沙棘干乳剂(沙利舒)的说明书
大笑养心，抑郁“伤”心。注重养生，先要养心。早保健，晚死亡；晚保健，早死亡。生活中，人们越来越关注养生方面的话题，很多人身体不好，和他们不注重养生有关系。如何在中医养生方面行稳致远呢？养生路上(ys630.com)小编特地为大家精心收集和整理了“沙棘干乳剂(沙利舒)的说明书”，供您参考，希望能够帮助到大家。
不及时治疗肠胃疾病的话，可能会导致胃癌和肠癌的出现，一旦出现了癌症，你再想治愈就很难了，所以说我们提倡早预防和早治疗。肠胃相对于其他器官来说是比较敏感的，经常容易受到疾病的困扰，及时的服用药物治疗是很有必要的。今天，我们为您推荐一种叫做沙棘干乳剂(沙利舒)的药物，它对于治疗肠胃很有把握。
【药品名称】
通用名称：沙棘干乳剂
商品名称：沙棘干乳剂(沙利舒)
拼音全码：ShaJiGanRuJi(ShaLiShu)
【主要成份】沙棘（沙棘汁、沙棘油）。
【性 状】本品为黄褐色至褐色。
【适应症/功能主治】消食化滞，活血散瘀，理气止痛。用于功能性消化不良、小儿厌食所致的胃腹胀痛，食欲不振，纳差食少，恶心呕吐等症的辅助治疗。
【规格型号】10g*6袋
【用法用量】口服，成人一次25g，一日2次，小儿酌减。沸水溶解搅拌乳化后服用。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】本品沸水溶解，静置后出现一层油状漂浮物或悬浮物，是沙棘油成份，属正常现象。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】塑料袋及纸盒，每袋装10g，6袋/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字B20021064
【生产企业】陕西海天制药有限公司
综上所述，您对于沙棘干乳剂(沙利舒)这种肠胃药有了一个全面的了解了吗?治疗肠胃疾病我们一定不能盲目用药，只有选择科学正规的药物，并且遵循医生的用药原则才能很好的治愈您的疾病，切勿讳疾忌医。
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现在治疗妇科疾病的医院到处都有吗，可见妇科疾病是我们身边比较常见的一种疾病，而且有着很高的发病率。但是有很多女性却不重视这种疾病，觉得不是什么不治之症，这种观念是非常错误的。调经益母片(沙利舒)是治疗妇科疾病非常有效果的一种药物，而且不用担心有副作用，下边我们就来详细了解一下调经益母片(沙利舒)的各种功能。
【药品名称】
通用名称：调经益母片
商品名称：调经益母片(沙利舒)
拼音全码：DiaoJingYiMupian(ShaLiShu)
【主要成份】益母草、冰糖草、丹参。
【性 状】本品为糖衣片，除去糖衣后显褐色；味微苦。
【适应症/功能主治】调经活血，祛瘀生新。用于月经不调，经期腹痛，产后瘀血不清，子宫收缩不良。
【规格型号】0.25g*24s
【用法用量】口服，一次2～4片，一日2次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇禁用。
【注意事项】1.忌食生冷食物。 2.患有糖尿病或其他疾病者，应在医师指导下服用。 3.经期腹痛喜按、经色淡或月经过多者不宜选用。 4.平素月经正常，突然出现月经过少，或经期错后，应去医院就诊。 5.治疗痛经，宜在经前3～5天开始服药，连服1周，如有生育要求，应在医师指导下服用。 6.服药后痛经不减轻，或重度痛经者，应到医院诊治。 7.服药2周症状无缓解，应去医院就诊。 8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 9.药品性状发生改变时禁止服用。 10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密封。
【包 装】0.25g*24s/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字Z20044223
【生产企业】陕西海天制药有限公司
综上所述，就是关于调经益母片(沙利舒)的全部介绍了，不管您的妇科疾病是什么程度的，都会给您带来很好的治疗效果，包您药到病除。治好妇科疾病是每一个患者的心愿，但是一定要选择方法，这是治愈的关键性一步。不过您选择了调经益母片(沙利舒)，就离健康不远啦!
女性在一个家庭中起着至关重要的作用，是一个家庭幸福与否的关键，所以女性的健康也是需要特殊关注的。目前妇科疾病是一种发病率很高的疾病，在治疗上也有各种各样的方法。不知道您有没有了解过盆炎清栓(沙利舒)在治疗妇科疾病上的效果，不过也没关系，下面就盆炎清栓(沙利舒)这种药物我们来详细了解一下。
【药品名称】
通用名称：盆炎清栓
商品名称：盆炎清栓(沙利舒)
拼音全码：penYanQingShuan(ShaLiShu)
【主要成份】毛冬青提取物(以总黄酮计)、吲哚美辛。
【性 状】本品为子弹形棕黑色的栓剂。
【适应症/功能主治】清热解毒、筒靴通经、消肿止痛。用于毒於蕴结胞宫，少腹胀痛，月经不调，痛经，白带过多；盆腔炎、附件炎见上述症候者。
【规格型号】10s
【用法用量】肛门用药。一次1粒，一日1次，根据炎症的轻重，盆腔炎一疗程用药12~15粒，附件炎一疗程用药7~10粒，或遵医嘱。
【不良反应】尚不明确
【禁 忌】尚不明确。
【注意事项】肾功能不全患者及孕妇禁用。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】密闭，置阴凉处。
【包 装】药用塑料复合硬片包装，10粒/板/盒。
【有 效 期】18 月
【执行标准】WS3-B-3926-98
【批准文号】国药准字Z20043565
【生产企业】陕西海天制药有限公司
对于盆炎清栓(沙利舒)相信很多女性患者看了上边医生的介绍都清楚知道了吧。盆炎清栓(沙利舒)是经过多方验证的，对于妇科疾病的治疗非常有保证，所以您不用担心会有什么副作用，完全可以放心服用。同时，各位男性伴侣也要关心自己爱人的治疗情况，让一个家庭更加和谐幸福。
奥沙利铂的主要功效是治疗直肠癌。为了取得良好的治疗效果，患者需要根据不同的目的，按照正确的用法用量来服用药物，另外，对于一些服药过程中的注意事项一定要了解详尽并且严格遵循，肾功能不全者以及肝功能不全者，需要谨慎用药。下面，就为大家介绍奥沙利铂的适应症、用法用量、危险人群等相关方面的知识。
一、适应症
与5-氟尿嘧啶和亚叶酸(甲酰四氢叶酸)联合应用:一线应用治疗转移性结直肠癌；辅助治疗原发肿瘤完全切除后的Ⅲ期(Duke'sC期)结肠癌，用于该适应症是基于国外临床研究结果。
二、用法用量
限成人使用。
辅助治疗时，奥沙利铂推荐剂量为85 mg/m，静脉滴注，每2周重复1次。共12个周期(6个月)。
治疗转移性结直肠癌，奥沙利铂的推荐剂量为85 mg/m，静脉滴注，每2周重复1次。
应按照病人的耐受程度进行剂量调整(见【注意事项】中"特殊警告和特殊使用注意事项")。
奥沙利铂应在输注氟尿嘧啶前给药。
将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250-500 mL中(以便达到0.2 mg/mL以上的浓度)，持续输注2-6小时。
奥沙利铂主要用于以5-氟脲嘧啶续输注为基础的联合方案中。在双周方案中，5-氟脲嘧啶采用推注与持续输注联合的给药方式。
三、危险人群
肾功能不全者:目前尚无奥沙利铂用于严重肾功能不全患者的资料。中度肾功能不全者，开始治疗时可给予推荐的剂量。对于轻度肾功能不全者，无需调整剂量。
肝功能不全者:在I期临床研究中对于不同程度肝功能不全者，肝胆管异常发生的频率和严重程度可能与疾病进展程度及最初的肝功能紊乱有关。在临床研究中，对肝功能异常者不需要进行特别的剂量调整。
四、用法
奥沙利铂用于静脉滴注，使用时无需水化。
将奥沙利铂溶于5%葡萄糖溶液250-500 mL中(以便达到0.2 mg/mL以上的浓度)，通过外周或中央静脉滴注2-6小时。奥沙利铂必须在5-氟脲嘧啶前滴注。
如果漏于血管外，必须立即终止给药。
消炎镇痛解体热，这是大多数患者都明白的医学原理，体热镇痛一般都是炎症引起的。遇到这种情况就需要尽快接受调理了，否则身体会出现更多的状况。目前推出了一种叫做沙棘颗粒(金维沙)的特效药，它对于解热镇痛具有非常明显的效果，通过沙棘颗粒(金维沙)的治疗可以很快的去除您的不适症状。
【药品名称】
通用名称：沙棘颗粒
商品名称：沙棘颗粒(金维沙)
拼音全码：ShaJiKeLi(JinWeiSha)
【主要成份】沙棘、蔗糖。
【性 状】本品为黄棕色的颗粒；味甜、酸、微涩。
【适应症/功能主治】止咳祛痰，消食化滞，活血散瘀。用于咳嗽痰多，消化不良，食积腹痛，跌扑瘀肿。
【规格型号】15g*9袋
【用法用量】口服，一次15克，一日3次。
【不良反应】尚不明确。
【禁 忌】孕妇禁用；糖尿病患者禁服。
【注意事项】1．忌烟、酒及辛辣、香燥、生冷、油腻食物。2．不宜在服药期间同时服用滋补性中药。3．有支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者出现咳嗽时应去医院就诊。4．服药3天症状无缓解，应去医院就诊。5．儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。6．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。7．药品性状发生改变时禁止服用。8．儿童必须在成人监护下使用。9．请将此药品放在儿童不能接触的地方。10．如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
【贮 藏】遮光、密封。
【包 装】复合包装材料，15克×9袋/盒。
【有 效 期】24 月
【执行标准】部标十一册
【批准文号】国药准字Z62020245
【生产企业】山西天丰世保扶制药有限责任公司
看晚上面对于沙棘颗粒(金维沙)的介绍，您对于该药物的治疗范围有了一定的了解了吗?解热镇痛是一种人体内部经脉不畅所出现的问题，必须要得到及时的治疗才能让身体恢复一个正常的循环状态，只有这样才能保持健康。
舒必利片是一种用于治疗精神病的药物，精神病的种类有很多，其中就包括了抑郁症、妄想症之类的疾病，我们就可以使用舒必利片来治疗，是非常有效的，而且不同的疾病它的用法用量也是不同的，并且它还有一定的副作用跟后遗症，不过我们可以通过说明书来了解这种药物，那么舒必利片说明书是什么?
舒必利片，适应症为对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型，紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
适应症:对淡漠、退缩、木僵、抑郁、幻觉和妄想症状的效果较好，适用于精神分裂症单纯型、偏执型，紧张型及慢性精神分裂症的孤僻、退缩、淡漠症状。对抑郁症状有一定疗效。其他用途有止呕。
不良反应:1.常见有失眠、早醒、头痛、烦躁、乏力、食欲不振等。科出现口干，视物模糊，心动过速、排尿困难与便秘等抗胆碱能不良反应。
2.剂量大于一日600mg ( 6片)时可出现锥体外系反应，如震颤，僵直，流涎，运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。
3.较多引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为:溢乳，男子女性化乳房，月经失调，闭经，体重增加。
4.可出现心电图异常和肝功能损害。
5.少量患者可发生兴奋，激动，睡眠障碍或血压升高。
6、长期大量服药可引起迟发型运动障碍。
药物过量:中毒症状：1、中枢神经系统症状：严重意识障碍，从嗜睡、注意力不集中到昏睡，最后进入昏迷。检查时可发现瞳孔缩小，对光反应迟钝。同时伴有中枢性体温过低。
2、心血管系统症状：体位性低血压、心率加快、脉细数、偶见心律不齐，严重时导致低血容量性休克。
3、血液系统症状：中性粒细胞减少、过敏性紫癜
处理：洗胃、导泻、输液。并依病情给予对症治疗及支持疗法。
目前对于医疗技术水平的提高，可以做很多的大手术，尤其是对于髋关节或膝关节置换手术成年病人来说，往往需要卧床休息，避免剧烈运动，不活动就很容易造成血栓的形成，接下来就为朋友们介绍一种用来预防静脉血栓形成的药物，利伐沙班片，希望有需要的朋友们耐心阅读以下内容。
[功能主治]
用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。
[用法用量]
推荐剂量为口服利伐沙班10mg，每日1次。如伤口已止血，首次用药时间应于手术后6～10小时之间进行。
治疗疗程长短依据每个患者发生静脉血栓栓塞事件的风险而定，即由患者所接受的骨科手术类型而定。
对于接受髋关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药5周。
对于接受膝关节大手术的患者，推荐一个治疗疗程为服药2周。
如果发生漏服一次用药，患者应立即服用利伐沙班，并于次日继续每天服药一次。
患者可以在进餐时服用利伐沙班，也可以单独服用。
[剂 型]
片剂
[不良反应]
在三项Ⅲ期研究中评价了利伐沙班10mg的安全性，这三项研究中接受下肢骨科大手术(全髋关节置换术或全膝关节置换术)的患者共有4571例接受了最长39天的利伐沙班治疗。
接受治疗的患者中，共计约14%发生了不良反应。分别有大约3.3%和1%的患者发生了出血和贫血。其它常见不良反应包括恶心、GGT升高和转氨酶升高。应该在手术背景下对不良反应做出解释。
由于其药理学作用方式，利伐沙班可能会引起一些组织或器官的隐性或显性出血风险升高，可能导致出血后贫血。由于出血部位、程度或范围不同，出血的体征、症状和严重程度(包括可能的致死性结果)将有所差异。出血风险在特定患者群中可能升高，例如没有控制的重度动脉高血压患者和/或合并使用其它影响止血作用的药物的患者。
出血性并发症可能表现为虚弱、无力、苍白、头晕、头痛或原因不明的肿胀。因此，在评估使用抗凝药的患者时，应考虑出血可能性。
[注意事项]
出血风险
如下详述，一些亚群的患者的出血风险较高。治疗开始后，要对这些患者实施密切监测，观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查，对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现。
对于任何不明原因的血红蛋白或血压降低都应寻找出血部位。
肾损害
在重度肾损害(肌酐清除率＜30mL/min)患者中，利伐沙班的血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。不建议将利伐沙班用于肌酐清除率＜15mL/min的患者。肌酐清除率为15-29mL/min的患者应慎用利伐沙班。
当合并使用可以升高利伐沙班血药浓度的其它药物时，中度肾损害(肌酐清除率30-49mL/min)患者应该慎用利伐沙班。
肝损害
在中度肝损害(ChildpughB类)的肝硬化患者中，利伐沙班血药浓度可能显著升高，进而导致出血风险升高。利伐沙班禁用于伴有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。对于中度肝损害（ChildpughB类）的肝硬化患者，如果不伴有凝血异常，可以谨慎使用利伐沙班。
与其它药物的相互作用
在吡咯一抗真菌剂（例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑）或HIV蛋白酶抑制剂（例如利托那韦）全身用药的患者中，不推荐同时使用利伐沙班。这些活性物质是CYp3A4和p-gp的强效抑制剂，因此，可能会升高利伐沙班血药浓度，引起临床相关的出血风险升高。氟康唑被认为对于利伐沙班血药浓度的影响较小，可以谨慎地合并给药。
在合并使用影响止血作用的药物(例如非甾体抗炎药(NSAIDs)、乙酰水杨酸、血小板聚集抑制剂或其它抗血栓药）的患者中，需小心用药。
其它出血风险
与其它抗血栓药一样，伴有以下出血风险的患者应慎用利伐沙班：
·先天性或后天性出血障碍
·没有控制的严重动脉高血压
·活动期胃肠溃疡性疾病
·近期胃肠溃疡
·血管源性视网膜病
·近期的颅内或脑内出血
·脊柱内或脑内血管异常
·近期接受脑、脊柱或眼科手术
髋部骨折手术
对于这些患者，髋部骨折手术用利伐沙班治疗，尚未进行循证医学的研究，如有效性和安全性的临床试验，尚无证据推荐在这些患者使用利伐沙班。
脊柱/硬膜外麻醉或穿刺
在采用轴索麻醉（脊柱/硬膜外麻醉）或脊柱/硬膜外穿刺时，接受抗血栓药预防血栓形成并发症的患者有发生硬膜外或脊柱血肿的风险，这可能导致长期或永久性瘫痪。术后使用硬膜外留置导管或伴随使用影响止血作用的药物可能提高发生上述事件的风险。创伤或重复硬膜外或脊柱穿刺也可能提高上述风险。应对患者实施经常性监测，观察是否有神经功能损伤症状和体征（例如腿部麻木或无力，肠或膀胱功能障碍）。如果观察到神经功能损伤，必须立即进行诊断和治疗。对于接受抗凝治疗的患者和为了预防血栓计划接受抗凝治疗的患者，在实施轴索介入之前医师应衡量潜在的获益和风险。
利伐沙班末次给药18小时后才能取出硬膜外导管。取出导管6小时后才能服用利伐沙班。如果实施微创穿刺，利伐沙班给药需延迟24小时。
与CYp3A4诱导剂之间的相互作用
将利伐沙班与强效CYp3A4诱导剂（例如利福平、苯妥英、卡马西平、苯巴比妥或圣约翰草）合并使用可能导致利伐沙班血药浓度降低。合并使用强效CYp3A4诱导剂时应谨慎。
辅料信息
利伐沙班片内含有乳糖。有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良问题的患者不能服用该药物。
对驾驶及操作机器能力的影响
尚无对驾车和使用机械能力的影响的研究。
在术后有过晕厥和头晕报告，可能影响驾车和使用机械能力，报告指出这些不良反应并不常见。出现这些不良反应的患者不应驾车或使用机械。
[用药禁忌]
利伐沙班禁用于下述患者：
1、对利伐沙班或片剂中任何辅料过敏的患者。
2、有临床明显活动性出血的患者。
3、具有凝血异常和临床相关出血风险的肝病患者。
4、孕妇及哺乳期妇女。
[主要成份]
本品主要成份为利伐沙班。
[药品相互作用]
CYp3A4和p–gp抑制剂
将利伐沙班和酮康唑(400mg，每日一次[od])或利托那韦(600mg，每日两次[bid])合用时，利伐沙班的平均AUC升高了2.6倍/2.5倍，利伐沙班的平均Cmax升高了1.7倍/1.6倍,同时药效显著提高，可能导致出血风险升高。因此，不建议将利伐沙班与吡咯-抗真菌剂(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)或HIV蛋白酶抑制剂全身用药时合用。这些活性物质是CYp3A4和p–gp的强效抑制剂。预计氟康唑对于利伐沙班血药浓度的影响较小，可以谨慎地合并用药。
作用于利伐沙班两条消除途径之一(CYp3A4或p–gp)的强效抑制剂将使利伐沙班的血药浓度轻度升高，例如被视为强效CYp3A4抑制剂和中度p–gp抑制剂的克拉霉素(500mg，每日两次)使利伐沙班的平均AUC升高了1.5倍，使Cmax升高了1.4倍。以上升高并不视为具有临床相关性。
中度抑制CYp3A4和p–gp的红霉素(500mg，每日三次)使利伐沙班的平均AUC和Cmax升高了1.3倍。以上升高并不视为具有临床相关性。
抗凝血药
合用依诺肝素(40mg，单次给药)和利伐沙班(10mg，单次给药)，在抗因子Xa活性上有相加作用，而对凝血试验(pT，apTT)无任何相加作用。依诺肝素不影响利伐沙班的药代动力学。
如果患者同时接受任何其它抗凝血药治疗，由于出血风险升高，应该特别谨慎。
非甾体抗炎药/血小板聚集抑制剂
将利伐沙班和500mg萘普生合用，未观察到出血时间有临床意义的延长。尽管如此，某些个体可能产生更加明显的药效学作用。
将利伐沙班与500mg乙酰水杨酸合用，并未观察到有临床显著性的药代动力学或药效学相互作用。
氯吡格雷(300mg负荷剂量，随后75mg维持剂量)并未显示出药代动力学相互作用，但是在一个亚组的患者中观察到了相关的出血时间的延长，它与血小板聚集、p选择蛋白或GpⅡb/Ⅲa受体水平无关。
当使用利伐沙班的患者合用非甾体抗炎药(包括乙酰水杨酸)和血小板聚集抑制剂时，应小心使用，因为这些药物通常会提高出血风险。
CYp3A4诱导剂
合用利伐沙班与强效CYp3A4诱导剂利福平，使利伐沙班的平均AUC下降约50%，同时药效也平行降低。将利伐沙班与其它强效CYp3A4诱导剂(例如苯妥英、卡马西平、苯巴比妥或圣约翰草)合用，也可能使利伐沙班血药浓度降低。合用强效CYp3A4诱导剂时，应谨慎。
其它合并用药
将利伐沙班与咪达唑仑(CYp3A4底物)、地高辛(p–gp底物)或阿托伐他汀(CYp3A4和p–gp底物)合用时，未观察到有临床显著性的药代动力学或药效学相互作用。利伐沙班对于任何主要CYp亚型(例如CYp3A4)既无抑制作用也无诱导作用。
未观察到与食物之间有临床意义的相互作用。
实验室参数
正如预期，凝血参数(如pT、apTT、HepTest)受到利伐沙班作用方式的影响。
风湿疾病是人类共同对抗的一种疾病，许多人患上这种疾病以后深受困扰。因此，药物治疗的选择就非常关键了。尼美舒利颗粒(芬珂舒)的出现很好的帮助人们解决了风湿疾病这一难题，以往久治不愈的风湿疾病在服用了尼美舒利颗粒(芬珂舒)以后都得到了很好的治疗，关于尼美舒利颗粒(芬珂舒)，下面我们一起来看看具体的介绍吧。
【药品名称】
通用名称：尼美舒利颗粒
商品名称：尼美舒利颗粒(芬珂舒)
英文名称：Nimesulide Granules
拼音全码：NiMeiShuLiKeLi
【主要成份】尼美舒利。
【成 份】
化学名：4-硝基-2-苯氧基甲烷磺酰苯胺
分子式：C13H12N2O5S
分子量：308.32
【性 状】本品为黄色混悬颗粒；味甜。
【适应症/功能主治】本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用，可用于慢性关节炎症（如类风湿性关节炎和骨关节炎等）；手术和急性创伤后的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛经；上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。
【规格型号】50mg*12s
【用法用量】口服，成人，一次0.05～0.1g（1～2袋），每日二次，餐后服用，按病情的轻重和患者的需要，可以增
【不良反应】1、主要有胃灼热恶心胃痛但症状都很轻微短暂很少需要中断治疗极少情况下患者服药后出现过敏性皮疹。2、即使使用尼美舒利未产生上述副作用也须注意到本品如同其它非甾体消炎药一样可能产生头晕嗜睡胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯--约翰逊（Stevens－Johnson）综合症。
【禁 忌】1、已知对尼美舒利或本品中任何成份过敏者。2、具有对乙酰水杨酸或其它非甾体类抗炎药过敏史者（支气管痉挛鼻炎风疹）。3、禁用于冠状动脉搭桥手术（CABG）围手术期疼痛的治疗。4、对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。5、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。6、患有活动性消化道溃疡/出血脑血管出血或其它活动性出血/出血性疾病者或者既往曾复发溃疡/出血的患者。7、严重凝血障碍者。8、严重心衰患者。9、严重肾功能损害患者。10、肝功能损害患者。
【注意事项】1、根据控制症状的需要在最短治疗时间内使用最低有效剂量可以使不良反应降到最低。2、如果治疗无效请终止本品的治疗。3、长期应用应监测肝肾心功能等检查。4、罕见本品引起严重肝损伤的报道致死性报道更为罕见服用本品治疗期间出现肝损伤症状(如厌食恶心呕吐腹痛疲倦尿赤)的患者及肝功能检查出现异常的患者应该被终止治疗这些患者不应该继续服用本品有报导显示本品短期服用后引起肝损害其中绝大多数属于可逆性病变。5、服用本品进行治疗期间必须避免同时使用已知的肝损害性药物与过量饮酒因为任何一种因素均可能增加本品的肝损害风险。6、服用本品进行治疗期间应建议患者避免使用镇痛药物不推荐联合应用其它非甾体类抗炎药物包括选择性COX-抑制剂。7、胃肠道出血溃疡和穿孔的风险可能是致命的无论患者是否具有消化道方面的病史伴有或不伴有预兆症状本品在治疗期间内的任何时间均有可能导致患者出现消化道出血或溃疡／穿孔如果出现消化道出血或溃疡应终止本品的治疗对于伴有包括消化性溃疡史消化道出血史溃疡性结肠炎或克隆氏病在内的消化道疾病的患者应谨慎使用本品老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加尤其是胃肠道出血和穿孔其风险可能是致命的。8、对肾功能损害或心功能不全的患者应谨慎使用本品因为本品可能导致肾功能损害一旦发生肾功能损害应终止本品的治疗。9、由于本品可影响血小板的功能因此对于伴有出血倾向的患者应谨慎使用然而本品不能作为乙酰水杨酸预防心血管事件方面的替代品。10、非甾体类抗炎药可能掩盖潜在细菌感染引起的发热。11、本品可能损害女性的生育能力因此不推荐用于准备受孕的女性对于受孕困难或正在进行不孕原因检查的女性患者应考虑终止使用本品。12、尼美舒利属非甾体抗炎药以下内容根据美国FDA报道。13、针对多种COX-选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达年的临床试验显示本品可能引起严重心血管血栓性不良事件心肌梗塞和中风的风险增加其风险可能是致命的所有的NSAIDs包括COX-选择性或非选择性药物可能有相似的风险有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者其风险更大即使既往没有心血管症状医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕应告知患者严重心血管安全性的症状和／或体征以及如果发生应采取的步骤患者应该警惕诸如胸痛气短无力言语含糊等症状和体征而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。14、和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样本品可导致新发高血压或使已有的高血压加重其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时可能会影响这些治疗的疗效高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs)包括本品在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。15、有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。16、NSAIDs包括本品可引起可能致命的严重的皮肤不良反应例如剥脱性皮炎Stevens Johnson 综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)这些严重事件可在没有征兆的情况下出现应告知患者严重皮肤反应的症状和体征在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的任何其他征象时应停用本品。
【儿童用药】仅用于1岁以上儿童，剂量,5mg/kg体重/天，分2至3次服用，最大剂量不超,100mg,1天2次。用于退热，疗程不超过3天。用于风湿病，疗程应遵医嘱。
【老年患者用药】老年患者因肾功能减退，用量可根据情况适当减少。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下，并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下，同样不建议在哺乳期间使用本药。
【药物相互作用】本品可能与阿司匹林、其它非甾体类抗炎药有交叉反应，因此，对这些药物过敏的病人禁用；本品为高度蛋白质结合药物，所以可能置换其它蛋白质结合药物；并用其他非甾体类抗炎药后，如出现视力下降，应停止治疗，进行眼科检查。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品属非甾体类抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
【药代动力学】尼美舒利通过口服吸收，服药后l～2小时达到最大血药浓度，半衰期为3～5小时，6～8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄，即使多次服用也不会出现积累现象。
【贮 藏】密封，置阴凉干燥处。
【包 装】铝塑复合袋装，50mg*12袋/盒。
【有 效 期】18 月
【批准文号】国药准字H20093884
【生产企业】安徽仁和药业有限公司
看完上面对于尼美舒利颗粒(芬珂舒)的介绍，您对于该药物一定有了一个清晰的了解了吧?风湿疾病不像其他疾病那么恶劣，但是也是属于慢性疾病的范畴的，对生活影响大，因此及时治疗才是对身体负责的表现。
如今的雾霾天气很容易让人们患上呼吸道方面的疾病，治疗呼吸道疾病成为了大家最为迫切的一件事情，目前治疗呼吸道疾病的药物比较多，但是效果好的却没有几种。选择沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)进行呼吸道疾病的治疗效果非常明显，那么您知道沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)的具体功效和治疗原则有哪些吗?
【药品名称】
通用名称：沙美特罗替卡松粉吸入剂
商品名称：沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)
【规格型号】(50μg+100μg)*60吸
【用法用量】舒利迭准纳器只供经口吸入使用。应该让病人认识到舒利迭准纳器须常规使用才能获得理想益处,即使没有症状时
【注意事项】1. 舒利迭TM准纳器TM不适用于急性症状的缓解，而应使用快速短效的支 气管扩张剂（如沙丁胺醇）。 应建议病人随时携带能够快速缓解症状 的药物。 不可突然中断舒利迭TM的治疗。 2. 任何吸入型皮质激素都有可能引起全身反应，特别是长期大剂量使 用，但其出现与口服皮质激素相比要少得多。 3. 建议长期接受吸入型皮质激素治疗的儿童定期检查身高。 4. 由于存在肾上腺反应不足的可能，患者在由克服皮质激素转为吸入皮质 激素时，应特别慎重，并定期检测肾上田?甴
【有 效 期】0 月
【批准文号】H20090240
【生产企业】Glaxo Operations UK Limited(英国)
【贮藏】于30°C以下，干燥处保存。
通过上述对于沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)的介绍，现在您对于沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)的药效和治疗原则都清楚了吗?呼吸道疾病对于人类的危害是比较大的，严重的患者往往还会有生命危险，因此及时治疗是很关键的。患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)进行治疗可以很快的恢复健康。
解热镇痛药物是大家日常生活常见的药物，这种药物对于人们的帮助非常大，但是不能过量服用和滥用。沙利度胺片(反映亭)就是目前一种非常好的解热镇痛药物，该药物对于治疗解热镇痛拥有非常不错的效果，是广大患者非常信任的一种药物，能让您的身体恢复健康，让生活充满活力。
【药品名称】
通用名称：沙利度胺片
商品名称：沙利度胺片(反映亭)
英文名称：Thalidomide Tablets
拼音全码：ShaLiDuAnpian(FanYingTing)
【主要成份】沙利度胺。
【性 状】本品为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】为一种镇静剂，对于各型麻风反应如发热、结节红斑、神经痛、关节痛、淋巴结肿大等，有一定疗效，对结核样型的麻风反应疗效稍差。对麻风本病无治疗作用，可与抗麻风药同用以减少反应。
【规格型号】25mg*20s
【用法用量】口服。一次25-50mg(1-2片)，一日100-200mg(4-8片)，或遵医嘱。
【不良反应】1.口干，恶心，呕吐及腹痛等胃肠道不适。2.头昏，头痛，嗜睡，皮疹及面部水肿。3.能致畸胎，孕妇禁用。非麻风病患者不应使用本药。
【禁 忌】1.孕妇及哺乳期妇女禁用。2.儿童禁用。3.对本品过敏禁用。4.驾驶员、机器操纵者禁用。
【注意事项】1.本品有强烈致畸作用，妊娠妇女禁忌。非麻风病病人不应使用此药。 2.不良反应有口干、头昏、倦怠、恶心、腹痛、面部浮肿等。 3.近年发现本品有免疫抑制作用，可用于骨髓移植。
【儿童用药】儿童禁用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
【药物相互作用】如与其他药物同用可能发生相互作用，详情请咨询医师或药师。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】本品作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用，通过稳定溶酶体膜，抑制中性粒细胞趋化性，产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5-羟色胺作用等。 本品作用机制推测有免疫抑制、免疫调节作用，通过稳定溶酶体膜，抑制中性粒细胞趋化性，产生抗炎作用。尚有抗前列腺素、组胺及5-羟色胺作用等。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 藏】密封。
【包 装】20片/盒。
【有 效 期】24 月
【批准文号】国药准字H32026129
【生产企业】常州制药厂有限公司
看了上述对于沙利度胺片(反映亭)的介绍，您是否对于这种药物具有一个非常明确的认识了呢?对于治疗热毒和身体疼痛等症状，我们推荐您选择的药物就是目前效果最好的一种，希望您能正确使用，以达到恢复健康的目的。
儿童疾病的治愈难度是比较大的，因为孩子患病的时候抵抗力弱到最低，包括饮食方面的能量摄取量也大大降低，因此家长一定要给孩子选好药。采用尼美舒利颗粒(锐丽)治疗儿科疾病是非常科学正规的，它能有效治愈多种儿科疾病，让孩子在最短的时间内治愈疾病，恢复健康快乐的身体。
【药品名称】
通用名称：尼美舒利颗粒
商品名称：尼美舒利颗粒(锐丽)
【规格型号】(50mg:1g)*12袋
【用法用量】口服，本品仅用于成人，一次50～100mg，每日二次，餐后服用。按照病情的轻重和患者的需要，可以增加
【不良反应】主要有：胃灼热、恶心、胃痛，但症状都很轻微、暂短，很少需要中断治疗。极少情况下，患者服药后出现过敏皮疹。 即使使用尼美舒利未产生上述副作用，也须注意到本品如同其它非甾体类抗炎药一样，可能产生头晕、欲睡、胃溃疡或肠胃出血以及史蒂文斯－约翰逊（Stevens-Johnson）综合症。
【禁 忌】对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。正处于肠胃出血的患者或消化道溃疡活动期的患者禁用。
【注意事项】尼美舒利对以下患者要慎重使用：具有出血症病史的患者，具有胃肠道疾病的患者，接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者。因本品主要通过肾脏系统排出体外，如果肾功能不全，就必须根据肾小球的滤过率，来减少服药的剂量。对肾功能严重不足的患者应禁用此药。如果在用了其它非甾体抗炎药之后，出现视力下降的症状，最好停止治疗，进行眼科检查。尼美舒利同所有的新药一样，在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下，并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下，同样并不建议在哺乳期间使用本药。
【有 效 期】0 月
【批准文号】国药准字H20040349
【生产企业】南京正科制药有限公司
【主要成份】本品主要成分为尼美舒利
【性状】本品为黄色的混悬颗粒，味甜。
【药理作用】本品属非甾体类抗炎药，具有镇痛、抗炎、解热作用。其作用机理尚未完全清楚，可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。
【贮藏】密封，在干燥处保存
综上所述，尼美舒利颗粒(锐丽)的治疗效果和用药原则暂时就为您介绍到这了，希望能给您带来帮助。小孩子得病时的痛苦程度比大人大得多，因此家长朋友一定要及时的给孩子选择正规药物进行治疗，千万不能有一刻的耽误。关于尼美舒利颗粒(锐丽)的介绍暂时就到这了，希望您生活愉快。
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