肠胃疾病可以说是如今的一种社会普遍现象了,生活质量的提高造成了饮食的暴饮暴食,有的因为工作而饮食不规律。但是这个吃法容易让肠胃造成负担,从而引发一系列的疾病。因此,我们一定要正确的饮食,养成合理的进食习惯。目前推出了一种叫做西咪替丁胶囊(南国)的药物,对于胃肠疾病治疗很有帮助。
【药品名称】
通用名称:西咪替丁胶囊
商品名称:西咪替丁胶囊(南国)
英文名称:Cimetidine Capsules
拼音全码:XiMiTiDingJiaoNang(NanGuo)
【主要成份】本品主要成份为:西咪替丁。
【成 份】
化学名: -甲基-Nquot;-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱
分子式:C10H16N6S
分子量:252.34
【性 状】本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。
【适应症/功能主治】用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。
【规格型号】0.2g*50s
【用法用量】口服。成人一次1粒,一日2次,24小时内不超过4次。
【不良反应】1.长期用药或加大剂量时可出现:男性乳房肿胀、泌乳现象、性欲减退、腹泻、眩晕或头痛、肌痉挛或肌痛、皮疹、脱发等。2.偶见的不良反应有:①精神紊乱,多见于老年或重病患者,停药后48小时内能恢复;②咽喉痛热;③不明原因的出血或瘀斑,以及异常倦怠无力;④粒细胞减少或其他异常血象,多见于合并症严重之患者。
【禁 忌】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解请咨询医师或药师。2.儿童、老年患者应在医师指导下使用。3.下列情况慎用:严重心脏及呼吸系统疾患、系统性红斑狼疮、器质性脑并肝肾功能损害。4.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】暂无相关信息。
【老年患者用药】暂无相关信息。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】1.本品若与氢氧化铝,氧化镁等抗酸剂合用时,本品的吸收可能减少,故一般不提倡同用。2.本品与硝西泮、地西泮、茶碱、普萘洛尔、苯妥英钠、阿司匹林等同用时,均可使这些药物的血药浓度升高,作用增强,出现不良反应,甚至是毒性反应,故本品不宜与这些药物同用。3.本品与氨基糖苷类抗生素如庆大霉素等同用时可能导致呼吸抑制或呼吸停止。4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品能明显抑制昼夜基础胃酸分泌,也能抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等所诱发的胃酸分泌。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】50粒/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H44023344
【生产企业】广东南国药业有限公司
看完了上面的介绍,我相信患者朋友已经对于西咪替丁胶囊(南国)这种药物有了一个比较清晰的了解了。许多患有肠胃疾病的人都觉得该病不是什么大毛病,这样的想法是非常可笑的。肠胃不好的话您就不可能拥有健康的身体。
在生活中,我们常常能遇到一些患有高血压啊病人,而且,如果是高血压病的话,需要长期服用降压药物治疗。有一种药物,
比如替米沙坦氢氯噻嗪片,这种药物的治疗效果可以,并且没有什么明显副作用的话,可以长期服用这个药物治疗。但是,在服用
的同时要注意低盐低脂饮食,多吃水果蔬菜,不喝酒。适当运动锻炼,避免劳累和精神过度紧张。那么下面我们就来了解一下这种
药物吧!
一、[通用名称]
替米沙坦氢氯噻嗪片
二、[功能主治]
用于治疗原发性高血压。
美嘉素固定剂量复方制剂(替米沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。
三、[用法用量]
成人
对于单用替米沙坦不能充分控制血压的成人患者,应给予美嘉素,1次/日,饮水送服,餐前或餐后服用。建议在改用复方制剂
之前,应对复方制剂中两种成份分别进行剂量滴定。
在病情适合的情况下,也可以考虑将替米沙坦单药治疗直接转换为复方制剂。
对于使用替米沙坦80mg治疗不能充分控制血压的患者,可给予美嘉素80/12.5mg治疗。
肾功能损伤用药:建议定期监测肾功能(见【注意事项】)。
肝功能损伤用药:对于伴有轻至中度肝功能损伤的患者,给药剂量不应超过美嘉素40/12.5mg,1次/日。对于伴有重度肝功能损
伤的患者,不应使用美嘉素治疗。对于伴有肝功能损伤的患者,应谨慎使用噻嗪类利尿剂(见【注意事项】)。
老年用药:无需进行剂量调整。
儿童及青少年用药:美嘉素在儿童以及年龄最高至18岁的青少年中的安全性及有效性尚未确定。
四、[剂型]
片剂
五、[不良反应]
固定剂量复方制剂
在一项随机对照试验中,所报告的不良事件总体发生率在美嘉素治疗组以及替米沙坦单药治疗组之间是相似的,该项随机对照
试验共纳入1471例患者,其中835例接受替米沙坦+氢氯噻嗪治疗,636例接受替米沙坦单药治疗。束能确定不良事件的剂量相关关系
,不良事件与性别、年龄以及种族之间无相关关系。
所有临床试验中报告的发生率在替米沙坦+氢氯噻嗪治疗组明显高于安慰剂治疗组(p0.05)的不良反应依照系统器官分类在下表
中列出。已知在单独给予美嘉素成份之一即替米沙坦或氢氯噻嗪时会发生、但在临床试验中未观察到的不良反应可能会在美嘉素治
疗期间发生。
采用以下标准对不良反应的发生频率进行分级:极常见(1/10);常见(1/100,1/100);不常见(1/1,000,1/100);罕见
(1/10,000,1/1000);极罕见(1/10000)。
不吃早饭和暴饮暴食容易造成肠胃疾病,有时候胃里面疼得厉害,这种症状往往就是发生疾病的前兆。这些习惯对于身体的影响都是比较大的,特别是对于肠胃不好的人来说,往往会造成一系列的疾病出现。如今推出了一种叫做西咪替丁胶囊(特一)的肠胃药,它能有效治愈您的肠胃疾病,还能起到一定的预防保健作用。
【药品名称】
通用名称:西咪替丁胶囊
商品名称:西咪替丁胶囊(特一)
【适应症/功能主治】用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。
【规格型号】0.2g*50s
【用法用量】口服。成人一次1粒,一日2次,24小时内不超过4次。
【不良反应】1.长期用药或加大剂量时可出现:男性乳房肿胀、泌乳现象、性欲减退、腹泻、眩晕或头痛、肌痉挛或肌痛、皮疹、脱发等。2.偶见的不良反应有:①精神紊乱,多见于老年或重病患者,停药后48小时内能恢复;②咽喉痛热;③不明原因的出血或瘀斑,以及异常倦怠无力;④粒细胞减少或其他异常血象,多见于合并症严重之患者。
【禁 忌】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解请咨询医师或药师。2.儿童、老年患者应在医师指导下使用。3.下列情况慎用:严重心脏及呼吸系统疾患、系统性红斑狼疮、器质性脑病、肝肾功能损害。4.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。6.本品性状发生改变时禁止使用。7.请将本品放在儿童不能接触的地方。8.儿童必须在成人监护下使用。9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H44023010
【生产企业】广东台城制药股份有限公司
【主要成份】本品每粒含西咪替丁0.2克。辅料为:淀粉、十二烷基硫酸钠、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。
【药理作用】本品能明显抑制昼夜基础胃酸分泌,也能抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等所诱发的胃酸分泌。
看完上面的介绍,您是否对于西咪替丁胶囊(特一)有了一个比较清晰的了解了呢?在治疗肠胃疾病的药物当中,选择纯天然的中药制剂对于人体的伤害是最小的,而且也没有任何的副作用,因此您可以放心使用。
在人们的生活当中,难免会有社交,一旦社交活动频繁,就难免伤肠胃,因此,肠胃疾病是许多工作繁忙人士比较常见的疾病。选择药物治疗肠胃疾病是很多人都比较能接受的治疗方式,今天,我们为您推荐一种叫做西咪替丁胶囊(华南牌)的药物,它能有效治愈各种肠胃疾病。
【药品名称】
通用名称:西咪替丁胶囊
商品名称:西咪替丁胶囊(华南牌)
拼音全码:XiZuoTiDingJiaoNang(HuaNanpai)
【主要成份】本品每粒含主要成份西咪替丁化学名:Nrsquo;-甲基-Nquot;-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱。分子式:C10H16N6S分子量:252.34
【性 状】本品为环保绿胶囊剂,内容物为白色粉末。
【适应症/功能主治】用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。
【规格型号】0.2g*50s
【用法用量】口服,成 份一次1粒,一日2次,24小时内不超过4粒。
【不良反应】1.长期用药或加大剂量时可出现:男性乳房肿胀、泌乳现象、性欲减退、腹泻、眩晕或头痛、肌痉挛或肌痛、皮疹、脱发等。2.偶见的不良反应有:①精神紊乱,多见于老年或重病患者,停药后48小时内能恢复;②咽喉痛热;③不明原因的出血或瘀斑,以及异常倦怠无力;④粒细胞减少或其他异常血象,多见于合并症严重之患者。
【禁 忌】孕妇及哺乳期妇女禁用
【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解或消失请咨询医师或药师。2.对本品过敏者、孕妇和哺乳期妇女慎用。3.儿童使用本品应在医师指导下进行。4.肝肾功能不全者,老年患者慎用。5.如服用过量或出现严重不良反应,请立即就医。6.当药品性状发生改变时禁止使用。7.儿童必须在成 人的监护下使用。8.请将药品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】尚未明确
【老年患者用药】尚未明确
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚未明确
【药物相互作用】1.本品或与氢氧化铝,氧化镁待抗酸剂合用时,本品的吸收可能减少,故一般不提倡同用。2.本品与硝西泮(硝基安定)、地西泮(安定)、茶碱、普萘洛尔(心得安)、苯妥英钠、阿司匹林等同时用,均可使这些药物的血药浓度升高,作用增强,出现不良反应,甚至是毒性反应,故本品不宜与这些药物同用。3.本品与氨基糖苷类抗生素如庆大霉素等同用时可能导致呼吸压抑或呼吸停止。4.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【药物过量】尚未明确
【药理毒理】本品能明显抑制昼夜基础胃酸分泌,也能抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等所诱发的胃酸分泌。
【药代动力学】尚未明确
【贮 藏】密封保存。
【包 装】药用塑料瓶装,50粒/瓶
【有 效 期】24 月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字H44020753
【生产企业】广东华南药业集团有限公司
上述内容就是医生对于西咪替丁胶囊(华南牌)这种药物的介绍了,您都看清楚了吗?肠胃病可不是小事呀,这可是跟人们生活息息相关的一种疾病。如果您出现了早期肠胃疾病的症状,请一定要及时服用药物进行治疗。
不及时治疗肠胃疾病的话,可能会导致胃癌和肠癌的出现,一旦出现了癌症,你再想治愈就很难了,所以说我们提倡早预防和早治疗。肠胃相对于其他器官来说是比较敏感的,经常容易受到疾病的困扰,及时的服用药物治疗是很有必要的。今天,我们为您推荐一种叫做西咪替丁胶囊(乐宁)的药物,它对于治疗肠胃很有把握。
【药品名称】
通用名称:西咪替丁胶囊
商品名称:西咪替丁胶囊(乐宁)
英文名称:Cimetidine Capsules
拼音全码:XiMiTiDingJiaoNang(LeNing)
【主要成份】西咪替丁,其化学名称为:N’-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱。辅料为:淀粉、滑石粉。
【成 份】
分子式:C10H16N6S
分子量:252.34
【性 状】本品为红(帽)白(体)色硬胶囊剂,内容物为白色或类白色粉末。
【适应症/功能主治】用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热(烧心)、返酸。
【规格型号】200mg*100s
【用法用量】口服。成人一次1粒,一日2次,24小时内不超过4粒。
【不良反应】1.长期用药或加大剂量时可出现:男性乳房肿胀、泌乳现象、性欲减退、腹泻、眩晕或头痛、肌痉挛或肌痛、皮疹、脱发等。 2.偶见的不良反应有: (1)精神紊乱,多见于老年或重病患者,停药后48小时内能恢复; (2)咽喉痛热; (3)不明原因的出血或瘀斑,以及异常倦怠无力; (4)粒细胞减少或其他异常血象,多见于合并症严重之患者。
【禁 忌】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解请咨询医师或药师。 2.儿童、老年患者应在医师指导下使用。 3.下列情况慎用:严重心脏及呼吸系统疾患、系统性红斑狼疮、器质性脑病、肝肾功能损害。 4.如服用过量或发生严重不良反应,应立即就医。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止服用。 7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】儿童患者应在医师指导下使用。
【老年患者用药】老年患者应在医师指导下使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳妇女禁用。
【药物相互作用】1.本品若与氢氧化铝,氧化镁等抗酸剂合用时,本品的吸收可能减少,故一般不提倡同用。 2.本品与硝西泮(硝基安定)、地西泮(安定)、茶碱、普萘洛尔(心得安)、苯妥英钠、阿司匹林等同用时,均可使这些药物的血药浓度升高,作用增强,出现不良反应,甚至是毒性反应,故本品不宜与这些药物同用。 3.本品与氨基糖苷类抗生素如庆大霉素等同用时可能导致呼吸抑制或呼吸停止。 4.如与其他药品同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】长期用药或加大剂量时可出现:男性乳房肿胀、泌乳现象、性欲减退、腹泻、眩晕或头痛、肌痉挛或肌痛、皮疹、脱发等。
【药理毒理】本品能明显抑制昼夜基础胃酸分泌,也能抑制由食物、组胺、五肽胃泌素、咖啡因与胰岛素等所诱发的胃酸分泌。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】口服固定药用高密度聚乙烯瓶,每瓶100粒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】《中国药典》2005年板增补本
【批准文号】国药准字H31021312
【生产企业】上海衡山药业有限公司
看完了上面的内容,基本上都是关于西咪替丁胶囊(乐宁)这种药物的介绍了,您对于该药的功效应该都清楚了吧?许多人不重视胃肠疾病,觉得挺一挺就能过去,其实这是非常错误的想法,正确的治疗肠胃疾病是健康生活的前提。
人一上了年纪,随着身体器官的逐渐老化很多疾病都会找上门,心脑血管疾病就是老年人常见病的一种。心脑血管疾病如果不及时治疗或者治疗方法不当是会致命的,针对心脑血管疾病的高发,现新推出一种叫做缬沙坦胶囊(代文)的药物,下边我们对它的药效详细了解下。
【药品名称】
通用名称:缬沙坦胶囊
商品名称:缬沙坦胶囊(代文)
英文名称:Valsartan Capsules
拼音全码:xieshatanjiaonang(daiwen)
【主要成份】活性成份缬沙坦。
【成 份】
化学名:(S)-N-氧代戊基-N-{[2-(1H-5-四氮唑基)联苯基-4- ]甲基}缬氨酸
分子式:C24H29N5O3
分子量:435.5
【性 状】本品为硬胶囊,内容物为白色粉末。
【适应症/功能主治】治疗轻、中度原发性高血压。
【规格型号】80mg*7s
【用法用量】推荐剂量:本品80mg,每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用(见吸收)。建议每天同一时间用药(如早晨)。用药2周内达确切降压效果,4周后达最大疗效。降压效果不满意时,每日剂量可增加至160mg,或加用利尿剂。肾功能不全(严重肾衰见注意事项)及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用。
【不良反应】在一项2316名高血压患者中进行的安慰剂与代文对照试验,代文组的总不良事件(AE)发生率同安慰剂组的相似。在一项使用320mg缬沙坦治疗的642名高血压患者中进行的为期6个月的开放扩展试验,不良事件的总发生率同安慰剂对照试验中观察到的相似。下表显示了10个安慰剂对照试验报告的不良事件发生情况,患者服用缬沙坦10-320mg/日,直至12周。2316名患者中1281人,660人分别服用80mg、160mg,不良事件的发生率与用药剂量及用药时间无关,因此,将各种剂量下发生的不良事件合并统计。不良事件的发生率与性别、年龄、种族无关。发生率定义如下:非常罕见(≥1/10);常见(≥1/100,偶见肝功能指标升高。原发性高血压患者接受缬沙坦治疗时,不需要特殊监测实验室指标。
【禁 忌】1、对缬沙坦或者本品中其他任何赋形剂过敏者。2、妊娠(见孕妇和哺乳期妇女)。
【注意事项】1. 低钠和/或血容量不足极少数情况下,严重缺钠和/或血容量不足患者(如:大剂量应用利尿剂),应用本品治疗开始时,可能出现症状性低血压。应该在用药之前,纠正低钠和/或血容量不足,例如将利尿剂减量。如果发生低血压,应该让患者平卧,必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后可以继续本品治疗。2. 肾动脉狭窄12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者短期服用本品,没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮(BUN)明显变化。由于其他作用于肾素-血管紧张素-醛固醇系统(RAAS)的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高,建议作为安全手段监测BUN和肌酐。3. 肾功能不全肾功能不全患者需要调整剂量,但由于没有严重病例的资料(肌酐清除率4. 肝功能不全肝功能不全患者不需要调整剂量。缬沙坦主要以原型从胆汁排泄,胆道梗阻患者排泄减少,对这类患者使用缬沙坦应特别小心。对驾驶和操作机器的影响与其它抗高血压药一样,服药患者在驾驶、操作机器时应小心。
【儿童用药】本品用于儿童和青少年(18岁以下)的有效性和安全性尚无相关研究。
【老年患者用药】尽管服用缬沙坦后,老年人的系统暴露浓度稍大于年轻人,但并无任何临床意义。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1. 妊娠鉴于血管紧张素Ⅱ拮抗剂的作用机制,不能排除对胎儿的危害。已经有报告表明:在妊娠第2个和第3个3个月时,子宫内给予血管紧张素转化酶抑制剂(作用于RAAS的一种特定类别的药物)会给发育中的胎儿带来损伤,或者导致胎儿死亡。此外,在回顾性资料中有在妊娠第1个~3个月时使用血管紧张素转化酶抑制剂存在先天缺陷的潜在性风险。已有孕妇无意中服用缬沙坦时,发生自然流产,羊水过少和新生儿肾功能不全的报告。与其它直接作用于RAAS的药物相似妊娠期妇女不应使用本品(见禁忌)。对于有怀孕可能的妇女,医生在处方作用于RAAS的药物时应告知其该类药物在妊娠期的潜在风险。如果用药期间发现妊娠,应尽早停用缬沙坦。2. 哺乳尚不清楚缬沙坦是否在人乳中排泄。缬沙坦在哺乳大鼠的乳汁中有排泄,因此本品不宜用于哺乳期。
【药物相互作用】临床没有发现明显的药物相互作用。已对以下药物进行了研究:西米替丁、华法令、呋塞米、地高辛、阿替洛尔、吲哚美辛、氢氯噻嗪、氨氯地平和格列本脲。由于缬沙坦几乎不经过代谢,临床没有发现诱导或抑制细胞色素p450系统的药物发生相互影响。虽然缬沙坦大部分与血浆蛋白结合,但是体外实验没有发现它在这一水平与其他血浆蛋白结合药物(如双氯芬酸、呋塞米、华法令)发生相互作用。与保钾利尿剂(如螺内脂、氨苯喋啶、阿米洛利)联合应用时,补钾或使用含钾制剂可导致血钾浓度升高和引起心力衰竭患者血清肌酐升高。因此联合用药时需要注意。
【药物过量】尚未明确。
【药理毒理】本品为血管紧张素II受体拮抗剂。本品可选择性作用于已知与血管紧张素II作用相关的AT1受体亚型,选择性阻断血管紧张素II与肾上腺和血管平滑肌等组织细胞AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮分泌,产生降压作用。本品对AT1 受体的亲和力比对AT2受体约高20000倍。本品不影响缓激肽的作用和离子通道功能,也不与其他对心血管功能发挥重要调节作用的激素的受体结合。本品无致癌、致畸、致突变毒性,无生殖毒性。
【药代动力学】尚未明确。
【贮 藏】密封保存。
【包 装】铝塑板包装,80mg*7s。
【有 效 期】36 月
【执行标准】中国药典2010年版二部
【批准文号】国药准字H20040217
【生产企业】北京诺华制药有限公司
看了上边的介绍,各位子女们是否已经对缬沙坦胶囊(代文)的药效和用药原则都详细了解了呢?老人患病是不能拖延治疗的,尤其是心脑血管这种会堵塞血液流通,甚至会致命的疾病,关爱老人健康,是每个子女的责任。
替米沙坦片是一种用来治疗高血压这种疾病的固体药物,但是这种药物的适用年龄是有一定的要求的,因为治疗高血压的药物有很多,不同的药物他的适用人群以及一些别的都是不同的,就比如说副作用这种东西,药物都是存在副作用的,替米沙坦片同样也是油的,那么替米沙坦片的副作用是什么?
替米沙坦片,高血压用于成年人原发性高血压的治疗。降低心血管风脸本品适用于年龄55岁及以上.存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。
心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病.外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病(胰岛素依赖或非胰岛素依赖)病史。替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用(例如降压药物.抗血小板药物或降脂药)。不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。
适应症:高血压:用于成年人原发性高血压的治疗。
降低心血管风险:本品适用于年龄55岁及以上.存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗的患者,以降低其发生心肌梗死.卒中或心血管疾病导致死亡的风险。
心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病.外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病(胰岛素依赖或非胰岛素依赖)病史。替米沙坦还可以与其他必要的治疗同时使用(例如降压药物.抗血小板药物或降脂药)。
不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。
不良反应:在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。不良事件的发生和剂量无相关性,与患者性别、年龄和种族亦无关。
以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。
不良反应按发生频率分为:非常常见(1/10);常见(1/100,1/10);少见(1/1000,1/100);罕见(1/10000,1/1000);非常罕见(1/10000)在每个频率组内,不良反应是按照严重程度的降序列出的。
感染:常见:感染症状(例如泌尿道感染,包括膀胱炎)、上呼吸道感染包括咽炎及鼻窦炎
神经系统:少见:焦虑
眼部:少见:视力异常
耳及前庭功能:少见:眩晕
胃肠道:常见:腹痛、腹泻、消化不良。少见:口干、胀气。罕见:胃部不适
皮肤和皮下组织: 常见:湿疹样皮肤病变。少见:多汗
肌肉骨骼系统:常见:关节炎、背痛(如坐骨神经痛)、腿部抽筋或腿痛、肌痛。 少见:肌腱炎
全身反应及用药部位: 常见:胸痛、流感样症状。
另外,自替米沙坦上市以来极少数病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压(包括体位性低血压)、心动过缓、心动过速、肝功能异常、肝脏疾病、肾功能受损包括急性肾功能衰竭
替格瑞是一种和阿司匹林差不多功效的药物,但是不能长期使用。所有药物都会让人产生耐药性,它可以抑制血小板活化。在使用药物的时候,如果有不适的症状,那一定要立刻停止。要特别注意替格瑞的禁忌症,有些药物是不可以一起食用的。如果一起使用了,那可能会导致身体不适。
药理毒理
n药效学特性
替格瑞洛,为化学分类环戊基三唑嘧啶(CpTp)的一员, CpTp是一种选择性二磷酸腺苷(ADp)受体拮抗剂,作用于p2Y12ADp受体,以抑制ADp介导的血小板活化和聚集,与噻吩并吡啶类药物(如氯吡格雷)的作用机制相似。但不同的是,替格瑞洛与血小板p2Y12 ADp受体之间的相互作用具有可逆性,没有构象改变和信号传递,并且在停药后血液中的血小板功能也随之快速恢复。基于替格瑞洛与噻吩并吡啶类药物是一种不同化学分类的药物,因此将之前的中文用名“替卡格雷”更换为“替格瑞洛”。
ONSET/OFFSET研究中接受阿司匹林治疗的稳定性冠心病患者中,替格瑞洛显示出快速起效的药理作用,替格瑞洛180 mg负荷剂量给药0.5小时后平均血小板聚集抑制(IpA)达41%,给药2-4小时后达到最大的IpA作用89%,此作用可保持2-8小时。
n 临床试验
目前验证替格瑞洛的临床疗效和安全性主要来自于pLATO研究。该研究是一项国际多中心、随机、双盲,双模拟,平行、事件驱动的临床Ⅲ期研究,入组的18624例ACS患者涵盖了全体ACS患者类型(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死和ST段抬高心肌梗死),及初始接受药物治疗或用经皮冠状动脉介入治疗(pCI),或用冠状动脉旁路移植术(CABG)治疗的患者。头对头地比较了替格瑞洛(负荷剂量180 mg,此后90 mg每日2次)和氯吡格雷(负荷剂量300~600 mg,此后75 mg,每日1次)用于ACS患者的抗血小板治疗的疗效与安全性。
结果显示,在每日使用阿司匹林的背景下,与氯吡格雷相比,替格瑞洛治疗12个月显著降低心血管死亡/心肌梗死/卒中复合终点事件风险达16%,获益主要出现在心血管死亡、心肌梗死这两项指标上,其相对风险分别下降21%和16%。此外,在治疗早期即出现效果(30天时绝对风险下降[ARR]1.0%,相对风险下降[RRR]12%),并且疗效在整个12个月内持续存在。这表明ACS患者使用替格瑞洛治疗长达12个月是合适的。在pLATO研究的基础上还进行了多项的亚组分析,包括体重、性别、糖尿病病史、短暂性缺血发作或非出血性卒中、或血运重建、合并用药治疗、指示事件的最终诊断和随机时拟进行的治疗途径。这些研究的结果一致证明替格瑞洛的治疗作用优于氯吡格雷。在安全性方面,替格瑞洛组和氯吡格雷组的主要出血发生率相似(分别为11.6%和11.2%,p=0.43)。
n 毒理学数据
基于常规安全药理学、单次及重复剂量毒理和潜在遗传毒性研究,替格瑞洛及主要代谢产物的临床前数据未显示对人体存在无法接受的不良反应风险。
达沙替尼是一种薄膜衣片,其在诊治白血病以及相关领域中得到普遍性应用。但是我们知道是药三分毒,通过达沙替尼说明书也知道此种药物可能引起胃肠道出血、肺炎、胸腔积液、呼吸困难等不良反映,那么通过达沙替尼说明书还可获得哪些详实的信息呢?
【药品名称】
通用名称:达沙替尼片
商品名称:达沙替尼片(依尼舒)
英文名称:Dasatinib Tablets
拼音全码:DaShaTiNipian(YiNiShu)
【主要成份】 本品活性成份为达沙替尼。
【性 状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症/功能主治】
本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药,或不耐受的费城染色体阳性(ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患者。
【规格型号】 50mg*7s(依尼舒)
【用法用量】 应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。
ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。
ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。
片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。本品可与食物同服或空腹服用。详见内包装说明书。
【不良反应】
本品最常见不良反应包括体液潴留(胸腔积液)、胃肠道反应(包括腹泻、恶心、腹痛和呕吐)及出血事件。最常见严重不良反应包括发热(9%)、胸腔积液(6%)、肺炎(6%)、血小板减少症(5%)、发热性中性粒细胞减少症(7%)、胃肠道出血(6%)、血小板减少症(5%)、呼吸困难(4%)、贫血(3%)和腹泻(2%)等。详见内包装说明书。
【禁 忌】 对达沙替尼或任何一种辅料过敏的患者,禁用本品。
【注意事项】
本品可导致严重的血小板减少症、中性粒细胞减少和贫血。骨髓抑制在晚期CML或pH+ALL患者中发生率较慢性期CML患者高。此外,本品在体外还可导致血小板功能不良,在接受本品治疗的患者中约有1%发生严重中枢神经系统出血,甚至死亡。详见内包装说明书。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 由于缺少安全性和疗效数据,不推荐本品用于儿童和18岁以下的青少年(见【药理毒理】“药效学特点”)。
【老年患者用药】
在老年患者中没有观察到具有临床意义的与年龄相关的药代动力学方面的差异。没有必要针对老年患者进行专门的剂量推荐。虽然达沙替尼片在老年患者中的安全性特征与其在年轻人群中的安全性特征类似,但是年龄≥65岁的患者更有可能出现体液潴留和呼吸困难事件,应当对其进行密切的观察。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠
目前尚无充分的达沙替尼用于妊娠妇女的数据。动物研究已经证实了该药的生殖毒性(见【药理毒理】)。达沙替尼对人体的潜在危险尚不明确。除非有明确的需要,否则本品不应用于妊娠妇女。如果在妊娠期间服用该药,那么患者必须被告知其对胎儿的潜在危险。详见内包装说明书。
【药物相互作用】
吡咯类抗真菌药、大环内酯类抗菌素、HIV-蛋白酶抑制剂或萘法唑酮会导致本药的血浆浓度升高。卡马西平、地塞米松、苯巴比妥、苯妥英、利福平、抗酸剂和质子泵抑
制剂会导致本药的血浆浓度降低。详见内包装说明书。
【药物过量】
临床研究中本品过量仅限于个案病例。2例患者报告了用药过量(280mg/天,持续1周),这两个病例均出现显著的血小板计数降低。由于达沙替尼会伴有3级或4级的骨髓抑制(见【注意事项】),摄入超过推荐剂量药物的患者应当密切监测其骨髓抑制情况,并给予适当的支持性治疗。
动物急性用药过量与心脏毒性相关。心脏毒性证据包括啮齿类动物接受≥100 mg/kg(600
mg/m[sup]2[/sup])单次给药后出现的心室肌坏死和瓣膜/心室/心房出血。猴接受≥10 mg/kg(120
mg/m[sup]2[/sup])单次给药后出现的收缩压和舒张压升高的趋势。
【药理毒理】
本品为多酪氨酸激酶抑制剂,可抑制BCR-ABL、SRC家族(SRC、LCK、YES、FYN)、c-KIT、EpHA2和pDGFRS等激酶。在体外,本品对多种不同的伊马替尼敏感或耐药的白血病细胞株有活性,可抑制BCR-ABL来表达的CML和ALL细胞株的生长。详见内包装说明书。
【药代动力学】 本品的最大血药浓度(Cmax)出现在口服后0.5-6小时。在一日15-240mg
范围内,AUC及体内消除参数与剂量存在线性相关,总体平均终末半衰期(t1/2)为3~5小时。本品的表观分布容积为2505L,显示本品纠纷分布广泛。题外试验中,本品与积极其活性代谢物血浆蛋白结合率为96%和93%,在100~500ml浓度范围内基本恒定。本品在人体内被广泛代谢,主要代谢酶为细胞色素p450(CYp)3A4。详见内包装说明书。
【贮 藏】 30℃以下保存。
【包 装】 7片/盒。
【有 效 期】 18 月
【批准文号】 国药准字H20133272
【生产企业】 正大天晴药业集团股份有限公司
替米沙坦片主要是用于成年人原发性高血压的治疗,替米沙坦片是很多临床医生给高血压患者常开的一种降压药物,目前市面上替米沙坦片是有很多种的,不同厂家生产的替米沙坦片在规格和药物的作用上都有所差异,因此,大家在服用替米沙坦片的时候,最好先咨询医生,在医生的指导下用药。替米沙坦片的功能主治是什么?
替米沙坦片的作用原理:由于替米沙坦片与血管紧张素Ⅱ受体相结合,可导致血管紧张素Ⅱ水平增高,药物研究临床试验发现,在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高,其抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。口服替米沙坦片3小时后降压效应逐渐明显,血药浓度达到高峰,耐受性良好,并可在长期治疗中维持。同时与其他高血压药物不同的是,替米沙坦片并无明显的停药反应,如果临床中途断药,血药浓度可逐渐恢复平衡,并未出现反弹性的高血压或者低血压的情况出现。 替米沙坦片的药物作用,替米沙坦片降压药物与地高辛、华法林、氢氯噻嗪、布洛芬、扑热息痛、氨氯地平等药物的相互作用,在治疗高血压,心动过速,临床上适用于中老年存在心血管疾病,同时无法服用血管紧张素转换酶的抑制剂治疗的患者,一般是与其他的降压降脂药物合用,可以有效的降低低血压,心肌梗塞或者猝死的风险。 替米沙坦片的药量是与不同时期的高血压有直接的关系,一般是药师结合血管的范畴来安排不同的服用剂量,如替米沙坦片服用过量是会导致血压急速下降,导致低血压或者心动过速,心肌梗死的可能,由于替米沙坦片是经过口服进入血液循环当中的,并不能迅速的经过血液透析清除,如果服用剂量过多,需要及时送往医院,密切关注,并做低血压或者心动过速的对症治疗,根据病情的严重性可进行洗胃或服用相关的药物来缓解其病症,患者在治疗过程当中应平卧,并尽快补充盐分,不易剧烈移动头部。
服用替米沙坦片注意事项肝功能不全
本品不得用于胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍的患者,因为替米沙坦绝大部分通过胆汁排泄,而这些患者对本品的清除率可能降低。本品应慎用于轻中度肝功能不全患者。肾血管性高血压
对于双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄的病例,使用可影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物而导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。
肾功能不全和肾移植患者
本品不得用于严重肾功能不全患者(肌酐清除率﹤30 mL/分钟,参见禁忌症)。对于肾功能不全的患者,使用本品期间,应定期检测血钾水平及血肌酐值。尚无新近进行肾移植后短期内的患者使用本品的资料。
血容量不足患者
对于因使用强利尿剂治疗、限盐饮食、恶心或呕吐引起血容量不足或血钠水平过低的患者,服用本品,特别是初次服用后,可能导致症状性低血压。因而,在使用本品之前,应先纠正血钠及血容量水平。 注意事项肝功能不全
本品不得用于胆汁淤积、胆道阻塞性疾病或严重肝功能障碍的患者,因为替米沙坦绝大部分通过胆汁排泄,而这些患者对本品的清除率可能降低。本品应慎用于轻中度肝功能不全患者。肾血管性高血压
对于双侧肾动脉狭窄或单侧功能肾肾动脉狭窄的病例,使用可影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物而导致严重的低血压和肾功能不全的危险性增高。
肾功能不全和肾移植患者
本品不得用于严重肾功能不全患者(肌酐清除率﹤30 mL/分钟,参见禁忌症)。对于肾功能不全的患者,使用本品期间,应定期检测血钾水平及血肌酐值。尚无新近进行肾移植后短期内的患者使用本品的资料。
血容量不足患者
对于因使用强利尿剂治疗、限盐饮食、恶心或呕吐引起血容量不足或血钠水平过低的患者,服用本品,特别是初次服用后,可能导致症状性低血压。因而,在使用本品之前,应先纠正血钠及血容量水平。
饮食养生
运动养生