司乐平拉西地平片
“今天不养生，明天养医生。”从古至今，关于养生有很多脍炙人口的诗句或名言，那些不注重养生的人，必然会遭到生活的报复。关于中医养生有哪些知识需要掌握呢？急您所急，小编为朋友们了收集和编辑了“司乐平拉西地平片”，供大家借鉴和使用，希望大家分享！
司乐平拉西地平片是一种对我们心脏方面的疾病有一定作用的药物，这种药物是由多种高分子物质制成的，并且这种药物的作用也是比较明显的，它的溶脂程度相较于其他药物而言也是比较高的，但是这种药物也是存在很多的副作用，它的用法用量跟注意事项也是比较特别的，那么司乐平拉西地平片是一种什么药物？
药理作用本品为二氢吡啶类钙离子拮抗剂，具高度选择性作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒张功能，及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用，因此能防止移植患者出现环孢素A诱发的肾脏灌注不足。
本品为高度脂溶性，它在脂质部分沉积并在清除阶段不断释放到结合部位。这一特点使本品明显不同于其它钙拮抗药，其他钙拮抗药脂溶性低因而作用时间短。毒理作用：通过对Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性，亚急性，慢性毒理研究显示,最大重复剂量：鼠为32mg/kg（1个月）或20mg/kg（6个月），狗为8.5mg/kg（1个月）或5mg/kg（6个月）。与本品药效性相关的变化包括心动过速及便秘。通过狗60周口服给药毒性研究显示在最高剂量组群（1mg/kg和5mg/kg）可发现齿龈增生。致癌、致畸及致突变通过研究本药无致癌性，致畸性及致突变性。
用法用量:成人起始剂量4mg每日1次，在早晨服用较好。饭前饭后均可。如需要3-4周可增加至6mg，8mg一日一次。除非临床需要更急而超前投药。2.肝病患者初始剂量为2mg每日1次。贮藏方法 遮光、密封保存。
【注意事项】1.肝功能不全者需减量或慎用，因其生物利用度可能增加，而加强降血压作用。
2.本品不经肾脏排泄，肾病患者无需修改剂量。
3.一般不明显影响的实验室检查或血液学。但曾有一例可逆性碱性磷酸脂酶增加的报告。
4.虽然本品不影响传导系统和心肌收缩，但理论上钙拮抗药影响窦房结活动及心肌储备，应予注意。窦房结活动不正常者尤应关注，有心脏储备较弱患者亦应谨慎
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在如今这个现代化的社会，高血压也不在是老年人的专利了，生活压力大、生活的不规律令许多的年经人也有了高血压的问题，而高血压也是直接对生命构成危害的，那么，对于高血压的治疗，主要是在改善生活方式的基础上，使用长效降压药物控制血压，而拉西地平片就是常用的一种降压药，那下面就来了解一下拉西地平片在降压的同时对身体还有什么副作用吧。
拉西地平片可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用，因此能防止移植患者出现环孢素A诱发的肾脏灌注不足。本品为高度脂溶性，它在脂质部分沉积并在清除阶段不断释放到结合部位。这一特点使本品明显不同于其它钙拮抗药，其他钙拮抗药脂溶性低因而作用时间短。
建议开始用量为每次4mg，每日1次，应在每天的同一时间服用，在早晨服用较好。饭前、饭后均可。应维持4mg剂量不少于3-4周，再根据疗效可增加至6mg。对肝脏病患者拉西地平的生物利用度可能增加，而加强降血压的作用。此时初始剂量应减至2mg，每日1次。
但是不应该长期服用拉西地平片，这样会引发一些副作用，不利于身体健康。拉西地平通常耐受性良好，个别病例可有微弱的副作用，这与已知的周围血管扩张的药理作用有关。最常见的有头痛、皮肤潮红、水肿、眩晕和心悸。少见无力，皮疹(包括红斑和搔痒)，胃纳不佳，恶心，多尿。极少数有胸痛和齿龈增生。通常症状短暂，并随着相同剂量的继续用药而逐渐消失。但建议听从医师嘱咐，小心用药。
服用药物是人们身体患病时的正确治疗方法，因为药物含有身体所有没有化学成分，对于身体内部的疾病能够起到抑制的作用，部分药物可以兼顾数种疾病，对人们的带来非常大的好处。例如，拉西地平分散片就是常用的一种特效药物，下面就来看看拉西地平分散片是什么呢？
拉西地平分散片，单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂，利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。
成份：拉西地平的化学名称为 ：（±）-2，6-二甲基-4-2-[（E）-2-（叔丁氧羰基）-乙烯基]苯基-1，4-二氢-3，5-吡啶二羧酸二乙酯。
分子式：C26H33NO6
分子量：455.54
性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
适应症：单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂，利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。
用法用量：初始剂量为每日1次，每次2 mg。每日应在同一时间服用，最好是在早晨。 对于高血压的治疗应根据病情的严重程度及个体的差异来调整。
不良反应：大规模的临床研究获得的数据（内部及公开）已用于确定从非常常见到不常见的各类不良事件发生频率。
禁忌：对本品中任何成分过敏的患者禁用。 与其它二氢吡啶 类药物一样，拉西地平禁用于严重主动脉瓣狭窄 的病人。
注意事项：特异性研究显示，拉西地平不影响窦房结的自律性，不会导致房室结内传导时间延长。但应注意钙离子拮抗剂理论上对窦房结和房室结活性的影响。因此，窦房结和房室结活性异常患者慎用本品。
药物相互作用
本品与其他有降压作用的药物，包括抗高血压药物如利尿剂、β-阻滞剂或血管紧张素转化酶抑制剂合用，可以产生附加的降压作用。
与西咪替丁合用可增加本品的血药浓度。
拉西地平主要是常见的抗压药，可以治疗高血压高血脂，同时也比较适合成年人服用，很多人在服用药物期间，最常见的不良反应是头痛，比较严重会有皮肤潮红和水肿，少数人可能会因为胃纳不佳，产生恶心，多尿，少部分人可能会对本品过敏，但是几乎不会出现这种情况，患者在平时也要注意控制自己的身体本身，尽量的不要有太长时间的接触。
【主要成份】 拉西地平。
【成 份】
分子量：C26H33NO6
【性 状】 本品为薄膜衣片，出去包衣后显类白色。
【适应症/功能主治】 单独使用或与其他抗血压的药物，如与与β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。
【规格型号】4mg*7s
【用法用量】 1、成人 起始剂量4mg每日1次，在早晨服用较好。饭前饭后均可。如需要3-4周可增加至6mg，8mg一日一次。除非临床需要更急而超前投药。 2、肝病患者初始剂量为2mg每日1次。
【不良反应】 1、最常见的有头痛，皮肤潮红，水肿，眩晕和心悸。 2、少见无力，皮疹（包括红斑和搔痒），胃纳不佳，恶心，多尿。 3、极少数有胸痛和齿龈增生。
【禁 忌】对本品成分过敏者。
【注意事项】 1、肝功能不全者需减量或慎用，因其生物利用度可能增加，而加强降血压作用。 2、本品不经肾脏排泄，肾病患者无需修改剂量。 3、一般不明显影响的实验室检查或血液学。但曾有一例可逆性碱性磷酸脂酶增加的报告。 4、虽然本品不影响传导系统和心肌收缩，但理论上钙拮抗药影响窦房结活动及心肌储备，应予注意。窦房结活动不正常者尤应关注，有心脏储备较弱患者亦应谨慎。
【儿童用药】本品尚无用于儿童的经验。
【老年患者用药】老年人初始剂量为2mg，每日1次，必要时可增至4mg及6mg,每日1次。可以长期连续用药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 1、尚无资料证实本品对人类妊娠的安全性，孕妇应用须权衡利弊。 2、本品及其代谢物由乳汁排出，应用本品最好不授乳或停用本品。 3、本品有引起子宫肌肉松弛的可能性，临娩妇女应慎用。
【药物相互作用】 1、与β阻滞剂、利尿药合用，降压作用可加强。 2、与西咪替丁合用，可使本品血药浓度增高。 3、与地高辛合用，地高辛峰值水平可增加17%，对24小时平均地高辛水平无影响。 4、与普萘洛尔合用，可轻度增加两者药时曲线下面积（AUC）。 5、与华法令、甲苯磺丁脲、双氯芬酸、环孢菌素、安替比林等无特殊交叉反应。
【药物过量】尚无明确报道。但逾量可引起低血压及心动过速，此时需用输液及升压药。
【药理毒理】
1、药理作用本品为二氢吡啶类钙离子拮抗剂，具高度选择性作用于平滑肌的钙通道，主要扩张周围动脉，减少外周阻力，降压作用强而持久。对心脏传导系统和心肌收缩功能无明显影响。并可改善受损肥厚左室的舒张功能，及抗动脉粥样硬化作用。可使肾血流量增加而不影响肾小球滤过率，可产生一过性但不明显的利尿和促尿钠排泄作用，因此能防止移植患者出现环孢素A诱发的肾脏灌注不足。本品为高度脂溶性，它在脂质部分沉积并在清除阶段不断释放到结合部位。这一特点使本品明显不同于其它钙拮抗药，其他钙拮抗药脂溶性低因而作用时间短。
2、毒理作用：通过对Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性，亚急性，慢性毒理研究显示,最大重复剂量：鼠为32mg/kg（1个月）或20mg/kg（6个月），狗为8.5mg/kg（1个月）或5mg/kg（6个月）。与本品药效性相关的变化包括心动过速及便秘。通过狗60周口服给药毒性研究显示在最高剂量组群（1mg/kg和5mg/kg）可发现齿龈增生。致癌、致畸及致突变通过研究本药无致癌性，致畸性及致突变性。
【药代动力学】本品口服从胃肠道吸收迅速，由于肝脏广泛首过代谢，生物利用度为2%-9%，用更敏感分析方法平均为18.5%（4-52%）。吸收后95%药物与蛋白结合，主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品经肝脏代谢，代谢产物主要为吡啶类似物及羧酸类似物，2种为吡啶类，2种为羧酸类，主要通过胆道从粪便排出。其粪便排泄物中基本为代谢物。代谢谷峰比大于60%。血浆清除率为1.1L/kg，稳态时终末T1/2为12-15小时。
我们都知道，吡拉西坦片这种药物适应症为适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓的治疗等，而且任何药物都是有副作用的，是不能长期服用的，如果需要治疗的话，是需要专业医生指导下根据具体情况来决定的。那么下面我们就来了解一下吡拉西坦片吧！
一、[通用名称]
吡拉西坦片
二、[功能主治]
适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
三、[用法用量]
口服。每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周为一疗程。儿童用量减半。
四、[剂型]
片剂
五、[不良反应]
消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。
六、[注意事项]
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
七、[用药禁忌]
锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。
八、[主要成份]
本品主要成份为：吡拉西坦。 其化学名称为：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。 分子式：C6H10N2O2 分子量：142.16
九、[药品相互作用]
本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
左已拉西坦片被用作成人以及儿童癫痫患者的加用治疗，大家都知道癫痫是一种很严重的疾病，危害也是很大的，近年来，儿童患上癫痫的人是越来越多，引起儿童癫痫的原因是很多的，比如儿童外伤也是可以引起儿童癫痫的，在治疗儿童癫痫中最常见就是左已拉西坦片这种药，那左乙拉西坦片是什么原理呢？
左乙拉西坦片为黄色椭圆型薄膜包衣片，除去包衣后均显白色。左乙拉西坦片的主要成份是每片含500mg左乙拉西坦，主要是用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。左乙拉西坦片具有抗癫痫的作用。
左乙拉西坦片是一种吡咯烷酮衍生物，其化学结构与现有的抗癫痫药物无相关性。对电流或多种致惊剂最大刺激诱导的单纯癫痫发作无抑制作用，并在亚最大刺激和阈值试验中仅显示微弱活性。
左乙拉西坦片的用法用量是口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。成人（]18岁）和青少年（12岁——17岁）体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日 2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次， 每日2次。
左乙拉西坦片的不良反应最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移， 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。
上面的内容就是小编为你所做的介绍，对于左乙拉西坦片的相关原理相信已经有了更加进一步的了解，这对于患者在进行用药的时候，还能够起到很大的帮助。
对于更多的详细信息，患者可以先阅读说明书的内容，并且关注不良反应等。如果患者在用了左乙拉西坦片之后，发现病情并没有得到很好的改善，并且是症状已经变得越来越严重，那就一定要停止进行用药，并且及时到正规的医院治疗。由于个人体质不相同，发生过敏反应之后，也是需要引起重视。
左乙拉西坦片吃多了有什么危害？
左乙拉西坦片作为一种安全性作用高，并且是疗效确切的药物，已经受到了很多人的欢迎。目前经过了相关的临床中表明，由于毒副作用少，药效温和等相关的特点等，发挥出来的药效更加有针对性。
左乙拉西坦片用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。其实，吃多了左乙拉西坦片是很有可能会引起副作用反应，给身体是带来着一定的危害，对于这个问题就一定要关注。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移， 中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。
除此之外，患者要注意这些相关的内容：
1、如果存在有胃病、或者是身体不适，一定要告诉医师，在专业医师的指导下服用。
2、对于一些比较特殊的人群，尤其是儿童、老人、身体虚弱的人群，需要在专业医师的指导下来进行服用。
3、如果在用药了三天之后，症状还是完全没有得到改善，那就一定要及时到医院进行治疗，抓住最佳的治疗时机。
这生活中患有高血压，冠心病的人是不在少数的，患有这两种疾病的患者，多数都是中老年人，因为中老年人的体质比较差，人到老年的时候身体的器官也开始慢慢衰竭了，所以是最容易得各种各样疾病的，所以如果患有高血压，冠心病日常生活中可以吃一些欣然硝苯地平控释片，下面小编给大家详细介绍
主治功能:1. 高血压。 2. 冠心病。 3.慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。
主要成份:本品主要成份:硝苯地平。
性状:本品为薄膜衣片，除去包衣后片芯为黄色与红色的双层片。
规格:30mg*6片
药物相互作用
⒈与硝酸酯类合用，控制心绞痛发作，有较好的耐受性。
2.与β-受体阻滞剂合用，绝大多数患者对该品有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。
3.与洋地黄合用，可能增加血地高辛浓度，提示在初次使用、调整剂量或停用该品时应监测地高辛的血药浓度。
4.与蛋白结合率高的药物合用，如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等，这些药的游离浓度常发生改变。
5.与西米替丁合用，该品的血浆峰浓度增加，注意调整剂量。 6.葡萄柚汁与该品同服时，该品的Cmax及AUC增加。
不良反应
临床最常见的不良反应，依据发生的频率和不同的人体系统(n=9566，1998年10月13日)： 1.1%≤发生率10%：
(1)整个机体：虚弱(疲劳)，水肿，头痛 (2)心血管系统：外周水肿，心悸，血管扩张(面红，热感) (3)消化系统：便秘 (4)神经系统：头晕
2.0.1%≤发生率1%： (1)整个机体：腹痛，胸痛，腿痛，不适，疼痛 (2)心血管系统：低血压，体位性低血压，晕厥，心动过速
(3)消化系统：腹泻，口干，消化不良，肠胃胀气，恶心 (4)肌肉骨骼系统：腿部肌肉痉挛 (5)神经系统：失眠，紧张，感觉异常，嗜睡，眩晕
(6)呼吸系统：呼吸困难，鼻炎 (7)皮肤及其附属结构：瘙痒，皮疹 (8)泌尿生殖系统：夜尿，多尿，阳痿 3.0.01%≤发生率0.1%
高血压是近年来发病率比较高的一种血压病。很多人会因为不健康的生活习惯以及饮食习惯导致以及身体的不适。高血压就是其中一种。高血压患者不仅要注意平时饮食，而且许多运动量过大的活动还不可以进行。高血压一般是中老年人发病率比较高，市面上也有许多缓解治疗高血压的药物。那么硝苯地平片和硝苯地平缓释片有什么区别呢？下面我们就一起来看看吧！一、硝苯地平片比其缓释片释放药物的速度更快，用于高血压治疗起效很快，也容易引起低血压，但是硝苯地平半衰期较短，也就是说在体内很快就会代谢为无效的代谢物，而缓释片对药物的释放持续而稳定，持续的药物释放会产生持续的降压效果，而且不易造成低血压，因此用硝苯地平缓释片可以得到更好更平稳的降压效果~现在还有硝苯地平的控释片，是持续定量地释放药物的，比缓释片更加安全。二、这是药学上普通剂型和缓释剂型的区别，硝苯地平片口服后瞬时全部被吸收，大约在十分钟就起作用，但也很快就消退了约3到4小时，而缓释剂在每一个药物分子外面用上不同的生物外面，延缓它吸收，这样缓慢吸收，平稳降压。这二者属于同一类药物，只是作用时间，服用方法是有很大区别的。缓释片可以作用12个小时。所以，缓释片更好一些。二者属于一样的，缓释片更好，积极控制血压，平稳降压，缓释片比较符合这个药物，希望身体健康。三、 硝苯地平片是一种速效和短效的降压药，一天服用3次，而硝苯地平缓释片是长效的药物，一般一天服用一次即可。这两种药物的成分是差不多的，一般降压多用硝苯地平缓释片，降压比较平稳，只是价格贵一些。硝苯地平是一种钙离子拮抗剂，可以引起血管扩张，心肌收缩力减弱，用于各种高血压的治疗，再就是心脏供血不足或肥厚性心肌病的治疗至于两种的区别，硝苯地平属于短效制剂，作用时间短，每天需要用于3次作用，而缓释片作用时间长，每天用于1-2次就可以。
在我们的生活中对于一些老年人来说，他们经常会患有高血压，心绞痛，这些疾病，而且这些疾病一般都是伴随发生的，如果有其中的一种很容易也会患上另一种，所以对于一些高血压心绞痛的患者平时的时候可以吃一些硝苯地平控释片，这样能够有效的控制病情，下面小编会给大家详细介绍这种药
药品名称：欣然(硝苯地平控释片)
治疗疾病：高血压、心绞痛 性状：本品为粉红色的薄膜片。
功效主治：用以治疗高血压和心绞痛。
用法用量：口服：一次30mg，一日1次。本品口服时应整粒吞服，不得嚼碎。
化学成分：硝苯地平
药理作用：硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。药理作用
本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷。本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导;整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。毒理作用致癌、致突变及生殖毒性无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力;可致畸;可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3-2倍于人类最大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全;给大鼠3倍于人类最大剂量，可引起妊娠延长。【药代动力学】18名健康男性单次口服本品30mg后，其t1/2 为9.9±6.8小时， C0.5max为27.5±15.9ng/ml,多次给药后稳态峰浓度 C0.5max为40.8±12.5ng/ml,稳态谷浓度为C0.5max为27.7±11.6ng/ml,峰高比为1.84±1.24。硝苯地平在组织内分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。它在人体内血浆蛋白结合率高达92-98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%。硝苯地平在体内经肝微粒体酶系统(包括细胞色素p-450氧化酶)的作用，被氧化成三种无药理活性的代谢物，70~80%的药物以水溶性代谢物从尿中排出，主要以非原形的代谢产物从尿中排泄，仅0.1%以原形药物经尿排泄，体内无蓄积作用。
不良反应：(1)常见服药后出现外周水肿(外周水肿与剂量相关，服用60mg/日时的发生率为4%，服用120mg/日则为12.5%);头晕;头痛;恶心;乏力和面部潮红(10%)。一过性低血压(5%)，多不需要停药(一过性低血压与剂量相关，在剂量
万事万物都有两面性，就像我们生病时吃的药物，一方面药物可以治疗我们的疾病，击败我们体内的病毒，但是服用药物还是会对我们的身体产生一定的伤害，像胃部不适合，或者对耳朵不好，容易失聪。吡拉西坦片也和其他药物一样，那么吡拉西坦片副作用都有哪些呢？
吡拉西坦注射液，药物，注射用的西药，是脑代谢改善药。其注射液为无色的澄明液体。适用于急，慢性脑血管病，脑外伤，各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻，中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
用法用量：
1、用于改善脑代谢：静脉滴注一次4-8g，一日一次。
2、用于降颅内压：静脉滴注一次16-20g，5-10分钟内滴完，每6-8小时滴注一次，连续用药3-5天或遵医嘱。
不良反应：
①消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。
②中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。
③偶见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移酶升高，但与药物剂量无关。
禁忌：
1.孕妇及哺乳期妇女禁用。
2.早产儿和新生儿禁用。
3.肝肾功能不良者禁用。
4.对本品成分过敏者禁用。
注意事项：
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
孕妇及哺乳期妇女用药：
①本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用。
②哺乳期妇女用药尚不明确。
药理作用/吡拉西坦注射液
本品为脑代谢改善药，属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素，化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATp，可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导，具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素、化学因素所致的脑功能损伤。对缺氧所致的逆行性健望有改进作用。可以增强记忆，提高学习能力。动物实验的急性毒理试验表明，小鼠灌胃剂量大于10g/kg，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功能均无影响。
脑血管疾病是除癌症外人们闻风丧胆的一类疾病。因为存在着潜在的危险。最严重的脑淤血在发病时可直接导致死亡。那么就需要我们平时在饮食，生活习惯等方面都需要注意。防止脑血管疾病的发生。但是在发生了以后也不要过于担心要抱以积极的心态。配合治疗，其中培他司汀片就是一种很有效的药物。
倍他司汀片主要用于美尼尔氏综合症，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。
1.药理毒性
①内耳循环障碍的改善作用在土拔鼠的内耳循环障碍的实验中，将本剂腹腔给药，30分钟后与对照组相比，血流增加148%。此现象为病理状态中观察到的特异现象。
②消除内淋巴水肿在麻醉犬的实验中，将本剂经静脉注射后，发现一次性胸管淋巴流量增加2-35倍的现象。这被认为是水肿液的排出。此外，就土拔鼠的内耳血流进行动态观察，发现内耳静压下降，脉搏的振幅增大。通过投与本剂，表明内耳血流增加同时促进内耳液的分泌和吸收。
③脑内血流量的改善作用通过对麻醉犬的实验表明，本剂在静脉给药后，颈内动脉的血流量增加了50%以上。这种作用不会被抗组织胺剂的前处置而受拮抗，反而有增强的倾向。-
2.适应症临床用于内耳眩晕症，对脑动脉硬化、缺血性脑血管病、头部外伤或高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦可用。量2G反F。
3.用法用量每次服4～8mg，1日2～4次。
4.不良反应用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等，个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等，一般不影响继续服药。
5.注意事项消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用;老年人使用注意调节剂量;勿与组织胺类药物配用;儿童忌用。
饮食养生
运动养生
