我们有时会觉得消化不良,胃胀,没有食欲,老是感觉恶心,医生会建议我们服用吗丁啉,但是很多朋友并不知道服用吗丁啉的最佳时间,想当然的认为吗丁啉是饭后助消化的,应该饭后服用,这是正确的吗?答案当然是错误的,吗丁啉应该在饭前30分钟服用最佳。理由如下:
选择饭前30分钟这个时间,主要出于两个方面的考虑。首先,饭前胃空,吗丁啉容易被吸收,能很快在幽门处扩大幽门,舒张其直径,使胃窦涌动,帮助消化排空。其次,药物代谢动力学研究表明,吗丁啉血药高峰浓度是在服药后20—30分钟,如果在餐前30分钟左右服药,进餐时正值血药浓度达高峰时,也正是药效发挥最强的时候,这对于增加食道下部括约肌张力、增强胃蠕动、促进胃排空、协调胃与十二指肠运动都有很好的效果,腹胀等消化系统症状因而会明显减轻。
相反,若在饭后服用吗丁啉,一方面吸收差,药效发挥延迟,不仅不能起到治疗的作用,甚至有些病人服药后还会出现饿得更快,但吃东西后胃胀得更厉害的现象;另一方面,药物吸收减少,血药浓度降低,也会导致疗效不理想。有资料表明,饭后服用吗丁啉,其疗效可降低30%。
除了服药时间,不能按时服药,甚至减少服药次数,也会影响疗效。因为吗丁啉在体内代谢很快,半衰期约为7—8小时,如果减少服药次数或服药不规律,不能维持其血药浓度,就很难充分发挥其正常疗效。
因此,很多事情想当然都是错的。吗丁啉的科学服用是饭前半小时服用。对于食欲不振,平时多吃水果,尤其是苹果和山楂,她们有丰富的维生素,有助于消化。其次,多运动锻炼,才能身体健康,消化脂肪,自然会有饥饿感,这样自然就有食欲了。
吗丁灵是一种多巴胺受体抗结剂,经常用于治疗肠胃疾病,能够增加肠胃括约肌张力,在预防食道和胃反流方面的作用很好,可以加强肠胃的蠕动,促进肠胃物质的排空,经常用于治疗胃胀胃痛,消化不良,嗳气,恶心,呕吐等症状表现。是比较常见的,治疗肠胃疾病的药物。
作用与用途
适用于由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症,如上腹部胀感、腹胀、上腹疼痛、嗳气、肠胃胀气,恶心、呕吐、口中带有或不带有胃内容物反流的胃烧灼感。尚可治疗功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引
起的恶心、呕吐等。
1、【用法】
成人口服,每次1片,每日3-4次,必要时剂量可加倍或遵
吗丁啉片
吗丁啉片(2张)
医嘱。
儿童口服:每次每公斤体重0.3mg,每日3-4次。
本品宜于饭前15-30分钟服用。
2、【副作用】
偶见瞬时性,轻度腹部痉挛;有时血清泌乳素水平会升高,但停药后即可恢复正常。
3、【注意】
①抗胆碱能药品可能会对抗本品的抗消化不良作用,故二者不宜合用。
②1岁以下儿童由于血脑屏障发育不完善,故不能排除对一岁以下婴儿产生中枢副作用的可能性。
③孕妇慎用。
长期服用危害
1、长期依赖药物会降低自身调节能力和免疫力,同时增大了药毒对人的危害[1] 。
2、肝脏损害,可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。
3、甲状腺肿大及功能减退偶有发生。
4、恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等。一般症状轻微,不影响继续用药。偶有患者发生艰难梭菌肠炎,此时需停药。
5、肾脏损害,可发生结晶尿、血尿和管型尿。偶有患者发生间质性肾炎或肾管坏死的严重不良反应。
6、长期服用药物来进行改善胃动力,解决消化不良,会造成抗药性的增强,导致对药物敏感度降低,大大下降身体的自身免疫系统。
吗丁啉是一种由多种高分子物质制成的一种药剂,它主要用于消化不良等胃肠道疾病,它的不良反应相较于其他药物比较多,它的禁忌症也是比较多的,有一些身体有个别疾病的还不能服用吗丁啉口服液,它的有效日期比较长,有一年的时间,如果服用了过期的吗丁啉也不会产生药性,那么吗丁啉口服液是什么?
多潘立酮混悬液,适应症为1.由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症。上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛;嗳气、肠胃胀气;恶心、呕吐;口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。2.功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭等)治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕吐,为本品的特效适应症。
活性成份:多潘立酮
化学名称:5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氮-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮
适应症:1由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症。上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛;嗳气、肠胃胀气;恶心、呕吐;口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。
2.功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭等)治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕吐,为本品的特效适应症。
注意事项:1.本品含有山梨醇,可能不适用于山梨醇不耐受者。
2.当抗酸剂或抑制胃酸分泌药物与本品合用时,前两类药不能在饭前服用,应于饭后服用,即不能与本品同时服用。
3.由于多潘立酮主要在肝脏代谢,故肝功能损害的患者慎用。
4.严重肾功能不全(血清肌酐6mg/100ml)患者多潘立酮的消除半衰期由7.4小时增加到20.8小时,但其血药浓度低于健康志愿者。由于经肾脏排泄的原形药物极少,因此肾功能不全的患者单次服药可能不需调整剂量。但需重复给药时,应根据肾功能损害的严重程度将服药频率减为每日1-2次,同时剂量酌减,此类患者长期用药时需定期检查。
5.置于儿童不易拿到处。
吗丁啉是促进肠胃动力和增加肠道蠕动的药物,主要的功效是帮助肠胃排空,增加胃窦和十二指肠的运动,许多患者长时间便秘,大便干硬,排便时疼痛,肠胃胀痛,这些都可以服用吗丁啉,达到缓解的效果,在平时也要特别注意吗丁啉毕竟是药,会有毒素副作用,所以在使用前要了解具体的药性。
【药物毒理】
该品直接作用于胃肠壁,可增加胃肠道的蠕动和张力,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力,抑制恶心、呕吐。该品不易透过血脑屏障。
【药理机理】
1 该品是外周性多巴胺受体拮抗剂,可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力。由于它对血脑屏障的渗透力差,对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用,因此可排除精神和中枢神经的副作用。
药动学
1 口服后迅速吸收,15~30分钟血药浓度达高峰。除中枢神经系统外,在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在"首过效应"肝代谢和肠壁代谢,口服的生物利用度较低。该品的半衰期β为7小时,口服后24小时约30%由尿排出,4天内约60%由粪便排泄。
[药理作用]该品可阻断催吐化学感受区多巴胺的作用,抑制呕吐的发生;可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常,并能加速餐后胃排空。此外,还可增进贲门括约肌的紧张性,促进幽门括约肌餐后蠕动的扩张度。然而,该品并不影响胃液的分泌。由于其通过血脑屏障弱,故无明显的镇静、嗜睡及锥体外系的副作用。
【药物相互作用】
⒈与红霉素、甘露醇联用时有协同作用,可提高疗效。
⒉可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等药物的吸收率。
⒊甲氧氯普胺也为多巴胺受体拮抗药,两者作用基本相似,不宜联用。
⒋可减少地高辛的吸收。
⒌可使普鲁卡因、链霉素的疗效降低,两者不宜联用。
⒍可使胃黏膜保护剂在胃内停留时间缩短,难以形成保护膜,故两者不宜联用。
⒎胃肠解痉药与多潘立酮联用时可发生药理拮抗作用,减弱多潘立酮的抗消化不良作用,故
两者不宜联用。
⒏H2-受体拮抗药可减少多潘立酮在胃肠道的吸收,其机制可能为H2-受体拮抗药改变了胃内的pH值。
⒐使助消化药迅速达肠腔,疗效减低,故两者不宜联用。
⒑与氨茶碱联用时,氨茶碱的血药浓度峰值下降,有效血药浓度的维持时间延长,故联用时需调整氨茶碱的剂量和服药间隔时间。
⒒维生素B6可抑制催乳素分泌,减轻多潘立酮引起泌乳的不良反应。
⒓锂剂和安定类药与多潘立酮联用时可引起锥体外系症状如运动障碍等。
胃病是人体很常出现的一种身体疾病症状。身体上有胃病的症状后,就不能正常的吃东西,还有不能正常的消化和吸收食物了,只要对于人体健康是非常不利的。治疗胃病的时候可以选择吗丁啉等药物进行治疗。及时治疗是能有非常不错的治疗效果。那么吗丁啉可以长期使用吗?下面我们就说一下。
要知道,慢性胃炎是由各种病因引起的胃黏膜慢性炎症。在我国,因幽门螺杆菌(Hp)感染引发慢性胃炎的概率可高达40%~70%左右。从吗丁啉的功效作用上看,它可以治疗由胃排空延缓、胃食管反流、食道炎引起的消化不良症状,如上腹胀闷感、腹胀、腹疼痛;嗳气、胃肠胀气;恶心、呕吐;由于反流引起的口腔和胃烧灼感。此外,还可以用于各种原因引起的恶心、呕吐的治疗,如功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗、用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭等)治疗帕金森氏症所引起的恶心、呕吐。
因此,有慢性胃炎症状的患者吗丁啉最好不要擅自服用吗丁啉。而且吗丁啉也不可以常吃,连续服用最好不要超过1个月,一旦症状改善最好停药。
在服用吗丁啉过程中,孕妇、心脏病患者(心律失常)以及接受化疗的肿瘤患者要慎重使用,尤其心脏病患者服用可能加重心律紊乱。而一旦妇女正处于哺乳期,那么用药期间应停止哺乳,以防止药物通过乳汁为婴儿吸收引起中枢不良反应。
吗丁啉虽然是一种对于胃部的疾病有比较好效果的药物。但是最好也是在症状得到缓解和治疗后,就停止使用。这样才能避免长期使用药物对于身体的一些副作用出现。才能比较好的保护好我们的身体,不至于治好一种疾病,又发生另外一种疾病症状。
饮食养生
运动养生