卡左双多巴控释片
“拿体力精力与黄金钻石比较，黄金和钻石是无用的废物。”社会的发展让更多人注意到了养生这个话题，很多人身体不好，和他们不注重养生有关系。中医养生有哪些好的理念呢？养生路上(ys630.com)小编特地为您收集整理“卡左双多巴控释片”，欢迎大家与身边的朋友分享吧！
在生活中有很多帕金森氏病人，特别是老年人，他们最容易得这种病了，这种病也就是我们常说的老年痴呆症，而很多老年人得了老年痴呆之后都会变得比较健忘，而用来治疗老年痴呆病比较常用的药物就有卡左双多巴控释片，这种药物的副作用是比较小的，下面小编会给大家详细介绍这种药
相信很多人都用过卡左双多巴控释片,是一种热门的药物,评价不错.那么卡左双多巴控释片的作用与副作用是什么?
卡左双多巴控释片的作用是用于治疗帕金森氏病或帕金森综合征。卡左双多巴控释片尤其有助于以前使用过传统的左旋多巴脱羧酶抑制剂复方制剂，且有预知的峰剂量运动障碍及无法预知的运动失调的患者缩短“关”的时间。
帕金森氏病患者经含有左旋多巴的制剂治疗，可能产生剂末失效，峰剂量运动障碍和运动不能为特征的运动失调。运动失调的进一步表现以无法预知的从运动到静止的摇摆为特点(开关现象)。尽管运动失调的病因尚未完全清楚，但已经证实采用可产生稳定的左旋多巴血浆浓度的治疗方法可减轻症状。
卡左双多巴控释片的副作用是：
其它较常见的不良反应(2%以上)为恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干。较少出现的不良反应(1-2%)为梦异常、肌张力障碍、嗜睡、失眠、抑郁、衰弱、呕吐和厌食。M.Ys630.cOm
以上就是卡左双多巴控释片的简单介绍,其价格便宜,有需要的患者都可以购买,使用前请详细阅读说明书.
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在我们的生活中对于一些老年人来说，他们经常会患有高血压，心绞痛，这些疾病，而且这些疾病一般都是伴随发生的，如果有其中的一种很容易也会患上另一种，所以对于一些高血压心绞痛的患者平时的时候可以吃一些硝苯地平控释片，这样能够有效的控制病情，下面小编会给大家详细介绍这种药
药品名称：欣然(硝苯地平控释片)
治疗疾病：高血压、心绞痛 性状：本品为粉红色的薄膜片。
功效主治：用以治疗高血压和心绞痛。
用法用量：口服：一次30mg，一日1次。本品口服时应整粒吞服，不得嚼碎。
化学成分：硝苯地平
药理作用：硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。药理作用
本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷。本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导;整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。毒理作用致癌、致突变及生殖毒性无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力;可致畸;可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3-2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全;给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。【药代动力学】18名健康男性单次口服本品30mg后，其t1/2 为9.9±6.8小时， C0.5max为27.5±15.9ng/ml,多次给药后稳态峰浓度 C0.5max为40.8±12.5ng/ml,稳态谷浓度为C0.5max为27.7±11.6ng/ml,峰高比为1.84±1.24。硝苯地平在组织内分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。它在人体内血浆蛋白结合率高达92-98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%。硝苯地平在体内经肝微粒体酶系统(包括细胞色素p-450氧化酶)的作用，被氧化成三种无药理活性的代谢物，70~80%的药物以水溶性代谢物从尿中排出，主要以非原形的代谢产物从尿中排泄，仅0.1%以原形药物经尿排泄，体内无蓄积作用。
不良反应：(1)常见服药后出现外周水肿(外周水肿与剂量相关，服用60mg/日时的发生率为4%，服用120mg/日则为12.5%);头晕;头痛;恶心;乏力和面部潮红(10%)。一过性低血压(5%)，多不需要停药(一过性低血压与剂量相关，在剂量
我们都知道在生活中是有很多糖尿病患者的，对于糖尿病患者来说，他们的饮食中是不能吃一些甜食的，因为如果他们一直吃甜食，就会可能会造成糖尿病严重，所以糖尿病患者应该不吃含糖量高的食物，想要降低料里面的血糖，可以吃一些格列吡嗪控释片，下面小编给大家详细介绍这种药
【成份】本品主要成份为：格列吡嗪
【适应症】适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛β细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等)，不合并妊娠，无严重的慢性并发症。
【规格】5mg
【用法用量】口服：每日服药1次。开始日服5mg，早餐时服用(也可在其它认为方便的时候服用)。以后根据每周测定血糖值或每二月测得糖化血红蛋白值调整剂量。多数病人每日服10mg即可，部分患者须服15mg，每日最大剂量20mg。
【不良反应】本品不良反应较少。1.内分泌、代谢系统：本品属于磺酰脲类药物，此类药的不良反应主要为低血糖。2.消化系统：(1)可出现消化道反应如恶心、呕吐、上腹灼热感、食欲减退、腹泻、口中金属味，一般不严重，且与剂量偏大有关。有时可增进食欲，使体重增加。(2)肝脏损害：黄疸、肝功能异常少见。3.血液系统：血液系统不良反应少见，包括白细胞减少、粒细胞缺乏症、贫血、血小板减少症。4.过敏反应：如皮疹，偶有发生剥脱性皮炎者。
【禁忌】1.对磺胺药过敏者。2.已明确诊断的1型糖尿病患者。3.2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。4.肝、肾功能不全者。5.白细胞减少的病人。
【注意事项】1.有消化道狭窄、腹泻者不宜用本品。2.下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。3.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象，并进行眼科检查。4.本品每日只需服药一次，且不需在餐前约半小时服。一般在早餐时服药最为方便。5.本品应整片吞服，不可嚼碎或掰开服用。粪便中可出现药片样物，为正常现象，是包裹片剂的不溶性外壳。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1.动物实验和临床观察证明磺酰脲类降血糖药物可造成死胎和胎儿畸形，故孕妇禁用。2.本类药物可由乳汁排出，乳母不宜用，以免婴儿发生低血糖。
西药都是用化学药品合成的药物，虽然西药治疗人的疾病和止痛的效果是非常快的，但是由于它的化学成分，对人的身体损伤也是很大的。格列吡嗪控释片就是属于西药的一种，它是一种片状的药品，能够促进胰岛细胞对胰岛素的分泌。接下来就给大家具体介绍一下这种药品。
【药品名称】
通用名称：格列吡嗪控释片
商品名称：格列吡嗪控释片(智唐)
英文名称：Glipizide Controlled Release Tablets
拼音全码：GeLiepiQinKongShipian(ZhiTang)
【主要成份】 格列吡嗪。
【性 状】 本品为双层薄膜衣片，除去薄膜药片呈红色和类白色双层。
【适应症/功能主治】 适用于经饮食控制及体育锻炼2～3个月疗效不满意的轻、中度2型糖尿病患者，这类糖尿病患者的胰岛b 细胞需有一定的分泌胰岛素功能，且无急性并发症(如感染、创伤、酮症酸中毒、高渗性昏迷等)。
【规格型号】 5mg*12s
【用法用量】 口服：每日服药1次。开始日服5mg，早餐时服用(也可在其它认为方便的时候服用)。以后根据每周测定血糖
【不良反应】 本品不良反应较少。 1.内分泌、代谢系统：本品属于磺酰脲类药物，此类药的不良反应主要为低血糖。 2.消化系统：(1)可出现消化道反应如恶心、呕吐、上腹灼热感、食欲减退、腹泻、口中金属味，一般不严重，且与剂量偏大有关。有时可增进食欲，使体重增加。(2)肝脏损害：黄疸、肝功能异常少见。 3.血液系统：血液系统不良反应少见，包括白细胞减少、粒细胞缺乏症、贫血、血小板减少症。 4.过敏反应：如皮疹，偶有发生剥脱性皮炎者。
【禁 忌】 1.对磺胺药过敏者。 2.已明确诊断的1型糖尿病患者。 3.2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。 4.肝、肾功能不全者。 5.白细胞减少的病人。
【注意事项】 1.有消化道狭窄、腹泻者不宜用本品。 2.下列情况应慎用：体质虚弱、高热、恶心和呕吐、有肾上腺皮质功能减退或垂体前叶功能减退症者。 3.用药期间应定期测血糖、尿糖、尿酮体、尿蛋白和肝、肾功能、血象，并进行眼科检查。
4.本品每日只需服药一次，且不需在餐前约半小时服。一般在早餐时服药最为方便。 5.本品应整片吞服，不可嚼碎或掰开服用。粪便中可出现药片样物，为正常现象，是包裹片剂的不溶性外壳。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 尚不明确。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。
【药物相互作用】
1、与下列药物合用，可增加低血糖的发生。
(1)抑制磺酰脲类(SU)由尿中排泄的药物，如治疗痛风的丙磺舒、别嘌醇。 (2)延缓SU代谢的药物，如酒精、H2受体阻滞剂(西咪替丁、雷尼替丁)、氯霉素、抗真菌药咪康唑、抗凝药。磺酰脲类与酒精同服可引起腹痛、恶心、呕吐、头痛以及面部潮红(尤以合用氯磺丙脲时)，与香豆素类抗凝剂合用时，开始二者血浆浓度皆升高，以后二者血浆浓度皆减少，故应按情况调整两药的用量。 (3)促使SU与结合的血浆白蛋白分离的药物，如水杨酸盐、降血脂药贝特类。 (4)本身具有致低血糖作用的药物：酒精、水杨酸类、胍乙啶、单胺氧化酶抑制剂、奎尼丁。
(5)合用其它降血糖药物：胰岛素、二甲双胍、阿卡波糖、胰岛素增敏药。 (6)β肾上腺素受体阻滞药可干扰低血糖时机体的升血糖反应，阻碍肝糖酵解，同时又可掩盖低血糖的警觉症状。 2、下列药物与SU同用时可升高血糖，可能需要增加SU的剂量：糖皮质激素、雌激素、噻嗪类利尿剂、苯妥英钠、利福平。β肾上腺素受体阻滞药可拮抗SU的促胰岛素分泌的作用，故也可致高血糖。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 本品为按照特殊的胃肠道治疗系统(GITS)设计的格列吡嗪控释片，由一半透膜包裹，内含格列吡嗪及可吸收水分的无药理活性成分。药片在吸收水分后膨胀，格列吡嗪由激光打制的小孔中释出。口服2小时以后，开始稳定地释放有效成分(格列吡嗪)，可维持约8小时，以后释放速度渐下降，至服药后约16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时，在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度，一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。每日服药一次即可控制全天血糖。服药5天后，血药浓度达稳态，老年患者达稳态时间需6～7天。
【药代动力学】 尚不明确。
【贮 藏】 密封。
【包 装】 12s/盒。
【有 效 期】 24 月
【批准文号】 国药准字H20046427
【生产企业】 淄博万杰制药有限公司
【药品类别】胰岛素及其他影响血糖药
【主要成份】本品主要成份为：格列吡嗪
【药理作用】本品为磺酰脲类抗糖尿病药，对大多数2型糖尿病患者有效，可使空腹及餐后血糖降低，糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%～2%。此类药主要作用为刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，但先决条件是胰岛β细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合，从而使K+通道关闭，引起膜电位改变，Ca2+通道开启，胞液内Ca2+升高，促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应，包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。
很多小朋友有经常眨眼的毛病，造成这种眨眼症状的疾病有很多，家长不能掉以轻心，不要乱用眼药水有可能会加重病情或影响到医生的正确判断，眨眼有可能是眼中有异物、干眼症等，严重的还有可能是弱视等病症，虽然医疗技术不断更新迭代，但是目前没有治疗弱视的特效药物，左旋多巴对弱视有缓解效果，下面就来具体说说。
弱视是指眼部无明显器质性病变，以功能性因素为主所引起的远视力≤0.8，且不能矫正者。弱视为儿童发育过程中的常见病，其发病率为2～4%。弱视的本身是双眼视觉发育紊乱，不仅单眼或双眼矫正视力低于正常，而且没有完善的立体视，甚至是立体盲。弱视的治疗方法很多，如遮盖疗法、CAM疗法、红色/黄色滤光片法、压抑疗法、增视疗法等，各种方法的疗效与年龄有密切的关系，年龄越小，疗效越好。发病早、程度重、治疗晚、旁中心注视者疗效长，预后差，12岁以后治疗无效。
左旋多巴对弱视眼的特异性疗效：有人发现巴金森氏病患者的p–VEp潜时明显缩短，而VEp反映视功能，弱视患者的VEp潜时延长。因此能否用左旋多巴改善VEp潜时，从而治疗弱视眼呢?国外的不同研究者分别应用单剂量及连续剂量的左旋多巴，治疗成人及年长儿童的弱视。实验表明，左旋多巴对正常人及优势眼无明显的影响，而只特异性的改善了弱视眼的视功能。主要表现为视力提高，对比敏感度增强，注视暗点缩小，p–VEp的p100波潜时缩短，并且这种作用与患者年龄，原始视力水平，抑制暗点的大小无关，而反映出剂量依赖性倾向。国内李巧娴应用思利巴(主要成分为左旋多巴12mg/片)口服，6周时视力、p–VEp较用药前差别无显著性。而服药三个月时有高度显著性。吴小影对36例儿童弱视服用左旋多巴联合卡比多巴连续三个月，结果90.95%弱视眼视力改善。用药1月视力平均提高行1.48±1.08行，3月平均提高2.27±1.26行，基本治愈达42.86%。且左旋多巴对弱视眼视力改善与弱视轻重程度无关，而与服药时间长短有关。服药3月有27.78%患者获得融合功能，16.67%获得立体视。
左旋多巴为一种临床处方药，有关药物动力学，安全性耐受性等早已有定论，一般成人500mg/日，个别人600～1000mg/日，左旋多巴治疗各种儿童疾病的研究，包括原发性青春期延迟，青少年巴金森氏病，心理紊乱及进行性儿童张力障碍等，有些甚至终身服用。因此左旋多巴治疗儿童弱视安全可行，并且一改200多年不变的传统遮盖疗法，为弱视的治疗开辟了一条新途径。
缓释片和控释片是现代制剂的发展趋势,合起来叫缓控释制剂,顾名思义,缓控释直接与普通制剂比较,具有释放缓慢,而且是释放可以控制的,相对与普通的片剂技术含量更加高.而缓释片与控释片是有明显的区别的,一般人很少能注意到这个问题，缓释片和控释片是有区别的，两者的制造工艺不同：缓释片以一个波形的方式逐渐释放，就像爬山一样，从山底到山顶再到山脚下。控释片以恒定的速度的释放，呈梯形，药物稳定释放，不形成高峰。下面我们就来了解一下缓释片和控释片哪个更好。
一、具体表现如下：
1.缓释片：是利用适合的辅料,将药物与辅料制成释放速度比较缓慢,起效比较持久的片剂,与普通片比较,缓释片具有作用持久,服用次数少等优点.
2.控制片：是利用合适的骨架材料,将药物与骨架材料制成释放速率恒定,药效平稳的片剂,普通片剂的释放是无法控制的,很快崩解,而控制片,崩解缓慢,并且不同时间的释放量是固定的,对于一些治疗精度比较高的疾病,一般都是采用控制片.由此可见,缓释片和控释片虽然都是在普通片的基础上加以改进的,但是控释片相对于缓释片来说要求更加高,对疾病的治疗更加有力,不过现在很多制剂都是缓控释为一体的,也就是说在缓慢释放的同时,释放量是可以控制的.尼福达是缓释片，拜新同是控释片!!控释片疗效比较好!
控释片是对药物释放要求相对较高的制剂，所以多见于心血管制剂，它是在单位时间内有着比较恒定的释放剂量，以维持血药浓度恒定，效力更持久。
缓释片则是在时间上比普通片释放持久，不会像普通片那样一到体内就完全释放，这样缓释片就不会对胃肠道产生较大刺激，主要起保护作用，多所以用在局部刺激较大的药物。
据我了解硝本地平缓释片是早于控释片的产品，以前的确有缓释片产品，但现在正在淡出，药厂方面正使控释片成为市场主导，因为它具有更好的稳定性，理论上对这个药而言功效差异不大，但控释片作用维持效果更好。
二、时间上
1.缓释片：是在时间上比普通片释放持久，不会像普通片那样一到体内就完全释放，主要是起到缓解推迟甚至控制药品中缓释成分在体内释放的作用，目的有两个，
一是减轻药物对肠道及人体造成过大刺激，保护受药体;
二是此药物需要持续供给，也就是维持受药体血液中的药物含量，从而达到特定药效的目的。
2.控释片：是对药物释放要求相对较高的制剂，所以多见于心血管制剂，它是在单位时间内有着比较恒定的释放剂量，以维持血药浓度恒定，效力更持久。
饮食养生
运动养生
