules
【成份】
盐酸度洛西汀。
【适应症】
用于治疗抑郁症。
【用法用量】
1.起始治疗
推荐欣百达的起始剂量为40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考虑进食情况。
现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。
2.维持/继续/长期治疗
一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗，但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者，应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。
3.特殊人群
肾脏功能受损患者的用量：对于晚期肾脏疾病(需要透析的)患者，或有严重肾脏功能损害(估计肌酐清除率30ml/min)患者，建议不用欣百达(见药理毒理)
肝功能不全的患者的用量：建议有任何肝功能不全的患者避免服用欣百达(见药理毒理和注意事项)
老年患者的用量：对于老年患者，建议不必根据年龄调整剂量。与任何药物一样，治疗老年患者时应该慎重。在老年患者中个体化调整剂量时，增加剂量时应该额外小心。
对妊娠后三个月的女性患者的治疗：在妊娠后三个月内接触SSRIs或SNRIs(五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂)的新生儿，产生的并发症会导致住院时间延长、需要呼吸支持和管道喂食(见注意事项)。当孕期女性用度洛西汀治疗时，在妊娠后三个月，医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真的评价，医生应考虑在妊娠晚期逐渐减度洛西汀的用量。
4.度洛西汀停药
已有报道欣百达及其他SSRIs和SNRLs药物的停药反应(见注意事项)。停药时应对这些症状进行监测。建议尽可能的逐渐减药，而不是骤停药物。由于减少药物剂量或停药而引起了无法耐受的症状时，可以考虑恢复使用以往的处方剂量。随后再以更慢的速度减药。
5.与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)间的换药
MAOI停药后至少14天才可开始欣百达的治疗。欣百达停药后至少5天才可以开始MAOI的治疗(见禁忌和警告)
【不良反应】
以下不良反应数据基于所有关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊临床试验资料。 一般不良反应 头晕、恶心、头疼，也见于度洛西汀停药后，发生率5%。在安慰剂对照的临床试验中，度洛西汀治疗伴随小的ALT、AST、CRK从基线至终点平均值升高;与对照组相比，度洛西汀治疗的病人可有罕见的、暂的异常值。
血糖调整-在3项治疗糖尿病性神经痛的临床试验中，平均糖尿病持续时间为12年，平均空腹血糖基线值为176mg/dL，平均血红蛋白(HBALC)基线值为7.81%。在这3项试验的最初12周急性治疗期，度洛西汀治疗组和安慰剂对照组均稳定
【禁忌】
1.过敏
度洛西汀肠溶胶囊禁用于已知对度洛西汀肠溶胶囊或产品中任何非活性成分过敏的患者。
2.单胺氧化酶抑制剂
禁止与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)联用。(见警告)
3.未经治疗的窄角型青光眼
临床试验显示，度洛西汀有增加瞳孔散大的风险，因此，未经治疗的窄角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。
【注意事项】
一般注意事项 1.肝脏毒性： 1.1度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险。肝脏转氨酶升高导致0.4%(31/8454)度洛西汀治疗的患者中断治疗。这些患者出现转氨酶升高的时间中位数为2个月。在抑郁症患者中进行的对照试验中，09%(8/930)用度洛西汀治疗的患者ALT升高超过正常上限3倍以上，而安慰剂组中为0.3%(2/652)。所有安慰剂对照研究中，度洛西汀组中有1%(39/3732)的患者ALT升高超过正常上限3倍以上，而安慰剂组中为0.2%(6/2568)。固定剂量的安慰剂对照研究中，有证据显示ALT
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
对于儿童患者的疗效和安全性尚不明确，如果考虑在儿童青少年中使用度洛西汀，必须权衡潜在的风险和临床需要。
妊娠与哺乳期注意事项：
1.由于缺乏足够的、设计良好的孕期女性对照研究，因此，只有在权衡对胎儿潜在的受益超过风险时，才考虑在母孕期使用度洛西汀。
2.当妊娠女性在妊娠晚期三个月接受度洛西汀治疗时，医生应对治疗的潜在风险和获益进行认真地评价(见用法用量)。
3.度洛西汀对于人类分娩的影响尚不明确。因此，只有证实度洛西汀对于胎儿的潜在获益超过风险时才考虑在分娩期应用。
4.哺乳期大鼠应用度洛西汀后，度洛西汀和/或其代谢物会分泌到乳汁中。度洛西汀和/或其代谢产物能否分泌到人类的乳汁中尚不明确，但不推荐哺乳期应用度洛西汀。
老人注意事项：
在度洛西汀治疗抑郁症(MDD)临床研究的2418例患者中，5.9%(143)为65岁以上年龄的患者。这些患者和年轻患者间未观察到安全性和疗效方面的显著差异，其他临床方面的报告也没有发现老年人群和年轻人群之间的明显差异，但不能排除某些老年患者的敏感性增高。
【药物相互作用】
可能影响度洛西汀的其他药物
度洛西汀的代谢与CYp1A2和CYp2D6有关
1.CYp1A2抑制剂-度洛西汀与氟伏沙明(强CYp1A2抑制剂)联合应用于男性受试者(n=14)时，度洛西汀AUC增加超过5倍，Cmax增加约2.5倍，于1/2增加3倍。其他对CYp1A2代谢有抑制作用的药物包括：西米普丁，喹诺酮类抗生例如环丙沙星，依诺沙星。
2.CYp2D6抑制剂-由于CYp2D6参与度洛西汀的代谢，所以合并使用度洛西汀和强CYp2D6抑制剂时，盐酸度洛西汀的药物浓度将会增加，(见[注意事项]项下药物相互作用)。
联合应用苯二氧卓类药物的研究
1.劳拉西泮-稳态浓度的度洛西汀(60mgQ12hrs)与劳拉西泮(2mgQ12hrs)合用时，度洛西汀的药代动力学不受联合用药的影响。
2.替马西泮=稳态度洛西汀(60mg qhs)与替马西泮(30mg qhs)合用时，度洛西汀的药代动力学不受联合用药的影响。
度洛西汀可能影响的其他药物
1.通过CYp1A2代谢的药物-体外药物相互作用研究显示：度洛西汀对CYp1A2活性无诱导作用。因此，虽然未进行有关酶诱导作用的临床研究，预计不会因为酶诱导作用而便CYp1A2底物(例如茶碱、咖啡因)的代谢增加。虽然体外研究显示度洛西汀是CYp1A2抑制剂，但是度洛西汀(60mg每日两次给药)与作为CYp1A2底物的茶碱联合应用时，茶碱的药代动力学没有明显变化。因此，度洛西汀对CYp1A2底物的代谢不可能产生具有临床意义的明显影响。
2.通过CYp2D6代谢的药物-度洛西汀是CYp2D6中度抑制剂，能够增加经CYp2D6代谢药物的AUC和Cmax。([注意事项])，因而联合使用度洛西汀和其他主要经该酶代谢，并且治疗剂量范围狭窄的药物时，应该谨慎(见[注意事项]项下药物相互作用)。
3.通过CYp2C9代谢的药物-体外研究显示度洛西汀对CYp2C9酶的活性无抑制作用。因而，虽然未进行相关的临床研究，预计度洛西汀对CYp2C9酶底物的代谢无抑制作用。
4.通过CYp3A代谢的药物-体外研究结果显示度洛西汀对CYp3A酶的活性无抑制或诱导作用。因而，虽然未进行相关的临床研究，预计CYp3A酶底物(例如口服避孕药和其他甾体药物)不会因为酶诱导或抑制而产生代谢增强或抑制。
5.通过CYp2C19代谢的药-体外研究结果显示治疗浓度的度洛西汀对CYp2C19酶活性无抑制作用。因而，虽然未进行相关的临床研究，预计度洛西汀对CYp2C19酶底物的代谢无抑制作用。
联合应用苯二氮卓类药物的研究
6.劳拉西泮-稳态浓度的度洛西汀(60mgQ12hrs)与劳拉西泮(2mgQ12hrs)合用时，劳拉西泮的药代动力学不受联合治疗的影响。
7.替马西泮-稳态浓度的度洛西汀(20mg qhs)与替马西泮(30mg qhs)合用时，替马西泮的药代动力学不受联合治疗的影响。
8.高血浆蛋白结合的药物-因为度洛西汀与血浆蛋白高度结合，正接受其他高血浆蛋白结合的治疗患者，服用度洛西汀时，可能会增加其他药物的游离浓度，由此可能导致发生药物不良反应。
9.中枢神经系统药-当度洛西汀与其它中枢作用类药物全用时，尤其与那些作用机理类似的药物合用(包括酒精)，应慎用。与5-羟色胺能药物合用(e.gSNRIs,选择性5-羟色胺再吸收抑制剂，阿米替林，曲马多)可引起5-HT综合证。
【药理作用】
药理作用
度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SSNRI)。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的确切机制尚未明确，但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示，度洛西汀是神经元5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取的强抑制剂，对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示，度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素能受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。
毒理研究
1.遗传毒性：
度洛西汀Ames试验、小鼠淋巴瘤细胞正向基因突变试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成(UDS)试验、中国仓鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换试验、小鼠微核试验结果均为阴性。
2.生殖毒性：
雌性或雄性大鼠在交配前和交配中经口给予度洛西汀剂量达45mg/kg/天(根据mg/m2推算，相对于人最大推荐剂量60mg/天[MRHD]的7倍)，未见对交配或生育力的影响。
大鼠和家兔致畸敏感期经口给予度洛西汀达45mg/kg/天(根据mg/m2推算，大鼠和家兔分别相当于MRHD的7倍和15倍)，可见胎仔体重降低，未见致畸作用。无影响剂量为10mg/kg/天(根据mg/m2推算，大鼠和家兔分别相当于MRHD的2倍和3倍)。
大鼠围产期经口给予度洛西汀30mg/kg/天(根据mg/m2推算，大鼠相当于MRHD的5倍)时，幼仔出生后1天存活率、出生时和哺乳期体重下隆，无影响剂量为10mg/kg天。在剂量为30mg/kg/天时，幼仔出现行为改变，表现为反应性增高，如对噪音惊吓反就增强、自主活动减少。子代断奶后的生长和生殖行为未见不良影响。
3.致癌性：
大鼠和小鼠掺食法给予度洛西汀2年。雌性小鼠在度洛西汀剂量为140mg/kg/天(根据mg/m2推算，相当于MRHD的11倍)时，可见肝细胞腺瘤和肝细胞癌的发生率增加，无影响剂量为50mg/kg天(根据mg/m2推算，相当于MRHD的4倍)。雄性小鼠在度洛西汀剂量为100mg/kg/天(根据mg/m2推算，相当于MRHD的8倍)时，未见肿瘤发生率增加。雌性大鼠和雄性大鼠在剂量分别为27和36mg/kg/天(根据mg/m2推算，分别相当于MRHD的4和6倍)时，未见瘤肿发生率增加。
【贮藏】
15～30℃室温保存。
【有效期】
24个月
【批准文号】
H20110320
【生产企业】
企业名称：Eli Lilly and Company
企业简称：Eli Lilly and Company
生产Indianapolis， IN 46285， USA
饮食养生
运动养生
