肿瘤筛查的意义是什么？
身体是智能的载体，是事业的本钱。对自己晚年负责，就不应该对晚年的健康透支。随着社会的进步，养生不再是一个玄而又玄的学问，如果不需要我们的生活成悲剧，就必须注意养生。如何避免走入有关养生保健方面的误区呢？请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《肿瘤筛查的意义是什么？》，但愿对您的养生带来帮助。
众所周知，人的身体会出现很多肿瘤，肿瘤有良性和恶性之分，大部分的肿瘤危害都很大，尤其出现在脑部以及内脏器官的肿瘤，不管是良性还是恶性，都会给患者造成很大的伤害，严重的还会直接危及到生命安全，所以需要尽早治疗，另外有必要到医院做肿瘤筛查，下面详细介绍肿瘤筛查的意义。
肿瘤筛查的意义：
肿瘤三项检查指的是癌胚抗原，甲胎蛋白和癌肿抗原50。这三项检查是检查是否得了癌症，有的人认为只要三项中的一项显示是高，就是患了某种癌症，其实这个说法是错误的，这三项检查不能确定癌症，要确定是否得了癌症还需要做其它检查，这三项检查只是起到辅助作用。
癌胚抗原简称CEA，它存在于消化道组织，在医学领域广泛应用于检查胃肠道腺癌、乳腺癌等。甲胎蛋白简称AFp，它存在于胚胎细胞中，在医学领域广泛应用于检查肝癌和生殖细胞癌。癌肿抗原50又称糖类抗原，简称CA50，它存在于胰腺内，在医学领域应用于检查肝癌、胃癌和结直肠癌。所以说肿瘤三项检查的意义离不开检查癌细胞这五个字。
肿瘤有属于它自己的标志物，它的标志物是指在肿瘤发生和发展的时候，由肿瘤细胞合成和释放，或者是人体对肿瘤细胞的反应，从而产生的标志的一类物质。在有些情况下会导致肿瘤标志物值升高，第一恶性肿瘤患者，但不包括所有的恶性肿瘤都会使标志物升高。二是炎症或者癌细胞轻度增加。三是样品储存不当。四是药物的使用。五是特殊情况，这些特殊情况包括喝醉酒、睡眠质量不佳、怀孕期和月经期。
当然对于肿瘤标志物值的高低，不能确认是得了肿瘤。肿瘤三项检查的体检报告数据会拿来和正常数据做对比，如果测出来的肿瘤标志物值明显比正常值高，那么有很大的可能性得了癌症，那就需要做进一步检查。
肿瘤三项检查是很有必要的，肿瘤标志物值升高虽然不能确定是的了肿瘤，但也不能排除没有患肿瘤，而且得了肿瘤肿瘤标志物值一定会升高。为了让远离肿瘤，应该多了解关于肿瘤的知识，通过做一系列的检查，来维护的身体健康，尽量做到早预防早治疗。
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近些年来，癌症的发病率是越来越高，而且还越来越趋于年轻化，因此肿瘤的筛查慢慢会人们所重视，其实像癌症这样的疾病，通常都是早发现早治疗，愈后还是不错的，而且不管是哪一种肿瘤在早期治疗起来都是很容易的，但是如何早发现疾病，体检就显得非常重要，那体检肿瘤筛查有用吗?
体检肿瘤筛查有用吗?
当然是非常有用的。
肿瘤发现早，预后就好，比如女性乳腺癌早期症状明显容易发现，预后就好，女性宫颈癌也是如此，有相应的症状，预后比较好。鼻咽癌，鼻涕带血患者往往就会去医院做检查，也容易治好，皮肤癌也容易治好，声带癌，一出现问题嘶哑了就去治疗。其他肿瘤相对难治，像胰腺癌，肚子疼，跟胃炎常常混淆，可能是胃炎，不理不睬，等到去医院检查时候已经是晚期，还有肺癌，没有任何症状，或者有轻微咳嗽，抽烟，感冒发烧这样容易忽略这样一些现象。那么肝癌也常常容易出现这个问题，肝癌也是发现小的病灶的时候不会有症状，像这样一些深在脏器的肿瘤常常容易被耽误，或者有征兆不典型，无法早期发现。加上国人对健康的普查，重视度不高，包括还有经济原因，经济条件不够让你去很好对健康这种全面关注，也是一个原因之一。
所以对于我们来说，定时必要的体检还是一定要去做的。全身肿瘤筛查项目： 基础项目：一般检查、体脂肪检测、采血、血常规、血脂四项、空腹血糖、尿常规、十二导联心电图、内科检查、外科检查、眼科检查+裂隙灯、眼底、耳鼻喉检查、口腔检查、妇科检查、腹部超声(彩色)、盆腔超声(彩色)、肝功11项、胸部正位X射线。 肿瘤筛查项目：女性TCT检测、乳腺彩超、肾功3项癌抗原(CA-125)、癌抗原CA-15-3)、甲胎蛋白(AFp)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA-50)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、糖类抗原(CA19-9)、糖类抗原(CA72-2)、糖类抗原(CA24-4)、细胞角蛋白(CYFRA21-1)、全身热成像远红外线热成像、碳—14。
在生活中到底怎么预防才能离癌症远远的呢?
抗癌的三大战略，预防为主，早期发现，科学治癌，三大战略中间首当其冲是预防，预防像控烟、减肥、合理的饮食、适当的运动、还有控制感染，远离致癌因素，像化学物质，污染环境。这么多因素里面当然是预防的一个首要因素，长远战略，提到美国从上世纪七十年代开始，确实见到成效，特别是控烟，戒烟，是一个总体国家战略。当然这个预防是第一，第二个关键就是早期发现。早期发现就是有全民有健康意识，特别到了关键三十岁以上到四十岁以后，定期普查，第三就是合理治疗的问题，我们及时预防手段，能够及时早期发现，这个治疗效果能够大大改善。
唐氏综合症筛查是什么？
唐氏筛查是什么？唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
为什么要做唐氏筛查呢？因为唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。唐氏患儿具有严重的智力障碍，先天愚型，伸舌样痴呆，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。所以，孕妇产前要进行唐氏综合症筛查。
唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法，它针对特定的没有任何相应疾病提示的人群（如所有的孕妇人群），通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
唐氏综合症筛查方法：
筛查是为了评估你血液中各种不同的指标，包括：
人绒毛膜促性腺激素（hCG）
甲胎蛋白（AFp）
雌三醇（uE3）
抑制素A（inhibin-A）
如果你怀的是唐氏儿，你血液中的人绒毛膜促性腺激素和抑制素A的水平会较高，而甲胎蛋白和雌三醇的水平则较低。
这种筛查包含的内容也会有以下不同：
两联筛查：评估2个指标，人绒毛膜促性腺激素和甲胎蛋白
三联筛查：评估3个指标，人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白和雌三醇
四联筛查：评估4个指标，人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇和抑制素A
在怀孕的不同时期做需要做的检查也不太相同，像是在怀孕中期，这个时候胎儿的发育已经达到一定程度，在这个时候进行检查就是为了筛查胎儿是否存在畸形或是先天性的疾病，比较有名的是唐氏筛查。同时在孕中期孕妇也要注意饮食结构，注重身体摄入的营养物质，下面是怀孕中期饮食上需要注意的地方。
1、增加主粮摄入
有些孕妇错误地认为孕中期改善膳食结构主要是多摄入鱼、肉等动物性食品。实际上，过量动物性食品摄入供给热能不仅浪费还会加重母体负担。因此，孕中期充足的主粮摄入对保证热能供给，节省蛋白质，保障胎儿生长和母体组织增长有重要作用。
2、多食动物内脏
动物内脏包括肾、肝、心、肚等，它们不仅含有丰富的优质蛋白质，而且还含有某些维生素和无机盐，这些物质正是其他食品所含不足者，内脏中以肝脏为最佳。孕中期，孕妇对血红素铁、核黄素、叶酸、维生素A等营养素需要量明显增加，为此建议孕中期妇女至少每周一次选食一定量的动物内脏。
3、增加植物油摄入
脂质尤其是必需脂肪酸是细胞膜及中枢神经系统髓鞘化的物质基础。孕中期胎儿机体和大脑发育速度加快，对脂质及必需脂肪酸的需要增加，必须及时补充。因此，孕中期应增加烹调所用植物油的量，即豆油、花生油、菜油等。此外，孕中期妇女还可选择摄入些花生仁、核桃仁、葵花籽仁、芝麻等油脂含量较高的食物。
4、少食多餐
孕中期孕妇食欲大振，每餐摄食量有所增加。但随着妊娠进展，子宫进入腹腔可能挤压胃，孕妇每餐后易出现胃部胀满感。对此孕妇适当减少每餐摄入量，做到以舒适为度，同时增加餐饮，每日4～5餐。
女人的宫颈是非常敏感的器官，这个地方可能会出现一些严重的疾病，比如宫颈炎以及宫颈癌之类的，这些疾病会严重影响患者的生活质量，所以如果发现宫颈有不适的话，需要第一时间去正规医院检查，目前主要的方法就是做宫颈筛查，那么做宫颈筛查要几天才出结果呢？
宫颈筛查几天出结果？
好多人都以为，做了宫颈活检了就代表自己可能换了宫颈癌了，十分害怕和担心，甚至有些人十分排斥做宫颈活检。其实宫颈活检的却是确诊宫颈癌的一个相对可靠的依据。宫颈活检可以排查出很多的疾病，那么宫颈活检中哪项数值高时癌症呢？做宫颈活检需要注意些什么呢？做宫颈活检多久可以出结果？下面一起来了解一下吧！
宫颈活检中哪项高是癌
如果宫颈活检查出来有宫颈病变的情况，cin达到3级以上，并且累及腺体的话，那就属于是癌变了，如果只是cin1-2级，属于是轻度，中度宫颈病变，还不是癌变。
累及腺体的话，那就属于是癌变
什么宫颈活检
宫颈活检就是子宫颈的活体组织检查，亦即从宫颈上取一小块或几块组织作病理检查，以确定诊断。多用于宫颈可疑癌变或是宫颈刮片有可疑的细胞等。
宫颈活检可以明确诊断，确定治疗方法。
宫颈活检是确诊宫颈癌最可靠的依据。无论是早期或晚期宫颈癌，都必须通过本项检查以确定癌肿的病理类型和细胞分化程度。
宫颈活检结果
宫颈活检什么时候出结果？宫颈活检结果一般三天左右出来。
如果宫颈活检报告单上写着“检查结果无发现CIN”，则说明宫颈活检结果正常。CIN是指子宫颈上皮非典型增生，属癌前病变。
CIN是指子宫颈上皮非典型增生
宫颈活检有助于诊断宫颈上皮内瘤变。宫颈上皮内瘤变分3级：
Ⅰ级：即轻度不典型增生。
Ⅱ级：即中度不典型增生。
Ⅲ级：即重度不典型增生和原位癌。
宫颈活检注意事项
宫颈活检应注意以下几点
1.月经前1周、月经期最好不做，以防出血。
2.术前应预先检查白带，确诊没有阴道炎，方可进行活检。
3.取活检的部位可能会出血，因此做完检查后1～2周内不要性交、阴道灌洗或坐浴。阴道出血多时，应到医院检查治疗。
4.有阴道镜设备的，可在阴道镜下取活检，可提高诊断的准确率。
相信许多人都应该看见过关于唐氏综合症患儿的报道，唐氏综合症作为一种发病率较高的先天性疾病，一旦胎儿患上这种先天疾病之后，就会对胎儿的一生造成严重影响。所以为了避免胎儿患上唐氏综合症，医生都会建议孕妇进行唐氏综合筛查。而在进行唐氏综合筛查的时候，主要包括哪些检查项目?
唐氏综合症筛查又分为孕早期和孕中期，而我们通常所说的唐氏筛查是指孕中期进行的唐筛。唐氏筛查类型如下：
早期唐氏筛查
孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。
中期唐氏筛查
孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFp)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺或绒毛检查或无创DNA来做更详细的确诊。
女性在怀孕之后对于自己腹中的小宝宝是男是女想必是格外注重的，提前知道了小孩子的性别可以尽早的为宝宝做准备，比如起名字、买衣服、买鞋子等等。辨别男女的方法是有很多的，而如果想要准确一点的都是需要通过设备检查的方式来辨别的，那么唐氏塞查怎么辨别男女呢?下面就来详细介绍一下。
唐氏筛查，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。目前唯一准确可靠的知道胎儿性别的方法就是通过B超看胎儿的生殖器或者做羊水穿刺检测染色体。
唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
指导意见：
唐氏筛查结果与男女是没有联系的,只是用来排除唐氏综合症的方法
唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFp和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
唐氏筛查结果看男女准吗
唐氏筛查是根据母体激素水平判断胎盘的功能状态，和判断生男生女并没有关系。很多人说可以通过唐氏筛查结果可以看男女只是经验之谈，没有科学依据，只能供参考而已。
通过唐氏筛查结果看男女不靠谱，关于生男生女的预测，大家要知道这几点：
1、目前唯一准确可靠的知道胎儿性别的方法就是通过B超看胎儿的生殖器或者做羊水穿刺检测染色体。
2、其他那些B超数据流、清宫表流、宫高流、肚子外形流、早期孕囊形状流、唐筛数据流、妊娠反应流、胎动流、胎儿生长快满流等等都是貌似有道理的伪科学，没有任何科学根据，都是江湖经验。实质上跟酸儿辣女”一样。
3、如果您非常想知道胎儿性别，目前最可行也是最准确的方法就是通过关系找B超医生看一下。但是目前医生也不会告诉你的，因为各家医院都有相关规定，严格要求医生保守B超看出性别的结果，男女平等，生男生女一样好。
一、 为什么孕妇需要做？
1、出现唐氏综合征的可能性有多大，为什么筛查很重要？
根据2012年卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告》，我国唐氏综合征患儿的发生率约为14.7/万，也就是说每出生1万名婴儿，其中会差不多就有15个唐氏儿。按照每年出生婴儿1600万计算，每年会新增唐氏儿23500个左右，这也意味着这23500个家庭要遭受非常大的情感和经济的压力。
因为唐氏患儿不仅体貌异常、智力低下，而且会患多种疾病。因为这些原因，每一个出生的患儿，对于患者自身，对这个家庭可以说都是一个悲剧。唐氏综合征目前还无法预防，更无法治疗，目前简单易行的方法是进行产前筛查，明确诊断后，终止妊娠，防止唐氏儿的出生。唐氏综合征的产前筛查不仅是一个医学问题，也是一个家庭和社会需要重点关注的问题。
2、每位孕妇都要查吗？
不是说高龄孕妇才有可能怀唐氏儿吗？那是只有高龄孕妇才需要进行检查吗？这是一个误区。其实，所有准妈妈都应该进行唐氏筛查。
确实，随着母亲年龄的增大，怀唐氏综合征胎儿机会也增大。但是，根据研究发现，70%的唐氏儿是由35周岁以下的孕妇出生的。这是因为35岁以下的准妈妈人群基数较大，所以唐氏患儿也相对较多。年龄大于35岁或者生育过唐氏儿，或者夫妻一方是染色体异常携带者，这些孕妇都应该直接进行产前诊断，其余的人群（包括35岁以下）都应该进行产前筛查。
不是有异常妊娠史或家族史的孕妇才可能怀唐氏儿吗？我们夫妇均正常，家里也没有这种患儿，不会有问题。这也是个常见的误区。据调查发现，95%左右的唐氏儿是正常夫妇生育的，唐氏综合征是偶发疾病，每个孕妇都应该积极参加唐氏筛查。
3、目前筛查的目标疾病有哪些？
我们现在所说的唐氏筛查，准确说法为产前筛查，筛查的目标疾病主要有3种，21三体综合征（唐氏综合征），18三体综合征（爱德华综合征），开放性神经管缺陷。
21三体综合征（唐氏综合征），发病率为1/700-1/800，18三体综合征（爱德华综合征），发病率为1/6000-1/8000，开放性神经管缺陷，发病率为1/1000-1/2000。
二、唐氏筛查怎么做？
1、唐氏筛查要注意什么？
唐氏筛查其实只需要抽取准妈妈的2-3ml静脉血做检查即可，因此是非常安全的。通过仪器检测多个血清指标，将这些指标的浓度结合准妈妈的临床信息通过软件计算准妈妈腹中的胎儿患唐氏综合征等几种疾病发生的几率。
唐筛检查结果准确性除了与检测指标浓度的准确性密切相关，准妈妈的年龄、体重、是否吸烟，和采血时的孕周等信息的准确性也会影响筛查的准确性。进行唐氏筛查的孕周范围是有严格规定的，一般为孕15-20周，孕16-18周最佳。
2、准备工作有哪些？
在怀孕15-20周时，提前跟孕检医生预约好唐筛检查时间。建议在孕中期筛查之前就可以询问医生相关情况。知情选择唐氏筛查。
【唐筛一般步骤】
首先，医生会为准妈妈做详细的遗传咨询，如唐氏综合征等筛查目标疾病的危害，血清学筛查的意义和局限性，之后准妈妈自己决定是否选择筛查，并且需要签署一份知情同意书。
然后，医生会和准妈妈确认采血当天的一些基本信息，（包括出生年月日，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等），如有需要，会让准妈妈做B超以确保孕周的准确性。由于筛查的风险值的计算需要根据上述信息作一定的校正，因此在抽血之前填写这些信息的工作十分重要。
最后，抽取2-3ml静脉血，送到经过资质认证的实验室测定相应指标，并通过特定软件计算胎儿患唐氏综合征等疾病的风险。抽血后一般一周左右可以拿到筛查结果。
饮食养生
运动养生
