夏季养生作用

2019-10-15 │ 夏季养生作用 养生的作用

西酞普兰副作用

天天常笑容颜俏,七八分饱人不老,逢君莫问留春术,淡泊宁静比药好。社会不断发展,养生已经成为了社会性的话题,勿以恶小而为之,不注意养生,这种“恶”会报复我们的身体。如何进行中医养生呢?请您阅读养生路上(ys630.com)小编辑为您编辑整理的《西酞普兰副作用》,欢迎阅读,希望您能阅读并收藏。

无论社会怎么进步和发展,人们的生活水平达到什么样的高度,大家还是会患上一些疾病,在当前的这个社会中,由于很多因素的影响,往往会导致很多人患上各样的疾病,现在对于大家来说最大的事情就是压力过大,在巨大的压力之下,很多人就会患上抑郁症,目前拥有治疗抑郁症的药物比较多,西酞普兰就是其中一种药物,在治疗抑郁症的过程中有着比较好的效果,当然也存在着一定的副作用。

西酞普兰副作用

1.如果说长期的使用氢溴酸西酞普兰片药物的话,这样就会导致我们的肝脏有很大的损害,从而就会引起转氨酶升高,转氨酶升高了,这样就会导致我们的肝炎发生引起肝脏方面的损害,还会引起心脏方面的急性心肌梗塞,心肌炎等心力衰竭。

2.通常来说,对每个人的体质不同,他出现的副作用是不同的,如果说长时间的服用的话,这个就会引起了一些肠胃的反应,比如说就会出现恶心呕吐的症状,还会出现了出汗增多,头痛和睡眠时间缩短的症状,那么在这个情况之下,我们一定要及早的去医院进行检查

3.通常来说,对这种氢溴酸西酞普兰片药物它是治疗抑郁症的如果说长时间的服用的话,这样就会造成很多的副作用,比如说就会增加自己的心理压力,得不到有效的方法来进行解决,生活中我们一定要多和医生进行交流反馈治疗效果行找更适合自己的治疗方法。

注意事项

对其他SSRIs过敏者、心血管疾病、肝功能不全、严重肾功能不全、有躁狂病史、癫痫病史、有自杀倾向的患者慎用。使用过程中应定期监测心电图、肝功能、肾功能、血常规。孕妇、青少年慎用,哺乳期妇女使用本品时建议停乳。不推荐儿童使用。用药期间从事需要精神高度紧张、集中的工作或活动者,需慎用使用本品。本品应避免突然停药。当停止使用本品治疗时,应在至少1~2周内逐渐减少剂量,以便降低停药反应的风险。

Ys630.com相关知识

西酞普兰片的说明书


西酞普兰片是一种用于治疗精神方面的疾病的,如果一个人的精神出现问题的话,会导致这个人的生活出现很多的问题,并且西酞普兰片的服用是有一定的循序渐进的讲究的,它的用药剂量是逐渐增加的这种,它还有很多的注意事项,我们可以通过说明书知道,那么西酞普兰片的说明书是什么?

西酞普兰(Citalopram)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),为外消旋体。可选择性地抑制5-HT转运体,阻断突触前膜对5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用。

适应证:适用于抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)。

临床应用:口服:开始20mg/日,可增至40mg/日,最大剂量为每日40mg。65岁以上患者剂量减半。建议最大剂量为每日20mg。轻度或中度肝功能损伤的患者在最开始两周的治疗中使用每天10mg的初始剂量。最大剂量每天20mg。

不良反应:西酞普兰和艾司西酞的的不良反应通常都短暂而轻微,常发生于用药后1~2周,持续治疗后不良反应或逐渐减轻至消失。

1.常见不良反应:食欲减退、恶心、口干、腹泻、便秘,头晕、头痛、震颤、嗜睡、睡眠时间缩短或失眠,性欲减低、性快感缺失,疲乏、发热。

2.可发生激素分泌紊乱(甲状腺功能减退、男子乳房女性化等)、心动过速、味觉异常。

注意事项:对其他SSRIs过敏者、心血管疾病、肝功能不全、严重肾功能不全、有躁狂病史、癫痫病史、有自杀倾向的患者慎用。使用过程中应定期监测心电图、肝功能、肾功能、血常规。孕妇、青少年慎用,哺乳期妇女使用本品时建议停乳。不推荐儿童使用。用药期间从事需要精神高度紧张、集中的工作或活动者,需慎用使用本品。本品应避免突然停药。当停止使用本品治疗时,应在至少1~2周内逐渐减少剂量,以便降低停药反应的风险。

用药禁忌:对本品过敏者禁用。

药物相互作用:1.与其他作用于中枢神经的药物合用时应谨慎。

2.与西咪替丁联合使用,可降低本品清除率,联用时应注意。

3.锂剂与本品联合使用没有发现相互间的作用影响。但锂会增强本品的血清激活素的活性,故应当监测血浆锂水平,并对锂的剂量做出适当调整。

4.可使美托洛尔血药浓度升高,但两者联合使用时对血压和心率的影响无临床意义。

5.可抑制丙米嗪的代谢,使其生物利用度增加,半衰期延长,两者合用应谨慎。

6.与氟哌利多合用时,可增加心脏毒性。

7.不宜与单胺氧化酶抑制剂合用,须间隔14天。

说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

艾司西酞普兰片后遗症


艾司西酞普兰片是属于西药范畴的一种药物,它是由多种高分子物质提取而成的,它是用来治疗那种精神紧张,就是相当于抑郁症的那种患者的药物,它的注意事项跟禁忌人群是有一定要求的,虽然它治疗的效果很好,但是它还存在一定的后遗症,那么艾司西酞普兰片后遗症是什么?

草酸艾司西酞普兰片主要成分是草酸艾司西酞普兰,性状是椭圆形、白色薄膜衣片。那么,草酸艾司西酞普兰片吃半年后会有什么影响?

草酸艾司西酞普兰片的用法与用量为:起始剂量一日一次10mg,一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗,所以正常情况下,服用半年的影响是不大的,要在医生的指导下正确用药。老年患者或肝功能不全者建议一日一次10mg,轻度或中度肾功能不全者无需调节剂量。严重肾功能不全者慎用。

艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱,其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小,另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羟色胺的再摄取,临床用于抑郁症的治疗。

1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。

2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。

艾司西酞普兰片说明书


艾司西酞普兰片,是一种可以用于治疗重度抑郁症的药物,现在患上抑郁症的人群可以说是越来越多了,这些人群之所以会患上抑郁症,很大程度上是因为生活压力实在是太大,没有办法承受得住压力。抑郁症如果不能够得到及时的治疗,可能会带来非常严重的后果,患者有可能会有结束生命的倾向。所以必须积极使用药物来进行治疗。使用药物前人们也需要查看一下艾司西酞普兰片说明书。

【药品名称】

商品名称:来士普

通用名称:草酸艾司西酞普兰片

英文名称:Escitalopram Oxalate Tablets

【成份】

草酸艾司西酞普兰

【适应症】

1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。

【用法用量】

1.重症抑郁症:起始剂量一日一次10mg,一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗。老年患者或肝功能不全者建议一日一次10mg,轻度或中度肾功能不全者无需调节剂量。严重肾功能不全者慎用。2.广泛性焦虑:起始剂量一日一次10mg,一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。至少停用单胺氧化酶抑制剂(MAOI)14天后才可以调换本药,同样,停用本药14天后才可以用单胺氧化酶抑制剂。停药时应逐渐减量。

【不良反应】

约5%的患者有失眠、阳萎、恶心、便秘、多汗、口干、疲劳、嗜睡。约2%的患者有头痛、上呼吸道感染、背痛、咽炎和焦虑等。偶见报道可引起躁狂或轻度躁狂或低钠血。有惊厥史的患者应慎用。实验室参数没有明显的改变。心电图无明显异常。

【禁忌】

详见说明书。

【注意事项】

肝、肾功能不全者,有惊厥史或心脏病患者、甲状腺疾病、电解质紊乱、有其他精神疾病(例如双相情感障碍)或自杀念头者应慎用。 服药期间不宜操作机器,孕妇或哺乳期妇女应慎用,对婴幼儿的安全性没有临床资料。对本品或西肽普兰过敏的患者应禁用。

【药物相互作用】

禁与单胺氧化酶抑制剂并用,与酒精和中枢神经系统药物(例如抗抑郁药)并用时应慎重。与阿司匹林、华法令等抗凝血药合用时可能引起上消化道出血的危险应慎用。锂盐可能增加艾司西肽普兰的作用,合用时应慎用。酶诱导剂卡马西平可能增加艾司西肽普兰的代谢,两者合用时应增加后者的剂量。与美托洛尔合用对患者的血压和心率没有明显影响。艾司西肽普兰不应与西肽普兰合用。

【药理作用】

?艾司西酞普兰增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用,抑制5-羟色胺的再摄取,临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明,艾司西酞普兰为选择性5- 羟色胺再摄取抑制(SSRI),而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱,其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小,另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道无作用。

【贮藏】

密封。

【有效期】

三年。

【批准文号】

国药准字J20100165

【生产企业】

企业名称:H. Lundbeck A/S

企业简称:H. Lundbeck A/S

生产Ottiliavej 9 DK-2500 Valby,Denmark

服用氢溴酸西酞普兰片要注意什么


现在生活和工作中总是有很多的压力,有些人在这样的压力中,经过不断努力一直在进步,有些人则受不了压力而患上了一些疾病,比如抑郁症就是其中一种,现在患上抑郁症的人越来越多了。氢溴酸西酞普兰片属于是一种化学药物,具有治疗抑郁的作用,现在就说说氢溴酸西酞普兰片服用注意事项。

1.低钠血症

罕有使用SSRI类药物出现低钠血症的报告,可能是由抗利尿激素(SIADH)的异常分泌引起,通常会在治疗终止时恢复正常。特别是老年女性患者可能易发生此类风险。

2. 静坐不能/精神运动性不安

SSRIs/SNRIs的使用已被认为与静坐不能的形成有关,其特点是主观上不愉快或令人不安的躁动,需要不停运动,并且不能安静地坐立。这在治疗的头几周内最可能出现。在患有这些症状的患者中,增加剂量可能是有害的。

3. 躁狂

躁狂抑郁症的患者可能转为躁狂发作。转为躁狂发作的患者应停止使用本品。

4. 癫痫发作

癫痫是使用抗抑郁药物时的一个潜在风险。癫痫发作的患者应该停止使用本品。在患有不稳定性癫痫症的患者中应该避免使用本品,对癫痫已经得到控制的患者应该仔细监控。如果癫痫发作频率增加,则应停止使用本品。

5.糖尿病

在患有糖尿病的患者中,使用某种SSRI进行治疗可能会改变血糖控制。可能需要对胰岛素和/或口服降糖药的剂量进行调整。

6. ECT(电休克疗法)

同时给予SSRIs和ECT治疗的临床经验有限,因此,应予谨慎。

7.圣约翰草

在合并使用本品和含有圣约翰草(贯叶连翘)的草药制剂期间,不良反应可能更常见。因此,不应同时服用本品和圣约翰草制剂。

8. 精神疾病

本品治疗具有抑郁发作的精神疾病患者可能会增加精神疾病症状。应在医生指导下用药。

9.辅料(根据各家辅料成分酌情添加此项内容)

本品辅料中含有乳糖一水合物。罕见发生遗传性半乳糖不耐受问题,有乳糖酶缺乏症或对葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者勿使用本品。

10.对驾驶及操作机器能力的影响

本品对开车和使用机器的能力具有轻度或中度的影响。

精神药品可以降低判断能力和对紧急情况的反应能力。应该告知患者这些影响,并警告他们其开车或操作机器的能力可能会受到影响。

开普兰有什么副作用


开普兰也叫做左乙拉西坦,这是一种比咯烷酮衍生物,是一种抗癫痫的药物。在使用这种药物的时候,有些患者会出现一些副作用,比如说会引起偏头疼,造成失忆症,会引起胃胀气,常会引起口渴,眼睛干燥等情况,另外容易出现脱水的现象有时候还会引起心理方面的变化。

不良反应

精神心理变化 :常见易激动、抑郁、情绪不稳、敌意、失眠、神经质、人格改变、思维异常。上市后不良事件报道 :行为异常、攻击性、易怒、焦虑、错乱、幻觉、易激动、精神异常、自杀、自杀性意念、自杀企图。但还没有足够数据,用于估计对它们的发生率或建立因果关系。

消化道不适 :常见腹泻、消化不良、恶心、呕吐。

代谢和营养障碍 :常见食欲减退。当病人同时服用托吡酯时,食欲减退的危险性增加。

耳及迷路系统不适 :常见眩晕。

眼部不适 :常见复视。

伤害、中毒和后续的并发症 :常见意外伤害。

感染和传染 :常见感染。

呼吸系统不适 :常见咳嗽增加。

皮肤和皮下组织异常变化 :常见皮疹。上市后不良事件报道 - 脱发,某些病例中停药后自行恢复。

血液系统和淋巴系统异常变化 :上市不良事件报道 - 白细胞减少、嗜中性细胞减少、全血细胞减少、血小板减少,但还没有足够数据,用于估计它们发生率或建立因果关系。

注意事项

根据当前的临床实践,如需停止服用本品,建议逐渐停药。(例如 :成人每隔2-4周,每次减少500 mg,每日2次 ;儿童应每隔2周,每次减少10 mg/kg,每日2次)。

临床研究中,一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应,可以停止原合并应用的抗癫痫药物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上,但在服用安慰剂的成人及儿童患者中,也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。

对于肝功能损害的病人,参照[用法与用量]。对于严重肝功能损害的病人,应先行检查肾功能,然后进行调整。对驾驶和应用机器影响 :目前没有研究关于服药后对机器驾驭能力和驾驶车辆能力的影响。

由于个体敏感性差异,在治疗初始阶段或者剂量增加后,会产生嗜睡或者其他中枢神经症状。因而,对于这些需要服用药物的病人,不推荐操作需要技巧的机器,如驾驶汽车或者操纵机械。

西比灵有什么副作用?


西比灵是一种处方药,这种药可以治疗偏头痛,在生活中,偏头痛症状其实是很多见的,偏头痛与不同的分类,有些头痛是有先兆性的,也就是典型的偏头痛,除此之外,还经常会没有征兆的出现偏头痛,这时候都可以使用西比灵这种药进行治疗,不过用法用量一定要准确,否则可能会产生副作用。

吃西比灵有什么副作用吗?

西比灵使用来治疗间歇性跛行的时候,建议的用法用量是选择每日10~20mg,有其他需要的患者应该及时咨询专业的医生,在他们的指导之下使用,那么吃西比灵有什么副作用吗?要注意什么呢?

在服用西比灵的时候,患者的确是可能出现副作用的,主要表现为以下几点:胃灼热、恶心、胃痛,失眠、焦虑,乳溢、口干、肌肉疼痛及皮疹。另外,对于西比灵的使用,一般都是不建议各位患者朋友们长期使用的,因为在临床上的相关的实验也都是已经表明了的,长期用药时偶见抑郁症,有抑郁症病史的女性患者尤其容易发生,老年人较易发生锥体外系症状,建议有需要的患者朋友们及时咨询专业的医生。

各位患者朋友们在使用西比灵的时候,应该按照疗程服用,平时注意饮食,建议适当运动,作息要稳定,睡眠要充足。药与药之间的联系是很大的,建议不要将药物一起使用,避免一起身体不适,必要时请指教医生。

各位患者朋友们请注意了,使用西比灵的话,能阻断各种刺激引起的钙离子内流,抑制血管平滑肌和内皮细胞的收缩,增加脑血流量,提高脑组织抗缺氧的能力,起到保护脑组织和防止反应性颅内外血管扩张引起的头痛发作,对防治偏头痛认为较理想药物,当然,对于包括脑血栓以及脑供血不足的治疗效果也都是值得大家的信赖的。

依西美坦片副作用?


依西美坦片是被用来资料乳腺癌的,近年来乳腺癌患者是越来越多,而且也越来越趋于年轻化,乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,引起乳腺癌的原因是很多的,大多数乳腺癌早期症状不明显,很容易被人忽略,治疗乳腺癌中依西美坦片是常见的药物,乳腺癌患者吃依西美坦片有哪些副作用呢?

依西美坦片的副作用有以下这些:

主要副作用有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。

其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。

在临床试验中,只有3%的病人由于副作用终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内;由于副作用在后期终止治疗者不常见(0.3%)。

依西美坦片有下面的事项须注意:

1、绝经前的女性一般不用依西美坦片剂。

2、依西美坦不可与雌激素类药物连用,以免出现干扰作用。

3、中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。

4、超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。

5、孕妇及哺乳期妇女用药禁用。

6、儿童用药禁用。

还请大家为了自己的安全,应在医生指导下服用依西美坦片,或按说明正确服药。

乳腺癌的早期症状

1、乳房肿块

乳腺的外上象限是乳腺癌的好发部位,多不伴任何症状,常为单个、不规则、活动度差的硬性肿块,洗澡时或自我检查时是可以发现的。

2、 乳头溢液

非哺乳期内乳头溢出乳白色、淡黄色、棕色或血色、水样、脓性的液状物,特别是血性溢液有可能是乳腺肿瘤炎症、出血、坏死等生成的。有的年轻女性乳头溢出乳汁样分泌物,有可能是内分泌异常所导致的。脓性溢液也可能是乳房炎症导致的,不一定都是乳腺癌。据统计,单侧乳头溢液中,12%~25%是乳腺癌的表现。

3、 乳头改变

由于肿瘤侵犯乳头或乳晕下区时,导致乳头偏歪、回缩、凹陷等。

4、 局部皮肤改变

乳房皮肤出现橘皮样改变,即皮肤水肿且有毛孔处明显凹陷的改变,或出现乳房皮肤“酒窝”样凹陷,或有多个皮下小结节,这是乳腺癌的主要表现。有一种乳癌叫炎性乳癌,早期即表现为乳腺皮肤湿疹样变化。

5、淋巴结肿大

少数病人首先出现的症状为腋窝淋巴结肿大。

6、两侧乳房不对称

由于肿瘤的存在或与胸壁粘连,该侧乳房可出现体积或形态的变化。

7、乳房疼痛

少数乳癌病人有乳房隐痛、刺痛、胀痛或钝痛。

盐酸左西替利嗪副作用


万物复苏,春暖花开,一年的开始正在向我们走来。空气中弥漫着一阵阵花香,还有漂浮不定的柳絮,给鼻炎患者带来了些许烦恼。每年春始,医院皮肤科的患者会变的多了起来,医生们大多数给鼻炎患者开的治疗药物是盐酸左西替利嗪,可是这种药物吃多了有没有副作用呢?许多患者抱着怀疑的态度。

一、盐酸左西替利嗪

盐酸左西替利嗪制剂有片剂、颗粒剂,是选择性组胺H1受体拮抗制剂。主要用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,临床上用于治疗变应性鼻炎、荨麻疹、血管神经性水肿等皮肤粘膜过敏性疾病;也用于减轻感冒时的过敏症状。

二、基本简介

规 格:规格大多为5mg。剂型都为口服制剂,有片剂,颗粒剂,胶囊等多种。

左西替利嗪是西替利嗪的R-对映体,也是西替利嗪的活性成份。左西替利嗪与组胺H1受体的亲和力比西替利嗪高2倍,比S-对映体(右西替利嗪)约高30倍。

【成份】盐酸左西替利嗪.化学名称:R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。

【适应症】用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如:变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状。

【用法和用量】口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次,每次1片。2-6岁儿童,每日一次,每次半片。

【不良反应】本品耐受性良好,不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡、口干、头疼、乏力等。

【禁忌】对本品及其它辅料过敏者禁用

三、药理毒理

药理作用

本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。

盐酸左西替利嗪毒理研究

遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。

盐酸左西替利嗪生殖毒性

小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时,对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时,均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时,才可以在怀孕期间服用本品。哺乳期小鼠(母鼠)经口给药剂量达96mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40位)时,可引起仔鼠体得增长延迟。Beagler犬的研究表明,给芍量的大约3%经乳汁排泄。

盐酸左西替利嗪致癌性

大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达20mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍,或儿童临床推荐最大日剂量的10倍)时,未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达16mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍,或儿童临床推荐最大日剂量的4倍)时,可引起雄性动物良性肿瘤的发生率增加;剂量为4mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍,或儿童临床推荐最大日剂量)时,未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不明显。

四、副作用

该药不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡,口干,头疼,乏力等。若长期服用可能会有肝肾损害

盐酸达泊西汀片副作用


早泄是指性交时阴茎能勃起,但对射精失去控制能力,阴茎插入阴道前或刚插入即射精。早泄是一种男性性功能障碍,早泄的原因有很多,早期一般认为大多是由心理因素引起的,今年来临床发现,早泄,与阴茎炎,前列腺炎等疾病也有关系。治疗早泄应根据其发病原因,选择合适的治疗方法,合理用药。盐酸达泊西汀片是治疗男性早泄的有效药物,那么服用盐酸达泊西汀片有什么副作用和注意事项呢?

不良反应]

达泊西汀总有效率为98%。其副作用主要是轻度头痛、恶心,不过这些副作用都是暂时的,很快会消失。高血压、心脏患者可服用。

[注意事项]

一般注意事项

本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。

建议患者不应将本品与“娱乐药”同时服用,原因是作用不详且有可能发生严重不良事件。

服用精神管制药品(IncreationalDrug)

建议患者不要在服用本品时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙胺和麦角酸二乙胺等具有5-羟色胺能活性的精神管制药品,如果和本品同时服用的话可能会导致严重的不良反应。这些不良反应包括但不限于心律失常,高热,5-羟色胺综合征。服用本品时同时服用具有镇静作用的精神管制药品,像麻醉品和苯二氮卓类,可能会加重嗜睡和头晕。

酒精

本品同时联用酒精可能会加重酒精相关的神经识别作用,也可能加重神经心血管不良反应(如晕厥),因此也会增加意外伤害的风险;因此,建议患者在服用本品时要避免服用酒精。

晕厥

使用本品可能会引起晕厥或头晕。

在本品临床研发项目中晕厥(以意识丧失为特点)的发生率随研究人群的不同而不同,在安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中,发生晕厥的受试者比率为0.06%(30mg)至0.23%(60mg),在非早泄健康受试者的Ⅰ期临床试验中,发生晕厥的受试者比率为0.64%(包括所有剂量)。

可能的前驱症状如恶心、头晕和发汗的报告发生率本品组要高于安慰剂组。在3期临床试验研究中,接受30mg本品的患者恶心的发生率为11%,头晕为5.8%,出汗为0.8%。在3期临床试验研究中,接受60mg本品的患者恶心的发生率为21.2%,头晕为11.7%,出汗为1.5%。另外,在接受比每日推荐的最大给药剂量60mg更高的剂量组中出现更高的发生率证明,晕厥和可能的前驱症状的发生率可能成剂量依赖关系。

在临床试验中观察到的晕厥(以意识丧失为特点)病例,在病因上均被认为是血管迷走神经反射,大部分病例发生在给药后3小时内、首次给药后或伴发在诊所中进行的与研究相关的操作中(例如抽血、直立动作以及测量血压)。可能的前驱症状例如恶心、眩晕、头昏目眩、心悸、无力、意识模糊及出汗一般发生在给药后3小时内,常常在晕厥之前出现。患者必须意识到他们可能在接受本品治疗期间的任何时候出现晕厥(伴有或不伴有前驱症状)。处方医师应当告知患者保持足够水化的重要性以及如何识别前驱症状和体征,以降低由于意识丧失而跌倒所带来的严重损伤的可能性。如果患者发生了可能的前驱症状,应当立即躺下以使头部低于身体的其他部位,或者坐下并将头部放于双膝之间直至症状消失,同时,应当警告患者避免处于那些一旦晕厥或其他中枢神经系统(S)作用出现时可能会导致损伤的情况之下,包括驾驶或操作危险的机器。

服用本品时同时服用酒精会增加神经心血管系统不良事件(如晕厥),从而增加意外伤害的风险。因此,建议患者不要服用本品时同时服用酒精。

有心血管危险因素的患者

有潜在的心血管疾病的受试者没有参加Ⅲ期临床试验。有潜在器质性心血管疾病(例如有记录的流出道梗阻、瓣膜性心脏病、颈动脉狭窄和冠心病)的患者其发生由晕厥(心源性晕厥及其他原因的晕厥)导致的不良心血管反应的风险增加。尚没有充足的数据来证明,这种风险的增加是否能够发展到患有基础疾病的患者发生血管迷走神经性晕厥的风险上。

直立性低血压

临床试验中已有直立性低血压的报告。处方医师应当事先告知患者,如果出现了可能的前驱症状(例如站起后不久出现头昏目眩),应当立即躺下使头部低于身体其他部位,或者坐下并将头部置于双膝之间直至症状消失。处方医师还应当告知患者,长时间躺下或坐下后不应当迅速站起。此外,为正在服用具有血管扩张作用的药物(例如α-肾上腺素能受体拮抗剂、硝酸盐类、5型磷酸二酯酶(pDE5抑制剂))的患者开本品处方时应当谨慎,原因是可能会降低立位耐力。

中度细胞色素p4503A4抑制剂

同时服用中度细胞色素p4503A4抑制剂,像红霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓,本品服用剂量仅限于30mg,并且建议慎用。

强细胞色素p4502D6抑制剂

同时服用强细胞色素p4502D6抑制剂或已知细胞色素p4502D6弱代谢患者要增加剂量至60mg时要谨慎,因为这样可能会导致暴露量增加,最终可能导致更高的剂量依赖性不良反应的发生率和严重性。

自杀/自杀思维

在患有严重抑郁症和其他精神疾病的儿童和青少年中进行的短期研究发现,与安慰剂相比,抗抑郁药(包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)能够增加自杀思维和自杀行为的风险。短期研究并未证实抗抑郁药与安慰剂相比能够增加24岁以上成年人出现自杀行为的风险。在本品治疗早泄的临床试验中,未出现明确的急救处理的自杀行为。

躁狂

本品不得用于有躁狂/轻躁狂或双相情感障碍病史的患者,同时,出现上述疾病症状的任何患者均应停用本品。

癫痫

由于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可能会降低癫痫的阈值,出现癫痫发作的任何患者均应停用本品,同时,患有不稳定癫痫的患者应避免使用本品。癫痫已被控制的患者应当接受严密的监测。

在儿童和18岁以下青少年中的使用

本品不应用于18岁以下人群。

合并抑郁及精神疾病

有抑郁症状和体征的男性,在服用本品之前要先进行评估以排除没有诊断出的抑郁性疾病。禁止同时伴随服用抗抑郁药,包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。不推荐中断抑郁和焦虑的治疗去服用本品治疗早泄。本品不适用于精神紊乱,不得用于男性精神疾病(例如精神分裂症)患者,或者精神疾病合并抑郁的患者,原因是无法排除抑郁相关症状的加重。这可能是潜在的精神疾病的结果,或者可能是药物治疗的结果。医师应当鼓励患者在任何时候报告其任何痛苦的想法或者感觉,如果抑郁体征和症状加重,应该停止服用本品。

出血

已有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗期间出现出血异常的报道。患者在服用本品时应当谨慎,尤其是同时服用已知能够影响血小板功能的药物(例如非典型抗精神病药物和吩噻嗪类,乙酰水杨酸,非甾体类抗炎药[NSAID],抗血小板药)或抗凝药(例如华法林)的患者,以及有出血或凝血障碍病史的患者。

肾脏损伤

不推荐本品用于严重肾脏损伤的患者,轻度或中度肾脏损伤的患者应慎用本品。

停药效应

已报道,突然停止长期的针对慢性抑郁症的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗可导致下列症状:焦虑心境、易怒、兴奋、眩晕、感觉异常(即感觉错乱,例如电休克知觉)、焦虑、意识模糊、头痛、昏睡、情绪不稳、失眠和轻躁狂。

然而,一项在患有早泄的受试者中进行的、旨在评价本品60mg每天一次或按需给药持续62天的停药效应的双盲临床试验未发现有停药综合征,仅有的戒断症状的证据是,在每日一次本品治疗后转而接受安慰剂的患者中轻度或中度失眠和眩晕的发生率轻度增加。在第二项双盲临床试验中也得出了一致的结果,该试验包括一个24周的30及60mg、按需给药的治疗期和随后的为期1周的停药评价期。

眼部疾病

和其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一样,本品的使用和一些眼部反应有关联,例如瞳孔扩大和眼部疼痛。眼内压升高或有闭角型青光眼风险的患者应慎用本品。

请置于儿童不易拿到处。

度洛西汀有什么副作用


度洛西汀是一种抑制药物,对于多巴胺的再摄取抑制能力相对比较弱,在使用这种药物的时候,也要了解一些副作用的问题,对于心血管系统会造成一定影响,可能会引起血压上升,另外会导致失眠头痛,对于有些患者来说,可能会引起体重下降的情况,男性有可能会造成一定的性功能障碍。

不良反应

1.心血管系统:可引起血压轻度上升及心率下降,甚至血压持续上升。

2.中枢神经系统:可见失眠、头痛、嗜睡、晕眩、震颤及易激惹。

3.代谢/内分泌系统:可见体重下降。

4.泌尿生殖系统:可见排尿困难及男性性功能障碍(如射精障碍、性欲下降、勃起障碍、射精延迟、达高潮能力障碍)。

5.胃肠道:可见恶心、腹泻、便秘、口干、纳差及味觉改变。

6.血液:较少见贫血、白细胞减少、白细胞计数升高、淋巴结病及血小板减少。

7.皮肤:常见盗汗、瘙痒及皮疹。较少见痤疮、脱发、冷汗、瘀斑、湿疹、红斑、颜面部水肿及光敏反应。另可见出汗增多(6%)。8.眼:可见视物模糊(4%)。

用法用量

成人:1.常规剂量 口服给药:(1)抑郁症:①1次20~30mg,2次/d。②1天60mg,顿服。(2)糖尿病神经痛:1天60mg,顿服。对可能出现耐受的患者可降低起始剂量。(3)女性中至重度应激性尿失禁:起始剂量1次40mg,2次/d,如不能耐受,则4周后减量至1次20mg,2次/d。

2.肾功能不全时剂量 肾功能不全时应使用较低的起始剂量,逐渐增量。不推荐终末期肾病(需要透析)或严重肾功能损害(肌酐清除率小于30ml/min)患者使用。

注意事项

1.慎用:(1)经控制的窄角型青光眼患者。(2)癫痫患者。(3)躁狂或轻躁狂活动期患者。(4)有自杀倾向的抑郁症患者。(5)肾功能不全者。

2.药物对妊娠的影响:妊娠期使用本药,可使新生儿发生严重并发症(呼吸窘迫、窒息、发绀、癫痫发作、体温不稳定、呕吐、低血糖、肌张力下降或升高、反射亢进、神经过敏性震颤及易激惹等)。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。

3.药物对哺乳的影响:尚不明确。

4.本药禁止与5-羟色胺能药物合用。5.如出现血压持续上升,应予密切监测。6.停药应逐渐减量,突然撤药可出现撤药综合征。

盐酸西替利嗪片副作用


盐酸西替利嗪片主要应用在过敏性鼻炎和季节性鼻炎的治疗,以及因过敏引发的皮肤瘙痒和荨麻疹。服用盐酸西替利嗪片的不良反应主要有疲乏、困倦、头晕目眩、口干舌燥、兴奋和肠胃不适等。当然,任何一种药物都会存在其副作用,盐酸西替利嗪片的副作用也是同样存在的,因此不要长期使用。

一、盐酸西替利嗪片治疗皮肤瘙痒小案例

我的婆婆今年48岁了,去年十月份身体就特别的痒痒,不知道怎么回事,尤其是到了晚上,更加痒了,去诊所看病人家给打止痒针也不管用,去医院检查是因为过敏,比如说面食,还有,牛羊肉都不能吃,虽然忌口了一个月但是丝毫不见好转,一位朋友推荐了一种药物盐酸西替利嗪片这个东西,我婆婆吃了以后就能止住痒痒了,每晚睡觉前吃一片,到现在已经吃了半年了,我想知道长期服用盐酸西替利嗪片有副作用吗。

二、盐酸西替利嗪片副作用

1首先呢我们要知道盐酸西替利嗪片这个东西本身是主要治疗过敏的,他是现在在西药里面治疗过敏的药物中副作用比较小并且副作用比较轻的一种药物了,可以长期服用的,没有问题的,

2虽然说盐酸西替利嗪片治疗过敏的效果很好,但是呢,也不是所有的人都适合吃这种药物来治疗过敏,如果一个人有肝脏方面的问题或者是肾脏方面的疾病的话,最好不要吃这个药物,会导致严重的情况发生,

3一般来说盐酸西替利嗪片吃了以后,一盒以后吧,身上的过敏情况就会得到很好的治疗,所以呢,当你的疾病好了以后就不要再继续吃了,因为毕竟来说是药三分毒,吃多了毕竟对身体有损伤的,

三、注意事项

建议患者可以到正规的医疗机构,进行过敏源的检查,在日常生活中避免接触到过敏体,都可以有效的减少病症的发作。此外,饮食上应当以清淡为主。

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