西酞普兰片是一种用于治疗精神方面的疾病的,如果一个人的精神出现问题的话,会导致这个人的生活出现很多的问题,并且西酞普兰片的服用是有一定的循序渐进的讲究的,它的用药剂量是逐渐增加的这种,它还有很多的注意事项,我们可以通过说明书知道,那么西酞普兰片的说明书是什么?
西酞普兰(Citalopram)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),为外消旋体。可选择性地抑制5-HT转运体,阻断突触前膜对5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用。
适应证:适用于抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)。
临床应用:口服:开始20mg/日,可增至40mg/日,最大剂量为每日40mg。65岁以上患者剂量减半。建议最大剂量为每日20mg。轻度或中度肝功能损伤的患者在最开始两周的治疗中使用每天10mg的初始剂量。最大剂量每天20mg。
不良反应:西酞普兰和艾司西酞的的不良反应通常都短暂而轻微,常发生于用药后1~2周,持续治疗后不良反应或逐渐减轻至消失。
1.常见不良反应:食欲减退、恶心、口干、腹泻、便秘,头晕、头痛、震颤、嗜睡、睡眠时间缩短或失眠,性欲减低、性快感缺失,疲乏、发热。
2.可发生激素分泌紊乱(甲状腺功能减退、男子乳房女性化等)、心动过速、味觉异常。
注意事项:对其他SSRIs过敏者、心血管疾病、肝功能不全、严重肾功能不全、有躁狂病史、癫痫病史、有自杀倾向的患者慎用。使用过程中应定期监测心电图、肝功能、肾功能、血常规。孕妇、青少年慎用,哺乳期妇女使用本品时建议停乳。不推荐儿童使用。用药期间从事需要精神高度紧张、集中的工作或活动者,需慎用使用本品。本品应避免突然停药。当停止使用本品治疗时,应在至少1~2周内逐渐减少剂量,以便降低停药反应的风险。
用药禁忌:对本品过敏者禁用。
药物相互作用:1.与其他作用于中枢神经的药物合用时应谨慎。
2.与西咪替丁联合使用,可降低本品清除率,联用时应注意。
3.锂剂与本品联合使用没有发现相互间的作用影响。但锂会增强本品的血清激活素的活性,故应当监测血浆锂水平,并对锂的剂量做出适当调整。
4.可使美托洛尔血药浓度升高,但两者联合使用时对血压和心率的影响无临床意义。
5.可抑制丙米嗪的代谢,使其生物利用度增加,半衰期延长,两者合用应谨慎。
6.与氟哌利多合用时,可增加心脏毒性。
7.不宜与单胺氧化酶抑制剂合用,须间隔14天。
说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
艾司西酞普兰片是属于西药范畴的一种药物,它是由多种高分子物质提取而成的,它是用来治疗那种精神紧张,就是相当于抑郁症的那种患者的药物,它的注意事项跟禁忌人群是有一定要求的,虽然它治疗的效果很好,但是它还存在一定的后遗症,那么艾司西酞普兰片后遗症是什么?
草酸艾司西酞普兰片主要成分是草酸艾司西酞普兰,性状是椭圆形、白色薄膜衣片。那么,草酸艾司西酞普兰片吃半年后会有什么影响?
草酸艾司西酞普兰片的用法与用量为:起始剂量一日一次10mg,一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗,所以正常情况下,服用半年的影响是不大的,要在医生的指导下正确用药。老年患者或肝功能不全者建议一日一次10mg,轻度或中度肾功能不全者无需调节剂量。严重肾功能不全者慎用。
艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱,其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小,另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羟色胺的再摄取,临床用于抑郁症的治疗。
1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。
2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
艾司西酞普兰片,是一种可以用于治疗重度抑郁症的药物,现在患上抑郁症的人群可以说是越来越多了,这些人群之所以会患上抑郁症,很大程度上是因为生活压力实在是太大,没有办法承受得住压力。抑郁症如果不能够得到及时的治疗,可能会带来非常严重的后果,患者有可能会有结束生命的倾向。所以必须积极使用药物来进行治疗。使用药物前人们也需要查看一下艾司西酞普兰片说明书。
【药品名称】
商品名称:来士普
通用名称:草酸艾司西酞普兰片
英文名称:Escitalopram Oxalate Tablets
【成份】
草酸艾司西酞普兰
【适应症】
1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
【用法用量】
1.重症抑郁症:起始剂量一日一次10mg,一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗。老年患者或肝功能不全者建议一日一次10mg,轻度或中度肾功能不全者无需调节剂量。严重肾功能不全者慎用。2.广泛性焦虑:起始剂量一日一次10mg,一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。至少停用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)14天后才可以调换本药,同样,停用本药14天后才可以用单胺氧化酶抑制剂。停药时应逐渐减量。
【不良反应】
约5%的患者有失眠、阳萎、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。约2%的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。偶见报道可引起躁狂或轻度躁狂或低钠血。有惊厥史的患者应慎用。实验室参数没有明显的改变。心电图无明显异常。
【禁忌】
详见说明书。
【注意事项】
肝、肾功能不全者,有惊厥史或心脏病患者、甲状腺疾病、电解质紊乱、有其他精神疾病(例如双相情感障碍)或自杀念头者应慎用。 服药期间不宜操作机器,孕妇或哺乳期妇女应慎用,对婴幼儿的安全性没有临床资料。对本品或西肽普兰过敏的患者应禁用。
【药物相互作用】
禁与单胺氧化酶抑制剂并用,与酒精和中枢神经系统药物(例如抗抑郁药)并用时应慎重。与阿司匹林、华法令等抗凝血药合用时可能引起上消化道出血的危险应慎用。锂盐可能增加艾司西肽普兰的作用,合用时应慎用。酶诱导剂卡马西平可能增加艾司西肽普兰的代谢,两者合用时应增加后者的剂量。与美托洛尔合用对患者的血压和心率没有明显影响。艾司西肽普兰不应与西肽普兰合用。
【药理作用】
?艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羟色胺的再摄取,临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明,艾司西酞普兰为选择性5- 羟色胺再摄取抑制(SSRI),而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱,其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小,另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。
【贮藏】
密封。
【有效期】
三年。
【批准文号】
国药准字J20100165
【生产企业】
企业名称:H. Lundbeck A/S
企业简称:H. Lundbeck A/S
生产Ottiliavej 9 DK-2500 Valby,Denmark
现在生活和工作中总是有很多的压力,有些人在这样的压力中,经过不断努力一直在进步,有些人则受不了压力而患上了一些疾病,比如抑郁症就是其中一种,现在患上抑郁症的人越来越多了。氢溴酸西酞普兰片属于是一种化学药物,具有治疗抑郁的作用,现在就说说氢溴酸西酞普兰片服用注意事项。
1.低钠血症
罕有使用SSRI类药物出现低钠血症的报告,可能是由抗利尿激素(SIADH)的异常分泌引起,通常会在治疗终止时恢复正常。特别是老年女性患者可能易发生此类风险。
2. 静坐不能/精神运动性不安
SSRIs/SNRIs的使用已被认为与静坐不能的形成有关,其特点是主观上不愉快或令人不安的躁动,需要不停运动,并且不能安静地坐立。这在治疗的头几周内最可能出现。在患有这些症状的患者中,增加剂量可能是有害的。
3. 躁狂
躁狂抑郁症的患者可能转为躁狂发作。转为躁狂发作的患者应停止使用本品。
4. 癫痫发作
癫痫是使用抗抑郁药物时的一个潜在风险。癫痫发作的患者应该停止使用本品。在患有不稳定性癫痫症的患者中应该避免使用本品,对癫痫已经得到控制的患者应该仔细监控。如果癫痫发作频率增加,则应停止使用本品。
5.糖尿病
在患有糖尿病的患者中,使用某种SSRI进行治疗可能会改变血糖控制。可能需要对胰岛素和/或口服降糖药的剂量进行调整。
6. ECT(电休克疗法)
同时给予SSRIs和ECT治疗的临床经验有限,因此,应予谨慎。
7.圣约翰草
在合并使用本品和含有圣约翰草(贯叶连翘)的草药制剂期间,不良反应可能更常见。因此,不应同时服用本品和圣约翰草制剂。
8. 精神疾病
本品治疗具有抑郁发作的精神疾病患者可能会增加精神疾病症状。应在医生指导下用药。
9.辅料(根据各家辅料成分酌情添加此项内容)
本品辅料中含有乳糖一水合物。罕见发生遗传性半乳糖不耐受问题,有乳糖酶缺乏症或对葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者勿使用本品。
10.对驾驶及操作机器能力的影响
本品对开车和使用机器的能力具有轻度或中度的影响。
精神药品可以降低判断能力和对紧急情况的反应能力。应该告知患者这些影响,并警告他们其开车或操作机器的能力可能会受到影响。
在生活中会出现各种各样的问题,也会有一些疾病的出现,这其中有焦虑这一疾病。其实焦虑这一疾病在生活中会导致很严重的后果的。在生活中我们常常采用药物治疗焦虑,但是有很多的人对于这方面的知识并不是很了解。那么到底抗焦虑药物有哪些?那么下面我们就来看看权威的专家是怎么说的吧:
1、乳酸盐
惊恐障碍是能够通过实验诱发的少数几种精神障碍之一。pitts等(1967)给焦虑症病人注射乳酸钠,结果多数病人诱发了惊恐障碍。不过,这一现象的发生机制至今尚不清楚。另有国内资料发现广泛性焦虑和惊恐发作的患者其血乳酸水平均较正常对照组显著增高,而两种亚型间并无显著性差异。
2、去甲肾上腺素(NE)
焦虑症患者有NE活动的增强。支持的证据有:①焦虑状态时,脑脊液中NE的代谢产物增加;②儿茶酚胺(肾上腺素和NE)能诱发焦虑,并能使有惊恐障碍史的病人诱发惊恐障碍;③蓝斑含有整个中枢神经系统50%以上的NE神经元,NE水平由蓝斑核的胞体及α2自受体调节。④人类研究发现,α2受体拮抗剂如育亨宾(yohimbine)能使NE增加而致焦虑,而α2受体激动剂可乐定对焦虑治疗有效。
3、5-羟色胺的作用
许多主要影响中枢5-羟色胺(5-HT)的药物对焦虑症状有效,表明5-HT参与了焦虑的发生,但确切机制尚不清楚。焦虑障碍的发生可能与5-HT功能增高有关,尤其是pD患者,如给予5-HT的激动剂引起焦虑反应,但有人使用5一HT的前体L-色氨酸时尚有缓和焦虑的作用,所以5-HT在焦虑发生的作用尚待进一步研究。
4、苯二氮卓类受体
自1977年即有人用放射性配体结合分析发现哺乳动物脑内存在对氙(3H)标记的安定有高度亲和力且可能跑和特异结合点,证明有受体的存在。以后许多研究证明了苯二氮卓(“艹”下一个”卓”)类受体是与GABA受体及氧离子通道相联,苯二氮卓类等药物与受体相结合时,强化了GABA的作用而获治疗效应。
抗焦虑药物有哪些?以上权威的专家的介绍就到这里了。通过以上的这些内容,我们了解到了很多有关抗焦虑药物的知识。了解了到抗焦虑药物的知识以后,我们就要更有效的保护焦虑的患者。认识到焦虑症的知识以后,我们才能更积极和有效的预防焦虑的发生。最后也祝焦虑症患者们能够早日康复!
紧张焦虑的情绪偶尔出现也是常见的,但是如对果你长期处于这种状态下那应该引起你的重视了!严重的焦虑现象对身体是会造成很大的现象的。那过度的紧张焦虑应该如何治疗呢?最常见的方法就是吃抗焦虑的药物,我们都知道西药除了有较好较快的治疗作用但其实还是存在很大的副作用的,所以大家一般都会选择中成药。抗紧张抗焦虑的中成药又有哪些呢?
1.抗焦虑的药物是很多的,中成药物,常用的,比如谷维素,刺五加,安神补脑液等,有些黛力新,也是很不错的药物的了。但是不是所有的药物都是有效的,也是看个体病情的,要看看对药物是不是明暗了,都是可能影响病情的了,所以还是看个体差异的情况了。一般情况下,是可以考虑中成药的,但是中成药相对的起效慢一些,比较的温和,而且效果方面,要看看个体差异,对药物的敏感程度的了。一般可以考虑一些谷维素等,是可以帮助的,或者安神补脑液,刺五加,这些都是常用的抗焦虑的中成药物了,是可以考虑。
2.焦虑症是一种精神疾病,市面上一般的药物治疗只能起到暂时控制病情的作用,且对于不同的患者而言,效果也有一定的差异,一般如果病情不是很严重,都是通过药物配合心理疏导来治疗,如果长期无法治愈,最好是去国内知名的专科医院,接受先进的诊疗技术修复受损的脑部神经。建议患者到正规医院的精神医学专科进行检查,再专业医生的指导下用药;以免病情进一步发展。
3.你好,焦虑症是神经症这一大类疾病中最常见的一种,以焦虑情绪体验为主要特征。他表现为坐立不安,情绪紧张等。可以吃养心宁神丸调养。但是中药治疗焦虑症,痰热扰神、肝肾阴虚、心虚胆怯这三种情况的用药是各不相同的。根据病因对症下药。
4. 治疗焦虑症最常用的药物为苯二氮卓类,其中以安定最为常用。安定具有起效快、利于睡眠、安全等优点,常规量为每日5—30mg。但它也有如困乏、嗜睡、震颤、视物模糊和反常的易激惹等副作用,而且对改善植物神经功能效果不显著。谷维素和维生素B1均属神经营养药。前者具有调整间脑机能,激活与植物神经系统有关的视丘下部和边缘系统,改善植物神经失调及内发泌平衡障碍的确功效;后者参与机体糖代谢过程,维持神经、心脏及消化系统正常机能。两者常规量均为日30—60mg,分为三次口服。
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