父母会遗传给子女的病有哪些？
物质是健康的基础，精神是健康的支柱，运动是健康源泉，科学是健康的法宝！随着生活的提升，养生已经成为社会性的关注焦点，勿以恶小而为之，不注意养生，这种“恶”会报复我们的身体。积极而有效的中医养生是如何进行的呢？养生路上(ys630.com)小编为此仔细地整理了以下内容《父母会遗传给子女的病有哪些？》，供您参考，希望能够帮助到大家。
健康提示：疾病可能与生俱来？这绝不是空穴来风。据美国父母网站报道，美国亚特兰大医学博士詹尼弗舒指出，有很多常见的健康问题与遗传密切相关，人们应当及时预防。
1.勃起功能障碍 勃起功能障碍的两大病因与遗传息息相关：一是心理因素，二是心脏病、糖尿病和高血压等因素。 小知识：多数常见的涉及男性健康的如心血管疾病、糖尿病、肝肾疾病、前列腺疾病、内分泌疾病等品质性疾病，以及精神方面的疾病和不良的生活方式等，都会以男性勃起功能障碍（ED）的形式表现出来。ED在40岁以上的男性中是一种比较普遍的疾病，我国不同程度的ED患者约有0.8亿到1亿人左右。 2.胃癌 调查发现，胃癌患者的直系亲属得胃癌的危险性比一般人群平均高出3倍。因此，有胃癌家族史者应去医院监测有无幽门螺旋杆菌感染。 胃溃疡的疼痛多与饮食关系密切，即餐后半小时开始，疼痛持续几个小时，有烧灼感，其后逐渐消失，直到下次进食后再次发现上述节律。服碱性药物疼痛可以缓解； 胃癌的疼痛无规律性，与进食无关，进食后疼痛可加重，也可减轻；疼痛性质不定，可以是钝痛或剧疼，常有饱胀感；晚期疼痛加重，多为持续性，服碱性药物也不能缓解。 3.乳腺癌 流行病学调查发现，5%10%的乳腺癌是家族性的。如发现有乳头湿疹、溢液、皱缩，也应引起重视，到医院做进一步检查。 疾病查询：乳腺癌的症状及防治 一是无痛性肿块；二是乳头溢液；三是"酒窝状"乳房皮肤凹陷；四是"橘皮状"淋巴水肿。 4.超重 肥胖者的体重遗传因素占25％40％。应控制脂肪和甜食的摄入，经常运动。 世卫组织的定义为：身体质量指数等于或大于25时为超重；身体质量指数等于或大于30时为肥胖。 身体质量指数（BMI）是体重/身高的简便指数，通常用于对成年进行超重和肥胖分类。其定义为按公斤计算的体重除以按米计算的身高的平方(kg/m2)。5.老年痴呆有家族史者患病率要高出4倍。因此，有家族史的人，50岁以后就应该进行检查，看有没有智力方面的障碍。胎儿期：孕妇绝不能乱补；青少年期：每天喝杯牛奶；壮年期：防慢性病、心理病；中老年期：走出去、多动脑。6.抑郁症抑郁症患者亲属中患抑郁症的概率远高于一般人，约为1030倍。如果经常出现闷闷不乐、体重显著增加或减少、失眠或睡眠过多等，要及时就医。1.人逢喜事而精神不爽。2.凡事提不起兴趣。3.不爱动弹。4.睡不好觉，特别是早上醒得早。5.脑袋转得慢了，遇到事情做不了决定。6.觉得自己没用、没出息。7.善感多疑，老怀疑自己生病。8.丢三落四，记不住事。9.动不动就发脾气，做事精力难以集中。10.心里惴惴不安，经常莫名其妙地感到心慌。11.肠胃不舒服。12.不想吃饭。13.做事力不从心，常常疲惫。14.不想跟人说话，对周围一切都很冷淡。15.全身疼，可又查不出毛病。16.不想跟亲戚朋友走动了。17.对性生活提不起兴趣了。18.感到空虚。19.常想到与死亡有关的话题。7.高血压父母均患有高血压者，子女今后患病概率高达45%。建议有家族史的人至少每年定期监测血压；减少盐的摄入，多吃富含钾的水果、蔬菜如香蕉、核桃仁、菠菜等；控制肥胖；戒烟限酒。1.蔬果、奶类、高蛋白食物要比一般人多些。2.五谷杂粮建议比一般人的饮食略少些，且需尽量选用含麸皮的全谷类。3.最好食用脱脂奶制品。4.蛋白质丰富的食物以豆制品、鱼肉、家禽的瘦肉为主，少吃红肉，一天最多不超过半个蛋。5.核果每天最好吃一小把，约一汤匙的量。6.烹饪时尽量不食用动物油脂，而是使用好植物油，像橄榄油、色拉油、葵花子油等。
8.糖尿病父母都有糖尿病者，其子女患糖尿病的机会是普通人的1520倍。建议高危人群要坚持运动，45岁后每隔3年做次糖尿病常规检查。1．吃肉前喝两勺醋。2．减轻5％的体重。3．每天走路35分钟。4．喝咖啡。5．买食物看清高纤维标志。6．一周吃快餐不超过2次。7．火腿香肠要少吃。8．肉桂有助降血糖。9．做事前3次深呼吸。10．睡眠在68小时之间。11．不要独居。12．45岁后多关注血糖。9.哮喘如果父母都有哮喘，其子女患病几率可高达60%。有哮喘家族史者应避免各种引发哮喘的环境，如吸入过敏物质、呼吸道病毒和细菌感染等。1.怀孕前先做病情评估。2.选择对胎宝贝安全的药物。在妊娠前3个月应尽量避免全身使用糖皮质激素，改全身用药为吸入用药，吸入药物首选丙酸倍氯米松。3.急性发作必须入院治疗。10.骨质疏松女人的骨质情况和她母亲的非常相似。预防要提高钙和维生素D的摄取。骨质疏松症是一个多因素的疾病，年龄是一个重要的危险因素，年龄越大，骨质疏松的患病率就会越高。生活方式上，比如运动比较少、日照比较少、维生素D的缺乏等，另外从营养的角度，钙奶制品摄入不够，还有吸烟、喝大量咖啡，这些都是骨质疏松症的危险因素。相关阅读
很多的疾病都是会遗传的，像痛经也是有一定的遗传因素的，不过这不是完全的。有些痛经也是因为 自身不良的饮食习惯造成的，月经时间吃生冷的东西容易使痛经加重，而且时间久了就很难治愈了。月经期间不要吸烟或者是喝酒，酒精和尼古丁容易刺激身体对身体造成危害。
一、母亲痛经，女儿也痛经?
初潮是少女进入青春期的标志。初潮时间的早晚，一般都认为与遗传有关系。如母亲初潮早，女儿也会偏早;母亲初潮晚，女儿也可能偏晚。但这不是绝对的，因为初潮时间还可能受到其他内在和外在因素的影响，如营养、疾病、自然环境和社会环境等。
大姨吗研究显示，发育欠佳、有营养不良体征的女孩初潮年龄平均为15.2岁，而营养良好的女孩初潮年龄则明显提前，平均为13.7岁，因此农村女性的初潮年龄要比城市女性晚1-2年。《白皮书》也发现现代女性的月经初潮年龄比起母辈提前了1-2年。可见改革开放后生活水平的提高，对于女性的生长发育很有效果，初潮年龄也随之提前。
如果母亲有痛经，那么女儿发生痛经的概率就会增加，痛经虽不是遗传病，但具有一定的遗传倾向。如果女儿和母亲的生活环境、生活习惯相似，则更容易有月经特征趋同的倾向。
二、女儿也会得的遗传病
有研究表明，关节炎、蛀牙、偏头痛、骨质疏松等常见病也会遗传，如果母亲得过这些病，女儿的发病风险会加倍，母亲若有子宫内膜异位症，女儿的发生概率就要比一般人高7倍。而如果母亲有更年期综合征，则女儿也容易出现夜间盗汗等类似症状。如果母亲绝经前患有乳腺癌和卵巢癌，则建议女性每年去医院检查一下，防患于未然。
疾病会直接影响健康，继而影响内分泌功能，从而造成女性月经初潮推迟等异常症状。如果母亲患有结核、慢性肝炎、糖尿病等多见慢性疾病，女儿也可能受遗传影响，继而初潮时间变晚。因此如果初潮迟迟未到，则应当前去医院检查。
首先，我们要知道这个遗传是不确定性的；其次孩子是否被遗传，还得看父母的双方基因如何。如果父母双方都有这个基因，那么孩子会有比较大的几率被遗传到，但是也不能百分比确定的。这个遗传还是一个随机的情况，只是父母双方都有这个致病基因的话，会有比较大的概率被遗传下来。
其实，孩子是否被遗传与孕妇是否有甲减，用药量多少都无关，全靠运气！
甲状腺疾病的遗传如果真的发生了，也是遗传疾病的基因，也不可能遗传疾病（甲减）！凡是携带甲状腺疾病基因的孕妇即使本身没有患甲减或者甲亢，都有可能生一个先天甲减的宝宝！与其在怀孕期间是否得病、吃药量多少以及怀孕期间甲功是否完全控制正常没有任何关系！
因为，宝宝的先天性甲减只有极少数是遗传来的，绝大多数都是其他原因造成的。而且，如果宝宝遗传上甲减，宝爸一定携带甲状腺疾病的基因，否则，不可能遗传的。
从甲状腺疾病遗传的理论上讲，只有极少数新生儿甲减是遗传了父亲和母亲的甲状腺疾病基因后直接发病的。绝大多数都是甲状腺发生、发育和功能异常造成的，与甲减准妈妈无关。
因为，遗传只发生在基因层面，也就是说，遗传的是基因而不是疾病。而且，出生新生儿先天性甲减的也是极少数，一般为1/2000--4000吧。
甲状腺疾病是有一定地遗传倾向，但是，遗传上疾病的基因后是否发病，没有任何规律！宝宝遗传上甲状腺疾病的基因后，是否得病？什么时间得病？得甲减还是甲亢？得甲状腺炎还是甲状腺结节？甚或是甲状腺癌！都是是随机的，完全靠运气！也许终身不得病，也许出生前就已经得病，甲减宝宝就是运气差的人群。
那些出生后就出现“新生儿先天性甲减”的宝宝，也并非都是遗传来的！只有极个别是遗传来的。大部分也都是一过性的，会在吃药2～3年后停药。
而且，那些已经发病者，也并非都是甲减孕妇的后代！在目前的医学水平下，我们只知道甲减宝宝的甲减基因是爸爸和妈妈同时作用的结果，缺一不可，具体过程并不清楚。孩子甲减，不是妈妈一个人的错！谁都没有错，是孩子运气不好！
遗传病有哪些
1、遗传病之一染色体病或染色体综合征
染色体病或染色体综合征,遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
2、遗传病之二单基因病
2.1、单基因病,已经发现5余种单基因病,主要是由单个基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。
2.2、常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。
2.3、常染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代表现、无性别差异,如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等X染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者,如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。
2.4、X染色体隐性遗传病:遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性,如血友病、进行性肌营养不良(假肥大症)、色盲症等。
2.5、Y染色体遗传病:表现为限雄遗传、连续遗传的特点,如外耳道多毛症。
3、遗传病之三多基因病
多基因病,顾名思义,这类疾病涉及多个基因起作用,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用,因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,如唇裂就有轻有重,有些人同时还伴有腭裂。值得注意的是多基因病除与遗传有关外,环境因素影响也相当大,故又称多因子病。很多常见病如哮喘、唇裂、精神分裂症、无脑儿、高血压、先天性心血管疾病、癫痫等均为多基因病。
遗传病的特点
1、遗传性
患者携带的致病基因将会通过后代的繁衍而继续遗传下去,给人口素质带来不可低估的危害。
2、先天性
大多数遗传病婴儿一来到人世,就已经是个遗传病的“老病号”了。少数遗传病的孩子出生时是正常的,但到一定的年龄时便会出现临床症状。如先天性肌紧张,一般在青春期发病;遗传性舞蹈症则要到30-40岁时才开出现临症状。尽管是出生后多年才发病,但祸根却是在精卵结合的瞬间就已种下。所以说遗传病都具有先天性。
3、终生性
多数遗传病都很难治愈,具有终生性的特点。目前虽然可以采用一些措施,改善某些遗传病患者的临床症状或防止发病,如蚕豆病患者不接触蚕豆花粉,不吃蚕豆,也不服用有关药物,就可避免发病。但并未彻底根治致病基因,仍可通过生殖将有害基因传给下一代。
4、发病率高
由于医学的发展,由环境因素引起的传染病、感染性疾病和流行病在人群中的发病率逐渐降低,相比之下,遗传病的发病率则在逐渐升高。不能说遗传是罕见之症,而是威胁人类健康的一类重要疾病,要引起足够重视。
治疗遗传病的方法
1、饮食治疗遗传病
某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的,从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷,使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内堆积而致病,可出现患儿智力低下或成为白痴。
2、手术治疗遗传病
手术矫治指采用手术切除某些器官或对某些具有形态缺陷的器官进行手术修补的方法。可以实施脾切除术,脾切除后虽然不能改变红细胞的异常形态,但却可以延长红细胞的寿命,获得治疗效果。对于多指、兔唇及外生殖器畸形等,可通过手术矫治。又如,狐臭也是一种遗传病,但只要将患者腋下分泌过旺的腺体剜掉,即可消除病患。
很多人对企鹅病不是特别的了解，企鹅病是一种共计失调病症，它属于神经系统的一种疾病，比较明显的特点就是容易跌倒，走路不是特别稳，一些精细的动作无法完成等等，这种病是有遗传性的，而且会100%的遗传给下一代，作为患者来说是非常痛苦的，目前还没有彻底治疗的方法。
企鹅病会遗传几代
企鹅病是百分之一百会传给下一代的。企鹅病即遗传性小脑性共济失调。遗传性小脑性共济失调(神经内科)是所有报道的共济失调中最多的一种。发病机理未明，病变主要累及小脑，但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传，男女发病率无明显差异。小脑萎缩是一种遗传性的疾病，患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调，动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状。想要预防这种疾病，就是要优生优育，有这种疾病的人是不能够孕育下一代的，因为是显性遗传，100%会遗传给下一代，而且，这也算是一种先天畸形，这样的孩子即使存活也会给家庭带来很大的困扰，也给孩子本身带来很大的痛苦，这样的孩子终身都要背负着这种疾病，几乎是不可能治愈的。
企鹅病是什么病？
学名“共济失调”，是神经系统疾病的一种临床表现，特点有“步态不稳，容易跌倒；持物不稳，精细动作差；言语不清，饮水呛咳”等。与肌肉逐渐萎缩、无力的“渐冻症”不同，其是肌力正常情况下的运动协调障碍。病随时间加重，寿命长短因人而异。“共济失调”并不特指某种疾病，病因多样，最多见于神经退行性疾病（即大脑和脊髓的细胞神经元逐渐丧失，导致功能障碍），也可见于一些获得性疾病，如中毒、中枢神经系统感染、脑血管病等。
企鹅病能治好吗？
不能治愈。病人会慢慢的散失语言与运动能力，直到小脑完全萎缩，药物治疗只能延长生命时间，并不能完全治愈。手脚将渐渐失去运动功能，说话也可能是种奢望，只剩大脑和眼珠转动，直至死亡。患者将其看做一种“残酷的掠夺”，今天夺走这个能力，明天夺走那个能力，最后一点不剩。“最痛苦的还在于，整个过程我们都能清晰知道，却毫无反抗之力。”等待死亡的到来。
消耗性凝血病是综合症，不属于独立的疾病，在病理作用的影响下会导致患者出现很明显的变化，甚至有可能会感染身体的皮肤组织，在我们的血液中开始生长和发展，像这种疾病是否具有遗传性，还是需要诊断后才能知道的。
简介
消耗性凝血病(简称DIC)是一个综合征，不是一个独立的疾病，是在各种致病因素的作用下，在毛细血管、小动脉、小静脉内广泛纤维蛋白沉积和血小板聚集，形成广泛的微血栓。导致循环功能和其他内脏功能障碍，消耗性凝血病，继发性纤维蛋白溶解，产生休克、出血、栓塞、溶血等临床表现。过去曾称为低纤维蛋白原血症(defibrination)，消耗性凝血病(comsumptivecoagulopathy)，最近有人认为以消耗性血栓出血性疾病(comsumptivethrombohemorrhagicdisordors)为妥，但最常用的仍为弥散性血管内凝血。
病因
造成DIC的病因很多。根据资料分析，在我国以感染最常见，恶性肿瘤(包括急性白血病)次之，两者占病因的 2/3。国外报告则以恶性肿瘤，尤其是有转移病变的占首位。广泛组织创伤、体外循环及产科意外也是DIC发病的常见病因。DIC的病因有涉及血液本身的及血液以外的因素，可以归纳如下:
(一)血管内皮损伤和组织创伤
1.感染各种严重的细菌感染〈如金黄色葡萄球菌、革兰氏阴性杆菌、中毒性菌痢、伤寒等〉均可导致DIC。细菌本身及其毒素均可损伤组织及血管内皮细胞，激活因子Ⅻ激肽释放酶及缓激肽，由此进一步激活凝血系统，后者还有强烈的舒血管作用，能使血管扩张，血压下降引起休克。激肽系统对凝血过程有强化作用。补体与凝血、纤溶及血浆激肽系统也有密切关系，也是血栓形成的因素之一。最近发现，白细胞在激活凝血的机理中也占重要地位，它受内毒素影响，可释放组织因子，与因子Ⅶ合在一起能激活因子X促进凝血。病毒感染(如流行性出血热、重症乙型脑炎等)、恶性疟疾、钩端螺旋体病、立克次体病及立克次体感染也均可引起DIC。其发病的机理与细菌感染大致相似。2.抗原-抗体复合物的形成各种免疫反应及免疫性疾病能损伤血管内皮细胞，激活补体，也能引起血小板聚集及释放反应，激活凝血机制，如系统性红斑狼疮，移植物排斥反应或其他免疫性疾病。
精神病是一种常见的疾病，它的发病率是比较高的，精神病有着明显的遗传性，既可能是直接遗传，也有可能是隔代遗传，如果奶奶有精神病，也有可能把这种遗传基因遗传下一代，所以说对于家族当中有精神病史的在这方面一定要有所注意，下面我们来了解一下这方面的内容。
奶奶有精神病会遗传吗
精神病会隔代遗传吗?在生活中精神病有很高的发病率，并且精神病具有遗传性，这一点，会给患者带来很大的心理压力，都怕精神病会遗传给自己的后代，那么精神病隔代遗传是真的吗?
总的来说，各种精神病都有遗传倾向。轻精神病，如神经衰弱、癔症、强迫症、恐怖症、焦虑症等遗传机会较少，而重精神病，如精神分裂症、躁狂抑郁性精神病的遗传可能性最大，祖父的病是有可能遗传给孙子的。通过对住院精神分裂症病人上下4～5代直、旁系亲属进行详细调查，患病率较一般群体高出7～8倍，国内与国外其他地区调查结果亦大致相同。
而且家系中患病的人越多，与患病者的血缘关系越近，患病的机会就越大。以精神分裂症为例，如果父母一方患病，其子女患病的机会约为四分之一，就是说四个孩子中有一个孩子存在着患病的可能。如果父母双方患病，那么其子女患病的机会就高达一半以上了。
精神分裂症的血缘亲属，不仅易患精神分裂症，而且还易患其他精神疾病，如精神发育迟钝及情感性精神病等。从症状与经过方面看，下一代发病年龄多早于上一代，而且病情有加重的趋势。
一般地讲，亲属中有精神病患者，其子女就是易患病素质，但这并不是说所有子女都一定会患病。遗传学家们认为，严重的遗传性精神病患者，其后代患病危险率若大于百分之十的话，通常是要提倡节育的。如果你们希望要孩子的话，就要让孩子在体质和意志方面得到锻炼；造成良好的环境因素;要随时关注孩子的思想情绪，遇到不愉快的事情及时开导，不使其形成精神压力；让孩子适时休息，避免过度劳累，不使大脑皮层过度紧张。孩子出现头晕、头痛、失眠、多梦、烦躁不安易激动时，尽快到精神病院治疗，避免精神疾病的发生。
后天型精神病遗传吗
精神病有先天性精神病和后天性精神病之分，前者遗传率是十分高的，但是作为后天性精神病是否也具有遗传性呢?
精神病的范围很广，不能笼统地说它是不是遗传性疾病。根据临床科研资料记载,某些精神疾病是有遗传的。例如苯丙酮酸尿症和先天愚型（唐氏综合征）精神发育不全，它们的基本病因就是遗传因素。它们的遗传是由染色体畸变或遗传性代谢缺陷所引起的。
据统计，绝大多数的精神病患者并没有遗传因素。同时精神分裂症的遗传，也并非绝对的。因此我们必须考虑遗传的影响。虽然遗传对精神病的成因扮演著很重要的角色，但并不是绝对因素，也就是有遗传影响的子女并不一定都会发病，我们不能忽略后天生活环境的因素。
其实生活中我们每个人都会发生精神病，这就看我们的心态，以及是否具有科学合理的生活习惯。因此做为后天性精神病患者在自己是否会遗传的问题上，不要过于纠结，积极治疗精神病是关键。
千保健，万保健，心理平衡是关键。千养生，万养生，心理平衡是“真经”。生活越来越好，人们越来越注重养生，每个人要想提升自己的生活质量，不能忽视养生。正确有效的中医养生是如何进行的呢？下面是小编为大家整理的“孕妈妈会把乙肝遗传给宝宝”，欢迎大家与身边的朋友分享吧！
医学上把母亲有乙肝，再传给下一代的这种现象，称为母婴传播。所谓母婴传播，是指患有乙肝或体内携带乙肝病毒的孕妇，在怀孕期间或分娩过程中将乙肝病毒传播给胎儿或新生儿，是乙肝传播的最重要、最具威胁的传播方式。
孕妇携带乙肝病毒，并不是100%都会传播给胎儿或新生儿是否导致胎儿新生儿感染乙肝病毒，首先取决于孕妇携带乙肝病毒的复制程度和母体的基因缺陷，如果孕妇为乙肝大三阳（乙肝病毒e抗原为阳性），乙肝病毒脱氧核糖核酸（DNA）也为阳性，新生儿感染乙肝病毒的几率高达90%左右;但是如果孕妇乙肝病毒e抗原为阴性，乙肝病毒DNA也为阴性，其感染几率只有30%左右。这就是为什么有乙肝家族聚集倾向的家庭中有的人得乙肝、有的人不会得乙肝的原因。
阻止母婴传播最重要的办法是婴儿出生后立即注射乙肝疫苗，如果疫苗与乙肝免疫球蛋白合用效果更佳，阻断母婴乙肝病毒传播的有效率在90%以上。同时，还要采取相应的对策，注意产前、生产过程中以及孩子出生后的种种预防。
相信大家都有所耳闻，癫痫病带有一定的遗传性，那么这个癫痫病一定会遗传给子女吗?癫痫病治愈的几率有多大?遗传的概率到底有多大?据社会调查显示，此种疾病的发病人群范围很广，年龄小至儿童，甚至大到古稀老人，医学术语上将之分别称作小儿癫痫、儿童癫痫、老年癫痫等。
那么，得了癫痫病会不会遗传呢。癫痫病发病有着内因和外因两种因素，从胚胎到发病前对于患者脑部的伤害则是癫痫病发作的外因，而遗传因素则是癫痫病发病的内因，所以，癫痫病的发病并不是绝对的，只有在内因与外因共同作用的情况下，癫痫病才会发生遗传。
所以只要我们控制好癫痫病发作的外在因素，是完全可以杜绝癫痫病发作的。此外，相关研究发现，癫痫患儿具有遗传易感性，单卵双生子的患病一致性是双卵双生子的6倍左右，两者的患病一致性及发作类型的一致性均有显著性差异。
所以说遗传性状不同，癫痫的患病一致性也不同，证明癫痫与遗传有肯定的关系。专家介绍，癫痫病不是不治之症，只要患者治疗得当，是可以控制患者病情的。当然在癫痫病的治疗过程中，建议癫痫病患者到专业的医院接受治疗，专家会根据患者的病情制定合适的治疗方案。
其实，80%的癫痫病患者是可以通过药物治疗很好的控制癫痫病的，但是癫痫病的药物治疗中患者不要急于求成。很多患者为了及早见效往往会服用多种药物。很多种药物相互作用反而会降低药物的疗效，甚至还会出现一些毒副作用。
癫痫在少数情况下，有不定期遗传影响，对大多数影响不大，影响大小主要与病因有关。原发性患者亲戚中，患者发病率为3%―4%，继发性患者中为0―1%，说明原发性影响大，血缘关系越近发病率越高。父母双方均有癫痫或有一子女已发病，则第三代的发病率为20%，因此，原发病人虽可结婚，但应限制生育。癫痫患者选择配偶时，不要选择患过癫痫的人或有家族病史的人，血缘关系越远越好。
特发性癫痫是具有家族遗传倾向的全面性发作疾病，约占各种类型癫痫总数的40%，遗传方式有单基因遗传和多基因遗传。一般说来，如果父母之中有一个是癫痫患者，小孩癫痫的机率自然就比较高，如果父母两个都患有癫痫，那机率就更高了，无论如何，最重要的还是要先诊断您是哪一类型的癫痫，才能评估宝宝遗传癫痫的机率高不高，所以要正确对待癫痫遗传的问题。
据绝医学专家讲，癫痫病的确有一定的遗传性，发病诱因复杂，其遗传概率在6%左右，因此癫痫遗传概率是很低的。所以广大癫痫病患者也不必过于担心，随着医学的不断发展进步，针对性的对病体进行治疗是完全可以彻底杜绝癫痫发作的。
饮食养生
运动养生
